CN207898735U - 药物输送装置 - Google Patents

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Abstract

一种药物输送装置，用于将药物输送到患者皮肤中，该装置具有：外壳，该外壳包括：用于容纳药物的容器；第一内部区域，其被密封而防止流体进入并包括一个或更多个元件；以及第二内部区域，其没有被密封而防止流体进入并包括一个或更多个元件。该外壳还具有：屏障件，该屏障件将第一内部区域和第二内部区域分隔开；输送插管，该输送插管将药物输送到患者皮肤中；以及基座，该基座包括朝患者的皮肤而定位的底表面。基座的底表面中设置有一个或更多个流体通道，并且至少一个流体通道与输送插管流体连通。

Description

药物输送装置
相关申请
本申请根据35 U.S.C.§119(e)要求2014年9月22日提交的美国临时专利申请系列第62/053,674号的权益。该申请的全部内容通过引用并入此文中。
技术领域
本实用新型涉及医用装置，更具体而言，本实用新型涉及带有流体通道的医用装置，该流体通道用于向患者输送药物。
背景技术
糖尿病这种疾病的特征在于，糖尿病患者无法在需要时维持适当水平的胰岛素生成，从而导致高水平的血糖。对于患者而言，糖尿病在不加以治疗时是危险的，会导致严重的健康并发症和过早离世。然而，这种并发症可以通过以下方式最小化，即，利用一种或者更多种治疗方案来帮助控制糖尿病并减少并发症的风险。
用于糖尿病患者的治疗方案包括特定的饮食、口服药物和/或胰岛素疗法。糖尿病治疗的主要目标是控制糖尿病患者的血糖或者糖水平。然而，维持适当的糖尿病管理会是复杂的，因为其需要与糖尿病患者的活动相平衡。1型糖尿病(T1D)患者需要服用胰岛素(通过注射或者灌注)以将血糖从血流移除，因为他们自身通常不能产生胰岛素。 2型(T2D)患者通常可以产生胰岛素，但是他们自身不能适当地使用胰岛素以将血糖水平维持在医学能够认可的范围内。与T1D患者相比，大多数T2D患者通常无需靠每日服用胰岛素剂量活下来。许多人可以通过健康的饮食、多加锻炼或者口服药物来管理其自身状态。然而，如果他们不能够调节其自身的血糖水平，则需要服用胰岛素。例如，有620万2型糖尿病患者(例如，在美国、西欧和加拿大)采用多重日常注射(MDI)进行血糖管理控制，该注射包括24小时的基础胰岛素和用餐时服用的短效快速胰岛素。
为了1型糖尿病(T1D)以及某些时候2型糖尿病(T2D)的治疗，有两种主要的日常胰岛素疗法。在一种方法中，糖尿病患者在需要时使用注射器或者胰岛素笔自行注射胰岛素。这种方法需要在每次注射时进行针刺，并且糖尿病患者会需要每天注射三次到四次。用于注射胰岛素的注射器和胰岛素笔用起来相对简单，且性价比高。
用于胰岛素治疗和管理糖尿病的另一种有效方法是灌注治疗或者使用胰岛素泵的灌注泵治疗。胰岛素泵可以为糖尿病患者提供不同速度的连续胰岛素灌注以更加匹配产生所需胰岛素的非糖尿病患者的正常胰腺的功能和行为，并且该胰岛素泵能够根据糖尿病患者的个人需求帮助糖尿病患者将其血糖水平维持在目标范围内。灌注泵疗法需要灌注插管(典型为灌注针或者柔性导管的形式)，该插管刺穿糖尿病患者的皮肤，并通过该插管来灌注胰岛素。灌注泵疗法的好处是可以连续地灌注胰岛素、计量准确、输送时间表可程序化。
在灌注疗法中，胰岛素剂量典型地在基础速度下以团剂(bolus dose)形式施加。在以基础速度施加胰岛素时，胰岛素连续24小时输送，以将糖尿病患者的血糖水平在用餐和休息期间(典型地在晚间) 维持在一致的范围内。胰岛素泵还可以根据白天和夜晚的不同次数对胰岛素的基础速度编程。相对比地，团剂典型地在糖尿病患者用餐时施加，并通常提供单次额外的胰岛素注射以平衡所摄取的碳水化合物。胰岛素泵可以被构造成使得糖尿病患者能够根据糖尿病患者的用餐类型和多少对团剂的量进行编程。另外，胰岛素泵还可以被构造为使得糖尿病患者在糖尿病患者计算为特定用餐所消耗的团剂时，能够灌注校正的或者补充的胰岛素团剂，从而补偿低的血糖水平。
胰岛素泵有利地随时间输送胰岛素，而不是进行单次注射，这使得血糖范围的变化更少而受到推荐。另外，胰岛素泵可以减少糖尿病患者必须忍受的针刺数量，改善糖尿病管理以改进糖尿病患者的生活质量。例如，因对改进控制的医学需求不被满足，许多需要胰岛素治疗的T2D患者有望从注射转换到灌注疗法。即，采取多重日常注射 (MDI)的大量的T2D患者没有实现期望的血糖控制或者没有充分地坚持对其制定的胰岛素疗法。
通常，无论糖尿病患者使用多重直接注射(MDI)还是泵，糖尿病患者在从睡眠中醒来服用空腹血糖药物(FBGM)，并在每顿饭间或者饭后检测血糖以确定是否需要校正剂量。此外，糖尿病患者会在睡觉之前测量血糖以确定是否需要校正剂量(例如在睡前吃零食之后)。
为了方便进行灌注疗法，通常有两种胰岛素泵，即，传统式泵和贴片式泵。传统式泵使用一次性元件(通常称为灌注套件、管路套件或者泵套件)，其将胰岛素从泵内的容器传送到使用者的皮肤内。灌注套件包括泵连接器、一段管路、以及针座或者基座，具有中空金属灌注针或者柔性塑料导管形式的插管从该针座或者基座伸出。基座通常具有粘性件，以便在使用时将基座固位在皮肤表面上。插管可以通过手动的方式或者在手动或自动插入装置的辅助下插入到皮肤上。插入装置可以是由使用者施用的分立单元。
另一种胰岛素泵是贴片式泵。与传统式灌注泵和灌注套件组合不同的是，贴片式泵是一体式装置，其将大部分或者所有的流体元件组合在单个外壳之中。通常，该外壳粘性地附接至患者皮肤的灌注部位，无需使用单独的灌注套件或者管路套件。容纳有胰岛素的贴片式泵粘附至皮肤并经由一体式皮下插管在一段时间上输送胰岛素。一些贴片式泵可以与分离的控制器装置进行无线通信(如Insulet Corporation 以商标销售的一种装置中那样)，而其它的贴片式泵是完全自包含式的(self-contained)。这种贴片式泵常常需要在胰岛素容器用尽时进行更换，例如每三天更换一次。不然则会发生并发状况，例如在插管或者灌注部位中受限(restriction)。
由于贴片式泵被设计成由患者穿戴的自包含式单元，贴片式泵优选是小型的，从而不会干涉使用者的活动。因此，为了使得患者的不舒适度最小化，优选的是减小贴片式泵的整体厚度。然而，为了使得贴片式泵的厚度最小化，其组成部分的尺寸应该尽可能地减小。
在目前的贴片式泵设计中，管件(例如塑料管件)被用作流体路径以将流体流动从一个内部元件引导至另一个。例如，管件可以将药物容器与输送针连接，但要将这种管件包容在内的空间增大了贴片式泵的整体尺寸。使用管件会增加成本，并会增加自动化装置组装工艺的复杂性。例如，这种装置组装包括连接这些管件，从而增加组装工艺的步骤。另外，防止这些连接件发生泄漏也会产生别的问题。
因此，需要一种用在受限空间环境中(例如贴片式泵装置中)的改进型流体路径设计，其可以以成本有效的方式传输药物，同时最小化或者降低装置的整体尺寸和复杂性。
实用新型内容
本实用新型的一个方面在于提供一种贴片式泵，其中一条或更多条流体路径绕过流体进入屏障件，从而将药物有效并且高效地施加给患者。传感器和流体通道通过将流动从特定界面引导开而以复杂程度最小的方式提供从湿的界面到干的界面的绕路(bypass)。
本实用新型的前述和/或其它方面可以通过提供一种用于将药物输送至患者皮肤内的装置来实现，该装置具有：外壳，该外壳包括用于容纳药物的容器；第一内部区域，该第一内部区域被密封而防止流体进入，并且该第一内区域包括一个或更多个元件；以及第二内部区域，该第二内部区域没有被密封而防止流体进入，并且该第二内部区域包括一个或更多个元件。该外壳还具有：屏障件，该屏障件将第一内部区域和第二内部区域分离开；输送插管，该输送插管将药物输送到患者皮肤中；以及基座，该基座具有用于朝患者皮肤定位的底表面。基座的底表面具有设在该底表面中的一个或更多个流体通道，并且至少一条流体通道与输送插管流体连通。
本实用新型的前述和/或其它方面还可以通过提供一种药物输送装置来实现，该装置包括具有内部空间的外壳，该外壳具有设在该外壳内的流体通道。该流体通道从该内部空间中的第一位置通到位于外壳外部的第二位置，并通到位于该内部空间中的第三位置。
本实用新型的前述和/或其它方面还通过提供一种药物输送方法来实现，该方法包括将药物置于外壳的内部空间中，并在流体通道中传输药物从该外壳的内部空间行进至该外壳的外部，再返回该外壳的内部空间中。
此外，本实用新型的前述和/或其它方面还可以通过提供一种药物输送装置来实现，该装置包括：具有内部空间的外壳，该外壳包括用于容纳药物的容器；充填端口，该端口与容器流体连通；输送机构，该输送机构将药物输送到患者皮肤中；泵，该泵控制药物向输送机构的流动；以及基座，该基座中设有第一流体通道和第二流体通道。所述泵经由所述第一流体通道与所述输送机构流体连通，并且流体通道其中之一至少部分地位于所述外壳的内部空间外侧。
本实用新型的另外和/或其它方面将在以下说明书中阐述，或者将从该说明书显现，或者可以通过实践本实用新型而领会。本实用新型可以包括具有一个或更多个上述方面、和/或一个或更多个特征及其组合的输送装置以及用于形成和操作该装置的方法。本实用新型还可以包括例如如所附权利要求书中阐述的一个或更多个特征和/或上述方面的组合。
附图说明
本实用新型的上述和/或其它方面以及优点将从结合附图的以下描述更加容易理解，在附图中：
图1是根据本实用新型的一个示意性实施例构造的贴片式泵的立体图；
图2是示出有盖件的图1贴片式泵的各种组件的分解视图；
图3是根据本实用新型的一个示意性实施例的贴片式泵的备选设计，该贴片式泵具有柔性容器(其示出为没有盖件)；
图4是图3贴片式泵的贴片式泵流体架构和计量子系统框图的立体图；
图5是根据本实用新型的一个示意性实施例的用于控制药物输送装置(例如贴片式泵)操作的示例性无线远程控制器；
图6是根据本实用新型的一个示意性实施例的贴片式泵的立体图；
图7是沿图6中的线7-7获取的图6的剖视图；
图8是图6贴片式泵的立体图，省去了盖件和容器；
图9是图6贴片式泵的仰视图；
图10是沿图9线10-10获取的图6贴片式泵的部分剖视图；
图11是根据本实用新型的一个实施例的盘状件的立体图；
图12是结合有图11盘状件的贴片式泵的立体图；
图13-15是根据本实用新型的一个实施例的流动通道构件的立体图；并且
图16是根据本实用新型的一个实施例的贴片泵的药物流动路径的原理性示意图。
具体实施方式
将详细描述本实用新型的在附图中示出的实施例，在附图中类同的附图标记始终表示类同的元件。本文所描述的实施例通过附图示例性描述了本实用新型，但并非用以对本实用新型加以限制。
本领域技术人员将理解的是，本实用新型不限于其在下文所描述或者在附图中所展示的在构造细节和元件布置方面上的应用。本文的实施例可以有其它实施例，并能够以各种方式实践或者进行。还需理解的是，本文使用的术语和表述用于描述而不应认为是限制性的。“包含(including)”、“包括(comprising)”或者“具有(having)”以及各种衍生词的使用意味着涵盖之后所列的物品及其等同物以及额外的物品。除限制外，术语“连接(connected)”、“联接(coupled)”、以及“安装(mounted)”及其变形被宽泛地使用，并涵盖直接和间接地连接件、联接件和安装件。此外，术语“连接(connected)”和“联接(coupled)”及其变形不限于物理性或者机械性连接或者联接。再者，例如上、下、底和顶的术语是相对的，用于辅助图示而不起限制作用。
参照使用胰岛素疗法的糖尿病管理来描述示意性实施例。要理解的是，这些示意性实施例可以与不同的药物疗法和方案一起使用以利用不同于胰岛素的药物来治疗除糖尿病之外的其它生理性状况。
图1是药物输送装置的一个示例性实施例的立体图，该药物输送装置包括根据本实用新型的一个示例性实施例的贴片式泵1。为清楚起见，该贴片泵1被示出为具有可透视的盖件，并示出了组装在一起以形成贴片式泵1的各个元件。图2是图1贴片式泵的各个元件的分解视图，该泵与主盖件2一起示出。贴片式泵1的各个元件可以包括：用于储存胰岛素的容器4；用于将胰岛素从容器4泵送出的泵3；具有一个或更多个电池形式的电源5；插入机构7，用于将插入针与导管一起插入使用者皮肤中；控制电子器件8，其具有电路板的形式，并且其具有可选的与外界装置(例如远程控制器和计算机，包括智能手机) 通信的能力；位于盖件2上的一对剂量按钮6，用于致动胰岛素剂量 (包括团剂)；以及基座9，上述各个元件可以经由紧固件91附接至该基座。贴片式泵1还可以包括各个流体连接器线路，其将从容器4泵送出的胰岛素传送至灌注部位。
图3是用于贴片式泵1A的备选设计的立体图，该泵具有柔性容器4A并示出为没有盖件。这种设备可以进一步减小贴片式泵1A的外部尺寸，并且柔性容器4A填充贴片式泵1A中的空隙。贴片式泵1A 被示出为具有传统式插管插入装置7A，该装置将插管以通常为小于90度的锐角插入使用者皮肤的表面。贴片式泵1A还包括：电源5A，该电源具有电池的形式；计量子系统41，该子系统监视胰岛素的量，并包括低容量监测能力；控制电子器件8A，用于控制装置的元件；以及容器充填端口43，用于接纳再充填注射器45以充填容器4A。
图4是图3贴片式泵1A的贴片式泵流体架构和计量子系统框图。用于贴片式泵1A的电力储存子系统包括电池5A。贴片式泵1A的控制电子器件8A可以包括微控制器81、感测电子器件82、泵和阀控制件83、感测电子器件85以及部署电子器件87，该部署电子器件控制贴片式泵1A的致动。该贴片式泵1A包括流体子系统，该流体子系统可以包括容器4A；用于容器4A的容量传感器48；用于接纳在充填注射器45以对容器4A再充填的容器充填端口43。流体子系统可以包括计量系统，该计量系统包括泵与阀致动器411以及一体式泵与阀机构 413。流体子系统还可以包括阻塞传感器、部署致动器、以及用于插入使用者皮肤上的灌注部位中的输送插管47。用于图1和图2贴片式泵的架构与图4示出的内容相同或者类似。
参照图5，可穿戴式医用输送装置(例如胰岛素输送装置(IDD)) 例如贴片式泵1能够与远程控制器一起操作，该远程控制器优选地与泵1进行无线通信，并因此称为无线控制器(WC)500。WC可以包括图形用户界面(GUI)显示器502，用于向使用者提供关于操作贴片式泵1的视觉信息，该视觉信息诸如例如为配置设定、当与贴片式泵的无线连接成功时的指示、以及当正在输送计量时的视觉指示和其它显示器操作。GUI显示器502可以包括触屏显示器，该触屏显示器被编程以允许使用者提供触动输入(例如滑动以解锁、滑动以确认输送团剂请求、以及确认或者设定按钮的选择和其它用户界面操作。
WC500可以通过数个通信界面504中的任何一个或更多个与输送装置(贴片式泵1)通信。例如，提供近场辐射界面以同步贴片式泵1和WC的计时从而有助于在启动时配对。还可以设置用于WC和贴片式泵1之间的其它界面，该界面采用标准蓝牙低功耗(BLE)层以及传输和应用层。应用层指令的非限制性示例包括准备就位、输送基础计量、输送团剂、取消胰岛素输送、检测贴片式泵1状态、停用贴片式泵1以及贴片式泵1状态或者信息回复。
图6是根据本实用新型示例性实施例的贴片泵1的立体图。贴片式泵1具有外壳10，该外壳包括主盖件2，该主盖件以不透液体的方式并优选地以气密的方式密封至基座9。基座9以下文将详细描述的方式承载各个元件。该气密密封件防止流体进入并防止其它颗粒通过该密封。贴片式泵1的实施例还包括与本文所描述的密封方法一起的通气口或者通气膜，从而提供压力均匀化。
该密封的实施例例如包括不透液体的密封、O形环密封或者其它机械密封、垫圈、弹性体、热密封件、超声波焊接密封件、激光焊接、化学联合、粘附件、溶剂焊接或者粘附焊接。激光焊接是优选的密封方法，因为当适当地执行激光焊接时，形成了无缝式完全气密的密封。通气口或者通气膜继续具有让内部压力均匀化的功效，并提供无菌环境。本领域技术人员将领会，还可以在不脱离本实用新型范围的情况下使用其它密封。
图7是示出了各种元件的贴片式泵1的剖视图。主盖件2和基座 9限定内部空间12，该内部空间有屏障件20分隔成第一内部区域14 和第二内部区域16。根据一个实施例，贴片式泵1优选地具有：用于储存药物(例如胰岛素)的容器4；泵3，用于泵送药物以从容器4 出来；以及力传感电阻30，用于检测在药物流动路径中的压力值。贴片式泵1还优选地包括用于编程和操作贴片式泵1的电子器件8；以及用于将输送插管47插入到患者皮肤中以输送药物的插入机构7。
如上文所述，贴片式泵1的内部空间12由屏障件20分隔成第一内部区域14和第二内部区域16。根据一个实施例，屏障件20是主盖件2的一部分。优选地，屏障件20一体地形成为带有主盖件2的单一式结构。屏障件20优选地密封至基座20上的突起部18，从而在屏障件20与突起部18之间的界面通过上文所描述的处理方法或者其它任何合适的传统密封方法气密地联合。或者，屏障件20与突起部18之间的界面可以被液密式密封。屏障件20将第一内部区域14与第二内部区域16分离开，并保护第一内部区域14以免液体进入。根据一个实施例，第二内部区域16没有被密封以免液体进入。
第一内部区域14包括以下部件，例如泵3、力感测电阻30、以及电子器件8。电子器件8的示例包括半导体芯片、控制器、二极管、天线、线圈、电池、离散元件(例如电阻和电容)以及电路板，其用于操作和控制贴片式泵1并与WC500一起操作泵1。如本领域技术人员容易理解的那样，期望的是具有干燥的环境来适当地操作这些元件，尤其是电子器件8。第二内部区域16包括插入机构7和输送插管47。根据一个实施例，由于插入机构7接触患者的皮肤，第二内部区域16 并不是气密的环境，也不是液密的环境。
根据一个实施例，第一内部区域14的元件与第二内部区域16的元件不同。或者，第一内部区域14和第二内部区域16共享同一些元件。例如，在一些实施例中，容器4的一些部分置于第一内部区域14 和第二内部区域16中。然而，即便容器和插入机构7由屏障件20分离，两个内部区域14、16流体地连通以便有效地操作贴片式泵1。
图8以立体图示出了贴片式泵1的一些主要元件，其中，为了清楚起见，主盖件2和容器4被移除。根据一个实施例，充填端口43 是用于将药物供应给容器4的导管。充填端口43可以位于第一内部区域14或者第二内部区域16内，但是优选地位于第一内部区域14中。在一些实施例中，充填端口43包括用作让药物从容器4出来的流动路径的一部分。
优选地，盛装件32例如通过管件连接至插入机构7，以便将药物在注射到患者皮肤中之前传送给插入机构7。根据一个实施例，盛装件32置于第二内部区域16中。
图9示出了贴片式泵1的基座9的底表面22。在使用时，底表面 22朝向患者的皮肤定位。在一些实施例中，底表面32可以包括粘附件，该粘附件将基座9可移除地附接至患者的皮肤。或者，粘附垫70 (如图6所示)附接至底表面22和患者皮肤。优选地，3MTM医用带 (例如第1776号产品)是所用的粘附件，虽然可以使用各种已知类型的工业粘附件。然而，粘附件被小心地选择以确保与人类皮肤的兼容性，从而防止不合期望的反应。此外，粘附件与胰岛素的兼容性会在粘附件与胰岛素意外地混合时考虑。粘附件或者粘附垫也置于流动通道盖件28上，覆盖第一通道24和第二通道26(在下文详细描述)。
如图9所示，基座9的底表面22包括第一流体通道24和第二流体通道26。第一流体通道24和第二流体通道26提供在贴片式泵1的各个元件之间的流体通道。根据一个实施例，第一流体通道24和第二流体通道26有利地建立在各个元件之间的流体连通，所述元件例如是容器4、充填端口43、力感测电阻30、泵3以及插入机构7。
优选地，第一流体通道24和第二流体通道26从底表面22凹陷或者刻入到该底表面中，并且通过模制工艺(例如注射模制)或者切割工艺(例如铣削)形成。在另一些实施例中，第一流体通道24和第二流体通道26设在主盖件2上或者在基座9上在贴片式泵1的内部空间12内。在该装置的一些实施例中，可以在多个位置处设置类似的流体通道。
基于期望的流体特性来限定第一流体通道24和第二流体通道26 的横截面形状。第一流体通道24和第二流体通道26的几何形状基于以下因素来选择，例如成本、制造能力和所期望的用途。第一流体通道24和第二流体通道26的示例性横截面廓形包括方形、矩形和半圆形。本领域技术人员将领会的是，可以在不脱离本实用新型范围的情况下采用别的横截面廓形。
优选地，第一流体通道24和第二流体通道26被定尺寸成使得能够实现不受限制的药物流体流动。换句话说，是连接至第一流体通道 24和第二流体通道26的泵3，而不是第一流体通道24和第二流体通道26的尺寸，来控制并确定药物流体流量。具体而言，如果第一流体通道24和第二流体通道26太小，那么会发生毛细作用，从而潜在地阻碍药物流体流动。优选地，第一流体通道24和第二流体通道26的横截面积大于输送插管47的针管尺寸。
根据如图9所示的一个实施例，第一流体通道24和第二流体通道 26由流体通道盖件28封盖，该流体通道盖件为了清楚性而示出为透明的。但本领域技术人员将领会的是，在不脱离本实用新型范围的情况下，流体通道盖件28或者装置的其它部分的不透明性可以变化。例如，流体通道盖件28是由任何合适的材料制成的半刚性/刚性部件、柔性片材/膜、透明膜或者箔。
根据一个实施例，膜式流体通道盖件28由可从Oliver-Tolas HealthcarePackaging获得的箔(例如TPC-0777A箔)。优选地，膜式流体通道盖件28由Oliver-TolasHealthcare Packaging IDT-6187 透明膜制成，并热密封或者热围接(staked)至基座9的底表面22，从而嵌入第一流体通道24和第二流体通道26。例如激光焊接将激光穿透透明膜以将膜式流体通道盖件28固定至基座9的底表面22。激光焊接是有利的，因为在焊接过程中，激光可以跨越流体通道24、26 的通道边缘，并在比起其它方法而言更靠近通道边缘的区域中将膜粘附至基座9。
流体通道盖件28经由上文所描述的任何处理方法密封至基座9。因此，期望的是流体通道盖件28的材料能够与基座9的材料相兼容，从而实现有效的处理、联合、液体密封和气密封。此外，由于药物与流体通道盖件28接触，在选择流体通道盖件28时需注意确保与药物的兼容性。
在药物通行过第一流体通道24和第二流体通道26时，密封的流体通道盖件28包围并保护药物不受污染。根据一个实施例，单个流体通道盖件28包封第一流体通道24和第二流体通道26二者。或者，单独的流体通道盖件28可以分别包封住第一流体通道24和第二流体通道26。由于如上文所述地也可以在贴片式泵1的内部空间12中设置流体通道，因此也可以在贴片式泵1的内部空间12中适当地设置一个或更多个流体通道盖件28。
图10是图6贴片式泵1的部分横截面视图。根据一个实施例，基座9包括流体通道通路27(例如通孔27)，其延伸穿过基座9。如图 10所示，流体通道通路27有利地将盛装件32连接至第一流体通道24 的第一端部。根据一个实施例，在第一流体通道24和第二流体通道26的每个端部处相似地有一个流体通道通路27(参见图9)。优选地，设在基座9中在第一流体通道24的第二端部处的流体通道通路27直接连接至设在第一内部区域14中的泵3。类似地，在优选实施例中，第二流体通道26的相对各端部经由各流体通道通路27连接容器充填端口43和泵3。
根据一个实施例，药物经由基座9中的通路27从贴片式泵1的第一内部区域14出来，进入在贴片式泵1的内部空间12外侧的底表面 22中的第一流体通道24。之后，经由设在第一流体通道24的第一端部处的流体通道通路27，药物再次进入贴片式泵1的内部空间12到第二内部区域16中。通过让药物流通经过贴片式泵1的内部空间12 外侧的第一流体通道24，第一流体通道24有利地并有效地绕过屏障件20。因此，第一流体通道在绕过屏障件20的同时建立在泵3与输送插管47之间的流体连通，从而维持屏障件20的完整性。由此，第一流体通道24有利地提供在第一内部区域14(其被密封而防止流体进入)和第二内部区域16(其未被密封而允许流体进入)之间的流体连通，而不损失屏障件20的一体性。
贴片式泵1中的第一流体通道24和第二流体通道26的构造提供了多个示意性益处。由于第一流体通道24和第二流体通道26一体地形成至基座9，第一第二流体通道可以方便地通过模制和/或铣削制造，从而潜在降低了制造成本。此外，由于第一流体通道24和第二流体通道26绕过屏障件20而不是穿透屏障件20，屏障件20提供了在第一内部区域14和第二内部区域16之间的有效密封。这种密封构造有利地确保第一内部区域14中的关键元件不会因流体进入而失效。所述关键元件设在优选的位置处，提供了最佳的元件布置。因此，在贴片式泵1的内部空间12外侧使用第一流体通道24和第二流体通道26为设计人员提供了构造方面的自由度，帮助将内部空间最优化，并帮助减小贴片式泵1的整体尺寸。
在一个备选实施例中，如图11和图12所示，在贴片式泵1的内部空间12中设置了流动通道盘状件34以提供药物流体路径。流动通道盘状件34包括第一盘状件流体通道36和第二盘状件流体通道38，其由流体通道盖件28(因清楚性而从图中省略)封盖。盘状件流体通道36、38将药物流体流动引导至贴片式泵1的内部空间12的各个元件。
根据一个实施例，力感测电阻30一体地形成在流动通道盘状件34中，以便对药物流体流动通道进行在线压力感测。流动通道盘状件 34的一个实施例结合有盛装件以替换充填端口43。端口、盛装件或者联接件可以有利地设置在流动通道盘状件34中以经由流体路径匹配各个元件。根据一个实施例。流动通道盘状件34整个地设置在第一内部区域14中。
流动通道盘状件34中的药物流动路径为贴片式泵1中各个元件的布置提供了进一步的灵活性和空间最优化选项。在图12示出的示例性实施例中，处于贴片式泵1中各个位置处的各个元件，经由在流动通道盘状件34中的第一盘状件流体通道36和第二盘状件流体通道38，而建立流体连通。根据一个实施例，流动通道盘状件34中的第一盘状件流体通道36和第二盘状件流体通道38与基座9中的第一流体通道 24和第二流体通道26协作，以提供从容器4到插入机构7的流体连通。
在另一个备选实施例中，如图13-15所示，流动通道构件50包括相对于充填端口43设置在不同水平高度处的第一流体通道部分52、第二流体通道部分54和第三流体通道部分56。嵌入的第一流体通道部分52、第二流体通道部分54和第三流体通道部分56如上文所述地将药物流体引导到不同的平面位置处。
具体而言，隔膜(未示出)被刺穿以允许药物从充填端口43流动。例如，使用者插入注射器(未示出)以刺穿充填端口43中的隔膜，从而将药物注射到流动通道构件50内以至第一端口58。第一端口58包括第一通路和第二通路。第一通路将充填端口43连接至容器(未示出) 以充填容器4。第二通路将容器连接至第一流体通道部分52。
在泵送操作之前，流动通道构件50处于闭合式系统中，并且泵3 (未示出)在闭合式腔室中并连接在第二端口60处。流体进入流动通道构件50并且行进至泵3和容器4，从而充填第一、第二、第三流体通道部分52、54、56中的每一个流体通道部分。之后，流体可以进入并充填容器4。当容器4被充填时，将流体在泵3驱动下通过流动通道构件50数个循环以移除存有的空气，以便灌注流体通道构件50。
在泵送操作期间，药物由泵3(未示出)从容器抽出，该泵连接到设在流动通道构件50的另一端部处的第二端口60处。当泵3产生抽吸压力时，药物从容器被拉动进入流动通道构件50的顶表面上的第一流体通道部分52中。之后，药物沿着流动通道构件50的接合处62(例如通孔)向下流动，并进入设在流动通道构件50的底表面上的第二流体通道部分54中。第二流体通道部分54与第三流体通道部分56 流体连通。
根据一个实施例，通孔连接第二流体通道部分54和第三流体通道部分56。根据另一个实施例，第二流体通道部分54和第三流体通道 56的深度都大于流动通道构件50厚度的一半，并且第二流体通道部分54和第三流体通道部分56的相邻端部重叠以建立二者之间的流体连通。因此，药物从第二流体通道部分54流动到第三流体通道部分 56的端部处，在该端部处第二端口60连接至泵3。
如上文所述，图13和图14示出了第一流体通道部分52和第三流体通道部分56设在流动通道构件50的顶表面上，图15输出了第二流体通道部分54设在流动通道构件50的底表面上。在该示例性实施例中，流动通道构件50具有三个分离的流体通道盖件28(为清楚性而未在图中示出)，分别封盖住第一、第二和第三流体通道部分52、54、 56。
流动通道构件50等有利地提供了在贴片式泵1中的多个不同的元件布置以建立穿过贴片式泵1的内部空间的流体连通。具体而言，流动通道构件50有利地提供了在不同水平高度处或者不同平面位置处的不同流体通道部分52、54、56，以便在用贴片式泵1中的各个元件干涉药物流动路径时提供灵活性。流动通道构件50等的使用以及将流体路径设置在不同的水平高度处，也有利地提供了用于泵内部空间12 内的空间最优化的交替通行能力。
图16是根据本实用新型的一个示例性实施例的贴片式泵1中的示例性流体路径的原理图。药物经由充填端口43进入贴片式泵1以充填容器4。在贴片式泵1运转期间，泵3将药物从容器4抽出，使药物经由辅助端口进入充填端口43，并随后经由第二流体通道26流至泵3 的入口。接着，泵3将药物从泵3中泵出，使药物进入第一流体通道 24并流至插入机构7的盛装件32。最后，插入机构7例如经由管件从盛装件32接纳药物，并通过输送插管47将药物输送至患者的皮肤。
虽然示出并描述了本实用新型的仅一些实施例，本实用新型部限于所描述的实施例。相反，本领域技术人员将领会的是，可以在不脱离本实用新型原理和精神的情况下对这些实施例加以变化。尤其需要提及的是，本领域技术人员可以以数种其它方式将各个示例性实施例的各个元件的各个技术方面容易地组合，这些组合都被认为落入本实用新型的范围内，所述范围由所附权利要求及其等同内容限定。

Claims (19)

1.一种药物输送装置，用于将药物输送至患者皮肤中，其特征在于，该装置包括：
外壳，该外壳包括：
用于容纳药物的容器；
第一内部区域，该第一内部区域被密封而防止流体进入，并且该第一内部区域包括一个或更多个元件；
第二内部区域，该第二内部区域没有被密封而防止流体进入，并且该第二内部区域包括一个或更多个元件；
屏障件，该屏障件将所述第一内部区域和所述第二内部区域分隔开；
基座，该基座包括朝患者的皮肤而定位的底表面，所述基座的所述底表面中设置有一个或更多个流体通道；以及
输送插管，该输送插管将药物输送到患者皮肤中；
其中，至少一个流体通道与所述输送插管流体连通。
2.根据权利要求1所述的药物输送装置，其特征在于，
所述第一内部区域中的元件包括下述元件中的一种或更多种：泵、力感测电阻和电子器件；并且
在所述第二内部区域中的元件包括所述输送插管。
3.根据权利要求1所述的药物输送装置，其特征在于，所述流体通道的尺寸没有限制流体流动。
4.根据权利要求1所述的药物输送装置，其特征在于，
所述流体通道从所述基座的底表面凹陷；并且
药物从所述第一内部区域通行穿过所述基座至所述第二内部区域。
5.根据权利要求1所述的药物输送装置，其特征在于，所述流体通道在绕过所述屏障件的同时与所述输送插管流体连通。
6.根据权利要求1所述的药物输送装置，其特征在于，所述装置还包括：
盘状件，该盘状件包括一个或更多个流体通道；并且
所述盘状件的所述流体通道由流体通道盖件封盖。
7.根据权利要求6所述的药物输送装置，其特征在于，所述盘状件中的流体通道设置在相对于所述基座的不同水平高度处。
8.根据权利要求6所述的药物输送装置，其特征在于，所述盘状件完全地设置在所述第一内部区域中。
9.根据权利要求1所述的药物输送装置，其特征在于，所述药物输送装置还包括封盖至少一个流体通道的流体通道盖件。
10.根据权利要求9所述的药物输送装置，其特征在于，所述流体通道盖件包括附接至所述基座的箔。
11.根据权利要求9所述的药物输送装置，其特征在于，所述流体通道盖件密封所述基座的底表面。
12.根据权利要求9所述的药物输送装置，其特征在于，所述流体通道盖件封盖住每一个流体通道。
13.根据权利要求9所述的药物输送装置，其特征在于，分离的流体通道盖件封盖每一个流体通道。
14.根据权利要求1所述的药物输送装置，其特征在于，
一个流体通道将药物传送至装置元件的元件的入口；
一个流体通道将药物从装置元件的元件的出口传送至所述输送插管。
15.根据权利要求14所述的药物输送装置，其特征在于，所述装置元件的元件包括力感测电阻。
16.一种药物输送装置，其特征在于，所述药物输送装置包括：
外壳，该外壳具有内部空间，所述外壳具有设在所述外壳中的流体通道；
其中，所述流体通道从在所述内部空间中的第一位置通行到达在所述外壳外侧的第二位置，并且到达在所述内部空间中的第三位置。
17.根据权利要求16所述的药物输送装置，其特征在于，所述流体通道凹陷到所述外壳中。
18.一种药物输送装置，其特征在于，所述药物输送装置包括：
外壳，所述外壳具有内部空间，所述外壳包括：
用于容纳药物的容器；
与所述容器流体连通的充填端口；
输送机构，该输送机构将药物输送到患者的皮肤中；
泵，所述泵控制药物到所述输送机构的流动；以及
基座，所述基座中设置有第一流体通道和第二流体通道；
其中，所述泵经由所述第一流体通道与所述输送机构流体连通；并且
所述第一流体通道和所述第二流体通道其中之一至少部分地设置在所述外壳的所述内部空间外侧。
19.根据权利要求18所述的药物输送装置，其特征在于，所述充填端口经由所述第二流体通道与所述泵流体连通。
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