CN209989362U - 非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒 - Google Patents
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Abstract
本实用新型涉及试剂盒技术领域,具体公开一种非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒。所示试剂盒包括盒体,固定于盒体内的隔板,隔板上开设有第一标准管孔、第二标准管孔、对照管孔,隔板将盒体分隔成并排的第一腔室和第二腔室,第一腔室盛装有第一固定块,第二腔室盛装有第二固定块,第一固定块上开设有用于插装第一PCR试剂管的若干第一试剂孔,第二固定块上开设有用于插装第二PCR试剂管的若干第二试剂孔;第一标准管孔插装第一标准品管,第二标准管孔插装有第二标准品管,对照管孔插装有阴性对照品管。本实用新型提供的试剂盒为直用型,对用户的操作要求低,可有效减少试剂反复冻融的风险,使得实验操作更为简单、更准确。
Description
技术领域
本实用新型涉及试剂盒技术领域,尤其涉及一种非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒。
背景技术
地中海贫血是由于组成血红蛋白的珠蛋白基因缺陷,使珠蛋白肽链1种或几种合成减少或不能合成,而导致的一种溶血性贫血。根据缺陷的珠蛋白肽链种类一般将地中海贫血主要分为α-地中海贫血和β-地中海贫血。
地中海贫血是全球发病率最高的常染色体单基因隐性遗传病,该病主要分布在地中海沿岸和东南亚各国,我国长江以南发病率较高,尤其是广东、广西、海南发病率最高,其中海南黎族人群地中海贫血基因携带率高达65%。轻型地中海贫血对健康无明显影响,而重型地中海贫血则是严重危害人类健康的疾病,重型α-地中海贫血多在胎儿期或出生后数小时死亡,重型β-地中海贫血需终身输血治疗,这会给家庭和社会带来严重的经济负担。目前地中海贫血防治中最行之有效的方法是加强高危人群的筛查,避免重型地中海贫血新生儿的出生。地中海贫血基因检测能明确诊断被检测者是否携带地中海贫血基因,是地中海贫血筛查中最准确、最有效的手段。因此,建立一种快速、准确率高而且操作简便的地中海贫血基因检测方法,是地中海贫血防治的重点。
目前临床医学检验上用于快速检测非缺失型α/β地中海贫血基因分型的试剂盒,按照检测方法可分为固相检测的试剂盒和均相检测的试剂盒。其中,固相检测的试剂盒具有固相检测的检测通量大的优点,但是成分复杂,除了提取试剂,扩增试剂,还要提供反向斑点杂交的试剂及设备,代表的厂家有深圳益生堂生物企业,亚能生物技术等,市场占有额最大。均相检测的试剂盒具有均相检测的操作较固相检测简单,无需开盖处理避免PCR产物气溶胶污染等优点,代表的厂家有厦门致善科技的β-地中海贫血基因检测试剂盒,其市场占有额不如固相检测的试剂盒。现有的一种β-地中海贫血快速检测测序试剂盒通过在试管固定槽中设有稳定夹持片,防止试剂盒在操作过程中试管脱离试管固定槽导致试剂混合或者洒出;并且采用配制精确的试剂进行测序,简化了测序流程、降低测序的成本、提高测序的效率,并由此缩短β-地中海贫血基因测序的周期。目前市场上已报道的均相检测的非缺失型α/β地中海贫血基因分型试剂盒比较少。
无论是固相还是均相检测的非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒,其扩增试剂都不是严格意义上的直用型试剂,大部分都需要用户将各PCR 试剂组分和酶,引物等成分按体积要求精密加样混合后才可以与样本DNA混合,对用户的操作要求较高,且操作较为繁琐,且容易出错。每次混合试剂都是一次试剂的冻融,会降低试剂尤其是酶的活性,且会增加试剂的损耗和实验操作时长。分装好的直用型试剂则可以避免上述这些缺点。
发明内容
针对现有非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒检测时操作繁琐、精密度要求高而导致容易出现差错等问题,本实用新型提供一种非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒。
为达到上述实用新型目的,本实用新型采用了如下的技术方案:
一种非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒,包括盒体,固定于所述盒体内的隔板,所述隔板上开设有第一标准管孔、第二标准管孔、对照管孔,所述隔板将所述盒体分隔成并排的第一腔室和第二腔室,所述第一腔室盛装有第一固定块,所述第二腔室盛装有第二固定块,所述第一固定块上开设有用于插装第一PCR试剂管的若干第一试剂孔,所述第二固定块上开设有用于插装第二PCR试剂管的若干第二试剂孔;
所述第一标准管孔插装第一标准品管,所述第二标准管孔插装有第二标准品管,所述对照管孔插装有阴性对照品管;
所述第一标准品管内盛装有第一标准溶液,所述第一标准溶液含有等浓度混合的αQSα杂合子质粒、αWSα杂合子质粒、βIVSⅡ654杂合子质粒、βCD-17杂合子质粒和β-28杂合子质粒;
所述第二标准品管内盛装有第二标准溶液,所述第二标准溶液含有等浓度混合的βCD41-42杂合子质粒、αCSα杂合子质粒、βCD-71-72杂合子质粒和βCD-26杂合子质粒;
每个所述第一PCR试剂管里均盛装有HS Taq聚合酶,UNG酶,MgCl2, 1×PCRBuffer,dU plus dNTP MIX,αQSα、αWSα、βIVSⅡ654、βCD-17和β-28四个待检基因的基因位点的上下游引物及对应的探针;
每个所述第二PCR试剂管里均盛装有HS Taq聚合酶,UNG酶,MgCl2, 1×PCRBuffer,dU plus dNTP MIX,βCD41-42、αCSα、βCD-71-72和βCD-26四个待检基因的基因位点的上下游引物及对应的探针。
优选地,所述阴性对照品管里盛装有阴性对照品,所述阴性对照品为灭菌水。
优选地,所述第一固定块、第二固定块均为弹性体。
优选地,所述弹性体为海绵或橡胶。
优选地,所述第一固定块上开设有2~6组所述第一试剂孔,每组有8个所述第一试剂孔;所述第二固定块上开设有2~6组所述第二试剂孔,每组有8个所述第二试剂孔。
优选地,所述第一固定块上插装有2~6组所述第一PCR试剂管,每组有 8个所述第一PCR试剂管;所述第二固定块上插装有2~6组所述第二PCR试剂管,每组有8个所述第二PCR试剂管。
优选地,还包括用于对所述盒体进行盖合的盖体。
本实用新型的有益效果为:
本实用新型提供的非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒,属于直用型试剂盒,结构简单,方便携带,易于保存,不易受污染,在用于检测人非缺失型α/β地中海贫血基因分型时,具有检测速度快、准确、灵敏度高等特点。此外,本实用新型采用直用型试剂的思路,将试剂配制好后分装到PCR 管中,用户可以直接使用,而无需用户配制PCR MIX的步骤,对用户的操作要求低,且可以有效减少试剂反复冻融的风险,使得实验操作更为简单、更准确。
附图说明
为了更清楚地说明本实用新型实施例中的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本实用新型非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒盒体示意图;
图2是本实用新型非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒第一固定块示意图;
图3是本实用新型非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒第二固定块示意图;
图4为本实用新型非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒(未插装相应的试剂管)示意图;
图5为本实用新型非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒示意图;
图6为本实用新型实施例1提供的非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒中样本的FAM检测通道结果示意图;
图7为本实用新型实施例1提供的非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒中样本的HEX检测通道结果示意图;
图8为本实用新型实施例1提供的非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒中样本的Texas Red检测通道结果示意图;
图9为本实用新型实施例1提供的非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒中样本的Cy5检测通道结果示意图;
其中,1-试剂盒,11-盒体,12-盖体,13-隔板,131-第一标准管孔,132- 第二标准管孔,133-对照管孔,14-第一腔室,15-第二腔室;2-第一固定块, 21-第一试剂孔;3-第二固定块,31-第二试剂孔;4-第一标准管;5-第二标准管;6-对照管;7-第一PCR试剂管;8-第二PCR试剂管;
sample1-a1表示:样本sample1的αQSα和αWSα位点的熔解曲线结果; sample1-b1表示:样本sample1的βCD-41-42位点的熔解曲线结果;std-a1表示:第一标准溶液的αQSα和αWSα位点的熔解曲线结果;std-b1表示:第二标准溶液的βCD-41-42位点的熔解曲线结果;NC-a1表示:阴性对照品的αQSα和αWSα位点的熔解曲线结果;NC-b1表示:阴性对照品的βCD-41-42位点的熔解曲线结果;
sample1-a2表示:样本sample1的βIVS-Ⅱ-654位点的熔解曲线结果; sample1-b2表示:样本sample1的αCSα位点的熔解曲线结果;std-a2表示:第一标准溶液的βIVS-Ⅱ-654位点的熔解曲线结果;std-b2表示:第二标准溶液的αCSα位点的熔解曲线结果;NC-a2表示:阴性对照品的βIVS-Ⅱ-654位点的熔解曲线结果;NC-b2表示:阴性对照品的αCSα位点的熔解曲线结果;
sample1-a3表示:样本sample1的βCD-17位点的熔解曲线结果;sample1-b3 表示:样本sample1的βCD-71-72位点的熔解曲线结果;std-a3表示:第一标准溶液的βCD-17位点的熔解曲线结果;std-b3表示:第二标准溶液的βCD-71-72位点的熔解曲线结果;NC-a3表示:阴性对照品的βCD-17位点的熔解曲线结果;NC- b3表示:阴性对照品的βCD-71-72位点的熔解曲线结果;
sample1-a4表示:样本sample1的β-28位点的熔解曲线结果;sample1-b4 表示:样本sample1的βCD26位点的熔解曲线结果;std-a4表示:第一标准溶液的β-28位点的熔解曲线结果;std-b4表示:第二标准溶液的βCD26位点的熔解曲线结果;NC-a4表示:阴性对照品的β-28位点的熔解曲线结果;NC-b4表示:阴性对照品的βCD26位点的熔解曲线结果。
具体实施方式
为了使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型,并不用于限定本实用新型。
需要说明的是,当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件,它可以直接在另一个元件上或者间接在该另一个元件上。当一个元件被称为是“连接于”另一个元件,它可以是直接连接到另一个元件或间接连接至该另一个元件上。
需要理解的是,术语“长度”、“宽度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型的限制。
此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本实用新型的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,除非另有明确具体的限定。
请一并参阅图1、图2、图3、图4,现对本实用新型非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒进行说明。
请参阅图1~3,本实用新型提供一种非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒。
该非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒1的主体是一盒体11,盒体11上还有一盖体12,该盖体12用于盖住盒体11。该盒体11为一端开口的中空腔体,盒体11内固定有一隔板13,隔板13上开设有用于插装第一标准管的第一标准管孔131、用于插装第二标准管的第二标准管孔132、用于插装对照品管的对照管孔133。该隔板13将盒体11分隔成并排的第一腔室14和第二腔室15。
上述第一腔室14里盛装有第一固定块2,第一固定块2上开设有用于插装第一PCR试剂管的若干第一试剂孔21。
优选地,第一固定块2上开设有2~6组第一试剂孔21,每组共有8个所述第一试剂孔14。
在第一固定块2上的每组第一试剂孔21上插装有8个第一PCR试剂管 7,形成八联管。
第二腔室15里盛装有第二固定块3,第二固定块3上开设有用于插装第二PCR试剂管的若干第二试剂孔31。
优选地,第二固定块3上开设有2~6组第二试剂孔31,每组共有8个所述第二试剂孔31。
在第二固定块3上的每组第二试剂孔31上插装有8个第二PCR试剂管 8,形成八联管。
上述第一固定块2、第二固定块3为弹性体,以对插装在其上的管体进行固定。
进一步优选地,该弹性体为海绵或者橡胶,海绵或橡胶具有良好的弹性,可以有效的硅插装于第一固定块2、第二固定块3的管体进行固定。
上述第一标准管孔131里插装有第一标准管,所述第一标准管内盛装有第一标准溶液。所述第一标准溶液含有等浓度混合的αQSα杂合子质粒、αWSα杂合子质粒、βIVSⅡ654杂合子质粒、βCD-17杂合子质粒和β-28杂合子质粒。
上述第二标准管132里插装有第二标准管,所述第二标准管内盛装有第二标准溶液,所述第二标准溶液含有等浓度混合的βCD41-42杂合子质粒、αCSα杂合子质粒、βCD-71-72杂合子质粒和βCD-26杂合子质粒。
上述对照管133里插装有对照品管,所述对照品管为阴性对照品管。该阴性对照品管内盛装有灭菌水。该灭菌水不含任何的DNA片段,也即不含任何的目的基因。
每个第一试剂孔21里插装有一个第一PCR试剂管7。每个所述第一PCR 试剂管7里均盛装有HS Taq聚合酶,UNG酶,MgCl2,1×PCR Buffer,dU plus dNTP MIX,αQSα、αWSα、βIVSⅡ654、βCD-17和β-28四个待检基因的基因位点的上下游引物及对应的探针。其中,所述第一PCR试剂管7里的四个待检基因的基因位点上的上下游引物及对应的探针如表1所示。
优选地,每个所述第一PCR试剂管7里,HS Taq聚合酶的量为1U;UNG 酶的量为0.5U;MgCl2的量为3.25mM;1×PCR Buffer包括20mM的 (NH4)2SO4、10mM的Tri-HCl、2mM的MgCl2;dU plus dNTP MIX的量为 200μM。
表1αQSα、αWSα、βIVSⅡ654、βCD-17和β-28四个待检基因的基因位点的上下游引物及对应的探针
每个第二试剂孔31里插装有一个第二PCR试剂管8。每个所述第二PCR 试剂管8里均盛装有HS Taq聚合酶,UNG酶,MgCl2,1×PCR Buffer,dU plus dNTP MIX,βCD41-42、αCSα、βCD-71-72和βCD-26四个待检基因的基因位点的上下游引物及对应的探针。其中,所述第二PCR试剂管8里的四个待检基因的基因位点上的上下游引物及对应的探针如表2所示。
优选地,每个所述第二PCR试剂管8里,HS Taq聚合酶的量为1U;UNG 酶的量为0.5U;MgCl2的量为3.25mM;1×PCR Buffer包括20mM的 (NH4)2SO4、10mM的Tri-HCl、2mM的MgCl2;dU plus dNTP MIX的量为 200μM。
表2βCD41-42、αCSα、βCD-71-72和βCD-26四个待检基因的基因位点的上下游引物及对应的探针
上述的HS Taq聚合酶购自宝日医生物技术有限公司,HS Taq酶具有高保真性,能够保证扩增产物的碱基错配率在测序允许的标准范围内。
UNG酶购自宝日医生物技术有限公司,用我们试剂盒扩增的PCR产物中含有尿嘧啶,在25℃时反应10min,UNG酶能将前期不小心引入的扩增产物中尿嘧啶切断,使其不能成为扩增模板,UNG酶在95℃失活,不影响接下来人DNA作为模板的扩增,从而有效预防由PCR产物的污染导致的假阳性结果。
1×PCR Buffer购自上海生工生物工程有限公司的10×PCR buffer(含 (NH4)2SO4、20mM MgCl2),稀释10倍得到。
dU plus dNTP MIX购自宝日医生物技术有限公司,含有dATP(2.5mM), dCTP(2.5mM),dGTP(2.5mM),dUTP(7.5mM)。3.25mM的MgCl2为根据多重扩增的效果,自行配制。各个引物探针由上海生工生物工程合成。
为了便于区别第一固定块2和第二固定块3,将第一固定块2和第二固定块3的外观设定成不同的颜色,比如第一固定块2的外观为粉红色,第二固定块3的外观为蓝色,总之,需要采用不同的颜色对第一固定块2、第二固定块 3进行区别。
或者在第一固定块2上每组第一试剂孔21的端面标记A,在第二固定块 3上每组第二试剂孔31的端面标记B,以便于进行检测。用于检测时,第一标准管孔131内插装的第一标准管可对应A,第一标准管内的第一标准溶液为标准品A溶液,第一试剂孔21中的第一PCR试剂管的盛装物称作为PCR MIX A溶液;第二标准孔管132内插装的第二标准管可对应B,第二标准管内第二标准液为标准品B溶液,第二试剂孔31中的第二PCR试剂管的盛装物称作 PCRMIX B溶液,以实现一一对应,便于进行检测。
为了更好的说明本实用新型提供的非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒的技术方案,下面通过实施例做进一步的举例说明。
实施例1
本实施例涉及的非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒结构如图 4、5所示,包括盒体11、盖体12、将盒体11分成两个相等区域的隔板13、第一海绵块2(粉红色)、第二海绵块3(浅蓝色),隔板13上开设有第一标准管孔131、第二标准管孔132、对照管孔133、第一海绵块2和第二海绵块3分别装在隔板13形成的两个区域内,其中第一海绵块2上开设有4组PCR试剂管孔21,每组有8个PCR试管7;第二海绵块3上开设有4组PCR试剂管孔 31,每组有8个PCR试管8;第一标准管孔131内插装的第一标准管里盛装有标准品A溶液,每个第一试剂孔21中的第一PCR试剂管的盛装物为PCR MIX A溶液;第二标准孔管132内插装的第二标准管里盛装有标准品B溶液,对照管孔133里插接的对照管盛装有灭菌水,每个第二试剂孔31中的第二PCR试剂管的盛装物为PCR MIX B溶液;
PCR MIX A溶液的成分为:1U的HS Taq聚合酶,0.5U的UNG酶, 3.25mM的MgCl2,1×PCR Buffer(20mM(NH4)2SO4,10mM Tri-HCl,2mM MgCl2),200μM的dU plus dNTP MIX,如表1所示的待检4个基因位点 (αQSα、αWSα、βIVSⅡ654、βCD-17和β-28)的上下游引物及对应的探针。
PCR MIX B溶液的成分为:1U的HS Taq聚合酶,0.5U的UNG酶,3.25mM的MgCl2,1×PCR Buffer(20mM(NH4)2SO4,10mM Tri-HCl,2mM MgCl2),200μM的dU plus dNTP MIX,如表2所示的待检4个基因位点(βCD41-42、αCSα、βCD-71-72和βCD-26)的上下游引物及对应的探针。
采用本实施例1的非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒对6个临床样本DNA进行测试,具体步骤如下:
S01:实验前准备:准备提取好的DNA样本,将试剂盒中的标准品A、标准品B、阴性对照品、粉红色海绵块和浅蓝色海绵块各拿一个八联管出来解融至室温。
S02:PCR加样:在粉红色海绵块下取下来的八联管中每个孔中分别加入 2μL的6个样本DNA、标准品A和阴性对照品。在浅蓝色海绵块下取下来的八联管中每个孔中分别加入2μL的6个样本DNA、标准品B和阴性对照品。
S03:PCR扩增:将上述装有PCR反应液的PCR反应管置于荧光PCR仪器(Bio-Rad CFX96)上进行PCR扩增和熔解曲线分析,具体反应程序为:
(1)25℃10min,95℃7min;
(2)95℃30s→65~56℃15s(-1℃/cycle)→72℃15s,10个循环,其中 65~56℃15s每个循环下降1℃;
(3)95℃15s→55℃20s→76℃15s,40个循环;
(4)95℃30s→30℃30s→35~79.5℃,其中35~79.5℃以0.3℃/5s的升温速率进行熔解曲线分析,且在此阶段采集探针所对应通道(FAM、HEX、Texas Red、Cy5)的荧光信号。
结果分析:
对每个样本每个位点的熔解曲线的Tm值进行分析,与试剂盒提供的Tm 值判定表进行对比判读出基因型。所述Tm值判读表如表3。现在以其中一个样本sample1为例,其FAM检测通道的的熔解曲线如图6所示,HEX检测通道的的熔解曲线如图7,Texas Red检测通道的的熔解曲线如图8所示,Cy5检测通道的的熔解曲线如图9所示。将熔解曲线图与Tm值判读表结合起来,对该样本的基因型判读结果是未检出风险基因型。
表3
以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已,并不用以限制本实用新型,凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等,均应包含在本实用新型的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒,其特征在于,包括盒体,固定于所述盒体内的隔板,所述隔板上开设有第一标准管孔、第二标准管孔、对照管孔,所述隔板将所述盒体分隔成并排的第一腔室和第二腔室,所述第一腔室盛装有第一固定块,所述第二腔室盛装有第二固定块,所述第一固定块上开设有用于插装第一PCR试剂管的若干第一试剂孔,所述第二固定块上开设有用于插装第二PCR试剂管的若干第二试剂孔;
所述第一标准管孔插装第一标准品管,所述第二标准管孔插装有第二标准品管,所述对照管孔插装有阴性对照品管;
所述第一标准品管内盛装有第一标准溶液,所述第一标准溶液含有等浓度混合的αQSα杂合子质粒、αWSα杂合子质粒、βIVSⅡ654杂合子质粒、βCD-17杂合子质粒和β-28杂合子质粒;
所述第二标准品管内盛装有第二标准溶液,所述第二标准溶液含有等浓度混合的βCD41-42杂合子质粒、αCSα杂合子质粒、βCD-71-72杂合子质粒和βCD-26杂合子质粒;
每个所述第一PCR试剂管里均盛装有HS Taq聚合酶,UNG酶,MgCl2,1×PCR Buffer,dUplus dNTP MIX,αQSα、αWSα、βIVSⅡ654、βCD-17和β-28四个待检基因的基因位点的上下游引物及对应的探针;
每个所述第二PCR试剂管里均盛装有HS Taq聚合酶,UNG酶,MgCl2,1×PCR Buffer,dUplus dNTP MIX,βCD41-42、αCSα、βCD-71-72和βCD-26四个待检基因的基因位点的上下游引物及对应的探针。
2.如权利要求1所述的非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒,其特征在于,所述阴性对照品管里盛装有阴性对照品,所述阴性对照品为灭菌水。
3.如权利要求1所述的非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒,其特征在于,所述第一固定块、第二固定块均为弹性体。
4.如权利要求3所述的非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒,其特征在于,所述弹性体为海绵或橡胶。
5.如权利要求1~4任一项所述的非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒,其特征在于,所述第一固定块上开设有2~6组所述第一试剂孔,每组有8个所述第一试剂孔;所述第二固定块上开设有2~6组所述第二试剂孔,每组有8个所述第二试剂孔。
6.如权利要求1~4任一项所述的非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒,其特征在于,所述第一固定块上插装有2~6组所述第一PCR试剂管,每组有8个所述第一PCR试剂管;所述第二固定块上插装有2~6组所述第二PCR试剂管,每组有8个所述第二PCR试剂管。
7.如权利要求1所述的非缺失型α/β地中海贫血基因分型检测试剂盒,其特征在于,还包括用于对所述盒体进行盖合的盖体。
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