CN203745468U - 一种生物活性液体的抗凝装置和血气分析仪 - Google Patents

一种生物活性液体的抗凝装置和血气分析仪 Download PDF

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Abstract

本实用新型公开了一种生物活性液体的抗凝装置和采用该生物活性液体的抗凝装置的血气分析仪。其中,抗凝装置包括:用于获取被测生物活性液体的入口管;通过自身的流体入口端与入口管连接,并用于对所述生物活性液体进行搅动并过滤的搅动过滤器,以及与所述搅动过滤器的流体出口端连接,并用于将通过所述搅动过滤器的生物活性液体送入目标设备的出口管。当目标设备为血气分析仪时,经出口管导出的血液被输送到血气分析仪的试剂包。本实用新型中公开的技术方案能够有效控制生物活性液体的凝结,例如血气分析仪中血液的凝结。

Description

一种生物活性液体的抗凝装置和血气分析仪
技术领域
本实用新型涉及生物医药领域,特别是一种生物活性液体的抗凝装置和采用这种抗凝装置的血气分析仪。
背景技术
在生物医药领域,通常需要采集生物活性液体,如血液,尿液,以及脑脊液、胸腹水等活性液体,进而通过对这些生物活性液体进行相应参数指标的检测来分析生物本身的状况。
例如,血气分析仪便是一种用于血液检测的医疗设备,其不仅能在几分钟内检测出病人血液中的氧气、二氧化碳等气体的含量和血液酸碱度及相关指标,还能快速反映血液中钾、钠、钙的含量。使用中,被测血液样品在管路系统的抽吸下,流经一个细小的输送管后,进入试剂包内完成定标,之后进入测量管内由测试电极感测,得到对应不同参数的电信号,进而得到测试结果。
上述血气分析仪中,细小的输送管可以实现较低的血液样品消耗量和较高的测量准确性,但这种细小的输送管也容易被血液样品中的血凝块堵塞。血凝块堵塞输送管后,试剂包内也可能出现血凝块,从而导致整个试剂包失效,进而需要更换试剂包。由于试剂包的价格较贵,频繁地更换试剂包势必造成较大的浪费。
此外,其它生物活性液体的检测以及使用生物活性材料的其它设备可能也存在类似的问题,为此急需解决生物活性液体的凝结问题。
中国专利CN201135606Y中公开了一种改进的采血袋,其在盛血袋与输血管之间设置一个过滤器,并且采用透明材料制成该过滤器的壳体。当过滤器被血块堵塞时,可以通过透明壳体直观的发现,并对过滤器进行更换。这种方案虽然可以及时发现凝结的出现,但无法控制凝结。
中国专利申请CN102716518A涉及一种血液净化治疗中将患者血液引出体外进行净化后再回输人体的过程中的抗凝,其主要靠添加抗凝剂来抑制凝结。但由于过多的抗凝剂会对检测的参数带来一定的影响,因此单纯采用抗凝剂并不能有效的缓解凝结的产生。
此外,本领域内的技术人员还在致力于寻找其它能够有效控制生物活性液体凝结的方案。
实用新型内容
有鉴于此,本实用新型一方面提出了一种有效控制生物活性液体凝结的抗凝装置,另一方面提出了一种血气分析仪,用以有效控制血液的凝结。
本实用新型中提出的一种生物活性液体的抗凝装置包括:一个入口管,用于导入生物活性液体;一个搅动过滤器,其包括一筒形容器和一位于所述筒形容器中的具有中空筒状通道的过滤部件,其中所述筒形容器包括一流体进口管口和一流体出口管口,所述入口管穿过所述流体进口管口与所述过滤部件的中空筒状通道连接;一个驱动部件,其与所述搅动过滤器机械连接,并能够带动所述搅动过滤器运动;和一个出口管,其与所述搅动过滤器的流体出口管口连接,用于导出所述生物活性液体。
在一个实施方式中,所述过滤部件包括一连接在所述中空筒状通道外围的过滤网。
在一个实施方式中,所述过滤网为三层,且其过滤孔的孔径由里到外依次减小,其中最里层过滤网的孔隙率为5~10孔/cm2,中间层过滤网的孔隙率为11~15孔/cm2,最外层过滤网的孔径为100~120μm。
在一个实施方式中,所述筒形容器进一步包括一个控制口;所述驱动部件穿过所述控制口与所述过滤部件机械连接,并能够带动所述过滤部件以设定角度进行正反交替旋转。
在一个实施方式中,所述驱动部件与所述筒形容器机械连接,并能够带动所述搅动过滤器以设定角度进行摆动。
在一个实施方式中,所述抗凝装置进一步包括一抗凝过滤器,其连接于所述搅动过滤器的流体出口管口和所述出口管之间,所述抗凝过滤器具有比所述搅动过滤器中过滤部件的过滤孔更小的孔径。
在一个实施方式中,所述抗凝装置进一步包括一真空泵;所述筒形容器进一步包括一个抽气口;所述真空泵与所述抽气口密封连接,通过所述抽气口使所述搅动过滤器内具有一个能够吸取设定量生物活性液体的负压。
在一个实施方式中,所述抗凝装置进一步包括一防液过滤器,其位于所述真空泵与所述抽气口之间。
本实用新型提出的一种血气分析仪,包括上述任一具体实现形式的生物活性液体的抗凝装置,经出口管导出的血液被输送到血气分析仪的试剂包。
在一个实施方式中,所述血气分析仪进一步包括一电极,其位于所述出口管与所述试剂包之间。
从上述方案中可以看出,由于本实用新型在入口管和出口管之间设置了一个搅动过滤器,通过至少一层的过滤,可将生物活性液体中的凝结块过滤掉,降低后续凝结堵塞的风险;同时通过对其中的生物活性液体进行搅动,可控制生物活性液体的凝结速度,从而进一步降低后续凝结堵塞的风险。
此外,通过将搅动过滤器中的过滤网设置为包括中空筒状通道和连接在所述中空筒状通道外围的至少一层过滤网,可使流经入口管的生物活性液体有效地进入过滤器,并得到至少一级的过滤。
进一步地,通过设置三层过滤孔的孔径逐级减小的过滤网,可使经过过滤结构的生物活性液体具有足够细小的颗粒,即尽可能的过滤到极微小的凝结颗粒,从而降低生物活性液体凝结的风险。
此外,通过在搅动过滤器与出口管之间进一步设置一个具有比搅动过滤器中过滤部件的过滤孔的孔径更小的过滤孔的抗凝过滤器,可在生物活性液体流经出口管时得到进一步的颗粒过滤,从而进一步降低生物活性液体凝结的风险。
进一步地,当将该生物活性液体的抗凝装置应用于血气分析仪时,通过进一步在出口管与血气分析仪的试剂包之间加设一电极,一方面可以提前检测是否存在生物活性液体凝结块堵塞,如果存在则直接拆下该电极并清洗即可,而不会影响后续的试剂包;另一方面也可以利用电极检测得到的参数预测生物活性液体的活性情况,如是否存在凝结的风险等,如存在则可重新进行生物活性液体的采样,以及也可在存在抗凝剂的情况下,调节添加到生物活性液体中的抗凝剂的量。
附图说明
下面将通过参照附图详细描述本实用新型的优选实施例,使本领域的普通技术人员更清楚本实用新型的上述及其它特征和优点,附图中:
图1为本实用新型实施例中生物活性液体的抗凝装置的结构示意图。
图2为本实用新型实施例中一种过滤部件的结构示意图。
图3为本实用新型实施例中搅动过滤器的一种搅动方式示意图。
图4为本实用新型实施例中又一生物活性液体的抗凝装置的结构示意图。
图5为本实用新型实施例中一种应用于血气分析仪的生物活性液体的抗凝装置的结构示意图。
其中,附图标记如下:
标号 含义
1 入口管
2 搅动过滤器
21 筒形容器
211 流体进口管口
212 流体出口管口
213 控制口
214 抽气口
22 过滤部件
221 中空筒状通道
222(222a、222b、222c) 过滤网
23 驱动部件
3 出口管
4 抗凝过滤器
5 真空泵
6 防液过滤器
7 液体吸取针
8 采血管
9 电极
具体实施方式
为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚,以下举实施例对本实用新型进一步详细说明。
图1为本实用新型实施例中生物活性液体的抗凝装置的结构示意图。如图1所示,本实用新型的生物活性液体的抗凝装置包括:一个入口管1、一个搅动过滤器2、一个驱动部件23和一个出口管3。其中,入口管1用于导入生物活性液体,搅动过滤器2与入口管1连接,并对生物活性液体进行搅动并过滤。本实施例中,该搅动过滤器2包括一筒形容器21和一位于筒形容器21中的具有中空筒状通道221的过滤部件22。入口管1和出口管3可根据具体的搅动方式制成软管或硬管,并具有利于搅动的其他结构。
驱动部件23用于与搅动过滤器2机械连接,并能够带动搅动过滤器2运动。具体地,驱动部件23可与筒形容器21或过滤部件22机械连接,并能够带动筒形容器21或过滤部件22进行设定形式的运动。实际应用中,该驱动部件23可由一电机驱动。
筒形容器21包括一流体进口管口211和一流体出口管口212。入口管1穿过该流体进口管口211与过滤部件22的中空筒状通道221连接。出口管3与搅动过滤器2的流体出口管口212连接,用于导出生物活性液体。例如,可将生物活性液体送入目标设备中。由于本实用新型在入口管1和出口管3之间设置了一个搅动过滤器2,通过至少一层的过滤,可将生物活性液体中的凝结块过滤掉,降低后续凝结堵塞的风险;同时通过对其中的生物活性液体进行搅动,可控制生物活性液体的凝结速度,从而进一步降低后续凝结堵塞的风险。
图2为本实用新型实施例中一种过滤部件22的结构示意图。如图2所示,该过滤部件22包括一带有网孔或多孔部分的中空筒状通道221和连接在中空筒状通道221外围的至少一层过滤网222。至少一层过滤网222的过滤孔的孔径由里到外依次减小。图2中以包括三层过滤网222a、222b和222c的情况为例,实际应用中,也可只包括一层、两层、或更多层等。
本实施例中,三层过滤网中最里层过滤网222a的孔隙率可为5~10孔/cm2,中间层过滤网222b的孔隙率可为11~15孔/cm2,最外层过滤网222c的孔径可为100~120μm。其中,最里层和中间层过滤网可采用发泡聚氨酯树脂等材料制成。中空筒状通道221可采用聚氯乙烯树脂等材料制成。最外层过滤网可以为一层过滤膜,其制造材料包括:醋酸纤维素、硝酸纤维素、混合纤维素酯、尼龙6、尼龙66、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚醚砜、聚丙烯材料等。
来自入口管1的生物活性液体首先流入中空筒状通道221内,穿过中空筒状通道221上的网孔或多孔部分后流过至少一层过滤网222,经过滤网222过滤后进入筒形容器21内,通过筒形容器21的流体出口管口212进入出口管3。
本实施例中,当驱动部件23与过滤部件22机械连接时,则可如图1所示,在筒形容器21上设置一个控制口213,使得该驱动部件23穿过该控制口213与过滤部件22机械连接。本实施例中,驱动部件23可带动过滤部件22以设定角度进行正反交替旋转。如图3所示,图3示出了搅动过滤器2的一种搅动方式示意图。本实施例中,正反旋转速度可为0.5~1转每秒。或者,驱动部件23也可直接与筒形容器21机械连接,并可带动搅动过滤器2以设定角度进行摆动。例如,摆动角度可为50~90°,摆动频率可为0.1~10次每秒。
图4为本实用新型实施例中又一生物活性液体的抗凝装置的结构示意图。如图4所示,本实施例中,在图1所示生物活性液体的抗凝装置的基础上,进一步包括一抗凝过滤器4。抗凝过滤器4位于搅动过滤器2与出口管3之间,并分别与搅动过滤器2的流体出口管口212和出口管3连接,并且抗凝过滤器4具有比搅动过滤器2中过滤部件22的过滤孔的孔径更小的过滤孔。这样可在生物活性液体流经出口管时得到进一步的凝血颗粒过滤,从而进一步降低生物活性液体凝结的风险。
通常情况下,为了实现生物活性液体的获取,除了可采用被动注入的方式,将生物活性液体注入入口管1中以外,也可在进行生物活性液体的采样时设置一真空泵5,以使得入口管1内的生物活性液体能在一定的负压之下主动将生物活性液体吸入入口管1中。为此,图4所示实施例中的生物活性液体的抗凝装置进一步包括一真空泵5。相应地,筒形容器21上进一步设置有一个抽气口214,这样真空泵5可与抽气口214密封连接,并通过抽气口214使搅动过滤器2内具有一个能够吸取设定量生物活性液体的负压(真空度)。
进一步地,为了防止生物活性液体进入真空泵5中,本实施例中可进一步在真空泵5与抽气口214之间设置一防液过滤器6,用于阻挡可能的生物活性液体。
此外,为了配合某些需求采用采样针进行采样的情况,本实施例中可进一步包括一液体吸取针7,该液体吸取针7位于入口管1的入口端,并与入口管1连接,用于吸取被测生物活性液体。
上述图1和图4中所示的生物活性液体的抗凝装置可应用于各种需要抗凝的场合中,并且其搅动过滤器中的过滤网可根据应用需求进行调节。例如,对于有检测需求的,如应用于血气分析仪时,则过滤网应以仅能过滤掉凝结块为准,而不应将检测所需的物质过滤掉,即以不能影响检测结果为准。对于有特殊过滤需求的,例如应用于血液净化治疗时,则过滤网可选用有特定过滤需求的材料,例如,需要过滤掉特定蛋白质或白血球等。本实用新型实施例中不对其具体材料及规格进行限制。
图5为本实用新型实施例中给出的一种应用于血气分析仪的生物活性液体的抗凝装置的结构示意图。如图5所示,本实施例中的生物活性液体的抗凝装置采用了图4中所示的结构形式,当然,其也可以采用图1所示的结构形式,此处仅以采用图4所示结构形式的情况为例。本实施例中,该生物活性液体的抗凝装置即为血液抗凝装置,并且经出口管3导出的血液被输送到血气分析仪的试剂包中,即目标设备为血气分析仪的试剂包。
其中,液体吸取针7用于从采血管8中抽取设定量的血液,抽取的血液通过入口管1进入搅动过滤器2内,进行过滤及搅动抗凝处理后,再次经过一抗凝过滤器4后进入出口管3,之后送入试剂包。
此外,图5所示实施例中,在出口管3与试剂包之间还可进一步设置一电极9。这样的话,一方面可以提前检测是否存在生物活性液体凝结块堵塞。如果存在则直接拆下该电极并清洗即可,而不会影响后续的试剂包。另一方面也可以利用电极检测得到的参数预测生物活性液体的活性情况,如是否存在凝结的风险等。如果存在则可重新进行生物活性液体的采样,以及也可在存在抗凝剂的情况下,调节添加到生物活性液体中的抗凝剂的量。
以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已,并不用以限制本实用新型,凡在本实用新型的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本实用新型的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种生物活性液体的抗凝装置,其特征在于,包括:
一个入口管(1),其用于导入生物活性液体;
一个搅动过滤器(2),其包括一筒形容器(21)和一位于所述筒形容器(21)中的具有中空筒状通道(221)的过滤部件(22);所述筒形容器(21)包括一流体进口管口(211)和一流体出口管口(212),所述入口管(1)穿过所述流体进口管口(211)与所述中空筒状通道(221)连接;
一个驱动部件(23),其与所述搅动过滤器(2)机械连接,并能够带动所述搅动过滤器(2)运动;和
一个出口管(3),其与所述搅动过滤器(2)的流体出口管口(212)连接,用于导出生物活性液体。
2.根据权利要求1所述的抗凝装置,其特征在于,所述过滤部件(22)包括一连接在所述中空筒状通道(221)外围的过滤网(222)。
3.根据权利要求2所述的抗凝装置,其特征在于,所述过滤网(222)为三层,且其过滤孔的孔径由里到外依次减小,其中最里层过滤网(222a)的孔隙率为5~10孔/cm2,中间层过滤网(222b)的孔隙率为11~15孔/cm2,最外层过滤网(222c)的孔径为100~120μm。
4.根据权利要求1所述的抗凝装置,其特征在于,所述筒形容器(21)进一步包括一个控制口(213);所述驱动部件(23)穿过所述控制口(213)与所述过滤部件(22)机械连接,并能够带动所述过滤部件(22)以设定角度进行正反交替旋转。
5.根据权利要求1所述的抗凝装置,其特征在于,所述驱动部件(23)与所述筒形容器(21)机械连接,并能够带动所述筒形容器(21)以设定角度进行摆动。
6.根据权利要求1所述的抗凝装置,其特征在于,所述抗凝装置进一步包括一抗凝过滤器(4),其连接于所述搅动过滤器(2)的流体出口管口(212)和所述出口管(3)之间,所述抗凝过滤器(4)具有比所述过滤部件(22)的过滤孔更小的孔径。
7.根据权利要求1所述的抗凝装置,其特征在于,所述抗凝装置进一步包括一真空泵(5);所述筒形容器(21)进一步包括一个抽气口(214);所述真空泵(5)与所述抽气口(214)密封连接,通过所述抽气口(214)使所述搅动过滤器(2)内具有一个能够吸取设定量生物活性液体的负压。
8.根据权利要求7所述的抗凝装置,其特征在于,所述抗凝装置进一步包括一防液过滤器(6),其位于所述真空泵(5)与所述抽气口(214)之间。
9.一种血气分析仪,其特征在于,包括如权利要求1至8中任一项所述的生物活性液体的抗凝装置,经出口管(3)导出的血液被输送到血气分析仪的试剂包。
10.根据权利要求9所述的血气分析仪,其特征在于,所述血气分析仪进一步包括一电极(9),其位于所述出口管(3)与所述试剂包之间。
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