CN205927083U - 一种铸造具有纳米和微米混合晶粒结构材料的装置 - Google Patents
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Abstract
一种铸造具有纳米和微米混合晶粒结构材料的装置，由舱体系统、加热系统、铸型及浇注系统、多轴复合运动系统组成，其工艺特征为：合金熔炼，合金熔体保温后浇入铸型中，铸型放入六轴运动系统中的离心桶中，铸型进行复合运动，合金熔体凝固，即制备出纳米级和微米级尺寸混合晶粒的多尺度纳米结构块体铸造铝硅合金。本实用新型的优点为在合金熔体中产生大的复合剪切流流场，从而获得具有纳米级和微米级尺寸混合晶粒的多尺度铸造纳米结构。本实用新型铸造工期短，成本低廉，对产品复杂程度限制少，大大地提高了金属材料强度和塑性，同时在高分子材料和无机非金属材料中有潜在应用。用本法制备的具有块体铸造铝硅合金，抗拉强度提升70％以上，延伸率提升3倍以上。
Description
技术领域：
本实用新型涉及金属纳米结构铸造材料及其制备方法与装置。具体地说，是将液态金属凝固后直接得到纳米级和微米级混合晶粒的大尺寸纳米结构材料的制备方法和装置，以及由此制备的具有纳米级和微米级混合晶粒的大尺寸纳米结构铸造铝硅合金等。
背景技术
Al-Si由于其优异的铸造性，耐磨及耐腐蚀性能使其成为应用最广泛的合金之一，但是由于Al-Si合金本身的原因，如亚共晶Al-Si合金，其铸态组织中往往存在片层状Si及α-Al的柱状晶组织，这严重影响着亚共晶Al-Si合金的性能，因此获得细化的等轴状的α-Al及细化的共晶Si显得尤为重要[文献一：
J.E.Gruzleski,B.M.Closset,The Treatment of Liquid Aluminum,AmericanFoundrymen's Society,Silicon Alloys USA,1990.]。
为了提高亚共晶Al-Si合金的性能，人们采取了多种方式来细化α-Al及共晶Si，通过加入Al-Ti-B或者Nb-B来细化α-Al[文献二Tongmin Wang,Hongwang Fu,Zongning Chen,Jun Xu,Jing Zhu,Fei Cao,Tingju Li,Journal of Alloys and Compounds.511(2012)45–49；文献三M.Nowak,L.Bolzoni,N.Hari Babu,Materials and Design.66(2015)366–375；文献四L.Bolzoni,M.Nowak,N.Hari Babu,Materials and Design.66(2015)376–383]。通过加入Na或者Sr来细化共晶Si[文献五L.Lu,K.Nogita,A.K.Dahle,Mater.Sci.Eng.A.399(2005)244–253；文献六N S Tiedje,J Hattel,J A Taylor and M AEaston,The 3rd International Conference on Advances in SolidificationProcesses.27(2011)012033]，二者同时加入也可以得到很好的效果[文献七L.Lu,A.K.Dahle,Mater.Sci.Eng.A.435–436(2006)288–296.文献八S.A.Kori,B.S.Murty,M.Chakraborty,Mater.Sci.Eng.A.283(2000)94–104.]，然而变质剂孕育剂的加入在合金中引入了其他元素，可能生成不必要的金属间化合物化合物[文献九D.Qiu,J.A.Taylor,M-X.Zhang,P.M.Kelly,Acta Materialia.55(2007)1447–1456]，同时有证据显示Al-Ti-B及Sr之间存在细化之间的相互干扰[文献十L.Lu,A.K.Dahle,Mater.Sci.Eng.A.435–436(2006)288–296]。对凝固过程中的金属液施加扰动也是一种有效的细化晶粒的方法，如对亚共晶成分的Al-Si合金进行超声震动处理[文献十一H.R.Kotadia,A.Das,Journal ofAlloys and Compounds.620(2015)1–4；文献十二H.Puga,S.Costa,J.Barbosa,S.Ribeiro,M.Prokic,Journal of Materials Processing Technology.211(2011)1729–1735]，这样处理过后的亚共晶Al-Si合金有着等轴的及球化的初晶α-Al组织，显著细化初晶α-Al的尺寸几十至几百微米不等，同时共晶Si也得到了一定程度的细化，但是这种方法的一个局限是处理效果好的区域仅在距离振动源很近的范围约几厘米附近，这就导致该方法不能应用于很大的铸件处理。电磁搅拌也是一种对凝固中的金属液施加扰动的有效方法，它可以细化α-Al的同时得到等轴状的α-Al组织，但是这种方法不能有效的细化共晶Si的尺寸[文献十三E.J.Zoqui,M.Paes,E.Es-Sadiqi,Journal of Materials Processing Technology120(2002)365–373；文献十四S.Nafisi,D.Emadi,M.T.Shehata,R.Ghomashchi,Mater.Sci.Eng.A.432(2006)71–83]，限制了强度提高的效果。对液态Al-Si合金的处理方式虽然多样，但是以上方法最多将晶粒尺寸细化到数十微米，得不到纳米级的晶粒。
目前较普遍的获得Al-Si合金获得纳米级或者亚微米级晶粒尺寸的方法是在固态下进行大变形的等通道转角挤压方法(ECAP)处理[文献十五K.Venkateswarlu,GautamDas,A.K.Pramanik,Cheng Xu,Terence G.Langdon,Mater.Sci.Eng.A.427(2006)188–194；文献十六K.Regina Cardoso,M.A.K.Valdés León,D.G.Morris,Mater.Sci.Eng.A.587(2013)387–396.；文献十七I.Gutierrez-Urrutia,M.A.D.G.Morris,Acta Materialia.55(2007)1319–1330]。Venkateswarlu用这种方法另Al-2Si通过一个直径10mm长60mm的通道得到的α-Al尺寸可以达到0.7um而Si尺寸可以达到1.08um[文献十五]。Cardoso用这种方法将Al-10Si在200℃下通过一个直径20mm长70mm的通道得到的α-Al尺寸可以达到653nm[文献十六]。Gutierrez-Urrutia用这种方法将Al-7wt％Si通过一个直径20mm长60mm的通道得到的α-Al尺寸可以达到420nm而Si尺寸可以达到1.4um[文献十七]。ECAP方法需要铸件通过一个尺寸不大的等通道的转角，这个通道通常只有几十毫米直径的圆形截面通道，这就大大限制材料的尺寸和形状，得到的纳米级晶粒尺寸的结构件尺寸和形状受限。
对于亚共晶Al-Si合金来说，需要一种能够大幅细化α-Al及共晶Si，同时又能应用于大尺寸及复杂形状铸件且易于实施的方法。对于细化铸件晶粒尺寸的一个传统思路：追求大的冷却速度或者引入大量的形核核心，通过这种方法来在金属液中形成较多的核心，核心的增多增加了晶粒的数量，从而限制了每个晶粒生长的空间，达到细化晶粒的效果。这种传统思路很难获得基体具有几百个纳米级晶粒尺度的大尺寸铸件。
根据Wang关于液态金属中晶粒由晶核开始生长过程中界面演变的基本模型[文献十八Mingwen Chen,Zidong Wang,Jian-Jun Xu,Journal of Crystal Growth.385(2014)115–120]，晶粒在生长过程中，由于剪切流和各向异性参数的综合作用会在晶粒中部形成凹陷部位，在剪切流作用下，凹陷部位容易熔断破碎，形成两个更小的晶粒，从而可以细化晶粒尺寸。
发明内容
本实用新型的第一个目的在于提出一种低成本将液态金属凝固后直接得到α-Al基体由纳米级和微米级混合晶粒的纳米结构材料的铸造设备和方法。
为达到上述目的，本实用新型采用的设备原理示意如图1所示
一种铸造具有纳米和微米混合晶粒结构材料的装置，其特征是装置由舱体系统、熔炼系统、浇注系统、铸型、转动盘，联接轴I，联接轴II，中间联接座，联接轴III，联接轴IV，底部支撑座，六轴运动系统I，六轴运动系统II，离心桶组成；铸型设在离心桶之内，离心桶通过转动盘和联接轴I与六轴运动系统I相连；六轴运动系统I通过联接轴II、中间联接座、联接轴III与六轴运动系统II相连；六轴运动系统II通过联接轴IV固定在底部支撑座上；单个六轴运动系统的六轴运动基元分别对应六个电机，在电机控制下转动台进行六轴运动，即三种沿x、y、z方向的直线运动，转动台的旋转运动R,沿着垂直于转动盘方向的直线运动M以及转动盘的倾斜运动T，转动盘的倾斜角度用θ表示；实际中根据需要选用六轴运动系统套数。
如上所述的铸造具有纳米和微米混合晶粒结构材料的装置中，六轴运动基元系统的转动盘运动轨迹参数的取值范围：R＝-180°—+180°，X＝-2500mm—+2500mm，Y＝-2500mm—+2500mm，Z＝0—1000mm，T＝-80°—+80°，M＝0-1000mm；
两套六轴运动系统中距离R1＝0-3000mm，R2＝0-3000mm。
一种采用如上所述装置铸造具有纳米和微米混合晶粒结构材料的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)准备金属及合金坯料；
(2)金属及合金放于熔炼系统的坩埚中，铸型放入离心桶中，铸型周围填充有耐火保温材料；
(3)将坩埚中的金属加热到一定温度后保温，然后浇入到预热的铸型中；
(4)驱动六轴运动系统，离心桶按设定的路径运动，然后冷却。
针对不同的金属的成分，铸造浇铸过程中，需要控制过热度，铸造冷却过程中，需要控制过冷度，铸型放入设备中运动,金属液内部产生强的复合剪切流。
6.如权利要求4所述铸造具有纳米和微米混合晶粒结构材料的方法，其特适用的金属材料为镍、铝、铁、铜、钛；或者，金属材料为镍、铝、铁、铜、钛的合金；或者，金属材料为铝硅合金、钛铝、铁铝、镍铝金属间化合物。
熔炼和铸造过程是在真空或非真空中进行的。
按照如上所述铸造具有纳米和微米混合晶粒结构材料的方法生产多尺度块体纳米结构铸造铝硅合金的方法，其特征在于：硅含量为2wt.％-12wt.％；铸造浇铸过程中，过热度控制在50℃-100℃之间；铸造冷却过程中，过冷度控制在0.1℃-50℃之间；铸型放入设备中运动,金属液内部产生强的复合剪切流；所形成的铝基体相的晶粒尺寸从10nm—5000nm，共晶硅相晶粒尺寸为10nm—10um。
铝基体相中大量弥散分布着第二相纳米硅颗粒，纳米硅颗粒尺寸为1nm—100nm之间。
本实用新型的优点在于：
1.制备方法简单。采用本实用新型方法，不用轧制或挤压，直接利用铸造方法在镍、铝、铁、铜、钛及其合金的金属材料中制备新型纳米晶粒、微米晶粒，通过这种方法来增加晶粒的数量和限制晶粒的尺寸，制备出的铸件的基体由混合的纳米晶粒及微米晶粒组成。
2.本实用新型制备的金属材料具有优越的综合性能，比如兼具高强度和高塑性。以Al-7wt％Si合金为例子，固定两套六轴运动系统的参数：X＝0mm，Y＝0mm，Z＝0mm，T＝0°，M＝0mm，两个转动台做R旋转运动。结果是，铸型做两套旋转运动的复合运动，最后制备出具有块体微纳米晶粒结构的铸造铝硅合金。与传统铝硅合金相比，本实用新型制备的Al-7wt％Si铝硅合金铝基体抗拉强度提升70％以上，伸长率提升3倍以上。
3.应用性强。这种方法制备的金属晶粒尺度从目前微米级降到亚微米级或纳米级，潜在能使脆性材料变成韧性材料，提高金属材料、高分子材料和无机非金属材料的强度和韧性。
附图说明
通过下面结合附图关于本实用新型的具体实施方式的详细描述，将有助于更清楚完整地理解本实用新型的其它特征、细节和优点。
图1复合运动设备组成原理图。1-舱体系统，2-熔炼系统，3-浇注系统，4-铸型，5-转动盘，6-联接轴I，7-联接轴II，8-中间联接座，9-联接轴III，10-联接轴IV，11-底部支撑座，12-六轴运动系统I，13-六轴运动系统II，14-离心桶。
图2图1中的单个六轴运动系统的运动原理图。其中两套六轴运动系统和系统连接轴支架的距离为a。
图3Al-7wt％Si合金横截面低倍扫描及高倍透射形貌图。(a)复合剪切运动处理的Al-7wt％Si合金横截面扫描形貌图，合金由白色的铝基体相和相间分布的黑色硅相组成；(b)图(a)A处位置的白色铝基体相其中一个放大区域的TEM形貌图，其中α-Al基体由白色的大尺寸铝晶粒(晶粒尺寸几百nm-几个um)和围绕在周围的黑色晶界区域组成；(c)图(a)A处位置的白色铝基体相的另外一个放大区域的TEM形貌图，其中α-Al基体尺寸为几百个nm左右；(d)图(c)小尺寸铝晶粒内弥散分布着硅颗粒，同时，在两个小尺寸铝晶粒间有虚线表示的共晶组织，共晶片间距为12nm左右。
图4强对流作用下铸造和传统铸造情况下的Al-7wt％Si合金拉伸工程应力应变曲线对比图。抗拉强度提升超过70％，延伸率提升了三倍以上。
图5强对流作用下铸造和传统铸造情况下的Al-7wt％Si合金断口形貌对比扫描图。(a)传统铸造Al-7wt％Si合金呈解理断裂，大片的解理面之间有撕裂棱相隔开；(b)强对流铸造制备的Al-7wt％Si合金解理面减少，拉伸断口出现韧窝。
具体实施方式：
下面通过示范性实施例详细描述本实用新型。需指出的是，本领域的技术人员很容易理解，以下实施例仅仅为以举例方式给出的关于本实用新型的方法的一些示范性实施例，并不意味着对本实用新型进行任何限制。
实施例1：
本文以Al-7wt％Si合金为例，研究金属凝固后得到纳米级和微米级混合的晶粒。将99.8％的工业纯铝和99.9％的工业纯硅放入图1中石墨坩埚中，中频感应加热炉熔炼，将炉腔抽真空到6.0×10-2Pa，充入高纯Ar气，炉腔保持0.04Mp的压力，将坩埚中的金属快速加热到1000℃后保温1小时，冷却至750℃，整个浇铸过程过热度保持在50℃-100℃之间，将合金液浇入预热至250℃的内部尺寸为70mm×80mm×110mm壁厚10mm的长方体石墨铸型中，为了防止金属液洒出，浇铸完成后对铸型加盖封闭，凝固过程中金属液过冷度可以为0.1℃-50℃。
定义图1和图2中设备参数：X＝0mm，Y＝0mm，Z＝0mm，T＝0°，M＝0mm，六轴运动系统II(13)中R参数不是固定度数，而是连续旋转，R参数对应的圆盘半径为R1＝150mm，R参数对应的圆盘转速n1＝75rpm；六轴运动系统I(12)中R参数也不是固定度数，而是连续旋转，R参数对应的圆盘半径为R2＝100mm，R参数对应的圆盘转速为n2＝450rpm。合金液浇入铸型后进行15min的强对流处理，冷却后取出合金。强对流作用下Al-7wt％Si合金材料的横截面组织形貌扫描、Al-7wt％Si组织的透射照片、拉伸工程应力应变曲线及拉伸断口形貌分别如图3、图4、图5所示。可见，铸造Al-7wt％Si材料由纳米和微米混合晶粒组成。
实施例2：
以Al-7wt％Si合金为例，研究金属凝固后得到纳米级和微米级混合的晶粒。将99.8％的工业纯铝和99.9％的工业纯硅放入图1中石墨坩埚中，中频感应加热炉熔炼，将炉腔抽真空到6.0×10-2Pa，充入高纯Ar气，炉腔保持0.04Mp的压力，将坩埚中的金属快速加热到1000℃后保温1小时，冷却至750℃，整个浇铸过程过热度保持在50℃-100℃之间，将合金液浇入预热至250℃的内部尺寸为70mm×80mm×110mm壁厚10mm的长方体石墨铸型中，为了防止金属液洒出，浇铸完成后对铸型加盖封闭，凝固过程中金属液过冷度可以为0.1℃-50℃。
六轴运动系统II(13)中R参数不是固定度数，而是连续旋转，R参数对应的圆盘半径为R1＝150mm，R参数对应的圆盘转速n1＝100rpm；六轴运动系统I(12)中R参数也不是固定度数，而是连续旋转，R参数对应的圆盘半径为R2＝100mm，R参数对应的圆盘转速为n2＝100rpm。合金液浇入铸型后进行15min的强对流处理，冷却后取出合金。
实施例3：
本文以Al-7wt％Si合金为例，研究金属凝固后得到纳米级和微米级混合的晶粒。将99.8％的工业纯铝和99.9％的工业纯硅放入图1中石墨坩埚中，中频感应加热炉熔炼，将炉腔抽真空到6.0×10-2Pa，充入高纯Ar气，炉腔保持0.04Mp的压力，将坩埚中的金属快速加热到1000℃后保温1小时，冷却至750℃，整个浇铸过程过热度保持在50℃-100℃之间，将合金液浇入预热至250℃的内部尺寸为70mm×80mm×110mm壁厚10mm的长方体石墨铸型中，为了防止金属液洒出，浇铸完成后对铸型加盖封闭，凝固过程中金属液过冷度可以为0.1℃-50℃。
六轴运动系统II(13)中R参数不是固定度数，而是连续旋转，R参数对应的圆盘半径为R1＝150mm，R参数对应的圆盘转速n1＝100rpm；六轴运动系统I(12)中R参数也不是固定度数，而是连续旋转，R参数对应的圆盘半径为R2＝100mm，R参数对应的圆盘转速为n2＝500rpm。合金液浇入铸型后进行15min的强对流处理，冷却后取出合金。
Claims (3)
1.一种铸造具有纳米和微米混合晶粒结构材料的装置，其特征是装置由舱体系统、熔炼系统、浇注系统、铸型、转动盘，联接轴I，联接轴II，中间联接座，联接轴III，联接轴IV，底部支撑座，六轴运动系统I，六轴运动系统II，离心桶组成；铸型设在离心桶之内，离心桶通过转动盘和联接轴I与六轴运动系统I相连；六轴运动系统I通过联接轴II、中间联接座、联接轴III与六轴运动系统II相连；六轴运动系统II通过联接轴IV固定在底部支撑座上；单个六轴运动系统的六轴运动基元分别对应六个电机，在电机控制下转动台进行六轴运动，即三种沿x、y、z方向的直线运动，转动台的旋转运动R,沿着垂直于转动盘方向的直线运动M以及转动盘的倾斜运动T，转动盘的倾斜角度用θ表示；实际中可根据需要选用六轴运动系统套数。
2.如权利要求1所述的铸造具有纳米和微米混合晶粒结构材料的装置，其特征在于，六轴运动基元系统的转动盘运动轨迹参数的取值范围：R＝-180°—+180°，X＝-2500mm—+2500mm，Y＝-2500mm—+2500mm，Z＝0—1000mm，T＝-80°—+80°，M＝0-1000mm。
3.如权利要求1所述的铸造具有纳米和微米混合晶粒结构材料的装置，其特征在于，两套六轴运动系统中距离R1＝0-3000mm，R2＝0-3000mm。
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