CN208617881U - 一种药敏试验快速定位模具 - Google Patents
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Abstract
本实用新型是一种药敏试验快速定位模具，包括与药敏试验平皿尺寸对应的圆形底层，在圆形底层边沿上设有向上的圆边，在圆形底层内部设有将圆形底层均分成八份的分隔线，在每条分隔线上均设有限位圈，在每条分隔线上均以限位圈中心为起点向两端延伸的刻度线，圆形底层的内部还设有透明的粘贴垫。利用本实用新型设备配合进行K‑B试验时，只要将装置套在平皿底部，由于平皿及其中的培养基都是透明的，待测药片通过限位圈的直接贴在培养基上，确保贴药位置的精确，药敏试验结束后，药物的抑菌范围可通过底部的刻度直接读出，无需测量，具有操作简单快捷的特点。本实用新型模具可以重复使用，大大降低试验成本。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗检测技术辅助设备领域，具体来说是一种药敏试验快速定位模具。
背景技术
纸片扩散法(改良Kirby-Bauer法，K-B法)纸片扩散法试验是应用标准的方法学原理，根据抑菌环直径大小与最低抑菌浓度的相关性，结合临床上已知敏感或耐药菌株的状态，其结果是可靠的。本法特别适用于肠杆菌科细菌等快速生长的致病菌，但不适用于专性厌氧菌及酵母样菌等某些特殊菌种。无论用哪种方法接种，只要质控菌株的抑菌环在预期范围内，均可按同一解释标准报告结果。纸片扩散法敏感性试验把含有抗菌药物的纸片或药片贴在已接种试验细菌的琼脂平板上，抗菌药物浓度梯度通过纸片上抗生素的弥散作用而形成，距纸片一定距离范围内试验细菌的生长受到抑制。这种抑制作用与细菌的敏感及其他诸因素相关。做药敏试验有两个主要目的：①指导临床医师对各类患者选择最佳抗菌药物；②在一定区域内积累对公共卫生有关的重要耐药的微生物流行病学资料。经验性治疗仅对尚未获得耐药性的病原菌有效。通过药敏试验不仅直接检出临床分离的耐药性菌株，并且预测应用与病原菌直接相关的抗菌药物治疗患者的可靠性。
(一)传统K-B法药敏试验用M-H琼脂平板的平皿是用玻璃制成的，现在有塑料制的一次性使用无菌平皿。平皿的直径有多种规格，常用的是90mm或120mm。试验用的M-H琼脂平板制备要求：
1.制备M-H琼脂平板：应用直径9cm平皿，在水平的实验台上倾制，琼脂厚为4mm，允许误差为±1mm，琼脂凝固后，检测pH是否正确，琼脂平板应放4℃保存，在7天内用完。
2.药物纸片抗菌药物纸片直径约为6.00-6.35mm，每片的吸水量约20μl。采用K-B法，纸片的药物含量必须与该法规定的一致，不得任意更改。药物纸片可以购买，也可自制，用前必须做质量鉴定。用以下两个指标判定纸片的质量：(1)片间差：是衡量不同纸片含药是否均一的指标。测定方法：以质控菌株接种M-H琼脂平板，一块平板上贴6张相同的纸片。35±2℃过夜，培养后，记录6个抑菌环直径，其最大和最小之差不大于1-2mm。
3.质控菌株K-B法质量控制常用菌株：金黄色葡萄球菌ATCC 25923、大肠埃希菌ATCC 25922、铜绿假单胞菌ATCC 27853。
(二)传统K-B法药敏试验操作方法
1.制备接种菌液临床标本中分离的细菌做药敏试验，应挑取己分纯的菌落4-5个制备菌悬液。制备菌液的方法有：①生长法：挑选琼脂平板上形态相同的菌落移种于M-H滴体培养基中，置35℃水浴箱中孵育4h.校正浊度至0.5号麦氏管浊度。②直接调制菌悬液法：用接种环挑取生长在无选择性琼脂平板上新鲜菌落，悬浮于生理盐水中，振荡混匀后与标准比浊管比浊，以有黑字的白纸为背景，调整烛度与0.5号左氏管浊度相同。
2.接种平板在每个待试验平皿底部，用刻度尺精准量好贴纸片的位置，用有色笔标记好，并编号后使用，制备好的接种菌液必须在15mm内使用。用灭菌的棉拭子蘸取菌液，在管壁上旋转挤压几次，去掉过多的菌液。用拭子涂布整个培养基表面，反复几次，每次将平板旋转60度，最后沿平皿周边绕两圈，保证涂布均匀。
3.贴纸片须待平板上水分被琼脂完全吸收后再贴纸片。用镊子取纸片一张，贴在琼脂平板表面，用镊尖压一下，使其贴平，纸片一旦贴下就不可再拿起，因纸片中的药物已扩散到琼脂中。每张纸片间距不少于24mm，纸片中心距平皿边缘不少于15mm。直径为90mm的平板最好贴6张。贴上纸片后，须在15min内放35±2℃孵箱培养。
4.孵育必须用35℃孵箱，平板在孵箱内最好单独摆放，不超过两个叠在一起，否则中间的平板，达不到孵箱温度而产预扩散的作用，平板孵育规定时间(18-24h)后，读取结果。
5.判定结果培养后取出平板，用刻度尺逐个量取抑菌圈的大小，测量抑菌环的直径。抑菌环的边缘以肉眼见不到细菌明显生长为限。
WHO推荐K-B法药敏试验，其目的在于技术的简单和可重复性。但在准备试验平皿时，在每个待试验平皿底部，用刻度尺精准量好贴纸片的位置，用有色笔标记好，编号因个体差异大且耗时，特别是培养后取出平板，用刻度尺逐个量取抑菌圈的大小，测量抑菌环的直径，增加了人力成本；用刻度尺量取抑菌圈大小时造成测量不准和增加医护人员的操作强度外，还容易发生污染。如此，成为推广标准和快速进行K-B法药敏试验的瓶颈。
实用新型内容
本实用新型的目的是针对上述操作中存在的问题，提供一种药敏试验快速定位模具。
为实现上述目的，本实用新型采用的技术方案是：一种药敏试验快速定位模具，包括与药敏试验平皿尺寸对应的圆形底层，在圆形底层边沿上设有向上的圆边，在圆形底层内部设有将圆形底层均分成八份的分隔线，在每条分隔线上均设有限位圈，在每条分隔线上均以限位圈中心为起点向两端延伸的刻度线，刻度线的起始位置都是限位圈的中心位置，圆形底层的内部还设有透明的粘贴垫。
进一步的：所述限位圈直径为6.00-6.35mm。
进一步的：所述圆形底层的内径为120mm，限位圈中心距离圆形底层内边缘距离为20mm，限位圈中心距离圆形底层中心的距离为40mm。
进一步的：所述圆形底层的内径为90mm，限位圈中心距离圆形底层内边缘距离为15mm，限位圈中心距离圆形底层中心的距离为30mm。
进一步的：所述粘贴膜的厚度为0.5mm。
进一步的：所述圆形底层厚度为1mm。
本实用新型的有益技术效果是：利用本实用新型设备配合进行K-B试验时，只要将装置套在平皿底部，由于平皿及其其中的培养基都是透明的，待测药片通过限位圈的直接贴在培养基上，确保贴药位置的精确，药敏试验结束后，药物的抑菌范围可通过底部的刻度直接读出，无需测量，具有操作简单快捷的特点。本实用新型模具可以重复使用，大大降低试验成本。
附图说明
为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本实用新型内径为120mm的模具的结构示意图；
图2是本实用新型内径为90mm的模具的结构示意图；
图3是图1中A-A剖视图；
图4是本实用新型使用效果图。
图中 1圆形底层、2圆边、3分隔线、4限位圈、5粘贴膜、6平皿。
具体实施方式
下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
本实用新型附加的方面和优点将在下面的描述中部分给出，这些将从下面的描述中变得明显，或通过本实用新型的实践了解到。
如图1和3所示，为了解决背景技术中的问题，本实用新型提供的一种药敏试验快速定位模具，包括与药敏试验平皿尺寸对应的圆形底层1，在圆形底层边沿上设有向上的圆边2，在圆形底层内部设有将圆形底层均分成八份的分隔线3，在每条分隔线上均设有限位圈4，在每条分隔线上均以限位圈中心为起点向两端延伸的刻度线，刻度线的起始位置都是限位圈的中心位置，圆形底层的内部还设有透明的粘贴垫5。使用时，直接将本装置套在平皿底部，由于设有圆边，可快速实现模具与平皿底部的套合。粘贴垫的作用是防止套合后模具与平皿之间出现相对旋转，避免出现测量不准的问题。
本实用新型中，在WHO推荐K-B法药敏试验中，被测药物的直径要求控制在6mm，所以本实用新型中限位圈直径为6.00-6.35mm，显然限位圈的直径可以随着试验要求进行变化。
如图1所示，作为本实用新型在实际操作中的一种实施方式，试验时，平皿的外径尺寸为120mm，所以本实用新型模具的圆形底层的内径为120mm，保证模具刚好能套于平皿底部，限位圈中心距离圆形底层内边缘距离为20mm，限位圈中心距离圆形底层中心的距离为40mm。
如图2所示，作为本实用新型在实际操作中的另一种实施方式，试验时，平皿的外径尺寸为90mm，所以本实用新型模具的圆形底层的内径为90mm保证模具刚好能套于平皿底部，限位圈中心距离圆形底层内边缘距离为15mm，限位圈中心距离圆形底层中心的距离为30mm。
在本实用新型，为了保证粘贴作用和防止太厚影响试验数据的读取，粘贴膜的厚度为0.5mm，显然也可以是其他尺寸的厚度。
本实用新型中，圆形底层厚度为1mm，显然为了各方面的试验要求，圆形底层厚度也可以设计成为其他尺寸。
如图4所示，本实用新型模具使用时，直接套于在平皿6底部，然后按模具上的限位圈直径将待测药片贴在平皿内的培养基上，试验结束后，试验数据从底部的刻度尺上直接读出，避免了传统方法采用游标卡尺测量耗时和不准确的问题，本实用新型模具可以多次重复使用，节约试验成本。
本技术领域技术人员可以理解，除非另外定义，这里使用的所有术语(包括技术术语和科学术语)具有与本实用新型所属领域中的普通技术人员的一般理解相同的意义。还应该理解的是，诸如通用字典中定义的那些术语应该被理解为具有与现有技术的上下文中的意义一致的意义，并且除非像这里一样定义，不会用理想化或过于正式的含义来解释。
本领域普通技术人员可以理解：实施例中的装置中的部件可以按照实施例描述分布于实施例的装置中，也可以进行相应变化位于不同于本实施例的一个或多个装置中。上述实施例的部件可以合并为一个部件，也可以进一步拆分成多个子部件。
最后所应说明的是：以上实施例仅用以说明而非限制本实用新型的技术方案，尽管参照上述实施例对本实用新型进行了详细说明，本领域的普通技术人员应该理解：依然可以对本实用新型进行修改或者等同替换，而不脱离本实用新型的精神和范围的任何修改或局部替换，其均应涵盖在本实用新型的权利要求范围当中。
Claims (6)
1.一种药敏试验快速定位模具，其特征在于：包括与药敏试验平皿尺寸对应的圆形底层，在圆形底层边沿上设有向上的圆边，在圆形底层内部设有将圆形底层均分成八份的分隔线，在每条分隔线上均设有限位圈，在每条分隔线上均以限位圈中心为起点向两端延伸的刻度线，刻度线的起始位置都是限位圈的中心位置，圆形底层的内部还设有透明的粘贴膜。
2.根据权利要求1所述药敏试验快速定位模具，其特征在于：所述限位圈直径为6.00-6.35mm。
3.根据权利要求1所述药敏试验快速定位模具，其特征在于：所述圆形底层的内径为122mm，限位圈中心距离圆形底层内边缘距离为21mm，限位圈中心距离圆形底层中心的距离为40mm。
4.根据权利要求1所述药敏试验快速定位模具，其特征在于：所述圆形底层的内径为92mm，限位圈中心距离圆形底层内边缘距离为16mm，限位圈中心距离圆形底层中心的距离为30mm。
5.根据权利要求1所述药敏试验快速定位模具，其特征在于：所述粘贴膜的厚度为0.5mm。
6.根据权利要求1所述药敏试验快速定位模具，其特征在于：所述圆形底层厚度为1mm。
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