CN210193712U - 一种连续合成对硝基苯胺的装置 - Google Patents

一种连续合成对硝基苯胺的装置 Download PDF

Info

Publication number
CN210193712U
CN210193712U CN201920783572.XU CN201920783572U CN210193712U CN 210193712 U CN210193712 U CN 210193712U CN 201920783572 U CN201920783572 U CN 201920783572U CN 210193712 U CN210193712 U CN 210193712U
Authority
CN
China
Prior art keywords
reactor
reaction
ammonia
liquid
outlet
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn - After Issue
Application number
CN201920783572.XU
Other languages
English (en)
Inventor
Hui Liu
刘辉
Chunjiang Liu
刘春江
Jie Cheng
成洁
Xingbin Xie
谢省宾
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin University
Original Assignee
Tianjin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin University filed Critical Tianjin University
Priority to CN201920783572.XU priority Critical patent/CN210193712U/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN210193712U publication Critical patent/CN210193712U/zh
Withdrawn - After Issue legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本实用新型公开一种连续合成对硝基苯胺的装置,包括反应分离复合反应器、一级冷凝器、气液分离罐、二级冷凝器、回流罐及过冷器、氨水循环泵、产物冷却器、固液分离罐、回收氨水循环泵以及各设备之间的连接管线.以对硝基氯苯、水、液氨或氨气为原料,在反应分离复合反应器中氨化反应制备对硝基苯胺粗品并副产氯化铵,产物降温后对硝基苯胺析出,经固液分离后得对硝基苯胺产品,原料中的液氨在反应过程中汽化用于取走反应热,所述反应分离复合反应器顶部蒸出的氨和水蒸汽冷凝后返回反应器循环利用,所述反应分离复合反应器顶部蒸出的氨和水蒸汽冷凝并过冷后返回反应器用于迅速降低反应器操作温度。

Description

一种连续合成对硝基苯胺的装置
技术领域
本实用新型属于精细化工领域,涉及一种连续合成对硝基苯胺的装置。
背景技术
对硝基苯胺(4-硝基苯胺)是一种有机合成的重要中间体,被应用于多个行业。在染料工业,主要用于制造偶氮燃料,医药工业中可以用于合成生产氯硝柳胺、卡巴肿、硝基安定、喹啉脲硫酸盐等。此外,还可以做农药和兽药中间体。同时还是防老剂、光稳定剂、显影剂等的原料。
对硝基苯胺的合成方法有两种:一种是氨解法,将对硝基氯苯、浓氨水与高压釜中140-175℃,4.0-5.0MPa的条件下反应15-20小时,生成对硝基苯胺,经结晶,过滤,洗涤得到纯的产品;另一种是硝化水解法,N-乙酰苯胺经混酸硝化后得硝基-N-乙酰苯胺,再加热水水解得成品。国内厂家普遍采用第一种生产方法,多为间歇操作,少部分采用连续反应器。间歇操作一次性将两种反应物投入反应器内,该反应为放热反应,且放热量较大,操作过程中发现间歇反应过程存在温度和压力控制困难的问题,设备存在超压和爆炸风险;而对于传统的连续式管式反应器,易出现结焦堵塞的问题。因此,迫切需要开发一种安全可靠的对硝基苯胺合成工艺及设备。
实用新型内容
本实用新型旨在克服现有技术的不足,提供一种连续合成对硝基苯胺的装置。
本实用新型的工艺通过以下技术方案实现:以对硝基氯苯、水、液氨或氨气为原料,在反应分离复合反应器中氨化反应制备对硝基苯胺粗品并副产氯化铵,产物降温后对硝基苯胺析出,经固液分离后得对硝基苯胺产品,原料中的液氨在反应过程中汽化用于取走反应热,所述反应分离复合反应器顶部蒸出的氨和水蒸汽冷凝后返回反应器循环利用,所述反应分离复合反应器顶部蒸出的氨和水蒸汽冷凝并过冷后返回反应器用于迅速降低反应器操作温度。
本实用新型的技术方案是一种连续合成对硝基苯胺的装置,包括反应分离复合反应器R1、一级冷凝器E1、气液分离罐F1、二级冷凝器E2、回流罐F2及过冷器E3、氨水循环泵P1、产物冷却器E4、固液分离罐F3、回收氨水循环泵P2以及各设备之间的连接管线。所述反应分离复合反应器由上到下依次设置水进口、对硝基氯苯进口和氨气/液氨进口,所述反应分离复合反应器顶部气相出口与一级冷凝器E1相连,所述一级冷凝器E1出口连接到气液分离罐F1,所述气液分离罐F1的液相出口与回流罐F2连接,所述气液分离罐F1的气相出口连接到二级冷凝器E2,所述回流罐F2内置过冷器E3,所述回流罐F2液体出口分别与反应器R1顶部和底部相连,所述回流罐F2与反应器R1底部连通的管线上设有阀门V1,所述二级冷凝器E2出口连接到氨水循环泵P1,所述氨水循环泵P1出口连接到反应器R1底部,所述反应器R1底部出口与产物冷却器E4相连,所述产物冷却器E4出口连接到固液分离罐F3,所述固液分离罐F3固体出口为对硝基苯胺和氯化铵,所述固液分离罐F3液体出口连接到回收氨水循环泵P2,所述回收氨水循环泵P2出口连接到反应器R1底部。
优选的,所述反应分离复合反应器R1包括设置在下部的反应区和设置在上部的分离区;
原料对硝基氯苯由所述反应分离复合反应器的反应区顶部进入反应器,原料氨气或液氨由所述反应分离复合反应器的反应区底部进入反应器,水由所述反应分离复合反应器的分离区顶部进入反应器。
优选的,所述反应分离复合反应器的反应区为多级鼓泡反应器或多级环流反应器;
所述反应分离复合反应器的分离区为多层塔板分离器或填料分离器。
本实用新型的有益效果:
1、与传统的间歇反应一次性投料相比,连续合成过程的反应物进料和产物出料为连续过程,一旦发现超温超压等危险趋势,可随时切断反应物进料,减少安全事故的发生。
2、液氨作为反应原料,进入反应器后迅速汽化带走反应热,保证反应取热效率。
3、反应器顶部蒸出的氨和水冷凝后返回反应器,实现了氨的循环利用,减少了后续步骤氨回收的操作负荷。
4、设置过冷氨水回流罐,当反应器超温超压时,一次性将所有低温氨水导入反应器,迅速降低其内部的温度和压力,降低事故风险。
附图说明
图1为本实用新型采用的工艺流程图。
附图标记:R1-反应分离复合反应器,E1-一级冷凝器,F1-气液分离罐,E2-二级冷凝器,F2-回流罐,E3-过冷器,P1-氨水循环泵,E4-产物冷却器,F3-固液分离罐,P2-回收氨水循环泵,V1-阀门;
1-水进口,2-对硝基氯苯进口,3-氨气/液氨进口,4-反应器顶部气相出口,5-一级冷凝器后气液混合物出口,6-一级冷凝器后液相出口,7-一级冷凝器后气相出口,8-过冷氨水回流管道,9-循环氨水管,10-冷却后反应产物出口管,11-回收氨水出口管,12-对硝基苯胺和氯化铵出口,13-过冷氨水出口管道。
具体实施实方式
下面结合附图和具体实施例对本实用新型加以详细描述。
如图1所示,本实用新型一种连续合成对硝基苯胺的装置包括反应分离复合反应器R1、一级冷凝器E1、气液分离罐F1、二级冷凝器E2、回流罐F2及过冷器E3、氨水循环泵P1、产物冷却器E4、固液分离罐F3、回收氨水循环泵P2以及各设备之间的连接管线。反应分离复合反应器R1由上到下依次设置水进口1、对硝基氯苯进口2和氨气/液氨进口3,反应器顶部气相出口4与一级冷凝器E1相连,一级冷凝器E1冷凝后的一级冷凝器后气液混合物出口5连接到气液分离罐F1,气液分离罐F1分离后的一级冷凝器后液相出口6与回流罐F2连接,气液分离罐F1分离后的一级冷凝器后气相出口7连接到二级冷凝器E2。回流罐F2内置过冷器E3,过冷后的液体出口一路经过冷氨水回流管道8与反应器R1顶部相连,另一路经过冷氨水出口管道13与反应器R1底部相连,且过冷氨水出口管道13上设有阀门V1。二级冷凝器E2出口连接到氨水循环泵P1,氨水循环泵P1出口经循环氨水管9连接到反应器R1底部。反应器R1底部出口与产物冷却器E4相连,产物冷却器E4出口经冷却后反应产物出口管10连接到固液分离罐F3,固液分离罐F3固体出口为对硝基苯胺和氯化铵出口12,液体出口连接到回收氨水循环泵P2,回收氨水循环泵P2出口经回收氨水出口管11连接到反应器R1底部。
工艺原理:反应原料对硝基氯苯由多级环流反应区的顶部进入反应器,氨气或液氨由多级环流反应区的底部进入反应器,水由多层塔板回流区的顶部进入反应器。对硝基氯苯和氨在反应器内有水存在的条件下发生氨化反应,反应热由液氨气化和水汽化带走,反应产物为对硝基苯胺和氯化铵。反应器顶部的气相为氨和水蒸气,进入一级冷凝器冷却至一定温度后进入气液分离罐,其中液相进入回流罐进一步过冷,过冷氨水作为回流返回反应区的多层塔板回流区顶部;气相继续进入二级冷凝器全凝后经氨水循环泵返回反应器的多级环流反应区底部。反应后的混合物由反应器的底部排出,进入产物冷却器,经冷却后固体产物析出,进入固液分离罐,固体产物(对硝基苯胺和氯化铵)排出系统,固液分离罐的液体为氨水,经回收氨水循环泵返回反应器的多级环流反应区底部。
以上所述实例仅是充分说明本实用新型而所举的较佳的实施例,本实用新型的保护范围不限于此。本技术领域的技术人员在本实用新型基础上所作的等同替代或变换,均在本实用新型的保护范围之内。本实用新型的保护范围以权力要求书为准。

Claims (4)

1.一种连续合成对硝基苯胺的装置,其特征在于,包括反应分离复合反应器(R1)、一级冷凝器(E1)、气液分离罐(F1)、二级冷凝器(E2)、回流罐(F2)及过冷器(E3)、氨水循环泵(P1)、产物冷却器(E4)、固液分离罐(F3)、回收氨水循环泵(P2)以及各设备之间的连接管线;
所述反应分离复合反应器(R1)由上到下依次设置水进口(1)、对硝基氯苯进口(2)和氨气/液氨进口(3),所述反应分离复合反应器(R1)顶部气相出口与一级冷凝器(E1)相连,所述一级冷凝器(E1)出口连接到气液分离罐(F1),所述气液分离罐(F1)的液相出口与回流罐(F2)连接,所述气液分离罐(F1)的气相出口连接到二级冷凝器(E2),所述回流罐(F2)内置过冷器(E3),所述回流罐(F2)液体出口分别与反应分离复合反应器(R1)的顶部和底部相连,所述回流罐(F2)与反应分离复合反应器(R1)底部连通的管线上设有阀门(V1),所述二级冷凝器(E2)出口连接到氨水循环泵(P1),所述氨水循环泵(P1)出口连接到反应分离复合反应器(R1)底部,所述反应分离复合反应器(R1)底部出口与产物冷却器(E4)相连,所述产物冷却器(E4)出口连接到固液分离罐(F3),所述固液分离罐(F3)固体出口为对硝基苯胺和氯化铵,所述固液分离罐(F3)液体出口连接到回收氨水循环泵(P2),所述回收氨水循环泵(P2)出口连接到反应分离复合反应器(R1)底部。
2.根据权利要求1所述的一种连续合成对硝基苯胺的装置,其特征在于,所述反应分离复合反应器(R1)包括设置在下部的反应区和设置在上部的分离区;
原料对硝基氯苯由所述反应分离复合反应器的反应区顶部进入反应器,原料氨气或液氨由所述反应分离复合反应器的反应区底部进入反应器,水由所述反应分离复合反应器的分离区顶部进入反应器。
3.根据权利要求2所述的一种连续合成对硝基苯胺的装置,其特征在于,所述反应分离复合反应器的反应区为多级鼓泡反应器或多级环流反应器。
4.根据权利要求2所述的一种连续合成对硝基苯胺的装置,其特征在于,所述反应分离复合反应器的分离区为多层塔板分离器或填料分离器。
CN201920783572.XU 2019-05-28 2019-05-28 一种连续合成对硝基苯胺的装置 Withdrawn - After Issue CN210193712U (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201920783572.XU CN210193712U (zh) 2019-05-28 2019-05-28 一种连续合成对硝基苯胺的装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201920783572.XU CN210193712U (zh) 2019-05-28 2019-05-28 一种连续合成对硝基苯胺的装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN210193712U true CN210193712U (zh) 2020-03-27

Family

ID=69876390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201920783572.XU Withdrawn - After Issue CN210193712U (zh) 2019-05-28 2019-05-28 一种连续合成对硝基苯胺的装置

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN210193712U (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102092713A (zh) 连续制备光气的方法
JP2016029039A (ja) プロピレンを循環処理および精製するための方法および装置
EP2941417B1 (en) Urea synthesis process and plant
CN108558607B (zh) 一种邻氟苯酚的高效合成方法
EP3233792B1 (en) Process for urea production
CN110117227B (zh) 一种连续合成对硝基苯胺的工艺方法及装置
CN210193712U (zh) 一种连续合成对硝基苯胺的装置
CN114272871B (zh) 一种以顺酐为原料制备nmp的系统及方法
CN103804236A (zh) 一种加压热解制备异氰酸酯的设备及方法
CN112724047A (zh) 一种制备三氟甲磺酰氟的装置及方法
CN106278844B (zh) 一种降低丙烯羰基化过程中原料消耗的装置及方法
CN113842852B (zh) 一种年产20万吨甲胺的工艺及系统
CA2896706C (en) Urea plant revamping method
CN114014743A (zh) 一种连续生产六氟丁二烯的方法
US3301897A (en) Process for urea synthesis
CN113480395A (zh) 一种富乙烯气制乙苯的闪蒸分离工艺与装置
CN111362819A (zh) 一种醇相法生产甘氨酸的工艺及装置
CN112221312A (zh) 一种氯化亚砜生产过程尾气分离回收方法及装置
CN107266320B (zh) 一种硝基氯苯精馏分离中综合能耗回收的工艺方法
CN214654573U (zh) 一种制备三氟甲磺酰氟的装置
CN217489786U (zh) 一种硫酰氯生产用精馏装置
CN117563535A (zh) 一种气相光气法合成甲苯二异氰酸酯的方法及系统
CN216630761U (zh) 一种烷基化反应合成甲苯的装置
CN212102646U (zh) 采用醇相法生产甘氨酸的装置
CN212119075U (zh) 乙酰正丙醇产品提纯装置

Legal Events

Date Code Title Description
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
AV01 Patent right actively abandoned

Granted publication date: 20200327

Effective date of abandoning: 20240102

AV01 Patent right actively abandoned

Granted publication date: 20200327

Effective date of abandoning: 20240102

AV01 Patent right actively abandoned
AV01 Patent right actively abandoned