CN204779553U - Dna提取试剂盒 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了一种DNA提取试剂盒，包括：盒体，盒盖，盒盖能够盖合盒体，盒体内部设置有用于固定试剂瓶的衬垫，衬垫上设有五个用于放置试剂瓶的圆形放置孔，所述放置孔大小分别与对应放置的试剂瓶大小相匹配，试剂瓶均垂直于水平面放置，且试剂瓶高度均大于对应放置孔的深度，第一试剂瓶、第二试剂瓶、第三试剂瓶、第四试剂瓶、第五试剂瓶按顺序依次排列成一行且容积分别为20mL、2mL、60mL、40mL、5mL。本DNA提取试剂盒设计合理，全面提供DNA提取过程中的试剂，根据提取过程试剂用量及使用顺序来合理设计试剂瓶大小及排列方式，有效避免提取过程中试剂错拿现象发生，检测方便、高效，同时避免某种试剂用完时其他试剂剩余量过多的情况出现，降低检测成本。

Description

DNA提取试剂盒

技术领域

本实用新型涉及分子生物技术领域，特别涉及一种DNA提取试剂盒。

背景技术

聚合酶链式反应技术自80年代面世以来，越来越多的应用于分子生物学领域，核酸的分子生物学技术是进行病原微生物检测，构建基因库，物种起源、多样性评估及其亲缘关系、系统进化等常用研究手段之一。但核酸的提取是PCR技术应用的前提，且能否提取出高质量的核酸分子是许多核酸分子生物学试验中的关键，提取方法的灵敏度、特异性也将直接关系到后续试验的成败。碱裂解提取法到柱纯化等提取技术，目前广泛地用于细菌的DNA和RNA的提取，但这些方法还是存在诸多缺点，如耗时长、效率低，并且由于采用苯酚等毒性有机溶剂，操作有一定的风险性。

相比上述核酸提取技术，磁性分离法是一种简单有效的核酸提纯方法。该方法使用的磁珠表面连接了可特异地与DNA发生作用的功能基团，具有可逆吸附DNA的特性。磁珠法提纯核酸最大的优点是自动化，以及提供的试剂可用于磁性工具，该种方法不需要任何有机溶剂，也不需要反复离心，真空过滤或柱分离等步骤，仅仅是以核酸结合磁粉为基础，大大减少了试验对工作人员的危害，以及降低了对试验设备的特殊要求。但目前的采用磁珠法进行DNA提取的试剂盒设计不够合理，在使用中存在很多不便，很容易造成在提取过程中因为误操作而导致提取失败，难以满足人们的需求。

实用新型内容

有鉴于此，本实用新型提供了一种设计合理，使用方便、简单的DNA提取试剂盒。

一种DNA提取试剂盒，包括：盒体，盒盖，所述盒盖能够盖合盒体，所述盒体内部设置有用于固定试剂瓶的衬垫，衬垫上开设有五个用于放置试剂瓶的圆形放置孔，第一放置孔内放置装有裂解液的第一试剂瓶，第二放置孔内放置装有纳米磁珠的第二试剂瓶，第三放置孔内放置装有第一结合缓冲液的第三试剂瓶，第四放置孔内放置装有第二结合缓冲液的第四试剂瓶，第五放置孔内放置装有洗脱缓冲液的第五试剂瓶，所述放置孔大小分别与对应放置的试剂瓶大小相匹配，所述试剂瓶均垂直于水平面放置，且试剂瓶高度均大于对应放置孔的深度，所述第一试剂瓶、第二试剂瓶、第三试剂瓶、第四试剂瓶、第五试剂瓶按顺序依次排列成一行且容积分别为20mL、2mL、60mL、40mL、5mL。

本实用新型提供的DNA提取试剂盒的有益效果是：本DNA提取试剂盒设计合理，全面提供了DNA提取过程中用到的各种试剂以及促进核酸与磁珠更好结合的缓冲液，其设施完善，根据DNA提取过程中各试剂的用量比例及使用顺序来合理设计盒体内试剂瓶大小及排列方式，有效避免提取过程中试剂错拿现象发生，检测简单方便、高效，同时避免某种试剂用完时其他试剂剩余量过多的情况出现，降低检测成本。

附图说明

图1为本实用新型的整体结构示意图。

图2为取出试剂瓶后试剂盒的内部结构示意图。

图3为试剂瓶结构示意图。

具体实施方式

下面将结合具体实施例对本实用新型提供的DNA提取试剂盒予以进一步说明。

根据图1、图2所示，一种DNA提取试剂盒，包括：盒体1，盒盖2，所述盒盖2能够盖合盒体1，所述盒体1内部设置有衬垫3用于固定试剂瓶5，衬垫3上开设有五个用于放置试剂瓶5的放置孔4，第一放置孔41内放置装有裂解液的第一试剂瓶51，第二放置孔42内放置装有纳米磁珠的第二试剂瓶52，第三放置孔43内放置装有第一结合缓冲液的第三试剂瓶53，第四放置孔44内放置装有第二结合缓冲液的第四试剂瓶54，第五放置孔45内放置装有洗脱缓冲液的第五试剂瓶55，所述放置孔4大小分别与对应放置的试剂瓶5大小相匹配，所述试剂瓶5均垂直于水平面放置，且试剂瓶5高度均大于对应放置孔4的深度。所述第一试剂瓶51、第二试剂瓶52、第三试剂瓶53、第四试剂瓶54、第五试剂瓶55按顺序依次排列成一行且容积分别为20mL、2mL、60mL、40mL、5mL。

根据图3所示，所述试剂瓶5为白色塑料瓶，由瓶身6和瓶盖7组成，瓶身6与瓶盖7螺纹连接，瓶盖7上贴有标签8，所述标签8上印有试剂瓶5内盛装的试剂的名称。

所述瓶身6的外壁均设有计量体积的刻度标识。

所述盒盖2包括两个侧盖21和顶盖22，顶盖22的一侧与盒体1的开口处转动连接，另一侧向下弯折形成连接部9，两个侧盖21分别连接在盒体1的开口处对侧。

所述顶盖22的下端面对应放置孔4分别设置有五个能固定试剂瓶位置的限位槽10。

所述限位槽10形状为圆形，限位槽10大小与对应放置的试剂瓶5的瓶盖7大小相匹配。

本实用新型是这样实现的：打开试剂盒的顶盖22及侧盖21，量取第一试剂瓶中的裂解液200μL加入到装有待提取样品的1.5mLEP管中，在漩涡振荡器上混匀10秒钟，使细胞在裂解缓冲液中破碎，将核酸充分释放到缓冲液中，待混合均匀后，加入第二试剂瓶中的纳米磁珠20μL，在漩涡震荡器上混匀20秒钟，使核酸吸附到磁珠表面，然后依次加入第三试剂瓶中的第一结合缓冲液600μL、第四试剂瓶中的第二结合缓冲液400μL，继续在漩涡震荡器上混匀20秒钟后放置10分钟，第一结合缓冲液及第二结合缓冲液能有效促进核酸与纳米磁珠结合，提高对微量DNA的灵敏度，将置于磁架上2分钟待液体变清，吸弃上清液后加入第五试剂瓶中的洗脱缓冲液50μL，在漩涡振荡器上混匀20秒钟，最后利用磁架吸附2分钟，吸取上清液于新的EP管，样品的DNA提取完毕，提取方法简单，重现性好，检测快速方便。提取完毕后，将各试剂瓶还原放置于盒体中，盖好侧盖和顶盖，将顶盖的连接部插入盒体中将盒体盖合，待下次提取时使用。本实用新型提供的DNA提取试剂盒中各试剂瓶的容积是根据DNA提取过程中各试剂的用量比例来确定的，使各试剂可同时用尽，防止部分试剂剩下量过多造成浪费，试剂瓶的排列顺序是按实验操作中用到试剂的顺序来排列的，有效避免提取过程中试剂错拿现象发生，从而使检测方便、高效。试剂瓶的瓶盖上均贴有印有试剂名称的标签，方便技术人员辨识。瓶身为白色塑料，可以观察到瓶内试剂的量，瓶身上用于计量体积的刻度标识，方便技术人员观察及估算剩余试剂的量。顶盖的下端面对应放置孔分别设置的五个限位槽，可以对试剂瓶进行进一步的固定，使试剂瓶放置的稳定牢固，放置试剂瓶在盒体内滚动造成不便甚至试剂泄露的情况出现。

可以理解的是，对于本领域的普通技术人员来说，可以根据本实用新型的技术构思做出其它各种相应的改变与变形，而所有这些改变与变形都应属于本实用新型权利要求的保护范围。

Claims (6)

1.DNA提取试剂盒，包括：盒体，盒盖，所述盒盖能够盖合盒体，其特征在于：所述盒体内部设置有用于固定试剂瓶的衬垫，衬垫上开设有五个用于放置试剂瓶的圆形放置孔，第一放置孔内放置装有裂解液的第一试剂瓶，第二放置孔内放置装有纳米磁珠的第二试剂瓶，第三放置孔内放置装有第一结合缓冲液的第三试剂瓶，第四放置孔内放置装有第二结合缓冲液的第四试剂瓶，第五放置孔内放置装有洗脱缓冲液的第五试剂瓶，所述放置孔大小分别与对应放置的试剂瓶大小相匹配，所述试剂瓶均垂直于水平面放置，且试剂瓶高度均大于对应放置孔的深度，所述第一试剂瓶、第二试剂瓶、第三试剂瓶、第四试剂瓶、第五试剂瓶按顺序依次排列成一行且容积分别为20mL、2mL、60mL、40mL、5mL。

2.根据权利要求1所述的DNA提取试剂盒，其特征在于：所述试剂瓶为白色塑料瓶，由瓶身和瓶盖组成，瓶身与瓶盖螺纹连接，瓶盖上贴有标签，所述标签上印有试剂瓶内盛装的试剂的名称。

3.根据权利要求2所述的DNA提取试剂盒，其特征在于：所述瓶身的外壁设有计量体积的刻度标识。

4.根据权利要求1所述的DNA提取试剂盒，其特征在于：所述盒盖包括两个侧盖和顶盖，顶盖的一侧与盒体的开口处转动连接，另一侧向下弯折形成连接部，两个侧盖分别连接在盒体的开口处对侧。

5.根据权利要求4所述的DNA提取试剂盒，其特征在于：所述顶盖的下端面对应放置孔分别设置有五个能固定试剂瓶位置的限位槽。

6.根据权利要求5所述的DNA提取试剂盒，其特征在于：所述限位槽形状为圆形，限位槽大小与对应放置的试剂瓶的瓶盖大小相匹配。