CN1954002A - 用于光学制品的可聚合组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及特别可用于增亮膜的可聚合组合物。

Description

用于光学制品的可聚合组合物
技术领域
本发明涉及可聚合组合物，特别是可用于光学制品(例如增亮膜)的可聚合组合物。
背景技术
某些微复制型的光学产品(例如，如美国专利No.5,175,030和5,183,597所描述的)通常被称为“增亮膜”。许多电子产品利用增亮膜来提高背光平板显示器的亮度，其中背光平板显示器可为例如液晶显示器(LCD)，包括在电致发光板、膝上型计算机显示器、文字处理器、台式监视器、电视机、摄像机以及汽车和航空显示器中所用的那些。
增亮膜有利地表现出特定的光学性质和物理性能，这些性能包括与所产生的亮度增益(即“增益”)具有相关性的增亮膜折射率。所提高的亮度可以使电子产品更有效地工作，这通过在显示器照明中使用更低的功率、从而减少耗电、使电子产品的部件产生较低的热负荷并且延长产品的使用寿命的方式实现。
例如，如美国专利No.5,908,874、5,932,626、6,107,364、6,280,063、6,355,754以及专利文献EP1014113和WO03/076528所述，已经由折射率高的经固化或聚合的单体制成了增亮膜。
虽然适用于生产增亮膜的多种可聚合组合物是已知的，但是本行业还是会受益于其它可供选用的新的组合物。
发明概述
在本发明的一种实施方式中，提供了一种包含可聚合组合物的反应产物的增亮膜，该可聚合组合物基本上由下列物质组成：
a)第一单体，该第一单体选自：
i)所含的主要部分的结构为下式的单体，
其中R1独立地为氢或甲基；以及ii)所含的主要部分的结构为下式的单体，
其中R1独立地为氢或甲基，并且L为连接基团，该连接基团独立地选自：
C2-C12直链烷基，
C2-C12支链烷基，以及
-CH2CH(OH)CH2-；
以及i)和ii)的混合物；
b)具有至少三个(甲基)丙烯酸酯官能团的交联剂；
c)至少一种单官能的(甲基)丙烯酸酯稀释剂；以及
d)光引发剂。
在另一种实施方式中，提供了一种包含可聚合组合物的反应产物的增亮膜，该可聚合组合物基本上由下列物质组成：
a)第一单体，该第一单体包含的主要部分为：2-丙烯酸(1-甲基亚乙基)双[(2，6-二溴-4，1-亚苯基)氧基(2-羟基-3，1-丙二基)]酯；
b)交联剂，该交联剂选自三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯及其混合物；
c)(甲基)丙烯酸苯氧乙酯；以及
d)光引发剂。
对于上述各种实施方式，在可聚合组合物中，第一单体的量都分别优选为至少40重量％(例如，50重量％、60重量％)。
在另一种实施方式中，提供了一种包含下列物质的反应产物的增亮膜：总量为至少50重量％的一种或多种上述第一单体，以及具有至少三个(甲基)丙烯酸酯官能团的交联剂。
对于上述所有实施方式，交联剂优选在环境温度下是液体。交联剂优选为三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯及其混合物。三丙烯酸季戊四醇酯可以作为唯一的交联剂使用。在可聚合组合物中，交联剂的量优选为约5重量％到约20重量％。单官能的(甲基)丙烯酸酯稀释剂优选在环境温度下是液体。该稀释剂可以是(甲基)丙烯酸苯氧乙酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯及其混合物。丙烯酸苯氧乙酯可以作为唯一的稀释剂使用。在可聚合组合物中，稀释剂的用量可为约10重量％到约35重量％。
本文所述的可聚合组合物对其它光学制品也可以是有利的。
附图说明
图1为本发明的示例性的具有微结构的光学产品的立体图。
图2为含有本发明的增亮膜的示例性背光液晶显示器的示意图。
发明详述
在本说明书中所使用的术语说明如下：
“折射率”或“折射指数”是指材料(例如，单体)的绝对折射率，其含义为电磁辐射在真空中的速度与该辐射在那种材料中的速度之比，其中所述辐射是钠的黄色光，波长约为589.3nm。可以使用市售的阿贝折射计(例如，由位于美国宾夕法尼亚州匹兹堡市的Fisher Instruments公司出品的阿贝折射计)来测量折射率。通常理解的是，折射率测量值会随着仪器的变化而在一定范围内变化。
“(甲基)丙烯酸酯”指丙烯酸酯化合物，也指甲基丙烯酸酯化合物。
“可聚合组合物”是指包含一种或多种如本说明书所述的可聚合组分的化学组合物，其至少包括可以固化或聚合的指定单体。
“增亮膜”包括具有微结构的制品，该制品具有由对称顶棱和沟槽形成的规则重复图案。沟槽图案的其它例子还包括这样的图案，其中顶棱和沟槽不是对称的，并且顶棱和沟槽的尺寸、取向或距离也不一致。增亮膜的例子在Lu等人的美国专利No.5,175,030和Lu的美国专利No.5,183,597中有所描述。
参照图1，本发明的增亮膜30通常具有底层2和光学层4。光学层4包含由规则的直角棱柱(标明为棱柱6、8、12和14)构成的线列。每个棱柱(例如棱柱6)都具有第一棱面10和第二棱面11。棱柱6、8、12和14在底层2上形成，底层2具有在其上形成有所述棱柱的第一表面18、以及基本平坦或呈平面的并与第一表面18相背的第二表面20。术语“直角棱柱”是指项角α一般约为90°。但是，该角度可以为70℃到120°，并且可以为80°到100°。此外，棱角可以是尖的或圆的。棱柱面不必相同，并且棱柱可以彼此相对倾斜。光学制品的总厚度24和棱柱的高度22之间的关系可以变化。但是，通常希望使用具有明确的棱面的相对较薄的光学层。棱柱高度22和总厚度24的典型比值一般为25/125到2/125。
增亮膜的底层可以是适用于光学产品(即，被设计成控制光线流(flow of light)的产品)的天然物质或组合物。有许多材料可以被用作底层材料，条件是该材料具有足够的光学透明性并且其结构具有足够的强度，以被组装到或使用于具体的光学产品中。优选的是，选择的底层材料具有足够的耐温性和抗老化性，以使得该光学产品的性能不会随着时间而受损。
对于任何光学产品，具体的化学组合物和底层材料的具体厚度可根据要构造的特定的光学产品的要求而变化。即，在强度、透明度、耐温性、表面能、对光学层的粘合力以及其它的需求之间进行平衡。底层的厚度一般至少约为0.025毫米(mm)，更通常的是至少约为0.075mm。此外，底层的厚度一般不超过约0.5mm，并优选为不超过约0.175mm。
可以使用的底层材料包括乙酸丁酸纤维素、乙酸丙酸纤维素、三乙酸纤维素、聚醚砜、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氨酯、聚酯、聚碳酸酯、聚氯乙烯、间规聚苯乙烯、聚萘二甲酸乙二醇酯、基于萘二甲酸的共聚物或共混物、以及玻璃。可任选的是，底层材料可以含有上述这些材料的混合物或组合物。例如，底层可能是多层的，或底层可能包含悬浮或分散在连续相中的分散相。示例性的底层材料的例子包括聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚碳酸酯。可用的PET膜的例子包括照相级(photograde)聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和商品名为“Milinex”的PET(可购自位于美国特拉华州Wilmington市的DupontFilms公司)。
底层材料可以是光学活性的，并且可以发挥偏振材料的作用。已知有多种底层材料可以被用作偏振材料。例如，通过在薄膜材料中引入可选择性吸收通过光线的二向色性偏振片，可以达到使通过薄膜的光线偏振。还可以通过引入无机材料(例如配向的云母片)或者通过分散在连续薄膜中的非连续相(例如分散在连续薄膜中的成滴状的光调制液晶)使光线偏振。作为可供选用的另一种方式，可以由不同材料的微薄层制成薄膜。例如，可以通过使用诸如拉伸薄膜、施加电场或磁场以及涂敷技术之类的方法使薄膜中的偏振材料在偏振方向上配向。
偏振膜的例子包括在美国专利No.5,825,543和5,783,120中所描述的那些。这些偏振膜与增亮膜的结合使用已经在美国专利No.6,11l,696中有所描述。美国专利No.5,882,774描述了偏振膜的另一个例子。多层偏振膜由位于美国明尼苏达州St.Paul市的3M公司出品，商品名为DBEF(双层增亮膜)。美国专利No.5,828,488描述了这类多层偏振光学膜在增亮膜中的使用。
其它偏振膜和非偏振膜也可能用作本发明的增亮膜底层，例如美国专利No.5,612,820和5,486,949等所描述。
本发明涉及可用于光学制品的、特别是可用于增亮膜的光学层的可聚合树脂组合物。该可聚合组合物包含至少两种单体。该可聚合树脂组合物包含折射率至少为1.54的第一单体、至少一种交联剂、以及可任选的但又是优选的至少一种单官能的反应性稀释剂。合适的聚合方法在本领域中是已知的，这些方法包括溶液聚合法、悬浮聚合法、乳液聚合法和本体聚合法，例如，在自由基引发剂的存在下进行上述聚合。本发明的组合物优选为可在光引发剂的存在下用紫外光或可见光进行辐射而聚合。第一单体、交联剂以及可任选的稀释剂优选具有(甲基)丙烯酸酯官能团。在优选的实施方式中，第一单体和交联剂仅具有丙烯酸酯官能团，因此基本上不含甲基丙烯酸酯官能团。
第一单体所含的主要部分具有以下通式结构：
(I)
Figure A20048003936100131
或者
(II)
在结构I和II中，每一个R1都独立地为氢或甲基。通常，R1基团是相同的。在结构II中，L为连接基团。L可以独立地具有支链或直链的C2-C12烷基。通常，连接基团是相同的。优选的是，该烷基所具有的碳原子数不超过8个，更优选为不超过6个。或者，L为-CH2CH(OH)CH2-。
第一单体可以是合成的或是购得的。在此所用的术语“主要部分”是指所述的特定结构占该单体的至少60重量％至70重量％。通常理解的是，其它反应产物通常也会作为合成这类单体的副产物而存在。
第一单体优选为四溴双酚A二缩水甘油醚和丙烯酸的反应产物。优选的第一单体具有丙烯酸酯官能团，并且基本上没有甲基丙烯酸酯官能团。例如，第一单体可以得自位于美国乔治亚州Smyrna市的UCB公司，商品名为“RDX-51027”。这种材料包含的主要部分为：2-丙烯酸(1-甲基亚乙基)双[(2，6-二溴-4，1-亚苯基)氧基(2-羟基-3，1-丙二基)]酯。
虽然还可以适当地采用这类第一单体的混合物，但是为了便于生产，在仍然能获得具有合适增益的增亮膜的前提下，采用的不同单体的种类尽可能少是优选的。为了满足该目标，优选的是，增亮膜包含上述这些第一单体中的单一一种的反应产物，特别是四溴双酚A二缩水甘油醚和丙烯酸的反应产物。
第一单体优选为以至少约40重量％(例如50重量％、60重量％和任何位于其间的整数％)的量存在于可聚合组合物中。通常，第一单体的量不超过约80重量％。
本发明的可聚合组合物除了包含具有高折射率的第一单体以外，还包含至少一种交联剂，并且优选为仅包含一种交联剂。可以将多官能的单体用作交联剂，以提高由可聚合组合物聚合而成的聚合物的玻璃化转变温度。玻璃化转变温度可以通过本领域已知的方法(例如差示扫描量热法(DSC)、调制DSC或动态力学分析法)进行测量。优选的是，使可聚合组合物充分交联以使得玻璃化转变温度大于45℃。交联剂包含至少三个(甲基)丙烯酸酯官能团。因为甲基丙烯酸酯基团的反应性会低于丙烯酸酯基团，所以优选的是，交联剂包含三个或更多的丙烯酸酯基团。合适的交联剂包括(例如)三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯酸甘油酯、三(甲基)丙烯酸丙氧基化季戊四醇酯。为了得到降低的粘度，三羟甲基丙烷三(甲基丙烯酸酯)是优选的交联剂。
交联剂优选为以至少约5重量％的量存在于可聚合组合物中。通常，交联剂的量不超过约30重量％。交联剂的量可以是5重量％到30重量％之间的任何值(例如，整数％)。优选的是，交联剂的浓度不超过约20重量％。
优选的交联剂包括三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯及其混合物。更优选的是，交联剂没有甲基丙烯酸酯官能团。三丙烯酸季戊四醇酯(PETA)是特别优选的。三丙烯酸季戊四醇酯(PETA)可购自若干地方，包括位于美国宾夕法尼亚州Exton市的沙多玛公司(商品名为“SR444”)、位于日本大阪市的大阪有机化学工业株式会社(商品名为“Viscoat#300”)、位于日本东京市的东亚合成株式会社(商品名为“AronixM-305”)和位于台湾高雄市的长兴化工股份有限公司(商品名为“Etermer 235”)。三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)可购自沙多玛公司(商品名为“SR351”)和东亚合成株式会社(商品名为“Aronix M-309”)。
可聚合树脂组合物可任选地、但又是优选地包含不超过约35重量％(例如1％-35％之间的整数％)的反应性稀释剂，以降低可聚合树脂组合物的粘度。稀释剂的量通常为约15重量％到约20重量％。粘度的降低还会改善该组合物的加工性能。反应性稀释剂是折射率一般大于1.50的具有单官能的或双官能的(甲基)丙烯酸酯官能团的单体。这类反应性稀释剂一般是非卤化物(例如，非溴化物)。合适的反应性稀释剂包括例如(甲基)丙烯酸苯氧乙酯、(甲基)丙烯酸苯氧基-2-甲基乙酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-羟基-2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸4-(1-甲基-1-苯乙基)苯氧乙酯和(甲基)丙烯酸苯硫乙酯。
只包括单一一种稀释剂是优选的，以便于生产。优选的稀释剂是(甲基)丙烯酸苯氧乙酯，特别是丙烯酸苯氧乙酯(PEA)。丙烯酸苯氧乙酯可购自一个以上的地方，包括沙多玛公司(商品名为“SR339”)、长兴化工股份有限公司(商品名为“Etermer 210”)和东亚合成株式会社(商品名为“TO-1166”)。丙烯酸苯甲酯可购自位于美国麻萨诸塞州Ward Hill市的AlfaAeser公司。
合适的聚合方法包括本领域已知的溶液聚合法、悬浮聚合法、乳液聚合法和本体聚合法。合适的方法包括在自由基引发剂的存在下加热，以及在光引发剂的存在下用电磁辐射(例如紫外光或可见光)进行照射。在可聚合组合物的合成中常常使用抑制剂，以免在合成、运输和储存过程中使树脂发生过早聚合。合适的抑制剂包括氢醌和4-甲氧基苯酚，用量为50至1000ppm。其它的抑制剂种类及/或用量可以如本领域技术人员所公知的来使用。
本发明的组合物可任选包含至少一种光引发剂。在本发明的增亮膜中可以使用单一一种光引发剂或使用光引发剂的混合物。通常，光引发剂至少部分可溶(例如，在树脂的加工温度下部分可溶)，并且在聚合后基本上无色。光引发剂可以是有颜色的(如黄色)，条件是该光引发剂在经过UV光源照射之后基本上成为无色。
合适的光引发剂包括单酰基氧化膦和双酰基氧化膦。市售的单酰基氧化膦或双酰基氧化膦光引发剂包括：可购自BASF公司(位于美国北卡罗莱纳州Charlotte市)的2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦，商品名为“Lucirin TPO”；也可购自BASF公司的乙基-2，4，6-三甲基苯甲酰基苯基次磷酸酯，商品名为“Lucirin TPO-L”；以及可购自汽巴精化公司的双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦，商品名为“Irgacure819”。其它合适的光引发剂包括可购自汽巴精化公司的2-羟基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮(商品名为“Darocur1173”)以及其它可购自汽巴精化公司的光引发剂，商品名为“Darocur 4265”、“Irgacure 651”、“Irgacure 1800”、“Irgacure 369”、“Irgacure 1700”和“Irgacure 907”。
可以约0.1重量％至约10重量％的浓度使用光引发剂。更优选的是，以约0.2重量％至约2重量％的浓度使用光引发剂(例如，混合物)。浓度超过5重量％通常是不利的，因为这样会使增亮膜变黄。如可由本领域普通技术人员确定的那样，也可以适当地使用其它的一种或多种光引发剂。
在可聚合组合物中可任选地包含表面活性剂(例如含氟表面活性剂和有机硅系表面活性剂)，以降低表面张力、改善润湿性、使得涂层更光滑、使涂层缺陷更少等。
如Lu的专利和Lu等人的专利中所述，具有微结构的制品(例如增亮膜)可以通过包括以下步骤的方法而制成：(a)制备可聚合组合物(即，本发明的可聚合组合物)；(b)以刚好够填满母模空腔的量将可聚合组合物沉积到母模的微结构化凹模表面上；(c)通过在预成型的底层和母模(其中至少一种是挠性的)之间使所述可聚合组合物的融珠移动，来填充空腔；以及(d)使组合物固化。母模可以是金属的(例如镍、镀镍的铜或黄铜)或者可以是这样的热塑性材料，其在聚合条件下稳定并优选具有可以使经聚合的材料从母模干净地除去的表面能。底膜的一个或多个表面可任选地被涂上底漆或者被处理，以促进光学层和底层的粘合。
可在显示器中使用本发明的增亮膜以提高增益。示例性的背光液晶显示器的示意图被概括显示在图2的110处。在实际的显示器中，各种所示的部件通常与增亮膜相接触。本发明的增亮膜111通常位于导光片118和液晶显示板114之间。液晶显示板通常在其两面上都具有吸收性偏振片。因此，这种吸收性偏振片处于与本发明的增亮膜相邻的位置。背光液晶显示器还可以包含光源116(例如荧光灯)和白光反射器120(也用于使光线向液晶显示板反射)。增亮膜111校准从导光片118发出的光线，由此提高液晶显示板114的亮度。亮度的提高使得液晶显示板产生更为清晰的图像，并且能使光源116的功率降低以形成选定的亮度。背光液晶显示器可用于由附图标号121所代表的设备中，例如计算机显示器(膝上型电脑显示器和计算机显示器)、电视机、录像机、移动通讯设备、手持设备(例如手机、个人数字助理(PDA))、汽车和航空设备显示器等。
显示器还可以在增亮膜和液晶显示板114之间包含另一个光学膜112。其它光学膜可包括(例如)漫射膜、反射性偏振片或第二增亮膜。如本领域所知，其它光学膜可以位于光学膜112和液晶显示板114之间或位于增亮膜111和导光片118之间。
偏振膜的例子包括在美国专利No.5,825,543和5,783,120中所描述的那些。这些偏振膜和增亮膜的结合使用在美国专利No.6,111,696中有所描述。美国专利No.5,882,774描述了偏振膜的另一个例子。市售的这类膜的一个例子是由3M公司以商品名DBEF(双层增亮膜)销售的多层膜。多层光学偏振膜在例如美国专利No.5,828,488中有所描述。如果这些附加的光学膜被包括进来，作为增亮膜的底层，则底层的厚度可能比之前所述的底层厚度要大得多。
在本文所述的可聚合组合物对于其它光学材料(例如具有微结构的光学制品(例如，膜))可以是有利的。示例性的光学材料包括光学透镜(例如菲涅耳透镜)、光学膜(例如高折射率薄膜(例如，微复制型薄膜(诸如全内反射膜或增亮膜))、平膜(flat film)、多层膜)、逆向反射板、光学光纤或光学管等。例如美国专利No.4,542,449描述了由折射率高的可聚合组合物制造光学产品。
以下实施例进一步说明了本发明的优点，但是在这些实施例中所叙述的具体材料及其用量、以及其它条件和细节，不应被认为是对本发明的过度限定。除非另有说明，本文所用的所有的百分数和比例都是以重量来计的。
实施例
试验方法
1.增益试验方法
在SpectraScanTM PR-650分光光度计(SpectraColorimeter)(由位于美国加利福尼亚州Chatsworth市的Photo Research公司出品)上测量增益(光学材料的透射光强度与标准材料的透射光强度的差值)。将对于以下形成的各个实施例用该方法所得到的结果记录在下面的结果部分中。为了测量单片的增益(即，“SS”)，将膜样品切下并放置在特氟隆光线立方体(Teflon light cube)上，该特氟隆光线立方体是用Foster DCR II型光源通过光管来照亮的，使得棱柱的沟槽与特氟隆光线立方体的前表面垂直。为了测量横向的片增益(即，“XS”)，将第二片相同的材料放置在第一片之下，并将第二片定位成其沟槽与特氟隆光线立方体的前表面平行。
在两组试验中，使用顶角为90°(棱柱的斜侧面所限定)的母模工具将可聚合树脂组合物制成增亮膜。在第一组实验中，相邻顶点之间的平均距离约为24微米，并且棱柱项角的顶峰是尖锐的。在第二组实验中，相邻顶点之间的平均距离约为50微米，并且棱柱顶角的顶峰是圆形的。可聚合树脂组合物被加热到约为50℃的温度，并将足量的可聚合树脂组合物倒在母模工具上，以形成连续膜。牵引母模工具和可聚合树脂通过一个涂敷刮条(coating bar)设备，以使可聚合树脂的厚度在第一组实验中约为13微米，而在第二组实验中约为25微米。涂敷之后，将PET薄膜层叠到可聚合树脂上。然后将母模工具、可聚合树脂和PET薄膜置于UV固化机器下，并以3000毫焦耳/cm2进行照射。固化后，将聚合的树脂和PET从母模工具上剥下来。
在第一组实验中，增亮膜分别由可聚合树脂组合物1-6以及对比物(即，表I中的对比例1)制成。在第二组实验中，增亮膜分别由可聚合树脂组合物7-8以及对比物(即，表I中的对比例2)制成。对于各组实验，对比物都是由12.5重量％的PEA、37.5重量％的BR-31、30重量％的RDX-51027、20重量％的交联剂(得自UCB公司，商品名为“EB-9220”)、1pph的Darocur 1173和0.3重量％的表面活性剂(可购自3M公司，商品名为“FC-430”)的混合物构成的。
下表I列出了实施例中所使用的第一单体的用量、单官能的稀释剂(例如，丙烯酸苯氧乙酯(PEA)、丙烯酸苯甲酯)的种类和用量、交联剂(例如，PETA、TMPTA)的种类和用量、以及光引发剂的种类和用量。实施例中所使用的第一单体包含至少约60重量％至70重量％的2-丙烯酸(1-甲基亚乙基)双[(2，6-二溴-4，1-亚苯基)氧基(2-羟基-3，1-丙二基)]酯。
                                      表I
 可聚合树脂组合物  光引发剂1pph  ％PEA  ％第一单体   ％PETA    其它    SS增益    XS增益
 对比例1   1.632  2.515
 实施例1    D1173   20.0   65.0    15.0    0.0   1.637  2.512
 实施例2    TPO   20.0   65.0    15.0    0.0   1.644  2.524
 实施例3    D1173   27.5   62.5    10.0    0.0   1.635  2.515
 实施例4    D1173   25.0   60.0    15.0    0.0   1.649  2.500
 实施例5    TPO   25.0   60.0    15.0    0.0   1.626  2.502
 实施例6    D1173   20.0   70.0    10.0    0.0   1.646  2.520
 实施例7    TPO   20.0   65.0    0.0    10.0TMPTA   1.565  2.370
 实施例8    TPO   0.0   65.0    15.0    20.0丙烯酸苯甲酯   1.569  2.354
 对比例2   1.571  2.367
结果表明：所有的示例性聚合组合物在用作增亮膜时都具有适合的增益。令人惊讶的是，部分可聚合组合物甚至表现出高于对比物的增益。
本文所引用的专利、专利文献和专利申请公开的所有披露内容都以引用方式全文并入本文，就象各自被单独并入本文一样。对本发明的各种改变和变化对于本领域的技术人员是显而易见的，而不会偏离本发明的范围和实质。应该理解的是，本发明不受在本文中所述的示例性实施方式和实施例的过度限定，并且这些实施例和实施方式只作为例子示出，而本发明的范围只由所附的权利要求来限定。

Claims (29)

1.一种包含可聚合组合物的反应产物的增亮膜，该可聚合组合物基本上由下列物质组成：
a)第一单体，该第一单体包含的主要部分为：2-丙烯酸(1-甲基亚乙基)双[(2，6-二溴-4，1-亚苯基)氧基(2-羟基-3，1-丙二基)]酯；
b)交联剂，该交联剂选自三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯及其混合物；
c)(甲基)丙烯酸苯氧乙酯；以及
d)可任选的光引发剂。
2.权利要求1所述的增亮膜，其中所述的可聚合组合物中的所述第一单体的量至少为40重量％。
3.权利要求1所述的增亮膜，其中所述的可聚合组合物中的所述第一单体的量至少为50重量％。
4.权利要求1所述的增亮膜，其中所述的可聚合组合物中的所述第一单体的量至少约为60重量％。
5.权利要求1所述的增亮膜，其中所述的可聚合组合物中的所述交联剂的量为约5重量％至约30重量％。
6.权利要求1所述的增亮膜，其中所述的可聚合组合物中的所述交联剂的量不超过约35重量％。
7.一种包含可聚合组合物的反应产物的增亮膜，该可聚合组合物基本上由下列物质组成：
a)第一单体，该第一单体选自：
i)所含的主要部分的结构为下式的单体，
其中R1独立地为氢或甲基；以及
ii)所含的主要部分的结构为下式的单体，
其中R1独立地为氢或甲基，并且
L为连接基团，该连接基团独立地选自：
C2-C12直链烷基，
C2-C12支链烷基，以及
-CH2CH(OH)CH2-；
以及i)和ii)的混合物；以及
b)具有至少三个(甲基)丙烯酸酯官能团的交联剂；
c)至少一种单官能的(甲基)丙烯酸酯稀释剂；以及
d)可任选的光引发剂。
8.权利要求7所述的增亮膜，其中所述的交联剂在环境温度下为液体。
9.权利要求8所述的增亮膜，其中所述的交联剂选自三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯及其混合物。
10.权利要求7所述的增亮膜，其中所述的单官能的(甲基)丙烯酸酯稀释剂在环境温度下为液体。
11.权利要求10所述的增亮膜，其中所述的单官能的(甲基)丙烯酸酯稀释剂包括(甲基)丙烯酸苯氧乙酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯及其混合物。
12.权利要求7所述的增亮膜，其中所述的第一单体不含甲基丙烯酸酯官能团。
13.一种包含以下物质的反应产物的增亮膜，
a)至少50重量％的一种或多种第一单体，该第一单体选自：
i)所含的主要部分的结构为下式的单体，
其中R1独立地为氢或甲基；以及
ii)所含的主要部分的结构为下式的单体，
其中R1独立地为氢或甲基，并且
L为连接基团，该连接基团独立地选自：
C2-C12直链烷基，
C2-C12支链烷基，以及
-CH2CH(OH)CH2-；
以及i)和ii)的混合物；以及
b)具有至少三个(甲基)丙烯酸酯官能团的交联剂。
14.权利要求13所述的增亮膜，其中所述的第一单体由四溴双酚A二缩水甘油醚与(甲基)丙烯酸的反应产物组成。
15.权利要求13所述的增亮膜，其中所述的交联剂在环境温度下为液体。
16.权利要求15所述的增亮膜，其中所述的交联剂选自三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯及其混合物。
17.权利要求13所述的增亮膜，该增亮膜还包含至少一种单官能的(甲基)丙烯酸酯稀释剂。
18.权利要求17所述的增亮膜，其中所述的稀释剂在环境温度下为液体。
19.权利要求18所述的增亮膜，其中所述的单官能的(甲基)丙烯酸酯稀释剂包括(甲基)丙烯酸苯氧乙酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯及其混合物。
20.权利要求18所述的增亮膜，其中所述的可聚合组合物不含甲基丙烯酸酯官能的单体。
21.一种制品，该制品包含权利要求13所述的增亮膜以及与该增亮膜相接触的第二光学膜。
22.权利要求21所述的制品，其中所述的第二光学膜为漫射膜。
23.权利要求21所述的制品，其中所述的第二光学膜为吸收性偏振片。
24.权利要求21所述的制品，其中所述的第二光学膜为反射性偏振片。
25.权利要求21所述的制品，其中所述的第二光学膜具有棱柱状结构。
26.一种可聚合树脂组合物，该可聚合树脂组合物包含：
a)至少50重量％的一种或多种第一单体，该第一单体选自：
i)所含的主要部分的结构为下式的单体，
其中R1独立地为氢或甲基；以及
ii)所含的主要部分的结构为下式的单体，
Figure A2004800393610007C1
其中R1独立地为氢或甲基，并且
L为连接基团，该连接基团独立地选自：
C2-C12直链烷基，
C2-C12支链烷基，以及
-CH2CH(OH)CH2-；
以及i)和ii)的混合物；以及
b)具有至少三个(甲基)丙烯酸酯官能团的交联剂。
27.一种包含权利要求26的反应产物的光学材料。
28.权利要求26所述的光学材料，其中所述的材料为膜。
29.权利要求26所述的光学材料，其中所述的膜具有微结构化表面。
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