CN210301106U - 一种止血器 - Google Patents

Abstract

本申请提供了一种止血器，所述的止血器包括止血器本体、安装在止血器本体上的气囊组件及支撑板、用于向气囊组件内充气的充气组件，所述的气囊组件包括与所述的支撑板相接触的第一气囊、与第一气囊通过一第二通道相连通的第二气囊、与第二气囊通过一第三通道相连通的用于压迫止血点的压迫气囊，所述的第一气囊包括一与所述的充气组件连通的第一通道，所述的第二气囊位于所述的第一气囊与压迫气囊之间。本申请的一种止血器，具有以下有益效果：本申请的止血器设有止血点压迫气囊，止血点压迫气囊大小与穿刺点大小匹配，使压迫止血点的压力更准确，压迫力可控。

Description

一种止血器

技术领域

本申请涉及一种止血器，尤其涉及一种带止血敷料的气囊式桡动脉止血器。

背景技术

经桡动脉穿刺介入术在医学临床上已经十分普遍，术后止血器械也是种类繁多。目前应用于桡动脉穿刺术后所用的压迫止血器规格不一，形状各异，有的止血器应用时病人感到手部负重感，手部活动受限明显，有的止血器压迫力调整不均衡，导致止血效果不佳，常出现压迫器移位或局部血肿。

目前临床中的各种介入手术，术后动脉的穿刺口普通采用各种形式的压迫止血器，但压迫止血器副作用及不良反应多，如阻碍周边血管血液回流，可能造成远端肢体缺血性坏死，特别是对服用抗凝药物的患者，止血效果差；另外压迫止血器易发生穿刺处出血和血肿形成，造成假性动脉瘤和动静脉瘘；较长的卧床时间易致腰酸背痛，周身不适，出现尿潴留，焦急等不适症；每隔一小时要放松一次，病人痛苦，特别是高危冠脉介入治疗患者应该有选择性使用；另外一些特殊部位穿刺口，压迫止血器较难固定在出血口。

无论是采用手指压迫、气囊充气压迫，或者机械螺旋压迫，都是将压迫力作用于止血点，通过血液的凝固机制进行止血，均有压迫时间较长、止血效果不稳定等缺点。

目前临床使用的气囊式止血器压迫止血部位多为双气囊设计，但是压迫气囊压迫位置不集中，只靠机械力作用压迫止血。由于气囊的变形等原因导致压迫止血点面积大，一则导致压迫组织面积较大，影响血液回流，二则压迫点不准确，止血效果不良。单纯依靠血液自身的凝血机制进行止血需要的时间长。

发明内容

本申请要解决的技术问题是提供一种压迫位置准确、压迫力可控、止血时间短的一种带止血敷料的气囊式桡动脉止血器。

为了解决上述技术问题，本申请提供了一种止血器，所述的止血器包括止血器本体、安装在止血器本体上的气囊组件及支撑板、用于向气囊组件内充气的充气组件，所述的气囊组件包括与所述的支撑板相接触的第一气囊、与第一气囊通过一第二通道相连通的第二气囊、与第二气囊通过一第三通道相连通的用于压迫止血点的压迫气囊，所述的第一气囊包括一与所述的充气组件连通的第一通道，所述的第二气囊位于所述的第一气囊与压迫气囊之间。

优选地，所述的充气组件包括安全气囊、用于向所述的安全气囊内充气的单向注气端口、用于连通所述的安全气囊与所述的第一通道的注气管。

优选地，所述的止血器本体为带状，所述的止血器本体的两端分别设置有相互配合的尼龙搭扣。

优选地，所述的压迫气囊表面涂覆有止血敷料。

优选地，所述的止血敷料由壳聚糖材料、植物纤维素、植物淀粉、胶原蛋白、明胶、透明质酸钠、海藻酸钠、藻酸盐材料中的至少一种制成。

优选地，所述的第一气囊、第二气囊和压迫气囊中，所述的第二气囊的体积最大。

本申请的一种止血器，具有以下有益效果：本申请的止血器设有止血点压迫气囊，止血点压迫气囊大小与穿刺点大小匹配，使压迫止血点的压力更准确，压迫力可控；本申请的压迫气囊上涂覆了止血敷料，止血敷料与伤口直接接触后，止血敷料可激活凝血酶原，加速伤口止血，吸收渗液后形成凝胶状态，可为创面提供适宜的湿润环境，利于伤口愈合，缩短压迫止血时间，避免长时间压迫组织发生临床不良反应。

附图说明

图1是本申请的止血器的结构示意图；

图2是本申请的止血器的部分结构示意图。

其中：1、止血器本体；2、气囊组件；3、尼龙搭扣；4、注气管；5、单向注气端口；6、安全气囊；7、支撑板；21、第一通道；22、第一气囊；23、第二气囊；24、压迫气囊；25、第二通道；26、第三通道；27、止血敷料。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本申请作进一步说明，以使本领域的技术人员可以更好地理解本申请并能予以实施，但所举实施例不作为对本申请的限定。

如图所示，本申请提供了一种止血器，所述的止血器包括止血器本体1、安装在止血器本体1上的气囊组件2及支撑板7、用于向气囊组件2内充气的充气组件，所述的气囊组件2包括与所述的支撑板7相接触的第一气囊22、与第一气囊22通过一第二通道25相连通的第二气囊23、与第二气囊23通过一第三通道26相连通的用于压迫止血点的压迫气囊24，所述的第一气囊22包括一与所述的充气组件连通的第一通道21，所述的第二气囊23位于所述的第一气囊22与压迫气囊24之间。所述的充气组件包括安全气囊6、用于向所述的安全气囊6内充气的单向注气端口5、用于连通所述的安全气囊6与所述的第一通道21的注气管4。所述的止血器本体1为带状，所述的止血器本体1的两端分别设置有相互配合的尼龙搭扣3。所述的压迫气囊24表面涂覆有止血敷料27。所述的止血敷料27由壳聚糖材料、植物纤维素、植物淀粉、胶原蛋白、明胶、透明质酸钠、海藻酸钠、藻酸盐材料中的至少一种制成。所述的第一气囊22、第二气囊23和压迫气囊24中，所述的第二气囊23的体积最大。

本申请的止血器的工作原理为：压迫气囊24对准止血点后，通过尼龙搭扣3固定在手腕上，充气组件通过单向注气端口5、安全气囊66、注气管4注入空气，空气通过通道进入第一气囊22、第二气囊23、压迫气囊24，随后第一气囊22、第二气囊23、压迫气囊24膨胀，压迫气囊24准确压迫止血点。第一气囊22与支撑板7接触，从而对第二气囊23有良好支撑，第二气囊23为三个气囊最大的，其膨胀能够提供充足压迫力，压迫气囊24大小与止血点相适应，提供准确的压迫止血作用力，且压迫气囊24上涂覆有止血敷料27，止血敷料27与伤口接触，止血敷料27激活凝血酶原，加速伤口止血。气囊的压力大小可以通过注气装置控制。

本申请的一种止血器，具有以下有益效果：本申请的止血器设有止血点压迫气囊24，止血点压迫气囊24大小与穿刺点大小匹配，使压迫止血点的压力更准确，压迫力可控；本申请的压迫气囊24上涂覆了止血敷料27，止血敷料27与伤口直接接触后，止血敷料27可激活凝血酶原，加速伤口止血，吸收渗液后形成凝胶状态，可为创面提供适宜的湿润环境，利于伤口愈合，缩短压迫止血时间，避免长时间压迫组织发生临床不良反应。

以上所述实施例仅是为充分说明本申请而所举的较佳的实施例，本申请的保护范围不限于此。本技术领域的技术人员在本申请基础上所作的等同替代或变换，均在本申请的保护范围之内。本申请的保护范围以权利要求书为准。

Claims (5)

1.一种止血器，其特征在于，所述的止血器包括止血器本体、安装在止血器本体上的气囊组件及支撑板、用于向气囊组件内充气的充气组件，

所述的气囊组件包括与所述的支撑板相接触的第一气囊、与第一气囊通过一第二通道相连通的第二气囊、与第二气囊通过一第三通道相连通的用于压迫止血点的压迫气囊，

所述的第一气囊包括一与所述的充气组件连通的第一通道，所述的第二气囊位于所述的第一气囊与压迫气囊之间。

2.如权利要求1所述的一种止血器，其特征在于，所述的充气组件包括安全气囊、用于向所述的安全气囊内充气的单向注气端口、用于连通所述的安全气囊与所述的第一通道的注气管。

3.如权利要求1所述的一种止血器，其特征在于，所述的止血器本体为带状，所述的止血器本体的两端分别设置有相互配合的尼龙搭扣。

4.如权利要求1所述的一种止血器，其特征在于，所述的压迫气囊表面涂覆有止血敷料。

5.如权利要求1所述的一种止血器，其特征在于，所述的第一气囊、第二气囊和压迫气囊中，所述的第二气囊的体积最大。

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