CN205898747U - 一种可精确获取采样时间的手动停流型二维液相色谱 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种可精确获取采样时间的手动停流型二维液相色谱,该色谱采用一个手动多通阀串联双向触发器作为流路切换装置,成功解决了停流型二维液相色谱无法精确获取采样时间以及停流瞬间压力脉冲的问题,且提供了一套完整的二维液相色谱系统结构,从而极大程度地提高了停流型二维液相色谱分析的准确性和重复性,且实现了停流型二维液相色谱的实际应用。
Description
技术领域
本实用新型属于仪器分析领域,具体涉及一种停流型二维液相色谱,特别涉及一种可以精确获取采样时间的手动停流型二维液相色谱。
背景技术
二维液相色谱作为一种新型液相色谱,可以同时利用两种相同或不同的色谱模式对样品组分进行二维分离,因而具有更高的分离度,其分析和分离能力远强于一维液相色谱。
二维液相色谱在两维之间主要通过切换装置来实现第一维液相色谱组分向第二维液相色谱的转移以及两维之间的控制,因而切换装置对二维液相色谱中有着非常关键的作用和意义。多通阀作为常用的一种切换阀,具有接口多、导流槽多、死体积小、操作方便等众多优点,因而常被用作切换装置的核心。
多通阀根据驱动类型分为电动和手动两种类型,这两种类型的多通阀其切换部分结构基本一致,均由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成,转子为可转动部分,转子表面有内凹的沟槽,起连通槽两端接口的作用,而定子则是固定的,上面有多个接口用于与色谱管路相连接。转子上没有槽的两端接口完全封闭,而当电机或人工驱动转子转动时,导流槽随之发生转动,从而改变了定子上色谱管路的连通关系。
手动多通阀和电动多通阀除驱动方式不同以外,手动多通阀为减小人为操作所产生的误差,提高色谱分析过程中的定性重复性和精度,常在其阀内嵌入一个位置感应开关(触发器),该位置感应开关与色谱工作站的触发信号线相连,当手动转动该位置感应开关至inject位置时,开关立即闭合,从而迅速触发色谱工作站的进样(inject)信号,色谱工作站识别到该信号后,立即对各检测器和输液泵进行初始化处理,从0开始计时运行洗脱梯度,并对各检测器的信号进行采集。这种触发器大大降低了人为操作误差,并在早前各类单维液相色谱上广泛应用。
然而该触发器只能在开关闭合一瞬间实现一次信号触发,尽管处于inject位置时该位置感应开关一直处于闭合状态,也无法实现持续触发,当多通阀转至load位置时,开关断开,同样无任何触发信号传出,要进行下一次触发必须将多通阀转至load位置,再重新转回inject位置。而停流型二维液相色谱在采样起始和结束时均需要准确的开始时间和结束时间,以精确计算第一维液相色谱流出组分中被转移入第二维液相色谱的进样体积。因而现有手动多通阀无法满足停流型液相色谱系统运行要求,严重阻碍了高精度的手动停流型二维色谱发展。
由于停流型二维液相色谱在进行全二维分析时,耗时较长,且存在压力脉冲等问题,为加快分析速度,现有色谱企业均选择了连续环切换型二维液相色谱系统,该色谱的分析速度极快,且分辨率较高。然而该型色谱成本极高,由于第二维液相色谱的分析受到第一维液相色谱严重制约,为此其分析周期极短(常为30s甚至更短),这导致其第二维液相色谱系统必须采用超快速液相或超高压液相以满足其快速分析的要求。而硬件设备的高要求进一步导致了该型色谱系统的高昂成本和维护成本。该色谱系统的色谱柱寿命极短,其泵头密封圈等色谱耗材磨损几率也极高,需要极高的维护成本。此外,由于第二维液相色谱必须运行于超高压条件下,其第二维液相色谱不能使用不可耐高压和高流速的凝胶柱作为第二维液相色谱柱,而该类型色谱柱在多肽、多糖以及蛋白质等各类物质的分离和分析中有着极为广泛的应用,为此该型二维液相色谱系统的应用领域受到了广泛限制。而作为一种二维液相色谱的整机,为实现分析周期的精确控制,同样不得不采用电动阀控制,同时为实现色谱系统的协调控制,器色谱工作站亦需重新编译。为此,进一步造成了现有商用二维色谱系统的高昂售价,几乎为现有普通高效液相色谱系统的4倍以上。
停流型二维液相色谱作为一种运行模式完全不同于现有连续环切换型商用二维液相色谱的色谱系统,具有仪器硬件要求低、分辨率极高、死体积小、操作简单的特点。停流型二维液相色谱可使用任何现有两台单维液相色谱组成,仪器维护和运行的成本极低。此外,停流型二维液相色谱的第二维液相色谱其分析过程完全不受第一维液相色谱的制约,因而可以在常规条件下实现样品组分的长时高效分离,可兼容使用任何现有色谱柱,尤其包括凝胶柱。然而由于停流型二维液相色谱极少受到仪器厂商的关注,针对该型色谱的研究也极少,其运行过程中存在诸多问题无法解决,严重阻碍了该型色谱的推广。
高效液相色谱作为一种用途广泛的分析仪器广泛存在于国内外各大小研究机构,随着科研的不断深入,科研人员对复杂成分分离和分析的要求不断提高,现有单维液相色谱已开始无法满足现有分析需求,然而现有商业二维液相色谱售价过于昂贵,使得广大科研人员望而却步,而停流型二维液相色谱由于缺少仪器商的关注和研发,尚没有任何成型的商用停流型二维液相色谱或针对该型色谱的升级方案,而手动停流型二维液相色谱由于没有可与之相协调的色谱工作站,无法获取精确的采样时间,且色谱系统存在压力脉冲,同时缺少详细和完整的运行结构和方法指导,为此科研人员不得不继续进行单维色谱分析。然而,针对停流型二维液相色谱的研究和开发具有极高的应用价值,未来其在复杂成分的分离分析方面具有广阔的前景。
发明内容
为了克服现有的停流型二维液相色谱无法精确获取采样时间以及停流瞬间存在压力脉冲的问题,并弥补国内外在停流型二维液相色谱方面的相应技术空白,本实用新型的目的在于提供一种可以精确获取采样时间的手动停流型二维液相色谱,该色谱采用一个手动多通阀串联双向触发器作为流路切换装置,成功解决了停流型二维液相色谱无法精确获取采样时间以及停流瞬间压力脉冲的问题,且提供了一套完整的二维液相色谱系统结构,从而极大程度地提高了停流型二维液相色谱分析的准确性和重复性,且实现了停流型二维液相色谱的实际应用。
本实用新型的目的通过下述技术方案实现:
一种手动停流型二维液相色谱,包括第一维分离部分、停流切换装置和第二维分离检测部分;
所述第一维分离部分由第一维液相色谱泵、进样器和第一维色谱柱组成;
所述的停流切换装置由一个手动多通阀串联一个双向触发器组成;
所述的双向触发器由直流电源、继电器和控制开关组成;
所述的第二维分离检测部分由第二维液相色谱泵、第二维色谱柱和检测器组成;
所述双向触发器的继电器控制端依次与直流电源、多通阀位置感应开关串联组成主控电路,而继电器与另一控制开关与色谱工作站信号线相连组成被控电路,其具体连接方式为:继电器被控端的常闭端与控制开关的常开端连接,继电器被控端的常开端与控制开关的常闭端连接,继电器被控端的公共端口以及控制开关的公共端口分别与色谱工作站的触发信号线的两个端口连接;
采样状态时,多通阀处于load位置,且多通阀的末端号位与1号位、2号位与3号位、4号位与5号位通过导流槽连通;第一维分离部分的输出端与多通阀的末端号位连接,第二维液相色谱泵的输出端与多通阀的2号位连接,第二维色谱柱的输入端与多通阀的3号位连接,定量环分别与多通阀的1和4号位连接,废液管与多通阀的5号位连接;其余端口使用堵头封闭;此时,第一维分离部分的流出组分通过多通阀流经定量环,最后流向废液管,而双向触发器的控制开关此时闭合继电器常开触点所在电路开关;
当采样结束进入检测状态后,设置第一维液相色谱泵的流速为0,同时将多通阀从load位置转至inject位置,此时,多通阀的1号位与2号位、3号位与4号位、5号位与6号位、末端号位与倒数第二个号位通过导流槽相通;与末端号位相通的号位使用堵头封闭,因而第一维分离部分的出口被封闭,从而使其压力得以保持,而第二维液相色谱泵的输出流动相则通过多通阀流经定量环将定量环内的组分冲入第二维液相色谱柱中进行洗脱,并通过检测器进行检测;此外,多通阀转动至inject位置时,其位置感应开关闭合,此时继电器迅速通电工作,其常闭触点迅速断开,而常开触点迅速接通,从而闭合色谱工作站触发信号线,触发色谱工作站进样信号,迅速被色谱工作站所记录,待触发完成后,将双向触发器控制开关位于继电器常开电路所在的触点断开,而闭合继电器常闭电路所在的触点,因色谱工作站对信号线的断开无响应,故对第二维液相色谱系统无任何影响;
待第二维液相色谱分析完成后,重新转动多通阀从inject位置至load位置重新进入采样状态,同时恢复第一维液相色谱泵的流速,重新对定量环进行填充,而双向触发器由于位置感应开关的断开,继电器迅速断开其常开触点,闭合其常闭触点,因为触发器控制开关已预先闭合继电器常闭触点所在电路,因此色谱工作站信号线迅速闭合,进一步触发进样信号,被色谱工作站迅速记录下来,待信号触发完成后,继续将双向触发器控制开关位于继电器常闭电路所在开关触点断开,将继电器常开电路所在触点闭合;
待采样状态结束后,则继续进入检测状态,此时将再次触发进样信号,通过色谱工作站的数据处理,可精确获得每次采样的持续时间以及第二维色谱检测的起始时间;待第二维再次分析完成后,则重新进入第一维采样状态,依此循环至样品分析结束。
所述多通阀的号位仅为表明系统连接关系而使用,其具体使用号位可与厂商供货原号位不同,其号位命名和排序可从多通阀的任意接口开始按照逆时针或顺时针从1开始排序命名;
所述多通阀的接口为偶数个,且接口数最少须为6个,即至少为六通阀,可以是八通阀、十通阀等等;
所述的多通阀为二位多通阀,即可正反切换一次卡位;
所述的多通阀为手动多通阀,且须具有位置感应开关;
所述双向触发器的直流电源可为电池,也可为直流稳压电源,其电压须满足继电器额定工作电压要求;
所述双向触发器的继电器至少须为一开一闭继电器;所述继电器可为电磁继电器、固态继电器、干簧管继电器、舌簧继电器、温度继电器或光继电器中的任意一种;
所述双向触发器的继电器额定工作电流不能超过手动多通阀位置感应开关的最大工作电流;
所述双向触发器的控制开关可为一个单刀双掷的双控开关,也可由两个单控开关组成;所述控制开关可为拨动开关也可为按钮开关;
所述的色谱泵可以是多泵或单泵,可以是高压、中压或低压液相泵中的任意一种;
所述的进样装置可以是手动的或电动的;
所述第一维色谱柱、第二维色谱柱可为常规HPLC色谱柱;所述第二维色谱柱要与液相分离条件匹配,若第二维液相色谱泵为高压泵,且运行于高压条件下,则第二维液相色谱柱为高压液相色谱柱;
所述的第二维检测器可以是现有液相色谱适用的任意检测器,如紫外检测器、示差检测器、18角度静态激光散射仪。
本实用新型的停流型二维液相色谱可用于特征性组分和有毒有害物质的检测,包括食品领域的检测等等。
本实用新型相对于现有技术具有如下的优点及效果:
1、本实用新型的停流型二维液相色谱利用双向触发器实现了手动多通阀来回转动过程中的双向触发,从而使得色谱数据处理分析过程中科研人员可精确获取第一维液相色谱进行采样的持续时间以及第二维液相色谱检测的起始时间,完全解决了手动停流型二维液相色谱的重复性和精密性问题。
2、本实用新型的停流型二维液相色谱在停流过程中,利用相邻接口的堵头使得第一维液相色谱在停留过程中的压力得以保持,从而解决了停流瞬间压力突变的问题。
3、本实用新型的停流型二维液相色谱采用定量环对第一维液相色谱的流出组分进行间接转移,避免了直接转移时对第二维液相色谱所产生的压力及检测信号突变,使其可兼容任何现有液相色谱检测器,如示差折光器、紫外检测器等。
4、本实用新型的二维液相色谱系统中的切换装置仅由一个多通阀组成,解决了同时控制多个阀门时重复性和稳定性差的问题,极大程度地提高了系统的可靠性及快速性。
5、本实用新型的停流型二维液相色谱其第二维液相色谱的分离和分析可完全不受第一维液相色谱分析时间的限制,可采用梯度或等度分析方式对第一维目标组分进行分离和分析,因而色谱分辨率较高。
6、本实用新型的停流型二维液相色谱对色谱硬件设备要求极低,利用两台低压液相色谱及其自带手动六通进样阀,再辅以一个双向触发器即可组成一台完整的手动停流型二维液相色谱。
7、本实用新型的停流型二维液相色谱其双向触发器取材广泛且廉价,可兼容使用各类继电器和控制开关进行生产,此外,其通用性极强,可用于国内外各大厂商的任意一款液相色谱。
8、本实用新型的停流型二维液相色谱系统其第二维液相色谱分析不受第一维液相色谱分析的限制,即可运行于高压高温高流速条件下,也可运行与低压低温低流速条件下,因而可兼容使用不耐高压、不耐高温和不耐高流速的凝胶色谱柱对复杂化合物进行分离分析。
附图说明
图1是实施例1中双向触发器的电路示意图;
图2是实施例2中双向触发器的电路示意图;
其中,i1-直流电源;i2-继电器;i3-控制开关;A-继电器i2的电磁线圈;B-继电器i2的被控开关。
图3是实施例1处于采样状态时的二维液相色谱连接示意图;
图4是实施例1处于检测状态时的二维液相色谱连接示意图;
图5是实施例2处于采样状态时的二维液相色谱连接示意图;
图6是实施例2处于检测状态时的二维液相色谱连接示意图;
其中,a-色谱泵;b-进样装置;c-第一维色谱柱;d-多通阀;e-定量环;f-色谱泵;g-第二维色谱柱;h-第二维检测器。
图7是实施例1的样品第一维色谱图。
图8是实施例1的样品二维色谱图。
具体实施方式
下面结合实施例及附图对本实用新型作进一步详细的描述,但本实用新型的实施方式不限于此。
实施例1
一种手动停流型二维液相色谱,如图3-4所示,包括第一维分离部分、停流切换装置和第二维分离检测部分;
所述停流切换装置由一个四槽二位手动八通阀d和一个双向触发器组成,其中八通阀的6号位和7号位使用堵头封闭。
双向触发器(如图1所示)由一个电磁继电器i2、一个单刀双掷开关i3和一个直流电源i1组成。电磁继电器i2控制端依次与直流电源i1、八通阀d的位置感应开关串联组成主控电路,而电磁继电器i2与单刀双掷开关i3与色谱工作站信号线相连组成被控电路,其具体连接方式为:继电器i2被控端的常闭端2与单刀双掷开关i3的常开端2连接,继电器i2被控端的常开端1与控制开关的常闭端1连接,继电器i2被控端的公共端口以3及单刀双掷开关i3的公共端口3分别与色谱工作站的触发信号线的两个端口连接。
当处于采样状态时(图3),八通阀d处于load位置,其位置感应开关处于断开状态,双向触发器的控制开关i3接通其常闭触点1,而继电器i2接通其常闭触点2,此时由于色谱工作站信号触发线断路,从而没有触发信号发出。此时,第一维液相色谱泵a将流动相泵至自动进样器b,将样品泵入色谱柱c中,其流出组分进入八通阀的d的8号位,再经过1号位流入定量环e,再依次经过4和5号位流向废液桶。此时,第二维液相色谱泵f的输出流动相流经八通阀d的2和3号位直接流经色谱柱g和检测器h,再进入废液桶。
当采样结束时,设置第一维液相色谱泵a的流速为0,同时将八通阀d从load位置转动至inject位置,进入检测状态(图4),此时,八通阀d的位置感应开关闭合,继电器A所在主控电路迅速通电工作,被控开关B的常开触点1迅速被接通,从而使得色谱工作站信号触发线闭合,发出触发信号,立即被色谱工作站所记录,并自该时间点开始采集检测器信号数据,待触发完成后,将单刀双掷开关i3的触点1断开,接通触点2,为下一次触发做准备。此时,第一维液相色谱的流路经过8号位到达7号位,由于7号位被堵头封闭,从而使得第一维色谱柱压力得以保持。同时,第二维液相色谱泵f的输出流动相经过2号位和1号位流经定量环e,将定量环e中的样品组分经过4号位和3号位冲入色谱柱g,再经过检测器h进行洗脱和检测。
待第二维液相色谱分析结束后,继续转动八通阀d从inject位置至load位置,再次进入采样状态,此时八通阀d的位置感应开关立即断开,继电器i2不再工作,迅速断开其被控开关B的常开触点1,接通其常闭触点2,此时色谱工作站触发信号线再次闭合,立即触发色谱工作站的进样信号,迅速被色谱工作站所记录,待触发完成后,将单刀双掷开关i3的常开触点2断开,接通其常闭触点1,准备下一次进样触发。此时,八通阀d的流路情况与前述采样状态一致。待采样结束后,则继续转动八通阀d从load位置至inject位置,此时将再次触发进样信号,待触发完成后,继续操作单刀双掷开关,接通其常开触点2,断开其常闭触点1,为下一次触发做准备。八通阀的流路情况则与前述检测状态一致。待第二维再次分析完成后,则重新进入第一维采样状态,依此循环至样品分析结束;通过色谱工作站的数据处理,即可精确获得每次采样的持续时间以及第二维色谱检测的起始时间。
为进一步证明本实用新型的创新性,采用C18柱作为第一维液相色谱柱,而采用不能作为传统二维色谱系统第二维液相色谱柱的凝胶色谱柱作为本系统的第二维液相色谱柱,并使得第二维液相色谱凝胶柱运行于低压低流速的常规操作条件下。双向触发器使用直流稳压电源、电磁继电器以及双控开关组装。
样品:花生肽
第一维分离部分包括:中低压输液泵a(AKTA Explorer10(P900)),自动进样器b(Waters 2707)、第一维C18色谱柱c(Waters Xselect CSH130,4.5×250mm,5μm)。流动相由乙腈(12%)、水(88%)和三氟乙酸(0.08%)组成,采用等度洗脱,采样状态流速0.3mL/min,停流状态流速为0,每次采样时间长度为0.5min。不接第二维液相色谱、直接在第一维色谱柱后端接入紫外检测器(检测波长220nm)单维连续运行样品时结果如图7。
停流切换装置由一个手动八通阀(Valco C8W)和双向触发器组成,双向触发器主要由一个直流稳压电源(5V 1Amax,小米公司)、一个电磁继电器(欧姆龙,G2R-1-5VDC)以及一个双控开关(麦嘉1121小型摇头ON-ON 3脚2档单刀双掷电源开关)组成。
第二维分离检测部分包括:中压输液泵f(Waters 600)、第二维凝胶色谱柱g(Thermo Biobasic SEC 60)、第二维紫外检测器h(Waters 2487)。使用色谱工作站为Empower 2.0和Astra 6.1。流动相由乙腈(20%)、水(80)和三氟乙酸(0.04%)组成,采用等度洗脱,流速1.8mL/min,检测波长:220nm,运行时间间隔10min。二维色谱运行时,选择第一维色谱分离洗脱组分第9.5-10.5min作为二维分析目标,分析结果如图8。
由图7和8可知,图7中C18柱在单维色谱条件下可对花生肽的肽组分进行一次分离,且分离效果较好。然而结合图8可知,本实用新型的手动停流型二维液相色谱可在一维液相色谱的基础上更进一步地实现二次分离,图7中所分离到的单峰在第二维液相色谱中进一步分离成为了更多的峰,这进一步说明了经过单维液相色谱所得到的单峰并不一定为纯品。
此外,由图8可知,利用双向触发器可以使手动停流型二维液相色谱精确的分别记录采样状态和检测状态的起始和结束时间,从而极大程度地改善手动停流型二维液相色谱的重复性和精确性。本实用新型的实施例充分说明了本实用新型的手动停流型二维液相色谱的创新性及其在复杂成分分离分析的广阔应用前景。
实施例2
一种停流型二维液相色谱,如图5-6所示,与实施例1不同的是,其停流切换装置所用多通阀d是二槽二位六通阀(7725i),所用双向触发器(如图2所示)的电源i1为电池,所用双向触发器的控制开关i3由两个单控开关1和2组成,分别与实施例1中控制开关i3的常闭触点1和常开触点2相对应。此外,其进样装置b采用手动进样器,第二维液相色谱泵f采用单泵。除此之外,其构造和工作原理与实施例1一致。
上述实施例为本实用新型较佳的实施方式,但本实用新型的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本实用新型的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本实用新型的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种手动停流型二维液相色谱,包括第一维分离部分、停流切换装置和第二维分离检测部分;其特征在于:
所述的停流切换装置由一个手动多通阀串联一个双向触发器组成;
所述的双向触发器由直流电源、继电器和控制开关组成;
所述双向触发器的继电器控制端依次与直流电源、多通阀位置感应开关串联组成主控电路,而继电器与另一控制开关与色谱工作站信号线相连组成被控电路,其具体连接方式为:继电器被控端的常闭端与控制开关的常开端连接,继电器被控端的常开端与控制开关的常闭端连接,继电器被控端的公共端口以及控制开关的公共端口分别与色谱工作站的触发信号线的两个端口连接;
采样状态时,多通阀处于load位置,且多通阀的末端号位与1号位、2号位与3号位、4号位与5号位通过导流槽连通;第一维分离部分的输出端与多通阀的末端号位连接,第二维液相色谱泵的输出端与多通阀的2号位连接,第二维色谱柱的输入端与多通阀的3号位连接,定量环分别与多通阀的1和4号位连接,废液管与多通阀的5号位连接;其余端口使用堵头封闭;此时,第一维分离部分的流出组分通过多通阀流经定量环,最后流向废液管,而双向触发器的控制开关此时闭合继电器常开触点所在电路开关;
当采样结束进入检测状态后,设置第一维液相色谱泵的流速为0,同时将多通阀从load位置转至inject位置,此时,多通阀的1号位与2号位、3号位与4号位、5号位与6号位、末端号位与倒数第二个号位通过导流槽相通;与末端号位相通的号位使用堵头封闭,因而第一维分离部分的出口被封闭,从而使其压力得以保持,而第二维液相色谱泵的输出流动相则通过多通阀流经定量环将定量环内的组分冲入第二维液相色谱柱中进行洗脱,并通过检测器进行检测;此外,多通阀转动至inject位置时,其位置感应开关闭合,此时继电器迅速通电工作,其常闭触点迅速断开,而常开触点迅速接通,从而闭合色谱工作站触发信号线,触发色谱工作站进样信号,迅速被色谱工作站所记录,待触发完成后,将双向触发器控制开关位于继电器常开电路所在的触点断开,而闭合继电器常闭电路所在的触点,因色谱工作站对信号线的断开无响应,故对第二维液相色 谱系统无任何影响;
待第二维液相色谱分析完成后,重新转动多通阀从inject位置至load位置重新进入采样状态,同时恢复第一维液相色谱泵的流速,重新对定量环进行填充,而双向触发器由于位置感应开关的断开,继电器迅速断开其常开触点,闭合其常闭触点,因为触发器控制开关已预先闭合继电器常闭触点所在电路,因此色谱工作站信号线迅速闭合,进一步触发进样信号,被色谱工作站迅速记录下来,待信号触发完成后,继续将双向触发器控制开关位于继电器常闭电路所在开关触点断开,将继电器常开电路所在触点闭合;
待采样状态结束后,则继续进入检测状态,此时将再次触发进样信号,通过色谱工作站的数据处理,可精确获得每次采样的持续时间以及第二维色谱检测的起始时间;待第二维再次分析完成后,则重新进入第一维采样状态,依此循环至样品分析结束。
2.根据权利要求1所述的手动停流型二维液相色谱,其特征在于:所述的第一维分离部分由第一维液相色谱泵、进样器和第一维色谱柱组成。
3.根据权利要求1所述的手动停流型二维液相色谱,其特征在于:所述的第二维分离检测部分由第二维液相色谱泵、第二维色谱柱和第二维检测器组成。
4.根据权利要求1所述的手动停流型二维液相色谱,其特征在于:所述多通阀的接口为偶数个,且接口数最少须为6个。
5.根据权利要求1所述的手动停流型二维液相色谱,其特征在于:所述双向触发器的继电器至少须为一开一闭继电器,为电磁继电器、固态继电器、干簧管继电器、舌簧继电器、温度继电器或光继电器中的任意一种。
6.根据权利要求1所述的手动停流型二维液相色谱,其特征在于:
所述双向触发器的控制开关为一个单刀双掷的双控开关,或者是由两个单控开关组成;
所述控制开关为拨动开关或按钮开关。
7.根据权利要求1-3任一项所述的手动停流型二维液相色谱,其特征在于:所述的色谱泵是多泵或单泵,是高压、中压或低压液相泵中的任意一种。
8.根据权利要求3所述的手动停流型二维液相色谱,其特征在于:所述的第二维检测器是紫外检测器、示差检测器或18角度静态激光散射仪。
9.根据权利要求1所述的手动停流型二维液相色谱,其特征在于:所述双向触发器的直流电源为电池或直流稳压电源。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CN201620764529.5U CN205898747U (zh) | 2016-07-18 | 2016-07-18 | 一种可精确获取采样时间的手动停流型二维液相色谱 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CN201620764529.5U CN205898747U (zh) | 2016-07-18 | 2016-07-18 | 一种可精确获取采样时间的手动停流型二维液相色谱 |
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CN201620764529.5U Active CN205898747U (zh) | 2016-07-18 | 2016-07-18 | 一种可精确获取采样时间的手动停流型二维液相色谱 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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CN108152419A (zh) * | 2018-01-15 | 2018-06-12 | 华南理工大学 | 一种测定肽分子量的二维液相色谱及其用途 |
CN115598278A (zh) * | 2022-12-14 | 2023-01-13 | 黑龙江飞鹤乳业有限公司(Cn) | 乳铁蛋白定量检测方法 |
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2016
- 2016-07-18 CN CN201620764529.5U patent/CN205898747U/zh active Active
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CN106053689A (zh) * | 2016-07-18 | 2016-10-26 | 华南理工大学 | 可精确获取采样时间的手动停流型二维液相色谱及其应用 |
CN106053689B (zh) * | 2016-07-18 | 2017-10-20 | 华南理工大学 | 可精确获取采样时间的手动停流型二维液相色谱及其应用 |
CN108152419A (zh) * | 2018-01-15 | 2018-06-12 | 华南理工大学 | 一种测定肽分子量的二维液相色谱及其用途 |
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