CN209032667U - 一种手术排烟装置及手术通路系统 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供一种手术排烟装置及手术通路系统，手术排烟装置包括储气容器，所述储气容器包括在入口孔和/或出口孔分别设置流入过滤器和流出过滤器，所述流入过滤器和流出过滤器分别连接流入管和流出管；所述储气容器还包括体积可变的腔室。无论手术腔大小如何，都能去除在腹腔镜手术中产生的烟雾，且不影响所使用的吹气设备的操作安全性；以简单且具有成本效益的方式解决排烟的同时又能保持吹气期间气腹稳定。

Description

一种手术排烟装置及手术通路系统

技术领域

本实用新型涉及手术器械领域，尤其涉及一种手术排烟装置及手术通路系统。

背景技术

腹腔镜手术现在已经在世界范围内广泛应用，许多手术主要是经腹腔镜进行的。腹腔镜手术的优势包括减少术后疼痛、提高美容效果和患者满意度以及减少住院时间。手术技术的范围越来越复杂，但常规包括胆囊切除术、肾上腺切除术、肾切除术、胃底折叠术、疝修补术、肠切除术和妇科手术。经腹腔镜进行的紧急手术数量也在增加。

腹腔镜手术包括将气体(通常是二氧化碳)吹入腹膜腔中产生气腹，这为执刀医生创造更大的腔体，能更好地观察正在治疗的器官和病变，重要的是，能够形成可以安全操控专门设计的手术器械来根据每个患者的临床要求对组织进行解剖、切除和操控的空间。

这一空间的形成会导致腹内压(IAP)增加。最常见的是以每分钟4到6升的速率，形成10-20mm Hg的压力将二氧化碳吹入腹膜腔中。由来自专门设计的吹气装置(吹入器)产生一个速度通常在每分钟200-400mL之间的稳定气流来维持气腹，但是这些流动速率和腔内压力取决于患者的身材、组织的状况以及执刀医生最需要的腔体的大小。这种气腹的腹内压升高以及甚至患者当处于压力下时位置的改变会刺激二氧化碳吸收的影响，从而导致生理上的变化，尤其是在心脏血管和呼吸系统中。这些影响在儿科腹腔镜检查期间的幼儿、老年患者上，或在腔体的大小本身就很小的情况下尤其普遍且令人担忧，例如有经肛或经阴道手术和所谓的NOTES(经自然孔道内镜手术)，最初的腔体空间本身就很小。

影响吹气设备的设计和操作特点的另一个因素是进出孔口或套管针孔口的气体泄漏，仪器是通过所述进出孔口或套管针孔口进入腹部或手术部位，或通过将气体吸收到器官中来减少压力。大量潜在的泄漏路径会导致腹内压损失，当吹入器试图保持稳定的压力以及对腔内压力的损失作出反应时，大量潜在的泄漏路径自身可能表现为腔体或腹部的壁的鼓胀或脉动，有时称为呼吸效应。这种组织移动造成了视线的不稳定，特别是仪器会给外科医生带来要克服的极大挑战。

现有技术中的吹气设备针对腹内容积、压力和气体流量进行校准和设计，从而将患者的风险降到最低。吹气机器不断地对腹内腔压力进行抽样检查，并提供额外气体以补偿正常泄漏，试图创造周围组织不存在移动或鼓胀的稳定环境。然而，现有技术中的吹入器的取样速率不足以维持较小腔体(例如直肠)中的恒定压力，允许进出腔体的相关套管针和孔口的可变泄漏速率以及患者及其腔体的相对大小的变化性甚至对具有高取样速率、响应速率和流动速率从而为压力损失提供补偿的最先进吹气设备都带来相当大的挑战。将波义耳定律的原理同等地应用于这一问题(波义耳定律描述了只要温度保持P∝1/v或PV＝k(其中P是气体压强、V是气体体积，k是常量)，气体的压强往往就会随着容器容积的减小而增加)，获取对在使用吹气设备时由于在采用高频、极高温切割和凝固装置进行手术的情况下有时腔体的温度会发生相当剧烈的变化这一待克服的额外挑战的额外理论和实际认识。

发明内容

本实用新型为了解决现有技术中的问题，提供一种手术排烟装置及手术通路系统。

为了解决上述问题，本实用新型采用的技术方案如下所述：

一种手术排烟装置，包括储气容器，所述储气容器包括在入口孔和/或出口孔分别设置流入过滤器和流出过滤器，所述流入过滤器和流出过滤器分别连接流入管和流出管；所述储气容器还包括体积可变的腔室。

优选地，还包括在连接所述流出过滤器的流出管上设置泵。

优选地，所述泵采用集成电池或电源供电。

优选地，所述泵是可变速工作的泵。

优选地，所述流入管与多器械通路平台的出口连接，所述流出管与多器械通路平台的入口连接。

优选地，所述流入管与气腹机的出口连接，所述流出管与所述腹腔镜通路的入口连接。

优选地，所述储气容器包括至少一个储气袋。

优选地，所述至少一个储气袋之间通过压力密封的拉链线分隔或通过滑动拉链合并。

优选地，所述储气容器是医用级塑料、玻璃纸或可生物降解的塑料材料。

本实用新型还提供一种手术通路系统，包括如上任一所述的手术排烟装置。

本实用新型的有益效果为：提供一种手术排烟装置及手术通路系统，无论手术腔大小如何，都能去除在腹腔镜手术中产生的烟雾，且不影响所使用的吹气设备的操作安全性；以简单且具有成本效益的方式解决排烟的同时又能保持吹气期间气腹稳定。

附图说明

图1是本实用新型实施例1中多器械通路平台的结构示意图。

图2是本实用新型实施例1中又一种多器械通路平台的结构示意图。

图3是本实用新型实施例1中通路平台封盖的俯视图。

图4是本实用新型实施例1中多器械通路平台的内部结构示意图。

图5是本实用新型实施例1中多器械通路平台的截面示意图。

图6是本实用新型实施例1中多器械通路平台的切面图。

图7是本实用新型实施例1中多器械通路平台的切面图中的局部放大图。

图8是本实用新型实施例1中再一种多器械通路平台的结构示意图。

图9是本实用新型实施例2中手术排烟装置的使用示意图。

图10是本实用新型实施例2中又一种手术排烟装置的使用示意图。

图11是本实用新型实施例2中储气容器的结构示意图。

图12是本实用新型实施例3中手术通路系统的结构示意图。

其中，1-通路平台封盖，2-通路管，3-可变向棘轮，4-支撑环，5-缝合孔， 6-按压闩扣，7-器械通道，8-半柔性橡胶顶盖，9-褶皱，10-刚性环形框，11-充气入口，12-充气阀门，13-接头，14-出口，15-入口，16-烟圈喷射口，17-手术部位，18-泵电机，19-流入管，20-储气容器，21-流入过滤器，22-泵，23-流出过滤器，24-流出管，25-橡胶凸缘，26-锥形面，27-气腹机，28-标准无菌柔性管，29-腹腔镜，30-切割仪器，31-电外科电刀头，32-腹壁，33-多器械通路平台，34-气体流向，35-人体组织，36-手术腔，37-储气袋，38-拉链线，39-滑动拉链。

具体实施方式

下面结合附图通过具体实施例对本实用新型进行详细的介绍，以使更好的理解本实用新型，但下述实施例并不限制本实用新型范围。另外，需要说明的是，下述实施例中所提供的图示仅以示意方式说明本实用新型的基本构思，附图中仅显示与本实用新型中有关的组件而非按照实际实施时的组件数目、形状及尺寸绘制，其实际实施时各组件的形状、数量及比例可为一种随意的改变，且其组件布局形态也可能更为复杂。

实施例1

如图1所示，本实用新型提供一种多器械通路平台，包括通路平台封盖1 和通路管2，通路平台封盖1盖合在通路管2上；通路平台封盖1上包括半柔性橡胶顶盖8和刚性环形框10固定在一起，半柔性橡胶顶盖8上设置至少三个器械通道7，器械通道7通过褶皱9与半柔性橡胶顶盖8连接；刚性环形框10与通路管2匹配对接；刚性环形框10上还设置一体成型的充气入口11，充气入口 11在通路平台封盖1的对侧设置出口14和入口15；通路管2上设置可变向棘轮 3，可变向棘轮3与支撑环4连接。

在本实用新型的变通实施例中，支撑环4周向位置设置缝合孔5；通路平台封盖1通过按压闩扣6盖合在所述通路管上；刚性环形框10为硬性橡胶材质；充气入口11是一个直管且连接着充气阀门12和接头13，接头13连接气腹机。

如图2所示，是通路平台封盖1盖合在通路管2时的多器械通路平台，优选的，通路平台封盖1盖合时是密封的。

如图3所示，是通路平台封盖1的俯视图，本实施例中半柔性橡胶顶盖8 上设置了三个器械通道7，可以理解的是根据手术的需要可以设置4个、5个甚至更多个的器械通道，器械通道在半柔性橡胶顶盖上的排布也不受限制，根据实际需要排布即可。

图4是多器械通路平台的内部结构示意图，展示连接充气稳定和排烟系统的入口15和出口14的内部管腔。应注意，入口15处管腔直径沿着进入通路管的方向逐渐减小，从而使用于通路管2和手术部位的烟气清除中的过滤气体开始加速，而出口14的管腔直径沿着进入通路管的方向逐渐增大，用于减少储气袋与手术部位之间的流动阻力，从而使手术腔和储气袋成为一个整体回应。

图5展示通路平台的横截面展示近端连接入口15处的烟圈喷射口16，烟圈喷射口16引导来自充气和排烟回路的已过滤的气腹气体。烟圈喷射口16引导气流向远端循环，“清除”处于通路管2远端的手术部位和周围的烟气。这些烟气和残渣接着经由出口14去除，经过充气稳定和排烟系统过滤后再循环。图5也更好地展示出褶皱9，所述褶皱9被设计成能够让器械通道7围绕接近褶皱9的中心支点做低阻力旋转。

烟圈喷射口16的气流喷射，特别用于促使气流沿通路管2轴线运动，从而在手术部位周围形成CO₂流。烟圈喷射口靠近通路平台封盖1是仔细实验和测试的结果。该位置避免了烟圈喷射口16干扰通过器械通道7引入的器械，还防止喷射太靠近患者的组织，在极端情况下喷射到组织可能使组织干燥或脱水。烟圈喷射口16还附带加热加湿循环气体的功能，比如加热气腹机内外、储气容器内或泵内气体。

图6展示了多器械通路平台的切面示意图，图中圆圈的放大部分详见图7。如图6和图7所示，通路平台封盖1和通路管2的密封连接是通过了通路管2 上设置橡胶凸缘25，通路平台封盖1在与刚性环形框10连接的内侧设置有一体成型的锥形面26，锥形面26和橡胶凸缘25匹配对接，能有效密封。锥形面26 和橡胶凸缘25与内部加压空腔共同作用，给橡胶凸缘25施加额外密封压力，从而维持气腹，并且不需要凝胶或泡沫垫片来防止从加压区域的泄漏。

图8展示的是通路平台封盖1盖合在通路管2上，与图2不同的是，可变向棘轮3与支撑环4连接，支撑环4在完全缩回状态下，这时通路管2插入最深；图2中的支撑环4完全伸出状态下，这时通路管2插入深度最小。可根据解剖需要伸出或缩回的支撑环4，支撑环4周向位置分布着缝合孔5，随后将其通过缝线固定在患者处从而为手术中的器械提供稳定性。

如图1-图8所示，多器械通路平台包括通路平台封盖1和通过由可变向棘轮机构3控制的高度/深度调整机构来调节高度和进入深度的通路管2，通路平台封盖1一部分由半柔性橡胶顶盖8构成，这个半柔性橡胶顶盖8谨慎平衡了弹性与刚度，使其在充气时既能维持原位又能让使用者确认充气过程；它使穿过器械通道7的器械的支点位置不动，同时允许器械以支点为中心自由地点动/转动。半柔性橡胶顶盖8上设有3个或更多器械通道7，这些器械通道7与半柔性橡胶顶盖8连接处是专门设计的褶皱9，其与半柔性橡胶顶盖8平面形态相比，为器械穿过器械通道7的密封阀时的移动和定位提供更多灵活性和更小的阻力。半柔性橡胶顶盖8固定在刚性环形框10上，通路管2顶端对接刚性环形框10，同时刚性环形框10上有一体成型的多个连接管：充气入口11是一个直管连接着充气阀门12和接头13，接头13再连接传统气腹机；充气入口11对侧是出口14和入口15，所述出口14形成充气稳定和烟气过滤系统的流出部分，所述入口15用于稍后在本说明书中描述的排烟回路和充气稳定系统。

本实用新型提供的多器械通路平台可以应用于腹腔镜手术的系统或其他手术中，与现有技术中的通路平台相比，本实用新型的多器械通路平台具备如下优点：

1.多器械通路平台包括支撑环使得手术中通路管插入深度能够调整，从而根据病变位置更好地定位通路管或在不同直肠条件下(相对一般直肠更长或短的直肠)更有效的工作。

2.多器械通路平台能够移除和重新安装通路平台封盖、旋转和重新定位通路平台封盖和器械通道，以在手术过程中提供更好的器械定位，并且如果术中需要切除组织，便于单手移除和安装封盖。

3.多器械通路平台的半柔性橡胶顶盖和器械通道连接处呈褶皱，仪器和可视化系统(腹腔镜)可以以支点为中心更大范围的移动，同时保持仪器枢转的固定支点。

4.多器械通路平台的密封机构防止加压空间内的气体泄漏，密封盖内橡胶凸缘紧压锥形面，通路管内的气压也使额外压力施加在橡胶凸缘上，帮助形成完全密封的通路管。

5.多器械通路平台包括一个充气入口通道充气，另外一个入口和一个出口专用于形成视野除烟和气体循环系统。

6.多器械通路平台的出口通道被特别设计成宽孔通道，入口通道则逐渐变窄，窄端连接一个靠近通路平台封盖向通路管远端喷射的喷射口，以引导气体沿着平行于通路管的方向流动，并因此形成清除循环回路，将气体，烟雾和有毒物质从手术部位转移带有专用流入和流出过滤系统的储气容器中。

7.多器械通路平台还包括烟圈喷射口，引导气体从通路平台封盖近端向远端手术部位流动，以避免手术腔内组织损伤的潜在风险。这种风险是由冷气体冲刷手术部位的人体组织时的干燥和冷却效应带来的，如干燥和脱水。

8.多器械通路平台不仅可控制不同的插入深度，易于拆卸的可旋转和重新定位的通路平台封盖，而且通路平台封盖上有三个集成口用于实现充气，排烟，和充气稳定。

实施例2

如图9所示，本实用新型提供一种手术排烟装置，包括储气容器20，储气容器20包括在入口孔和/或出口孔分别设置流入过滤器21和流出过滤器23，流入过滤器21和流出过滤器23分别连接流入管19和流出管24；储气容器20还包括体积可变的腔室。

在本实用新型的变通实施例中，手术排烟装置包括在连接所述流出过滤器 23的流出管24上设置泵22；泵22采用集成电池或电源供电；泵22是可变速工作的泵。

如图9所示，以典型手术腔36的手术截面示意图展现出本实用新型的一种手术排烟装置，图中展示的是正进行电外科解剖或凝固嵌在手术部位17中的病理手术。气腹机27经由标准无菌柔性管28连接到多器械通路平台33的接头13 以此来扩大手术腔，其中多器械通路平台33固定在穿过患者腹壁32的切口中。气腹机27的气体沿着气体流向34所示的方向流动穿过标准无菌柔性管28以维持稳定的腹腔内压力，并为视觉观察人体组织35和手术部位17、处理解剖和移除提供空间。各种手术器械和查看设备经由多器械通路平台33的器械通道7进入手术腔36。如前面的实施例所述，多器械通路平台33的器械通道7有三个或者更多。器械通道7中设置密封阀，密封阀的目的是使手术器械能在不损失手术腔36内的压力的情况下穿行、移除和移动。在一个器械通道7中放置腹腔镜29，这是为了方便观察内部器官，在大多数情况下，其连接到摄像头和外部屏幕以供临床医生观察；另一个器械通道7中放置电外科电刀头31，其是利用高频热来切割和凝固而用于切割和凝固组织的。当在手术中电外科电刀头31与组织接触时，这些仪器将形成烟流和气化组织，会模糊执刀医生的视野并粘附到腹腔镜 29上。还有一个器械通道7中放置切割仪器30，也可以是用于操控、缩回和移动组织的抓握器械。一旦手术腔用气腹机27供应的气体加压，气体将经由出口 14向外流动且接着经由流入管19向前进入流入过滤器21并且经由流入过滤器 21进入储气容器20。气腹机27将使储气容器20的压力正常化，使其与手术腔 36内的压力相匹配，且储气容器20将膨胀。气腹机27将测量手术腔36和储气容器20两者的压力，并且由于增加外部储气使得手术腔36的有效体积增加能够更有效地稳定腹内压，因此消除波义耳定律所描述的影响，能有效地稳定解剖、尤其是腹壁32和其他可能振荡或鼓胀的柔性结构，因为气腹机27通过仪器进出器械通道7的泄漏和气体的生理吸收来维持稳定压力并且补偿压力损失。

储气容器20对由内部流出的其他安装流出过滤器23，气体经由流出过滤器 23通过柔性管进入到内嵌地安装在流出管24上的泵22，然后经由连接件进入多器械通路平台33。连接泵电机18推动泵22会促进气体流到手术部位17中，并且完成迂回流，同时将在其循环路线内含有烟雾和有害烟流的气体朝向过滤的储气容器20流动。环路的完成创造了稳定的气体循环，携带有烟雾和有害气体的气体经由流入过滤器21和流出过滤器23过滤后返回，从而创造清晰的视线和无烟雾的环境来完成外科手术，并且结合储气容器20的稳定效果，创造了稳定的、不会鼓胀的手术部位和仪器。

现在参考图10展示出更常规的腹腔镜检查方法：使用标准腹腔镜套管针器械通道7来进入腹部或手术腔。如同常规标准技术一样，形成气腹，使通常提供二氧化碳气体的气腹机27经由标准无菌柔性管28向手术腔36吹气并且连接到位于腹腔镜孔口外罩上的鲁尔连接接头或接头13。气体将进入手术部位17，并且根据于患者的情况通常设置10-20mmHg的压力。接着，气腹机27尽快地维持稳定压力来补偿经由其它孔口和仪器的泄漏或吸收造成的压力损失，以防止过度压力或过度吸收气体进入周围组织和器官。通常两个或更多个额外腹腔镜器械通道7定位成能容易对仪器进行接触和直接观察，以便开始对手术的组织和病变进行操作解剖或电疗。视觉化腹腔镜29以及在此情况下电外科电刀头31或抓握或切割仪器30的位置在手术过程中会有所不同，其中器械通道7通过在手术部位 17的穿刺而更固定从而接触病变。

特别取决于手术的条件，外科医生可以在注意到组织的鼓胀或移动的情况下选择只连接吹气压力稳定或只连接排烟环路或这两者都连接，具体如下所述：

吹气稳定：流入管19一端连接到器械通道7的出口14，另一端连接到流入过滤器21上并进入储气容器20，结合储气容器20的体积与手术部位17体积的增大有效体积将使气腹稳定。如果在吹气稳定之后期望烟雾去除和稳定，流出过滤器23连接具有泵22的流出管24到器械通道7的入口15的入口连接件，启动泵电机18来促使气体流动并完成除气环路，使烟雾和蒸汽经由过滤且启动的循环系统从手术部位17转移。

现在参考图11，图11是可膨胀体积的储气容器20的图示，在此情况下示出所述可膨胀体积储气容器20连接到过滤器，其中19表示流入管，24表示流出管。可变体积储气容器20可采用各种材料制造，例如医用级塑料、玻璃纸或可生物降解的塑料材料，以有助于处理并避免环境污染。还可以包括至少一个储气袋，储气袋37通过压力密封的拉链线38(其通过滑动拉链39打开)与其相邻者第二个储气袋37分开且单独密封，因此储气袋37开始时有一定的体积，随着拉链线逐渐打开而逐渐增加有效体积。在此图示中，示出三个储气袋37充气，而储气袋腔第四个储气袋37保持与已经打开且连接的储气袋腔相隔开密封。如果每个储气袋腔有500mL，那么三个组合的储气袋腔将因此表示且有效增加1.5 升的储气袋体积。可以理解的是，本实施例不应该视为对本实用新型的限制，只是列举其中一种使用情况。

本实用新型的目的是提供一种手术排烟装置，其能确保在手术时压力稳定，腔体或腔壁的移动最小，从而创造稳定的手术环境；同时允许气腹机在腔体内保持安全有效的吹入气体流动而无论腔体的大小和手术期间的泄漏量。

用于腹腔镜手术的能量源仪器，例如电烙装置、激光系统和超声波解剖刀，产生具有气溶胶的气体副产物，包括可存活的和不可存活的细胞物质。这种手术烟雾会使手术区模糊不清，并且会对人体产生不利的影响。大多数腹腔镜外科医生都专注于保持手术区的良好视线，最常见的是将烟雾释放或排放到手术室环境中。一些医疗中心对手术烟雾使用过滤器，但这些过滤器重在清除烟雾以保持执刀医生的视线，而不是保护手术设施内的人员健康。

在常规腹腔镜手术中，外科医生将通过打开和闭合腹腔镜进出孔口(套管针) 或其阀来定期将此烟流排放到大气，或在一些情况下，将进出孔口连接到专用烟雾去除系统，所述专用烟雾去除系统有效地将烟流从腹部去除到专门设计和过滤的容器中。

在身体内的较小腔体中，当使用电外科技术时这种烟雾积聚会更进一步放大并会对一定手术的完成造成严重限制，因为外科医生的视线受损，且通常认为这种烟雾积聚严重限制了TATME或TAMIS或其它经自然孔道内镜手术技术的广泛应用。

本实用新型的另一目标是创造一种系统，无论手术腔大小如何，它都能去除在腹腔镜手术中产生的烟雾，且不影响所使用的气腹机的操作安全性。

本实用新型的又一目标是能同时以简单且具有成本效益的方式解决排烟同时又能保持吹气期间气腹稳定这两个独立但又关联的问题。

实施例3

一种手术通路系统，它包括一个吹气装置、如实施例1所述的进入手术部位的器械通路平台和如实施例2所述的手术排烟装置；通路平台有出口和入口连接着手术排烟装置的储气袋或储气容器，使系统内充气稳定；储气容器通过有集成电池或电源供电的泵来使促使烟气循环，并通过过滤系统清除视觉路径、防止潜在有害颗粒烟雾的再循环。本手术通路系统中的吹气装置是气腹机，更优选的是脉冲式气腹机。

在一些实施例中，系统中的通路平台或手术排烟装置可以独立于彼此起作用。在一个实施例中，多器械通路平台提供改进的经由自然腔道或人工切口的通路，使进入腔道或切口的深度能够根据需要调整和固定，易于操控器械和可视化装备，例如多器械通路平台放入通路平台封盖上器械通道周围的褶皱使得腹腔镜和腹腔镜器械(剪刀、抓钳和内镜外科手术器械)操作起来更容易，而且使用了一种安全又容易控制的按压闩扣使通路平台封盖容易固定和拆卸。另外，所述系统能够在放置时或手术中旋转通路平台封盖，使用者可以根据手术情况、患者解剖情况或使用者偏好灵活调整。

在另一个实施例中，手术通路系统中多器械通路平台和手术排烟装置的任意一个连接传统腹腔镜通道(有时也称为穿刺器)就可以独立用来维持气腹和/或排烟。如图12所示，通过将流入管19连接到常规脉冲式气腹机的出口，并且将流出管24连接到常规腹腔镜通道穿刺器的入口，没有流入过滤器21、流出过滤器23和泵22的情况下，储气容器20也能实现完全的气腹稳定。

在另一个实施例中，当连接到气腹机和常规腹腔镜通道的鲁尔接头或其它接头时(替代连接到所述新型器械通道)，储气容器20连同已有的流入管19、流出管24、泵22以及流入过滤器21和流出过滤器23就会形成用于常规腹腔镜手术中的排烟回路。

在再一个实施例中，多器械通路平台的出口14与硅胶或其他有类似柔软内腔的流入管19连接，流入管19将气体和有毒烟气输送到储气容器20中，储气容器20的主要功能是实施例1中解释的原理通过增加和扩张有效体积对空腔进行充气和加压。在进入时包含微生物和碳化的气体通过流入管19进入流入过滤器21对气体和烟流进行过滤，然后输送到储气容器20中，过滤后的气体接着经由流出过滤器23，在电池或电源供电的专用泵22(图示有单独的泵机，可以是一次性或重复使用的)的作用下通过硅胶流出管24连接多器械通路平台的入口15，气体在多器械通路平台的烟圈喷射口的加速效应下，清除器械通路平台的通路管远端的手术部位周围的烟气。这一过程通过手术通路系统的排烟和过滤系统使电外科手术产生的烟气能不断循环，同时又能使气腹保持稳定。

以上内容是结合具体的优选实施方式对本实用新型所作的进一步详细说明，不能认定本实用新型的具体实施只局限于这些说明。对于本实用新型所属技术领域的技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干等同替代或明显变型，而且性能或用途相同，都应当视为属于本实用新型的保护范围。

Claims (10)

1.一种手术排烟装置，其特征在于，包括储气容器，所述储气容器包括在入口孔和/或出口孔分别设置流入过滤器和流出过滤器，所述流入过滤器和流出过滤器分别连接流入管和流出管；所述储气容器还包括体积可变的腔室。

2.如权利要求1所述的手术排烟装置，其特征在于，还包括在连接所述流出过滤器的流出管上设置泵。

3.如权利要求2所述的手术排烟装置，其特征在于，所述泵采用集成电池或电源供电。

4.如权利要求2所述的手术排烟装置，其特征在于，所述泵是可变速工作的泵。

5.如权利要求1所述的手术排烟装置，其特征在于，所述流入管与多器械通路平台的出口连接，所述流出管与多器械通路平台的入口连接。

6.如权利要求1所述的手术排烟装置，其特征在于，所述流入管与气腹机的出口连接，所述流出管与所述腹腔镜通路的入口连接。

7.如权利要求1所述的手术排烟装置，其特征在于，所述储气容器包括至少一个储气袋。

8.如权利要求7所述的手术排烟装置，其特征在于，所述至少一个储气袋之间通过压力密封的拉链线分隔或通过滑动拉链合并。

9.如权利要求1所述的手术排烟装置，其特征在于，所述储气容器是医用级塑料、玻璃纸或可生物降解的塑料材料。

10.一种手术通路系统，包括如权利要求1-9任一所述的手术排烟装置。