CN202908770U - 一种可回收的密网支架 - Google Patents

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许永松
蔡涛
赵大维
秦川
李斋
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Abstract

本实用新型提供了一种可回收的密网支架,所述镍钛合金支架由镍钛合金细丝编织而成,彼此交汇的两根镍钛合金细丝之间的编织角度的范围是30~150°,网孔的孔径范围是20~400μm,所述镍钛合金支架的近端为解脱点,推送导丝通过解脱点与镍钛合金支架连接或分离,镍钛合金支架的远端设有远端显影码刻,镍钛合金支架的近端设有近端显影码刻。本实用新型的镍钛合金丝支架采用细丝编织而成,具有较好的柔顺性及一定的血管内径向支撑力,编织的网孔孔径很小,当支架置入到宽颈动脉瘤处,会明显改变血流方向,最终使动脉瘤愈合;当支架与推送导丝未发生解脱时,可以通过推送导丝将已经释放出的支架再次回收进微导管内。

Description

一种可回收的密网支架
技术领域
本实用新型涉及一种可回收的密网支架,属于密网支架技术领域。
背景技术
颅内动脉瘤是由于脑动脉局部血管异常改变产生的脑血管瘤样突起。主要症状多由动脉瘤破裂致蛛网膜下腔出血所致,死亡率可达6%~25%。随着我国人口老龄化的日益加剧,患有颅内动脉瘤的病人越来越多,若没有较好的治疗方法,患者可能随时都会有生命危险。
目前对于颅内宽颈动脉瘤的治疗,主要是采用支架辅助弹簧圈进行栓塞治疗,这类辅助用的支架主要有Boston Scientific公司的Neuroform支架、Blat公司的LEO支架、强生公司的Enterprise支架、Ev3公司的solitaireAB支架,采用这些支架治疗颅内宽颈动脉瘤都必须使用弹簧圈产品,这样不但手术的费用非常高,而且除solitaireAB支架外其余支架一旦释放后均不可回收;覆膜支架虽然也可以用于治疗颅内宽颈动脉并降低手术的费用,但是覆膜支架的应用范围比较窄,不能应用于带有侧枝血管的病变处,也不能应用于血管直径很小或非常迂曲的血管内病变处,主要原因是由于覆膜支架一方面柔顺性比较差,另一方面支架表面的高分子膜容易堵塞细小的侧枝血管;Ev3公司的Pipeline密网支架(相应美国专利为US 2006/0206200 A1)虽然应用于颅内宽颈动脉瘤具有很好的效果,但是其与传统的支架一样,一旦支架完全释放出来后不可以完全回收,这对于治疗宽颈动脉瘤来说还是会存在较高的风险。
实用新型内容
本实用新型的目的是为了解决现有应用于颅内宽颈动脉瘤的支架,一旦支架完全释放出来后不可以完全回收的问题,进而提供一种可回收的密网支架。
本实用新型的目的是通过以下技术方案实现的:
一种可回收的密网支架,包括:镍钛合金支架、解脱点、推送导丝、远端显影码刻和近端显影码刻,所述镍钛合金支架由镍钛合金细丝编织而成,彼此交汇的两根镍钛合金细丝之间的编织角度的范围是30~150°,网孔的孔径范围是20~400μm,所述镍钛合金支架的近端为解脱点,推送导丝通过解脱点与镍钛合金支架连接或分离,镍钛合金支架的远端设有远端显影码刻,镍钛合金支架的近端设有近端显影码刻。
本实用新型的有益效果:本实用新型的镍钛合金丝支架采用细丝编织而成,具有较好的柔顺性及一定的血管内径向支撑力,编织的网孔孔径很小,当支架置入到宽颈动脉瘤处,会明显改变血流方向,最终使动脉瘤愈合;同时支架的近端采用锥面设计,当支架与推送导丝未发生解脱时,可以通过推送导丝将已经释放出的支架再次回收进微导管内,这样可以大大提高支架定位的准确性,降低支架在植入手术过程中发生的潜在风险。
附图说明
图1为本发明的具体实施方式提供的一种可回收的血管内密网支架的结构示意图;
图2为镍钛合金支架示意图;
图3为圆形镍钛合金编织丝的截面示意图;
图4为扁形镍钛合金编织丝的截面示意图;
图5为可回收密网支架在直形血管内植入后的示意图;
图6为可回收密网支架在弯曲血管内植入后的示意图。
具体实施方式
下面将结合附图对本实用新型做进一步的详细说明:本实施例在以本实用新型技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式,但本实用新型的保护范围不限于下述实施例。 
如图1~图4所示,本实施例所涉及的一种可回收的密网支架,包括:镍钛合金支架1、解脱点2、推送导丝3、远端显影码刻4和近端显影码刻5,所述镍钛合金支架1由镍钛合金细丝7编织而成,彼此交汇的两根镍钛合金细丝7之间的编织角度α的范围是30~150°,网孔6的孔径范围是20~400μm,所述镍钛合金支架1的近端为解脱点2,推送导丝3通过解脱点2与镍钛合金支架1连接或分离,镍钛合金支架1的远端设有远端显影码刻4,镍钛合金支架1的近端设有近端显影码刻5。
所述网孔6的最佳孔径范围是50~200μm。
所述推送导丝3由不锈钢丝构成,不锈钢丝表面带有PTFE涂层或PET覆膜。
所述镍钛合金支架1的近端呈锥形,椭圆形锥面与水平面之间的夹角为30~60°,镍钛合金支架1在血管内完全释放后仍可以通过推送导丝将支架收入到微导管内,具有可回收性。
所述镍钛合金细丝7的截面是圆形、椭圆、扁形或者多边形。
所述圆形镍钛合金细丝7的直径范围是0.0006-0.0050″;椭圆形镍钛合金细丝7的长轴范围是0.0020-0.0060″,短轴范围是0.0003-0.0030″;多边形镍镍钛合金细丝7的最小外接圆直径范围是0.0006-0.0050″。
所述镍钛合金支架1的远端设有一至四个远端显影码刻4,镍钛合金支架1的近端设有一至二个近端显影码刻5。
所述推送导丝3不锈钢丝的直径范围是0.010″-0.030″,不锈钢丝应是经打磨具有一定锥度的。
所述远端显影码刻4和近端显影码刻5的材料为铂铱合金、金、100%铂金,所述远端显影码刻4和近端显影码刻5的形状是圆柱形、扁形或环形。  
如图5所示,密网支架11植入一段直形的血管12中,由于密网支架的网孔很小,直形血管处的宽颈动脉瘤9瘤颈外的血流方向发生改变。如图6所示,密网支架11植入一段弯曲的血管13中,支架植入后具有很好的柔顺性,能够很好的适应血管内的形状,支架植入后,弯曲血管处的宽颈动脉瘤10瘤颈外的血流方向发生改变,动脉瘤不再受到血流的冲击,最终会发生愈合。支架具有很好的形状记忆性,在血管内能自动膨胀到与血管内壁相接近的尺寸。支架的近端由于呈一定的锥形,支架在被释放出鞘管后仍然可以通过回拉推送导丝将支架回收至微导管内部。
以上所述,仅为本实用新型较佳的具体实施方式,这些具体实施方式都是基于本实用新型整体构思下的不同实现方式,而且本实用新型的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。因此,本实用新型的保护范围应该以权利要求书的保护范围为准。

Claims (9)

1.一种可回收的密网支架,包括:镍钛合金支架(1)、解脱点(2)、推送导丝(3)、远端显影码刻(4)和近端显影码刻(5),其特征在于,所述镍钛合金支架(1)由镍钛合金细丝(7)编织而成,彼此交汇的两根镍钛合金细丝(7)之间的编织角度(α)的范围是30~150°,网孔(6)的孔径范围是20~400μm,所述镍钛合金支架(1)的近端为解脱点(2),推送导丝(3)通过解脱点(2)与镍钛合金支架(1)连接或分离,镍钛合金支架(1)的远端设有远端显影码刻(4),镍钛合金支架(1)的近端设有近端显影码刻(5)。
2.根据权利要求1所述的可回收的密网支架,其特征在于,所述网孔(6)的孔径范围是50~200μm。
3.根据权利要求1所述的可回收的密网支架,其特征在于,所述推送导丝(3)由不锈钢丝构成,不锈钢丝表面带有PTFE涂层或PET覆膜。
4.根据权利要求3所述的可回收的密网支架,其特征在于,所述推送导丝(3)不锈钢丝的直径范围是0.010″-0.030″。
5.根据权利要求1所述的可回收的密网支架,其特征在于,所述镍钛合金支架(1)的近端呈锥形,椭圆形锥面与水平面之间的夹角为30~60°。
6.根据权利要求1所述的可回收的密网支架,其特征在于,所述镍钛合金细丝(7)的截面是圆形、椭圆、扁形或者多边形。
7.根据权利要求6所述的可回收的密网支架,其特征在于,所述圆形镍钛合金细丝(7)的直径范围是0.0006-0.0050″;椭圆形镍钛合金细丝(7)的长轴范围是0.0020-0.0060″,短轴范围是0.0003-0.0030″;多边形镍镍钛合金细丝(7)的最小外接圆直径范围是0.0006-0.0050″。
8.根据权利要求1所述的可回收的密网支架,其特征在于,所述镍钛合金支架(1)的远端设有一至四个远端显影码刻(4),镍钛合金支架(1)的近端设有一至二个近端显影码刻(5)。
9.根据权利要求8所述的可回收的密网支架,其特征在于,所述远端显影码刻(4)和近端显影码刻(5)的形状是圆柱形、扁形或环形。
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