CN205867289U - 一种leep术后宫颈防粘连扩张棒 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种LEEP术后宫颈防粘连扩张棒，由手柄部、圆柱状中部、弯曲部、扩张部组成；所述手柄部扁平、细长，其末端设有缺口；所述中部与扩张部的同侧设有凹槽和凸起；所述扩张部的直径采用渐进式，其直径从头端到与弯曲部连接的端直径逐渐增大；所述凹槽和凸起分别位于尺寸刻度对应的1cm和5cm处；所述扩张部的表面包被由壳聚糖、玻璃酸钠制备而成的生物可降解防粘连涂层。本实用新型的优点：本实用新型的宫颈防粘连扩张棒结构简单，易于制作，成本较低，使用操作方便，减轻了医护人员的工作量，降低了患者的医疗成本。LEEP术后使用本实用新型的宫颈防粘连扩张棒可以有效防止宫颈粘连的发生，远期疗效较好，并且不会增加患者的不良反应，值得临床推广应用。

Description

一种LEEP术后宫颈防粘连扩张棒

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体地说，是一种LEEP术后宫颈防粘连扩张棒。

背景技术

慢性宫颈疾病是妇科常见病、多发病，严重影响了妇女的生殖健康，特别是已婚妇女发病率较高。其中宫颈重度糜烂及宫颈上皮内瘤变、宫颈息肉、尖锐湿疣等疾病药物治疗无效，需进行手术或物理治疗。LEEP是经由电极尖端产生3.8MHz的高频电波，LEEP接触身体后，由于组织本身阻抗，吸收此高频电波而瞬间产生高热，使细胞内水分形成蒸汽波来完成各种切割、止血等手术目的。因此LEEP刀是应用低电压、高电流以及细小的环型电刀切除宫颈病变组织，可获得传统电刀达不到的手术效果，其不会发生组织拉扯、碳化现象，不伤及邻近组织，可保证病理组织的完整性，不会影响病理检查结果。LEEP术简便、易行，可在门诊进行，不影响将来妊娠，是宫颈病变安全、有效的诊治方法。

宫颈管狭窄与粘连是LEEP术后的并发症之一，是宫颈机能受损的严重表现，文献报道发生率为4%～16.8%。临床上，宫颈管粘连患者可表现经血排出不畅、经期腹痛等不适症状。对于绝经期患者而言，宫颈管粘连的后续影响是对术后宫颈的随访评估带来困难，增加了随访时不满意宫颈细胞学与阴道镜检查的几率。文献报道，对于LEEP术后宫颈管粘连的预防应注意以下几点：术前排除和治疗阴道宫颈感染，术后预防性抗生素应用，掌握手术范围和深度，避免对颈管组织过度灼伤；严格遵守常规操作，子宫过度倾屈者尽可能纠正，手术时电切范围应控制在宫颈内外口之间，防止损伤宫颈功能；应避免长时间大范围电凝止血，特别是应避免对锥切术后宫颈黏膜的电凝，尽量采用“点对点”的凝固方法；缝合止血时应分清解剖结构，尽量避开在宫颈黏膜面的缝合；亦有学者提出绝经期患者如无用药禁忌，使用激素替代治疗可能有助于预防宫颈狭窄和粘连。但在临床实际工作中，对于绝经期患者而言，行LEEP术的患者中有很大一部分为癌前病变，因此对于围手术期应用激素替代治疗的方法显然是不合适的。因此，除了上述提到的LEEP术中操作注意事项及围手术期应用抗生素预防感染以外，寻找一种行之有效的方法从根本上预防绝经期LEEP术后宫颈管粘连的发生就显得尤为重要。统计显示，绝经后患者宫颈狭窄发生率 高于绝经前，分别是73%与15%，绝经后患者宫颈狭窄和粘连的发生率显著高于生育年龄，可能与体内激素水平降低，颈管内膜上移，增加这一并发症的风险有关。

在临床实际工作中，发明人发现采用扩张棒行宫颈扩张可以有效预防宫颈管粘连的发生，通过对行LEEP术后发生宫颈管粘连的研究、以及相关影响因素的临床分析及预防措施的有效性分析，证实了采用扩张棒行宫颈扩张对预防宫颈管粘连的突出效果，找出一种经济有效的预防方法来降低绝经期患者行LEEP术后宫颈管粘连的发生率，对于宫颈疾病的诊疗具有广阔的应用前景。然而，现有的宫颈扩张棒一般是由金属或硬质塑料等制成的不同直径的棒体，常用于人工流产手术或为了减少某些高危妊娠引起的并发症及降低围产儿死亡率而实施的引产手术，对宫颈结缔组织进行有效地软化和扩张；还有就是作为一种妇科微创诊断与治疗技术，为顺利进行宫腔镜操作而进行宫颈扩张。

壳聚糖又称脱乙酰甲壳素，是由自然界广泛存在的几丁质经过脱乙酰作用得到的，化学名称为聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-B-D葡萄糖。壳聚糖具有很好的成膜性，在适当的溶剂中，壳聚糖分子间可以交联成氢键，成膜性良好，壳聚糖溶液的粘性也使其容易成膜。壳聚糖特殊的分子结构和理化性质使得壳聚糖具有良好的生物相容性(化学性质和生物性质与人体的组织相近)、生物降解性(可以被人体内甲壳质酶、溶菌酶、淀粉酶、脂肪酶所分解，生成体内存在的氨基葡萄糖从而被人体吸收，构成组织细胞成分抗菌消炎性(由于分子中含有不饱和阳离子基团，会对带负电荷的有害物质产生强大的吸附作用，具有广泛的抑菌作用，如对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等)、点连性、粘附作用(主要是对成骨细胞和成纤细胞的粘附作用)、抗凝血作用(对红细胞具有明显的點附和凝集作用)、增强免疫以及具有促进伤口愈合等能力，广泛应用于热工器官、创伤敷料、止血材料、骨修复材料、免疫制剂等多种医疗保健材料。虽然壳聚糖在抑菌、抗菌方面具有优良特性，但单独使用时还存在一定的缺点，主要是耐热性较差，药效持续时间短。玻璃酸（Hyaluronic acid，简称HA），分子式为(C₁₄H₂₁NO₁₁)n。商品玻璃酸一般为钠盐形式，为白纤维状或粉末状固体，有较强的吸湿性，溶于水，不溶于有机溶剂。HA溶液具有高度黏弹性，其分子在溶液中高度水合，黏度随浓度呈指数上升。当HA的链缠绕在一起时，链之间发生相互作用，形成螺旋线圈，具有一定的机械强度。动物实验及临床应用均表明玻璃酸钠能预防和减轻局部手术后的粘连，然而单独使用玻璃酸钠的效果并不理想，玻璃酸钠必须与其它措施联合应用才能提高综合效果。

中国专利文献2014106210944公开了一种宫颈管孔防粘连器及其应用；该宫颈管孔防粘连器包含T形支架件以及尾丝：T形支架件包含横臂和纵臂，所述横臂由可发生弹性弯曲形变的材料制成，纵臂垂直连接于横臂的中部，在纵臂远离横臂的一端设有穿孔，尾丝穿过穿孔并固定；该宫颈管孔防粘连器，在宫颈切除术中，残留宫体和阴道缝合前，置入患者子宫内，尾丝和T形支架可防止术后子宫内膜和宫颈管孔发生粘连，且术后可通过牵拉尾丝，在无需麻醉的情况下方便地将防粘连器从患者体内取出；该装置可防止宫颈切除术后宫颈管孔狭窄粘连的发生，能有效减少术后并发症、提高患者术后生活质量。中国专利文献2015101219824公开了一种防宫腔粘连材料，为温敏凝胶；温敏凝胶由凝胶主体、组织亲和剂、保湿剂、凝胶化温度调节剂和纯水组成，凝胶主体为泊洛沙姆407、聚乳酸/羟基乙酸/聚乙二醇共聚物、聚(N-异丙基丙烯酰胺)、壳聚糖、β-甘油磷酸钠、聚乙二醇单甲醚-(癸二酸-D,L-乳酸)聚酯酸酐-聚乙二醇单甲醚三嵌段共聚物、纤维素及其衍生物和聚乙二醇/聚己内酯嵌段共聚物中的一种或两种，组织亲合剂为透明质酸或透明质酸钠，保湿剂为甘油或海藻酸钠，凝胶化温度调节剂为泊洛沙姆188或聚乙二醇。目前还没有一种专门用于预防宫颈管粘连的扩张棒出现。基于对预防宫颈管粘连、降低宫颈管粘连发生率的迫切需要，亟需研发一种宫颈防粘连扩张棒。

发明内容

本实用新型的目的是针对现有技术中的不足，提供一种LEEP术后宫颈防粘连扩张棒。

为实现上述目的，本实用新型采取的技术方案是：

一种LEEP术后宫颈防粘连扩张棒，由手柄部、刻有尺寸刻度的圆柱状中部、弯曲部、扩张部顺序光滑连接而成，所述手柄部与中部同轴，所述弯曲部与中部轴线呈5-20°夹角；所述手柄部呈扁平、细长、外表面光滑的杆状，手柄部的末端设有缺口，缺口与弯曲部及扩张部位于同侧；所述中部与扩张部的同侧设有凹槽和凸起，尺寸刻度位于中部的另一侧；所述扩张部长2-4cm；所述扩张部的直径采用渐进式，其直径从头端到与弯曲部连接的端直径逐渐增大，最大直径为5-8mm；

所述弯曲部长为2cm，宽为5-8mm；所述中部直径为5-8mm；所述凹槽和凸起分别位于尺寸刻度对应的1cm和5cm处；所述扩张部的表面包被由壳聚糖、玻璃酸钠制备而成的生物可降解防粘连涂层，所述壳聚糖与玻璃酸钠的质量比为2:2-10。

进一步，所述壳聚糖与玻璃酸钠的质量比为2:7。

进一步，所述扩张部顶端为半圆球状的头部，其直径为3-4mm。

进一步，所述头部、扩张部的表面设有贮药凹槽，其形状为圆形或长方形，所述贮药凹槽呈螺旋形排列。

进一步，所述扩张部顶端为向外凸的曲面体，所述曲面体的直径大于扩张部的直径。

进一步，所述扩张部与弯曲部连接处设有防吸入端，在曲面体、扩张部、防吸入端表面设有贮药凹槽。

进一步，所述防粘连扩张棒的材质选自金属、陶瓷和碳素中的一种或多种。

所述生物防粘连涂层制备方法如下：

（1）按比例称取原料，将壳聚糖溶解在2%乙酸溶液中配置成壳聚糖浓度为6-8g/L的溶液，高压蒸汽灭菌消毒后备用；

（2）将玻璃酸钠加入到去离子水中得到浓度为0.01-20.0mg/ml的玻璃酸钠溶液；

（3）在50-80℃中，将步骤2制备的玻璃酸钠溶液加入到步骤1的壳聚糖溶液中，混合均匀；

（4）将扩张棒的扩张部浸入到步骤3的混合溶液中，浸渍10min后取出沥干，在扩张部表面形成生物可降解防粘连涂层。

进一步，所述壳聚糖的浓度为7g/L。

进一步，所述玻璃酸钠的浓度为10mg/ml。

本实用新型优点在于：

1、本实用新型的宫颈防粘连扩张棒结构简单，易于制作，成本较低，使用操作方便，减轻了医护人员的工作量，降低了患者的医疗成本。

2、LEEP术后使用本实用新型的宫颈防粘连扩张棒可以有效防止宫颈粘连的发生，远期疗效较好，并且不会增加患者的不良反应，值得临床推广应用。

附图说明

附图1为本实用新型的宫颈防粘连扩张棒结构示意图。

附图2为本实用新型的宫颈防粘连扩张棒的改进结构示意图（一）。

附图3为本实用新型的宫颈防粘连扩张棒的改进结构示意图（二）。

附图4为本实用新型的宫颈防粘连扩张棒的改进结构示意图（三）。

具体实施方式

下面结合附图对本实用新型提供的LEEP术后宫颈防粘连扩张棒的具体实施方式做详细说明。应理解，这些实施例仅用于说明本实用新型而不用于限制本实用新型的范围。此外应理解，在阅读了本实用新型公开的内容之后，本领域技术人员可以对本实用新型作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

附图中涉及的附图标记和组成部分如下所示：

1、手柄部；

2、尺寸刻度；

3、中部；

4、弯曲部；

5、扩张部；

6、缺口；

7、凹槽；

8、凸起；

9、防粘连涂层；

10、头部；

11、贮药凹槽；

12、曲面体；

13、防吸入端

实施例1本实用新型的宫颈防粘连扩张棒

请参见图1，图1为本实用新型的宫颈防粘连扩张棒结构示意图。

所述宫颈防粘连扩张棒由手柄部1、刻有尺寸刻度2的圆柱状中部3、弯曲部4和扩张部5顺序光滑连接而成，所述手柄部1与中部3同轴，所述弯曲部4与中部3的轴线呈5-20°夹角；所述手柄部1为扁平、细长、外表面光滑的杆状，手柄部1的末端设有缺口6，缺口6与弯曲部4及扩张部5位于手柄部1的同侧；所述中部3表面在与扩张部5的同侧设有凹槽7和凸起8，尺寸刻度2位于中部3的表面的另一侧（或在凹槽与凸起的侧面）；所述扩张部 5的长为2-4cm，优选为3cm，扩张部5的顶端为半球状的头部10，其直径为3-4mm，优选为4mm；

所述扩张部5的直径采用渐进式，其直径从头端到与弯曲部4连接的端直径逐渐增大，最大直径为5-8mm；

所述弯曲部4的长为2cm，宽为5-8mm；所述中部3的直径为5-8mm；所述凹槽7和凸起8分别位于尺寸刻度2对应的1cm和5cm处；

所述扩张部5的表面包被由壳聚糖、玻璃酸钠制备而成的生物可降解防粘连涂层9，所述壳聚糖与玻璃酸钠的质量比为2:2-10。优选地，所述壳聚糖与玻璃酸钠的质量比为2:7。玻璃酸钠具有促进伤口愈合、润滑、缓解疼痛和良好防粘连效果；壳聚糖具有减少细胞生长，防止组织粘连的作用，还具有一定的抑菌消炎作用；防粘连材料取材方便，降低了宫颈防粘连扩张棒的制作成本，降低了患者的医疗成本。所述防粘连扩张棒的材质选自金属、陶瓷、高分子材料、硅胶、和碳素中的一种或多种，也可以是现有技术中的任意一种形状、材质制成的宫颈扩张棒。

需要说明的是，本实施例中，所述中部3的表面与扩张部5的同侧设有凹槽7和凸起8，尺寸刻度2位于中部3的表面的另一侧；所述凹槽7和凸起8分别位于尺寸刻度2对应的1cm和6cm处；凹槽和凸起是手感尺度标记，该设计能方便医护人员操作时了解扩张棒头端进入宫颈管的深度，使用时根据扩张棒中部尺寸刻度，提示进入子宫腔的刻度，避免子宫损伤，扩张部到达括颈位置，完成宫颈扩张。

需要说明的是，本实施例中，所述扩张部5的直径采用渐进式，其直径从头端到与弯曲部4连接的端直径逐渐增大，最大直径为5-8mm。临床使用的宫颈扩张器多由十几个组成，手术时要逐号进入扩大宫颈口，这样反复操作易感染，手术时间长，给受术者妇女带来肉体和精神上的伤害和痛苦。本实用新型的渐进式扩张设计，可以一次性扩张子宫颈，避免损伤子宫，缩短手术时间及降低频繁操作增加感染的机会，同时棒体弯曲部有利于适应宫颈的角度，降低治疗风险。

需要说明的是，本实施例中，所述手柄部1为扁平、细长、外表面光滑的杆状，手柄部1的末端设有缺口6，缺口6与弯曲部4及扩张部5位于手柄部1的同侧。扁平细长的手柄设计有利于使用操作，手柄部末端的缺口便于医护人员使用时根据缺口识别弯曲部4的弯曲方向，避免扩张棒进入宫颈后医生忘记弯曲部4的朝向。

本实用新型的宫颈防粘连扩张棒，应用于预防术后宫颈管粘连，通过在扩张棒棒体上设置防粘连涂层，使扩张棒具有防粘连的作用，从而可以更好地通过扩张棒对宫颈管粘连进行有效的预防，有效降低术后宫颈管粘连发生率，为预防绝经期LEEP术后宫颈管粘连的发生提供了一种有效的器械；同时具有结构简单、使用方便、经济有效等优点。

实施例2本实用新型的改进方案

本实施例是在实施例1基础上进行改进的方案，所述宫颈防粘连扩张棒结构与实施例1基本相同，改进方案如下。

请参照图2，作为本实用新型的一种改进方案，所述扩张部5顶端为半圆球状的头部10，其直径为4mm；所述头部10、扩张部5的表面设有贮药凹槽11，其形状为圆形或长方形，所述贮药凹槽11呈螺旋形排列。贮药凹槽11的作用是：（1）增加扩张棒表面的载药面积，使扩张棒获得更大的载药量，大量的药物储存在贮药凹槽11中并能较快的释放出来；（2）增加药物与扩张棒表面的吸附作用，防止药物扩张过程中脱落。

请参照图3，作为本实用新型的一种改进方案，所述扩张部5顶端为向外凸的曲面体12，所述曲面体12的直径大于扩张部5的直径。优选地，所述曲面体12的直径为5-9mm，高为12mm。曲面体12表面设有贮药凹槽11，其形状为圆形或长方形。曲面体12的作用为：该曲面的形状能很好与宫颈口吻合，由于曲面体12的直径大于扩张部5的直径，将扩张棒插入宫颈管时，直径较小的扩张部5不与宫颈管接触，治疗过程不伤害宫颈组织及阴道组织。

请参照图4，作为本实用新型的一种改进方案，所述扩张部5与弯曲部4连接处设有防吸入端13，防吸入端13的直径为9-20mm，优选为15-20mm，在曲面体12、扩张部5、防吸入端13表面设有贮药凹槽11。防吸入端13的作用为：（1）防止扩张棒在使用时被吸入到子宫内，降低治疗风险；（2）所述吸入端13的横截面为月牙形，相比于没有防吸入端13的结构，防吸入端13的表面的防粘连涂层能很好与宫颈口吻合，可更有效作用于宫颈口处，提高预防粘连的效果。

实施例3生物防粘连涂层的制备

所述生物防粘连涂层制备方法如下：

（1）按照壳聚糖与玻璃酸钠的质量比为2:7称取原料，将壳聚糖溶解在2%乙酸溶液中配置成壳聚糖浓度为7g/L的溶液，高压蒸汽灭菌消毒后备用；

（2）将玻璃酸钠加入到去离子水中得到浓度为10mg/ml的玻璃酸钠溶液；

（3）在50-80℃中，将步骤2制备的玻璃酸钠溶液加入到步骤1的壳聚糖溶液中，混合均匀；

（4）将实施例1-2扩张棒的扩张部浸入到步骤3的混合溶液中，浸渍10min后取出沥干，在扩张部表面形成生物可降解防粘连涂层。

实施例4本实用新型的宫颈防粘连扩张棒预防LEEP术后宫颈粘连临床实验

1资料与方法

1.1一般资料

选择妇科门诊行宫颈LEEP治疗的绝经期宫颈病变患者，包括宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈肥大、宫颈湿疣的患者共140例，年龄45-55岁。患者随机分为治疗组、对照组一、对照组二、对照组三。四组患者在年龄、病程等方面经统计学处理无显著性差异（P>0.05），具有可比性。

1.2方法

1.2.1手术方法

术前常规阴道分泌物检查，排除阴道炎；做宫颈刮片细胞学检查，阴道镜检查，必要时宫颈活检，确定病变性质，排除宫颈癌；做血常规及凝血功能检查，排除凝血异常。月经干净后3-7天手术，患者取截石位，常规消毒铺巾，暴露宫颈后用卢戈氏液标记移行区范围，根据病变性质和范围选用不同型号的环形电极，切除病变组织。原则上距碘不着色范围外缘0.5cm处进行点击，从左向右或从上至下缓慢移动电极切割组织，将全部移行区病变组织切下。对于过大的组织，分次切割。切割深度根据具体情况而定。

1.2.2术后治疗

治疗组：使用实施例1所述的宫颈防粘连扩张棒，按照实施例5制备生物防粘连涂层。分别在手术结束后第3、7、12周伸入宫颈内，保留0.5-3分钟。

对照组一：使用本体结构与实施例1的宫颈防粘连扩张棒相同，防粘连涂层由壳聚糖制备，制备方法如下：

（1）将壳聚糖溶解在2%乙酸溶液中配置成壳聚糖浓度为7g/L的溶液，高压蒸汽灭菌消毒后备用；

（2）在50-80℃中，将壳聚糖溶液搅拌混合均匀；

（4）将扩张棒的扩张部浸入到步骤2的溶液中，浸渍10min后取出沥干，在扩张部表面形成生物可降解防粘连涂层。

使用方法同治疗组。

对照组二：用本体结构与实施例1的宫颈防粘连扩张棒相同，防粘连涂层由玻璃酸钠凝胶剂按照常规方法制备。使用方法同治疗组。

对照组三：使用实施例1所述的宫颈防粘连扩张棒，制备生物防粘连涂层，方法如下：

（1）按照壳聚糖与玻璃酸钠的质量比为5:2称取原料，将壳聚糖溶解在2%乙酸溶液中配置成壳聚糖浓度为7g/L的溶液，高压蒸汽灭菌消毒后备用；

（2）将玻璃酸钠加入到去离子水中得到浓度为10mg/ml的玻璃酸钠溶液；

（3）在50-80℃中，将步骤2制备的玻璃酸钠溶液加入到步骤1的壳聚糖溶液中，混合均匀；

（4）将扩张棒的扩张部浸入到步骤3的混合溶液中，浸渍10min后取出沥干，在扩张部表面形成生物可降解防粘连涂层。

使用方法同治疗组。

2结果

治疗后所有患者每月进行复查观察宫颈形态以及月经情况，均无不良反应。表1为四组患者LEEP术后治疗第1个月宫颈粘连情况，从表中可以看出，治疗组术后无一例宫颈粘连情况，而对照组分别有8、7、1例患者发生宫颈粘连。对照组一、对照组二的患者术后粘连发生率明显高于治疗组，P<0.05，具有统计学意义。

表1四组患者1个月宫颈粘连情况例（%）

组别	例数	宫颈粘连	无粘连
				治疗组	58	0（0%）	58
对照组一	48	8（16.7）*	40
				对照组二	46	7（15.2）*	39
对照组三	48	1（2.0）	47

注：与治疗组比较*P<0.05。

表2为四组患者LEEP术后治疗第3个月宫颈粘连情况，从表中可以看出，治疗组术后无一例宫颈粘连情况，而对照组分别有10、9、8例患者发生宫颈粘连。对照组三能有效减少LEEP术后宫颈粘连，但近期效果明显，远期疗效不佳。对照组患者术后粘连发生率 明显高于治疗组，P<0.05，具有统计学意义。

表2四组患者3个月宫颈粘连情况例（%）

组别	例数	宫颈粘连	无粘连
				治疗组	58	0（0%）	58
对照组一	48	10（20.8）*	38
				对照组二	46	9（19.6）*	37
对照组三	48	8（16.7）*	40

宫颈粘连常见的原因有感染、手术损伤及人工流产术。主要表现为周期性腹痛、阻断经血排除经期腹痛，造成闭经、不孕。影响宫颈管粘连的相关因素有多种。文献报道，对于LEEP术后宫颈管粘连的预防应注意以下几点：术前排除和治疗阴道宫颈感染，术后预防性抗生素应用，掌握手术范围和深度，避免对颈管组织过度灼伤；严格遵守常规操作，子宫过度倾屈者尽可能纠正，手术时电切范围应控制在宫颈内外口之间，防止损伤宫颈功能；应避免长时间大范围电凝止血，特别是应避免对锥切术后宫颈黏膜的电凝，尽量采用“点对点”的凝固方法；缝合止血时应分清解剖结构，尽量避开在宫颈黏膜面的缝合；亦有学者提出绝经期患者如无用药禁忌，使用激素替代治疗可能有助于预防宫颈狭窄和粘连。但在临床实际工作中，仍然有部分患者LEEP术后宫颈粘连，且绝经后患者宫颈狭窄发生率大大高于绝经前。上述结果表明，LEEP术后使用本实用新型的宫颈防粘连扩张棒可以有效防止宫颈粘连的发生，远期疗效较好，并且不会增加患者的不良反应，值得临床推广应用。

以上所述仅是本实用新型的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本实用新型原理的前提下，还可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本实用新型的保护范围。

Claims (6)

1.一种LEEP术后宫颈防粘连扩张棒，由手柄部(1)、刻有尺寸刻度(2)的圆柱状中部(3)、弯曲部(4)、扩张部(5)顺序光滑连接而成，其特征在于，所述手柄部(1)与中部(3)同轴，所述弯曲部(4)与中部(3)轴线呈5-20°夹角；所述手柄部(1)呈扁平、细长、外表面光滑的杆状，手柄部(1)的末端设有缺口(6)，缺口(6)与弯曲部(4)及扩张部(5)位于同侧；所述中部(3)与扩张部(5)的同侧设有凹槽(7)和凸起(8)，尺寸刻度(2)位于中部(3)的另一侧；所述扩张部(5)长2-4cm；所述扩张部(5)的直径采用渐进式，其直径从头端到与弯曲部(4)连接的端直径逐渐增大，最大直径为5-8mm；所述弯曲部(4)长为2cm，宽为5-8mm；所述中部(3)直径为5-8mm；所述凹槽(7)和凸起(8)分别位于尺寸刻度(2)对应的1cm和5cm处。

2.根据权利要求1所述的宫颈防粘连扩张棒，其特征在于，所述扩张部(5)顶端为半圆球状的头部(10)，其直径为3-4mm。

3.根据权利要求2所述的宫颈防粘连扩张棒，其特征在于，所述头部(10)、扩张部(5)的表面设有贮药凹槽(11)，其形状为圆形或长方形，所述贮药凹槽(11)呈螺旋形排列。

4.根据权利要求1所述的宫颈防粘连扩张棒，其特征在于，所述扩张部(5)顶端为向外凸的曲面体(12)，所述曲面体(12)的直径大于扩张部(5)的直径。

5.根据权利要求4所述的宫颈防粘连扩张棒，其特征在于，所述扩张部(5)与弯曲部(4)连接处设有防吸入端(13)，在曲面体(12)、扩张部(5)、防吸入端(13)表面设有贮药凹槽(11)。

6.根据权利要求1所述的宫颈防粘连扩张棒，其特征在于，所述防粘连扩张棒的材质选自金属、陶瓷和碳素中的一种或多种。