CN204972539U - 制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器 - Google Patents

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鲍柳君
宣铁锋
吴诤
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Abstract

本实用新型公开了一种制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器,包括外注射器和内注射器,所述外注射器包括外注射器针筒和设置开口的外注射器橡胶活塞,所述内注射器包括内注射器针筒和内注射器活塞芯杆,所述外注射器橡胶活塞上还固定设置有白细胞过滤器,所述白细胞过滤器出口与内注射器注射口密封连接。本实用新型的制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器,可以安全、高效、快速的制备去除白细胞的生物活性浓集物,加速愈合,避免不良反应,并且便于操作制备。

Description

制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器
技术领域
本实用新型涉及一种一次性双筒注射器,尤其涉及一种制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器。
背景技术
随着细胞生物学和分子生物学技术的发展,利用细胞因子刺激患者自身的细胞修复和再生成为成功治疗创伤疾病的有力工具。很多研究表明,富血小板血浆(plateletrichplasma,PRP)是一种超生理浓度的血小板浓缩物,能提供一种富含生长因子和其他细胞因子的微环境,促进细胞增殖和迁移,促进组织的愈合。富血小板血浆包含血小板、白细胞和血浆三种成分,血小板和血浆可释放多种生长因子,如PDGF、TGF-β、VEGF和EGF等。白细胞可产生分解代谢因子及炎症因子,阻碍创面的愈合。因此,使用不含白细胞成分的富血小板血浆——生物活性浓集物(bioactiveconcentrates),生物活性浓集物包含了生长因子、抗炎因子、纤维蛋白等生物活性物质,更有利于组织的愈合,缩短治疗时间,减少患者的痛苦和经济负担。
现在国内外已经有多种富血小板血浆制备的套件销售,仅FDA批准的就有十多种,但所制备的富血小板血浆均含有大量白细胞。
实用新型内容
本实用新型要解决的技术问题是提供一种制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器,可以安全、高效、快速的制备去除白细胞的生物活性浓集物,加速愈合,避免不良反应,并且便于操作制备。
为解决上述技术问题,本实用新型的制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器,包括外注射器和内注射器,所述外注射器包括外注射器针筒和设置开口的外注射器橡胶活塞,所述内注射器包括内注射器针筒和内注射器活塞芯杆,所述外注射器橡胶活塞上还固定设置有白细胞过滤器,所述白细胞过滤器出口与内注射器注射口密封连接。
采用上述结构和连接关系的制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器,可以实现在同一个制备装置中实现抽取自体外周血或骨髓血、离心分层、选择性抽取、注射等一系列功能。在外注射器橡胶活塞上设置开口,可以将位于外注射器针筒内离心分层后的上层血浆抽取到内注射器针筒内。固定设置在外注射器橡胶活塞上的白细胞过滤器可以方便的除去上层血浆中的白细胞,得到去除白细胞的生物活性浓集物,并且可以增加外注射器与内注射器之间的密封性和连接强度,防止离心时脱开。白细胞滤除率达到99%以上,血小板回收率达到70%以上,可以避免白细胞造成的许多不良反应。
作为本实用新型的改进,所述白细胞过滤器出口与所述内注射器注射口用鲁尔接口连接。采用鲁尔接口连接,可以使白细胞过滤器与内注射器针筒连接牢固,不会渗漏,在离心时不致松动或脱开。
作为本实用新型的改进,所述白细胞过滤器出口的外表面与所述内注射器注射口的内表面用鲁尔接口连接。采用这样的鲁尔接口连接,可以使白细胞过滤器与内注射器针筒连接更加牢固,并便于加工制作。
作为本实用新型的改进,所述外注射器橡胶活塞的开口设置在外注射器橡胶活塞的中间。可以使双筒注射器整体平衡,更加牢固可靠。
作为本实用新型的改进,所述外注射器注射口外表面设置有鲁尔接口。外注射器注射口外表面设置一个鲁尔接口,可以实现外注射器的牢固密封,防止在离心时血浆渗漏。
作为本实用新型的改进,所述外注射器注射口设置有一个与其相配的帽子。外注射器注射口设置一个与其相配的帽子,可以防止双筒注射器被外界杂质污染,保证使用的安全性。
作为本实用新型的改进,所述白细胞过滤器包括依次连接的进口密封壳、滤膜、出口密封壳和出口。
作为本实用新型的改进,所述滤膜孔径为1-10μm。采用滤膜孔径1-10μm,可以基本滤除白细胞,同时可以让血小板顺利通过滤膜,回收血小板。
采用本实用新型制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器,可以安全、高效、快速的制备去除白细胞的生物活性浓集物,可以使白细胞滤除率达到99%以上,血小板回收率达到70%以上,可以避免白细胞造成的许多不良反应,并且便于操作制备。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本实用新型作进一步详细的说明。
图1为本实用新型制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器的剖图视。
具体实施方式
如图1所示,制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器,其包括外注射器和内注射器,外注射器包括外注射器针筒11和中间设置开口的外注射器橡胶活塞12,内注射器包括内注射器针筒21和内注射器活塞芯杆22,外注射器橡胶活塞12上还固定设置有白细胞过滤器31。白细胞过滤器31包括依次连接的进口密封壳、滤膜、出口密封壳和出口。白细胞过滤器31出口32的外表面与内注射器注射口23的内表面用鲁尔接口连接。滤膜孔径为1-10μm。白细胞过滤器31设置在外注射器针筒11内。外注射器注射口13外表面设置有鲁尔接口。外注射器注射口13设置有一个与其相配的帽子14。
制备去除白细胞的生物活性浓集物的方法包括如下步骤:1)内注射器鲁尔接口与外注射器上的白细胞过滤器出口连接,拧紧;2)检查双筒注射器的密闭性,外注射器鲁尔接口套上输血针抽取外周血;3)盖上注射器帽子,常温离心;4)离心后,抗凝血分为2层,将上层黄色部分转移至内注射器,内注射器芯杆轻轻向上提,直至上层血浆全部转移至内注射器,5)取出内注射器,装上针头,即可进行局部创伤的成分血回输,促进伤口愈合。
需要注意的是,具体实施方式仅仅是对本实用新型技术方案的解释和说明,不应将其理解为对本实用新型技术方案的限定,任何采用本实用新型实质发明内容而仅作局部改变的,仍应落入本实用新型的保护范围内。

Claims (8)

1.一种制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器,其特征在于:所述双筒注射器包括外注射器和内注射器,所述外注射器包括外注射器针筒和设置开口的外注射器橡胶活塞,所述内注射器包括内注射器针筒和内注射器活塞芯杆,所述外注射器橡胶活塞上还固定设置有白细胞过滤器,所述白细胞过滤器出口与内注射器注射口密封连接。
2.根据权利要求1所述的制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器,其特征在于:所述白细胞过滤器出口与所述内注射器注射口用鲁尔接口连接。
3.根据权利要求2所述的制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器,其特征在于:所述白细胞过滤器出口的外表面与所述内注射器注射口的内表面用鲁尔接口连接。
4.根据权利要求1所述的制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器,其特征在于:所述外注射器橡胶活塞的开口设置在外注射器橡胶活塞的中间。
5.根据权利要求1所述的制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器,其特征在于:所述外注射器注射口外表面设置有鲁尔接口。
6.根据权利要求1所述的制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器,其特征在于:所述外注射器注射口设置有一个与其相配的帽子。
7.根据权利要求1所述的制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器,其特征在于:所述白细胞过滤器包括依次连接的进口密封壳、滤膜、出口密封壳和出口。
8.根据权利要求7所述的制备去除白细胞的生物活性浓集物的一次性双筒注射器,其特征在于:所述滤膜孔径为1-10μm。
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