CN205549189U - 静脉导管和静脉系统 - Google Patents

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Abstract

一种静脉系统可以进行优化,以改善抽血成功率和降低血样内的溶血。可以对诸如外周静脉导管的静脉系统进行多种优化,以增强该系统提供具有质量足够好的、用于许多不同检测的血样的能力。这些优化可包括允许诸如外周静脉导管的静脉系统即使在该系统已被放置在患者的脉管系统中较长时间之后用来获得血样时仍继续执行有效地工作的结构。另外,这些优化可包括在抽血期间优化流路和流动特性以使撤出过程中可能导致的溶血量最小的结构。此外,这些优化可以包括将血液采集和分配整合到系统中的结构。

Description

静脉导管和静脉系统
技术领域
本发明主要涉及一种血液采集系统,用于改善抽血成功率和减少血样内的溶血。更具体地说,本发明涉及静脉系统,例如外周静脉导管、血液收集组件、外周导入中心导管等,所述静脉系统被配置为在该系统被用于抽取血样时优化该系统的性能。
背景技术
越来越多地使用主要为流体输注而设计的外周静脉导管来取得血样。虽然这样的外周静脉导管可用于获得血样,它们时常是无效的或产生的血样不足。例如,由于包括导管的超真皮或子真皮扭结(extra-dermal or sub-dermal kinking)、导管末端相对于静脉壁或静脉瓣的堵塞和因诸如凝血的留置因素而导致的导管末端或内腔的堵塞在内的各种因素,这些导管经常经历流量限制。当存在流量限制时,阻止临床医生获得足量的血液以执行期望的检测。
另外,即使可以使用现有的外周静脉导管抽出足量的血液,导管的设计和/或导管内的流量限制可影响血液的质量。例如,当通过现有的外周静脉导管抽出血液时,大量的溶血可导致血样不适于许多检测。
实用新型内容
本发明扩展至被优化而改善抽血成功率和降低血样内溶血的静脉系统。可以对诸如外周静脉导管的静脉系统进行多种优化,以增强该系统为许多不同检测提供质量足够好的血样的能力。
这些优化可包括以下结构,该结构允许诸如外周静脉导管的留置系统在该系统已放置在患者的脉管系统中较长时间之后被用于获取血样时仍能够继续有效地工作。另外,这些优化可包括用于在抽血过程中优化流路和流动特性的结构,以使抽血过程中引起的溶血量最小化。此外,这些优化可以包括将血液采集和分配能力整合到系统中的结构,包括用于使系统与大血样采集方法兼容的结构。
每种不同的优化可以单独使用或组合使用,以在留置系统用于获得血样时增强留置系 统的性能。可以根据本发明增强的合适的留置系统包括外周静脉导管(无论是集成的还是非集成的,或者具有延伸组件或不具有延伸组件)、中心静脉导管和外周导入中心导管。这些优化亦可在其他(即非留置)系统中使用,以提高其获得有质量的血样的能力。例如,一种或多种优化可以被用来优化血液收集组件。
当两个或更多的各种优化组合使用时,可以得到其他益处。例如,虽然单个优化可以增强外周静脉导管用于血液采样的能力,如不组合增强功能,导管可能不会以最佳方式起作用。因此,本发明提供各种结构的组合,这些组合可通过使流路闭塞或者使否则将减少从装置获得的血液量和/或血液质量的其他性能下降最小化,来确保静脉系统的最佳性能。
在一个实施例中,本发明被实现为静脉导管,其具有优化静脉导管的血液采集能力的一个或多个结构。静脉导管包括导管适配器;从导管适配器延伸的导管管体;抗扭结构,该抗扭结构防止导管管体扭结(kinking);和在所述导管管体远端的扩散器末端。
在本发明的某些实施方式中,扩散器末端包括两个孔,所述两个孔位于导管管体的相对侧。在本发明的某些实施方式中,静脉导管进一步包括位于扩散器末端上的抗微生物润滑剂。在本发明的某些实施方式中,静脉导管具有用于收集小血样的储存器和用于将样本容器收集装置连接到血液采样装置的适配器。静脉导管可进一步包括延伸组件,血液采样装置连接至所述延伸组件。
在本发明的某些实施方式中,当样本容器插入到样本容器收集装置中时,插管形成从血液采样装置到该样本容器的流路。
在另一个实施例中,本发明被实现为静脉系统,该静脉系统包括导管适配器;从所述导管适配器延伸的导管管体;抗扭结构,该抗扭结构防止导管管体扭结;和血液采样装置,该血液采样装置配置成收集用于护理现场检测的小血样和收集用于实验室检测的大血样。
在本发明的某些实施方式中,小血样被收集到血液采样装置的储存器内,大血样被收集到经由样本容器收集装置连接到所述血液采样装置的样本容器内。在本发明的某些实施方式中,抗扭结构包括抗微生物涂层。
在另一个实施例中,本发明被实现为静脉系统,该静脉系统包括导管适配器,从导管适配器延伸的导管管体,具有扩散器末端的导管管体;抗扭结构,该抗扭结构防止导管管体扭结;和血液采样装置,血液采样装置具有第一端和第二端,所述第一端被配置为将所述血液采样装置直接连接到导管适配器或经由延伸组件连接到导管适配器,第二端形成用于将样本容器收集装置连接到血液采样装置的适配器。血液采样装置具有储存器,以收集用于护理现场检测的小血样。
在本发明的某些实施方式中,当样本容器插入到样本容器收集装置内时,血液采样装置和样本容器收集装置形成用于血液流动到样本容器的流路。在本发明的某些实施方式中,抗扭结构包括抗微生物涂层。在本发明的某些实施方式中,静脉系统进一步包括:施加到所述扩散器末端的抗微生物润滑剂。在本发明的某些实施方式中,导管管体包括水软化材料,并且抗扭结构也包括水软化材料。
提供本概述来以简化形式介绍概念的选择,在以下详细描述中将进一步描述这些概念。本概述无意识别所要求保护的主题的关键特征或必要特征。
本发明的其他特征和优点将在下面的描述中阐述,并且部分地将通过描述显而易见,或者可以通过对发明的实践而得知。可以通过所附权利要求中特别指出的仪器和组合来了解和获得本发明的特征和优点。本发明的这些和其他特征将通过下面的描述和所附的权利要求而变得更加显而易见,或可以通过实践如下文所述的本发明来获知。
附图说明
为了描述获得本发明的上述和其他优点及特征的方式,将参考附图所示的、本发明的具体实施例来更详细地说明以上简要描述的本发明。可以理解,这些附图只描绘了本发明的典型实施例,因此不应被认为是对本发明范围的限制,并通过使用附图用附加特征和细节来解释本发明,其中:
图1是说明按照本发明的一个或多个实施例的示例外周静脉导管的透视图,该外周静脉导管可被优化而包括用于增强导管血液采集的能力的一个或多个结构;
图2是扩散器末端的剖视图,该扩散器末端可在静脉系统的导管管体中采用以增加流入导管管体的血流;
图3A和3B是分别示出可被用作导管管体上的抗扭结构的示例抗微生物涂层的透视图和剖面图;
图4A和4B是示出示例血液采样装置的剖视图,该血液采样装置可以连接到静脉系统,以允许收集小血样和大血样。
具体实施方式
下面的描述将介绍能够在根据本发明的一个或多个实施例的静脉系统上采用的各种优化。所描述的优化的任何组合可被用来提供一种用于优化血液采样的静脉系统。虽然下面的描述将参照外周静脉导管介绍这些优化,但也可以对其他类型的静脉系统采用相应的 优化。
图1描绘了根据本发明的一个或多个实施例的示例外周静脉导管(“PIVC”)100。PIVC100主要包括导管101、延伸管102和连接到延伸管102近端的血液采样装置103,其中导管101包括导管管体201和导管适配器202。如上所述,PIVC配置有与图1所示的以及其它类型的脉管接入装置不同的部件,PIVC可以用根据本发明的下列结构中的任意组合来优化。例如,在一些实施例中,PIVC可能不包括延伸管102或血液采样装置103。因此图1仅作为可以根据本发明进行优化的一个系统的代表。
用于导管管体的扩散器末端
在本发明的一些实施例中,PIVC 100可以包括扩散器末端,该扩散器末端被配置成提供冗余的通路以让血液流入导管。在序号为8,403,911、标题为SYSTEMS AND METHODS FOR CATHETER HOLE ARRAY EFFICIENCY的美国专利(“'911专利”)中描述了可以在本发明的实施例中采用的扩散器末端的示例实施例,该专利通过引用而结合到本文中。
'911专利描述了一种扩散器末端,当外周静脉导管用于输注流体时,该扩散器末端减少流体的流出速度。根据本发明的实施例,并非采用扩散器末端来减少流出速度,PIVC100可以配置有扩散器末端,以防止导管末端在抽血过程中变得受限制。在外周静脉导管的典型使用过程(即在输液期间)中,导管末端在脉管系统中被静脉壁或其它结构堵塞通常不成问题,因为流出的流体可以在导管末端和任何附近的结构之间形成足够的间隙,以允许流体离开导管。然而在抽取血液期间,在导管末端产生的吸力可以促使导管末端变得被附近结构部分堵塞或完全堵塞。因此,使用扩散器末端可以建立多个流体通道,血液可以通过这些流体通道进入导管,当外周静脉导管被用作血液采集系统时,这可以提供多种益处。例如,通过提供多个通道,扩散器末端使得导管末端受限制的可能性变得最小并且还使导管末端所受的压力最小。此外,多个通道使血液以更高的流速流到导管中。这些好处每个都可以使采样血液中发生溶血的情况最小。
因此,导管管体201可以配置有扩散器末端,以便在抽取血液时提升PIVC 100的性能。在一些实施例中,除了远端开口,扩散器末端还可以包括至少两个孔。图2提供了一个例子,其中导管管体201包括含有两个孔210的扩散器末端。孔210可定位在扩散末端的相对侧。通过将孔定位在相对侧上,不太可能这两个孔都被堵塞。例如,如果扩散器末端在抽血过程中的位置邻近静脉壁,源自抽血的抽吸力可能导致扩散器末端接触静脉壁,塞住其中一个孔。然而,因为另一个孔定位在扩散器末端的相对侧,血流仍可以继续通过相对的孔,从而确保足够的血流持续到获得血样为止。
在一些实施例中,例如当导管适配器102包括用于定向导管适配器(结果是定向导管管体)的基部,孔可以形成在一个特定方向上。例如,通过使导管适配器定向在其预定位置上,两个孔可定位在扩散末端的顶部和底部,或者在扩散器末端的左侧和右侧。特定方向可以基于导管将被插入的期望位置。例如,如果典型地在通常会导致扩散器末端的底部定位成靠着静脉壁的位置使用PIVC 100,孔210可以被定向在扩散器末端的左侧和右侧。或者,如果典型地在通常会导致扩散器末端的一侧定位成靠着静脉壁的位置使用PIVC100,孔210可以被定向在扩散器末端的顶部和底部。
尽管图2示出的扩散器末端仅具有两个被定位在相对侧上的孔,但可使用具有一个或更多个孔的扩散器末端。类似地,当使用一个以上的孔时,所述孔可以定位成任何合适的图案,包括上述的彼此相对。
用于导管管体的抗扭结构
在本发明的一些实施例中,PIVC 100可包括抗闭塞导管,以使导管在抽血过程中将变得扭结的可能性最小。合适的抗闭塞导管的例子在序号为8,353,876、标题为OCCLUSION RESISTANT CATHETERS的美国专利(“'876专利”)中描述,该专利通过引用而结合到本文中。
'876专利描述了可以在导管适配器或导管管体上采用的以便在使用期间使导管管体扭结最小的各种结构。这些结构包括为导管适配器末端配置倒角、轮廓和/或台阶,为导管管体配置最大插入长度标记、外部支撑套筒和/或内部支撑线圈。可以在本发明的实施例中使用'876专利中描述的这些结构的任意组合,以提高PIVC 100在用于血液采集时的性能。
在一些实施例中,PIVC 100可以包括抗微生物涂层,其功能是作为应变消除结构。换句话说,PIVC 100可以包括抗微生物涂层,其既起到释放抗微生物剂的作用也为导管管体提供外部支撑,以尽量减少导管管体的扭结。抗微生物涂层的可以作为应变消除结构的合适的实施例在序号为14/326,036、标题为ANTIMICROBIAL COATING FORMING KINK RESISTANT FEATURE ON A VASCULAR ACCESS DEVICE的美国专利申请(即'036申请)中描述,该专利申请通过引用而结合到本文中。
如在'036申请中所描述的和在图3A和3B中所显示的,抗微生物涂层303可以施加到导管管体201的基部(即,其中导管管体201进入导管适配器202的位置),以形成围绕导管管体的支撑结构。抗微生物涂层303可包括靠近导管适配器202的直径增大部分303a,以增大导管管体在离开导管适配器时的抗扭性。如最佳在图3B中示出的,直径增大部分303a在导管适配器处提供附加的抗扭性,导管适配器是导管201最可能扭结的点。抗微生 物涂层可以由基材(如聚合物)和一种或多种抗微生物制剂形成,所述抗微生物制剂可以受控的速率从基材释放或洗脱。例如,基材可以是水软化的紫外线固化基质,如UV固化的丙烯酸酯氨基甲酸酯,或者热固化聚氨酯。
在一些实施例中,抗微生物涂层303的长度可以基于导管管体应该留在病人的皮肤350外的长度。例如,抗微生物涂层的这个长度可以被配置成使得涂层的远端303b向上延伸到,如果不略微通过,静脉351的内膜层,如图3B所示,导管插入静脉351中。通过用该长度配置抗微生物涂层303,抗微生物制剂可以靶向皮肤的其中细菌最可能定殖的子真皮层,同时还沿导管管体201最可能扭结的部分提供抗扭性。
因此抗微生物涂层303可以提供使扭结发生最小化,以及向目标区域以受控的速度提供抗微生物制剂的双重好处。因此抗微生物涂层303在PIVC 100或典型地设计用于输液但也可用于抽血的其他静脉系统中使用时可以是特别有益的。例如,当流体正在被输注时,因为流体的压力,即使在存在扭结时也倾向于产生足够的流体流动,因此较少担心扭结。此外,也不用担心注入流体中存在溶血。但是,当这些相同的装置被用来抽血时,扭结更可能使流速降低到可接受的水平以下,因为血流依赖于病人的血压,而不是外部源。即使扭结允许血液在可接受的水平之下流动,扭结仍可能导致血液中出现溶血。因此抗微生物涂层303可以是特别有益的,以在抽取血液时防止扭结。
当配置有任何的上述抗扭结构时,PIVC 100可以显示出降低的流路闭塞趋势,导致更高的血液抽取速率和血样内溶血的发生减少。因此,抗扭结构,尤其当是与本发明的一个或多个优化组合时,可增强PIVC 100用于血液采样时的功能。
例如,如果只在PIVC 100上使用扩散器末端,导管管体201仍然可能变得扭结。如果发生扭结,扩散器末端将在抽血过程中提供很少好处或没有好处,因为血液的流动将已经受到扭结的限制和/或获得的任何血液可能本质上发生溶血。同样,如果只使用一个抗扭结构时,导管末端可能被堵塞,从而限制或阻止血液流入导管管体。因此,抗扭结构与扩散器末端的组合为PIVC或其它静脉系统在用于血液采集时提供协同效益。
用于导管管体的涂层,以减少因凝血导致的闭塞
在本发明的一些实施例中,涂层可以应用到导管管体201,以减少由于凝血导致的闭塞。与上述抗微生物涂层203相对,这些涂层可以起到防止凝血的作用,而不是提供抗扭性。然而,在一些实施例中,例如当抗微生物涂层203沿着导管管体201的整个长度延伸时,抗微生物涂层203可以帮助防止凝血。
可应用到导管管体201以防凝血的合适抗微生物涂层在序号为8,426,348、标题为 ANTIMICROBIAL LUBRICANT COMPOSITIONS的美国专利(“'348专利”)中描述,该专利通过引用而结合到本文中。在'348专利中描述的抗微生物涂层可用于为导管管体201提供润滑,以及以减少凝血的发生,所述凝血可能会闭塞导管管体201的一个或多个开口(例如扩散器末端的孔210)。可施加到导管管体201的合适的抗微生物涂层的另一个例子是基于聚乙烯氧化物的涂层。
任何这些涂层可以施加于导管管体201的一部分,以防止出现血液凝块。特别是,这些涂层可与扩散器末端结合使用,以防止扩散器末端变得闭塞。例如,抗微生物涂层可以被应用到孔210中和/或孔210周围,以防止在孔中形成凝血。因此,与扩散器末端组合使用抗微生物涂层可以提高PIVC 100在用于采集血液时的性能。在一些实施例中,可以通过采用抗微生物涂层、扩散器末端和抗扭结构的组合来获得额外的好处。
即使不采用扩散器末端,当抗微生物涂层与抗扭结合结合使用时也可以是有益的。例如,图3A示出了一个实施例,其中PIVC 100包括沿着导管管体201近端的抗微生物涂层303和沿导管管体201远端的抗微生物润滑剂304。抗微生物润滑剂304可以防止形成可闭塞导管管体201远端开口的凝血,同时抗微生物涂层303可以提供抗扭性。
导管管体材料
在本发明的一些实施例中,PIVC 100的导管管体可以由使扭结和在留置期间形成与导管相关的血栓的可能性最小的材料形成。材料也可以用于使静脉炎的发生以及可能以其他方式发生的导管末端限制最小化。合适的材料的一个例子是聚氨基甲酸酯,因为它是水软化的。如上所述,抗微生物涂层303也可以由水软化的聚氨酯材料形成。抗微生物涂层303因此可以使用在聚氨酯的导管上,而基本上不减少的导管管体的水软化特性。
血液采样装置
在本发明的一些实施例中,PIVC 100可以被配置为结合到小型血液采样装置103中,用于收集足够量的血液来执行护理现场(“POC”)检测。可与PIVC 100一起使用的合适的小型血液采样装置的实例在序号为8,383,044、标题为BLOOD SAMPLING DEVICE的美国专利(“'044专利”)中描述,该专利通过引用而结合到本文中。
如在'044专利中所述,血液采样装置可以包括具有内腔的主体。主体的形状和尺寸可设定为以各种方式连接到PIVC 100(或其他系统),所述各种方法例如包括经由延伸组件102上的端口连接到导管适配器202或直接连接到导管适配器202。
在一些实施例中,PIVC 100可以包括血液采样装置103,血液采样装置103包括用于为POC检测收集小血样的储存器和连接用于将为进行实验室检测收集大血样的样本容器 收集装置的适配器。可用于POC检测以及用于收集大血样的合适的血液采样装置的实例在序号为14/251,672、标题为MEDICAL DEVICE FOR COLLECTION OF A BIOLOGICAL SAMPLE的美国专利申请(“'672申请”)中公开,该申请通过引用而结合到本文中。
如在'672申请在所描述的和图4A和4B的分解剖视图中所示的,血液采样装置401可包括第一端410和第二端411,第一端410被配置为连接到PIVC 100,端盖402(图4A中所示)或样本容器收集装置403(在图4B中示出)可以附接至第二端411。第一端410被示出为包括阳鲁尔锁连接器。然而,任何其它合适的连接器可以用于将血液采样装置401附接到PIVC 100的端口,无论是直接连接至导管适配器202还是经由延伸管102连接至导管适配器202。第二端411被示出为包括阴鲁尔锁连接器。然而,与第一端410相同,任何其它合适的连接器可以被用于第二端411。
血液采样装置401包括储存器405,血液可在储存器405中流动和积累。储存器405可以被用来收集小血样,以用于POC检测。在这样的情况下,当血液收集到储存器405中以后,血液采样装置401可以从PIVC 100脱离,以允许血液从储存器405排出到POC检测装置。在一些实施例中,血液采样装置401可包括可压缩部分406,以协助将血液从储存器405排出。同样,在一些实施例中,可压缩部分406可被用于将血液从PIVC 100泵送到储存器405中。
端盖402可被用来相对于外部环境密封第二端411。例如,端盖402可包括构造成允许空气通过但防止血液通过的排气材料420。因此端帽402可协助血液流入储存器405。
如图4B所示,第二端411被配置成允许样本容器收集装置403附接到血液采样装置401,使得血液采样装置401可被用于获得更大的血样。例如,样本容器收集装置403可与一个或多个标准真空容器结合使用,以收集用于实验室检测的血样。
样本容器收集装置403包括被构造为附接到血液采样装置401的第二端411。在图4B中所示的例子中,第二端430包括阳鲁尔锁连接器。样本容器收集装置403还包括插管431,用于在样本容器(未示出)插入样本容器收集装置403内时刺穿样本容器的密封。在一些实施例中,插管430可包括限流器(未示出),诸如隔膜。限流器可以被配置成在样本容器插入样本容器收集装置403内时打开流路。
当使用样本容器收集装置403时,可同时获得小血样和大血样。换句话说,通过连接到血液采样装置401的样本容器收集装置403,血液将流经储存器405流到附接至样本容器收集装置403的样本容器中。一旦样本容器足够满,样本容器可以从样本容器收集装置 403去除,并送到实验室进行检测。血液采样装置401可以从PIVC 100移除以使储存器405中的血液喷出用于POC检测,同时保持附接到样本容器收集装置403。
因此,在本发明的一些实施例中,PIVC 100可以包括血液采样装置,用于收集小血样以进行POC检测。在一些实施例中,血液采样装置也可以被配置以作为将样本容器收集装置连接到PIVC 100从而有利于用PIVC 100收集大血样的适配器。
当与任何上述的优化组合使用时,血液采样装置可以进一步优化PIVC或其它静脉系统,以便用于执行抽血。例如,通过采用扩散器末端和包括血液采样装置的PIVC上的抗扭结构,可以保持流入血液采样装置的液流,从而可以收集足量的血液而不显著溶血。如果没有这样的优化,可能会发生扭结或其它闭塞,由此使血液采样装置的效率最低。
此外,因为PIVC提供对患者脉管的随时接入,采用使经由PIVC收集大血样成为可能的血液采样装置,有利于收集这种样本。换句话说,一旦PIVC已经插入到患者的脉管系统,无论是用于POC检测、实验室检测,或两者,可以快速地获得血样,而不用将另一装置插入患者的脉管系统。对于PIVC或其他留置系统,在导管管体上使用抗微生物涂层可以在系统就位时提供防止凝血的额外好处。因此,采用多个或所有上述优化的系统可提供用于采集血样增强手段。
本发明可以其他具体形式实施而不背离本发明的精神或本质特征。所述实施例在所有方面都仅是说明性的而不是限制性的。因此,本发明的范围由所附的权利要求指示,而不是由前面的描述指示。所有例如权利要求的等效替换的含义和范围内的改变均在权利要求的范围之内。

Claims (20)

1.一种静脉导管,所述静脉导管具有一个或多个用以优化该静脉导管的血液采集能力的结构,其特征在于,所述静脉导管包括:
导管适配器;
从所述导管适配器延伸的导管管体;
抗扭结构,所述抗扭结构防止所述导管管体扭结;和
位于所述导管管体远端的扩散器末端。
2.如权利要求1所述的静脉导管,其特征在于,所述抗扭结构包括抗微生物涂层,所述抗微生物涂层包括靠近所述导管适配器的直径增大部分。
3.如权利要求1所述的静脉导管,其特征在于,所述抗扭结构包括抗微生物涂层,所述抗微生物涂层包含基材,当所述抗微生物涂层定位在患者皮肤内时,所述基材释放一种或多种抗微生物制剂。
4.如权利要求3所述的静脉导管,其特征在于,所述抗微生物涂层包括水软化基材。
5.如权利要求1所述的静脉导管,其特征在于,所述扩散器末端包括两个孔,所述两个孔位于所述导管管体的相对侧。
6.如权利要求1所述的静脉导管,其特征在于,所述静脉导管进一步包括位于所述扩散器末端上的抗微生物润滑剂。
7.如权利要求1所述的静脉导管,其特征在于,所述静脉导管具有用于收集小血样的储存器和用于将样本容器收集装置连接到血液采样装置的适配器。
8.如权利要求7所述的静脉导管,其特征在于,所述静脉导管进一步包括延伸组件,血液采样装置连接至所述延伸组件。
9.如权利要求7所述的静脉导管,其特征在于,所述静脉导管进一步包括样本容器收集装置,其中所述样本容器收集装置包括插管,所述插管用于在样本容器被插入所述样本容器收集装置内时刺穿该样本容器的密封。
10.如权利要求9所述的静脉导管,其特征在于,当样本容器插入到所述样本容器收集装置中时,所述插管形成从血液采样装置到该样本容器的流路。
11.一种静脉系统,其特征在于,该静脉系统包括:
导管适配器;
从所述导管适配器延伸的导管管体;
抗扭结构,所述抗扭结构防止所述导管管体扭结;和
血液采样装置,该血液采样装置配置成收集用于护理现场检测的小血样和收集用于实验室检测的大血样。
12.如权利要求11所述的静脉系统,其特征在于,所述小血样被收集到血液采样装置的储存器内,所述大血样被收集到经由样本容器收集装置连接到所述血液采样装置的样本容器内。
13.如权利要求11所述的静脉系统,其特征在于,所述导管管体具有扩散器末端。
14.如权利要求13所述的静脉系统,其特征在于,所述扩散器末端包括抗微生物涂层。
15.如权利要求11所述的静脉系统,其特征在于,所述抗扭结构包括抗微生物涂层。
16.一种静脉系统,其特征在于,所述静脉系统包括:
导管适配器;
从所述导管适配器延伸的导管管体,所述导管管体具有扩散器末端;
抗扭结构,所述抗扭结构防止所述导管管体扭结;和
血液采样装置,所述血液采样装置具有第一端和第二端,所述第一端被配置为将所述血液采样装置直接连接到所述导管适配器或经由延伸组件连接到所述导管适配器,所述第二端形成用于将样本容器收集装置连接到所述血液采样装置的适配器,所述血液采样装置具有收集用于护理现场检测的小血样的储存器。
17.如权利要求16所述的静脉系统,其特征在于,当样本容器插入到所述样本容器收集装置内时,所述血液采样装置和样本容器收集装置形成用于血液流动到样本容器的流路。
18.如权利要求16所述的静脉系统,其特征在于,所述抗扭结构包括抗微生物涂层。
19.如权利要求16所述的静脉系统,其特征在于,所述静脉系统进一步包括:施加到所述扩散器末端的抗微生物润滑剂。
20.如权利要求16所述的静脉系统,其特征在于,所述导管管体包括水软化材料,并且所述抗扭结构也包括水软化材料。
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