CN210376397U - 甲胎蛋白检测试剂盒 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了甲胎蛋白检测试剂盒,包括盒盖和盒体,所述盒盖安装在盒体的上端外壁,本实用新型甲胎蛋白检测试剂盒中的甲胎蛋白检测采用的是免疫荧光定量测试技术,干化学层析法,将检测缓冲液和血液样本在检测缓冲液瓶中进行混合,使得缓冲液中的荧光标记的抗AFP抗体和血液中的AFP抗原结合,然后将混合样本放到反应板的加样孔上并通过毛细血管作用扩散到消化纤维基质的测试带上,复合物被测试带上的抗AFP夹心抗体所获取,如此,血液样本中的AFP越多,测试带上的复合物积聚得越多,荧光抗体的信号强度反映了被捕获AFP的数量,经仪器分析,能够反映出血液样本中AFP的浓度,能够进行定量检测,并且操作简单,使用方便,反应时间短。
Description
技术领域
本实用新型属于医疗检测装置相关技术领域,具体涉及甲胎蛋白检测试剂盒。
背景技术
甲胎蛋白是一种糖蛋白,甲胎蛋白主要是在胎儿的肝脏中产生,在分泌到胎儿血清中后即可在母亲的血液中和羊水中检测到,甲胎蛋白在健康成人体内的浓度低于15ng/ml,但在几种恶性疾病中如原发性肝癌和非精原细胞瘤的睾丸癌,它可快速增高,70-90%的原发性肝癌和非精原细胞瘤的睾丸癌病人体中可检测到高浓度的血清甲胎蛋白,在一些确诊的疾病如胃肠道肿瘤、病毒性肝炎、慢行活动性肝炎、酒精肝、肺、胰腺和胆囊的腺癌的病人体内也会发现含有高浓度的血清甲胎蛋白。
现有的甲胎蛋白检测技术存在以下问题:现有的甲胎蛋白检测技术通常用酶联免疫法或化学发光方法,操作流程多,等待时间长,没有一个专门的检测装置来对甲胎蛋白进行检测。
实用新型内容
本实用新型的目的在于提供甲胎蛋白检测试剂盒,以解决上述背景技术中提出的现有的甲胎蛋白检测技术通常用酶联免疫法或化学发光方法,操作流程多,等待时间长的问题。
为实现上述目的,本实用新型提供如下技术方案:甲胎蛋白检测试剂盒,包括盒盖和盒体,所述盒盖安装在盒体的上端外壁,所述盒盖的上端外壁上设置有固定孔,所述固定孔的正上方设置有检测缓冲液瓶,所述检测缓冲液瓶和固定孔通过柱腿固定连接,所述固定孔的一侧盒盖上设置有滴液孔,所述检测缓冲液瓶的下端外壁上设置有滴液管,所述滴液管的左端设置有转动阀,所述检测缓冲液瓶的上端外壁上设置有盖子,所述盒盖的上端外壁内部设置有透明观察板,所述盒体的前端外壁内部设置有抽拉板,所述抽拉板的下端设置有滑杆,所述滑杆和盒体通过滑槽固定连接,所述抽拉板的前端外壁上设置有拉手,所述抽拉板的周长内部设置有放置板,所述放置板的上端外壁上设置有反应板,所述反应板的上端外壁上设置有加样孔,所述加样孔的右侧反应板上设置有消化纤维基质测试带。
优选的,所述柱腿共设置有三个,三个所述柱腿的形状大小均相同,三个所述柱腿和检测缓冲液瓶相互之间保持相对垂直状态。
优选的,所述滑杆共设只有四个,四个所述滑杆相互之间保持相对平行状态。
优选的,所述消化纤维基质测试带和放置板相互之间保持相对平行状态。
优选的,所述固定孔共设置有三个,三个所述固定孔的形状大小相同。
优选的,所述滑槽的宽度为一点五毫米,所述滑槽的宽度大于滑杆的宽度。
与现有甲胎蛋白检测技术相比,本实用新型提供了甲胎蛋白检测试剂盒,具备以下有益效果:
本实用新型甲胎蛋白检测试剂盒在现有的甲胎蛋白检测技术的基础上进行改进创新,本实用新型甲胎蛋白检测试剂盒中的甲胎蛋白检测采用的是免疫荧光定量测试技术,干化学层析法,将检测缓冲液和血液样本在检测缓冲液瓶中进行混合,使得缓冲液中的荧光标记的抗AFP抗体和血液中的AFP抗原结合,然后将混合样本放到反应板的加样孔上并通过毛细血管作用扩散到消化纤维基质的测试带上,复合物被测试带上的抗AFP夹心抗体所获取,如此,血液样本中的AFP越多,测试带上的复合物积聚得越多,荧光抗体的信号强度反映了被捕获AFP的数量,经仪器分析,能够反映出血液样本中AFP的浓度,本实用新型甲胎蛋白检测试剂盒能够进行定量检测,并且操作简单,使用方便,反应时间短,大大提高工作效率,具有很好的实用性能;
本实用新型甲胎蛋白检测试剂盒在现有的甲胎蛋白检测技术的基础上进行改进创新,本实用新型主要是由检测缓冲液瓶、滴液孔、盒体、抽拉板、滴液管、反应板、消化纤维基质测试带、加样孔和放置板等构成,将检测缓冲液和收集的血液样本在检测缓冲液瓶中进行混合,缓冲液中的荧光标记的抗AFP抗体和血液中的AFP抗原结合,通过转动阀将检测缓冲液瓶中的混合样本利用滴液管注入到滴液孔中,当混合样本通过滴液孔滴加到加样孔上,反应板上的加样孔通过毛细血管作用扩散到消化纤维基质的测试带上,复合物被测试带上的抗AFP夹心抗体所获取,如此,血液样本中的AFP越多,测试带上的复合物积聚得越多,荧光抗体的信号强度反映了被捕获AFP的数量,经仪器分析,能够反映出血液样本中AFP的浓度,快速完成对甲胎蛋白的检测。
附图说明
附图用来提供对本实用新型的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本实用新型的实施例一起用于解释本实用新型,并不构成对本实用新型的限制,在附图中:
图1为本实用新型提出的甲胎蛋白检测试剂盒立体结构示意图;
图2为本实用新型提出的抽拉板装配结构示意图;
图3为本实用新型提出的检测缓冲液瓶装配结构示意图;
图中:1、检测缓冲液瓶;2、转动阀;3、滴液孔;4、盒体;5、抽拉板;6、滑杆;7、滑槽;8、拉手;9、盒盖;10、透明观察板;11、固定孔;12、柱腿;13、滴液管;14、盖子;15、反应板;16、消化纤维基质测试带;17、加样孔;18、放置板。
具体实施方式
下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
请参阅图1-3,本实用新型提供一种技术方案:甲胎蛋白检测试剂盒,包括盒盖9和盒体4,盒盖9安装在盒体4的上端外壁,盒盖9的上端外壁上设置有固定孔11,固定孔11共设置有三个,三个固定孔11的形状大小相同,通过三个形状大小均相同的固定孔11用来将三个形状大小均相同的柱腿12固定在盖子14上,使得检测缓冲液瓶1正常工作,固定孔11的正上方设置有检测缓冲液瓶1,检测缓冲液瓶1和固定孔11通过柱腿12固定连接,柱腿12共设置有三个,三个柱腿12的形状大小均相同,三个柱腿12和检测缓冲液瓶1相互之间保持相对垂直状态,通过三个形状大小相同的柱腿12可以将与之垂直的检测缓冲液瓶1支撑住,保证检测缓冲液瓶1的稳定确保;工作的正常进行,固定孔11的一侧盒盖9上设置有滴液孔3,检测缓冲液瓶1的下端外壁上设置有滴液管13,滴液管13的左端设置有转动阀2,检测缓冲液瓶1的上端外壁上设置有盖子14,盒盖9的上端外壁内部设置有透明观察板10,盒体4的前端外壁内部设置有抽拉板5,抽拉板5的下端设置有滑杆6,滑杆6共设只有四个,四个滑杆6相互之间保持相对平行状态,通过四个相互平行的滑杆6可以将抽拉板5从盒体4内部抽出和推进,用来存取反应板15。
甲胎蛋白检测试剂盒,滑杆6和盒体4通过滑槽7固定连接,滑槽7的宽度为一点五毫米,滑槽7的宽度大于滑杆6的宽度,这样可以确保滑杆6能够顺利的进入到滑槽7的周长内部,通过滑杆6和滑槽7控制抽拉板5的移动,抽拉板5的前端外壁上设置有拉手8,抽拉板5的周长内部设置有放置板18,放置板18的上端外壁上设置有反应板15,反应板15的上端外壁上设置有加样孔17,加样孔17的右侧反应板15上设置有消化纤维基质测试带16,消化纤维基质测试带16和放置板18相互之间保持相对平行状态,这样使得消化纤维基质测试带16和放置板18之间的结构更加稳定,使得消化纤维基质测试带16能够顺利的在放置板18上方工作。
本实用新型的工作原理及使用流程:本实用新型甲胎蛋白检测试剂盒在现有的甲胎蛋白检测技术的基础上进行改进创新,使得甲胎蛋白检测试剂盒的实用性能大大增加,操作简单实用高效,反应板15本实用新型甲胎蛋白检测试剂盒中的甲胎蛋白检测采用的是免疫荧光定量测试技术,干化学层析法,将检测缓冲液和血液样本在检测缓冲液瓶1中进行混合,使得缓冲液中的荧光标记的抗AFP抗体和血液中的AFP抗原结合,然后将混合样本放到反应板15的加样孔17上并通过毛细血管作用扩散到消化纤维基质测试带16上,复合物被测试带上的抗AFP夹心抗体所获取,如此,血液样本中的AFP越多,测试带上的复合物积聚得越多,荧光抗体的信号强度反映了被捕获AFP的数量,经仪器分析,能够反映出血液样本中AFP的浓度,本实用新型甲胎蛋白检测试剂盒能够进行定量检测,并且操作简单,使用方便,反应时间短,大大提高工作效率,具有很好的实用性能,本实用新型安装好过后,本实用新型甲胎蛋白检测试剂盒在现有的甲胎蛋白检测技术的基础上进行改进创新,本实用新型主要是由检测缓冲液瓶1、滴液孔3、盒体4、抽拉板5、滴液管13、反应板15、消化纤维基质测试带16、加样孔17和放置板18等构成,利用本实用新型进行甲胎蛋白检测时,先将预先准备好的反应板15放置在抽拉板5上的放置板18中,利用滑杆6和滑槽7进行移动,该反应板15上设置有加样孔17和含有抗AFP夹心抗体的消化纤维基质测试带16,将反应板15放到盒体4中,将检测缓冲液和收集的血液样本在检测缓冲液瓶1中进行混合,缓冲液中的荧光标记的抗AFP抗体和血液中的AFP抗原结合,通过转动阀2将检测缓冲液瓶1中的混合样本利用滴液管13注入到滴液孔3中,当混合样本通过滴液孔3滴加到加样孔17上,反应板15上的加样孔17通过毛细血管作用扩散到消化纤维基质的测试带上,复合物被测试带上的抗AFP夹心抗体所获取,如此,血液样本中的AFP越多,测试带上的复合物积聚得越多,荧光抗体的信号强度反映了被捕获AFP的数量,利用荧光显微镜通过盒盖9上的透明观察板10进行观察标本,经仪器分析,能够反映出血液样本中AFP的浓度,可以定量检测,操作简单,反应时间短,提高工作效率。
尽管已经示出和描述了本实用新型的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本实用新型的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本实用新型的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (6)
1.甲胎蛋白检测试剂盒,包括盒盖(9)和盒体(4),其特征在于:所述盒盖(9)安装在盒体(4)的上端外壁,所述盒盖(9)的上端外壁上设置有固定孔(11),所述固定孔(11)的正上方设置有检测缓冲液瓶(1),所述检测缓冲液瓶(1)和固定孔(11)通过柱腿(12)固定连接,所述固定孔(11)的一侧盒盖(9)上设置有滴液孔(3),所述检测缓冲液瓶(1)的下端外壁上设置有滴液管(13),所述滴液管(13)的左端设置有转动阀(2),所述检测缓冲液瓶(1)的上端外壁上设置有盖子(14),所述盒盖(9)的上端外壁内部设置有透明观察板(10),所述盒体(4)的前端外壁内部设置有抽拉板(5),所述抽拉板(5)的下端设置有滑杆(6),所述滑杆(6)和盒体(4)通过滑槽(7)固定连接,所述抽拉板(5)的前端外壁上设置有拉手(8),所述抽拉板(5)的周长内部设置有放置板(18),所述放置板(18)的上端外壁上设置有反应板(15),所述反应板(15)的上端外壁上设置有加样孔(17),所述加样孔(17)的右侧反应板(15)上设置有消化纤维基质测试带(16)。
2.根据权利要求1所述的甲胎蛋白检测试剂盒,其特征在于:所述柱腿(12)共设置有三个,三个所述柱腿(12)的形状大小均相同,三个所述柱腿(12)和检测缓冲液瓶(1)相互之间保持相对垂直状态。
3.根据权利要求1所述的甲胎蛋白检测试剂盒,其特征在于:所述滑杆(6)共设只有四个,四个所述滑杆(6)相互之间保持相对平行状态。
4.根据权利要求1所述的甲胎蛋白检测试剂盒,其特征在于:所述消化纤维基质测试带(16)和放置板(18)相互之间保持相对平行状态。
5.根据权利要求1所述的甲胎蛋白检测试剂盒,其特征在于:所述固定孔(11)共设置有三个,三个所述固定孔(11)的形状大小相同。
6.根据权利要求1所述的甲胎蛋白检测试剂盒,其特征在于:所述滑槽(7)的宽度为一点五毫米,所述滑槽(7)的宽度大于滑杆(6)的宽度。
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