CN104297503A - 试样分析仪及试样分析方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种分析试样中的血细胞成份的试样分析仪，包括：吸移管，用于吸移试样并对吸移的所述试样进行分装；制样器，该制样器具有混合试样与试剂的混合室，用所分装的数份试样在混合室内依次制备用于获取一定项目的分析结果的数份测定用试样；测定装置，依次测定混合室内制备的数份测定用试样，就各测定用试样获取测定数据；分析结果获取装置，根据测定装置测得的数个测定数据绘制一个散点图，根据所述数个测定数据取得一定项目的一个分析结果；其中，一定项目是选自由脑髓液中的白细胞数量、末梢血液中的Blast细胞数量和末梢血液中的巨核细胞数量以及血小板制剂中的白细胞数量所构成的群的一个项目。本发明还提供一种试样分析方法。

Description

试样分析仪及试样分析方法

本申请是申请号为200810084892.2、申请日为2008年3月28日、名称为“试样分析仪及试样分析方法”的由同一申请人提交的中国发明专利申请的分案申请。

技术领域：

本发明涉及一种试样分析仪及试样分析方法。

背景技术：

在试样分析仪中要求的是高精度的分析。比如，专利公开平成4－84770号公报公开了一种电解质测定仪为了提高分析精度，对同一种试样进行多次测定。此电解质测定仪通过反复测定直至连续二次的测定值之差小于设定值范围，以提高分析精度。

人们都知道有一种多项全自动血液分析仪（比如：XE－2100（Sysmex株式会社制））当血小板（PLT）计数值小于设定值，则自动进行PLT倍计数。所谓PLT倍计数即使用通常测定所用试样二倍量的试样进行血小板计数。这样，即使试样中的待测物质浓度很低也可以进行精确的分析。

然而，上述专利公开平成4－84770号公报记述的电解质测定仪当试样中的待测物质浓度低时，各次测定的测定值出入很大，难以获得精确的分析结果。

上述多项全自动血液分析仪为了对应普通测定所用试样两倍量的试样，需要添加两倍量的试剂。因此，需要能装通常两倍量的试剂的试样混合室和用于将通常两倍量的试剂运送到该试样混合室的定量泵等，结果造成仪器整体体积增大。而且，要在试样中的血小板计数值非常小的情况下还进行精确分析，就必须再增加所用试样量（比如将试样量增为通常的五倍），但试样混合室和定量泵的大型化是有限度的。因此，上述多项全自动血液分析仪不能说对待测物质浓度非常低的试样能进行充分的精确测定。

发明内容：

本发明的范围只由后附权利要求书所规定，在任何程度上都不受这一节发明内容的陈述所限。

从第一侧面来说，本发明一实施方式的试样分析仪包括：储样器，用于储存从标本容器吸移的试样；制样器；用于从储存在上述储样器中的试样制备数份测定用试样；测定装置，依次测定上述制样器制备的数份测定用试样，对各测定用试样获取测定数据；分析结果获取装置，根据上述测定装置测得的数个测定数据，取得试样的一定项目的分析结果。

从第二侧面来说，本发明一实施方式的试样分析方法包括：吸移步骤，从标本容器吸移试样；制样步骤，从吸移的试样制备数份测定用试样；测定步骤，依次测定制备的数份测定用试样；测定数据获取步骤，对各个测定用试样取得测定数据；分析结果获取步骤，根据数个测定数据，获取上述试样的一定项目的分析结果。

附图说明：

图1为本发明一实施方式的试样分析仪的整体斜视图；

图2为图1所示试样分析仪拆除机壳后的斜视图；

图3为图1所示试样分析仪拆除机壳后的右侧说明图；

图4为图1所示试样分析仪的控制框图；

图5为测定装置D3的简要结构图；

图6为显示WBC测定系统流路的流路图；

图7为控制器100在分析试样处理中的流程图；

图8为详细显示图7流程中步骤S4的处理的流程图；

图9为图8流程图中步骤S48绘制的散点图的显示图；

图10为图8流程图中步骤S41到S48的处理时间的时序图。

具体实施方式：

下面将参照附图说明本发明的优选实施方案。

图1为本发明一实施方式的试样分析仪S的整体斜视图。图2为此试样分析仪S拆除机壳1后的状态斜视图，图3为同样拆除机壳1后的状态右侧说明图。

试样分析仪S是测定试样中血细胞成份（红细胞（RBC）、白细胞（WBC）、血小板（PLT）和血红蛋白（Hgb））的装置。试样分析仪S分析的试样无特别限定，如有血液、尿液、体液（腹水、脑髓液和胸水等）及血小板制剂等。

此试样分析仪S可与有显示器、输入设备、CPU和存储器等的处理装置PC（典型的是装入必要的计算机程序的个人电脑）通信连接，由试样分析仪S和处理装置PC构成试样分析系统（参照图4）。

处理装置PC内装有供试样分析仪S操作、有关分析的各种设定以及分析结果显示等的试样分析仪用软件，通过与试样分析仪S之间的通信，可以向试样分析仪S下达指令，从试样分析仪S接受测定数据。

试样分析仪S是对装在标本容器3中的试样进行分析的试样分析装置，主要由装置主体2和收纳此装置主体2的机壳1组成。

机壳1由合成树脂和经过防锈处理的钢板制成，用螺钉等固定工具固定在装置主体2上。机壳1一面（在图1中为左侧面）的右下角部分有开口5，通过此开口5可以将标本容器3插入装置主体2内。即，装置主体2的下面一角装配有一个可以从上述开口5自由进出的滑具7，其一端附近设置有用于承载上述标本容器3的承载台6。上述滑具7的前端有一关闭上述开口5的盖8可自由转动，此盖8在无图示的弹簧挤压下向外倾斜一定角度（参照图1）。在仪器未运行的状态下（此状态可以通过不点亮安装在上述机壳1一侧的按钮15内的灯通知外部），按此按钮15，则上述滑具7滑出装置主体2外面。此时，虽然在仪器未运行的状态下上述开口5被盖8关闭，但由于滑具7滑到装置主体2外面，该盖8的突出部分8a和上述开口5周围形成的凹处9的结合被解除，盖8被打开。由于上述突出部分8a和上述凹处9的结合被解除，上述盖8在弹簧的作用力下向外侧倾斜一定角度。

承载台6的上面有可以插入标本容器3下部的凹槽（无图示），将标本容器3下部插入此凹槽，按上述按钮15，则上述滑具7退入装置主体2内，将上述标本容器3配置到一定位置。接着，逆弹簧的作用力推，使上述盖8立起，用盖8关闭开口5。此时，上述突出部分8a和凹处9咬合，以此防止盖8打开。用微型开关等检测手段探测开口5被盖8切实关闭，即可进行以后的试样吸移步骤等。

机壳1的侧面一部分（在图1中为右侧面）用螺钉10固定在装置主体2上，以便于装置主体2内的检查和维护等。在图1中，排气口16，主要用于用风扇（图示省略）向外排放装置主体2内产生的热量。

试样分析仪S包括试样配置装置4和测定装置D1、D2、D3。试样配置装置4用于将上述标本容器3配置到仪器内的一定位置；测定装置D1、D2、D3用于测定由配置在试样配置装置4的标本容器3中吸移的试样制备的测定用试样。

试样分析仪S还有吸移管13、第一混合室MC1和第二混合室MC2。吸移管13从配置于试样配置装置4的标本容器3中吸移的试样分别分装入第一混合室MC1和第二混合室MC2。在第一混合室MC1和第二混合室MC2分别用试剂调制测定用试样。在第一混合室MC1制备的测定用试样用于在测定装置D1和D2测定，在第二混合室MC2制备的测定用试样用于在测定装置D3测定。

测定装置D1为RBC/PLT检测器，进行RBC测定（红细胞计数）和PLT测定（血小板计数）。此RBC/PLT检测器D1可以用鞘流DC检测法进行RBC和PLT测定。

测定装置D2为HGB检测器，用于进行HGB的测定（血液中血色素含量的测定）。此HGB检测器D2可以用SLS－血红蛋白法进行HGB测定。

测定装置D3为光学检测器，可以进行WBC测定（白细胞计数）和DIFF测定（白细胞分类）。此光学检测器D3可以通过使用半导体激光器的流式细胞技术进行WBC测定和DIFF测定。关于第三测定装置D3的结构待后详述。所谓WBC测定是计数白细胞、算出试样中的白细胞浓度的测定；所谓DIFF测定是将白细胞分类为淋巴结细胞、嗜碱性细胞、嗜酸性细胞、中性细胞和单核细胞等、并计算各自在试样中的浓度。

如图4所示，试样分析仪S还有控制测定装置D1、D2、D3的控制器100。试样分析仪S还包括：驱动电路105、运送试样和试剂时使用的电磁阀SV1~SV33、SV40、SV41和各种泵·电机28、68、SP1、SP2、P、V、DP1、DP2、DP3、DP4、DP5。

控制器100通过驱动电路105控制这些电磁阀和各种泵·电机。控制器100还可通过无图示的通信接口与处理装置PC通信，与处理装置PC之间传输各种信号和数据等。

图5显示了测定装置D3的简要结构。测定装置D3将测定用试样注入流动池101，使流动池101中产生液流，用半导体激光照射通过流动池101的液流中所含血细胞进行测定，包括鞘流系统150、聚束光形成系统110、前向散射光集光系统120、侧向散射光集光系统130和侧向荧光集光系统140。

鞘流系统150在测定用试样被鞘液包被下血细胞排成一列流过流动池101，可以提高血细胞计数的准确性和再现性。聚束光形成系统110使半导体激光111发出的光通过准直镜112和聚光镜113照射到流动池101。聚束光形成系统110还有半透射反射镜114。

前向散射光集光系统120通过前向聚光镜121聚集前向的散射光，以光电二极管（前向散射光集光器）123接收从针孔122射出的光。

侧向散射光集光系统130通过侧向聚光镜131聚集侧向的散射光，同时用分色镜132将一部分光反射回去，以光电二极管（侧向散射光集光器）133集光。

光散射是诸如血细胞那样的粒子挡住了光的照射方向，使光改变其照射方向而产生的现象。检测这种散射光可以获得有关粒子大小和材质的信息。特别是从前向散射光可以获得有关粒子（血细胞）大小的信息。从侧向散射光可以获得粒子内部的信息。当激光照射血细胞粒子时，侧向散射光强度取决于细胞内部的复杂性（核的形状、大小、密度和颗粒数量）。因此，利用侧向散射光强度的这一特性可以进行白细胞分类及其他测定。

侧向荧光集光系统140进一步让透过分色镜132的光通过分光滤光器141，用光电倍增管（荧光集光器）142集光。

当用光照射染色的血细胞等荧光物质时，会发出波长长于照射光波长的光。荧光的强度是染色越好越强，通过测定这种荧光强度即可获得有关血细胞染色程度的信息。因此，根据（侧向）荧光强度的差异可以进行白细胞分类等测定。

图6为WBC测定系统流路的流路图，WBC测定系统流路用于在第二混合室MC2制备测定用试样，用测定装置D3进行WBC测定（白细胞计数）和DIFF测定（白细胞分类）。

如此图所示，WBC测定系统流路包括第二混合室MC2、测定装置D3的一部分流动池101、向第二混合室MC2提供溶血剂FFD的气动隔膜泵DP4、向第二混合室MC2提供染色液FFS的气动隔膜泵DP5和向流动池101提供测定用试样的注射器SP2等。

图7为试样分析时控制器100的处理过程的流程图。试样分析仪S的使用者一输入开始分析的指示，控制器100便在步骤S1进行试样吸移处理。通过此项处理，一定量的试样从设置在试样配置装置4的标本容器3吸移并储存到吸移管13内。在本实施方式中，吸移并储存到吸移管13内的试样数量为150μl。

接下来，控制器100在步骤S2制备、测定并分析RBC和PLT的测定用试样。此项处理是在第一混合室MC1内制备RBC和PLT的测定用试样，用测定装置D1对RBC和PLT进行测定和分析。以此获得RBC和PLT的分析结果。RBC和PLT测定中使用的试样数量为4μl。

控制器100在步骤S3制备、测定并分析Hgb的测定用试样。此项处理是制备Hgb的测定用试样，用测定装置D2对Hgb进行测定和分析。以此获得Hgb的分析结果。Hgb测定中使用的试样数量为2μl。

控制器100在步骤S4制备、测定并分析WBC的测定用试样。此项处理是在第二混合室MC2内制备WBC的测定用试样，用测定装置D3测定WBC和DIFF，对这些测定结果进行分析。以此获得有关WBC的分析结果。关于此项处理，后面详述。

从步骤S2到步骤S4的处理是同时进行的。

接着，控制器100在步骤S5将步骤S2到步骤S4获得的分析结果传输给处理装置PC，从而完成一个试样的分析。输出到处理装置PC的分析结果显示在处理装置PC的显示器上。

下面使用图6的流路图和图8的流程图等详细说明在步骤S4的WBC·DIFF制样·测定和分析的处理过程。

在WBC·DIFF制样·测定和分析的处理过程中，控制器100首先在步骤S41将溶血剂FFD注入第二混合室MC2。在此步骤S41的处理过程中，电磁阀SV27和SV28被打开，气动隔膜泵DP4向第二混合室MC2输送500μl的溶血剂FFD。

在步骤S42，控制器100向第二混合室MC2分装吸移管13内试样中的20μl试样。在此步骤S42的处理过程中，吸移管13移至第二混合室MC2上方，向第二混合室MC2注入吸移管13试样中的20μl。在此状态下，存在吸移管13的150μl试样中由于RBC和PLT测定使用4μl，Hgb测定使用2μl，留在吸移管13的试样数量为124μl（=150μl－4μl－2μl－20μl）。

接着，控制器100在步骤S43将溶血剂FFD和染色液FFS分装入第二混合室MC2。在此步骤S43的处理过程中，电磁阀SV27和SV28被打开，气动隔膜泵DP4向第二混合室MC2输送500μl的溶血剂FFD。还打开电磁阀SV35和SV36，气动隔膜泵DP5向第二混合室MC2输送20μl的染色液FFS，以此在第二混合室MC2制备测定用试样。

接下来，控制器100在步骤S44进行测定准备。在此步骤S44的处理过程中，电磁阀SV12和SV34被打开，气动隔膜泵DP2进行吸移操作，使测定用试样从第二混合室MC2流出，充满到气动隔膜泵DP2的流路。

然后，控制器100在步骤S45对第二混合室MC2进行清洗。在此步骤S45的处理过程中，电磁阀SV10、SV27和SV28被打开，通过向废液室WC1施加负压，使溶血剂FFD从第二混合室MC2流过，排到废液室WC1。以此清洗第二混合室MC2。如此，以制备下一个测定用试样要使用的试剂溶血剂FFD作为清洗液来清洗第二混合室MC2，可以减少残留在第二混合室MC2的清洗液对下一个测定的负面影响。

控制器100在步骤S46对测定用试样进行测定。在此步骤S46的处理过程中，电磁阀SV33打开，注射器SP2进行灌注操作，使在步骤S44充满流路的测定用试样流过流动池101。再打开电磁阀SV11和SV23，正压泵P运行，使稀释液EPK流过流动池101，形成鞘流。此时，光电二极管123和133（参照图5）分别接收前向散射光和侧向散射光，光电倍增管142接收荧光，表示这些光光量的信号输送到控制器100。

控制器100在步骤S47对第二混合室MC2到气动隔膜泵DP2的流路进行清洗。在此步骤S47的处理过程中，打开电磁阀SV3、SV12和SV33，通过气动隔膜泵DP2进行吸移动作使稀释液EPK流过电磁阀SV3、注射器SP2、电磁阀SV33和SV12。以此来清洗流路。在此步骤S47的处理过程中，也可以通过打开电磁阀SV11对流动池101也进行清洗。

接着，控制器100在步骤S48获取步骤S46测得的测定用试样的测定数据。在此步骤S48的处理过程中，用步骤S46光电二极管123、133和光电倍增管142输送到控制器100的信号绘制散点图作为测定数据。图9是此时绘制的散点图的一例。控制器100确定划圈区域200所含血细胞为WBC，通过对此血细胞计数，获取一定量的试样中的WBC含量（即浓度）作为测定数据。控制器100对于其他项目也以同样方法获取测定数据。控制器100将白细胞分类为淋巴结细胞、嗜碱性细胞、嗜酸性细胞、中性细胞和单核细胞，并计算出各自的浓度。作为在此步骤S48可获取的测定数据比如有脑髓液中的WBC数量、末梢血液中的Blast细胞数量和巨核细胞数以及血小板制剂中的WBC数量等。

接下来，控制器100在步骤S49判断从步骤S41到步骤S48的处理实施的次数（即测定用试样的测定次数）是否达到所定次数（比如7次）。在图8中，“N”如果是2以上的整数即可，无特别限定。也可以在试样分析仪S或处理装置PC上配置“N”的设定装置，以便试样分析仪S使用者可以变更“N”。

在步骤S49，如果判断测定用试样的测定次数未达到所定次数，则控制器100再次实施步骤S41到步骤S48的处理。此时，在步骤S42，吸移管13内的124μl试样中20μl被注入第二混合室MC2。因此，余在吸移管13内的试样数量为104μl（=124μl－20μl）。

从步骤S41到步骤S48的处理一直进行到测定用试样的测定次数达到所定次数为止。一旦测定用试样的测定次数达到所定次数（即在步骤S49为是），控制器100在步骤S50进行获取分析结果的处理。在此步骤S50的处理过程中，将步骤S48对一定项目获取的数个测定数据进行平均处理。比如，当“N”是7时，WBC数获取7次（即进行七次步骤S48的处理），因此对获取的七个WBC数进行平均处理。此平均处理无需获取的七个WBC数全部使用，如也可以只平均除去最大测定数据和最小测定数据后的五个测定数据。也可以不进行平均处理，而是以七个测定数据中位于中间附近的测定数据的某一个（如中间值）作为分析结果。

通过进行上述WBC·DIFF制样·测定和分析处理，可以使用于获得一个试样的一定项目的分析结果的试样量增多。因此，即使待测物质浓度很低也可以进行精确的分析。而且，从标本容器3中吸移的试样被分成若干份用于WBC·DIFF制样·测定和分析处理，因此，用于一次制样的试剂量不必比传统的仪器有所增加。从而得以避免仪器的大型化。

在本实施方式中，在步骤S45清洗第二混合室MC2，在步骤S47清洗流路，这些清洗过程也可以省略。在分析一个试样时，这些室和流路存有由同一标本制备的测定用试样，因此不清洗对下次的测定用试样的测定也影响不大。

在本实施方式中，在步骤S48根据散点图获取WBC数量，在步骤S50通过平均数次步骤S48获得的数个WBC数量来获取分析结果。本发明不限于此，也可以在步骤S50将数次步骤S48获得的数个散点图重合起来，绘制成一个散点图，根据此散点图获取WBC数量作为分析结果。

从步骤S41到步骤S48的处理是并列进行的。即所定步骤处理完成前，另一步骤的处理即开始。关于这种并行处理用图10说明。图10各行分别显示了步骤S41到步骤S48的处理，横轴表示时间的推移。各行所示横线表示处理进行时间。此图为了便于说明，显示了“N”为4的情况。

如此图所示，步骤S41的溶血剂分装处理从0秒到T秒进行T秒钟。步骤S42的试样分装处理从T秒到2T秒进行T秒钟。步骤S43的溶血剂·染色液分装处理从2T秒到3T秒进行T秒钟。步骤S44的测定准备处理从3T秒到4 T秒进行T秒钟。步骤S45的混合室清洗处理从4 T秒到5T秒进行T秒钟。步骤S46的测定处理与步骤S45的混合室清洗处理同时进行，从4T秒到8T秒进行4T秒钟。第二次步骤S41的溶血剂分装处理从5T秒到6T秒进行T秒钟，与步骤S46的测定处理同时进行。第二次步骤S42的试样分装处理从6T秒到7T秒进行T秒钟，与步骤S46的测定处理同时进行。第二次步骤S43的溶血剂·染色液分装处理从7T秒到8T秒进行T秒钟，与步骤S46的测定处理同时进行。第二次步骤S44的测定准备处理从8T秒到9T秒进行T秒钟。与步骤S44的测定准备处理同时，步骤S47的流路清洗处理和步骤S48的测定数据获取处理从8T秒到9 T秒进行T秒钟。在此9T秒的时刻，才获取第一次测定数据。第二次步骤S45的混合室清洗处理从9T秒到10T秒进行T秒钟。第二次步骤S46的测定处理与第二次步骤S45的混合室清洗处理同时进行，从9T秒到13T秒进行4T秒钟。以后第三次和第四次的测定也同样进行从步骤S41到步骤S48的处理。

如此，各处理并列进行，可以缩短直到获取分析结果的时间。从而得以提高试样的处理能力。

在本实施方式中，从步骤S43的溶血剂·染色液分装处理结束、即从测定用试样制备完成到步骤S46的测定处理开始的时间在第一次到第四次的测定中全部一样（T秒钟）。也就是说，试样分析仪采取这种结构，使从在试样中添加试剂到对测定用试样进行测定的时间在第一次到第四次的测定中全部一样。因此，试样与试剂的反应时间在第一次到第四次的测定中也一样，可以避免反应时间不同产生的测定误差。以此使精确的分析成为可能。

在此图中，从步骤S41到S45、S47和S48的处理时间全部为同一时间T秒钟，这是为了便于说明，也可以不一样。

在上述实施方式中，测定用试样在一个混合室内依次配制，本发明不限于此，试样分析仪也可有数个混合室，在各混合室内制备测定用试样。

在上述实施方式中，从标本容器吸移的试样存储在吸移管内，本发明不限于此，试样分析仪也可另有储存试样用的储样容器，将从标本容器吸移的试样保存在储样容器。此时，混合室是由该储样容器分注试样。该储样容器可以清洗后再使用，也可以一次性使用。

在上述实施方式中，试样、溶血剂和染色液的混合比率在数份测定用试样中均相同，本发明不限于此，也可以根据各测定用试样有不同的混合比率。

在上述实施方式中，就分析试样中的血液成份的仪器进行了说明，本发明不限于此，本发明也适用于分析体内所含其他成份的仪器，本发明还适用于分析调色涂料和化妆品成份等的工业用分析仪。

Claims (9)

1. 一种分析试样中的血细胞成份的试样分析仪，包括：

吸移管，用于吸移试样并对吸移的所述试样进行分装；

制样器，该制样器具有混合试样与试剂的混合室，用所分装的数份所述试样在所述混合室内依次制备用于获取一定项目的分析结果的数份测定用试样；

测定装置，依次测定所述混合室内制备的数份测定用试样，就各测定用试样获取测定数据；

分析结果获取装置，根据所述测定装置测得的数个测定数据绘制一个散点图，根据所述数个测定数据取得所述一定项目的一个分析结果；

其中，所述一定项目是选自由脑髓液中的白细胞数量、末梢血液中的Blast细胞数量和末梢血液中的巨核细胞数量以及血小板制剂中的白细胞数量所构成的群的一个项目。

2.根据权利要求1所述的试样分析仪，其特征在于：

所述制样器使所述数份测定用试样中第一测定用试样的测定处理与所述数份测定用试样中第二测定用试样的试样分装处理并列进行。

3.根据权利要求1所述的试样分析仪，其特征在于：

该试样分析仪还具有通过鞘流DC检测法进行RBC和PLT测定的第二测定装置；

所述制样器具有混合试样与试剂的第二混合室，在所述第二混合室内制备用于获取所述RBC和PLT的分析结果的测定用试样；

所述分析结果获取装置根据所述第二测定装置获取的测定数据获取所述RBC和PLT的分析结果。

4.根据权利要求1所述的试样分析仪，其特征在于：

从测定用试样制备完成到开始对该测定用试样进行测定的时间在所述数份测定用试样中是一样的。

5.根据权利要求1所述的试样分析仪，其特征在于：

试样与试剂的混合比率在所述数份测定用试样中是一样的。

6.一种分析试样中的血细胞成份的试样分析方法，包括：

吸移试样并对吸移的所述试样进行分装的步骤；

使用所分装的数份所述试样，混合试样与试剂来依次制备用于获取一定项目的分析结果的数份测定用试样的步骤；

依次测定制备的数份测定用试样，就各测定用试样获取测定数据的步骤；

根据测得的数个测定数据绘制一个散点图的步骤；

根据所述数个测定数据取得所述一定项目的一个分析结果的步骤；

其中，所述一定项目是选自由脑髓液中的白细胞数量、末梢血液中的Blast细胞数量和末梢血液中的巨核细胞数量以及血小板制剂中的白细胞数量所构成的群的一个项目。

7.根据权利要求6所述的试样分析方法，其特征在于：

所述数份测定用试样中第一测定用试样的测定处理与所述数份测定用试样中第二测定用试样的试样分装处理并列进行。

8.根据权利要求6所述的试样分析方法，其特征在于：

从测定用试样制备完成到开始对测定用试样进行测定的时间在所述数份测定用试样中是一样的。

9.根据权利要求6所述的试样分析方法，其特征在于：

试样与试剂的混合比率在所述数份测定用试样中是一样的。