CN108007863A - 测试装置,测试系统和测试装置的控制方法 - Google Patents
测试装置,测试系统和测试装置的控制方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108007863A CN108007863A CN201711022933.0A CN201711022933A CN108007863A CN 108007863 A CN108007863 A CN 108007863A CN 201711022933 A CN201711022933 A CN 201711022933A CN 108007863 A CN108007863 A CN 108007863A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- light
- reactor
- light source
- area
- test device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims abstract description 192
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 104
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 101
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 70
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 26
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 22
- 108010065729 Troponin I Proteins 0.000 description 20
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 16
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 16
- 239000010408 film Substances 0.000 description 13
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 13
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 7
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 7
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 6
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 5
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 5
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 5
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- 108090001027 Troponin Proteins 0.000 description 3
- 102000004903 Troponin Human genes 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 3
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002032 lab-on-a-chip Methods 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 3
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- 229920001621 AMOLED Polymers 0.000 description 2
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000013394 Troponin I Human genes 0.000 description 2
- 102000004987 Troponin T Human genes 0.000 description 2
- 108090001108 Troponin T Proteins 0.000 description 2
- 229920010346 Very Low Density Polyethylene (VLDPE) Polymers 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000004476 Acute Coronary Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 239000004708 Very-low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002085 enols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000005055 memory storage Effects 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000003680 myocardial damage Effects 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000012123 point-of-care testing Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 229920001866 very low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003245 working effect Effects 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J1/00—Photometry, e.g. photographic exposure meter
- G01J1/42—Photometry, e.g. photographic exposure meter using electric radiation detectors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N21/0303—Optical path conditioning in cuvettes, e.g. windows; adapted optical elements or systems; path modifying or adjustment
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N21/07—Centrifugal type cuvettes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/1717—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated with a modulation of one or more physical properties of the sample during the optical investigation, e.g. electro-reflectance
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
- G01N21/49—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/59—Transmissivity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00029—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
- G01N35/00069—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides whereby the sample substrate is of the bio-disk type, i.e. having the format of an optical disk
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00722—Communications; Identification
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/20—Filters
- G02B5/22—Absorbing filters
- G02B5/223—Absorbing filters containing organic substances, e.g. dyes, inks or pigments
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502715—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N2021/0325—Cells for testing reactions, e.g. containing reagents
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N2021/178—Methods for obtaining spatial resolution of the property being measured
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
- G01N21/8483—Investigating reagent band
- G01N2021/8488—Investigating reagent band the band presenting reference patches
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00722—Communications; Identification
- G01N2035/00891—Displaying information to the operator
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/06—Illumination; Optics
- G01N2201/063—Illuminating optical parts
- G01N2201/0633—Directed, collimated illumination
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/06—Illumination; Optics
- G01N2201/064—Stray light conditioning
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/06—Illumination; Optics
- G01N2201/064—Stray light conditioning
- G01N2201/0642—Light traps; baffles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00722—Communications; Identification
- G01N35/00732—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Ecology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
本发明公开了测试装置、测试系统和测试装置的控制方法,其限定反应器中的光照射区域以防止检测的信号的大小的降低,并且改善动态范围,所述检测信号的大小的降低可能是由已经通过除了包含检测对象的区域之外的反应器的其他区域的光的散射而导致的。测试装置可以包括:光源,其配置成照射光;反应器,其包括包含检测对象的至少一个第一区域;以及光检测器,其配置成接收已经从所述光源照射的并且已经通过包含所述检测对象的所述反应器的光;其中,所述光源配置成受限制地将光照射到所述反应器的所述第一区域。
Description
技术领域
本公开涉及测试装置,测试系统和用于控制穿过反应器的光以增加从测试线测试到的信号的大小的控制方法。
背景技术
免疫测试、临床化学测试等在来自患者的样品上进行用于体外诊断,测试在患者疾病的诊断和治疗以及其缓解的确定中起重要作用。
体外诊断通常在医院的测试室或实验室中进行,也可用于各种领域中的样品的快速分析,诸如环境监测、食品检查、医学诊断等。为了在任何环境下(包括现场测试)进行体外诊断,需要体外诊断装置的小型化。
特别是在医疗诊断方面,对即时(POC)血液分析仪的依赖性日益增加,能够实现快速准确的血液检查的小型化POC血液分析仪的研究和开发在世界各地正在积极进行。
对于用于POC测试的基于血液分析仪的芯片上实验室(lab on a chip)或盘上实验室,小型化以及支持同时测试多个项目是非常重要的因素。因此,芯片上实验室或盘上实验室需要配备有许多检测腔室,并且光学检测器也能够扫描和测量许多检测腔室。
在现有技术中,血液分析仪使用在大面积上发光的背光单元。由于穿过反应体的光的散射而不经过反应器的反应腔室,这降低了从测试线检测到的信号的大小。这使得难以从反应腔室检测低浓度生物标记物。
发明内容
示例性实施例提供了测试装置、测试系统和测试装置的控制方法,其限定反应器中的光照射区域,以防止检测的信号的大小的降低,从而改善动态范围,所述检测信号的大小的降低可能是由已经通过除了包含检测对象的区域之外的反应器的区域的光的散射而导致的。
根据示例性实施例的一方面,测试装置可以包括:光源,其配置成发射光;反应器,其包括至少一个第一区域,所述至少一个第一区域配置成包含检测对象;以及光检测器(photo detector),其配置成接收已经从所述光源发射的并且已经通过包含所述检测对象的所述反应器的光,其中,所述光源配置成限制被发射到所述反应器的所述第一区域的光。
测试装置还可以包括控制器,所述控制器配置成控制所述光源以发射被限制到所述反应器的包含检测对象的第一区域的光。
所述至少一个第一区域可以具有条带的形式。
所述光源可以包括线光源以发射具有比所述反应器的第一区域的宽度更小的宽度的光的线。
所述控制器可以将光发射的宽度限制成比所述反应器的第一区域的宽度更小。
所述控制器可以控制光检测器被移动到接收已经通过所述第一区域的光的位置。
测试装置还可以包括配置成旋转所述反应器的驱动器,其中,所述控制器配置成控制所述驱动器旋转所述反应器并且定位所述反应器,使得由所述光源发发射的光通过所述第一区域。
根据另一示例性实施例的一方面,测试系统可以包括:光源,其配置成发射光;光检测器,其配置成接收已经从所述光源发射的并且已经通过检测对象的光;反应器,其包括至少一个第一区域,所述至少一个第一区域配置成包含所述检测对象;以及掩模,其位于所述光源和所述反应器之间,以防止由所述光源发射的光发射到所述反应器中的至少一个第二区域。
所述掩模可以包括狭缝,所述狭缝配置成允许由所述光源发射的光受限制地通过到所述反应器的所述第一区域。
所述掩模可以包括狭缝,所述狭缝具有比所述反应器的所述第一区域的宽度更小的宽度。
所述第一区域和所述狭缝可以具有条带的形式。
所述光源可以包括背光单元,所述背光单元包括点光源、线光源和面光源中的至少一个。
所述测试系统还可以包括配置成驱动所述反应器的驱动器,其中,所述驱动器配置成基于形成在所述掩模中的狭缝和所述反应器的第一区域的位置来移动所述光检测器并且旋转所述反应器。
根据本公开的另一方面,测试装置可以包括:光源,其配置成发射光;光检测器,其配置成接收已经从所述光源发射的并且已经通过包含检测对象的反应器的光;以及控制器,其配置成控制所述光源以发射被限制到所述反应器的包含所述检测对象的第一区域中的光,其中,所述光源包括:背光单元,其配置成包括点光源、线光源和面光源中的至少一个;以及显示器面板,其配置成控制所述背光单元将光照射到的区域。
所述至少一个第一区域可以具有条带的形式。
所述控制器可以控制所述显示器面板被划分为所述光源发射光所在的第一区域和第二区域,以防止来自背光单元的光的照射。
所述显示器面板还包括滤色器,所述滤色器配置成改变由所述背光单元发射的光的颜色,并且所述控制器可以使用所述滤色器来控制所述光源发射具有可选择的波长的光。
所述反应器可以包括识别信息,所述识别信息具有关于检测对象的数据,并且其中,所述控制器可以控制所述光源发射光到所述识别信息上。
根据另一示例性实施例的一方面,分析检测对象的方法可以包括:在光源和光检测器之间定位包含检测对象的反应器,所述检测对象位于所述反应器的第一区域;控制所述光源将光的发射约束到具有比所述反应器的包含所述检测对象的所述第一区域更窄的宽度的光的线;以及操作光检测器以接收通过所述检测对象的光。
所述方法还包括以下中的至少一个:掩蔽从所述光源发射的光以及选择性地开启所述光源的部件以输出所述光的线。
所述方法可以包括使用光源,所述光源包括点光源、线光源和面光源中的至少一个。
附图说明
通过参考附图详细描述示例性实施例,上述和/或其它方面将变得更加明显,其中:
图1是根据示例性实施例的测试装置的外观图;
图2示意性地示出了根据示例性实施例的反应器;
图3是用于说明具有插入到其中的图2的反应器的测试装置的配置的图;
图4是根据示例性实施例的测试装置的控制框图;
图5是用于说明根据常规布置由于由光源照射的光的散射引起的测试线中的信号的大小下降的问题的图;
图6是用于说明根据示例性实施例的测试装置的光学测量的前视图;
图7是用于说明根据示例性实施例的图6的测试装置的光学测量的平面图;
图8是用于说明根据示例性实施例的测试装置的光学测量的透视图;
图9是用于说明根据另一示例性实施例的测试装置的光学测量的前视图;
图10A是用于说明根据另一示例性实施例的测试装置的光学测量的平面图;图10B是图10A的测试装置的修改实施例;
图11是用于说明根据另一示例性实施例的测试装置的光学测量的透视图;
图12是用于说明根据另一示例性实施例的测试装置的光学测量的透视图;
图13A、图13B、图13C和图13D是用于说明根据示例性实施例的测试装置的工作效果的曲线图;
图14A、图14B和图14C是用于说明根据另一示例性实施例的测试装置的工作效果的曲线图;
图15是示出根据示例性实施例的测试装置的操作的流程图;
图16是示出根据另一示例性实施例的测试装置的操作的流程图;
图17是示出根据另一示例性实施例的测试装置的操作的流程图;
图18是根据示例性实施例的测试装置的另一外观图;
图19是被插入到图18的测试装置中的反应器的外观图;以及
图20是反应器的外观图的另一示例性示例。
具体实施方式
通过参考附图的示例性实施例的以下描述,将更清楚地理解优点、特征以及器械和用于实现它们的方法。然而,本公开的示例性实施例可以以许多不同的形式实施,并且不应被解释为限于本文所阐述的实施例;相反,提供了示例性实施例,使得本公开将是彻底和完整的,并且将向本领域技术人员充分传达本公开的示例性实施例的范围。
术语“包括”或“包含“是包容性的或开放性的,并不排除额外的、未被叙述的元件或方法步骤。此外,术语“单元”或“模块”是指软件或硬件部件,诸如,可编程以执行一个或多个功能的ASIC或FPGA。但是,单元不限于软件或硬件。单元可以被配置为存储在可寻址存储介质中或者被执行一个或多个处理器。例如,与一个或多个处理器或计算机一起,单元可以包括诸如软件部件,面向对象的软件部件、类部件和任务部件的部件,过程,功能,属性,流程,子程序,程序代码段,驱动程序(driver),固件,微代码,电路,数据,数据库,数据结构,表,数组和变量。部件和单元所服务的功能可以组合成较少数量的部件和单元,或者划分成由更多的部件和单元执行。
如本文所使用的术语“用户”可以是医学专家,例如医生、护理人员、医学技术人员、医学图像专家等,或修理医疗设备的技术人员,但不限于此。
本文所用的术语“测试装置”不限于用于体外诊断的装置,然而,用于体外诊断的装置被用作实施例的示例。
测试系统包括用于包含样品或试剂的反应器,一旦反应器插入到其中则用于执行体外诊断的测试装置,和其它部件。现在将描述用于在反应器插入其之后执行诊断的测试系统的示例性实施例。
在示例性实施例中,可以将可以容纳样品或试剂的盘或盒用作反应器的示例。
图1是根据示例性实施例的测试装置的外观图,并且图2示意性地示出了根据示例性实施例的反应器。
测试装置100是用于检查诸如环境样品、生物样品、食品样品等各种样品的小型化和自动化装置。当测试装置100用于体外诊断,特别是用于检查从人体获取的生物样品时,即时测试(POCT)可以由用户迅速执行。这样的用户包括在患者所在的位置的患者、医生、护理人员、医疗技术人员等。该位置可以是在家、工作场所、门诊诊所、病房、急诊室、手术室、重症监护室以及测试室。
反应器可以是不同类型的,样品注射到所述反应器并且在所述反应器中存在样品和试剂之间的反应。样品或试剂在盒的类型中通过毛细力移动,或在盘的类型中通过离心力移动。在比色皿(cuvette)类型中,样品或试剂不被移动,但是被动态测量。也可以使用其他类型。测试装置的结构或配置可以根据反应器的类型而变化。图1示出了在盘型反应器插入测试装置之后使用旋转的示例性测试装置。
参考图1,测试装置100可以包括托盘102,盘型的反应器20可以位于所述托盘102上。就位的反应器20可以与托盘102一起插入到测试装置100的主体107的内部。
一旦将反应器20插入其中,测试装置100可以根据由反应器20的类型、样品类型、或测试过程所确定的顺序旋转反应器20,并测量测试结果。
测试结果可以通过主体107的显示器160输出。
参考图2,盘型反应器20可以是圆形形状。
具体地,反应器20可以包括可旋转的盘形状的平台21,形成在平台21中以允许流体通过其流动的至少一个通道,以及用于包含流体的至少一个腔室。
平台21可以包括多层板。对应于腔室或通道的雕刻结构可以在板的邻接面上制成。然后可以将具有雕刻结构的板连结在一起,从而在平台21内部提供空间和通路。这样的空间和通路可以形成上述多个通道24和腔室23、25。
多个通道24和腔室23、25可以包括用于将诸如血液的样品包含在平台21的中心区域中的样品腔室23,用于包含诸如待与样品混合的稀释溶液的试剂的反应腔室25,以及用于连接腔室的多个通道24。一个或多个阀(未示出)控制通过多个通道的流体的流动。
样品腔室23可以通过注射端口22包含样品(例如从患者采集的血液),所述样品注射到所述注射端口22。样品腔室23可以被分成多个部分以在多个部分中包含预定量的样品。
反应腔室25是指样品与试剂反应的空间。根据示例性实施例的反应腔室25可以具有如图2所示的小而窄的矩形条带的形式。然而,反应腔室不限于条带形状,而可以以各种形式实施。
通道24将包含在样品腔室23中的样品引导到反应腔室25。当盘型反应器20旋转时,离心力使得样品腔室23中的样品沿着通道24流动到反应器20的外侧,与其他试剂混合,并流入到反应腔室25中。
在这点上,如果所含样品的量少,则样品可以流入平台21上的单个反应腔室25中。相反,如果样品的量大,则样品可以流入到多个反应腔室25中,如图2所示。
同时,如果反应器20高速旋转,则可以发生样品(例如,血液)的离心。例如,离心后,将血液分成血清和细胞(corpuscles)。分离的血清可以沿着对应的通道24移动到反应腔室25中的一个或多个。
具体地说,如果反应器20的旋转停止,则通过通道24的血清被反应腔室25吸收。例如,反应腔室25用吸收垫(未示出)吸入分离的血清。血清在依次通过控制线26和测试线27的同时进行反应。
反应器20可以含有试剂。试剂可以以施加在反应腔室25内并然后干燥的方式被包含。如上所述,血清在被反应腔室25吸收的同时与所含的试剂反应。
以下,将与试剂反应的样品称为检测对象。
平台21可以由塑料材料制成,例如丙烯酰基,聚(二甲基丙烯酰胺)(PDMA)或聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),其易于模塑并具有生物惰性表面。然而,平台21不限于此,而是可以由任何生物学稳定、光学透明的和可机械加工的材料制成。
图3说明了插入有图2的反应器的测试装置。
参考图3,在示例性实施例中的反应器20是光学透明的以透过从包括光源的光发射器130照射的光。包括通道和反应腔室25的部件结构也可具有光学透明性,所述反应腔室25包含检测对象。
从光源130照射的光可以穿过包含在反应腔室25中的检测对象,从而导致特定波长的颜色。光检测器150捕获通过检测对象的光,并将结果发送到控制器120,所述控制器120基于捕获的结果再分析检测对象。
在过去,获取具有均匀亮度的图像,因为光源辐射光到广面积上。在将光照射到广面积上时,检查放置在位于反应器20的各个位置的反应腔室中的检测对象。然而,在常规情况下,除了反应室25之外,广泛照射的光也经过其它光学透射元件。由于光的散射,由测试线27的位置处的任何反应导致的信号的大小下降。
参照图3,盘型测试装置100可以包括可旋转的反应器20,用于使反应器20旋转的驱动器140,用于将光照射到包含在反应器20的反应腔室25中的检测对象的光源130,用于检测通过检测对象的光的光检测器150,以及用于控制所列举的部件的控制器120。
首先,驱动器140使用主轴电机旋转反应器20。驱动器140可以产生离心力以将样品转移到反应器20中,或通过旋转反应器和停止反应器的旋转将反应器20中的各种结构移动到期望的位置。驱动器在接收到从控制器120输出的信号时提供旋转和停止操作。
驱动器140还可以包括控制反应器20的角位置的电机驱动器。例如,电机驱动器可以使用步进电机或直流(DC)电机。
光源130将光照射到吸收了样品的反应腔室25。
例如,光源130和光检测器150可以布置在反应器的相同侧。光源130可以优选地布置成面对光检测器150,如图3所示。尽管图3示出了光源130和光检测器150分别位于上侧和下侧且反应器20在它们之间,该些位置可以互换。光源130可以在控制器120的控制下控制照射的光的量。
根据示例性实施例的反应腔室25可以具有窄且长型的条带的形式,如图3所示。如上所述,在对与反应器20的整个区域对应的区域照射光的常规光源的情况下,光的散射可能降低反应腔室25的测量信号的灵敏度。
为了解决这个问题,根据示例性实施例的测试装置100可以基于反应腔室25的形状具有光源130的光源。例如,光源130可以用线光源来实现,如图3所示。
虽然线光源可以指发射具有一个或多个窄光谱而不是连续光谱的光的光源,但在示例性实施例中由光源130照射的线性光是指照射线性光线的光源,所述线性光线的发射表面具有空间窄线的形式。
光检测器150通过接收由光源130照射并且经过检测对象或从检测对象反射的光来检测检测对象。
在根据示例性实施例的测试装置100中,光检测器150安装在可径向移动的结构上以检测放置在反应器20中的多个检测对象。位置移动由图3中的方向箭头示出。光检测器150可以在控制器120的控制下移动到检测信号的大小增加的位置。
尽管图3中示出了单个光检测器150,但是可以用多个光检测器实现示例性实施例。此外,光检测器150不必需是可移动的,而是可以被固定地布置。
一旦光检测器150通过接收经过检测对象或被检测对象反射的光来获得检测对象的图像,控制器120可以确定检测对象是否存在于发生反应的位置,并检测检测对象的浓度。
示例性实施例中的反应腔室25可以包含试剂,并且包括控制线26和测试线27。
具体地,一旦样品被反应腔室25吸收,它就从一端移动到另一端。样品与试剂反应,然后变成检测对象。
与试剂反应的样品首先到达控制线26。此时,如果光检测器150捕获与控制线26反应的样品的图像,则控制器120可以确定样品已经被正常地包含并被吸收在反应腔室25中。随后,如果样品继续被吸收并到达测试线27,则控制器120基于检测对象的浓度从由光检测器150捕获的图像进行诊断。
控制器120是用于控制测试装置100的一般操作的处理器。
控制器120可以用存储器(未示出)和处理器(未示出)来实现,所述存储器存储控制测试装置100的部件的操作的算法或关于实现该算法的程序的数据,所述处理器使用存储在存储器中的数据执行前述操作。存储器和处理器可以在分离的芯片中实现。可替代地,存储器和处理器可以在单个芯片中实现。
例如,控制器120控制光源130照射光,控制驱动器140旋转反应器20,并分析通过控制光检测器150的操作和移动而由光检测器150捕获的图像。
另外,控制器120可以控制反应器20内部的阀或者控制其他操作以使样品脱水、存储和输出检测结果。除了如上所述的操作之外,控制器120可以控制测试装置100的整体操作。现在将结合图4详细描述控制器120的操作。
图4是根据示例性实施例的测试装置的控制框图。
参考图4,测试装置100可以包括用于接收用户指令的输入单元110,用于控制测试装置100的一般操作的控制器120,用于向反应器20照射光的光源130,用于接收通过反应器20的光的光检测器150,用于向光检测器150输送动力的动力输送器155,以及用于接收由光检测器150输出的图像以输出由控制器120确定的诊断结果的显示器160。
输入单元110可以包括许多不同的按钮或开关、踏板、键盘、鼠标、轨迹球、各种杆、手柄、棒或用于接收用户输入的其他硬件装置。
例如,用户可以将反应器20摆放在托盘102上,然后通过输入单元110输入命令。在接收到输入命令之后,输入单元110可以将命令发送到控制器120,控制器120转而可以移动反应器20的托盘102以被插入到主体107中。
输入单元110还可以包括图形用户界面(GUI),例如软件装置,诸如用于用户输入的触摸板。触摸板可以用触摸屏面板(TSP)来实现,从而与稍后将描述的显示器160形成层间结构。
如果用形成具有触摸板的层间结构的TSP实现,显示器160也可以用于输入单元110。
光源130可以通过能够将光照射到反应器20的点光源、线光源或面光源来实现。例如,背光单元可以用于光源130。
此外,光源130可以是以特定频率闪烁的光源,其可以通过包括半导体光发射装置的显示器面板实现,诸如液晶显示器(LCD)、发光二极管(LED)或有机发光二极管(OLED),或者通过诸如卤素灯或氙灯的气体放电灯实现。
具体地,例如,光源130可以用适合于反应腔室25的形状的线光源实现。在另一示例中,光源130可以用点光源或面光源实现,但是可以划分成在控制器的控制下选择性地照射光并且操作以最小化通过反应器20的光的散射。这将在后面参考附图更详细地描述。
反应器20可以是上面结合图2所述的盘型反应器20,或者将结合图16和图17描述的盒型反应器10。在以下的说明中,为了便于说明,将采用盘型反应器20作为示例。
盘型反应器20可以通过由驱动器140输送的旋转动力来旋转。反应器20使用旋转动力来移动样品到反应腔室25或离心样品。
驱动器140还可以包括控制反应器20的角位置的电机驱动器。例如,电机驱动器可以使用步进电机或DC电机。
由驱动器140产生的旋转动力不仅可以用于使反应器20旋转,而且可以用于移动光检测器150的位置。具体地,由驱动器140产生的旋转动力可以由动力输送器155转换为线性运动,以及用于控制光检测器150的位置。
例如,当通过输入单元110从用户接收到开始诊断的命令时,控制器120控制驱动器140使反应器20旋转。如果反应器20的旋转停止,控制器120可以使用动力输送器155将光检测器150移动到适当的位置以接收通过反应腔室25的光。
光检测器150检测从光源照射的并且穿过包含在反应器20的反应腔室25中的检测对象或从检测对象反射的光。此外,光检测器150可以根据通过检测对象的光的颜色或强度产生电信号。电信号被发送到控制器120并用于分析或诊断检测对象。
例如,光检测器150可以被放置成面对光源130。示例性实施例中的测试装置100可以控制光源130将光照射到其中的区域或反应腔室25的通过光的区域,以使光的散射最小化。因此,光源130的散射光可以通过调整捕获角度(或视角)来与反应腔室25屏蔽。这将在后面参考附图更详细地描述。
同时,光检测器150可以包括耗尽层光电二极管、雪崩光电二极管或光电倍增管。此外,光检测器150还可以用互补金属氧化物半导体(CMOS)图像传感器或电荷耦合器件(CCD)图像传感器来实现。
显示器160可以显示由测试装置100执行的检查或分析的结果。如上所述,由于反应器20可以包括多个腔室25,所以可以从单个反应器20检测多个测试项目,并且显示器160可以显示多个测试项目的检测结果。显示器160还可以向用户提供与测试装置100相关的各种信息,例如光检测器150的位置或光检测器150的接收光的检测精度。
显示器160可以由诸如LCD、LED、OLED、有源矩阵有机发光二极管(AMOLED)、柔性显示器、三维(3D)显示器等的呈现器件来实现。此外,如上所述,显示器160可以包括从用户接收触摸输入的触摸屏。
此外,测试装置100可以包括其他各种部件,诸如测量反应器20的温度的各种传感器、控制反应器20的温度的加热器(未示出)、向外部服务器发送数据或从外部服务器接收数据或者将与控制测试装置100相关的数据存储在外部服务器等中的用于测试装置100的通信单元(未示出)等,而不限于此。
图5是用于说明在常规布置中由于由光源照射的光的散射引起的测试线中的信号的大小下降的问题的图。图5是从前方观察的测试装置100的内部结构。
参考图5,在常规测试装置中,发射器130'形成为具有大的面积以将光均匀地照射到反应器20。在将光照射到大面积中的情况下,光检测器150可以获得均匀亮度的图像。
如图5所示,反应器20由光透射材料形成。这使得从发射器130'照射的光不仅穿过反应器20中的反应腔室25,而且还穿过反应器20的另外的区域。
在这方面,反应器20的平台21的反应腔室所位于的区域被表示为第一区域25a,并且平台21的除了反应腔室的另外的区域被表示为第二区域25b。
如图5所示,穿过第二区域25b的光可以被散射。
在示例性实施例中,反应器20的平台21可以具有在其中三个板被连结的结构。
三个板被划分为顶板、底板和中板,并且顶板和底板由膜制成。用于形成顶板和底板的膜可以是从聚乙烯膜(诸如极低密度聚乙烯(VLDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)等)、聚氯乙烯(PVC)膜、聚乙烯醇(PVA)膜、聚苯乙烯膜和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜中选择的一种。
中间板可以由多孔片(诸如本身用作通气孔的纤维素)形成,并且多孔片可以由疏水材料制成,或者疏水工艺被施加在多孔片上以便不影响样品的移动。
平台21可以以这样的方式形成,使得连结的三个板可以光学地弯曲照射的光。换句话说,反应器20的第二区域25b也是光学透明的,以使从光源130照射的光通过,但是可以散射光。
对于体外诊断,检测低密度生物标记物的能力是重要的性能指标。特别是对于诸如心脏肌钙蛋白(肌钙蛋白I(TnI);肌钙蛋白T(TNT))的心血管标记物来说,检测的灵敏度对在其早期阶段诊断疾病是重要的。
然而,如图5所示,如果穿过第二区域25b的光散射并被光检测器150收集,则难以检测通过与反应腔室25相对应的第一区域25a的低密度生物标记物。这是因为通过第一区域25a的信号的幅度可能随着散射光被接收而减小。
因此,根据示例性实施例的测试装置100通过使由光检测器接收的第二区域25b中的光的散射最小化来增加低密度生物标记物的检测的效率。
图6是用于说明根据示例性实施例的测试装置的光学测量的前视图。
参考图6,光源130和光检测器150可以布置在反应器20的相对的位置,具体地说,以特定间隙布置在第一区域25a的相对的位置。
反应器20根据由驱动器140输送的旋转动力而旋转,然后将样品移动到第一区域25a中。基于反应器20的旋转位置,光检测器150由动力输送器155移动到与第一区域25a相对应的位置。
随后,光源130照射光,并且光通过包含在第一区域25a中的检测对象,并且然后由光检测器150接收。
此时,光源130可以利用具有比第一区域25a的宽度小预定值的宽度的光源照射光,如图6所示。
由于光源130将光照射到小于预定值的宽度中,光源130被在光检测器150的捕获角度内的第一区域25a隐藏。换句话说,光源130照射约束在第一区域25a的宽度内的光,并且光检测器150具有与第一区域25a更精确地对应的捕获角度。
根据示例性实施例的测试装置100可以限制光源130的光源的宽度,使得所照射的光仅通过第一区域25a,并且从而使光检测器150的光测量能力最大化。
图7是用于说明根据示例性实施例的图6的测试装置的光学测量的平面图。
参考图7,包含检测对象的反应腔室25的二维(2D)区域对应于反应器20中的第一区域25a和25a'。此外,反应器20中除了第一区域25a和25a'的其他区域对应于第二区域25b。
图7示出了从主体107的顶部观察的测试装置100的内部。具体地,示例性实施例中的测试装置100可以以这样的形式配置:光源130、第一区域25a和光检测器150从顶部按顺序布置,如图7所示。
观察在反应器20的左侧所示的第一区域25a,光源130的光源的宽度可以比第一区域25a的宽度更窄。例如,光源130的水平长度小于第一区域25a的水平长度。这可以防止在第二区域25b中由光源130照射的光的散射,使得光能够通过第一区域25a并被光检测器150,例如以最小的散射,正确地收集。为了清楚起见,对于这些讨论,样品腔室和输送通道未被示出。
在示例性实施例中,在测试装置100中,不仅光源130的水平长度被限制。例如,观察反应器20的右侧所示的第一区域25a',显示出光源130的竖直长度也可以等于或短于第一区域25a'的长度。光源130的光源的总面积也小于第一区域25a'的面积。
同时,图7中左侧所示的第一区域25a中的光源130的光源的总长度可以大于第一区域25的长度。
即使根据示例性实施例,光源130的宽度被限制,光源130的长度不必小于第一区域25a的长度。由光源照明的面积可以大于第一区域25a,但所照射的区域具有比第一区域25a更小的宽度。换句话说,由于光源130的光源的宽度被限制,所以光检测器150足以收集已经通过第一区域25a的光,而不限于此。
图8是用于说明根据示例性实施例的测试装置的光学测量的透视图。
参考图8,测试装置100可以包括用于在控制器120的控制下产生旋转动力的驱动器140,由驱动器140的动力旋转的反应器20,布置在反应器20的平台21上的反应腔室25,用于在控制器120的控制下照射光的光源130,以及用于接收已经通过反应腔室25的光的光检测器150。
如上面结合图2所述,可以由驱动器140旋转的反应器20可以通过通道24将样品分配到反应腔室25。例如,反应腔室25吸收输送的样品,所述输送的样品在图8所示的箭头A的方向上移动。
在反应腔室25中移动的样品依次与移动路径中的试剂反应。已经与试剂反应的样品,例如检测对象,可以将由光源130照射的光改变为具有特定波长,并且光检测器150可以收集已经通过检测对象的光。
具体地,光检测器150可以接收通过沿着控制线26移动的检测对象的光。例如,如果光检测器150拍摄沿着控制线26移动的检测对象的图像,则控制器120可以确定样品已经正常地到达了反应腔室25。
随后,样品保持移动,并且检测对象通过测试线27。光检测器150捕获穿过位于测试线27中的测试对象的光的图像,并且将捕获的结果发送到控制器120。控制器120基于捕获的结果进行诊断。
同时,为了提高测试装置100的测量灵敏度并且使来自光的散射的影响最小化,光源130的宽度被限制。具体地,如图8所示,与反应腔室25的2D区域对应的第一区域25a的宽度可以大于光源130的宽度。
在这种情况下,光检测器150捕获角度被约束到在捕获角度内的第一区域25a的光,所以光源130的散射光未被显示,并且光检测器150仅收集已经通过检测对象的光。
在图8中,光源130和光检测器150被示出为在位于反应器20中的多个反应腔室25中的一个中操作。然而,这仅仅是为了方便说明,并且根据本公开的测试装置100可以包括用于捕获反应器20中的多个反应腔室25中的检测对象的图像的多个光源130。
此外,可以移动光检测器150以接收已经通过多个反应腔室25中的检测对象的光,或者测试装置可以包括多个光检测器。
图9是用于说明根据另一示例性实施例的测试装置的光学测量的前视图。
参考图9,测试装置100可以包括用于照射光的光源130,用于包含检测对象的反应器20,用于旋转反应器20的驱动器140,用于接收已经通过检测对象的光的光检测器150,以及用于移动光检测器150的动力输送器155。测试装置100还可以包括掩模50,以限制被照射的光仅通过检测对象。
测试装置200与如上所述的重叠的配置将被省略。
与图6不同,光源130将光照射到反应器20的大面积上。如果没有掩模50,已经通过除了反应器20中的光学透射的反应腔室25以外的区域的光将散射并由光检测器150接收。
为了解决这个问题,掩模50可以限制由光源130照射的光仅通过反应腔室25。此外,掩模50可以布置在光源130和反应器20之间,并且优选地抵着反应器20按压掩模50。
图10A是用于说明根据另一示例性实施例的测试装置的光学测量的平面图。图10B是图10A的测试装置的修改的示例性实施例。将结合图10A和图10B一起描述实施例以避免重复说明。
当从上方观察测试装置100的内部时,可以如图10A所示示出反应器20的配置。
反应腔室布置在反应器20的顶板上所在的区域例如可以包括多个第一区域25a。掩模50可以放置在多个第一区域25a中的一个之上。
掩模50不必位于单个第一区域25a中。多个掩模50可以定位成对应于多个第一区域25a的位置。
参考图10A,在示例性实施例中,掩模50的中心部分可以具有条带形状的狭缝或凹槽51。掩模50的中心凹槽51的宽度可以小于第一区域25a的宽度。
换句话说,来自光源130的光被约束到第一区域25a,并且通过的光在定位在反应器20下方的光检测器150的捕获角度内。这可以使由光源130照射的光仅通过第一区域25a并到达光检测器150,从而通过最小化光的散射来提高检测灵敏度。
图10A所示的掩模50的中心狭缝51的宽度可以变化。例如,虽然在图10A中只有中心狭缝51的宽度小于第一区域25a的宽度,但是中心狭缝51的长度可以等于或小于第一区域的长度以提供类似于图7所示的右手侧区域25a的光照轮廓。
图10B是测试装置100的修改。具体地,与反应器20中的反应腔室对应的第一区域不必限于如图10A所示的形状。
如图10B所示,第一区域25a可以不同地定向或成形,并放置在反应器20中,并且掩模50可以根据第一区域25a的尺寸和形状而改变。
掩模50的狭缝51不需要放置在掩模50的中心,而是可以位于如图10B所示的一侧。此外,狭缝51可以不必是条带形状的。换句话说,掩模50可以具有带有适合第一区域25a的形状的任何尺寸的狭缝,以限制由光源130照射的光。
图11是用于说明根据另一示例性实施例的测试装置的光学测量的透视图。
测试装置300可以包括用于照射光的光源330,用于限制所照射的光不通过整个反应器20的掩模50,定位在反应器20中用于包含检测对象的反应腔室25,用于接收通过反应腔室25的光的光检测器150,用于旋转反应器20的驱动器140,以及用于控制所列举的部件的控制器120。
与图8中所示的测试装置100的光源不同,这里的光源330可以包括面光源。具体地,图11的光源330可以设置为背光单元,所述背光单元不照射线性光以适应与反应腔室25对应的第一区域25a的形状但照射广面积的光。
光源330可以将光照射到反应器20的广面积中,例如甚至在第二区域25b以及第一区域25a之上。因此,为了提高检测效率,测试装置100还包括掩模50。
掩模50的中心狭缝51约束由光源330发射的光。受约束的光到达反应器20的反应腔室25,然后穿过反应腔室25中包含的检测对象,并被光检测器150收集。光检测器150可以将所检测的图像发送到控制器120,所述控制器120又基于所检测到图像进行诊断。
在图11中,掩模50定位在距反应器20特定距离处。这是为了方便的说明,并将部件彼此区分开来。优选的是,掩模50被定位成被抵着反应器20按压。
另外,掩模50不限于如图11所示的矩形形状,而是可以具有与反应器20相同的形状,例如,圆形。换句话说,掩模50可以形成为任何形状和尺寸,只要其具有形成为使得由光源330照射的光只通过第一区域25a的狭缝51即可。
图12是用于说明根据另一示例性实施例的测试装置的光学测量的透视图。具体地,与图11不同,图12示出了从下方观察的测试装置400的透视图。
参考图12,测试装置400可以包括用于调整被照射的光的位置和强度的光源430,用于提供旋转动力的驱动器140,由从驱动器140输送的旋转动力旋转的反应器20,形成在反应器20的平台21上的用于包含检测对象的反应腔室25,用于接收通过检测对象的光的光检测器150,以及用于控制所列举的部件的控制器120。
在包括在测试装置400中的部件中,在以下描述中将省略上面已经描述的部件。
在测试装置400中,光源430可以包括显示器面板。
具体地,光源430可以包括自身发光的发光显示器面板和需要额外的非发光显示器面板。发光显示器面板包括阴极射线管(CRT)面板、电致发光(EL)面板、有机发光二极管(OLED)面板、真空荧光显示器(VFD)面板、场发射显示器(FED)面板、等离子体显示器面板(PDP)等,并且非发光显示器面板包括液晶显示器(LCD)面板。
LCD面板还可以包括用于从LCD面板的后侧发射光的背光单元,并且从背光单元发射的光可以根据包括在LCD面板中的滤色器着色。
显示器面板可以调整发光区域。例如,在发光显示器面板的情况下,发光区域可以通过选择性地控制向其供应功率用于向反应器发射光的光源而调整。此外,非发光显示器面板可以通过控制背光单元或其上具有薄膜晶体管(TFT)阵列的基板来选择性地控制发光区域以控制光的照射。
在图12中,示出了控制光源的区域以将光照射到反应器20的光源430的示意性操作。图12的光源430打开许多点光源中的一些以仅将光照射到第一区域25a。
通过选择性地打开一些光源,光源430可以如上所述将光照射到对应于第一区域25a的反应腔室,并且光检测器150可以在最小化反应器20的其他区域中的光的散射的影响下收集已经通过检测对象的光,从而具有良好的检测灵敏度。
包括显示器面板的光源430可以选择性地打开光源,用于获取包括识别信息的反应器20的另一区域的图像,例如,将在下面参照图20所述的。这允许从最佳区域捕获数据并提高功率效率。
作为光源的显示器面板还可以通过控制滤色器来选择性地控制用于照射的光源的波长。
具体地,滤色器是指包括染料或颜料的过滤器,其吸收或透射特定范围的波长。例如,滤色器可以包括:蓝色滤色器,其透射蓝色但吸收除了蓝色的其它颜色;绿色滤色器,其透射绿色但吸收除了绿色的其他颜色;以及红色滤色器,其透射红色但吸收除了红色的其它颜色。
在示例性实施例中,光源430也可以通过控制滤色器选择性地照射特定波长的光。
如果反应腔室25使用金纳米颗粒,可以优选使用对绿色波长的光的敏感性。在这种情况下,控制器120可以控制显示器面板的光源430以照射绿色波长的光。
在图12中,示出了将光照射到布置在反应器20中的多个反应腔室25中的仅一个的光源430的操作。然而,这仅仅是为了便于说明,并且光源430可以包括将光照射到反应器20的整个区域中的显示器面板。此外,光源430可以在控制器120的控制下仅将光照射到每个反应腔室25,或者将光选择性地照射到需要照射光的位置。
光源430的选择性的光照射可以调整区域,在所述区域中,不管反应腔室25的形状或位置如何光源都被打开。如果将具有不同的反应腔室位置或形状的不同的反应器20'插入到测试装置400中,则测试装置400可以经由光源430动态地调整光照射区域。
光源430的显示器面板可以包括除了上述部件之外的其它部件,而不限于此。
图13A至13D是用于说明根据示例性实施例的测试装置的效果的曲线图。将结合图13A至13D一起描述测试装置(100、300、400)的实施例,以避免重复说明。
如上所述,测试装置400将光选择性地照射到反应器20的特定区域或控制照射的光选择性地通过反应腔室25。
因此,与常规的测试装置不同,示例性实施例的测试装置可以防止由于光的散射导致的光检测器150的检测能力的降低,所述光的散射是因为反应器的光学透明性质。
例如,在示例性实施例的测试装置获取低密度生物标记物(例如,心血管疾病标记物)的图像的情况下,其可能具有高检测灵敏度。
这里,心血管疾病标记物可以是心肌肌钙蛋白(肌钙蛋白I,TnI;肌钙蛋白T,TnT)。
心肌肌钙蛋白用作用于诊断急性心肌梗死(AMI)的诊断的辅助手段,所述急性心肌梗死(AMI)的诊断以胸部疼痛、心肌损伤的标记物上升、心电图变化和具有非ST段抬高型急性冠状动脉综合征的患者的风险识别为基础。
当发生急性心肌梗死时,产生心肌TnI和TnT。在具有急性心肌梗死的患者的情况下,TnI和TnT在早期阶段增加并且达到与基值明显不同的浓度,从而有助于确定急性心肌梗死。
图13A至13D示出了来自通过常规测试装置检测的TnI的图像与用示例性实施例的测试装置400捕获的图像之间的比较结果。将反应器20插入到示例性实施例的测试装置以检查心血管标记物,TnI。
图13A、13B、13C和13D分别示出用0.05ng/mL的TnI样品、0.2ng/mL的TnI样品、3.9ng/mL的TnI样品、43ng/mL的TnI样品比较的曲线图。
在曲线图中,x轴表示光检测器150的像素,例如,反应腔室25的长度,以毫米(mm)表示。y轴表示光检测器150收集的光的量或光强度,以百分比(%)表示。
在曲线图中,虚线图由常规测试装置得到并且实线图由通常通过其掩蔽(通过物理掩蔽或光源的选择性照明)来描述的根据实施例的测试装置得到。
如上面结合图3所述,通过反应器20的旋转而离心的血清被吸收在反应腔室25中。血清在与包含在反应腔室25中的试剂反应的同时在反应腔室25内部移动。血清首先到达控制线26。光检测器150在控制线26中接收已经通过检测对象的光,并且确定血清是否正常地通过反应腔室25。
例如,图13A示出了来自光检测器150的结果,所述光检测器150在血清移动的同时捕获具有0.05ng/mL的TnI的血清。具体地说,在图13A中,控制线26位于距反应腔室25和通道24连接的起点约350mm至约400mm之内。可以看出,在控制线26中光检测器150所接收的光的量比常规技术中的小约15%,以清楚地指示控制条件。
在常规测试装置中,由于反应器20的光学透明性导致的散射的光被光检测器150收集。通过防止这种情况,根据本公开的测试装置100的光检测器150可以接收已经通过反应腔室25的光,并且光检测器150能够检测已经穿过检测对象的暗光。
同时,已经通过控制线26的血清保持在反应腔室25周围移动并且通过测试线27。光检测器150可以接收已经通过在控制线27中的检测对象的光。
在图13A中,测试线27可以位于约600mm至约650mm之间。参考图13A,可以看出,在测试线27中,暗光也被光检测器150检测到。
在具有改变的TnI的实验中,可以看出,根据本公开的测试装置100接收仅通过反应器20的第一区域25a的暗光。参考图13B至13D,可以看出从控制线26和测试线27收集的光的量少于由常规测试装置接收的光的量。
当比较图13A至13D时,可以看出,当TnI的浓度较重时,由光源130照射的光越来越难以通过检测对象,并且光检测器150接收更少量的光。
图14A至14C是用于说明根据另一示例性实施例的测试装置的效果的曲线图。将结合图14A至14C一起描述实施例以避免重复说明。
在图14A至14C中,x轴表示TnI的浓度,以ng/mL表示。y轴表示吸光度,以AU表示。
根据另一示例性实施例的测试装置200包括在光源130和反应器20之间的掩模50。
掩模50使照射的光选择性地通过反应器20,特别是反应腔室25。这防止了散射在除了反应腔室25的其他区域的光被光检测器150接收。
为了比较本公开的示例性实施例中的测试装置200和常规测试装置的效果,该曲线图通过具有菱形的实线图表示常规测试装置并通过具有正方形的实线图表示测试装置200。
参考图14A,可以看出,测试装置200具有更有效的吸光度,即使是对于约0.05至0.25ng/mL的低密度TnI。这表明即使对于低浓度,检测灵敏度也被提高。
参考图14B和14C,即使TnI的浓度显著变化,测试装置200比常规技术更有效地检测检测对象。
例如,在图14B中,当在10ng/mL的TnI和40ng/mL下检测吸光度时,常规测试装置具有约0.08AU的吸光度的差。相比之下,在10ng/mL的TnI和40ng/mL下检测吸光度时,示例性实施例中的测试装置200具有约0.28AU的吸光度的差。
因此,测试装置200改善动态范围,因为其能够在样品的各种浓度范围中清楚地检测检测对象。
图15是示出根据示例性实施例的测试装置的操作的流程图。测试装置的附图标记对应于用于图12的附图标记。然而,该方法不限于此。
参考图15,测试装置100包括光源130,所述光源130具有在有限范围内照射光的光源。
在操作中,反应器20位于测试装置100的托盘102上。随后,托盘102根据来自用户的输入命令插入到主体107中。
然后,在步骤200中,反应器20通过驱动器140输送的动力而旋转。
随着反应器20的旋转,包含在样品腔室23中的样品沿着通道24移动到反应腔室25。当旋转停止时,反应腔室25吸收样品。
当反应器20的旋转停止时,控制器120确定反应器20的反应腔室25的位置。这是这样的情况:控制器120可以控制反应器20的旋转使得反应腔室25在光源130和光检测器150之间被定位。
如果反应腔室25在光源130和光检测器150之间被错误地定位,则在步骤210中,控制器120控制光检测器150移位。
控制器120选择要被光源430照射的光。例如,如果反应腔室25使用金纳米颗粒,则光检测器150可以比其他波长更有效地接收绿色波长的光。因此,在步骤220中,控制器120可以控制光源430照射绿色波长的光。
在步骤230中,光源430照射被限制在反应器20的第一区域中的光。具体地,控制器120确定反应腔室25和接收器150的位置,并且然后控制光源430照射被约束到反应腔室的光。
在步骤240中,光检测器150收集已经通过包含在反应腔室25中的检测对象(例如,已经与试剂反应的样品)的光。
如上面结合图6至图8所述,光学透射的反应器20可以将光散射在除了反应器20的第一区域25a的其它区域中,例如,第二区域25b。如果散射光被光检测器150收集,则光检测器150检测已经通过检测对象的光的能力变低。在实施例中,光源430将光照射到的范围被限制,从而提高检测的效果。
图16是示出根据另一示例性实施例的测试装置的操作的流程图。测试装置的附图标记对应于图9中所用的附图标记。然而,该方法不限于此。
参考图16,测试装置200还包括掩模50,以限制光在用于照射光的光源和反应器20之间选择性地通过。
在操作中,反应器20位于测试装置200的托盘102上。随后,根据来自用户的输入命令将托盘102插入到主体107的内部。
然后,在步骤300中,反应器20通过驱动器140输送的动力旋转。
当反应器20的旋转停止时,控制器120确定反应器20的,特别是反应腔室25的位置。
在步骤310中,基于反应腔室25的位置,控制器120调整掩模50的位置或移动光检测器150。
如上面结合图9至图11所述,掩模50可包括对应于反应器20的第一区域25a的至少一个狭缝51。狭缝51使由光源130照射的光通过到反应器20。掩模50的除狭缝51以外的剩余区域反射光。
在步骤315,由控制器120执行的确定掩模50的位置包括确定掩模50的狭缝51和反应器20的第一区域25a是否对应于彼此。
可以有许多不同的方式来进行该确定。如果掩模狭缝51和第一区域25a不对应于彼此,则在步骤316处,控制器120可以通过显示器160向用户输出位置是否不正确的指示。
当掩模和反应区域的对应被确认,在步骤320中,光源130照射被限制到反应器20的第一区域中的光。
照射的光通过掩模50的狭缝51,并且穿过包含在反应器20的反应腔室25中的检测对象。
在步骤330中,光检测器150收集已经通过包含在反应腔室25中的检测对象(例如,已经与试剂反应的样品)的光。
因此,根据示例性实施例的测试装置200使用掩模50来选择性地限制由光源130照射的光,以使光检测器150收集已经通过反应器20的第二区域25b的光最小化,由此提高检测的效果和灵敏度。
图17是示出根据另一示例性实施例的测试装置的操作的流程图。测试装置的附图标记对应于图12中所用的附图标记。然而,该方法不限于此。
参考图17,测试装置400选择性地控制光源430将光照射到的区域。
在操作中,反应器20位于测试装置100的托盘102上。随后,根据来自用户的输入命令将托盘102插入到主体107的内部。
然后,在步骤400中,反应器20通过驱动器140输送的动力旋转。
随着反应器20的旋转,包含在样品腔室23中的样品沿着通道24移动到反应腔室25。
在步骤410中,当旋转停止时,控制器120确定光检测器150以及光源430将光照射到的区域的位置。
具体地,当旋转停止时,控制器120基于反应器20的反应腔室25的位置确定光检测器150和光源430将光照射到的区域的位置。
在步骤420中,控制器120基于所确定的位置移动光检测器150。
具体地,控制器120控制用于从驱动器140输送动力以移动光检测器150的动力输送器155。
在步骤430中,控制器120控制光源430,使得由光源430照射的光被约束为通过反应器20的第一区域25a。
如上面结合图12所述,控制器120基于所确定的反应器20的位置来选择由光源430打开的光源。换句话说,从包括在光源430中的多个光源中,选择一些光源以仅将光照射到第一区域25a。
在步骤440中,由光源430选择性地照射的光通过检测对象,并被光检测器150收集。
这使得光检测器150收集在反应器20的第二区域25b中散射的光最小化,并且提高检测能力和灵敏度。
图18是根据另一示例性实施例的测试装置的另一外观图。图19是要插入到图18的测试装置中的反应器10的外观图。将结合图18和19一起描述实施例,以避免重复说明。
如上面结合图1所述,测试装置100不必限于盘型。测试装置100可以是能够光学地测量包含在光学透射反应器20中的样品的任何体外诊断装置。
作为体外诊断装置的示例,图18涉及具有插入到其中的盒型反应器10的测试装置500。
测试装置500包括设备部分103,其是反应器所设置的区域。当设备部分103的门108滑动打开时,反应器10可插入测试装置100中。具体地,反应器10的一部分可以插入到形成在设备部分103中的插入凹槽104。
反应器10的一部分插入到主体107的内部,并且剩余部分可以暴露在测试装置100的外部并且由支撑件106支撑。此外,加压器105可以通过按压反应器10来促进样品移动到反应区域中。
在反应器10的设备完成之后,关闭测试装置500的门108,测试装置开始测试操作。
插入如图18所示的测试装置500中的盒型反应器10可以具有如图19所示的外观。
参照图19,根据示例性实施例的反应器10可以包括壳体11和平台12,在所述平台12,样品和试剂结合并进行反应。
壳体11在支撑平台12的同时允许用户握住反应器10。平台12可以以被连接到壳体11的底部或者被插入到形成在壳体中的凹槽中的方式与壳体11组合。
壳体11易于模制,并且可以由化学和生物学上不活泼的材料形成。例如,包括诸如丙烯酸酯(例如,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA))、聚硅氧烷(例如,聚二甲基硅氧烷(PDMS))、聚碳酸酯(PC)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)、聚乙烯醇、极低密度聚乙烯(VLDPE)、聚丙烯(PP)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、环烯烃共聚物(COC)等的塑料材料,玻璃,云母,二氧化硅,半导体晶片等的各种材料可以用作壳体11的材料。
入口孔11a形成在壳体11中,样品通过所述入口孔11a进入。用户可以使用例如移液管或注射器的工具使样品落入到入口孔11a中以进行测试。
多个腔室12a形成在平台12上,每个腔室12a包含试剂。例如,试剂可以以施加在腔室12a内然后干燥的方式被包含。通过入口孔11a进入的样品通过连接入口孔11a和腔室12a的通道(未示出)到达腔室12a,并且与包含在腔室12a中的试剂反应。回到图18,反应器10的一部分插入到测试装置500的插入凹槽104中。由于试剂和样品之间的反应发生在腔室12a中,所以平台12可以插入到凹槽104中,并且加压器105按压入口孔11a以便于样品的引入。
尽管未示出,平台12可以具有其中三个板连结的结构。这三个板可以被划分为顶板、中板和底板,并且顶板和底板可以印有遮光油墨,以保护移动到腔室12a中的样品免受光的影响。
顶板和底板由膜制成。用于形成顶板和底板的膜可以是从聚乙烯膜(例如,VLDPE、LLDPE、LDPE、MDPE、HDPE等)、PVC膜、PVA膜、聚苯乙烯膜和PET膜中选择的一种。
中板可以由多孔片(诸如本身用作通气孔的纤维素)形成,并且多孔片可以由疏水材料制成,或者进行疏水处理以影响样品的移动。
具有三层结构的平台12可以具有形成在顶板和中板中的孔,以形成入口孔11a和对应于顶板和底板的腔室12a的部分,该部分可以被加工为透明的。
测试装置500还可以控制光源130或掩模50以被约束或被限制的方式将光照射到顶板和底板的光学透射的腔室12a,从而最小化光的散射。
可以在中板中形成薄的通道,并且通过入口孔11a进入的样品可以通过通道的毛细力移动到腔室12a。
腔室12a可以包含试剂,并且光源130可以受限制地照射光以对应于腔室12a的尺寸和位置。在反应器10的示例的情况下,光源130可以以点光源的形式照射光。
图20是反应器的外观的另一示例。
图20示出了盘型反应器20,如上文结合图2所述的包括在反应器20中的以外,所述盘型反应器还可以包括识别信息30。
识别信息30可以形成为如图20所示的快速响应(QR)代码并且附接到反应器20的前面。可替代地,识别信息可以包括条形码、文本数据、数据矩阵、识别图案、近场通信(NFC)和射频识别(RFID)中的至少一个,并且附接到反应器20。
一旦反应器20插入到测试装置100中,测试装置100可以识别附接到反应器20的识别信息30,以获得关于反应器20的光的适当的量、温度、样品等数据,用于预先测试。
例如,如果反应器20的反应腔室25使用金纳米颗粒,则光源可以基于识别信息30照射绿色波长的光。
除了图20所示的反应器20,识别信息30可以包括任何类型的反应器中,不限于此。
根据示例性实施例,测试装置、测试系统和测试装置的控制方法限定反应器中的光照射区域,从而防止检测的信号的大小的降低,由此改善动态范围,所述检测信号的大小的降低可能由于已经通过除了包含检测对象的区域之外的反应器的区域的光的散射而发生。
Claims (15)
1.一种测试装置,包括:
光源,其配置成发射光;
反应器,其包括至少一个第一区域,所述第一区域配置成包含检测对象;以及
光检测器,其配置成接收已经从所述光源发射的并且已经通过包含所述检测对象的所述反应器的光;
其中,所述光源配置成限制发射到所述反应器的所述第一区域的光。
2.如权利要求1所述的测试装置,还包括控制器,其配置成控制所述光源以发射被限制到所述反应器的包含所述检测对象的所述第一区域中的光。
3.如权利要求1所述的测试装置,其中,所述第一区域具有条带的形式。
4.如权利要求1所述的测试装置,其中,所述光源包括线光源,其配置成发射具有比所述反应器的所述第一区域的宽度更小的宽度的光的线。
5.如权利要求2所述的测试装置,其中,所述控制器将光发射的宽度限制成比所述反应器的所述第一区域的宽度更小。
6.如权利要求2所述的测试装置,其中,所述控制器配置成控制光检测器以移动到接收已经通过所述第一区域的光的位置。
7.如权利要求6所述的测试装置,还包括驱动器,所述驱动器配置成旋转所述反应器,
其中,所述控制器配置成控制所述驱动器旋转所述反应器并且定位所述反应器使得由所述光源发射的光通过所述第一区域。
8.一种测试系统,包括:
光源,其配置成发射光;
光检测器,其配置成接收已经从所述光源发射的并且已经通过检测对象的光;
反应器,其包括至少一个第一区域,所述第一区域配置成包含所述检测对象;以及
掩模,其位于所述光源和所述反应器之间以防止由所述光源发射的光照射所述反应器中的至少一个第二区域。
9.如权利要求8所述的测试系统,其中,所述掩模包括狭缝,所述狭缝配置成允许由所述光源发射的光受限制地通过到所述反应器的所述第一区域。
10.如权利要求8所述的测试系统,其中,所述掩模包括狭缝,所述狭缝具有比所述反应器的所述第一区域的宽度更小的宽度。
11.如权利要求8所述的测试系统,其中,所述掩模形成有狭缝,并且所述至少一个第一区域和所述狭缝具有条带的形式。
12.如权利要求8所述的测试系统,其中,所述光源包括背光单元,所述背光单元包括点光源、线光源和面光源中的至少一个。
13.如权利要求12所述的测试系统,还包括驱动器,所述驱动器配置成旋转所述反应器,
其中,所述驱动器配置成基于形成在所述掩模中的狭缝和所述反应器的所述第一区域的位置移动所述光检测器并且旋转所述反应器。
14.一种测试装置,包括:
光源,其配置成发射光;
光检测器,其配置成接收已经从所述光源发射的并且已经通过包含检测对象的反应器的光;以及
控制器,其配置成控制所述光源以发射被限制到所述反应器的包含所述检测对象的第一区域中的光,
其中,所述光源包括:
背光单元,其配置成包括点光源、线光源和面光源中的至少一个;以及
显示器面板,其配置成控制所述背光单元将光发射到的区域。
15.如权利要求14所述的测试装置,
其中,所述反应器包括识别信息,所述识别信息具有关于检测对象的数据,以及
其中,所述控制器配置成控制所述光源发射光到所述识别信息上。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020160140930A KR20180046098A (ko) | 2016-10-27 | 2016-10-27 | 검사장치, 검사 시스템 및 검사장치의 제어방법 |
KR10-2016-0140930 | 2016-10-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108007863A true CN108007863A (zh) | 2018-05-08 |
Family
ID=59997106
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201711022933.0A Pending CN108007863A (zh) | 2016-10-27 | 2017-10-27 | 测试装置,测试系统和测试装置的控制方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20180120290A1 (zh) |
EP (1) | EP3315942A1 (zh) |
KR (1) | KR20180046098A (zh) |
CN (1) | CN108007863A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108613932A (zh) * | 2018-07-18 | 2018-10-02 | 无锡迅杰光远科技有限公司 | 一种新型侧照式混样装置 |
CN109613286A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-04-12 | 宁波大学 | 一种定性/定量生物芯片检测装置 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109046477B (zh) * | 2018-07-23 | 2023-12-19 | 深圳市呈晖医疗科技有限公司 | 离心微流控装置 |
CN109171021B (zh) * | 2018-08-22 | 2021-08-27 | 青岛颐中科技有限公司 | 电子烟吸烟机的供料系统 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19940810A1 (de) * | 1998-08-28 | 2000-05-11 | Febit Ferrarius Biotech Gmbh | Verfahren und Meßeinrichtung zur Bestimmung einer Vielzahl von Analyten in einer Probe |
WO2007001084A1 (ja) * | 2005-06-28 | 2007-01-04 | Kabushikikaisya Advance | 生化学分析装置及び生化学分析装置用担体 |
EP2133149A1 (en) * | 2008-06-13 | 2009-12-16 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Lab-on-disc device |
US20130258076A1 (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Dainippon Screen Mfg, Co., Ltd. | Imaging apparatus and imaging method |
US20150177141A1 (en) * | 2013-12-24 | 2015-06-25 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Optical detection apparatus and method of compensating detection error |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20100109196A (ko) * | 2009-03-31 | 2010-10-08 | 삼성전자주식회사 | 빛의 투과량 또는 반사량을 이용한 검출 대상물의 농도 측정시스템 및 방법 |
US10379057B2 (en) * | 2014-10-31 | 2019-08-13 | Kla-Tencor Corporation | Illumination system, inspection tool with illumination system, and method of operating an illumination system |
-
2016
- 2016-10-27 KR KR1020160140930A patent/KR20180046098A/ko not_active Application Discontinuation
-
2017
- 2017-08-25 US US15/686,807 patent/US20180120290A1/en not_active Abandoned
- 2017-09-26 EP EP17193182.7A patent/EP3315942A1/en not_active Withdrawn
- 2017-10-27 CN CN201711022933.0A patent/CN108007863A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19940810A1 (de) * | 1998-08-28 | 2000-05-11 | Febit Ferrarius Biotech Gmbh | Verfahren und Meßeinrichtung zur Bestimmung einer Vielzahl von Analyten in einer Probe |
US7737088B1 (en) * | 1998-08-28 | 2010-06-15 | Febit Holding Gmbh | Method and device for producing biochemical reaction supporting materials |
WO2007001084A1 (ja) * | 2005-06-28 | 2007-01-04 | Kabushikikaisya Advance | 生化学分析装置及び生化学分析装置用担体 |
EP2133149A1 (en) * | 2008-06-13 | 2009-12-16 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Lab-on-disc device |
US20130258076A1 (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Dainippon Screen Mfg, Co., Ltd. | Imaging apparatus and imaging method |
US20150177141A1 (en) * | 2013-12-24 | 2015-06-25 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Optical detection apparatus and method of compensating detection error |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108613932A (zh) * | 2018-07-18 | 2018-10-02 | 无锡迅杰光远科技有限公司 | 一种新型侧照式混样装置 |
CN108613932B (zh) * | 2018-07-18 | 2023-08-22 | 无锡迅杰光远科技有限公司 | 一种新型侧照式混样装置 |
CN109613286A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-04-12 | 宁波大学 | 一种定性/定量生物芯片检测装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3315942A1 (en) | 2018-05-02 |
KR20180046098A (ko) | 2018-05-08 |
US20180120290A1 (en) | 2018-05-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6871345B2 (ja) | 分析評価装置、方法、および試薬 | |
US20220349907A1 (en) | High dynamic range assays in hazardous contaminant testing | |
US7217393B2 (en) | Apparatus and method for process monitoring | |
CN108007863A (zh) | 测试装置,测试系统和测试装置的控制方法 | |
JP7012719B2 (ja) | パターン照明を用いて試料を特徴付ける方法及び装置 | |
KR102287272B1 (ko) | 검사장치 및 그 제어 방법 | |
CN109891214A (zh) | 分析测试设备 | |
CN107073470A (zh) | 护理点分析处理系统 | |
CN114206500B (zh) | 测定装置、方法和试剂 | |
WO2015020884A1 (en) | Handheld diagnostic system with disposable sample holder and chip-scale microscope | |
CN108106994A (zh) | 一种扫描式局域增强生化传感装置 | |
JP2020527713A (ja) | ハイパースペクトルイメージングを用いた検体評価方法及び検体評価装置 | |
US10228383B2 (en) | Test apparatus and control method thereof | |
CN111912768A (zh) | 一种白细胞计数仪及白细胞计数方法 | |
US20180195967A1 (en) | Test instrument and method of controlling the same | |
CN206248539U (zh) | 定量分析仪 | |
WO2019122872A1 (en) | Apparatus | |
CN210514034U (zh) | 一种白细胞计数仪 | |
KR20230134797A (ko) | 샘플 진단 장치 | |
KR20180077820A (ko) | 혈구 분석 장치 및 그의 검체 및 검체용기 감지방법 | |
JP2003287502A (ja) | 体液検査装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20180508 |