CN201607443U

CN201607443U - 一种快速检测耐盐IrrE蛋白的试剂盒

Info

Publication number: CN201607443U
Application number: CN2010201072485U
Authority: CN
Inventors: 张维; 刘奇; 周正富; 郑建; 陈明; 林敏�
Original assignee: Biotechnology Research Institute of CAAS
Current assignee: Biotechnology Research Institute of CAAS
Priority date: 2010-02-02
Filing date: 2010-02-02
Publication date: 2010-10-13
Anticipated expiration: 2020-02-02

Abstract

本实用新型涉及一种快速检测耐盐IrrE蛋白的试剂盒，包括盒体、测试带和上盖，盒体盖入上盖后组成试剂盒，其特征在于所述测试带位于盒体内表面，且所述上盖设置有一个观测窗和一个加样孔。本试剂盒可为快速检测植物种子、叶片及加工产品中是否含有耐盐IrrE蛋白基因成份提供直接证据，不需其它任何附加仪器设备。本试剂盒操作简便、检测结果形象、准确、快速：只要将送检物品的提取液滴加在试剂盒的加样孔中，3-5分钟后，通过肉眼就可从观测窗直接观察到准确的检测结果。

Description

一种快速检测耐盐IrrE蛋白的试剂盒

技术领域：

本实用新型涉及一种快速检测耐盐IrrE蛋白的试剂盒。

背景技术：

IrrE是具有极端辐射抗性的耐辐射球菌Deinococcus radiodurans中的全局调控因子，其对辐射胁迫后该菌的DNA修复和保护途径起到十分重要的调控作用。研究显示irrE基因的表达能显著增强大肠杆菌的辐射抗性、氧化抗性和耐盐能力。该基因导入植物后，明显提高了植物的耐盐和抗旱能力。转irrE基因烟草可在含250mmol的NaCl培养基上正常生长，而非转基因烟草在250mmol的NaCl培养基上不能生长。转IrrE基因的油菜具有耐受350mM NaCl的能力，进一步证实irrE基因可能是植物耐盐抗性的有效目标基因。目前，IrrE蛋白编码基因已转入玉米、棉花、烟草、油菜等作物。

在转基因植物的研制开发或在对转基因产品进行筛选或安全性评价时，往往需要对转入的外源性基因进行定性或半定量测定。

现有的检测技术如酶免、放免等方法，受仪器(酶标仪、放免闪烁仪、离心机等)、场地等因素的限制，而且检测时间长(酶免检测时间需20hr、放免需30min～1hr)，检测成本较高，很难推广应用。因此，实践中需要有一种可快速检测转基因作物中耐盐IrrE蛋白，且操作简便、结果准确可靠、快速的装置。

实用新型内容：

本实用新型的目的是建立一种操作简便、结果准确可靠、快速检测转基因成分(IrrE蛋白)的免疫检测试剂盒。

本实用新型的技术方案是：

一种快速检测耐盐IrrE蛋白的试剂盒，包括盒体、测试带和上盖，盒体盖入上盖后组成试剂盒，其特征在于所述测试带位于盒体内表面，且所述上盖设置有一个观测窗和一个加样孔。

优选的方案是，所述盒体内表面设置有可以嵌入所述测试带的凹槽。

盒体的深度不限。所述盒体或上盖可具有卡槽，以保证盒体与上盖扣紧。

所述观测窗优选是长方形。

试剂盒的形状优选为哑铃形。

所述观测窗优选是长方形，观测窗分为测试区(T)和质控区(C)两部分，可在上盖上用字母C、T标示出。

所述测试带形状为长方形片状，用于检测耐盐IrrE蛋白。

所述测试带是一种具有检测系统主体膜反应体系功能的检测材料，由高分子纤维膜、塑料等多层材料制成。测试带分为质控区和检测区，质控区可包被羊抗鼠IgG或兔抗鼠IgG多克隆抗体；耐盐IrrE蛋白测试带的样品检测区包被特异功能性IrrE单克隆抗体或多克隆抗体。

外源基因转入植物，并在植物中表达后，所产生目的蛋白(IrrE)可通过抗原抗体特异性反应来检测样品中是否含有该蛋白来确定该基因是否存在。如果外源基因转入植物，发生基因沉默，无目的蛋白产生，将不能达到预期目的(耐盐IrrE)。

本实用新型的目的是这样实现的：当盒体盖入上盖后，观测窗和加样孔对应测试带，通过盒盖上的加样孔和观测窗可进行加样和观察检测结果。

观测窗分为测试区(T)和质控区(C)两部分，可在上盖上用字母C、T标示出；

检测时，将送检物品的提取液滴加在试剂盒的加样孔中，3-5分钟后，通过肉眼就可以通过上盖的观测窗直接观察到准确的检测结果。

对于每个观测窗来说，用以下方式判断检测结果：

1、阴性(-)：

反应状况：观测窗质控区(C)出现一条紫红色条带。

检测结果：待检样品中不含待检基因或其含量在其阈值以下。

2、阳性(+)：

反应状况：观测窗质控区(C)出现一条紫红色条带，在测试区(T)内同时出现紫红色条带。检测结果：待检基因含量在阈值以上。

3、无效：

反应状况：质控区(C)未出现紫红色条带，

检测结果：表明不正确的操作过程或试剂盒已变质损坏。

本实用新型所述试剂盒的优点在于：

经济高效：使用成本低廉，保存方便；

简便快速：检测转基因成份一步法操作，不需任何附加设备。直接将待测样品液滴加在加样孔中，3-5分钟可出结果；

结果直观：不借助任何仪器对抗原进行检测，用肉眼可观察到结果；

准确可靠：灵敏度高、特异性强；

应用广泛：可检测玉米、棉花、烟草、油菜等多种农作物的叶片、种子及加工产品。

由于本实用新型提供的试剂盒可对植物样品进行IrrE分析，检测快速、特异、敏感、方便，特别适用于转基因产品的研制开发和转基因产品的快速筛选，可用于实验室、田间、边防、海关植物检验、检验检疫局、食品安全检测及种子经营销售等部门对可疑样本现场、快速筛查。

附图说明：

图1和图2是本实用新型一种试剂盒的结构示意图，其中图1是盒体的俯视图，图2是试剂盒上盖的俯视图；

图中1是加样孔，2是观测窗，3是测试带，C是质控区，T是测试区。

具体实施方式：

本实用新型试剂盒中的测试带的制备说明：

实施例1制备测试带

1.耐盐IrrE单抗腹水的制备

小鼠腹腔注射液体石蜡0.5mL。1周后，将耐盐IrrE单抗杂交瘤细胞注射于以上预先处理过的BALB/C小鼠腹腔，每只小鼠注射杂交瘤细胞1～3×10⁶。10天后收获腹水，以上过程皆在无菌条件下完成。

2.耐盐IrrE单克隆抗体的纯化

1)以DEAE离子交换层析及Sephacryl S-300分子筛对单抗进行纯化；SDS-PAGE平板电泳检测纯化单抗的纯度；ELISA法测定单抗活性；

2)纯化过程：取小鼠单抗腹水→3,000×g离心15分钟→上清液加50％硫酸铵沉淀，过夜→3,000×g离心20分钟→沉淀溶于0.01M磷酸盐缓冲液(pH 7.2)→S-300凝胶柱→DEAE Blue层析柱→0-800mMNaCl梯度洗脱→超滤离心，浓缩单抗；

3)单抗纯度测定：常规SDS-PAGE电泳，上述方法所纯化的单抗的纯度皆在95％以上；

4)蛋白浓度测定：紫外分光光度计测定279nm处的OD值，按以下公式计算蛋白含量：OD_279/1.4＝mg/mL(纯化单抗)。将单抗浓度调节为约1mg/mL；

5)单抗活性测定：选用IrrE抗原包被ELISA板(1μg/孔)，及羊抗鼠IgG-HRP复合物，测定各单抗效价(大于1∶5000)。

3.羊抗DOAT高效价免疫抗血清的制备和纯化

1)纯化好的上述单抗+完全佐剂→免疫山羊→加强免疫二次，每次间隔一月→第二次加强后10天左右取血→离心取血清→硫酸铵沉淀→DEAE离子交换层析纯化；

2)效价测定：ELISA夹心法，抗体效价稀释度应大于1∶256；

3)蛋白浓度测定：紫外分光法测定OD₂₇₉，计算蛋白浓度。

4.胶体金及金标抗体制备

1)胶体金的制备：以柠檬酸盐还原法制备40-60nm的胶体金。将0.01％HauCl₄加热至沸，加入一定量的1％柠檬酸三钠(Na₃C₆H₅O₇·2H₂O)，继续加热煮沸5分钟，待胶体金溶液颜色由兰→紫→红，稳定后，冷却即可。胶体金溶液应清亮透明，如需长期保存，可加入0.02％NaN₃。

2)将胶体金液500mL用0.1M NaOH调pH8.4，磁力搅拌下缓慢加入单抗2mL，搅拌20分钟。5,500×g离心30Min，除去上清液中未结合的蛋白质。离心后吸取胶体金标记抗体沉淀，沉淀溶于10mL保存液中，用0.45μm微孔滤膜过滤。取样进行检定，其余置4℃保存。

5.膜反应体系M1的制备

1)将IrrE抗体及纯化的羊抗鼠IgG以0.1M磷酸盐缓冲液稀释，终浓度为约0.2-2mg/mL。

2)纯化的羊抗鼠IgG溶于0.1M磷酸盐缓冲液中，浓度为2.0mg/mL；

3)硝酸纤维素膜大小：10cm×27cm，每张膜可喷长25cm的检测及控制带各4条；

4)将以上两种溶液分别加入Biodot XYZ3000喷涂机的二个喷头储存瓶中；

5)设置喷速为2μL/cm，NC膜的移行速度为50mm/s。以单抗IrrEAD2(2mg/mL)在NC膜上包被反应检测线，以1.0mg/mL兔抗鼠IgG包被反应对照线，对照线与检测线的距离为4-4.5mm；

6)完成包被后，置37℃干燥箱24小时，用BB封闭液封闭处理半小时，

用WB洗液抽洗一次；

7)37℃干燥箱干燥备用；

8)切制备好的硝酸纤维素膜：1.8cm×27cm/条，放入铝薄袋中密封干燥保存。

置室温保存备用。

6.膜反应体系M2a、M2b及M3的制备

将吸水纤维膜分别浸泡于M2a、M2b、M3溶液中，浸透后，取出晾干，装入塑料袋中，室温保存。

1)M2a制备：将制好的玻璃纤维切27cm×1.2cm/条；

2)M2b制备：将制好的玻璃纤维切27cm×1.8cm/条；

3)M3制备：将制好的玻璃纤维切27cm×1.2cm/条。

7.膜反应体系M4的制备

1)取胶体金-单抗复合物加稀释液，混匀配成工作浓度；

2)将溶液加入喷涂机Biodot的Airjet喷头储存瓶中；

3)设定压力为15PSI，玻璃纤维膜的移动速度为50mm/s；

4)喷制规格为0.5-1.5cm×25cm/条，每条喷2遍；

5)于37℃烘干12小时，放入铝薄袋中，加入干燥剂，热合封口，室温保存。

8.反应体组装

1)在M6塑料基板上贴双面胶带M7二条；

2)在M7中间贴反应膜M1(18mm)，离M6上缘约22mm；

3)在M7上贴M5(22mm)，与M6上缘对齐并与M1上缘交1mm；

4)在M7上贴M2a(12mm)，与M1下缘相接；

5)在M2上贴M4(10mm)，压住M1下缘0.5mm；

6)在M7上贴M3(12mm)，上缘压住M4约2/3；

7)在M7上贴M2b(18mm)，上缘压住M4约2/3，下缘与M7的下缘对齐；

8)在M4和M7上贴透明保护胶带M8，上缘完全压住M4，并压住M1约1.5mm；

9)在M5上贴彩色标记胶带M9，与M1上缘交1mm，另一端翻过M6上缘，贴于M6背面；

10)将组装成型的反应体用全自动切条机切成3.5mm规格。

实施例2试剂盒装配

将制备好的检测耐盐IrrE蛋白的测试带3嵌入图1盒体的凹槽中，然后将上盖与盒体扣紧，即成试剂盒。

将试剂盒、滴管和使用说明书装塑料袋封装后，即可。

实施例3试剂盒使用过程

1.检测样本处理及准备

植物种子、叶子、籽苗等样本在检测前需经研磨，并以蒸馏水抽提和稀释。为获得最佳检测效果，各不同样品应根据下表中的比例稀释，在完成研磨和稀释后，将样本混匀，静置，取上清液作为检测样品。

2.检测及结果

将检测盒平放，用所配塑料吸管吸取样品液，滴加4-5滴于检测盒的加样孔中，吸水材料使待检样品缓慢移动，膜反应体系被启动。无论待测基因是否存在于植物样品中，一条紫红色条带都会出现在质控区内(C)。质控区内(C)所显现的紫红色条带是判定是否有足够的植物样品液，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。

3.结果判定：

观测窗检测待检基因是否存在。

1)如果待测植物样品中不含特定耐盐IrrE蛋白，或其浓度低于检测灵敏度，胶体金抗体在层析过程中不会被固定在膜上检测带内的单抗免疫，因而测试区内(T)不会出现一条紫红色检测带，显示阴性(-)结果，即仅在质控区(C)内出现一条紫红色条带。

2)如果待测植物样品中耐盐IrrE蛋白浓度高于其检测阈值时，抗原免疫金与检测带上的另一单抗结合，在测试区内(T)还将出现另一紫红色检测带，显示阳性(+)结果，即在质控区(C)和检测区(T)内各出现一条紫红色条带。注意：测试区(T)内的紫红色条带可显现出颜色深浅的现象。但是，在规定的观察时间内，不论该色带颜色深浅，都应判定为阳性结果。

3)如果试剂盒质控区(C)未出现紫红色条带，则检测结果无效，表明不正确的操作过程或试剂盒已变质损坏。

Claims

1.一种快速检测耐盐IrrE蛋白的试剂盒，包括盒体、测试带和上盖，盒体盖入上盖后组成试剂盒，其特征在于所述测试带位于盒体内表面，且所述上盖设置有一个观测窗和一个加样孔。

2.根据权利要求1所述的快速检测耐盐IrrE蛋白的试剂盒，其特征在于所述盒体具有一条可以嵌入所述测试带的凹槽。

3.根据权利要求1或2所述的快速检测耐盐IrrE蛋白的试剂盒，其特征在于所述盒体或上盖具有卡槽。

4.根据权利要求1或2所述的快速检测耐盐IrrE蛋白的试剂盒，其特征在于所述观测窗是长方形，试剂盒的形状为哑铃形。