CN202654161U - 一种斑贴装置 - Google Patents
一种斑贴装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN202654161U CN202654161U CN 201220200735 CN201220200735U CN202654161U CN 202654161 U CN202654161 U CN 202654161U CN 201220200735 CN201220200735 CN 201220200735 CN 201220200735 U CN201220200735 U CN 201220200735U CN 202654161 U CN202654161 U CN 202654161U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- patch device
- allergen
- gel layer
- hard sheet
- carrier
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
本实用新型公开了一种斑贴装置,所述斑贴装置是由至少一个载体硬片固定于粘性材料上,其中,所述载体硬片上覆有变应原凝胶层。在一个优选的实施方案中,所述变应原凝胶层上还覆盖有可剥离纸,所述可剥离纸的部分与所述粘性材料相接触并固定。本实用新型所述斑贴装置的优点在于,在使用时大大方便了临床医生,免去了采用传统斑试器进行斑贴试验的繁琐不便。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种医用诊断装置,具体涉及一种用于诊断过敏性接触性皮炎的斑贴装置。
背景技术
接触性皮炎是指皮肤由于接触外界物质,如金属、化妆品和药物等而发生的炎性反应,其临床症状与接触物的抗原性强弱及个体体质的敏感程度有关。轻者仅表现血管扩张,充血性红斑和水肿,重者在红斑基础上发生丘疹、水疱、大疱,甚至出现烫伤样表皮坏死,皮损通常边界不清。可引起接触性皮炎的物质有很多,有些物质在低浓度时表现为致敏作用,在高浓度时则有刺激性和毒性,按其性质可分为三类:第一类、动物性来源:动物毒素、昆虫分泌物、毒毛等;第二类、植物性来源:花粉、植物叶、茎、花及果实等;第三类、化学物质:也是引发过敏性接触性皮炎的主要致敏原,主要包括金属及其制品、塑料、橡胶和香料等。
临床上使用斑贴试验诊断过敏性接触性皮炎已经有一百多年的历史,其诊断机理就是人为地诱发过敏患者的IV型变态反应,造成皮肤表面明显的皮损,从而判断患者对哪种物质过敏。随着越来越多的化工产品被应用到各个领域,日常生活和工作环境中人们接触各种致敏物的几率在增大,因此变态反应性皮肤病的发病率在逐步上升。通过斑贴试验寻找致敏原,确定其与临床的相关性,指导患者避免接触该类物质,从而避免变态反应性皮肤病的复发和恶化,是预防过敏性接触性皮炎的重要措施。
各国根据本国的情况,通过对周围环境及日常生活中常见致敏原的调查分析,组合成一套斑贴试验标准变应原系列,其中以欧洲标准变应原系列和北美标准变应原系列应用最为广泛。欧洲标准变应原系列含有26种检测过敏原,北美标准变应原系列含有24种检测过敏原。这两个标准变应原系列中某些抗原是相同的,而某些抗原则因地区差异而不同,目前我国尚无标准变应原系列。临床上应用斑贴试验诊断过敏性接触性皮炎已有100多年的历史,传统斑贴试验是临床医生使用凡士林或者蒸馏水等做稀释基质放入斑试器中为患者进行检测。该方法的主要缺点在于,临床医生需要现配试剂操作,非常繁琐不便。因此,本领域迫切需要制备出一种新型斑贴装置,使得医生应用其进行斑贴试验更加简便、迅速。
实用新型内容
为了克服上述缺陷,本实用新型提供了一种斑贴装置,该斑贴装置使得医生应用其进行斑贴试验更加简便、迅速,避免了采用传统斑试器进行斑贴试验的繁琐不便。
本实用新型是通过以下技术方案实现的:
本实用新型的一种斑贴装置,是由至少一个载体硬片固定于粘性材料上,其中,所述载体硬片上覆有变应原凝胶层。
上述的斑贴装置,其中,所述变应原凝胶层上还覆盖有可剥离纸,所述可剥离纸的部分与所述粘性材料相接触并固定。
上述的斑贴装置,其中,所述载体硬片是聚氯乙烯硬片。
上述的斑贴装置,其中,所述变应原凝胶层的厚度为1~50μm。
上述的斑贴装置,其中,所述变应原凝胶层的面积为0.5~14cm2。
上述的斑贴装置,其中,所述载体硬片的面积大于或等于所述变应原凝胶层的面积。
上述的斑贴装置,其中,所述变应原凝胶层的形状为带棱角的形状。
上述的斑贴装置,其中,所述变应原凝胶层的形状为正方形或者矩形。
上述的斑贴装置,其中,所述变应原凝胶层与所述载体硬片的形状相同、面积相等,并且两者完全重合紧贴在一起。
上述的斑贴装置,其中,所述相邻载体硬片的间距大于或等于0.2cm。
附图说明
下面结合附图对本实用新型作进一步详细说明。
图1是本实用新型实施例1的俯视结构示意图;
图2是本实用新型实施例1的侧视结构示意图;
图3是本实用新型实施例2的侧视结构示意图。
其中,1为粘性材料,2为载体硬片,3为变应原凝胶层,4为可剥离纸。
具体实施方案
本实用新型提供了一种斑贴装置,所述斑贴装置是由至少一个载体硬片固定于粘性材料上,其中,所述载体硬片上覆有变应原凝胶层。所述变应原凝胶层的厚度较佳1~50μm,更佳2~30μm,还要佳3~10μm。其中,所述变应原指能引起过敏性接触性皮炎的化学物质。在一个优选的实施方案中,所述载体硬片是聚氯乙烯硬片。
在另一个优选的实施方案中,所述变应原凝胶层上还覆盖有可剥离纸,所述可剥离纸的部分(例如边缘)与所述粘性材料相接触并固定。所述可剥离纸是在斑贴装置施用于患者皮肤前去除。对于可剥离纸的选择主要考虑其密封性、与变应原物质非反应性、在剥离时不吸附变应原物质而影响其含量。例如,所述可剥离纸可选用离型纸。
在另一个优选的实施方案中,所述变应原凝胶层的面积为0.5~14cm2,更优选0.7~3cm2,还要优选0.8~1cm2。在一个更优选的实施方案中,所述载体硬片的面积大于或等于所述变应原凝胶层的面积。
在一个较佳的实施方案中,其特征在于,所述变应原凝胶层的形状为带棱角的形状。在一个更佳的实施方案中,所述变应原凝胶层的形状为正方形或者矩形。在一个还要佳的实施方案中,所述变应原凝胶层与所述载体硬片(例如聚氯乙烯硬片)的形状相同、面积相等,并且两者完全重合紧贴在一起。
此外,当本实用新型斑贴装置的载体硬片有多个时,为了避免邻近的不同变应原对检测结果判读的干扰,所述相邻载体硬片的间距宜大于等于0.2cm,较佳的大于等于0.5cm,更佳的大于等于1cm。
下面将结合实施例进一步详细地描述本实用新型。然而应当理解,列举这些实施例只是为了起说明作用,而并不是用来限制本实用新型的范围。
实施例1
如图1、图2所示,本实用新型所述斑贴装置是由至少一个(图1中是8个)载体硬片2固定于粘性材料1上,其中,所述载体硬片2上覆有变应原凝胶层3。
实施例2
如图3所示,在一个优选的实施方案中,所述变应原凝胶层3上还覆盖有可剥离纸4,所述可剥离纸4的边缘与所述粘性材料1相接触并固定。
本实用新型所述斑贴装置在使用时应先去所述除可剥离纸4(如有),再将所述斑贴装置直接贴于患者的皮肤上,患者必须维持粘贴至少48小时,注意保持试验区干爽。结果判读应在72~96小时期间进行,如果在揭下斑贴装置时即进行评估,则应在30分钟后进行判读,并在72~96小时期间进行补充判读。判读标准如下表所示:
实践证明,本实用新型所述斑贴装置在使用时大大方便了临床医生,免去了采用传统斑试器进行斑贴试验的繁琐不便。
尽管本实用新型描述了具体的例子,但是有一点对于本领域技术人员来说是明显的,即在不脱离本实用新型的精神和范围的前提下可对本实用新型作各种变化和改动。因此,所附权利要求覆盖了所有这些在本实用新型范围内的变动。
Claims (10)
1.一种斑贴装置,其特征在于,所述斑贴装置是由至少一个载体硬片固定于粘性材料上,其中,所述载体硬片上覆有变应原凝胶层。
2.根据权利要求1所述的斑贴装置,其特征在于,所述变应原凝胶层上还覆盖有可剥离纸,所述可剥离纸的部分与所述粘性材料相接触并固定。
3.根据权利要求1所述的斑贴装置,其特征在于,所述载体硬片是聚氯乙烯硬片。
4.根据权利要求1所述的斑贴装置,其特征在于,所述变应原凝胶层的厚度为1~50μm。
5.根据权利要求1所述的斑贴装置,其特征在于,所述变应原凝胶层的面积为0.5~14cm2。
6.根据权利要求1或5所述的斑贴装置,其特征在于,所述载体硬片的面积大于或等于所述变应原凝胶层的面积。
7.根据权利要求1所述的斑贴装置,其特征在于,所述变应原凝胶层的形状为带棱角的形状。
8.根据权利要求7所述的斑贴装置,其特征在于,所述变应原凝胶层的形状为正方形或者矩形。
9.根据权利要求1所述的斑贴装置,其特征在于,所述变应原凝胶层与所述载体硬片的形状相同、面积相等,并且两者完全重合紧贴在一起。
10.根据权利要求1所述的斑贴装置,其特征在于,相邻的所述载体硬片的间距大于或等于0.2cm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201220200735 CN202654161U (zh) | 2012-05-04 | 2012-05-04 | 一种斑贴装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201220200735 CN202654161U (zh) | 2012-05-04 | 2012-05-04 | 一种斑贴装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN202654161U true CN202654161U (zh) | 2013-01-09 |
Family
ID=47449113
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201220200735 Expired - Lifetime CN202654161U (zh) | 2012-05-04 | 2012-05-04 | 一种斑贴装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN202654161U (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106377282A (zh) * | 2016-09-23 | 2017-02-08 | 何韶衡 | 一种用于斑贴试验的变应原膜及斑试器 |
-
2012
- 2012-05-04 CN CN 201220200735 patent/CN202654161U/zh not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106377282A (zh) * | 2016-09-23 | 2017-02-08 | 何韶衡 | 一种用于斑贴试验的变应原膜及斑试器 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Darlenski et al. | Non-invasive in vivo methods for investigation of the skin barrier physical properties | |
Kaushik et al. | Recent advances in cortisol sensing technologies for point-of-care application | |
JP4177110B2 (ja) | アレルゲンに対しての被験者の感作状態をスクリーニングするためのパッチおよびその使用方法 | |
JP3129738B2 (ja) | 検査用貼付剤および検査方法 | |
US20050053637A1 (en) | Personalized cosmetics | |
Hooton et al. | Nonocclusive sweat collection combined with chemical isotope labeling LC–MS for human sweat metabolomics and mapping the sweat metabolomes at different skin locations | |
Bockaj et al. | Method for electrochemical detection of brain derived neurotrophic factor (BDNF) in plasma | |
Mahesh et al. | House dust mite sensitivity is a factor in chronic urticaria. | |
WO2009048681A2 (en) | Methods of tissue-based diagnosis | |
RU2010101909A (ru) | Способ выявления или лечения реакции "трансплантат против хозяина" | |
Himawan et al. | Where microneedle meets biomarkers: futuristic application for diagnosing and monitoring localized external organ diseases | |
Hansen et al. | Performance of polymeric skin adhesives during perspiration | |
Ferris et al. | Impact on clinical practice of a non-invasive gene expression melanoma rule-out test: 12-month follow-up of negative test results and utility data from a large US registry study | |
Huang et al. | 3D-assembled microneedle ion sensor-based wearable system for the transdermal monitoring of physiological ion fluctuations | |
CN202654161U (zh) | 一种斑贴装置 | |
WO2021053649A1 (en) | Device and method for pre-term birth risk assessment | |
Tran et al. | Emerging strategies based on sensors for chronic wound monitoring and management | |
CN110013558A (zh) | 一种透明贴剂及其制备方法 | |
Zhang et al. | Feasibility and accuracy of menstrual blood testing for high-risk human papillomavirus detection with capture sequencing | |
Lai et al. | A dry chemistry-based electrochemiluminescence device for point-of-care testing of alanine transaminase | |
Dai et al. | Wearable Sensor Patch with Hydrogel Microneedles for In Situ Analysis of Interstitial Fluid | |
Mørtz et al. | Skin tests for immediate hypersensitivity | |
CN104040346A (zh) | 乳腺癌检测方法 | |
CN206892115U (zh) | 一种快速检测粪便中转铁蛋白的试剂盒 | |
US20150323537A1 (en) | Absorbent paper and use thereof for breast cancer detection |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20130109 |
|
CX01 | Expiry of patent term |