CN204374176U - 一种天然过敏原检测剂制备仪 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了一种天然过敏原检测剂制备仪。本实用新型制备仪包括加样槽、溶剂槽、低温混合粉碎罐、低温离心萃取罐；加样槽顶部设有加样口，底部设有出样口，溶剂槽顶部设有加溶剂口，底部设有出溶剂口；加样槽的出样口、溶剂槽的出溶剂口均分别与低温混合粉碎罐内部导通，低温混合粉碎罐与低温离心萃取罐通过连接管导通，该连接管上分出一路做为低温混合粉碎罐中匀浆的分液出口；低温离心萃取罐的顶部还设有上清液排出口，底部设有沉淀物排出口。本实用新型制备仪用于制备临床过敏原体内检测的过敏原浸液试剂，具有时间短、价格低以及不受过敏原种类的限制等优点。

Description

一种天然过敏原检测剂制备仪

技术领域

本实用新型属于过敏原检测装置领域，尤其涉及一种天然过敏原检测剂制备仪。

背景技术

随着人类生存环境及生活方式的变化，过敏性疾病的发病率正在逐年升高。世界卫生组织(WHO)在新世纪到来时发布的全球白皮书(WAO-WHITEON ALLERGY)中指出：过敏性疾病已成为全球健康问题，目前约20％的全球人群患过敏性疾病，它已被成为继心血管系统疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肿瘤和精神心理疾病后排位第六的世界性慢性疾病。作为常见病、多发病已受到国际社会和医学各界的高度关注和重视。

过敏性疾病属于超敏反应性疾病范畴，超敏反应是指机体接受特定抗原持续刺激或同一抗原再次刺激所致的功能紊乱和(或)组织损伤等病理性免疫反应。超敏反应又分为四型，其中I型超敏反应又称为速发型超敏反应，是因过敏(变应)原与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面的IgE结合，引起细胞脱颗粒，释放生物活性介质，作用于效应器官，引起毛细血管扩张、通透性增加、平滑肌收缩、腺体分泌增强等，导致的过敏炎症反应。IV型超敏反应又称为迟发型超敏反应，是因受过敏(变应)原刺激后致敏的T淋巴细胞再次与相应抗原相遇，直接杀伤靶细胞或产生多种细胞因子，引起以单个核细胞浸润为主的炎症反应(II型超敏反应为细胞毒性超敏反应，如ABO输血反应；III型超敏反应为免疫复合物型超敏反应，如血清病)。

I型与IV型超敏反应相关性疾病也被称为过敏性疾病，主要包括过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、过敏性鼻-鼻窦炎、支气管哮喘、特应性皮炎、接触性皮炎、严重过敏反应、食物过敏、荨麻疹、血管性水肿、药物及生物制剂过敏、昆虫毒素过敏、职业性过敏、运动相关性过敏等疾病。以上过敏性疾病的发生与发展与个人的基因形态(易感性)、生活环境(过敏原)和生活方式(危险因子)息息相关。

目前对人类过敏基因的研究尚处于初级阶段，无法从本质切断基因的表达和修饰作用，而生活中的危险因子已逐步被认识，相应的对抗危险因子的措施也逐步完善，如雾霾天气佩戴口罩，虾蟹过敏禁止食用等。但是过敏原的调查和确认仍是临床医师对患者过敏性疾病的判断和认知的最主要手段。目前临床上应用的过敏原检测方式包括过敏原体内检测及过敏原体外检测。体内检测主要用于过敏原种类的判定和皮肤敏感度的初步检测，检测方式主要包括皮肤试验(点刺试验、皮内试验、划痕试验、斑贴试验、被动转移试验)，激发试验(结膜激发试验、鼻粘膜激发试验、支气管激发试验、口服激发试验)；体外检测主要用于细胞免疫和体液免疫程度的判定，主要检测方式包括IgE相关检测(特异性IgE检测、总IgE检测)和细胞活性试验(类胰蛋白酶测定、嗜碱性粒细胞活化测定、嗜酸性粒细胞相关因子测定)。另外，目前国内能够独立完成的检测方式主要为皮肤试验和IgE相关检测，而过敏原激发试验和过敏细胞活性试验尚未普及。目前体外检测国内外标准基本统一，包括金标准Phidia公司的Uni-CAP系统，Fook公司、上海领检公司等。而体内过敏原检测方式国际尚无金标准测试，常见国外试剂包括丹麦ALK公司的安刺、德国阿罗格公司的过敏原体内检测剂、法国Stallergen公司的过敏原体内检测剂，但以上国外公司仅包括欧洲和美国常见过敏原十余种，不包括国内某些中国特有的过敏原。而国内生产厂家较少，随着过敏性疾病的发生率逐年升高，及生活环境的急剧变化，常见过敏原与上世纪已经有了非常明显的变化。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种天然过敏原检测剂制备仪，旨在解决过敏原体内检测剂种类太少、即时制作不方便的问题。

本实用新型是这样实现的，一种天然过敏原检测剂制备仪，包括加样槽、溶剂槽、低温混合粉碎罐、低温离心萃取罐；所述加样槽顶部设有加样口，底部设有出样口，所述溶剂槽顶部设有加溶剂口，底部设有出溶剂口；

所述加样槽的出样口、溶剂槽的出溶剂口均分别与低温混合粉碎罐内部导通，所述低温混合粉碎罐与低温离心萃取罐通过连接管导通，该连接管上分出一路做为低温混合粉碎罐中匀浆的分液出口；所述低温离心萃取罐的顶部还设有上清液排出口，底部设有沉淀物排出口。

优选地，所述溶剂槽包括用于盛装酸性溶剂的酸性溶剂槽、盛装碱性溶剂的碱性溶剂槽和盛装中性溶剂的中性溶剂槽，所述酸性溶剂槽、碱性溶剂槽和中性溶剂槽结构相同。

优选地，所述天然过敏原检测剂制备仪还包括若干电磁阀；其中，所述加样槽的出样口、酸性溶剂槽、碱性溶剂槽、中性溶剂槽的出溶剂口、连接管上的分液出口、低温离心萃取罐的沉淀物排出口均分别设有电磁阀。

优选地，所述天然过敏原检测剂制备仪还包括吸液泵；所述吸液泵的进液口位于低温离心萃取罐中上清液层，且所述吸液泵的出液口设于低温离心萃取罐的外部。

本实用新型克服现有技术的不足，提供一种天然过敏原检测剂制备仪，包括加样槽、溶剂槽、低温混合粉碎罐、低温离心萃取罐；加样槽顶部设有加样口，底部设有出样口，溶剂槽顶部设有加溶剂口，底部设有出溶剂口；加样槽的出样口、溶剂槽的出溶剂口均分别与低温混合粉碎罐内部导通，低温混合粉碎罐与低温离心萃取罐通过连接管导通，该连接管上分出一路做为低温混合粉碎罐中匀浆的分液出口；低温离心萃取罐的顶部还设有上清液排出口，底部设有沉淀物排出口。

本实用新型应用天然物质，比如新鲜食物、新鲜采集的花粉、局部收集的霉菌孢子、怀疑过敏的化合物(补牙粘合剂)等，通过粉碎、混合、离心、萃取、分离、定量等方式制备成可用于临床过敏原体内检测的过敏原浸液试剂，直接可以使用安全规范的点刺方法来进行检测是否对此类物质过敏。

相比于现有技术的缺点和不足，本实用新型具有以下有益效果：

(1)不受过敏原种类的限制，临床怀疑范围的过敏物质均可使用此设备制备为试剂供医疗使用。

(2)制备时间短暂，可保持过敏原物质的生物活性，避免其他物质(尘螨中容易有霉菌的生长)的干扰。

(3)价格低廉，制备过程仅需要收集一定量的怀疑物质，无需商品化试剂，成本低廉。

(4)可进行体积重量比值计算，进行半定量分析，有利于皮肤过敏程度的评估。

(5)对过敏物质进行不同组分分离萃取，可调查少见过敏原组分过敏(如小麦依赖运动诱发型休克主要为醇溶小麦组分过敏，而小麦过敏原液主要为水溶性)的可能。

(6)对于气传过敏原可依据当地特有过敏物质(比如樟树过敏尚无研究)进行检测。

(7)对于食物过敏原可用原始食物或烹饪后食物进行检测保持过敏原完整性和及时性。

(8)对于职业过敏原可直接使用化合物成品收集混合后进行点刺或斑贴检测，评估是否过敏后再行成份过敏检测(比如染发剂过敏可以先调查为哪种染发剂，而后调查致敏组分)。

(9)对于特殊过敏原如药物或生物制剂可进行不同试剂混合调查配伍禁忌和过敏组分分析(中药制剂的过敏反应判定)，因浓度高度可控，可避免常见皮试的不良反应。

(10)可用于基层医疗机构，设备价格低廉，过敏原制备方式简单，对于无商品化或地域性过敏原检测优势明显。

(11)对于国外常用的点对点点刺方式，由于使用食物原物质有可能造成浓度过高引起不良反应，而此设备采用重量体积比的半定量方式能有效降低此类风险。

附图说明

图1是本实用新型天然过敏原检测剂制备仪的结构示意图。

具体实施方式

为了使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。

如图1所示，图1是本实用新型天然过敏原检测剂制备仪的结构示意图。

一种天然过敏原检测剂制备仪，包括加样槽1、溶剂槽(所述溶剂槽包括用于盛装酸性溶剂的酸性溶剂槽2、盛装碱性溶剂的碱性溶剂槽3和盛装中性溶剂的中性溶剂槽4，所述酸性溶剂槽2、碱性溶剂槽3和中性溶剂槽4结构相同)、低温混合粉碎罐5、低温离心萃取罐6；所述加样槽1顶部设有加样口，底部设有出样口；所述酸性溶剂槽2、碱性溶剂槽3和中性溶剂槽4顶部分别设有加溶剂口，底部分别设有出溶剂口；

所述加样槽1的出样口、酸性溶剂槽2、碱性溶剂槽3和中性溶剂槽4的出溶剂口均分别与低温混合粉碎罐5内部导通，所述低温混合粉碎罐5与低温离心萃取罐6通过连接管7导通，该连接管7上分出一路做为低温混合粉碎罐5中匀浆的分液出口；所述低温离心萃取罐5的顶部还设有上清液排出口8，底部设有沉淀物排出口9。

在本实用新型实施例中，更具体的，所述天然过敏原检测剂制备仪还包括若干电磁阀；其中，所述加样槽1的出样口、酸性溶剂槽2、碱性溶剂槽3、中性溶剂槽4的出溶剂口、连接管7上的分液出口、低温离心萃取罐6的沉淀物排出口均分别设有电磁阀。

在本实用新型中，更具体的，所述天然过敏原检测剂制备仪还包括吸液泵(图中省略视图)；所述吸液泵设于所述低温离心萃取罐6内，所述吸液泵的进液口位于低温离心萃取罐6中上清液层，且所述吸液泵的出液口设于低温离心萃取罐6的外部。

在本实用新型中，更具体的，所述低温混合粉碎罐5可以用两种原理的粉碎法，第一种是直接应用搅拌粉碎，圆柱体密闭容器上方有两个加样孔(可利用控制元件逆时针旋转)，一个孔旋转到位后加入样品，另一个孔旋转到位后加入溶剂，之后密闭容器关闭加样孔，利用搅拌粉碎(比如加用榨汁机、粉碎机)即可。第二种是利用超声破碎法，也是先加样和加入溶剂然后利用超声破碎(目前常用的超声破碎仪有SCIENTZ牌的JY92-IIDN型超声破碎仪)，由于粉碎过程会产生高温，可能破坏待测物质的蛋白质活性，因此在容器中加入低温维持设备，例如可控制冷装置。而低温离心萃取罐6实质为低温离心机。

在本实用新型实施例中，上述电磁阀、低温混合粉碎罐5、低温离心萃取罐6、吸液泵均通过集成电路板并设置自动化控制元件来控制工作。

本实用新型天然过敏原检测剂制备仪的工作过程具体包括以下步骤：

1、加样槽1中加入待测样品，酸性溶剂槽2、碱性溶剂槽3和中性溶剂槽4中分别加入相应的试剂；

2、低温混合粉碎罐5为逆时针可控性装置，依据认为要求依次加入待测样品和混合溶剂，之后通过自动化控制元件进行低温混合粉碎；

3、混合粉碎后样品可通过匀浆出口收集或直接进入低温离心萃取罐6；

4、混合物质在低温离心萃取罐6中依据自动化控制元件调整转速和时间设定后开始离心萃取；

5、低温离心萃取罐6停止离心工作，吸引泵通过低温离心萃取罐6的上清液排出口8吸出上清，通过沉淀物排出口9收集沉淀蛋白。

本实用新型天然过敏原检测剂制备仪应用天然物质，比如新鲜食物、新鲜采集的花粉、局部收集的霉菌孢子、怀疑过敏的化合物(补牙粘合剂)等，通过粉碎、混合、离心、萃取、分离、定量等方式制备成可用于临床过敏原体内检测的过敏原浸液试剂，直接可以使用安全规范的点刺方法来进行检测是否对此类物质过敏。

以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种天然过敏原检测剂制备仪，其特征在于，包括加样槽、溶剂槽、低温混合粉碎罐、低温离心萃取罐；所述加样槽顶部设有加样口，底部设有出样口，所述溶剂槽顶部设有加溶剂口，底部设有出溶剂口；

所述加样槽的出样口、溶剂槽的出溶剂口均分别与低温混合粉碎罐内部导通，所述低温混合粉碎罐与低温离心萃取罐通过连接管导通，该连接管上分出一路做为低温混合粉碎罐中匀浆的分液出口；所述低温离心萃取罐的顶部还设有上清液排出口，底部设有沉淀物排出口。

2.如权利要求1所述的天然过敏原检测剂制备仪，其特征在于，所述溶剂槽包括用于盛装酸性溶剂的酸性溶剂槽、盛装碱性溶剂的碱性溶剂槽和盛装中性溶剂的中性溶剂槽，所述酸性溶剂槽、碱性溶剂槽和中性溶剂槽结构相同。

3.如权利要求2所述的天然过敏原检测剂制备仪，其特征在于，所述天然过敏原检测剂制备仪还包括若干电磁阀；其中，所述加样槽的出样口、酸性溶剂槽、碱性溶剂槽、中性溶剂槽的出溶剂口、连接管上的分液出口、低温离心萃取罐的沉淀物排出口均分别设有电磁阀。

4.如权利要求3所述的天然过敏原检测剂制备仪，其特征在于，所述天然过敏原检测剂制备仪还包括吸液泵；所述吸液泵的进液口位于低温离心萃取罐中上清液层，且所述吸液泵的出液口设于低温离心萃取罐的外部。