CN207445001U - 介入术后前臂血肿压迫止血袖带 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体地说是一种介入术后前臂血肿压迫止血袖带，包括一个袖带本体，所述袖带本体长度方向一端设有止血气囊，所述止血气囊周围设有固定气囊，所述止血气囊和固定气囊均通过导管与气压压力监测充气泵相连，且使用时所述止血气囊先充气加压，所述固定气囊后充气加压，所述各个导管均设置于袖带本体的外侧，在所述固定气囊内侧设有脉搏探测器；所述止血气囊为椭圆形球囊且长轴沿着袖带本体的宽度方向。本实用新型能够有效改善压迫止血效果，同时有效避免因过度压迫引起的各种问题。

Description

介入术后前臂血肿压迫止血袖带

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体地说是一种介入术后前臂血肿压迫止血袖带。

背景技术

随着经桡动脉心血管介入治疗术的推广，临床上前臂血管(尤其是桡动脉)的血管并发症也逐渐增加，国外研究报道心血管介入治疗后的桡动脉出血并发症发生率为0.5％～17％。前臂血管并发症轻者局部血肿，重者甚至发生骨筋膜氏综合征，需要外科手术，给临床医生及患者都带来很多不必要的麻烦。目前，临床多采用纱布卷或血压计袖带压迫止血方法进行治疗，但是这种方法没有统一操作标准，每名医生处理时压力不一致，且医生不能实时在患者床旁进行压力调整，因此常导致压迫不够血肿进展，或者压迫时间过长，前臂缺血，局部皮肤出现水泡、破溃等。另外，因前臂血管多走行于肌肉间、位置深，且血管走形呈一定弧度而非直线走形，部分患者甚至穿刺尺动脉，两支血管走形及弧度并不相同，而现有技术中的直气囊，不能与前臂弯曲血管良好贴合。气囊过长，血肿局部压强小，不能确切止血，压力过高会导致整个前臂缺血，易引发新的局部并发症，加上过长气囊几乎覆盖患者整个前臂，给患者活动带来极大不便。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种介入术后前臂血肿压迫止血袖带，主要用于前臂血管(桡动脉、尺动脉)穿刺后出血所致血肿的压迫止血，能够有效改善压迫止血效果，同时有效避免因过度压迫引起的各种问题。

本实用新型的目的是通过以下技术方案来实现的：

一种介入术后前臂血肿压迫止血袖带，包括一个袖带本体，所述袖带本体长度方向一端设有止血气囊，所述止血气囊周围设有固定气囊，所述止血气囊和固定气囊均通过导管与气压压力监测充气泵相连，且使用时所述止血气囊先充气加压，所述固定气囊后充气加压，所述各个导管均设置于袖带本体的外侧，在所述固定气囊内侧设有脉搏探测器。

所述止血气囊为椭圆形球囊且长轴沿着袖带本体的宽度方向。

所述止血气囊通过第一导管连接气压压力监测充气泵。

所述固定气囊包括两个弧状气囊，其中第一弧状气囊靠近袖带本体的远心端并通过第二导管充气，第二弧状气囊靠近袖带本体的近心端并通过第三导管充气，所述两个弧状气囊围合成一个椭圆环形并包裹所述止血气囊。

所述脉搏探测器设置于所述第一弧状气囊距离袖带本体远心端最近的位置。

所述固定气囊内侧设有药物敷料粘附层。

所述袖带本体通过粘贴扣固定。

本实用新型的优点与积极效果为：

1、本实用新型止血气囊的椭圆形设计能够适应人体前臂桡动脉或者尺动脉正常弯曲弧度，并且通过环形的固定球囊进一步充气固定，能够更确切地压迫血肿部位。

2、本实用新型使用时，如果判断出血部位较广泛，增加环形的固定气囊压力还可以增加压迫面积，达到灵活掌握压迫范围的目的，便于更精确压迫及有效止血。

3、本实用新型通过脉搏探测器检测局部血管搏动，并据此精确调整气囊压力，另外止血气囊连接气压压力监测充气泵实现充气及测压，通过监测压力是否降低来判断止血效果，较目前临床上仅通过触摸局部判断更敏感、更客观，在气压压力监测充气泵上设定一定程序进行有序压迫、定时减压，更能够合理压迫，并能够减少临床医生工作量。

4、本实用新型在环形的固定气囊内侧设有药物敷料粘附层，能够灵活选择外用消肿、止痛及抗炎的药物进行局部血肿的处理，利于血肿吸收、避免感染，能够减轻患者因血肿导致的痛苦。

附图说明

图1为本实用新型外侧表面示意图，

图2为本实用新型内侧表面示意图。

其中，1为袖带本体，2为第二导管，3为第一弧状气囊，4为止血气囊，5为第二弧状气囊，6为第三导管，7为第一导管，8为脉搏探测器，9为第一粘贴扣，10为第二粘贴扣。

具体实施方式

下面结合附图对本实用新型作进一步详述。

如图1～2所示，本实用新型包括一个呈长方形的袖带本体1，所述袖带本体1的宽度方向两端分别为远心端和近心端，在所述袖带本体1长度方向的一端设有止血气囊4和固定气囊，且所述止血气囊4设置于所述固定气囊中部，本实用新型使用时，所述止血气囊4用于充气直接压迫判定的出血部位，所述止血气囊4周围的固定气囊充气起到固定所述止血气囊4以及扩大加压面积并巩固加压的作用。如图1所示，所述止血气囊4和固定气囊均通过导管实现充放气，所述各个导管均设置于袖带本体1的外侧(即使用时远离人体皮肤一侧)，其中所述止血气囊4通过第一导管7连接气压压力监测充气泵，为止血气囊4充气及测压，能够实时监测压力并根据压力充气、放气。如图2所示，在所述固定气囊的远心端内侧设有一个脉搏探测器8，所述脉搏探测器8用于监测止血气囊4加压时的脉搏情况，避免因压力过高阻断前臂血管，防止导致前臂缺血的副损伤。所述气压压力监测充气泵和脉搏探测器8均为本领域公知技术。

如图1～2所示，所述止血气囊4为椭圆形球囊且长轴沿着袖带本体1的宽度方向，所述固定气囊为椭圆环形并环设于所述止血气囊4周围。本实施例中，所述固定气囊包括两个弧状气囊，其中第一弧状气囊3靠近袖带本体1的远心端并通过第二导管2充气，第二弧状气囊5靠近袖带本体1的近心端并通过第三导管6充气，所述两个弧状气囊围合成一个椭圆环形并包裹所述止血气囊4，所述脉搏探测器8设置于所述第一弧状气囊3距离袖带本体1远心端最近的位置。

所述固定气囊内侧(即贴合人体皮肤一侧)设有药物敷料粘附层，可粘贴预敷硫酸镁、利多卡因、克林霉素或水调散等药物的敷料，利于局部血肿吸收，避免感染。如图1～2所示，所述袖带本体1外侧远离所述止血气囊4一端端部设有第一粘贴扣9，所述袖带本体1外侧中部设有第二粘贴扣10，所述两个粘贴扣用于固定袖带。

本实用新型的工作原理为：

本实用新型使用时，先对中间呈椭圆形的止血气囊4充气加压，然后对椭圆环形的固定气囊充气加压，压力控制在50～100mmHg之间，两个气囊加压后通过脉搏探测器8检测局部血管搏动，据此调整止血气囊4压力，压迫4～6小时至介入术中肝素代谢后，逐渐减轻止血气囊4压力，至血肿消失。

本实用新型的止血气囊4椭圆形设计适应人体前臂桡动脉或者尺动脉正常弯曲弧度，并且由固定球囊进一步充气固定，较其他方法能够更确切地压迫血肿部位，如果判断出血部位较广泛，还可以增加环形的固定气囊压力，增加压迫面积，达到灵活掌握压迫范围的目的，便于更精确压迫及有效止血。另外，本实用新型在环形的固定气囊内侧设有敷料粘附层，能够灵活选择外用消肿、止痛及抗炎的药物进行局部血肿的处理，能够减轻患者因血肿导致的痛苦，同时减少临床医生工作量。

Claims (7)

1.一种介入术后前臂血肿压迫止血袖带，其特征在于：包括一个袖带本体(1)，所述袖带本体(1)长度方向一端设有止血气囊(4)，所述止血气囊(4)周围设有固定气囊，所述止血气囊(4)和固定气囊均通过导管与气压压力监测充气泵相连，且使用时所述止血气囊(4)先充气加压，所述固定气囊后充气加压，所述各个导管均设置于袖带本体(1)的外侧，在所述固定气囊内侧设有脉搏探测器(8)。

2.根据权利要求1所述的介入术后前臂血肿压迫止血袖带，其特征在于：所述止血气囊(4)为椭圆形球囊且长轴沿着袖带本体(1)的宽度方向。

3.根据权利要求1或2所述的介入术后前臂血肿压迫止血袖带，其特征在于：所述止血气囊(4)通过第一导管(7)连接气压压力监测充气泵。

4.根据权利要求1所述的介入术后前臂血肿压迫止血袖带，其特征在于：所述固定气囊包括两个弧状气囊，其中第一弧状气囊(3)靠近袖带本体(1)的远心端并通过第二导管(2)充气，第二弧状气囊(5)靠近袖带本体(1)的近心端并通过第三导管(6)充气，所述两个弧状气囊围合成一个椭圆环形并包裹所述止血气囊(4)。

5.根据权利要求4所述的介入术后前臂血肿压迫止血袖带，其特征在于：所述脉搏探测器(8)设置于所述第一弧状气囊(3)距离袖带本体(1)远心端最近的位置。

6.根据权利要求1所述的介入术后前臂血肿压迫止血袖带，其特征在于：所述固定气囊内侧设有药物敷料粘附层。

7.根据权利要求1所述的介入术后前臂血肿压迫止血袖带，其特征在于：所述袖带本体(1)通过粘贴扣固定。