CN1921799A - 具有患者促动的紧急报警取消特征的活动生理监测器 - Google Patents
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Abstract
提供了活动生理监测器(10)。该监测器包括至少一个用于检测患者的至少一个生理参数的传感器和适合于固定到患者身体上的壳体(42)。电路(50)位于壳体内,用于接收和处理来自传感器的代表了生理参数的信号以生成可记录的生理数据,且用于确定数据是否超过了预先设定的警报极限。事件指示器(12)连结到壳体,当已超过警报极限时用于通知患者。可操作地连结到电路的无线发射器(28)位于壳体内,当已超过警报极限时用于发送紧急通知。患者可操作的执行器(22)连结到壳体,用于在已超过警报极限后的预先确定的时间内由患者促动时防止由无线发射器发送紧急通知。
Description
本发明一般地涉及活动生理监测器,且更特定地涉及如果发生患者紧急事件则发送警报或警告的活动生理监测器。
监测人体生理状态数据已经在多个医疗、工业、科学和娱乐部门中受到高度的且不断增长的注意。例如,监测心电图(ECG)数据是诊断患者心脏情况的有用的工具。传统的生理监测器允许观察生理参数的瞬时值。
活动生理监测器是便携的电子装置,它固定到患者身上用于长期的时间周期,使得由装置检测到的生理参数可以连续地被监测。监测器可以包括或不包括用来存储用于随后的分析的数据的记录单元和/或用于将数据发送到对它进行分析的远程位置的无线发射器。
许多活动监测器设计为检测只是罕有地发生的事件,但是该事件如的确发生则是具有生命危险的,例如律室不齐。活动监测器的效力取决于患者和响应个体或多个响应个体对它的接受。一个使得患者不情愿佩戴该监测器的因素是惧怕监测器将产生假警报,这可能导致不必要派遣的紧急响应者,这可能是昂贵的且令患者窘迫的。类似地,紧急响应者可能不情愿地响应于自动地产生的警报,除非他们能确信实际上存在紧急事件。
因此,希望提供只有当实际紧急情况发生时才发送紧急通知的活动生理监测器。
根据本发明,提供了活动生理监测器。该监测器包括至少一个用于检测患者的至少一个生理参数的传感器和适合于固定到患者身体上的壳体。电路位于壳体内,用于接收和处理来自传感器的代表了生理参数的信号以生成可记录的生理数据,且用于确定数据是否超过了预先设定的警报极限。事件指示器连结到壳体,当已超过警报极限时用于通知患者。可操作地连结到电路的无线发射器位于壳体内,当已超过警报极限时用于发送紧急通知。患者可操作的执行器连结到壳体,用于在已超过警报极限后的预先确定的时间内由患者促动时防止由无线发射器发送紧急通知。
根据本发明的一个方面,事件指示器为音频换能器。
根据本发明的另一个方面,事件指示器为机械换能器。
根据本发明的另一个方面,事件指示器产生物理刺激,在已超过警报极限后的预先确定的时间周期,刺激的强度增加。
根据本发明的另一个方面,患者可操作的执行器为按钮。
根据本发明的另一个方面,患者可操作的执行器为压力促动的。
根据本发明的另一个方面,提供了当检测到患者的生理参数与可接受的值偏离了预先设定的量时用于从活动监测器发送紧急通知的方法。该方法开始为检测患者的至少一个生理参数。代表了生理参数的信号被接收和处理,以产生可记录的生理数据。如果该数据被确定为超过预先设定的警报极限,则通知患者。当已超过警报极限达预先确定的时间周期后则发送紧急通知,除非患者在预先确定的时间周期内取消发送。
图1示出了根据本发明的活动生理监测器的透视图。
图2示出了图1中示出的活动生理监测器的一个实施例的方框图。
本发明人已认识到在警报产生前通过以谨慎的信号首先通知患者可以减少或甚至消除假警报。在警报发生前也为患者提供有取消警报的机会。如果患者不取消警报,假定因为患者丧失取消的能力或不省人事,则真实的紧急事件发生的可能性高。谨慎的信号可以在警报最终发生前的限定的时间周期以数个步骤逐步升高。以此方式,为患者给予了最大的机会来取消警报。
通过以分等级的信号序列通知患者,该分等级的信号序列初始为谨慎的,但是它随后变得越来越显著,同时给予患者在序列中的任一点取消警报的可能性,发生假警报的可能性较小。以此方式,患者确定谨慎的通知且因此能避免如果紧急情况虚假地被报告而引起的任何不方便和窘迫。同时,没有警报取消确定了存在真实的紧急情况的可能性,使得一旦警报通知了响应者则它代表为假警报的可能性大大地减小。
图1中示出了根据本发明的活动生理监测器10的透视图。监测器10的元件封闭在壳体42内。监测器10内合并有事件指示器12、事件取消执行器22、患者连接器18和天线19。患者连接器18提供了活动生理监测器10的电路和附着到患者身体上用于监测患者情况的传感器或其他换能器之间的电连接。在患者的正常活动中,监测器10由活动的患者所携带,且在患者活动的同时,他的受关注的生理参数被记录。
应该注意到,虽然监测器10典型地设计为简单且紧凑,但是在某些本发明的实施例中监测器可以包括附加的特征,例如用于存储用于后续的分析的数据的记录单元和/或用于发送该数据到远程位置的无线发射器,在远程位置数据能被分析。然而,此特征是选择性的且不应该解释为本发明的限制。
事件指示器21可以是音频报警或机械振动器,其至少在最初能通知患者而不引起旁观者的注意。如果使用者能够响应且不需要帮助时,事件取消执行器22允许他或她通知装置,以取消能引起旁观者注意的报警信号的产生或取消初始化一系列导致派遣紧急医疗帮助的事件。天线19用于下述的无线通信。
在图2中示出了活动生理监测器10的一个实施例的方框图。患者连接器18内的触点连接到电子模块20内的模拟电路50。如上所指示,接附到患者的传感器通过连接器18电连接到监测器10。模拟电路50放大且处理了来自患者传感器的生理信号。模拟电路50的输出连接到采集处理器52,它控制了监测器操作的部分且将已放大的模拟生理信号转化为数字数据。采集处理器52连接到存储器54,它包括程序存储区域56和数据缓存58。程序存储区56用于存储用来控制采集处理器52的操作的程序。数据缓存58提供了生理数据临时的存储。实时时钟62连接到采集处理器52。
命令处理器66连接到采集处理器52和存储器54。程序存储区56用于存储用来控制命令处理器66操作的程序。命令处理器66还控制通过无线报警发射器28的信息发送和接收,如在下文中描述。监测器10的部分当不使用时可以关闭以节约电池能量。
无线发射器28向远程位置发送报警,以通知紧急响应者。在本发明的一些实施例中,无线发射器28可以向装置发送数据,该装置又将数据通过电话或计算机网络向响应者转发。例如,如果监测器主要地用在患者的住所,则无线发射器28可以将数据转发到也位于住所内的特殊功能的电话。
在操作中,采集处理器52获取由模拟电路50测量的代表了生理参数的信号,将该信号转化为数据且将数据存储在数据缓存58内。采集处理器52也根据生理数据检查警报极限(例如威胁生命的事件)。例如如果生理数据被测量,则采集处理器52可以检查发生不正常心跳的数据。警报极限可以存储在程序存储区56或任何其他合适的能被采集处理器52访问的位置。如果采集处理器52确定已经超过代表了紧急情况的警报极限,采集处理器52促动事件指示器12。事件指示器12可以是视频、音频或任何其他的指示器装置,用于通知患者已经超过警报极限。例如,指示器12可以为播放音调或曲调的音频换能器。替换地,指示器12可以为机械换能器,它导致触觉刺激,例如通过导致监测器振动。事件指示器12应该能逐渐地增加强度(例如音量、亮度、触觉刺激)以保证患者有机会对它作出响应。
除非患者做如下的干预,当事件指示器12被促动后,在预先确定的时间周期过去后采集处理器52将导致无线发射器发送紧急通知以召集紧急响应者。特别地,采集处理器52启动命令处理器66。采集处理器52导致命令处理器66和无线发射器28开启。然后命令发送到命令处理器66要求发送紧急通知。该通知然后经过无线发射器28发送。
如果事件指示器12被促动以报警患者且患者意识到因为错误地超过报警极限假报警将产生,则患者能使用事件取消执行器22以取消紧急通知的发送。事件取消执行器22可以是按钮、压力开关或类似物,它防止采集处理器52开启命令处理器66,因此防止无线发射器发送紧急通知。如果患者不使用事件取消执行器22来响应事件指示器,则事件指示器12将在预先确定的时间周期(例如一分钟)增加强度,以保证患者被报警。当预先确定的时间周期过去后而没有促动事件取消执行器22,则采集处理器52将开始前述的过程,以发送紧急通知。
虽然在此特别地图示且描述了不同的实施例,将认识到的是本发明的修改和变化由以上的教示所涵盖且在附带的权利要求书的范围内,而不偏离本发明的精神和意图的范围。例如虽然不同的部件已作为离散的元件来描绘,本领域那些一般技术人员将承认这些元件的功能可以具体化在硬件、软件或它们的任意组合中,且因此不必须地具体化在离散的物理部件中。
Claims (14)
1.一种活动生理监测器10,其包括:
至少一个用于检测患者的至少一个生理参数的传感器;
适合于固定到患者身体上的壳体42;
位于所述壳体内的电路50,用于接收和处理来自该至少一个传感器的代表了生理参数的信号以生成可记录的生理数据,且用于确定所述的数据是否超过了预先设定的警报极限;
连结到所述的壳体的事件指示器12,当已超过警报极限时用于通知患者;
可操作地连结到电路且位于所述的壳体内的无线发射器28,当已超过警报极限时用于发送紧急通知;和
连结到所述的壳体的患者可操作的执行器22,用于在已超过警报极限后的预先确定的时间内由患者促动时防止由无线发射器发送紧急通知。
2.根据权利要求1所述的监测器,其中所述的事件指示器12为音频换能器。
3.根据权利要求1所述的监测器,其中所述的事件指示器12为机械换能器。
4.根据权利要求2所述的监测器,其中所述的事件指示器12产生物理刺激,当已超过报警极限后在预先确定的时间该物理刺激的强度增加。
5.根据权利要求4所述的监测器,其中所述的患者可操作的执行器22为按钮。
6.根据权利要求4所述的监测器,其中所述的患者可操作的执行器22为压力促动的。
7.一种当检测到患者的生理参数与可接受的值偏离了预先设定的量时用于从活动监测器发送紧急通知的方法,所述的方法包括如下步骤:
检测患者的至少一个生理参数;
接收和处理代表了生理参数的信号以产生可记录的生理数据;
确定所述的数据是否超过预先设定的警报极限;
当超过警报极限时通知患者;和
当已超过警报极限预先确定的时间周期后发送紧急通知,除非患者在所述的预先确定的时间周期内取消发送。
8.根据权利要求7所述的方法,其中发送步骤以位于监测器上的患者可操作的执行器22来执行。
9.根据权利要求8所述的方法,其中通知步骤由位于监测器上的事件指示器12来执行。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述的事件指示器12为音频换能器。
11.根据权利要求8所述的方法,其中所述的事件指示器12为机械换能器。
12.根据权利要求8所述的方法,其中所述的事件指示器12为音频换能器。
13.根据权利要求8所述的方法,其中所述的事件指示器12产生物理刺激,当已超过报警极限后在预先确定的时间该物理刺激的强度增加。
14.根据权利要求7所述的方法,其中所述的患者可操作的执行器22为按钮。
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