CN204072471U - 一种硅凝胶疤痕贴 - Google Patents
一种硅凝胶疤痕贴 Download PDFInfo
- Publication number
- CN204072471U CN204072471U CN201420334755.0U CN201420334755U CN204072471U CN 204072471 U CN204072471 U CN 204072471U CN 201420334755 U CN201420334755 U CN 201420334755U CN 204072471 U CN204072471 U CN 204072471U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fixing band
- silica hydrogel
- hyaluronic acid
- scar plaster
- silicon gel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 78
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 title claims abstract description 35
- 239000011505 plaster Substances 0.000 title claims abstract description 22
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical class CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims abstract description 31
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 37
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 31
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 27
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 19
- KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N hyaluronan Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N 0.000 claims description 6
- 229940099552 hyaluronan Drugs 0.000 claims description 6
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 claims description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 4
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 abstract description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000010408 film Substances 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 210000000589 cicatrix Anatomy 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 210000000835 hypertrophic cicatrix Anatomy 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010051548 Burn infection Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000031650 Surgical Wound Infection Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本实用新型提出了一种硅凝胶疤痕贴，包括第一固定带、第二固定带以及被第一固定带和第二固定带交叉固定的治疗带；治疗带包括硅凝胶层和设置在硅凝胶层内的多个填充柱，多个填充柱内填充有多种透明质酸凝胶。本实用新型提出的硅凝胶疤痕贴，硅凝胶与透明质酸凝胶共同作用，互相补充和协同修复，通过将透明质酸凝胶设置在硅凝胶层内且与皮肤直接接触，伤口愈合快、祛疤效果好。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗用品领域，特别是指一种祛疤效果好的硅凝胶疤痕贴贴。
背景技术
烧伤、创伤或外科手术后，创面愈合处往往形成疤痕增生或疙瘩，既影响美观又存在健康隐患。硅凝胶疤痕贴的水蒸气透过率不及正常皮肤的一半，从而限制了疤痕组织表面的水蒸发，导致疤痕表面角质层水气作用增强，促使水溶性蛋白质在皮肤表面扩散，间质性水溶性蛋白及产物减少，因而可使疤痕软化，预防疤痕增生，对增生性疤痕具有良好的预防和治疗作用。但是，硅凝胶祛疤治疗周期比较长，一般需要3个月以上，并且硅凝胶本身对于疤痕本身的色素沉降无明显淡化作用，其对疤痕皮肤为被动修复，而不是主动促进疤痕皮肤结构的改变。
实用新型内容
本实用新型提出了一种硅凝胶疤痕贴，用于解决现有疤痕贴治疗周期长且治疗效果有限的问题。
本实用新型采取的技术方案如下：
一种硅凝胶疤痕贴，包括第一固定带、第二固定带以及被第一固定带和第二固定带交叉固定的治疗带；治疗带包括硅凝胶层和设置在硅凝胶层内的多个填充柱，多个填充柱内填充有多种透明质酸凝胶。
优选的，填充柱设置在硅凝胶层的底部向上，且填充层的高度小于硅凝胶层的高度。
优选的，透明质酸凝胶包括透明质酸或其钠盐的凝胶，填充柱内由下往上依次填充有极小分子透明质酸、小分子透明质酸、中分子透明质酸和大分子透明质酸的凝胶。
优选的，极小分子透明质酸分子量40-1000，小分子透明质酸分子量0.1万-100万，中分子透明质酸分子量100万-180万，大分子透明质酸分子量180万-220万。
优选的，硅凝胶层的下方还设置有硅凝胶保护层。
优选的，硅凝胶保护层为PE膜、离型纸、离型膜或珠光膜中的一种。
优选的，第一固定带和第二固定带均为PU膜固定带或者硅胶膜固定带，且第一固定带和第二固定带上均设置有固定带保护层。
优选的，固定带保护层为PET膜。
优选的，硅凝胶保护层和固定带保护层上均设置有揭口。
本实用新型提出的硅凝胶疤痕贴，硅凝胶与透明质酸共同作用，互相补充和协同修复，通过将透明质酸设置在硅凝胶层内且与皮肤直接接触，伤口愈合快、祛疤效果好。
附图说明
为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本实用新型提出的一种硅凝胶疤痕贴的结构示意图；
图2为图1中治疗带的结构示意图。
图中：
1、第一固定带；2、第二固定带；3、治疗带；31、双膜层；32、硅凝胶层；33、填充柱；331、透明质酸凝胶；34、硅凝胶保护层。
具体实施方式
下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
如图1和图2共同所示：一种硅凝胶疤痕贴，包括第一固定带1、第二固定带2以及被第一固定带1和第二固定带2交叉固定的治疗带3；治疗带3包括硅凝胶层32和设置在硅凝胶层32内的多个填充柱33，多个填充柱33内填充有多种透明质酸凝胶331。
如背景技术所述，硅凝胶对疤痕软化和抚平作用明显，对增生性疤痕具有良好的预防和治疗作用。但是，硅凝胶祛疤治疗周期比较长，一般需要3个月以上；透明质酸是一种酸性粘多糖，具有多种重要的生理功能，如润滑关节，调节血管壁的通透性，调节蛋白质，水电解质扩散及运转，促进创伤愈合等。尤为重要的是，透明质酸具有特殊的保水作用，是目前自然界中保湿性最好的物质，它可以主动促进表皮细胞的增殖和分化、清除氧自由基，加快皮肤创面愈合、抗炎、调控疤痕组织内胶原合成等功效。本实用新型通过在硅凝胶层32内设置填充有透明质酸凝胶331的多个填充柱33，将硅凝胶的被动修复作用与透明质酸凝胶的主动修复结合协同作用，祛疤周期短、效果好。
作为一种优选的技术方案，本实用新型的再一实施例，填充柱33设置在硅凝胶层32的底部向上，且填充层33的高度小于硅凝胶层32的高度。
现有技术中使用硅凝胶与透明质酸凝胶协同作用的技术方案，大多选用层状设置，即一层透明质酸一层硅凝胶层，透明质酸渗透过硅凝胶层作用到皮肤，这样的结构设置影响透明质酸的作用效果。本发明直接将透明质酸凝胶331以填充柱33的形式设置在硅凝胶层32内，透明质酸与皮肤直接作用，治疗效果更好。
作为一种优选的技术方案，本实用新型的再一实施例，透明质酸凝胶331包括透明质酸或其钠盐的凝胶，填充柱33内由下往上依次填充有极小分子透明质酸、小分子透明质酸、中分子透明质酸和大分子透明质酸的凝胶。
作为一种优选的技术方案，本实用新型的再一实施例，极小分子透明质酸分子量40-1000，小分子透明质酸分子量0.1万-100万，中分子透明质酸分子量100万-180万，大分子透明质酸分子量180万-220万。
只含有单一分子量透明质酸成分的护理作用有限，并不能发挥透明质酸的最佳祛疤和护肤功效。本实用新型提出的硅凝胶疤痕贴，填充柱33内由下往上依次填充有极小分子透明质酸、小分子透明质酸、中分子透明质酸和大分子透明质酸的凝胶，极小分子透明质酸可轻易穿透皮肤，具有抗炎、抑制细菌产生、保持皮肤光洁，直接促进细胞生长、分化、重建与修复的作用；小分子透明质酸能渗入真皮，轻微扩张毛细血管，增加血液循环、促进血管生成和调控胶原的合成，能激活肉芽组织发生及乳突细胞出现，具有较强皮肤修复功能；中分子透明质酸可以紧致肌肤，长久保湿；大分子透明质酸可在皮肤表面形成一层透气的薄膜，使皮肤光滑湿润，并可阻隔外来细菌、灰尘、紫外线的侵入，保护皮肤免受侵害。在硅凝胶层32良好的保护作用下，四种透明质酸凝胶协同作用，祛疤效果良好。
作为一种优选的技术方案，本实用新型的再一实施例，硅凝胶层32的下方还设置有硅凝胶保护层34。
作为一种优选的技术方案，本实用新型的再一实施例，硅凝胶保护层34为PE膜、离型纸、离型膜或珠光膜中的一种。
作为一种优选的技术方案，本实用新型的再一实施例，第一固定带1和第二固定带2均为PU膜固定带或硅胶膜固定带，如图1所示：第一固定带1和第二固定带2交叉固定在治疗带3上，在治疗带3上形成了双膜层31；第一固定带1和第二固定带2上均设置有固定带保护层，固定带保护层优选为PET膜。
作为一种优选的技术方案，本实用新型的再一实施例，硅凝胶保护层34和固定带保护层上均设置有揭口。
以上仅为本实用新型的较佳实施例而已，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种硅凝胶疤痕贴，其特征在于，包括第一固定带(1)、第二固定带(2)以及被所述第一固定带(1)和所述第二固定带(2)交叉固定的治疗带(3)；
所述治疗带(3)包括硅凝胶层(32)和设置在所述硅凝胶层(32)内的多个填充柱(33)，多个所述填充柱(33)为填充有多种透明质酸凝胶(331)的填充柱。
2.根据权利要求1所述的一种硅凝胶疤痕贴，其特征在于：所述填充柱(33)设置在所述硅凝胶层(32)的底部向上，且所述填充层(33)的厚度小于所述硅凝胶层(32)的厚度。
3.根据权利要求2所述的一种硅凝胶疤痕贴，其特征在于：所述填充柱(33)内由下往上依次填充有极小分子透明质酸、小分子透明质酸、中分子透明质酸和大分子透明质酸的凝胶。
4.根据权利要求3所述的一种硅凝胶疤痕贴，其特征在于：所述极小分子透明质酸分子量40-1000，所述小分子透明质酸分子量0.1万-100万，中分子透明质酸分子量100万-180万，大分子透明质酸分子量180万-220万。
5.根据权利要求1-4任一项所述的一种硅凝胶疤痕贴，其特征在于：所述硅凝胶层(32)的下方还设置有硅凝胶保护层(34)。
6.根据权利要求5所述的一种硅凝胶疤痕贴，其特征在于：所述硅凝胶保护层(34)为PE膜、离型纸、离型膜或珠光膜中的一种。
7.根据权利要求1-4任一项所述的一种硅凝胶疤痕贴，其特征在于：所述第一固定带(1)和所述第二固定带(2)均为PU膜固定带，且所述第一固定带(1)和所述第二固定带(2)上均设置有固定带保护层。
8.根据权利要求7所述的一种硅凝胶疤痕贴，其特征在于：所述固定带保护层为PET膜。
9.根据权利要求6或8所述的一种硅凝胶疤痕贴，其特征在于：所述硅凝胶保护层(34)和所述固定带保护层上均设置有揭口。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201420334755.0U CN204072471U (zh) | 2014-06-20 | 2014-06-20 | 一种硅凝胶疤痕贴 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201420334755.0U CN204072471U (zh) | 2014-06-20 | 2014-06-20 | 一种硅凝胶疤痕贴 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN204072471U true CN204072471U (zh) | 2015-01-07 |
Family
ID=52165243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201420334755.0U Expired - Lifetime CN204072471U (zh) | 2014-06-20 | 2014-06-20 | 一种硅凝胶疤痕贴 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN204072471U (zh) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104983495A (zh) * | 2015-08-10 | 2015-10-21 | 南阳市汇博生物技术有限公司 | 一种正压硅凝胶弹力祛疤带及制备方法 |
| CN107261188A (zh) * | 2017-07-18 | 2017-10-20 | 深圳市琉璃光生物科技有限公司 | 一种透明质酸敷料及其生产工艺 |
| CN107405216A (zh) * | 2015-05-29 | 2017-11-28 | 株式会社共和 | 医疗用带 |
| CN108578747A (zh) * | 2018-05-24 | 2018-09-28 | 广州芬森医学科技有限公司 | 一种梯度透明质酸敷料及其制备方法 |
| CN108653790A (zh) * | 2018-05-24 | 2018-10-16 | 广州芬森医学科技有限公司 | 一种预防和减少疤痕形成的生物敷料 |
| CN108721687A (zh) * | 2018-05-24 | 2018-11-02 | 广州芬森医学科技有限公司 | 一种复配修复液及其制备方法和应用 |
| CN110917179A (zh) * | 2019-12-19 | 2020-03-27 | 温州医科大学附属第一医院 | 一种抗疤痕硅凝胶贴及其制备方法 |
| WO2023137605A1 (en) * | 2022-01-19 | 2023-07-27 | Hercz Rehabilitation Technology Limited | Medical grade silicone gel pad with pressure technology for treatment of hypertrophic scars |
-
2014
- 2014-06-20 CN CN201420334755.0U patent/CN204072471U/zh not_active Expired - Lifetime
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107405216A (zh) * | 2015-05-29 | 2017-11-28 | 株式会社共和 | 医疗用带 |
| CN107405216B (zh) * | 2015-05-29 | 2020-08-21 | 株式会社共和 | 医疗用带 |
| CN104983495A (zh) * | 2015-08-10 | 2015-10-21 | 南阳市汇博生物技术有限公司 | 一种正压硅凝胶弹力祛疤带及制备方法 |
| CN107261188A (zh) * | 2017-07-18 | 2017-10-20 | 深圳市琉璃光生物科技有限公司 | 一种透明质酸敷料及其生产工艺 |
| CN108578747A (zh) * | 2018-05-24 | 2018-09-28 | 广州芬森医学科技有限公司 | 一种梯度透明质酸敷料及其制备方法 |
| CN108653790A (zh) * | 2018-05-24 | 2018-10-16 | 广州芬森医学科技有限公司 | 一种预防和减少疤痕形成的生物敷料 |
| CN108721687A (zh) * | 2018-05-24 | 2018-11-02 | 广州芬森医学科技有限公司 | 一种复配修复液及其制备方法和应用 |
| CN110917179A (zh) * | 2019-12-19 | 2020-03-27 | 温州医科大学附属第一医院 | 一种抗疤痕硅凝胶贴及其制备方法 |
| WO2023137605A1 (en) * | 2022-01-19 | 2023-07-27 | Hercz Rehabilitation Technology Limited | Medical grade silicone gel pad with pressure technology for treatment of hypertrophic scars |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN204072471U (zh) | 一种硅凝胶疤痕贴 | |
| Han | Innovations and advances in wound healing | |
| Serra et al. | Skin grafting for the treatment of chronic leg ulcers–a systematic review in evidence‐based medicine | |
| Junker et al. | Clinical impact upon wound healing and inflammation in moist, wet, and dry environments | |
| Rahimnejad et al. | Biomaterials and tissue engineering for scar management in wound care | |
| Shu et al. | Functional hydrogel dressings for treatment of burn wounds | |
| Kondo et al. | Development of a wound dressing composed of hyaluronic acid and collagen sponge with epidermal growth factor | |
| Läuchli et al. | Management of split-thickness skin graft donor sites: a randomized controlled trial of calcium alginate versus polyurethane film dressing | |
| He et al. | Development of hydrogel‐based sprayable wound dressings for second‐and third‐degree burns | |
| Tan et al. | The benefits of occlusive dressings in wound healing | |
| Mirbagheri et al. | Chitosan-based electrospun nanofibers for diabetic foot ulcer management; recent advances | |
| Chundran et al. | Effect of neem leaves extract (Azadirachta indica) on wound healing | |
| CN104983648A (zh) | 修复紫外线灼伤皮肤的面膜及其制备方法 | |
| Swaim et al. | Effects of a hydrolyzed collagen dressing on the healing of open wounds in dogs | |
| Akombaetwa et al. | Applications of electrospun drug-eluting nanofibers in wound healing: Current and future perspectives | |
| US7737130B2 (en) | Pharmaceutical compositions for topical use in treatment of skin or mucous injuries | |
| CN106309150A (zh) | 一种医用胶原蛋白敷料及其制备方法和应用 | |
| CA2797707A1 (en) | System and method for alleviating the appearance of scars and/or scar tissue | |
| ES2615255T3 (es) | Uso de compuestos oligosacáridos para la prevención y el tratamiento de cicatrices patológicas | |
| CZ12015U1 (cs) | Přípravek pro prevenci adheze bandáľe na ránu | |
| Singh et al. | Multicomponent decellularized extracellular matrix of caprine small intestine submucosa based bioactive hydrogel promoting full-thickness burn wound healing in rabbits | |
| Rippon et al. | Wound hydration versus maceration: understanding the differences | |
| Yu et al. | Preliminary clinical study using a novel wound dressing composed of hyaluronic acid and collagen containing EGF | |
| CN103520708A (zh) | 一种能促进创伤愈合、减少疤痕形成的组合物 | |
| Francesko et al. | Polymers in wound repair |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CX01 | Expiry of patent term | ||
| CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20150107 |