CN206964847U - 用于控制通过医用输液管线的流动的装置 - Google Patents

用于控制通过医用输液管线的流动的装置 Download PDF

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Abstract

本实用新型涉及一种用于简单且可靠地控制通过医用输液管线(12)的流动的装置(16),医用输液管线(12)的一个端部(18)具有设置在其上的流体输送泵(14),并且医用输液管线(12)的另一个端部(20)分配给患者,输液管线(12)形成从流体输送泵(14)到患者侧端部(20)的主流动通路(24),该装置包括测量贮器(28),测量贮器(28)能够经由测量流动通路(30)连接到输液管线(12),测量流动通路(30)从主流动通路(24)分支出来并且测量贮器(28)不包含在主流动通路(24)中,并且输液管线(12)包括限流器,限流器在流体输送泵(14)和所述分支点(26)之间。

Description

用于控制通过医用输液管线的流动的装置
技术领域
本实用新型涉及用于控制通过医用输液管线的流动的装置,其中,医用输液管线的一个端部具有设置在其上的流体输送泵,并且该医用输液管线的另一个端部分配给患者,该输液管线形成从所述流体输送泵到患者侧端部的主流动通路。
背景技术
这样的输液管线用于向患者连续地给予流体形式的药剂。例如,以小剂量连续地给予药剂。在这样的情况下,将以范围从0.5ml到500ml每小时的极其低的流速输送流体。如果泵出现失效或者因其他原因而使流体的输送受阻,仅可在输液阶段的后期发现该问题。特别是在低流速的情况下,泵中储存的液体的重量或者体积的减少几乎不可见并且将由此产生的费用保持在可行的范围内时该减少是无法测量的。因此,需要能够以快速且简单的方式检测是否正在经由输液管线输送流体。
迄今为止已知的测量方法是基于在流动内测量通流速率的基本概念。考虑到存在于输液治疗或者输液麻醉中的低流速,那些借助于随流动而机械运动的部件来确定流速的机械方案是不合适的。这样的流速对于引起机械部件的运动是不足够的。相反,流体流动将会绕过该机械部件而不会产生可引起机械运动的脉冲传递。作为替代,使用借助于电子传感器来检测流体通流的电子方案。这些电子方案一方面昂贵,并且另一方面需要外部能源。然而,弹性输液泵应该可独立于外部能源运行。
实用新型内容
本实用新型的目的是使得对医用输液管线中的通流进行技术上简单且可靠的控制成为可能。
本实用新型提供了一种用于控制通过医用输液管线的流动的装置。所述医用输液管线的一个端部具有设置在其上的流体输送泵,并且所述医用输液管线的另一个端部分配给患者,所述输液管线形成从所述流体输送泵到患者侧端部的主流动通路,所述装置包括测量贮器,所述测量贮器能够经由测量流动通路连接到所述输液管线,所述测量流动通路从所述主流动通路分支出来并且所述测量贮器不包含在所述主流动通路中,并且所述输液管线包括限流器,所述限流器在所述流体输送泵和所述分支点之间。本实用新型还提供了一种输液管线组件。所述输液管线组件包括流体输送泵、输液管线,所述输液管线的一个端部设置有所述流体输送泵,并且所述输液管线的另一个端部分配给患者,所述输液管线形成从所述流体输送泵到患者侧端部的主流动通路。所述输液管线组件还包括上面所述的装置。
通过输液导管,主流动通路从流体输送泵通向患者侧端部。连接器设置在患者侧端部上,该连接器用于与患者连接或与插入患者的部件连接。因此,在技术方面,患者端被认为是患者的连接处。虽然先前已知的通流控制方法涉及到必须在穿过主流动通路的流动内的地点对流量进行测量,但是本实用新型基于如下想法:改变流体流动方向使其进入单独的测量贮器,其中,主流动通路设置有限流器,当从患者侧端部的方向看时,该限流器设置在测量流动通路的前方或后方。在这个情况下,流体输送泵以未被改变的方式持续运转,并且流体流动的全部能量可以用于对通流的控制。首先,在此过程中,在泵运转期间从主流动通路流入测量贮器的流体可以被认为指示了泵的正常运转被确认。
根据本实用新型,为了控制通流,主流动通路将会被中断,其中,可以想到两种变体。
作为第一种变体,主流动通路可以在流体输送泵和来自主流动通路的测量流动通路的分支点之间被中断。因此,在这种情况下,将沿着流动方向在测量贮器之前中断主流动通路,并且流体输送泵将不会进一步输送流体进入测量贮器而且不会进一步向患者侧端部输送流体。主流动通路在这样中断之后,测量贮器中的流体将被监测到。如果流体确实流出,则输液管线是对流动开放的,并且到患者的通流是有保证的。如果没有流体从测量贮器流出,则这是一个指示,其表明:在沿着患者侧端部的方向的输液管线和/或到患者的通流中断或损坏。在该第一种变体中,限流器沿主流动通路设置在输液管线中,位于测量流动通路的分支点和患者侧端部之间。该变体是现有技术已知的并且不构成本实用新型的一部分。
在根据本实用新型的变体中,主流动通路将在测量流动通路的分支点和患者侧端部之间被中断,即从流动方向上看在测量流动通路的分支点和测量贮器的后方。在该变体中,限流器沿主流动通路设置在输液管线中,位于流体输送泵和测量流动通路的分支点之间。因此,从流动方向上看,限流器这时设置在测量流动通路的分支点和测量贮器的前方。当从流动方向上看在测量流动通路的分支点的后方中断主流动通路时,由输液管线输送的流体将全部流入测量贮器。在这种情况下,流入的流体的量将被监测到并且用于指示流体输送泵的运转,或者指示输液管线对于流动的开放以及在泵和测量贮器之间的主流动通道对于流动的开放。
在本实用新型上下文中提到的限流器通常被理解为用于减少流动的阻流器。阻流器可以由单独的部件实现或者由输液管线的合适的截面实现。
在已经借助于测量贮器中的流体验证了输液管线组件的通流和有效运转之后,到患者的流体通路将再次被打开。随即,测量贮器中所收集的液体将会从测量贮器流出并将会经由主流动通路被供应给患者。因此,通流测量不会引起流体的损失。
在此过程中,被接收在单独的测量贮器中的流体可以用于浸湿棱镜,以使得棱镜的光线折射发生改变。例如,在棱镜下方可以设置着色层,该层将仅在棱镜的表面已由流体浸湿时可见,反之,在干燥环境中,棱镜内的光线的通路将阻碍所述着色层的可见性。
用于检测测量贮器内的流体的进一步原理可包括在测量贮器中提供活塞,该活塞在流入的流体的作用下将抵抗弹簧的力以外部可见的方式移动。在该情况下,由流体输送泵泵入测量贮器的流体将使活塞移动。可以以不同的方法使得活塞的位移或偏移是可见的。例如,活塞自身可以是可见的或者可以被设计成使指示元件沿刻度移动。
用于检测测量贮器内的流体的进一步替代的方法可以在于测量贮器的形状的可见的改变,该改变依赖于贮器中的液体的量。例如,测量贮器可以被实现为气球,该气球适于根据液体的量而膨胀。还可以构想为压力计、(微型)波纹管或者弹性管,该弹性管在内空状态中是弯曲的并且在填充状态中是展开的。进一步,对于每一种类型的测量贮器,应想到的是提供指针,该指针经由杠杆作用将会增强显示。
特别地,用于流动控制的本实用新型的装置可以是PCA(患者自控镇痛)设备的一部分和/或连同流量选择器一起使用。
流体泵可以是弹性体泵、弹簧泵、真空泵或者注射泵。
附图说明
下面,将要参照附图更详细地说明本实用新型的两个示例性的实施例。附图中示出了如下内容:
图1是不作为本实用新型一部分的示例性实施例处于第一操作状态的视图,
图2是图1的示例性实施例处于第二操作状态的视图,
图3是本实用新型的示例性实施例处于第一操作状态的视图,
图4是图3的示例性实施例处于第二操作状态的视图,
图5是不作为本实用新型一部分的另一示例性实施例处于第一操作状态的视图,
图6是图5的示例性实施例处于第二操作状态的视图,
图7是本实用新型的示例性实施例处于第一操作状态的视图,
图8是图7的示例性实施例处于第二操作状态的视图,
图9是另一示例性实施例的详细视图,
图10是根据图9的示例性实施例处于不同操作状态的视图,
图11是另一示例性实施例的详细视图,
图12是另一示例性实施例的详细视图,
图13是另一示例性实施例的详细视图,
图14是另一示例性实施例的详细视图,
图15是根据图14的示例性实施例处于不同操作状态的视图,
图16是另一示例性实施例的详细视图,
图17是根据图16的示例性实施例处于不同操作状态的视图,
图18是另一示例性实施例的详细视图,并且
图19是根据图18的示例性实施例处于不同操作状态的视图。
具体实施方式
所有示例性实施例均涉及输液管线组件的原理,该输液管线组件包括输液管线12,流体输送泵14和用于控制通过所述输液管线12的通流的装置16。输液管线12具有两个端部18、20,其中的第一端部18连接到所述流体输送泵14并且第二端部20分配给患者。第二端部20分配给患者指的是:第二端部20包括可连接到患者或可连接到插入患者体内的导管的连接器22。
输液管线12包括主流动通路24,该主流动通路24从输液管线的所述一个端部18通过输液管线延伸到所述另一个端部20,以使得流体可以沿所述通路从泵14输送到连接器22。
输液管线12设置有连接到测量贮器28的分支点(Abzweigung)26。所述分支点26和所述测量贮器28形成了所述用于通流控制的装置16。在这种布置下,分支点26可被实现为输液管线12的一体化部分或者被设置为后续可连接到输液管线12的部件。
分支点26形成了测量流动通路30,该测量流动通路30从所述主流动通路24分支出来并进入到测量贮器28中。
在根据图1的实施例中,测量贮器28在其内部包括活塞34,该活塞34可抵抗弹簧32的力以如下方式移动:沿着所述测量流动通路30的流体将会使活塞34抵抗弹簧力在测量贮器28内移动。活塞34的位移被显示在刻度36上。在流体泵14和分支点26之间,输液管线12可以借助于夹具41被夹住闭合以中断主流动通路24。在分支点26和患者连接器22之间,输液管线12包括限流器40。
在根据图1的操作状态中,夹具41是打开的并且主流动通路24没有中断。流体泵14经由输液管线12沿主流动通路24将流体输送到输液管线12的患者侧端部20并经由分支点26沿测量流动通路30将流体输送进入测量贮器28,该流体由圆点表示。在此过程中,流体泵14将在测量贮器28中产生作用于活塞34上的压力,该压力将抵抗弹簧32的弹簧力并且将会使活塞34移动。可见于刻度36上的活塞34的位移可以用于指示流体泵14的运转或功能上的可运转性。
为了检测输液管线12、限流器40、患者连接器22以及更下游处的可能的另外的部件(例如过滤器、导管等)是否是未被阻碍的且起作用的,所述夹具31将被暂时关闭。为该目的,夹具41不应当是锁定夹具而是应当在被释放时自动打开。替代地,输液管线12也可以暂时地被手压到一起或扭折以中断流体流动。在输液管线12的夹持状态期间,流体泵14将会持续运行。然而,流体将不再进一步被输送进入测量贮器28,并且由流体泵14产生的流体压力将不再作用到活塞34上。弹簧力将会使活塞移动,并且当输液管线12以及所有后面的部件均对流动开放时,将从测量贮器28输送流体并在患者侧端部20的方向上使流体进入输液管线12。术语“对流动开放”的意思指的是流体正在被输送并且流体的流动没有由于损坏、扭折或障碍而被阻挡或减少。就这一点而言,活塞34的位移用于测量输液管线12在患者方向上沿着主流动通路24对于流动的开放度。如果输液管线12或连接到输液管线12的部件中的一个被损坏并阻挡了流体流动,则活塞34将会从测量贮器28压出较少的流体或者不从测量贮器28压出流体。于是,活塞34的位移将会不同于输液管线12对流动开放的情况下的位移。
根据图3和图4的实施例仅在夹具41和限流器40的布置上不同于根据图1和图2的示例性实施例。在第二示例性实施例中,限流器40布置在流体泵14和分支点26之间。夹具41用于在分支点26和患者端20之间的区域中使主流动通路24中断。在根据图3的非夹持状态中,夹具一方面充当且可被认为是控制单元并且另一方面充当且可被认为是模拟阻碍物。
然而,根据图4的第二操作状态不同于根据图2的第一示例性实施例的第二操作状态。在图4中,当输液管线12处于其被夹住闭合的情况时,流体泵14将会持续运转,并且流体将会持续地被输送进入测量储压器28。由于在患者侧端部20的方向上不再有流体可以流动,流体泵14将在测量贮器28内产生越来越增大的流体压力。于是,所导致的活塞34的位移将用于指示流体泵14的可操作性以及输液管线12在流体泵14和测量贮器28之间的区域中对流动的开放度。同样在图4中,夹具41(作为控制单元)将仅被暂时关闭以使得输液的中断将会是短暂的并且给予患者的流体总量将不会减少。倘若发生阻塞(在患者上),该单元将“自动地”起作用(液柱将上升)。
根据图5和图6的第三示例性实施例除了用于控制通流的装置16以外均对应于根据图1和图2的第一示例性实施例。相应地,根据图7和图8的第四示例性实施例仅在装置16上与根据图3和图4的第二示例性实施例不同。在根据图3和图4的示例性实施例中,用于控制通流的装置16是完全相同的。与根据图1和图2的示例性实施例的区别在于测量贮器不包括能够抵抗弹簧32的力而移动的活塞34而是包括棱镜50,在该棱镜50的底部上设置了例如红色的着色层52。所述棱镜是可透光的并且被设计成如下效果:在图6示出的状态中,当在干燥环境中该棱镜将会完全反射光线以使得着色层52将会是不可见的。在图5和图8示出的状态中,棱镜52被流体浸湿,此时将不再会发生全反射并且着色层52将会是可见的。这具有如下结果:在通流起作用并且充分的情况下,由于棱镜50的特殊折射条件,装置16将会使着色层52呈现为确认通流正确的指示。然而,如果测量贮器28不含有流体且棱镜50被干燥环境包围,例如图6中那样或者在流体输送泵损坏的情况下,着色层52将不会呈现出来。
图9-15示出了这样的棱镜50的各种示例性实施例。图9-13在此示出了包括上部50a和下部50b的两部分式棱镜50。在图9、11和12中,棱镜的下部50b的底部设置有着色层52。在图13中,不存在单独的着色层,但作为替代,棱镜的下部50b被着色。图9、11、12和13示出了当棱镜已被流体浸湿时,即处于图5-8中示出的操作状态时,穿过棱镜50的光线的路径。图10示出了在干燥环境中的根据图9示出的示例性实施例的棱镜的上部50a,其中,光线被完全反射并且着色层52不可见。这是根据图6的操作状态的情况。
图14和图15示出了两部分式棱镜50的示例性实施例,该棱镜50的两个部分和着色的底部52一并一起围住用于流体的通流通道51。这里,棱镜布置于测量贮器28中,使得测量贮器28中所含有的流体流入通道51。图14示出了在根据图6和图7的操作状态中(即在干燥环境中)的光线的路径。在这种情况下,棱镜50将会把入射光反射到侧面的例如红色的着色层53。因此,在根据图6的干燥环境中,该红色是可见的。图15示出了在根据图5和图8的操作状态中(在该操作状态中,流体流动通过通道51)的光线的路径。这将会导致图15所示的光线的路径,其中,光在着色的底部52上反射。在该情况下,着色层52是绿色的以使得图15中的棱镜将呈现绿色。
图16和图17示出了两部分式棱镜50的示例性实施例,该两部分式棱镜50包括两个部分棱镜50a和50b。所有的部分棱镜50a,50b都呈直角形状,即它们具有呈直角的尖端54。在两个棱镜50a,50b之间,通道51被提供用于流体的通流。第一种颜色(例如红色)的着色层53被设置在侧边缘处,该着色层53在图16所示的干燥状态中将会反射光线。因此,在干燥环境中,红色的着色层是可见的。图17示出了当通道51中存在流体时的光线路径。在该情况下,入射光被反射到具有第二种颜色的下着色层52,该第二种颜色(绿色)不同于第一种颜色。因此,当通道51中存在流体时,绿色的着色层是可见的。
根据图18和图19的示例性实施例与根据图16和图17的示例性实施例的不同仅在于未在第二部分棱镜50b下方提供下着色层52,但是作为替代,第二棱镜50b被着色为所述不同于第一种颜色的第二种颜色(绿色)。如图18所示,在通道51内没有流体的干燥状态中,光线将被红色的着色层53反射,如图16所示。在图19所示的状态中,通道51具有穿过该通道51的流动,光线将被绿色的部分棱镜50反射,并且棱镜50b的绿色将会是可见的。

Claims (4)

1.一种用于控制通过医用输液管线(12)的流动的装置(16),其特征在于,所述医用输液管线(12)的一个端部(18)具有设置在其上的流体输送泵(14),并且所述医用输液管线(12)的另一个端部(20)分配给患者,所述输液管线(12)形成从所述流体输送泵(14)到患者侧端部(20)的主流动通路(24),所述装置包括测量贮器(28),所述测量贮器(28)能够经由测量流动通路(30)连接到所述输液管线(12),所述测量流动通路(30)从所述主流动通路(24)分支出来并且所述测量贮器(28)不包含在所述主流动通路(24)中,并且所述输液管线(12)包括限流器,所述限流器在所述流体输送泵(14)和所述分支点(26)之间。
2.如权利要求1所述的装置(16),其特征在于,所述测量贮器(28)包括弹簧(32)和活塞(34),流入所述测量贮器(28)的流体能够使所述活塞(34)抵抗所述弹簧(32)的力而移动。
3.如权利要求1所述的装置(16),其特征在于,在所述测量贮器(28)中设置有棱镜(50),所述棱镜能够被流入所述测量贮器(28)的流体浸湿并且当被流体浸湿时相较于在干燥环境中以不同的方式折射光线。
4.一种输液管线组件,其特征在于包括流体输送泵(14)、输液管线(12),所述输液管线的一个端部(18)设置有所述流体输送泵(14),并且所述输液管线的另一个端部(20)分配给患者,所述输液管线形成从所述流体输送泵(14)到患者侧端部(20)的主流动通路(24),并且包括根据权利要求1-3中的任一项所述的装置(16)。
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