CN203486893U - 一种利用甲醇水制备氢气的设备 - Google Patents
一种利用甲醇水制备氢气的设备 Download PDFInfo
- Publication number
- CN203486893U CN203486893U CN201320479046.7U CN201320479046U CN203486893U CN 203486893 U CN203486893 U CN 203486893U CN 201320479046 U CN201320479046 U CN 201320479046U CN 203486893 U CN203486893 U CN 203486893U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chamber
- hydrogen
- water
- reformer chamber
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims abstract description 125
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 125
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 103
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 66
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 27
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 27
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical group [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 21
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 claims description 13
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 14
- 238000002407 reforming Methods 0.000 abstract description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 25
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 13
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 5
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 229910001316 Ag alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001651 catalytic steam reforming of methanol Methods 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 3
- SWELZOZIOHGSPA-UHFFFAOYSA-N palladium silver Chemical compound [Pd].[Ag] SWELZOZIOHGSPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000282376 Panthera tigris Species 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000611 Zinc aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- HXFVOUUOTHJFPX-UHFFFAOYSA-N alumane;zinc Chemical compound [AlH3].[Zn] HXFVOUUOTHJFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960004217 benzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000006057 reforming reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 230000003245 working effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Abstract
本实用新型揭示了一种利用甲醇水制备氢气的设备,包括液体储存容器、换热器、气化室、重整室、分离室;所述液体储存容器中的甲醇和水通过输送装置输送至换热器换热,换热后进入气化室气化;气化后的甲醇蒸气及水蒸气进入重整室重整;所述分离室设置于重整室的上部,重整室与分离室通过连接管路连接,连接管路的全部或部分设置于重整室的上部,能通过重整室上部或中上部的高温继续加热从重整室输出的气体;分离室内设有膜分离器,从膜分离器的产气端得到氢气。本实用新型在重整室与分离室之间的管路作为预热控温装置,可以分别保证重整室内催化剂的低温要求,以及分离室的高温要求,进而提高氢气制备效率;同时,本实用新型的预热方式非常便捷。
Description
技术领域
本实用新型属于氢气制备技术领域,涉及一种氢气制备设备,尤其涉及一种利用甲醇及水制备氢气的设备。
背景技术
在众多的新能源中,氢能将会成为21世纪最理想的能源。这是因为,在燃烧相同重量的煤、汽油和氢气的情况下,氢气产生的能量最多,而且它燃烧的产物是水,没有灰渣和废气,不会污染环境;而煤和石油燃烧生成的是二氧化碳和二氧化硫,可分别产生温室效应和酸雨。煤和石油的储量是有限的,而氢主要存于水中,燃烧后唯一的产物也是水,可源源不断地产生氢气,永远不会用完。
氢是一种无色的气体。燃烧一克氢能释放出142千焦尔的热量,是汽油发热量的3倍。氢的重量特别轻,它比汽油、天然气、煤油都轻多了,因而携带、运送方便,是航天、航空等高速飞行交通工具最合适的燃料。氢在氧气里能够燃烧,氢气火焰的温度可高达2500℃,因而人们常用氢气切割或者焊接钢铁材料。
在大自然中,氢的分布很广泛。水就是氢的大“仓库”,其中含有11%的氢。泥土里约有1.5%的氢;石油、煤炭、天然气、动植物体内等都含有氢。氢的主体是以化合物水的形式存在的,而地球表面约70%为水所覆盖,储水量很大,因此可以说,氢是“取之不尽、用之不竭”的能源。如果能用合适的方法从水中制取氢,那么氢也将是一种价格相当便宜的能源。
氢的用途很广,适用性强。它不仅能用作燃料,而且金属氢化物具有化学能、热能和机械能相互转换的功能。例如,储氢金属具有吸氢放热和吸热放氢的本领,可将热量储存起来,作为房间内取暖和空调使用。
氢作为气体燃料,首先被应用在汽车上。1976年5月,美国研制出一种以氢作燃料的汽车;后来,日本也研制成功一种以液态氢为燃料的汽车;70年代末期,前联邦德国的奔驰汽车公司已对氢气进行了试验,他们仅用了五千克氢,就使汽车行驶了110公里。
用氢作为汽车燃料,不仅干净,在低温下容易发动,而且对发动机的腐蚀作用小,可延长发动机的使用寿命。由于氢气与空气能够均匀混合,完全可省去一般汽车上所用的汽化器,从而可简化现有汽车的构造。更令人感兴趣的是,只要在汽油中加入4%的氢气。用它作为汽车发动机燃料,就可节油40%,而且无需对汽油发动机作多大的改进。
氢气在一定压力和温度下很容易变成液体,因而将它用铁罐车、公路拖车或者轮船运输都很方便。液态的氢既可用作汽车、飞机的燃料,也可用作火箭、导弹的燃料。美国飞往月球的“阿波罗”号宇宙飞船和我国发射人造卫星的长征运载火箭,都是用液态氢作燃料的。
另外,使用氢—氢燃料电池还可以把氢能直接转化成电能,使氢能的利用更为方便。目前,这种燃料电池已在宇宙飞船和潜水艇上得到使用,效果不错。当然,由于成本较高,一时还难以普遍使用。
现在世界上氢的年产量约为3600万吨,其中绝大部分是从石油、煤炭和天然气中制取的,这就得消耗本来就很紧缺的矿物燃料;另有4%的氢是用电解水的方法制取的,但消耗的电能太多,很不划算,因此,人们正在积极探索研究制氢新方法。而用甲醇、水重整制氢可减少化工生产中的能耗和降低成本,有望替代被称为“电老虎”的“电解水制氢”的工艺,利用先进的甲醇蒸气重整──变压吸附技术制取纯氢和富含CO2的混合气体,经过进一步的后处理,可同时得到氢气和二氧化碳气。
甲醇与水蒸气在一定的温度、压力条件下通过催化剂,在催化剂的作用下,发生甲醇裂解反应和一氧化碳的变换反应,生成氢和二氧化碳,这是一个多组份、多反应的气固催化反应系统。反应方程如下:
CH3OH→CO+2H2 (1)
H2O+CO→CO2+H2 (2)
CH3OH+H2O→CO2+3H2 (3)
重整反应生成的H2和CO2,再经过变压吸附法(PSA)或钯膜分离将H2和CO2分离,得到高纯氢气。变压吸附法的耗能高、设备大,且不适合小规模的氢气制备。
钯膜分离方法中,甲醇蒸汽重整过程通常使用等温反应系统,采用管式反应器,管壳中充满热载体进行换热,保持恒温反应。
然而,通常重整的最佳温度与钯膜分离的最佳温度有较大差别,通常催化剂在较低温度时效果较佳,而分离室内的钯膜分离需要较高温度,从而导致上述方法制备效率较低,现有方法没有很好解决该问题。
如中国专利CN201010130340.8揭示了一种甲醇水重整制氢的方法,以铜为主要组分的固体催化剂存在下,通过选自甲醇水比例为1∶1~3的反应物,进行重整脱氢反应制备氢气的方法。其方法为:在200~280℃,空速0.2~2h-1,压力0.1~2MPa,甲醇水比例为1∶1~3的反应物为气相或液相,通过固体催化剂,生成氢气,副产CO2和CO,甲醇转化率98%以上,CO量在2%以下。该方法仅仅保证了催化剂的低温要求,但本方案不能满足分离室的高温要求。
再如中国专利CN201010108358.8揭示了一种甲醇水蒸汽重整制氢的方法,即以甲醇和水为原料,反应温度为410-460℃,反应空速为3000-23000h-1(以气态甲醇计),原料甲醇和水以摩尔比1∶(0.8-2.0)的条件下混合汽化后,在固定床反应器中与ZnO/ZnAl2O4催化剂接触,生成富含氢气的重整气,重整气再经钯膜分离器分离制取纯氢气体。所述ZnO/ZnAl2O4催化剂中,锌铝原子比介于>0.5∶1至2.5∶1的范围。该方法仅仅保证了分离室的高温要求,但本方案不能满足催化剂的低温要求。
此外,还有用单独原料的甲醇裂解方法制氢,但单独原料的甲醇裂解制氢与甲醇水蒸气重整制氢是两个不同原理、不同转氢效率。甲醇裂解方法中,1摩尔的甲醇生成2摩尔氢气,而甲醇水蒸气重整方法中,1摩尔的甲醇生成3摩尔氢气。
有鉴于此,如今迫切需要设计一种新的氢气制备设备,以解决现有方式的缺陷。
实用新型内容
本实用新型所要解决的技术问题是:提供一种利用甲醇水制备氢气的设备,可简化程序,提高氢气的制备效率。
为解决上述技术问题,本实用新型采用如下技术方案:
一种利用甲醇水制备氢气的设备,所述设备包括:液体储存容器、换热器、气化室、重整室、分离室;所述液体储存容器、换热器、气化室、重整室、分离室通过管路依次连接;所述液体储存容器中的甲醇和水通过输送装置输送至换热器换热,换热后进入气化室气化;气化后的甲醇蒸气及水蒸气进入重整室,重整室内设有催化剂;所述分离室设置于重整室的上部,重整室与分离室通过连接管路连接,连接管路的全部或部分设置于重整室的上部或中上部,能通过重整室上部或中上部的高温继续加热从重整室输出的气体;所述分离室内设有膜分离器,从膜分离器的产气端得到氢气。
优选地,所述分离室内的膜分离器为钯膜分离器。
优选地,所述设备包括主控制板,重整室、分离室内分别设置温度传感器,传感到的数据发送至所述主控制板。
本实用新型的有益效果在于:本实用新型提出的利用甲醇水制备氢气方法及设备,将分离室设置于重整室的上部,重整室上部相比中部及下部的温度较高,通过连接管路连接重整室与分离室,连接管路在输送的过程中能利用重整室上部的高温加热输送的气体,起到预热作用,同时加热方式非常便捷。
在重整室与分离室之间的管路作为预热控温机构,可以对从重整室输出的气体进行加热,使得从重整室输出的气体的温度与分离室的温度相同或接近;从而可以分别保证重整室内催化剂的低温要求,以及分离室的高温要求,进而提高氢气制备效率。
附图说明
图1为本实用新型氢气制备设备的组成示意图。
图2为本实用新型氢气制备设备的制氢方法的流程图。
具体实施方式
下面结合附图详细说明本实用新型的优选实施例。
实施例一
请参阅图1,本实用新型揭示了一种氢气制备设备,所述设备包括:液体储存容器2、换热器4、气化室5、重整室6、分离室7;所述液体储存容器2、换热器4、气化室5、重整室6、分离室7通过管路依次连接。
所述液体储存容器2中的甲醇和水通过输送装置3输送至换热器4换热,换热4后进入气化室5气化;气化后的甲醇蒸气及水蒸气进入重整室6,重整室6内设有催化剂,重整室6下部及中部的温度为350℃~409℃。在本实用新型的一种实施方案中,所述重整室6下部及中部的温度为370℃~400℃,如重整室6下部及中部的温度可设定为380℃左右。
所述分离室7设置于重整室6的上部,重整室6内,温度由下至上逐渐升高。分离室7内的温度可设定为400℃~580℃(如400℃、450℃、500℃、550℃、580℃),分离室7的温度高于重整室6下部及中部的温度;分离室7内设有膜分离器,从膜分离器的产气端得到氢气。
重整室6与分离室7之间通过连接管路连接,连接管路的全部或部分设置于重整室的上部,连接管路作为预热控温机构,能通过重整室上部或中上部的高温继续加热从重整室输出的气体;所述连接管路作为重整室与分离室之间的缓冲,使得从重整室输出的气体的温度与分离室的温度相同或接近。
所述预热控温机构用于缩短重整室6输出气体温度与分离室7温度之间的温度差,如,预热控温机构将从重整室6输出气体的温度控制为400℃~430℃;本实施例中,所述分离室7内的温度设定为425℃,预热控温机构8将从重整室6输出气体的温度控制为425℃左右,如控制在420℃~430℃。
此外,所述设备还设有主控制板、燃烧器、鼓风机、氢气缓冲储罐、氢气启动储罐等装置,在壳体外还设置氢气减压阀、排气阀、甲醇水原料入口、氢气出口。重整室6、分离室7、氢气缓冲储罐还可以分别设置温度传感器,传感到的数据发送至主控制板。所述分离室内7的膜分离器可以为钯膜分离器。
以上介绍了本实用新型氢气制备设备的组成,本实用新型在揭示上述氢气制备设备的同时还揭示一种利用甲醇水制备氢气方法,请参阅图2,所述方法包括如下步骤:
【步骤S1】将甲醇和水通过泵输送至换热器换热,换热后进入气化室气化;
【步骤S2】气化后的甲醇蒸气及水蒸气进入重整室重整,重整室内设有催化剂,重整室下部及中部的温度为350℃~409℃(如将其温度限定在350℃、370℃、390℃、395℃、409℃);
【步骤S3】分离室设置于重整室的上部,重整室上部的温度为400℃~570℃(如将其温度限定在400℃、420℃、450℃、500℃、550℃、570℃);重整室与分离室通过连接管路连接,重整室通过连接管路将生成的气体输送至分离室,连接管路的全部或部分设置于重整室的上部,能通过重整室上部或中上部的高温继续加热从重整室输出的气体;所述连接管路作为重整室与分离室之间的缓冲,缩短重整室输出气体温度与分离室温度之间的温度差,使得从重整室输出的气体的温度与分离室的温度相同或接近;
【步骤S4】所述分离室内的温度与重整室上部的温度对应,为400℃~570℃(如将其温度限定在400℃、420℃、450℃、500℃、550℃、570℃),分离室的温度高于重整室下部及中部的温度;分离室内设有钯膜分离器,从钯膜分离器的产气端得到氢气。
实施例二
本实施例中,所述输送装置3提供动力,将液体储存容器2中的原料输送至换热器4及气化室5;所述输送装置3向原料提供1.1~5MPa的压强(如提供1.1MPa或1.2MPa或1.5MPa或5MPa的压强),使得重整室6制得的氢气具有足够的压强。所述制氢设备启动制氢后,制氢设备制得的部分氢气或/和余气通过燃烧维持制氢设备运行(当然,制氢设备的运行还可以通过其他能源)。
所述制氢设备制得的氢气输送至分离室内的膜分离装置进行分离,用于分离氢气的膜分离装置的内外压强之差大于等于1.1MPa(如膜分离装置的内外压强为1.1MPa或1.2MPa或1.5MPa或5MPa)。
本实施例中,所述膜分离装置为在多孔陶瓷表面真空镀钯银合金的膜分离装置,镀膜层为钯银合金,钯银合金的质量百分比钯占75%~78%,银占22%~25%。
本实施例中,利用上述甲醇水制氢设备的制氢方法,所述制氢方法包括:
【步骤0】所述固态氢气储存容器中储存固态氢气,当制氢系统启动时,通过气化模块将固态氢气转换为气态氢气,气态氢气通过燃烧放热,为制氢设备提供启动热能,作为制氢设备的启动能源;
【步骤1】所述原料输送装置提供动力,将液体储存容器中的原料输送至制氢设备;所述原料输送装置向原料提供1.1~5MPa的压强,使得制氢设备制得的氢气具有足够的压强;
【步骤2】制氢设备制备氢气;具体包括:
所述液体储存容器中的甲醇和水通过原料输送装置输送至换热器换热,换热后进入气化室气化;
气化后的甲醇蒸气及水蒸气进入重整室,重整室内设有催化剂,重整室下部及中部温度为350℃~409℃;
所述重整室上部的温度为400℃~570℃;重整室与分离室通过连接管路连接,连接管路的全部或部分设置于重整室的上部,能通过重整室上部的高温继续加热从重整室输出的气体;所述连接管路作为重整室与分离室之间的缓冲,使得从重整室输出的气体的温度与分离室的温度相同或接近;
所述分离室内的温度设定为400℃~570℃;分离室内设有膜分离器,从膜分离器的产气端得到氢气。
【步骤3】所述制氢设备制得的氢气输送至膜分离装置进行分离,用于分离氢气的膜分离装置的内外压强之差大于等于1.1MPa;
本实用新型与现有方案的区别在于,本实用新型既保证了重整室内催化剂的低温要求,又保证了分离室的高温要求。相比中国专利CN201010130340.8及CN201010108358.8等技术方案有突出的改进及本质改变,且取得了突出的效果。
综上所述,本实用新型提出的利用甲醇水制备氢气方法及设备,在重整室与分离室之间的管路设有预热控温机构,可以对从重整室输出的气体进行加热,使得从重整室输出的气体的温度与分离室的温度相同或接近;从而可以分别保证重整室内催化剂的低温要求,以及分离室的高温要求,进而提高氢气制备效率。
这里本实用新型的描述和应用是说明性的,并非想将本实用新型的范围限制在上述实施例中。这里所披露的实施例的变形和改变是可能的,对于那些本领域的普通技术人员来说实施例的替换和等效的各种部件是公知的。本领域技术人员应该清楚的是,在不脱离本实用新型的精神或本质特征的情况下,本实用新型可以以其它形式、结构、布置、比例,以及用其它组件、材料和部件来实现。在不脱离本实用新型范围和精神的情况下,可以对这里所披露的实施例进行其它变形和改变。
Claims (3)
1.一种利用甲醇水制备氢气的设备,其特征在于,所述设备包括:液体储存容器、换热器、气化室、重整室、分离室;
所述液体储存容器、换热器、气化室、重整室、分离室通过管路依次连接;
所述液体储存容器中的甲醇和水通过输送装置输送至换热器换热,换热后进入气化室气化;气化后的甲醇蒸气及水蒸气进入重整室,重整室内设有催化剂;
所述分离室设置于重整室的上部,重整室与分离室通过连接管路连接,连接管路的全部或部分设置于重整室的上部或中上部,能通过重整室上部或中上部的高温继续加热从重整室输出的气体;
所述分离室内设有膜分离器,从膜分离器的产气端得到氢气。
2.根据权利要求1所述的利用甲醇水制备氢气的设备,其特征在于:
所述分离室内的膜分离器为钯膜分离器。
3.根据权利要求1所述的利用甲醇水制备氢气的设备,其特征在于:
所述设备包括主控制板,重整室、分离室内分别设置温度传感器,传感到的数据发送至所述主控制板。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201320479046.7U CN203486893U (zh) | 2013-08-06 | 2013-08-06 | 一种利用甲醇水制备氢气的设备 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201320479046.7U CN203486893U (zh) | 2013-08-06 | 2013-08-06 | 一种利用甲醇水制备氢气的设备 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN203486893U true CN203486893U (zh) | 2014-03-19 |
Family
ID=50257738
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201320479046.7U Expired - Fee Related CN203486893U (zh) | 2013-08-06 | 2013-08-06 | 一种利用甲醇水制备氢气的设备 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN203486893U (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108258738A (zh) * | 2016-12-28 | 2018-07-06 | 广州市移电科技有限公司 | 一种自动注入原料的充电桩 |
CN116654870A (zh) * | 2023-06-16 | 2023-08-29 | 北京理工大学 | 自热式绿醇及醇水溶液重整制氢的方法 |
-
2013
- 2013-08-06 CN CN201320479046.7U patent/CN203486893U/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108258738A (zh) * | 2016-12-28 | 2018-07-06 | 广州市移电科技有限公司 | 一种自动注入原料的充电桩 |
CN116654870A (zh) * | 2023-06-16 | 2023-08-29 | 北京理工大学 | 自热式绿醇及醇水溶液重整制氢的方法 |
CN116654870B (zh) * | 2023-06-16 | 2024-04-09 | 北京理工大学 | 自热式绿醇及醇水溶液重整制氢的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102616740B (zh) | 甲醇水蒸气重整制氢设备及利用该设备制备氢气的方法 | |
CN103626128B (zh) | 一种能快速启动的甲醇水制氢系统及其制氢方法 | |
CN103613069B (zh) | 能快速启动的甲醇水制氢系统及方法 | |
CN103618100B (zh) | 即时制氢发电系统及方法 | |
CN102874754B (zh) | 一种利用甲醇水制备氢气的系统及方法 | |
CN102897712B (zh) | 一种甲醇水制氢系统及其制氢方法 | |
CN103618099B (zh) | 利用即时制得的氢气进行发电的系统及方法 | |
CN103864017B (zh) | 小型甲醇水制氢设备及其制氢方法 | |
CN103579654B (zh) | 一种即时制氢发电系统及方法 | |
CN103387210A (zh) | 甲醇水制氢系统及方法 | |
CN105390719A (zh) | 一种醇氢发电设备及其存储装置 | |
CN103058137B (zh) | 移动式甲醇水制氢系统及方法 | |
CN102616741B (zh) | 一种氢气制备方法及设备 | |
CN103579653B (zh) | 甲醇水即时制氢发电系统及其控制方法 | |
CN105070931A (zh) | 甲醇水蒸气制氢发电系统 | |
CN203582463U (zh) | 一种能快速启动的甲醇水制氢系统 | |
CN203486893U (zh) | 一种利用甲醇水制备氢气的设备 | |
CN202808344U (zh) | 高效的甲醇水制氢系统 | |
CN202575967U (zh) | 一种制氢设备 | |
CN203820445U (zh) | 小型甲醇水制氢设备 | |
CN202519022U (zh) | 一种甲醇水蒸气重整制氢设备 | |
CN103738919B (zh) | 富氢机及其制备富氢的方法 | |
CN103435007A (zh) | 一种利用甲醇水制备氢气的方法及设备 | |
CN102849679B (zh) | 一种制氢设备及其制氢方法 | |
CN203006938U (zh) | 移动式甲醇水制氢系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
PP01 | Preservation of patent right | ||
PP01 | Preservation of patent right |
Effective date of registration: 20210918 Granted publication date: 20140319 |
|
PD01 | Discharge of preservation of patent | ||
PD01 | Discharge of preservation of patent |
Date of cancellation: 20230806 Granted publication date: 20140319 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140319 |