CN210427587U - 一种便携式的酶联免疫样品液吸光度检测仪器 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了一种便携式的酶联免疫样品液吸光度检测仪器，包括（1）吸光度检测模块；（2）数据处理模块；（3）电源模块。本实用新型便于携带、低成本低、使用方便，能够实现酶联免疫的“傻瓜化”现场检测，只需按开机键、无需设置仪器参数即可直接检测样品，并直接给出被测物是否超出安全限量的检测结果，实现细菌、病毒、疾病、食品和环境中有毒有害成分等的现场快速检测。

Description

一种便携式的酶联免疫样品液吸光度检测仪器

技术领域

本实用新型属于快速检测领域，更具体地，涉及一种用于获取酶联免疫定量检测结果的便携式检测仪器。

背景技术

酶联免疫被广泛应用于细菌、病毒和疾病的诊断、食品和环境中有毒有害成分的检测等，是目前最广泛应用的检测方法之一。此方法具有操作简便、灵敏度高、分析速度快等优点，是一种优良的快速检测方法。但是检测结果的分析较为复杂，成为其在田间地头、市场以及家庭使用的瓶颈，限制了其在现场检测中的应用。

酶联免疫法是利用酶促反应产生有色产物，通常显蓝色或黄色，然后根据样品显色程度得出被测物含量。因此，酶联免疫检测的结果分析依赖于分光光度计或酶标仪，依据朗伯-比尔定律测定特定波长的光源透过显色样品后的吸光度。但是，此类吸光度检测仪器主要是针对实验室分析，采用可产生不同波长的光源，检测时使用不同的滤光片或光栅从光源中获得所需的特定波长，其缺点是使仪器结构复杂，零部件多，能耗较高、体积和重量大、不便于携带，难以用于现场检测。此外，分光光度计或酶标仪的设置参数多，使用前至少需要设置检测波长和和调零操作，不仅需要相应的输入键盘，增加仪器自身结构的复杂程度，而且增加了使用时的操作步骤，使用人员需要经过培训才能掌握仪器操作方法，过多的操作步骤还会降低工作效率。

由此可见，目前用于酶联免疫吸光度检测的仪器及其使用方法，不能满足在田间地头、市场以及家庭等不具备实验室分析条件的场景下进行快速检测的需求。

实用新型内容

本实用新型的目的是提供一种便携式的酶联免疫样品液吸光度检测仪器，仪器简单，便于实现细菌、病毒、疾病、食品和环境中有毒有害成分等的现场快速检测。为实现上述目的，本实用新型采用以下技术方案：

一种便携式的酶联免疫样品液吸光度检测仪器，所述仪器包括（1）吸光度检测模块；（2）数据处理模块；（3）电源模块；

所述吸光度检测模块用于获取样品液的吸光度，包含发射检测光线的光源、检测光线强度的光电转换传感器，以及用于隔绝环境光线干扰、安放光源、光电转换传感器和被测样品等部件的吸光度检测模块壳体；

所述数据处理模块对吸光度检测模块获得的信号进行处理和运算，并输出结果，所述光电转换传感器和数据处理模块的模数转换器相连；

所述电源模块为吸光度检测模块以及数据处理模块提供电源；

优选地，所述检测模块的光源使用蓝色或红色光源。

进一步优选地，所述光源使用蓝色或红色发光二极管。

优选地，所述吸光度检测模块的壳体分为三个区域，即光源区、样品区和检测区；通过光线入射孔和光线出射孔使三区相连。发光二极管位于检测区，发出的光线经过入射孔进入样品区，被样品部分吸收，随后由另一侧的出射孔进入检测区，被光电转换传感器捕获。

光源区和检测区分布于样品区两侧。

样品区设有活动舱盖，以方便放入盛有被测样品的比色皿。

进一步优选地，所述样品区底部有凹槽，用于固定比色皿的位置。凹槽尺寸优选为宽度1.2-1.3 cm、长度1.2-1.3cm、深度0.1-0.6cm，以便放置最常用的1cm光程的各类比色皿。

优选地，数据处理模块包括模数转换器、数据计算模块、显示模块和/或发声模块。模数转换器的输入端与光电转换传感器相连，将吸光度检测模块所获得的信号转化为数字信号。数据计算模块的输入端与模数转换器的输出端相连，输出端与显示模块的输入端相连。数据计算模块依据朗伯比尔定理对模数转换器输入的信号进行运算，得出吸光度，并将结果输送至显示模块和/或发声模块。

优选地，显示模块所显示的吸光度为A=A_x-A₁；其中，A为显示数值，A_x数据计算模块计算出的当前被样品的吸光度，A₁为开机后第一个被测样品的吸光度。

进一步优选地，所述数据计算模块将在开机后等待数秒，并在屏幕上显示加样提示，提醒操作者将装有被测样品的比色皿放入检测区。加样等待结束后，计算模块计算该样品吸光度，记录为A₁,并在显示模块上显示吸光度A，所述A=A_x-A₁。对于开机后检测的第一个样品，A_x与A₁相等，所以屏幕显示吸光度为0或其代号。检测后续样品时，若样品吸光度大于A₁则显示数值为正值，若吸光度小于A₁则显示数值为负值，吸光度数值前出现负号“-”。上述等式也可为：A=A₁-A_x，只需将结果的判定方式相反即可。

进一步优选地，开机后的加样等待时间的设置范围为5-60秒。

优选地，所述电源模块包括可充电电池和充放电控制部件，为吸光度检测模块以及数据处理模块提供电源。

进一步优选地，所述可充电电池的充电电压为5V。

利用本实用新型的仪器可以进行 “傻瓜化”的酶联免疫快速检测，将酶联免疫反应后的样品放入检测区，仪器即可自动判定所测样品是否符合安全限量标准：

1）. 将被测物含量为限量标准的第一显色样品放入检测区，按开机键，也可先按开机键，在等待时段内将样品放入检测区；光电转换传感器捕获经过第一显色样品吸收后的光线，由数据计算模块计算第一显色样品的吸光度；

2）. 等待时段结束后，将待测样品放入检测区，光电转换传感器捕获经过待测样品吸收后的光线，由数据计算模块计算该样品吸光度并与第一显色样品的吸光度进行比较，将比较结果输出。

所述比较结果输出可以是结果显示或声音提示、存储数据或数据输出等。

优选地，将结果通过显示屏显示，根据显示屏数值是否带负号“-”即可判断所测样品是否超出安全限量标准。

测量多个样品时，将样品依次放入检测区即可。

在上述方法中，第一显色样品及待测样品为按照酶联免疫反应试剂盒进行反应后的样品，优选为均为黄色样品，或者均为蓝色样品。酶联免疫法是利用抗原和抗体之间的特异性识别反应，实现目标物的捕获，并用酶作为标记物，产生检测信号，根据加入酶促反应底物之后产生的有色产物生成量实现被测物的检测。酶联免疫反应中常用的标记酶有辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶。使用辣根过氧化物酶作为标记酶时，能够催化四甲基联苯胺(TMB)与过氧化氢的反应，生成蓝色产物，该产物被酸化后变为黄色。使用碱性磷酸酶作为标记酶时，能够水解磷酸酯类化合物，可产生有色产物，例如水解对硝基苯磷酸钠生成黄色产物；此外，磷酸酯水解后会释放出磷酸根离子，可通过显色试剂生产蓝色产物。以上黄色、蓝色产物均可用于检测，根据有色产物的生成量得出被测物的含量。

本实用新型所述技术方案具有以下优点：

（1）本实用新型提供了一种结构简单、重量轻、体积小，用于酶联免疫分析的吸光度检测模块。分光光度计等仪器需要使用不同的滤光片或光栅从光源中获得所需的特定波长，然后才能用于酶联免疫检测，所以仪器存在机械可动部件、结构精密、复杂，体积和重量大。相比之下，本实用新型直接使用红色或蓝色光源，不设置滤光片或光栅，无需复杂的分光系统。酶联免疫反应通常使样品显蓝色或黄色，分别对红色或蓝色光线具有强烈吸收，本实用新型发现红色或蓝色发光二极管可作为光源，无需筛选出特定波长的光线或使用参考光源，直接测定酶联免疫反应液的吸光度，所以本实用新型的吸光度检测模块零部件少、结构简单、无机械可动部件。这些优点不仅减小仪器的体积和重量，而且能降低成本和仪器的故障率。

（2）本实用新型提供了一种便携式、低成本、使用方便的仪器，实现酶联免疫的现场检测。首先，本实用新型的吸光度检测模块便携性好，而且发光二极管能耗低，电池即可为其供电。其次，本实用新型使用电池为所有工作部件供电，不仅摆脱了外接220V电源对仪器便携性的制约，而且不需要考虑交流-直流电的转换、外接电源电压波动对检测的影响，不用设计降压、稳压、源滤波电路，使仪器的电路更简单，整机重量更轻、体积更小。

（3）本实用新型可以进行针对现场快速筛查需求、快速判断被测样品安全性的“傻瓜化”操作。整台仪器只需一个按钮，即开机按键，开机后只需将样品放入检测区，不需要设置参数。仪器屏幕上不仅可显示检测的测吸光度数值，而且直接得出样品是否超标的结论。开机后第一个样品的吸光度被自动记录，屏幕所显示吸光度值为当前样品与开机后第一个样品吸光度的差值，所以第一个被测样品的吸光度值显示为0。将被测物含量为限量标准的显色样品作为第一个检测样，根据后续样品所测吸光度数值为正或为负，即可判断所测样品中被测物是否超标。此外，还可根据发声模块是否发出声音做出判断。这种 “傻瓜化”操作方法不需要设置仪器参数，开机即可使用，适用于大量样品的现场快速快速筛查。

附图说明

图1 是本实用新型中便携式酶联免疫显色吸光度检测仪器的示意图。

图2是本实用新型中便携式检测装置所述吸光度检测模块壳体的一种实施实例透视图；其中，1为检测区壳体仓盖、2为样品区壳体、对称分布于样品区壳体两侧的3和4分别作为检测区壳体及光源区壳体、5为分别为样品区壳体的光孔入射和出射孔、6为样品区壳体底部凹槽。上述1-4部件可以可以具有任何合适的形状或形式；对称分别于检测区两侧的3以及4可以具有相同的形状，也可以具有不同的形状。

图3是本发明所述便携式酶联免疫显色吸光度检测仪器的检测性能评价数据图；使用的标准仪器为岛津UV mini1240紫外可见分光光度计。

图4是采用本发明所述“傻瓜化”检测方法所得黄曲霉毒素含量检测数据图；数值小0表示含量超过0.12ppb。

具体实施方式

下面结合附图及具体实施例对本实用新型做进一步详细说明。

图1为本实用新型公开的便携式酶联免疫检测仪器的一种结构示意图，由吸光度检测模块、数据处理模块以及电源模块组成。吸光度检测模块包括光源、光电转换传感器、壳体，壳体包括样品区壳体2、检测区壳体3及光源区壳体4。数据处理模块包括模数转换器、数据计算模块和显示模块。电源模块包括可充电电池及充放电控制部件。

图2为本实用新型公开的吸光度检测模块结构示意图，光源区壳体4和检测区壳体3位于样品区壳体2两侧，样品区壳体2设有活动仓盖1，样品区壳体2底部有凹槽6，可以固定装有待测样的比色皿。

光源区壳体4内设置发光二极管作为光源，其发射出的检测光线从光孔进入样品区壳体，被比色皿中的样品部分吸收，然后由另一光孔进入检测区壳体3。位于检测区壳体3内的光电转换传感器将进入检测区壳体的光线强度转换为电信号。

模数转换器与光电转换传感器相连，将光电转换传感器的检测信号转化为数字信号。数据计算模块可使用单片机，将模数转换器的信号转换为吸光度，并控制显示模块和/或发声模块输出检测结果。显示模块可使用液晶显示屏，屏幕所显示的吸光度A的计算公式为A=A_x-A₁ 或A=A₁-A_x；其中，A为屏幕显示数值，A_x为当前样品所测得的数值，A₁为开机后检测第一个样品的检测数值。因此，使用空白样作为第一个检测样，则可测出后续样品的实际吸光度；若以被测物含量为该物质最大允许残留量的样品为第一个样，则检测后续样品时可根据显示数值A的正负性快速判断被测样是否超出限量标准。发声模块可使用蜂鸣器或扬声器，根据计算所得A的正负性发出报警提示音。

图3是本发明所述便携式酶联免疫显色吸光度检测仪器的检测性能评价数据图。被测样品为辣根过氧化物酶催化TMB与过氧化氢反应，再经酸化所得黄色产物。由图可知，两组结果具有良好的相关性（R²=0.999），斜率为0.995，说明两组检测结果几乎无差异，本发明所述的便携式酶联免疫样品液吸光度检测仪器测量结果准确。使用本实用新型进行检测酶联免疫反应定量检测的操作方法如下：

1. 取待测样品以及一组已知浓度的标准样品，按照试剂盒的操作说明书进行操作，获得不同显色程度的样液，放入比色皿中。

2. 将装有空白样的比色皿放入仪器的检测区，然后开机。也可先开机后放比色皿，并在等待时段内完成放样操作。

3. 待仪器显示吸光度为0后，将标准样品组依次放入检测区，记录吸光度。然后，放入待测样品，记录吸光度。

4. 绘制标准样品的浓度-吸光度曲线，根据回归方程计算出待测样品中被测物的浓度。

使用本实用新型进行样品安全性的“傻瓜化”快速筛查的操作方法如下：

1. 获取显色样品。取待测样以及被测物含量为该物质最大允许残留量的标准样品，按照酶联免疫试剂盒的操作说明书进行操作，获得不同显色程度的样液，放入比色皿中。

2. 获取第一样品吸光度。将装有标准样品的比色皿放入仪器的检测区，然后开机。也可先开机，并在等待时段内完成放样操作。待仪器显示吸光度显色为0后，表明此步骤完成。

3. 被测样品筛查。将待测样放入检测区，根据数值的正负性和/或是否发出报警提示声音判断被测物是否超标。有多个待测样品时，将样品依次放入检测区即可，无需额外操作。

实施实例1

吸光度检测模块使用3mm蓝色发光二极管作为检测光源，该发光二极管能够发射出蓝色光线，用于酶联免疫反应后呈黄色的样品液检测。光电转换传感器使用硫化镉(CdS)光敏电阻，光线强度变化时其阻值随之改变。样品区底部凹槽尺寸为长1.2cm、宽1.2cm、深0.1cm。光源区及检测区外形均为圆柱体，内径5mm，入射光及出射光孔均为直径2mm的圆孔。

数据处理模块中的模数转换器型号为ADS1115，数据计算模块使用的单片机为Atmel公司生产的AT89C52单片机，显示模块使用的屏幕型号为LCD1602，开机后的加样等待时间设置为60秒，此时段内屏幕显示60秒倒计时，倒计时完成后开始计算吸光度，将第一个值记录为A₁，并在屏幕上显示吸光度A，其中A=A_x-A₁ A_x为当前样品所测得的数值。电源模块使用中顺新能电池有限公司生产的集升压保护板和锂电池于一体的LP803450x5V型电池，使用Micro USB充电接口。

本实施实例的使用方法如下：

1.进行酶联免疫反应，获得待测样品。使用福州佳寰生物技术有限公司生产的黄曲霉毒素B1酶联免疫检测试剂盒，货号E030105，主要组成包括预包被抗原的酶标板、黄曲霉标准品溶液（0、0.03、0.06、0.12、0.24、0.48 ppb）各1mL、酶标记物5.5mL、抗体工作液5.5mL，底物A和B各6mL、终止液6mL、20X浓缩洗涤液40mL。按照使用说明书，样品显色步骤主要包括：

（1）加样反应,分别加黄曲霉标准品或样本50μL/孔到各自的微孔中，再加酶标记物50μL/孔，抗体工作液50μL/孔，静置反应30min；

（2）洗涤，弃去反应液，并用洗涤液洗涤5次；

（3）显色，每孔加入显色底物A和B各 50μL，酶促反应产生蓝色产物，反应15min；

（4）终止反应，每孔加入终止液50μL，颜色转为黄色。样本吸光度值与其所含黄曲霉毒素含量成负相关。

2.扣除本底。将未显色的对照样加入到1cm光程的微量比色皿中，在开机60秒内将其放入仪器检测区，用于扣除比色皿、水以及试剂本身的吸光度，使仪器屏幕显示吸光度为0。

3.将装有显色后的标准品以及样品溶液的比色皿依次放入检测区，记录吸光度。

4.根据黄曲霉毒素的浓度-吸光度回归方程以及被测样的吸光度计算出黄曲霉毒素含量。

实施实例2

吸光度检测模块使用5mm蓝色发光二极管作为检测光源，该发光二极管能够发射出蓝色光线，用于酶联免疫反应后呈黄色的样品液检测。光电转换传感器使用CdS光敏电阻，光线强度变化时其阻值随之改变。样品区底部凹槽尺寸为长1.3cm，宽1.2cm，深0.6cm。光源区及检测区外形均为边长8mm的圆柱体，入射光及出射光孔均为直径5mm的圆孔。

数据处理模块中的模数转换器使用NE555，数据计算模块使用的单片机为Atmel公司生产的AT89C52，显示模块使用的屏幕型号为LCD12864。开机后的加样等待时间设置为5秒，此时段内屏幕显示5秒倒计时，倒计时完成后开始计算吸光度，将第一个值记录为A₁，并在屏幕上显示吸光度A，其中A=A_x-A₁ A_x为当前样品所测得的数值。电源模块使用中顺新能电池有限公司生产的集升压保护板和锂电池于一体的LP803450x5V型电池，使用Micro USB充电接口。

本实施实例的使用方法如下：

1.进行酶联免疫反应，获得待测样品。按照实施实例1所用试剂盒及样品显色步骤对待测样液以及黄曲霉毒素含量0.12ppb的标准溶液进行显色。

2.将装有0.12ppb黄曲霉毒素显色液的比色皿放入仪器检测区，然后开机。

3.待5秒倒计时结束后，取出标准品，放入待测样，根据数值正负判断黄曲霉含量是否超过0.12ppb。由于该试剂盒所得样本吸光度值与其所含黄曲霉毒素含量成负相关，所以屏幕显示数值>0表明黄曲霉含量小于0.12ppb，若数值小于0，则黄曲霉含量高于0.12ppb。

图4为使用此方法测定含量不同含量的黄曲霉毒素得到的数据图，由图可知本发明能够准确判断被测物含量是否超出限量。

实施实例3

吸光度检测模块使用3 mm红色发光二极管作为检测光源，该发光二极管能够发射出红色光线，用于酶联免疫反应后呈蓝色的样品液检测。光电转换传感器使用CdS光敏电阻，光线强度变化时其阻值随之改变。样品区底部凹槽尺寸为长1.3cm、宽1.3cm、深0.6cm。光源区形状为圆柱体，内径10mm，入射光孔为直径3mm的圆孔，检测区外形均为立方体，边长7mm，出射光孔为方形，边长4mm。

使用STC公司生产的具备模数转换功能的STC5A60S2单片机，显示模块使用的屏幕型号为LCD12864。开机后的加样等待时间设置为10秒，此时段内屏幕显示10秒倒计时，倒计时完成后开始计算吸光度，将第一个值记录为A₁，并在屏幕上显示吸光度A，其中A=A_x-A₁ A_x为当前样品所测得的数值。电源模块使用18650型锂电池以及深圳市信泰微科技有限公司的5V充放电一体模块，使用DC-002 3.5-1.1mm型电源接口。

本实施实例的使用方法如下：

1. 进行酶联免疫反应，获得待测样品。使用R&D Systems生产的人原钙黏素1酶联免疫试剂盒，货号YX-160304H，主要组成包括微孔酶标板、浓度在0-160pg/mL范围的6种标准品各0.3mL、检测抗体-HRP 10mL、20X洗涤缓冲液25mL、底物A和B各6mL、终止液6mL。样品显色步骤主要包括：

（1）加样反应，分别向微孔中加入待测标本以及40 pg/mL的标准品50μL，每孔加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体100μL，静置反应60min；

（2）洗涤，弃除液体，用洗涤液洗涤5次；

（3）显色，每孔加入底物A、B各50μL，生成蓝色产物，待反应15min后将反应液移入光程1cm的微量比色皿。

2.将装有40 pg/mL标准品的比色皿放入仪器检测区，然后开机。

3.待10秒倒计时结束后，取出标准品，放入待测样，根据数值正负判断被测物含量是否超过40 pg/mL。由于该试剂盒所得样本吸光度值与被测物含量成正相关，所以屏幕显示数值小于0表明被测物含量小于40 pg/mL，若数值大于0，则被测物含量高于40 pg/mL。

实施实例4

屏幕显示吸光度A计算公式使用A=A₁-A_x，其余同实施实例3。屏幕显示数值小于0表明含量高于40 pg/mL，若数值大于0，则被测物含量低于40 pg/mL。

实施实例5

使用蜂鸣器作为发声模块，其余同实施实例4。当显示数值大于0，即含量高于40pg/mL时，发出声音提示。

实施实例6

过氧化氢浓度检测，所用检测仪器同实施实例1，使用方法如下：

1.获取待测样品。取0.1mL待测样品加入比色皿，加入10U辣根过氧化物酶，0.3mL浓度0.1mM的TMB，混匀后放置15min，加入0.1mL 浓度1M的硫酸。另外，使用含量为0至320μM的过氧化氢标样按同样的方法配置标准显色液。

2.扣除本底。将将含量为0的标准显色液加入到1cm光程的微量比色皿中，在开机60秒内将其放入仪器检测区，用于扣除本底，使仪器屏幕显示吸光度为0。

3. 检测待测物含量。将装有显色后的不同浓度标准品以及样品溶液的比色皿依次放入检测区，记录吸光度。根据浓度-吸光度回归方程以及被测样的吸光度计算出待测样浓度。

实施实例7

磷酸盐含量检测，所用检测仪器同实施实例3，使用方法如下：

1.获取显色样品。分别取0.5mL待测样以及磷酸根离子含量0至2mM的标准样，再与0.5mL成分为21mM钼酸铵，2mM酒石酸锑钾，5.4M硫酸，3.3%抗坏血酸的显色剂混合，得到蓝色样品。

扣除本底及检测待测物含量的步骤同实施实例6。

实施实例8

辣根过氧化物酶活性测定，所用检测仪器同实施实例3，使用方法如下：

1.获取待测样品。取0.05mL待测酶液放入比色皿中，加入2.8 mL pH 7.0 的磷酸盐缓冲液、0.2 mL浓度为1 mM的 TMB、0.05mL浓度4 mM过氧化氢，混匀后迅速放入检测区。

2.开启仪器，加样等待结束后屏幕显示为0，然后开始计时，并记录2min后的显示数值，得到吸光度在2min内的增长量。

3.使用酶活力范围为0.1至1.6U的辣根过氧化物酶标样，重复步骤1和2，绘制酶活力-吸光度增长量标准曲线，并根据待测样液的吸光度值算出酶活力。

上文以黄曲霉毒素、人原钙黏素1的酶联免疫检测、辣根过氧化物酶活性、过氧化氢和磷酸根离子含量检测为例，介绍了本实用新型，但本实用新型同样可适用于检测显色后呈现黄或蓝色的其它样品，被测物是否超标的“傻瓜化”快速判定方法可适用于分光光度分析中其他成分的检测。文中提及的检测仪器吸光度检测模块、数据处理模块以及电源模块所用元件及参数仅为本发明的较佳实施实例。上述内容不意味着以任何方式限制本实用新型。相反，将在本实用新型的范围内进行许多的修改、变更和变化。

Claims (9)

1.一种便携式的酶联免疫样品液吸光度检测仪器，其特征是所述检测仪器包括吸光度检测模块、数据处理模块、电源模块；

所述吸光度检测模块包含发射检测光线的光源、光电转换传感器，以及用于隔绝环境光线干扰、安放光源、光电转换传感器和被测样品的吸光度检测模块壳体；

所述数据处理模块对吸光度检测模块获得的信号进行处理和运算，并输出结果，所述光电转换传感器和数据处理模块的模数转换器相连；

所述电源模块为吸光度检测模块以及数据处理模块提供电源。

2.如权利要求1所述的一种便携式的酶联免疫样品液吸光度检测仪器，其特征在于所述吸光度检测模块的光源使用蓝色或红色光源。

3.如权利要求1所述的一种便携式的酶联免疫样品液吸光度检测仪器，其特征在于所述吸光度检测模块的光源使用蓝色或红色发光二极管。

4.如权利要求1所述的一种便携式的酶联免疫样品液吸光度检测仪器，其特征在于，所述吸光度检测模块的壳体分为光源区、样品区和检测区三个区域；通过光线入射孔和光线出射孔使所述三个区相连，光源设置在光源区，光电转换传感器设置在检测区。

5.如权利要求4所述的一种便携式的酶联免疫样品液吸光度检测仪器，其特征在于，光源区和检测区分布于样品区两侧。

6.如权利要求4所述的一种便携式的酶联免疫样品液吸光度检测仪器，其特征在于，所述样品区底部有凹槽，用于固定比色皿的位置。

7.如权利要求1所述的一种便携式的酶联免疫样品液吸光度检测仪器，其特征在于，所述数据处理模块包括模数转换器、数据计算模块、显示模块和/或发声模块；模数转换器的输入端与光电转换传感器相连，将吸光度检测模块所获得的信号转化为数字信号，数据计算模块的输入端与模数转换器的输出端相连，输出端与显示模块的输入端相连；数据计算模块依据朗伯比尔定理对模数转换器输入的信号进行运算，得出吸光度，并将结果输送至显示模块和/或发声模块。

8.如权利要求7所述的一种便携式的酶联免疫样品液吸光度检测仪器，其特征在于，显示模块所显示的吸光度为A＝A_x-A₁或者A＝A₁-A_x；其中，A为显示数值，A_x为数据计算模块计算出的当前被样品的吸光度，A₁为开机后第一个被测样品的吸光度。

9.如权利要求1所述的一种便携式的酶联免疫样品液吸光度检测仪器，其特征在于，所述电源模块包括可充电电池和充放电控制部件，为吸光度检测模块以及数据处理模块提供电源。

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