CN202177540U - 小孔径过滤装置 - Google Patents

Abstract

一种操作简便的小孔径过滤装置。它由带小孔的上下两块光滑平整的盖板和固定夹构成，上盖板通过过滤小孔连接一盛液斗，下盖板通过过滤小孔连接下盖板小孔乳头进而连接负压导管，为了方便上盖板过滤小孔和下盖板过滤小孔对接，在上下盖板分别设有固定孔和固定栓。两块光滑平整的盖板上的小孔直径为1-5mm。将特异吸附膜片夹在上下盖板的小孔中间进行抽滤，样品中某些物质被膜片吸附富集，能显著增加采用膜片吸附检测方法的灵敏度。

Description

小孔径过滤装置

技术领域

本发明涉及一种小孔径过滤装置，用于膜片过滤富集样品。 

背景技术

某些膜片本身对某些物质具有较强的吸附能力，或将膜片进行处理也可增强或增加对某些物质的吸附能力。因此采用膜片吸附原理已经建立了很多检测方法。很多“试纸检测”多利用此原理，如采用试纸进行酶联吸附免疫检测等。为了进一步提高膜片法检测某些物质的灵敏度，目前采用的常见方式有三： 

1)将某些稀薄的样品进行浓缩后再点样检测； 

2)在膜上同一位置反复点样，使样品得到富集后再检测； 

3)将整张膜片浸泡在样品溶液中，进行样品富集后再检测。 

以上第一种方法需要一定的浓缩设备和浓缩操作，如冷冻干燥机等，增加了操作难度和操作时间，不利于不稳定物质的检测；第二种方法由于在膜片的同一位置反复点样，需要对样品进行着色处理，否则同一位置不好确定，加入着色剂本身就是对样品的一种污染，同时经验表明，在同一位置反复点样或出现渗透现象，导致检测斑点不均一，不利于结果观察；第三种方法将整张膜片浸泡在样品溶液中，为了达到富集效果，吸附平衡需要的时间长，常需要过夜，同时由于整张膜片均吸附了样品，导致整张膜片均显色，信号对比差，常需另设阴性对照，不利于检测结果判断。 

对于采用膜片吸附或富集原理进行的物质检测，为了提高检测的灵敏度和检测限，克服以上不足，特发明一种小孔径过滤装置。 

发明内容

本实用新型发明一种小孔径过滤装置，特别适用于将样品富集到某些膜片上。 

本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是：本装置由带小孔的上下两块光滑平整的盖板和固定夹构成。上盖板通过过滤小孔连接一盛液斗，下盖板通过过滤小孔连接下盖板小孔乳头进而连接负压导管，为了方便上盖板过滤小孔和下盖板过滤小孔的对接，上下盖板之间有相互匹配的固定孔和固定栓。为了控制过滤膜片的斑点大小，两块光滑平整的盖板上的小孔直径为1-5mm，较佳孔径为2mm。 

本实用新型的效果是，由于采用过滤接触方式，样品溶液与吸附膜片的小块圆形区域接触，增加了吸附效率，能够将较多体积样品的特定成分富集在膜片的特定小块圆形区域中，起到高浓度样品点样的效果。本装置能显著增加膜片吸附检测方法的灵敏度。 

附图说明

下面结合附图和实施例对本实用新型进一步说明。 

图1是本实用新型的示意图； 

图2是本实用新型的使用方法示意图。 

以上图中：1.盛液斗，2.固定夹，3.上盖板，4.固定孔，5.上盖板过滤小孔，6.下盖板过滤小孔，7.固定栓，8.下盖板，9.下盖板小孔乳头，10.负压导管，11.膜片，12.真空泵。 

具体实施方式

参见图2。使用时，先将负压导管(10)连接到下盖板(8)上的下盖板小孔乳头(9)上，随后将与盛液斗(1)连接的上盖板(3)与下盖板(8)重叠，在两块盖板之间放入一张膜片(11)，确保上盖板过滤小孔(5)和下盖板过滤小孔(6)对准并将膜片(11)夹住。对准上盖板上的两个固定孔(4)和下盖板上的固定栓(7)有助于两块盖板过滤小孔的对准。两块盖板和膜片摆放好后，用两个固定夹(2)将两块盖板夹紧固定。随后将液体样品加入到盛液斗(1)中，启动与负压导管(10)相连的真空泵(12)，由于负压作用，盛液斗(1)中的液体样品慢慢通过小孔透过膜片(11)，液体样品中某些物质会在膜片(11)的小孔区域上发生富集(吸附富集作用由膜片的特性决定)，由于上盖板(3)和下盖板(8)光滑平整，与膜片(11)接触好，因表面张力作用不易发生侧渗，因此膜片(11)的非小孔区域则无样品吸附或很少有品吸附。 

实施示例 

PVDF膜对蛋白质有很强的亲和力，现比较PVDF膜点样法、浸泡法和采用本过滤装置过滤截留法对蛋白质(牛血清白蛋白BSA)的检查限。 

点样法：将PVDF膜用甲醇湿润，在PVDF膜上点样1μl蛋白质(BSA)溶液，用0.25％考马斯亮蓝染色液染色5min，在转移脱色摇床上用脱色液(甲醇-水-冰醋酸＝4.5∶4.5∶1)10ml洗脱3次，每次5min，脱去背景色，可见第6个斑点，样品中蛋白质的检查限量约为12μg/ml。(点样方法：从左至右蛋白质(牛血清白蛋白)浓度依次均为9mg/ml、3mg/ml、1mg/ml、0.33mg/ml、0.1mg/ml、37μg/ml、12μg/ml、4μg/ml、1.3μg/ml、0μg/ml，点样量为1μl。) 

浸泡法：将PVDF膜裁成9mm²大小的膜片，用甲醇湿润后浸泡在1ml蛋白质(BSA)样品溶液中，于转移脱色摇床上振摇(30rpm，20-25℃)过夜(15小时)。随后将PVDF膜片取出，用0.25％考马斯亮蓝染色液(用脱色液配制)染色5min。再用脱色液(甲醇-水-冰醋酸＝4.5∶4.5∶1)在转移脱色摇床上脱色3-5次，每次5min，脱去背景色，以阴性对照膜片基本无色为度。结果表明PVDF膜浸泡法对微量蛋白质的检查限量为1.4μg/ml。 

采用本发明装置过滤截留法：将PVDF膜用甲醇湿润后安装在滤过孔径为2mm的小孔径过滤装置上，连接真空泵。随后将蛋白质(BSA)样品溶液0.5ml加到滤器上，启动真空泵，样品溶液从滤孔穿过PVDF膜。之后用0.25％考马斯亮蓝染色液染色5分钟，在转移脱色摇床上用脱色液(甲醇-水-冰醋酸＝4.5∶4.5∶1)10ml洗脱3次，每次5分钟，脱去背景色，结果表明，当过滤体积为0.5ml时，本法的蛋白质检测限量为(点7)137ng/ml。 

以上结果表明，在本发明装置的帮助下，PVDF膜检查蛋白质的灵敏度显著提高，约是点样法的100倍，浸泡法的10倍，且检测过程中不需要将样品进行浓缩处理，滤过所耗时间短，具有简单快捷的特点。 

Claims (5)

1.一种小孔径过滤装置，由带小孔的上下两块光滑平整的盖板和固定夹构成。

2.根据权利要求1所述的小孔径过滤装置，其特征是：两块光滑平整的盖板上的小孔直径为1-5mm。

3.根据权利要求1所述的小孔径过滤装置，其特征是：上盖板连有盛液斗。

4.根据权利要求1所述的小孔径过滤装置，其特征是：下盖板通过过滤小孔连接下盖板小孔乳头进而连接负压导管。

5.根据权利要求1所述的小孔径过滤装置，其特征是：上下盖板之间有相互匹配的固定孔和固定栓。 

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