CN1929813A - 保留型护发剂组合物 - Google Patents

Abstract

一种包含水包油乳液的保留型护发剂组合物，其中所述油相包含：i)一种或多种不挥发油，其中在25℃和5秒^－1下任何单独的不挥发油的动态粘度或各种不挥发油的掺合物的动态粘度小于1000mPa·s；ii)可分散于油内的结构化剂，使得在形成乳液前油相在25℃、0.5秒^－1的剪切速率下的动态粘度至少为50,000mPa·s，在500秒^－1的剪切速率下的动态粘度小于6,000mPa·s。

Description

保留型护发剂组合物

发明领域

本发明涉及护发剂组合物，具体涉及定型头发的护发剂组合物。

背景及先有技术

人们广泛使用各种头发定型产品，并且通常以喷射液、摩丝、凝胶和化妆水的形式进行施用。使用各类定型发膏剂的一个主要缺点是定型前在容器内容易感觉粘稠、施用时手上容易感觉粘稠以及定型后头发上容易感觉粘稠。

本发明是一种有助于缓和粘稠性问题的头发定型膏剂。

本发明各种膏剂的其它优点还有：它们可用于保持造型；能够重新定型头发；调理头发；减少头发损伤；给头发提供光泽；提供润湿的外观；控制头发的体积和调整头发。

发明概述

本发明提供了一种包含水包油乳液的保留型护发剂组合物，其中所述油相包含：

i)一种或多种不挥发油，其中在25℃和5秒^-1下任何单独的不挥发油的动态粘度或各种不挥发油的掺合物的动态粘度小于1000mPa·s。

ii)可分散于油内的结构化剂，使得在形成乳液前油相在25℃、0.5秒^-1的剪切速率下的动态粘度至少为50,000mPa·s，在500秒^-1的剪切速率下的动态粘度小于6,000mPa·s。

本发明还涉及一种通过将上述护发剂组合物施用于头发上使头发定型的方法。

进一步叙述的是一种采用包含水包油乳液的护发剂组合物处理头发的方法，该水包油乳液含有一种结构化的油相，使得施用后部分护发剂组合物蒸发或吸收进头发内而在头发上留下残余物，其中25℃下所述残余物在0.5秒^-1的剪切速率下的动态粘度至少为50,000mPa·s，在500秒^-1的剪切速率下的动态粘度小于6,000mPa·s。

本发明还涉及上述护发剂组合物在定型头发、保持造型、能够重新定型头发、调理头发、减少头发损伤、提供头发光泽、提供润湿的外观和/或控制头发的体积或排列中的用途。

发明详述

虽然所述护发剂组合物可以是任何保留型制剂，但优选为膏剂的形式。在本发明的上下文中，“膏剂”被定义为在重力下不马上倾泻的剂型。

在5秒^-1和25℃下最终护发剂组合物的动态粘度优选为2,000-300,000mPa·s，更优选为10,000-300,000mPa·s，最优选为20,000-200,000mPa·s。高度优选动态粘度为30,000-150,000mPa·s。

流体的动态粘度采用标准应力控制流变仪(在本案例中为CarrimedCSL-100)，使用间隙高度为200μm的平行板构型并在一系列剪切速率下测量动态粘度进行确定。

油相

对头发定型而言，如果油相加入到膏剂之前在25℃下的屈服应力至少为500Pa、优选屈服应力至少为1,000Pa是有利的。

流体的屈服应力被定义为观察到动态粘度急剧下降时的临界应力，通常当应力的增加小于2个数量级时，动态粘度发生几个数量级的降低。屈服应力与流体结构的破坏有关。

在乳液形成前，当油相被剪切至超过其屈服应力点时，如果其恢复比率至少为5％、更优选至少为10％、最优选至少为15％也是优选的。

在本发明的上下文中，结构性油相的恢复比率被定义为被剪切至超过其屈服应力后在0.5秒^-1的剪切速率下油相(用于导致屈服的最大剪切速率为500秒^-1)的动态粘度对被剪切至超过其屈服应力之前在0.5秒^-1的剪切速率下油相的动态粘度的归一化值。因此测量方法是在5分钟的时间内将剪切速率从0.5秒^-1跃升至500秒^-1，紧接着在5分钟的时间内将剪切速率从500秒^-1突降至0.5秒^-1测量动态粘度。

如果在施用到头发后，部分护发剂组合物蒸发或吸收至头发内，护发剂组合物的残余物在25℃下的各项流变性能(在0.5秒^-1和500秒^-1下的动态粘度、屈服应力和恢复比率)为油相加入到膏剂之前的各项流变性能的2倍(增加至或减少至2倍)以内，那么是有利的。

膏剂的残余物被定义为将膏剂施用于头发后滞留在头发上的物质。施用膏剂之后，膏剂内的水分通常被头发所吸收，而膏剂内任何挥发组分将蒸发。我们知道，如果将膏剂施用于干燥或稍微润湿的头发时，膏剂内的水分在施用后几分钟内将被头发所吸收。为了模拟所述残余物，在标准条件(20℃，相对湿度为50％)下我们使膏剂在室温下的陪替氏培养皿内干燥数天。膏剂的残余物通常含有少于10％的残留水分。

不挥发油

所述护发剂组合物包含一种或多种不挥发油，其中在25℃和5秒^-1下任何单独的不挥发油的动态粘度或各种不挥发油的掺合物的动态粘度小于1000mPa·s。优选所述动态粘度在25℃和5秒^-1下的动态粘度小于500mPa·s、更优选小于100mPa·s、最优选小于50mPa·s。

不挥发油被定义为当将柔润剂在标准的环境条件(20℃，相对湿度为50％)下以流体高度为3mm放置于室内的陪替氏培养皿中，1小时后少于10％重量的柔润剂发生蒸发的油。

各种油可选自各种甘油三酸酯、脂肪酯、脂肪醇、脂肪酸或矿物油(支链烃)及其各种混合物。

优选所述不挥发油选自甘油三庚酸酯(triheptanoin)、甘油三辛酸酯、甘油三癸酸酯、甘油三(十一酸)酯(triundecanoin)、甘油三亚油酸酯、三油酸甘油酯、杏仁油、椰子油、橄榄油、棕榈仁油、花生油、向日葵油、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异十六烷基酯、油酸乙酯、异硬脂酸辛酯、肉豆蔻酸丁酯、硬脂酸丁酯、棕榈酸辛酯、椰油酸乙基己基酯、辛基十二醇、油醇、异十八烷醇、异硬脂酸、矿物油、石蜡油、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯、苯甲酸C12-15烷基酯，及其各种衍生物或混合物。

适宜的矿物油为由Fuchs Lubricants(UK)以Sirius White Oils的商品名售卖的那些油。各种适宜油的例子有Sirius M85、Sirius M125和Sirius M350。

其它适宜的油为动态粘度如前所定义的各种硅油(如聚二甲基硅氧烷)。

油相在总护发剂组合物中的含量优选为大于总护发剂组合物的10％重量、更优选为大于20％重量。

油结构化剂

所述结构化剂是可分散于油内的试剂。

适宜的结构化剂选自糊精棕榈酸酯、三羟基硬脂精、羟基硬脂酸、亲水性或亲油性二氧化硅，或优选疏水改性的粘土，如十八烷基二甲基苄基氯化铵/水辉石、Quaternium-18/膨润土、Quaternium-18/水辉石或二十八烷基二甲基铵/水辉石(disteardimonium hectorite)，及其各种衍生物或混合物。

如果油相还含有极性活化剂，则优选所述结构化剂是疏水改性的粘土(例如十八烷基二甲基苄基氯化铵/水辉石)。极性活化剂使所述疏水改性粘土小片状体的边缘极化，使得当通过极性的相互作用分散至油内时，所述粘土小片状体形成了网络结构。适宜的极性活化剂是优选在水中或乙醇/水95∶5混合物中的碳酸丙二醇酯。活化剂的含量优选为1-10％重量。粘土与活化剂的重量比为1.3-4.1(重量)、更优选为2∶1-4∶1。

所述结构化剂的选择应使得结构性油相在加入到乳液之前在25℃和0.5秒^-1的剪切速率下的动态粘度至少为50,000mPa·s、更优选为100,000mPa·s、最优选至少为250,000mPa·s，并且在500秒^-1的剪切速率下的动态粘度小于6,000mPa·s、更优选小于4,000mPa·s、最优选小于2,000mPa·s。高度优选的油相在25℃和0.5秒^-1的剪切速率下的动态粘度至少为500,000mPa·s，并且在500秒^-1的剪切速率下的动态粘度不超过1,000mPa·s。

结构化剂在油相中的含量优选为占制剂中总油含量的0.5-20％重量、更优选为1-15％重量、最优选为2-10％重量。

结构化剂在总制剂中的含量优选为0.3-10％重量、更优选为1-5％重量。

表面活性剂体系

本发明的护发剂组合物为水包油乳液，并且通常需要表面活性剂体系以便乳化所述结构化的油物质。

特别适合于该目的的是各种非离子表面活性剂。为了获得水包油乳液，需要使用具有高HLB(亲水亲油平衡)值的表面活性剂体系。在本发明中特别需要使用高HLB的表面活性剂与低HLB的表面活性剂的混合物，其中所述复合表面活性剂体系具有高的HLB。本领域的技术人员知道，通过这种方式可在油/水界面处形成牢固的表面活性剂膜。

存在许多适宜的非离子表面活性剂体系，但特别优选80％聚氧乙烯失水山梨醇醚单硬脂酸酯(20EO)与20％失水山梨醇单硬脂酸酯的表面活性剂混合物。

定型化合物

在本发明的一些方面中，所述护发剂组合物最好包含另外的定型助剂。

特别可用作在本发明的定型助剂的是头发定型聚合物。头发定型聚合物是众所周知的商品，并且许多这种聚合物都可以从市面上购得，它们含有为聚合物提供阳离子、阴离子、两性或非离子性质的组成部分。所述聚合物可以是合成的，也可以是天然衍生的聚合物。

基于护发剂组合物的总重量计算，头发定型聚合物的量可为0.1-10％重量，优选为0.5-8％重量、更优选为0.75-6％重量。

非离子头发定型聚合物的例子有N-乙烯基吡咯烷酮的各种均聚物和N-乙烯基吡咯烷酮与各种可配伍的非离子单体(如醋酸乙烯酯)的共聚物。各种重均分子量的含有N-乙烯基吡咯烷酮的非离子聚合物可从ISP公司购得—这种物质的具体例子有以PVP K-90的商品名售卖的平均分子量为约630,000的N-乙烯基吡咯烷酮的各种均聚物，和以PVP K-120的商品名售卖的平均分子量约为1,000,000的N-乙烯基吡咯烷酮的各种均聚物。特别优选聚乙烯吡咯烷酮与聚乙酸乙烯酯的共聚物。这种共聚物的一个例子是由BASF以Luviskol VA64的商品名售卖的共聚物。

阳离子头发定型聚合物的例子有各种氨基-官能的丙烯酸酯单体(如低级烷基氨基烷基丙烯酸酯)或各种甲基丙烯酸酯单体(如甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)与可配伍的各种单体(如N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺、各种甲基丙烯酸烷基酯(如甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸乙酯)和各种丙烯酸烷基酯(如丙烯酸乙酯和丙烯酸正丁基酯))的各种共聚物。

各种适宜的阳离子头发定型聚合物的具体例子为：

可从ISP公司以Copolymer 845、Copolymer 937和Copolymer 958的商品名购得的N-乙烯基吡咯烷酮与甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的各种共聚物；

可从ISP公司以Styleze^CC10的商品名购得的N-乙烯基吡咯烷酮与二甲基氨基丙基丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的各种共聚物；

N-乙烯基吡咯烷酮与甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的各种共聚物；

乙烯基己内酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮与甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的各种共聚物；

Polyquaternium-4(二烯丙基二甲基氯化铵与羟乙基纤维素的共聚物)；

可从ISP公司以Gafquat^734、755和755N的商品名以及从BASF以Luviquat^PQ11的商品名购得的Polyquaternium-11(由硫酸二乙酯和乙烯基吡咯烷酮与甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物进行反应得到)；

可从BASF以Luviquat^FC 370、FC 550、FC 905和HM-552的商品名购得的Polyquaternium-16(由甲基乙烯基氯化咪唑鎓与乙烯基吡咯烷酮进行反应得到)；

可从BASF以Luviquat^ Hold的商品名购得的Polyquaternium-46(由乙烯基己内酰胺和乙烯基吡咯烷酮与甲基乙烯基二甲基硫酸咪唑鎓进行反应制备)。

阴离子头发定型聚合物的例子为：

醋酸乙烯酯与巴豆酸的各种共聚物；

醋酸乙烯酯、巴豆酸与α-支化的饱和脂族一元羧酸的乙烯酯(如新癸酸乙烯酯)的各种三元聚合物；

甲基·乙烯基醚与马来酐(摩尔比约为1∶1)的各种共聚物，其中这种共聚物50％被含有1-4个碳原子的饱和醇(如乙醇或丁醇)所酯化；

含有丙烯酸或甲基丙烯酸作为含有阴离子基团的组成部分与其它单体的各种丙烯酸共聚物，如：丙烯酸或甲基丙烯酸与具有1-22个碳原子的一种或多种饱和醇的酯(如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸月桂酯和丙烯酸山嵛酯)；丙烯酸或甲基丙烯酸与具有1-6个碳原子的二元醇的酯(例如甲基丙烯酸羟丙酯和丙烯酸羟乙酯)；苯乙烯；乙烯基己内酰胺；醋酸乙烯酯；丙烯酰胺；在烷基基团中具有1-8个碳原子的各种烷基丙烯酰胺和烷基甲基丙烯酰胺(如甲基丙烯酰胺、叔丁基丙烯酰胺和正辛基丙烯酰胺)；和其它可配伍的各种不饱和单体。

其它定型聚合物还可含有接枝聚硅氧烷，例如聚二甲基硅氧烷。

适宜的阴离子头发定型聚合物的具体例子为：

可从National Starch购得的RESYN^28-2930(醋酸乙烯酯/巴豆酸/新癸酸乙烯酯共聚物)；

可从BASF购得的ULTRAHOLD^8(CTFA名称为丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物)；

可从ISP公司购得的GANTREZ^系列(甲基乙烯基醚与马来酐的酯化共聚物)。

其它适宜的阴离子头发定型聚合物包括各种羧基化聚氨酯。羧基化聚氨酯树脂为具有羧基侧基的线性、羟基-封端的共聚物。它们在至少一个封端处可以被乙氧基化和/或丙氧基化。所述羧基可以是羧酸基团或酯基团，其中酯基团的烷基组成部分含有1-3个碳原子。羧基化聚氨酯树脂也可以是聚乙烯吡咯烷酮与聚氨酯的共聚物，其CTFA名称为PVP/聚氨基甲酰基聚乙二醇酯。适宜的羧基化聚氨酯树脂公开于EP-A-0619111和美国专利5,000,955中。其它适宜的亲水性聚氨酯公开于美国专利3,822,238、4,156,066、4,156,067、4,255,550和4,743,673中。

可含有衍生自各种单体(如甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯)的阳离子基团以及衍生自各种单体(如丙烯酸或甲基丙烯酸)的羧基基团的两性头发定型聚合物也可用于本发明中。两性头发定型聚合物的一个具体例子为由the National Starch and Chemical Corporation所售卖的Amphomer^(辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物)。

适宜的天然衍生的头发定型聚合物的例子包括紫胶、各种藻酸盐、明胶、果胶、纤维素衍生物和脱乙酰壳多糖，或其各种盐和衍生物。可获得的商品例子包括Kytamer^(来自Amerchol)和Amaze^(来自National Starch)。

其它组分

各种定型产品通常还包括载体及其它的组分。配制这种产品所需的载体及其它组分随产品类型的不同而异，并且可由本领域的技术人员按常规加以选择。以下是有关部分这些载体及其它组分的描述。

护发剂组合物优选包含水相。优选存在水相增稠剂，所述增稠剂可基于纤维素衍生物，特别是羟乙基纤维素或鲸蜡基羟乙基纤维素。一种可供选择的水相增稠剂是卡波姆(carbomer)。这种水相增稠剂的存在量通常为0.01％-10％重量。

本发明的护发剂组合物可包含适合于施用到头发上的载体或这些载体的混合物。载体的存在量为护发剂组合物的约0.5％至约99.5％、优选为约5.0％至约99.5％、更优选为约10.0％至约98.0％。此处所用的短语“适合于施用到头发上”指的是所述载体对头发的美学效果不造成损害或负面影响，或不对其下面的皮肤造成刺激。

本发明的护发剂组合物包含一种缓冲剂或pH调节剂。优选的缓冲剂或pH调节剂包括各种弱酸和弱碱，例如甘氨酸/氢氧化钠、柠檬酸、三乙醇胺、乳酸、琥珀酸、乙酸，及其各种盐。通常使用缓冲体系的混合物，例如柠檬酸钠和柠檬酸。

适合于与本发明护发剂组合物一起使用的载体包括，例如常用于膏剂的那些载体。此处所用的载体可包括常用于护发剂组合物中的各种组分。载体可含有溶剂以便溶解或分散所用的定型化合物，其中优选水、C₁-C₆醇、乙酸低级烷基酯及其各种混合物。载体还可含有各种其它的物质，例如丙酮、各种烃(如异丁烷、己烷、癸烯)、水、乙醇、各种挥发性聚硅氧烷衍生物，及其各种混合物。用于这种混合物中的溶剂彼此之间可以是可溶混的，也可以是不溶混的。

载体可包括各种适合于头发的其它调理物质，例如各种季化的硅氧烷聚合物、聚硅氧烷基的调理剂及其乳液，以及氨基官能的聚硅氧烷及其乳液。这些调理聚硅氧烷在25℃和5秒^-1下的动态粘度大于10,000mPa·s。

适用于所有产品类型的其它通用成分包括防晒剂、防腐剂、抗氧化剂、去头屑活性剂，以及用于乳化本发明护发剂组合物各种载体组分的乳化剂。

本发明的护发剂组合物还可含有适合于护发的各种辅助剂。通常这些成分的单独含量最多为总护发剂组合物的2％重量、优选最多为1％重量。适宜的护发辅助剂包括各种氨基酸、糖和神经酰胺。

将本发明的护发剂组合物配制进护发组合物、尤其是所要求保护的定型头发的产品中。所述护发剂组合物用于定型人头发，并且更优选将其包装并照此贴上标签。

优选施用后所述产品留在头发上并且不立即洗去。

以下的非限制性实施例进一步说明本发明的各优选实施方案。除非另有说明，否则在实施例及整篇说明书中提及的百分数均为基于总重量计算的重量百分数。

本发明的实施例以数字标记，而对比实施例以字母标记。

实施例

实施例1和2包含结构化的油相，而实施例A则不含结构化的油相。

商品名称	化学名称	活性成分，％重量
							实施例1	实施例2	实施例A
Trivent OCG	甘油三辛酸酯		26.2	30
					Estol 1514	肉豆蔻酸异丙基酯	26.5
Bentone 27V	十八烷基二甲基苄基氯化铵/水辉石	2.7	2.9
					碳酸丙二醇酯	4-甲基-1，3-二氧戊环-2-酮	0.8	0.9
Tween 60	聚氧乙烯失水山梨醇醚单硬脂酸酯(20EO)	7.6	7.6	7.6
					Span 60	失水山梨醇单硬脂酸酯	1.9	1.9	1.9
Carbopol 940	卡波姆	0.3	0.35	0.3
					LuviskolVA64W	PVP/PVA共聚物		3
Nipagin M	对羟基苯甲酸甲酯	0.2	0.2	0.2
					Nipasol M	对羟基苯甲酸丙酯	0.1	0.1	0.1
BHT	二丁基羟基甲苯	0.05	0.05	0.05
					Sepicide LD	苯氧基乙醇	0.4	0.4	0.4
香料	香料掺合物	0.1	0.1	0.1
					水	蒸馏水	至100	至100	至100

以上的各种膏剂均为水包油乳液，并且其制备方法如下：

甘油三辛酸酯(Trivent OCG)的动态粘度为20mPa·s(25℃，5秒^-1)，而肉豆蔻酸异丙基酯(Estol 1514)的动态粘度为5mPa·s(25℃，5秒^-1)。

对实施例1和2而言，制备碳酸丙二醇酯和水的95/5(％重量)的混合物。然后将油加热至50℃，在高剪切下加入膨润土粉末，其后在高剪切混合下缓慢加入所述活化剂混合物(膨润土/油混合物的动态粘度如下：对实施例1在25℃和0.5秒^-1下为340,000mPa·s，对实施例2在25℃和500秒^-1下为4,000,000mPa·s，在25℃下实施例1为330mPa·s，而实施例2为2,400mPa·s)。在快速搅拌下将卡波姆和对羟基苯甲酸甲酯混合进水相中。在70℃和低剪切下混合膨润土凝胶和所有的油相成分(各种表面活性剂+防腐剂)。将水相预热至70℃，然后在低剪切和真空下将其缓慢乳化进所述油相。在使用PVP/PVA的情况下，则在低剪切下将其加入乳液内。在真空下进行高剪切7.5分钟。然后在低剪切下以10℃/15分钟将乳液冷却至40℃。用5％的氢氧化钠溶液中和pH。然后在40℃下加入香料。最后在真空下进行高(后-)剪切7.5分钟。

将各实施例应用于具有高加索短发(平均8cm)的人体模特的头上。在实施例A的情况下，由于头发纤维几乎立即往后倒而无法创造出头发竖起的非常一致的造型。然而对实施例1和2而言，很明显可以创造出头发竖起的造型。当同时存在所述定型聚合物时，比较容易获得这种定型效果，因此实施例2比实施例1更容易定型。

通过消费者小组(12个人)定性评估实施例2和实施例A并以一种具有良好定型性能的市售基准产品进行对比。实施例2在定型性能方面被认为与基准产品相似，但所述产品在头发上的粘着性却要低得多。实施例A被认为不足以进行定型，而其各种感官性能却是良好的(可与实施例2相媲美)。这说明了实施例2综合了良好的定型与良好的感官两种性能。

以下也是本发明稳定制剂的其它实施例。这些实施例用来以为人所接受的粘着性定型头发。

具有不同油结构化剂的实施例

商品名称	化学名称	活性成分，％重量
						实施例3	实施例4
Trivent OCG	甘油三辛酸酯	36.7	34.8
				羟基硬脂酸	12-羟基硬脂酸	3.3
Rheopearl KL	糊精棕榈酸酯		5.2
				Tween 60	聚氧乙烯失水山梨糖醇醚单硬脂酸酯(20EO)	7.6	7.6
Span 60	失水山梨糖醇单硬脂酸酯	1.9	1.9
				Carbopol 940	卡波姆	0.3	0.3
Nipagin M	对羟基苯甲酸甲酯	0.2	0.2
				Nipasol M	对羟基苯甲酸丙酯	0.1	0.1
BHT	二丁基羟基甲苯	0.05	0.05
				Sepicide LD	苯氧基乙醇	0.4	0.4
香料	香料掺合物	0.1	0.1
				水	蒸馏水	至100	至100

^*Trivent OCG：糊精棕榈酸酯混合物的动态粘度为200,000mPa·s(0.5秒^-1，25℃)和300mPa·s(500秒^-1，25℃)。

本发明稳定制剂的其它实施例

商品名称	化学名称	活性成分，％重量
						实施例5	实施例6
Trivent OCG	甘油三辛酸酯	21.6	35.7
				Bentone 27V	十八烷基二甲基苄基氯化铵/水辉石	2.6	3.2
碳酸丙二醇酯	4-甲基-1，3-二氧戊环-2-酮	0.8	1.0
				Tween 60	聚氧乙烯失水山梨醇醚单硬脂酸酯(20EO)	7.6	7.6
Span 60	失水山梨醇单硬脂酸酯	1.9	1.9
				Carbopol 940	卡波姆		0.3
Natrosol 250 HHXR	羟乙基纤维素	1.5
				Luviskol VA64W	PVP/PVA共聚物	2.0	3.0
Nipagin M	对羟基苯甲酸甲酯	0.2	0.2
				Nipasol M	对羟基苯甲酸丙酯	0.1	0.1
BHT	二丁基羟基甲苯	0.05	0.05
				Sepicide LD	苯氧基乙醇	0.4	0.4
香料	香料掺合物	0.1	0.1
				水	蒸馏水	至100	至100

Claims (18)

1.一种包含水包油乳液的保留型护发剂组合物，其中所述油相包含：

i)一种或多种不挥发油，其中在25℃和5秒^-1下任何单独的不挥发油的动态粘度或各种不挥发油的掺合物的动态粘度小于1000mPa·s；

ii)可分散于油内的结构化剂，使得在形成乳液前油相在25℃、0.5秒^-1的剪切速率下的动态粘度至少为50,000mPa·s，在500秒^-1的剪切速率下的动态粘度小于6,000mPa·s。

2.权利要求1的护发剂组合物，其中在形成乳液前油相在25℃、0.5秒^-1的剪切速率下的动态粘度至少为500,000mPa·s，在500秒^-1的剪切速率下的动态粘度不超过1,000mPa·s。

3.权利要求1或权利要求2的护发剂组合物，其中在形成乳液前油相在25℃下的屈服应力至少为500Pa。

4.前述权利要求中任一项的护发剂组合物，其中形成乳液前，当将油相剪切至超过其屈服点时其恢复比率至少为5％。

5.前述权利要求中任一项的护发剂组合物，其中当施用到头发后，部分护发剂组合物蒸发或吸收至头发内时，护发剂组合物的残余物在25℃下的各项流变性能在形成乳液前油相各项流变性能的2倍以内。

6.前述权利要求中任一项的护发剂组合物，其中所述油相为液体。

7.前述权利要求中任一项的护发剂组合物，其中所述不挥发油选自甘油三庚酸酯、甘油三辛酸酯、甘油三癸酸酯、甘油三(十一酸)酯、甘油三亚油酸酯、三油酸甘油酯、杏仁油、椰子油、橄榄油、棕榈仁油、花生油、向日葵油、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异十六烷基酯、油酸乙酯、异硬脂酸辛酯、肉豆蔻酸丁酯、硬脂酸丁酯、棕榈酸辛酯、椰油酸乙基己基酯、辛基十二醇、油醇、异十八烷醇、异硬脂酸、矿物油、石蜡油、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯、苯甲酸C12-15烷基酯，或其各种混合物。

8.前述权利要求中任一项的护发剂组合物，其中所述油结构化剂选自糊精棕榈酸酯、三羟基硬脂精、羟基硬脂酸、亲水性或亲油性二氧化硅、疏水改性的粘土，或其各种混合物。

9.权利要求8的护发剂组合物，其中当所述结构化剂为疏水改性的粘土时，所述油相还包含极性活化剂。

10.前述权利要求中任一项的护发剂组合物，其中所述乳液还包含非离子表面活性剂。

11.前述权利要求中任一项的护发剂组合物，其中所述油相内的可分散的结构化剂ii)的含量i)为制剂中总油含量的0.5-20％重量。

12.前述权利要求中任一项的护发剂组合物，所述组合物包含用水相增稠剂结构化的水相。

13.前述权利要求中任一项的护发剂组合物，所述组合物还包含定型聚合物。

14.一种采用包含水包油乳液的护发剂组合物处理头发的方法，该水包油乳液含结构化的油相，使得施用后部分护发剂组合物蒸发或吸收进头发内而在头发上留下残余物，其中所述残余物在25℃、0.5秒^-1的剪切速率下的动态粘度至少为50,000mPa·s，在500秒^-1的剪切速率下的动态粘度小于6,000mPa·s。

15.权利要求13的处理头发的方法，其中所述残余物在25℃下的屈服应力至少为500Pa。

16.权利要求14或15的处理头发的方法，其中当将所述残余物剪切至超过其屈服点时其恢复比率至少为5％。

17一种处理头发的方法，所述方法包括将如权利要求1-13中任一项中所定义的护发剂组合物施用于所述头发的步骤。

18.权利要求1-13中任一项的护发剂组合物在定型头发、保持造型、能够重新定型头发、调理头发、减少头发损伤、提供头发光泽、提供润湿的外观和/或控制头发的体积或排列中的用途。