CN203662980U - 包扎材料 - Google Patents
包扎材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN203662980U CN203662980U CN201320760938.4U CN201320760938U CN203662980U CN 203662980 U CN203662980 U CN 203662980U CN 201320760938 U CN201320760938 U CN 201320760938U CN 203662980 U CN203662980 U CN 203662980U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mentioned
- adhesive layer
- base material
- peeling paper
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本实用新型涉及一种包扎材料,其在适应皮肤的膜基材的一个面侧形成有第1粘合层,在其另一个面侧层叠有能自上述膜基材剥离的载体膜,其特征在于,在上述第1粘合层的与上述膜基材相反的一面侧设有能自上述第1粘合层剥离的第1剥离纸,在上述第1剥离纸的与上述第1粘合层相反的一面侧依次层叠有第2粘合层和能自上述第2粘合层剥离的第2剥离纸。采用本实用新型,能够提供一种粘贴时的操作性和卫生方面优异、适于用于导管的固定等的包扎材料。
Description
技术领域
本实用新型例如涉及一种用于固定导管等、粘贴于创伤部的包扎材料。
背景技术
以固定点滴等所采用的导管、保护创伤部等为目的,广泛使用了粘贴于皮肤的包扎材料。
包扎材料通常构成为包括基材、形成在基材的单面的粘合层、及用于覆盖粘合层的剥离纸。出于柔软且在粘贴之后良好地适应皮肤而难以使使用者感觉不舒服的原因,这样的包扎材料的基材使用了较薄的聚氨酯膜等。
但是,由于这样柔软且较薄的基材并不具有充分的刚性,因此,在自粘合层的表面(粘合面)剥离了剥离纸之后,粘合面相互间易于粘着、或者起皱,粘贴时的操作性较差。
因此,在基材的未形成粘合层的一个面层叠具有刚性的能剥离的载体膜(例如参照专利文献1和2。)。
在向皮肤粘贴具有载体膜的包扎材料时,在将剥离了剥离纸后露出的粘合面粘贴在皮肤上之后,自基材剥离载体膜。
若按照这样的过程粘贴,则在向皮肤粘贴时载体膜尚处于层叠于包扎材料的状态,因此,能够利用载体膜来维持包扎材料的刚性,从而难以发生粘合面相互间粘着等不良情况,使得粘贴时的操作性优异。
另外,在使用包扎材料固定导管的情况下,护士等护理人员将导管留置在患者的静脉中、在上述导管上连接了点滴用的管之后,一边用单手按住导管,一边用另一只手将包扎材料从导管的上方粘贴在皮肤上。在这样固定导管时,护理人员需要用单手处理包扎材料,将其粘贴在皮肤上。因此,护理人员在操作时,有时会首先剥离包扎材料的剥离纸而使粘合面露出,将露出的粘合面朝上地临时放置在工作台上等处,在留置导管之后、用单手从工作台上等处拿取这样临时放置好的包扎材料,将其从导管的上方粘贴在皮肤上(专利文献1或2)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2012-061170号公报
专利文献2:日本特开2012-061171号公报
实用新型内容
实用新型要解决的问题
但是,在像上述那样预先剥离剥离纸,将包扎材料临时放置在工作台上等处时,能够用单手从工作台拿取包扎材料而直接粘贴在患者的皮肤上,操作性优异,但由于粘合面暴露,因此,存在常在菌、浮游菌附着在暴露的粘合面上并经过粘合面转移到患者的皮肤这样的卫生方面的隐患。
本实用新型即是鉴于上述情况而完成的,其课题在于,提供一种粘贴时的操作性和卫生方面优异、适于用于固定导管等的包扎材料。
用于解决问题的方案
本实用新型的包扎材料在适应皮肤的膜基材的一个面侧形成有第1粘合层,在其另一个面侧层叠有能自上述膜基材剥离的载体膜,其特征在于,在上述第1粘合层的与上述膜基材相反的一面侧设有能自上述第1粘合层剥离的第1剥离纸,在上述第1剥离纸的与上述第1粘合层相反的一面侧依次层叠有第2粘合层和能自上述第2粘合层剥离的第2剥离纸。
即,上述包扎材料的特征在于,在上述第2剥离纸上依次层叠有上述第2粘合层、上述第1剥离纸、上述第1粘合层、上述膜基材、上述载体膜。
此外,特别优选的是,适应上述皮肤的膜基材由树脂膜构成,该树脂膜是从由聚氨酯、聚烯烃、聚氯乙烯、聚酰胺、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚酯、聚乙烯醇及聚偏氯乙烯构成的组中选择的至少一者。此外,特别优选的是,适应上述皮肤的膜基材是聚氨酯膜。
此外,优选的是,适应上述皮肤的膜基材的厚度为5μm~120μm。
此外,优选的是,上述第1粘合层由粘合剂构成,该粘合剂是从由丙烯酸类树脂、橡胶(合成橡胶、天然橡胶、水系高分子乳液、热塑性橡胶)、聚氨酯、聚丙烯酸酯共聚物及有机硅树脂构成的组中选择的至少一者。
此外,优选的是,上述第1粘合层的厚度为10μm~40μm。
此外,优选的是,上述第2粘合层的厚度为10μm~40μm。
此外,也优选的是,上述第1剥离纸、上述第2剥离纸及上述载体膜具有延伸部,上述延伸部以超出上述膜基材、上述第1粘合层及上述第2粘合层的周边部的方式延伸。
上述载体膜是纸,
适应上述皮肤的膜基材是厚度5μm~50μm的聚氨酯膜,
上述第1粘合层是由丙烯酸类树脂构成的厚度10μm~40μm的粘合层,
上述第2粘合层是由丙烯酸类树脂或橡胶构成的厚度10μm~40μm的粘合层,
上述第1剥离纸和上述第2剥离纸由纸或聚对苯二甲酸乙二醇酯膜构成,
上述第1剥离纸、上述第2剥离纸及上述载体膜具有延伸部,上述延伸部以超出适应上述皮肤的上述膜基材、上述第1粘合层及上述第2粘合层的周边部的方式延伸。
实用新型的效果
采用本实用新型,能够提供一种粘贴时的操作性和卫生方面优异、适于用于固定导管等的包扎材料。
附图说明
图1是表示本实用新型的包扎材料的一例的俯视图。
图2是沿着图1中的包扎材料的A-A’线的剖视图。
附图标记说明
10、包扎材料;11、膜基材;12、第1粘合层;13、第1剥离纸;13a、第1剥离纸的延伸部;12’、第2粘合层;13’、第2剥离纸;13’a、第2剥离纸的延伸部;14、载体膜;14a、载体膜的延伸部。
具体实施方式
下面,对本实用新型进行详细的说明。
图1是表示本实用新型的包扎材料的一例的俯视图,图2是沿着图1中的包扎材料的A-A’线的剖视图。
该例子的包扎材料10具有适应皮肤的膜基材11,在其一个面侧形成有第1粘合层12,在上述第1粘合层12的与膜基材11相反的一面侧层叠有能够自上述第1粘合层12剥离的第1剥离纸13。此外,在膜基材11的另一个面侧层叠有能够自膜基材11剥离的载体膜14。而且,在第1剥离纸13的与第1粘合层12相反的一面侧层叠有第2粘合层12’,还层叠有能够自上述第2粘合层12’剥离的第2剥离纸13’。即,该例子的包扎材料10是通过依次层叠载体膜14、膜基材11、第1粘合层12、第1剥离纸13、第2粘合层12’、第2剥离纸13’而构成的。
另外,详细说明见后述,膜基材11和第1粘合层12以不能剥离的方式形成,此外,第1剥离纸13和第2粘合层12’以不能剥离的方式形成。
对于膜基材11使用在粘贴于皮肤之后适应皮肤的材质、厚度的材料。在该例子中,从柔软性、伸长率优异,良好地适应皮肤,并且具有防止患部闷热的透湿性的方面考虑,使用厚度为5μm~120μm的聚氨酯膜。由于上述聚氨酯膜具有透明性,因此能够确认导管的留置状态等。
此外,上述聚氨酯膜的厚度更优选为5μm~50μm,特别优选为10μm~30μm。膜基材11的厚度是指在JIS Z0237的条件下测量而获得的值。
作为适于膜基材的其他材质,能够列举出聚烯烃、聚氯乙烯、聚酰胺、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚酯、聚乙烯醇、聚偏氯乙烯等,虽然也与材质有关,但优选的厚度为5μm~50μm左右。
此外,膜基材11的形状优选为长方形、圆、或者椭圆,优选具有缺口。
由于形成在膜基材11的一个面侧的第1粘合层12粘贴在皮肤上,因此由对皮肤的刺激较少的粘合剂形成、优选的是由耐水性较高的粘合剂形成。
作为粘合剂,例如可以使用以丙烯酸类树脂、橡胶(合成橡胶、天然橡胶、水系高分子乳液、热塑性橡胶)、聚氨酯、聚丙烯酸酯共聚物、有机硅树脂等为主要成分的材料。第1粘合层12的材质、厚度能够被调整为具有不会因皮肤的出汗或运动等而容易地剥离、且具有自皮肤剥离时不会损伤皮肤的粘合力。例如,作为优选的具体例,能够列举出由丙烯酸共聚物等丙烯酸类树脂形成的厚度10μm~40μm的粘合层。
此外,作为第1粘合层12的厚度更优选为5μm~100μm,特别优选为10μm~40μm。粘合层12的厚度是指在JIS Z0237的条件下测量而获得的值。
此外,优选第1粘合层12的形状与膜基材11相同。
在本实用新型的一实施方式中,优选膜基材11的面积和层叠在膜基材11上的第1粘合层12的面积相同。此外,膜基材11和第1粘合层12的面积能够与用于粘贴本实用新型的包扎材料的部位相对应地适当进行设定,虽没有特别的限制,但优选为16cm2~900cm2,更优选为25cm2~225cm2,特别优选为30cm2~100cm2。
作为层叠在第1粘合层12的粘合面12a上的第1剥离纸13,能够适当采用如下能够用作医疗用的材料,例如,利用有机硅树脂或非有机硅类树脂进行了表面处理后的牛皮纸、或者玻璃纸等、对利用有机硅树脂或非有机硅类树脂进行了处理后的聚乙烯进行了层压而成的牛皮纸等纸、或者聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜(例如利用有机硅树脂或非有机硅类树脂进行了处理后的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜)等。第1剥离纸13优选为纸或聚对苯二甲酸乙二醇酯膜。其中,从成本的方面考虑,更优选使用牛皮纸或玻璃纸。
此外,从使用性的方面考虑,优选剥离纸13的形状由两片以上形成的、或者是超出粘合层的状态的形状。
此外,在本实用新型的一实施方式中,第1剥离纸以能够自第1粘合层剥离的方式层叠在该第1粘合层上,且以不能自第2粘合层剥离的方式形成。为了做成这样的结构,作为第1剥离纸优选使用仅在一个面实施了表面处理(剥离处理)的纸、或者PET膜等。此外,优选在第1剥离纸的被实施了表面处理的面上层叠有第1粘合层。在未被实施表面处理的另一个面层叠有第2粘合层的结构。
在膜基材11的另一个侧设有以能够自膜基材11剥离的方式与该膜基材11层叠、紧密贴合的载体膜14。通过设置载体膜14,能够提高作为包扎材料10整体的刚性,防止粘贴时粘合面相互间粘着等不良情况。
这样,载体膜14是为了提高包扎材料10的操作性而设置的,在将包扎材料10粘贴于皮肤之后自膜基材11剥离载体膜14。因此,对膜基材11和载体膜14之间的剥离强度进行调整,使得不会因粘贴于皮肤之前搬运时的冲击或振动等而剥离膜基材11与载体膜14、且在欲用手剥离膜基材11和载体膜14时能够容易地对两者进行剥离。
能够利用适当地组合膜基材11的材质和载体膜14的材质的方法、在膜基材11的与载体膜14接触的接触面上、或者载体膜14的与膜基材11接触的接触面上设置被控制了剥离强度的粘合层的方法等来调整膜基材11和载体膜14的剥离强度。
在该例子中,膜基材11采用聚氨酯,载体膜14采用纸。而且,通过在利用有机硅处理、粘土处理等对表面进行了药剂处理后的纸(载体膜14)的处理面上层压膜基材11,来调整膜基材11和载体膜14之间的剥离强度。具体地讲,载体膜14的相对于膜基材11的剥离强度在180°剥离试验的条件下优选在0.05N/50mm~0.5N/50mm的范围内,更优选在0.07N/50mm~0.2N/50mm的范围内。
此外,也可以是,作为载体膜的材质,例如,采用聚乙烯等树脂,通过聚氨酯和聚乙烯的共挤塑使膜基材和载体膜模拟粘接,制造以能够从膜基材剥离的方式层叠、紧密贴合的层叠体,也能够将该层叠体用于包扎材料。在膜基材采用聚氨酯的情况下,作为载体膜的材质,除了纸、聚乙烯等聚烯烃之外,还优选使用聚酯。
此外,作为载体膜,也可以使用层叠多层膜而成的层压膜(例如聚酯膜和其他膜的层压膜等。)。
此外,作为载体膜的材质,采用上述那样的树脂,作为以能过剥离的方式层叠膜基材和载体膜的方法,除了共挤塑之外,还能够列举出层压、涂敷、蒸镀等。
载体膜14的厚度是根据包扎材料10所要求的刚性、载体膜14的材质来决定的,例如优选在40μm~250μm的范围内,更优选为50μm~200μm,特别优选为60μm~150μm。
另外,在该例子中,如图2所示,载体膜14和第1剥离纸13的面积比膜基材11和第1粘合层12的面积大,具有比膜基材11和第1粘合层12向外方延伸的延伸部。因此,在将载体膜14自膜基材11剥离时、将第1剥离纸13和第1粘合层12之间剥离时,能够用指尖捏住等并利用各自的延伸部、即延伸部13a或延伸部14a等,能够容易地将它们剥离。此外,在利用第1粘合层12将包扎材料10粘贴在患者的皮肤上的操作过程中,通过捏住载体膜14的延伸部14a,能够不碰到露出的第1粘合层12地捏住包扎材料10并将其粘贴在皮肤上。
即,在本实用新型的一实施方式中,优选上述第1剥离纸和载体膜具有延伸部,优选上述延伸部以超出膜基材和第1粘合层的周边部的方式延伸。即,“第1剥离纸和载体膜的延伸部”是指以超出第1粘合层和膜基材的周边部的方式延伸的部分。
此外,在本实用新型的一实施方式中,优选包含上述延伸部在内的剥离纸13的面积是膜基材11的面积或粘合层12的面积的1.05倍~2.0倍。同样,优选包含上述延伸部在内的载体膜14的面积是膜基材11的面积或粘合层12的面积的1.07倍~1.8倍。
而且,该例子的包扎材料10在第1剥离纸13的与第1粘合层12相反的一侧还依次层叠有第2粘合层12’和第2剥离纸13’,具有两层粘合层。因此,像之后详细说明的那样,第1粘合层12可以用于粘合于患者的皮肤,第2粘合层12’可以用于临时粘合于护理人员的手套等,能够使各个粘合层发挥不同的作用。
为了形成第2粘合层12’,例如可以同样地使用在形成第1粘合层12的过程中例示的粘合剂,形成为相同程度的厚度即可,但由于第2粘合层12’并不粘合于患者的皮肤,因此也可以不考虑对皮肤的刺激、耐水性等。作为第2粘合层12’的优选的具体例,能够列举出由丙烯酸共聚物等丙烯酸类树脂形成的厚度10μm~40μm的粘合层。
作为层叠在第2粘合层12’的粘合面12a’上的第2剥离纸13’,例如可以适当地采用作为第1剥离纸13例示的材料等。
此外,在该例子中,如图2所示,第2剥离纸13’的面积形成为比第2粘合层12’的面积大,其具有比第2粘合层12’向外方延伸的延伸部13’a。因此,在将第2剥离纸13’自第2粘合层12’剥离的情况下,用指尖捏住第2剥离纸13’的延伸部13’a,能够容易地剥离第2剥离纸13’。
即,在本实用新型的一实施方式中,优选第2剥离纸具有延伸部,优选上述延伸部以超出膜基材和第1粘合层的周边部的方式延伸。
此外,优选的是第2剥离纸的面积与第1剥离纸相同。
例示在点滴时固定导管来对该包扎材料10的使用方法进行说明。
护士等护理人员首先将最外侧的第2剥离纸13’剥离,使第2粘合层12’的被上述第2剥离纸13’覆盖的粘合面12a’露出,利用该粘合面12a’使包扎材料10附着在护理人员的按压导管的一侧的手的手套(以下简称作护理人员的手套。)等上。由此,能够将包扎材料10临时放置(临时粘合)在护理人员的手套等上。在这样临时放置了之后,护理人员将导管留置在患者的静脉中,在上述导管上连接了点滴用的管之后、一边用单手按压导管,一边用另一只手将固定在护理人员的手套等上的临时放置状态下的包扎材料10自护理人员的手套上取下。此时,由于第2粘合层12’粘合于护理人员的手套上,因此,对第1剥离纸13和第1粘合层12之间进行剥离。而且,将因该剥离而新露出的第1粘合层12的粘合面12a从导管的上方粘贴在患者的皮肤上。在粘贴于患者的皮肤之后,捏住载体膜14的端部,将载体膜14整体自膜基材11剥离。由此,能够仅使膜基材11借助第1粘合层12紧密贴合于导管和皮肤。
采用这样的包扎材料10,由于能够将包扎材料10临时放置在护理人员的手套等上,也能够抑制在临时放置过程中的包扎材料10落下,因此操作性优异。此外,即使用单手也能够容易地进行使第1粘合层12自粘合在护理人员的手套等上的状态下的包扎材料10露出的操作。此外,在临时放置时附着于护理人员的手套的是第2粘合层12’,附着于患者的皮肤的是第1粘合层12,至于别的层,直到第1粘合层12粘贴之前一直被第1剥离纸13密封。因此,能够避免处于设备内的常在菌、浮游菌、灰尘、尘埃等因粘合层而转移到患者的皮肤上的这样的卫生方面的问题,比较卫生。
例如能够如下那样制造该例子的包扎材料10。
首先,准备由被有机硅处理、粘土处理等药剂处理后的纸构成的载体膜14。其次,利用在该被药剂处理后的表面层压膜基材11的方法等调整载体膜14和膜基材11的剥离强度,并将膜基材11以能够剥离的方式设置在载体膜14上。接着,在膜基材11的不与载体膜14接触的面侧涂敷例如含有粘合剂和水系或溶剂系的溶剂的粘合层形成液而形成第1粘合层12,在其上以第1剥离纸13的被实施了表面处理(离形处理)后的面和第1粘合层12接触的方式设置第1剥离纸13。接着,在第1剥离纸13的不与第1粘合层12接触的面侧、即第1剥离纸13的未被实施表面处理的一侧的面上涂敷粘合层形成液而形成第2粘合层12’,在其上设置第2剥离纸13’。
以上,作为本实用新型的包扎材料的一例子,例示图1和图2进行了说明,但本实用新型并不限定于此,例如对包扎材料的俯视时的形状没有限制。
此外,包扎材料并不限定于以上例示的单片型,也可以是多个包扎材料连续而形成为卷物状的类型。此时,也可以是通过在载体膜的外表面涂布剥离涂层而不需要剥离纸(第2剥离纸)的类型。
并且,根据包扎材料的用途,也可以出于保护创口、吸收体液、维持湿润环境、促进治愈、减轻疼痛等目的,在第1粘合层12和第1剥离纸13之间、即第1粘合层12的粘合面12a上设置由纱布、无纺布、棉、海绵、甲壳质、藻酸盐、硅橡胶等垫片材料、自粘合型的垫片材料(例如聚氨酯泡沫、亲水胶体、水凝胶、氢化聚合物(hydropolymer)、硅胶、水性凝胶等。)等构成的垫片。
此外,也可以在第1粘合层12上除了含有粘合剂之外还含有具有消炎、镇痛作用的成分等,而做成湿布类型的包扎材料。
Claims (14)
1.一种包扎材料,其在适应皮肤的膜基材的一个面侧形成有第1粘合层,在其另一个面侧层叠有能自上述膜基材剥离的载体膜,其特征在于,
在上述第1粘合层的与上述膜基材相反的一面侧设有能自上述第1粘合层剥离的第1剥离纸,在上述第1剥离纸的与上述第1粘合层相反的一面侧依次层叠有第2粘合层和能自上述第2粘合层剥离的第2剥离纸。
2.根据权利要求1所述的包扎材料,其特征在于,
适应上述皮肤的膜基材由树脂膜构成,该树脂膜是从由聚氨酯、聚烯烃、聚氯乙烯、聚酰胺、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚酯、聚乙烯醇及聚偏氯乙烯构成的组中选择的至少一者。
3.根据权利要求2所述的包扎材料,其特征在于,
适应上述皮肤的膜基材是聚氨酯膜。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的包扎材料,其特征在于,
适应上述皮肤的膜基材的厚度为5μm~120μm。
5.根据权利要求1~3中任一项所述的包扎材料,其特征在于,
上述第1粘合层由粘合剂构成,该粘合剂是从由丙烯酸类树脂、天然橡胶、水系高分子乳液、热塑性橡胶、聚氨酯、聚丙烯酸酯共聚物及有机硅树脂构成的组中选择的至少一者。
6.根据权利要求4所述的包扎材料,其特征在于,
上述第1粘合层由粘合剂构成,该粘合剂是从由丙烯酸类树脂、天然橡胶、水系高分子乳液、热塑性橡胶、聚氨酯、聚丙烯酸酯共聚物及有机硅树脂构成的组中选择的至少一者。
7.根据权利要求1~3中任一项所述的包扎材料,其特征在于,
上述第1粘合层的厚度为10μm~40μm。
8.根据权利要求6所述的包扎材料,其特征在于,
上述第1粘合层的厚度为10μm~40μm。
9.根据权利要求1~3中任一项所述的包扎材料,其特征在于,
上述第2粘合层的厚度为10μm~40μm。
10.根据权利要求6或8所述的包扎材料,其特征在于,
上述第2粘合层的厚度为10μm~40μm。
11.根据权利要求1~3中任一项所述的包扎材料,其特征在于,
上述第1剥离纸、上述第2剥离纸及上述载体膜具有延伸部,上述延伸部以超出适应上述皮肤的上述膜基材、上述第1粘合层及上述第2粘合层的周边部的方式延伸。
12.根据权利要求6或8所述的包扎材料,其特征在于,
上述第1剥离纸、上述第2剥离纸及上述载体膜具有延伸部,上述延伸部以超出适应上述皮肤的上述膜基材、上述第1粘合层及上述第2粘合层的周边部的方式延伸。
13.根据权利要求10所述的包扎材料,其特征在于,
上述第1剥离纸、上述第2剥离纸及上述载体膜具有延伸部,上述延伸部以超出适应上述皮肤的上述膜基材、上述第1粘合层及上述第2粘合层的周边部的方式延伸。
14.根据权利要求1~3中任一项所述的包扎材料,其特征在于,
上述载体膜是纸,
适应上述皮肤的膜基材是厚度5μm~50μm的聚氨酯膜,
上述第1粘合层是由丙烯酸类树脂构成的厚度10μm~40μm的粘合层,
上述第2粘合层是由丙烯酸类树脂或橡胶构成的厚度10μm~40μm的粘合层,
上述第1剥离纸和上述第2剥离纸由纸或聚对苯二甲酸乙二醇酯膜构成,
上述第1剥离纸、上述第2剥离纸及上述载体膜具有延伸部,上述延伸部以超出适应上述皮肤的上述膜基材、上述第1粘合层及上述第2粘合层的周边部的方式延伸。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012257819A JP5861620B2 (ja) | 2012-11-26 | 2012-11-26 | ドレッシング材 |
JP2012-257819 | 2012-11-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN203662980U true CN203662980U (zh) | 2014-06-25 |
Family
ID=50959320
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201320760938.4U Expired - Fee Related CN203662980U (zh) | 2012-11-26 | 2013-11-26 | 包扎材料 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5861620B2 (zh) |
CN (1) | CN203662980U (zh) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9402235D0 (en) * | 1994-02-05 | 1994-03-30 | Smith & Nephew | Dressing |
JP4495658B2 (ja) * | 2004-10-25 | 2010-07-07 | 典郎 浅原 | 点滴注射針固定用バンド |
SE531853C2 (sv) * | 2007-12-18 | 2009-08-25 | Moelnlycke Health Care Ab | Transparent filmförband för skydd av hud omgivande ett sår |
JP5177758B2 (ja) * | 2009-03-09 | 2013-04-10 | 日東電工株式会社 | フィルムドレッシング |
JP5951176B2 (ja) * | 2010-09-16 | 2016-07-13 | 王子ホールディングス株式会社 | ドレッシング材 |
JP2012061171A (ja) * | 2010-09-16 | 2012-03-29 | New Tac Kasei Co Ltd | ドレッシング材 |
-
2012
- 2012-11-26 JP JP2012257819A patent/JP5861620B2/ja active Active
-
2013
- 2013-11-26 CN CN201320760938.4U patent/CN203662980U/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5861620B2 (ja) | 2016-02-16 |
JP2014104055A (ja) | 2014-06-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6320930B2 (ja) | 剥離可能な医療用ドレープ | |
JP5650651B2 (ja) | 創傷ドレッシング | |
JP5580322B2 (ja) | 適合可能な創傷ドレッシング | |
JP5080384B2 (ja) | 包装された医療用接着複合物 | |
US7309809B2 (en) | Adhesive attachment and removal device | |
US9393341B2 (en) | Stiffening layer for facilitating application of a plastic film to skin | |
CN104994817A (zh) | 具有多种粘合剂的医疗敷料 | |
JP2022500106A (ja) | 適応可能接着性創傷被覆材 | |
JP2004130079A (ja) | 接着ガーゼ包帯 | |
KR20140054331A (ko) | 활성탄을 함유하는 상처 드레싱 | |
JP2006518259A (ja) | なじみやすい創傷被覆材 | |
WO2010042511A1 (en) | Transparent breathable polyurethane film for tattoo aftercare and method | |
CN102655828B (zh) | 包装的医用粘合剂复合物 | |
CN107206118A (zh) | 用于湿润组织的粘合剂和使用该粘合剂制成的造口缘装置 | |
CN103702644A (zh) | 具有网格图案的伤口敷料 | |
CN205181608U (zh) | 一种芯层固定的超吸水敷料 | |
JPH08187295A (ja) | 給送装置およびその製造方法 | |
WO2009043007A1 (en) | Absorbent nursing pad adhesive cover | |
CN203662980U (zh) | 包扎材料 | |
CN203662981U (zh) | 包扎材料 | |
CN104755051A (zh) | 固定组件 | |
TW201422259A (zh) | 具有凸耳之敷料及其製造方法 | |
CN206587105U (zh) | 一种护脐贴 | |
CN206508118U (zh) | 一种复合型创可贴 | |
JP2011115513A (ja) | 救急絆創膏 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140625 Termination date: 20191126 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |