CN203551567U - 一种hCG浓度比较装置 - Google Patents

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CN203551567U CN201320672647.XU CN201320672647U CN203551567U CN 203551567 U CN203551567 U CN 203551567U CN 201320672647 U CN201320672647 U CN 201320672647U CN 203551567 U CN203551567 U CN 203551567U
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熊登峰
陆维克
陈金树
潘瑛洁
高飞
吴淑江
吴彦丽
张蕾
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Abstract

本实用新型属于医学检测领域,涉及一种hCG浓度比较装置,该浓度比较装置包括样品垫、标记垫、硝酸纤维膜、吸水垫和底板,其中样品垫、标记垫、硝酸纤维膜、吸水垫自加样端依次排布粘贴在底板上,标记垫上涂覆有兔IgG标记物,硝酸纤维膜上设有由羊抗α-hCG抗体或鼠抗β-hCG抗体包被的T线检测区和由羊抗鼠抗体或羊抗兔抗体包被的C线质控区,质控区C线即是产品性能质控区也是对照区。本实用新型的hCG浓度比较装置质控线C线同时具备产品性能质控和对照的功能,使用时读取检测结果更直观方便,同时,在怀孕早期能够简单、快速、有效地通过比较hCG的浓度,从而初步判断被检者怀孕的时间,使受孕者及时了解自身情况。

Description

一种hCG浓度比较装置
技术领域
本实用新型涉及一种医学检测领域,特别是一种hCG浓度比较装置。
背景技术
胚胎在子宫着床后,胎盘的滋养层细胞会分泌一种糖蛋白,即人绒毛膜促性腺激素(hCG)。它首先存在于胎盘中,后通过血液循环排泄到尿液中,在胎盘、血液以及尿液中均存在hCG及其代谢产物。hCG在受精后6天左右开始分泌,60-70天达到高峰,受孕10天左右即可在孕妇的晨尿中检测到hCG。在妊娠最初8周,hCG水平增加很快,以维持妊娠;8周以后hCG逐渐下降,直到大约20周达到相对稳定水平。
hCG是早期妊娠中的主要信号,特异性标志,已成为临床上诊断早期妊娠的常见指标。早孕检测常用的有早孕试纸检测、B超检测、基础体温检测以及血hCG检测等方法。
早孕试纸检测一般可在月经过期3-5天左右检测是否怀孕,试纸显示两条红线说明怀孕,反之没有怀孕,但这种方法只能告知是否受孕,对受孕时间没法判断。
B超检测一般在月经推迟一周左右到医院检测,B超下看到妊娠光环说明怀孕,B超检测可能由于受孕时间短,孕囊太小而使检测呈阴性。
基础体温检测是利用女性排卵前体温在36.5度以下,排卵后体温上升0.3-0.5度的特点。如卵子未能受精,则约一周后孕激素下降,体温恢复正常。若已妊娠,则体温保持高水平。这种早孕测试的时间从尚未怀孕时就开始,一直到排卵后一周,若一周后高温现象仍然持续,并且在18天以上,可以肯定是妊娠。此种方法虽然操作简单,但持续时间长,实施起来不方便。
血hCG检测法检测是否怀孕一般可于同房后20天左右去医院做血hCG检测血液中血hCG的含量。妊娠不同时期以及各孕妇之间血清的hCG绝对值变化很大,不同人之间没有可比性,一般非孕妇女血中hCG含量小于100IU/L。妊娠1-2周,血清hCG水平为50~500 IU/L,妊娠2-3周,血清hCG水平为100~5000 IU/L,妊娠3-4周,血清hCG水平为500~10000 IU/L,妊娠2-3月,血清hCG水平高达10000~100000 IU/L。该方法检测结果相对准确,但抽血检验会对孕妇形成一定的创伤。
本实用新型发明人提供一种操作简单、快速方便、无创、无污染灵敏度高的hCG浓度比较装置,通过内控控制质控区颜色,通过与检测区颜色的对比,大致推测怀孕时间,从而帮助医务人员及怀孕女性计算怀孕的时间。
发明内容
本实用新型的目的是为了解决上述问题,提供一种通过对比定量检测hCG浓度的对比装置。
本实用新型的技术方案如下:一种hCG浓度比较装置,包括样品垫、标记垫、硝酸纤维膜、吸水垫和底板,其中样品垫、标记垫、硝酸纤维膜、吸水垫自加样端依次排布粘贴在底板上,其特征在于:标记垫上涂覆有兔IgG标记物,硝酸纤维膜上设有由浓度为1--5mg/ml羊抗α-hCG抗体或鼠抗β-hCG抗体包被的T线检测区和由浓度为0.1-3.0mg/ml的羊抗鼠抗体或羊抗兔抗体包被的C线质控区,所述的抗体与样品接触能够显色。
 所述的C线质控区同时是产品性能质控区和对照区,C线质控区显色浓度为1000mIU/ml,通过内控控制颜色不变,所述的T线检测区能够检测的浓度范围在1~10000mIU/ml,浓度范围内显色强度随着hCG浓度增高而变强。
当T线检测区显色颜色强于C线质控区时,样本中hCG含量高于1000mIU/ml。
当T线检测区与C线质控区显色颜色相当时,样本中hCG含量大致为1000mIU/ml。
当T线检测区显色颜色弱于C线质控区时,样本中hCG含量低于1000mIU/ml。
进一步地,所述的对比结果仅在怀孕初期2周左右有效。
结合国内外文献资料可知,怀孕妇女在怀孕2周左右时间,hCG含量大约1000mIU/ml。通过颜色对比,可以初步判断样本提供者大概怀孕时间是在2周或2周内或2周以上,为医务人员及怀孕女性计算怀孕的时间提供一种参考。
与现有技术相比,本实用新型的有益效果为:1、质控线C 线同时具备产品性能质控和对照R线的功能,使用时读取检测结果更直观方便;2、在怀孕早期能够简单、快速、有效地通过比较hCG的浓度,从而初步判断被检者怀孕的时间,使受孕者及时了解自身情况。
附图说明
图1为hCG浓度比较装置的使用状态示意图;
图2为hCG浓度大于1000mIU/ml的比较示意图;
图3为hCG浓度约等于1000mIU/ml的比较示意图;
图4为hCG浓度小于1000mIU/ml的比较示意图。
图中,1、样品垫;2、标记垫;3、硝酸纤维膜;4、吸水垫;5、底板; 6、C线质控区;7、T线检测区。
具体实施例
下面结合附图对本实用新型进行具体描述,hCG浓度比较装置,包括了样品垫1、标记垫2、硝酸纤维膜3、吸水垫4和底板5,其中样品垫1、标记垫2、硝酸纤维膜3、吸水垫4自加样端依次排布粘贴在底板5上,其中,标记垫2上涂覆有兔IgG标记物,硝酸纤维膜3上设有T线检测区7和C线质控区6,硝酸纤维膜3上的T线检测区7和C线质控区6包被有与hCG具有特异性的抗体,所述的抗体与样品接触能够显色。C线质控区即是产品性能质控区也是对照区,质控线C线显色浓度为1000mIU/ml,通过内控控制颜色不变。检测线T线能够检测的浓度范围在1-10000mIU/ml,浓度范围内显色强度随着hCG浓度增高而变强。
实例一:
当在硝酸纤维膜3上T线检测区7包被4.0mg/ml羊抗α-hCG抗体,检测临床标本在1000mIU/ml HCG浓度时,临床标本里HCG与标记垫2里一定浓度的特异性标记物结合,在毛细作用下再与T线检测区7中包被的羊抗α-hCG抗体结合,产生与C线质控区6一致强度的线条,从而可以初步判断标本提供者怀孕2周左右。
实例二:
当在硝酸纤维膜3上的T线检测区7包被2.0mg/ml鼠抗β-hCG抗体,检测临床标本在1000mIU/ml HCG浓度时,临床标本里HCG与标记垫2里一定浓度的特异性标记物结合,在毛细作用下与T线检测区7中包被的鼠抗β-hCG抗体结合,产生比C线质控区6强的线条,从而可以初步判断标本提供者怀孕2周以上。
C线质控区6实现产品性能质控和对照功能的原理为:
在硝酸纤维膜3上C线质控区6上包被羊抗兔抗体,在标记垫2里包被兔IgG标记物, 因兔IgG标记物只与硝酸纤维膜3上C线质控区6包被的羊抗兔抗体结合,硝酸纤维膜3上C线质控区6包被的羊抗兔抗体也只与标记垫2里的兔IgG标记物结合,因此通过控制两者浓度可以固定C线质控区6的颜色强度。怀孕妇女在怀孕2周左右时间,其hCG含量大约1000mIU/ml,通过对1000mIU/ml浓度hCG标本测试,可以确定检测线在1000mIU/ml浓度时颜色强度,然后通过调整C线质控区6包被抗体及标记物浓度,使质控线达到1000mIU/ml时检测线强度。这样再去检查临床标本时,如果标本内hCG浓度如果在1000mIU/ml左右时,检测线强度与质控线强度就会相等,从而判断大概怀孕时间。
图1为hCG浓度比较装置的使用状态示意图,在使用hCG浓度对比装置时将加样端浸入尿样5秒取出水平放置,在吸水垫的作用下尿样从样品垫1向标记垫2和硝酸纤维膜流动,同时与包被有特异性抗体的T线检测区7和C线质控区6反应显色, 30秒左右比较观察,图2为hCG浓度大于1000mIU/ml的比较示意图,T线检测区7显色颜色强于C线质控区6,推测被检者怀孕2周以上;图3为hCG浓度约等于1000mIU/ml的比较示意图,T线检测区7显色颜色于C线质控区6颜色相当,推测被检者怀孕约2周;图4为hCG浓度小于1000mIU/ml的比较示意图,T线检测区7显色颜色弱于C线质控区6,推测被检者怀孕不足2周。
上述技术方案仅体现了本实用新型的优选实施方式,不能理解为对本实用新型准里范围的限制,凡根据本实用新型做出的变形和改进,均属于本实用新型保护范围。

Claims (1)

1.一种hCG浓度比较装置,包括样品垫、标记垫、硝酸纤维膜、吸水垫和底板,其中样品垫、标记垫、硝酸纤维膜、吸水垫自加样端依次排布粘贴在底板上,其特征在于:所述的标记垫上涂覆有兔IgG标记物,所述的硝酸纤维膜上设有由羊抗α-hCG抗体或鼠抗β-hCG抗体包被的T线检测区和由羊抗鼠抗体或羊抗兔抗体包被的C线质控区,质控区C线即是产品性能质控区也是对照区。
CN201320672647.XU 2013-10-29 2013-10-29 一种hCG浓度比较装置 Expired - Lifetime CN203551567U (zh)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108226511A (zh) * 2016-12-14 2018-06-29 北京金华科生物技术有限公司 一种新型唾液crp检测试纸及其制作方法

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