CN201505530U - 药品稳定性试验箱 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及电加热、电加湿和压缩机制冷平衡温度、湿度技术类，特别是一种药品稳定性试验箱，该试验箱包括箱体，其上设有箱门，所述箱体的结构由内向外依次设置有内室体、保温层和箱体外壳，所述内室体内一侧设有风道，所述风道内部设置有蒸发器和风机，其外侧设有温、湿度传感器，其特征在于所述箱体内还设置有至少二个压缩机，所述的压缩机分别通过一冷凝器与所述蒸发器连通，本实用新型的优点是：多组压缩机组轮流切换，可达到长时间试验不产生蒸发器霜或者冰；采用电容式湿度传感器的优点；可在试验中除菌杀毒，保证实验的安全可靠。

Description

药品稳定性试验箱

技术领域

本实用新型涉及电加热、电加湿和压缩机制冷平衡温度、湿度技术类，特别是一种药品稳定性试验箱。

背景技术

在进行药品原材料、药物、成品药及食品方面的实验和制备生产中，常常需要进行长时间(大约6个月到二年时间)高温、低温或湿热试验。现有的恒温恒温试验箱在结构上大都采用超声波加湿，单组压缩机制冷。根据2005版《药典药物稳定性试验指导原则》需对药品进行至少六个月长期不间断的加速稳定性试验的储藏(试验要求40℃75％RH)。

现有的恒温恒湿试验箱一般采用超声波加湿，无法保持长期的高温、高湿恒定；另外现有的恒温恒温试验箱一组压缩机必须处于长时间运行，在运行中蒸发器会产生大量的霜最后转化成冰，使得箱体内部通风减弱，影响压缩机制冷除湿效果，最终导致温度、湿度偏高，使药品加速稳定性试验无法正常进行下去。

另外当长时间在高湿环境下，试验箱中极易孳生霉菌，并通过风机将其分散至试验箱中，从而污染药品。

发明内容

本实用新型的目的是根据上述现有恒温恒湿试验箱技术上的不足之处，提供一种药品稳定性试验箱，该试验箱通过设置多组压缩机组轮流切换，可达到长时间试验不产生蒸发器霜或者冰；并通过设置紫外线杀菌装置对箱体流通空气进行杀菌，避免了细菌孳生污染试验品。

本实用新型目的实现由以下技术方案完成：

一种药品稳定性试验箱，包括箱体，其上设有箱门，所述箱体的结构由内向外依次设置有内室体、保温层和箱体外壳，所述内室体内一侧设有风道，所述风道内部设置有蒸发器和风机，其外侧设有温、湿度传感器，其特征在于所述箱体内还设置有至少二个压缩机，所述的压缩机分别通过一冷凝器与所述蒸发器连通。

在所述风机下端、于所述风道内设置有紫外杀菌装置。

所述的至少二个压缩机通过PLC控制以交替运行。

所述压缩机数量为两个。

所述湿度传感器为电容式湿度传感器。

所述温度传感器为PT100温度传感器。

本实用新型的优点是：多组压缩机组轮流切换，可达到长时间试验不产生蒸发器霜或者冰；采用电容式湿度传感器的优点；可在试验中除菌杀毒，保证实验的安全可靠。

附图说明

图1是本实用新型实施例的剖面示意图。

具体实施方式

以下结合附图通过实施例对本实用新型特征及其它相关特征作进一步详细说明，以便于同行业技术人员的理解：

如图1所示，标号1-28分别表示：箱门1、门挂钩2、密封条3、搁条支架4、电控柜前挡板5、测试孔6、温度传感器7、湿度传感器8、触摸屏程控仪9、电源开关10、R232接口11、断路器12、风机13、电热管14、挂钩座15、进水泵电源16、进水口17、搁板18、紫外照射装置19、蒸发器20、加湿管21、水箱22、水箱支架23、压缩机I24、轮脚25、压缩机II26、冷凝器27、搁板挂钩28。

如图1所示，药品稳定性试验箱由箱体和箱门1组成。箱门1通过上铰链与下铰链与箱体连接。箱门1中部安装有门挂钩2；电控柜前挡板5上设置有触摸屏程控仪9和电源开关10、R232接口11、断路器12等；箱体后部有风道，风道内有风机13、电热管14、蒸发器20、加湿管21等；体外壳的上部电控柜前挡板5左上设置电源开关10、R232接口11、断路器12等均采用低于外箱表面的凹陷设计，以避免运输和操作时的误碰，对于开关及断路器起到了一定的保护作用。

内室体内壁的左右两侧对称设置有搁条支架4，搁板挂钩28放置于搁条支架4上，搁板18水平放置在搁板挂钩28上，搁板挂钩28和搁板18采取活动式设置，使用时可根据待培养物的尺寸和需求灵活调节高度。

内室体的左侧中部设置有贯穿保温层和箱体外壳的测试孔6，测试孔6在箱体外壳的左侧留有开关阀门，便于实验操作与插入测试线测量温度。

内室体的后侧设置有风道，风道的前端安装有风道板，风道板前上方设置有温度传感器7、湿度传感器8，温度传感器7采用pt100温度传感器，湿度传感器8采用电容式湿度传感器，两者可将风道内部的温、湿度转换为电信号。

箱体旁有水箱22、水箱支架23；潜水泵放置于水箱22内，水箱22为透明PVC材料，方便观察水位，便于维护清洁；

风道内设置有风机13、电热管14、蒸发器20、加湿管21等；空气经电热管14加热、加湿管21加湿及蒸发器20制冷的混合空气后，在风机13相连的风叶驱动下，通过风道板分散并均匀的进入内室体中，在经过待试验或存储的物品后，再返回风道加热或加湿，构成一个循环风路。

上述的加湿管21为特制的无缝钛合金材料的浅表式电热加湿器，可保证试验的长期进行，该浅表式电热加湿器不仅能产生高湿还能产生低湿，并能通过仪表设置PID分区控制，可同时在仪表内部分别对高湿、低湿进行控制，确保试验温湿度控制范围宽并且稳定进行。

因为长时间在高湿环境下，试验箱中极易孳生霉菌，所以在风机13的下端、于风道内还设置有紫外照射装置19，通过紫外光照射杀菌，使循环的空气不携带霉菌或其他细菌，不污染试验品。

箱体下侧还设有压缩机I24、压缩机II26、冷凝器27。按照触摸屏程控仪9设定的模式控制压缩机I24或压缩机II26轮流工作，冷凝器27是有双组冷凝器组成，每组冷凝器单独和压缩机I24或压缩机II26其中一组形成一单独制冷系统，每组单独制冷系统并通过风道蒸发器20及风机13的搅拌将制冷量带到内室体，并通过风道板前上方设置有温度传感器7、湿度传感器8，温度传感器7采用pt100温度传感器，湿度传感器8可将风道内部的湿度转换为电信号信号传输至触摸屏程控仪9上，以显示药品稳定试验箱的运行状态。

Claims (6)

1.一种药品稳定性试验箱，包括箱体，其上设有箱门，所述箱体的结构由内向外依次设置有内室体、保温层和箱体外壳，所述内室体内一侧设有风道，所述风道内部设置有蒸发器和风机，其外侧设有温、湿度传感器，其特征在于所述箱体内还设置有至少二个压缩机，所述的压缩机分别通过一冷凝器与所述蒸发器连通。

2.根据权利要求1所述的一种药品稳定性试验箱，其特征在于在所述风机下端、于所述风道内设置有紫外杀菌装置。

3.根据权利要求1所述的一种药品稳定性试验箱，其特征在于所述的至少二个压缩机通过PLC控制以交替运行。

4.根据权利要求1或3所述的一种药品稳定性试验箱，其特征在于所述压缩机数量为两个。

5.根据权利要求1所述的一种药品稳定性试验箱，其特征在于所述湿度传感器为电容式湿度传感器。

6.根据权利要求1所述的一种药品稳定性试验箱，其特征在于所述温度传感器为PT100温度传感器。

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