CN1913779A - 磺酰脲的用途 - Google Patents

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CN1913779A
CN1913779A CN 200580003930 CN200580003930A CN1913779A CN 1913779 A CN1913779 A CN 1913779A CN 200580003930 CN200580003930 CN 200580003930 CN 200580003930 A CN200580003930 A CN 200580003930A CN 1913779 A CN1913779 A CN 1913779A
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M·希尔斯
H·克拉莫
H·迪特里希
C·瓦尔德拉夫
D·福伊希特
K-H·米勒
U·菲利普
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Abstract

本发明涉及将一种或多种式(I)化合物及其盐用于非选择性控制不期望植物或用于选择性控制豆科植物中的不期望植物的用途,其中,A为氮或CR11基团,其中R11为氢、烷基、卤素或卤烷基,R1为氢或任选经取代的选自下组的基团:烷基、烷氧基、烷氧烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基和芳基,R2为氢、卤素或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基,R3为氢、卤素或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基,R4-R7各自独立地为氢、卤素、氰基、氰硫基或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基,R8为氢、卤素、氰基、氰硫基或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基,其中在上述基团中,烷基和亚烷基可以分别含有1至6个碳原子,烯基和炔基可以分别含有2至6个碳原子,环烷基可以分别含有3至6个碳原子,以及芳基可以分别含有6或10个碳原子。

Description

磺酰脲的用途
本发明涉及将特定的磺酰脲用于非选择性控制不期望的植物以及用于选择性控制豆科植物中的不期望的植物的用途。
已知某些在芳基部分具有简单开链的异羟肟酸酯基团的N-吖嗪基-N’-芳基磺酰脲类,例如N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-N’-(2-甲氧基氨基羰基-苯磺酰基)脲以及相应的-N’-(2-正-辛氧基氨基羰基苯磺酰基)脲具有除草性质(参见DE-A-3 516 435,EP-A-1 73 958,US-4 704158)。然而,该已知化合物的除草作用不完全令人满意。
此外,还公开了具有除草活性的N-吖嗪基-N′-(杂)芳基磺酰脲,该磺酰脲在(杂)芳基部分是经O,O-二烷基化,例如开链异羟肟酸基团取代的(参见EP-A-301 784),或经环状二嗪取代的(参见US5,476,936)。
本发明的目的是提供对包括例如作物中的不期望植物的更良好控制。出人意外地,现已发现特定的式(I)化合物及其盐适合用作改良的,尤其是选择性控制豆科植物中的不期望植物以及用于非选择性控制不期望植物的农业化学活性化合物。
因此,本发明涉及将式(I)化合物及其盐用于非选择性控制不期望植物或用于选择性控制豆科植物中的不期望植物的用途。
其中
A为氮或CR11基团,
其中R11为氢、烷基、卤素或卤烷基,
R1为氢或任选经取代的选自下组的基团:烷基、烷氧基、烷氧烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基和芳基,
R2为氢、卤素或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基,
R3为氢、卤素或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基,
R4-R7各自独立地为氢、卤素、氰基、氰硫基或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基,
R8为氢、卤素、氰基、氰硫基或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基,
其中在上述基团中,烷基和亚烷基可以分别含有1至6个碳原子,烯基和炔基可以分别含有2至6个碳原子,环烷基可以分别含有3至6个碳原子,以及芳基可以分别含有6或10个碳原子。
式(I)化合物及其盐是已知的,例如US 5,476,936公开了其制备方法,将该文献引入本说明书以作参考。
本发明优选提供如下式(I)化合物及其盐的用途,
其中
A为氮或CH基团,
R1为氢或任选经卤素取代的分别具有不超过3个碳原子的选自下组的基团:烷基、烷氧基、烷氧烷基、烯基和炔基,
R2为氢、卤素或在每种情形下为任选经卤素取代的在烷基上分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基,
R3为氢、卤素或在每种情形下为任选经卤素取代的在烷基上分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基,
R4-R7各自独立地为氢、卤素、氰基、氰硫基或在每种情形下为任选经卤素取代的在烷基上分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧羰基或烷基氨基羰基,
R8为氢、卤素、氰基、氰硫基或在每种情形下为任选经卤素取代的在烷基上分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧羰基或烷基氨基羰基。
此外,本发明优选涉及由式(I)化合物与碱例如氢氧化钠、氢化钠、氨基钠和碳酸钠,氢氧化钾、氢化钾、氨基钾和碳酸钾或氢氧化钙、氢化钙、氨基钙和碳酸钙,C1-C4-醇钠、C1-C4-醇钾、氨、C1-C4-烷基胺、二-(C1-C4-烷基)胺或三-(C1-C4-烷基)胺通过常规方法获得的盐的用途。
本发明尤其涉及以下式(I)化合物及其盐的用途,
其中
A为氮或CH基团,
R1为氢、甲基、乙基、甲氧基、甲氧基甲基或乙氧基,
R2为氢、氯、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基氨基或二甲基氨基,
R3为氢、氯、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基氨基或二甲基氨基,
R4-R7各自独立地为氢、氟、氯、氰基,或在每种情形下为任选经氯或氟取代的甲基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、甲氧羰基或乙氧羰基,优选氢,
R8为氢、氟、氯、溴、氰基,或在每种情形下为任选经氯或氟取代的甲基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、乙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、甲基-或二甲基氨基,优选氢。
本发明尤其优选涉及以下式(I)化合物及其盐,尤其是其碱金属盐的用途,
其中
A为氮,
R1为氢或甲基,
R2为氢、氯、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基氨基或二甲基氨基,
R3为氢、氯、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基氨基或二甲基氨基,
R4-R7为氢,
R8为氢。
同样地,本发明尤其优选涉及以下式(I)化合物及其盐,尤其是其碱金属盐的用途,
其中
A为CH基团,
R1为氢或甲基,
R2为氢、氯、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基氨基或二甲基氨基,
R3为氢、氯、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基氨基或二甲基氨基,
R4-R7为氢,
R8为氢。
上述常规或优选的基团定义,即包括所述优选范围之间,可以彼此进行任意结合。
即使未明确地说明,在基团定义中的所述烃基,例如烷基、烯基或炔基,也包括其与杂原子的结合,例如烷氧基、烷硫基、卤烷基或烷基氨基,在每种情形下是直链或分支的。
视需要,式(I)化合物可以转化成盐,例如金属盐类,例如碱金属(例如Na、K)盐,或碱土金属(例如Ca、Mg)盐或铵盐或胺盐。这类盐是通过用于形成盐的常规方法以简单的方式来获得的,例如通过将式(I)化合物溶解或分散在适宜的稀释剂例如二氯甲烷、丙酮、叔丁基甲醚或甲苯中,并且加入适宜的碱来获得的。随后待长时间搅拌后,该盐可以视需要通过浓缩或抽气过滤来进行分离。
优选用于本发明的活性化合物列于下表中,其中使用如下缩写:Smp.:=熔点
(+)=所给出的熔点(Smp.)分别涉及相应钠盐,即其中-SO2-NH基团的氢被钠取代的相应化合物。
表1:式(I)化合物的实例,其中
R4=R5=R6=R7=R8=H:
  化合物号   R1   A   R2   R3   Smp.(℃)
  I-1   H   CH   OCH3   OC2H5   154
  I-2   H   CH   OCH3   CH3
  I-3   H   CH   OHC3   CH3   180-181(+)
  I-4   H   CH   OCH3   C2H5
  I-5   H   CH   OCH3   CF3
  I-6   H   CH   OCH3   OCF2H
  I-7   H   CH   OCH3   NHCH3
  I-8   H   CH   OCH3   N(CH3)2   199.5
  I-9   H   CH   OCH3   Cl   110-111
  I-10   H   CH   OCH3   Cl   175-178(+)
  I-11   H   CH   OCH3   OCH3   167-168
  I-12   H   CH   OCH3   OCH3   171-172(+)
  I-13   H   CH   OC2H5   OC2H5
  化合物号   R1   A   R2   R3   Smp.(℃)
  I-14   H   CH   OC2H5   OC2H5   152-154(+)
  I-15   H   CH   OC2H5   CH3
  I-16   H   CH   OC2H5   C2H5
  I-17   H   CH   OC2H5   CF3
  I-18   H   CH   OC2H5   OCF2H
  I-19   H   CH   OC2H5   NHCH3
  I-20   H   CH   OC2H5   N(CH3)2
  I-21   H   CH   OC2H5   Cl   158-159
  I-22   H   CH   OC2H5   Cl   213(+)
  I-23   H   CH   CH3   CH3   153
  I-24   H   CH   CH3   C2H5
  I-25   H   CH   CH3   CF3
  I-26   H   CH   CH3   OCF2H
  I-27   H   CH   CH3   NHCH3
  I-28   H   CH   CH3   N(CH3)2
  I-29   H   CH   CH3   Cl   108-109
  I-30   H   CH   CH3   Cl   >300(+)
  I-31   H   CH   C2H5   C2H5
  I-32   H   CH   C2H5   CF3
  I-33   H   CH   C2H5   OCF2H
  I-34   H   CH   C2H5   NHCH3
  I-35   H   CH   C2H5   Cl
  I-36   H   CH   CF3   CF3
  I-37   H   CH   CF3   OCF2H
  I-38   H   CH   CF3   NHCH3
  I-39   H   CH   CF3   N(CH3)2
  I-40   H   CH   CF3   Cl
  I-41   H   CH   OCF2H   OCF2H
  I-42   H   CH   OCF2H   NHCH3
  化合物号   R1   A   R2   R3   Smp.(℃)
  I-43   H   CH   OCF2H   N(CH3)2
  I-44   H   CH   OCF2H   Cl
  I-45   H   CH   NHCH3   NHCH3
  I-46   H   CH   NHCH3   N(CH3)2
  I-47   H   CH   NHCH3   Cl
  I-48   H   CH   N(CH3)2   N(CH3)2
  I-49   H   CH   N(CH3)2   Cl
  I-50   H   CH   Cl   Cl
  I-51   H   N   OCH3   OCH3   255
  I-52   H   N   OCH3   OCH3   159-162(+)
  I-53   H   N   OCH3   OC2H5
  I-54   H   N   OCH3   CH3
  I-55   H   N   OCH3   C2H5
  I-56   H   N   OCH3   CF3
  I-57   H   N   OCH3   OCF2H
  I-58   H   N   OCH3   NHCH3
  I-59   H   N   OCH3   N(CH3)2
  I-60   H   N   OCH3   N(CH3)2   156(+)
  I-61   H   N   OCH3   Cl
  I-62   H   N   OC2H5   OC2H5
  I-63   H   N   OC2H5   CH3
  I-64   H   N   OC2H5   C2H5
  I-65   H   N   OC2H5   CF3
  I-66   H   N   OC2H5   OCF2H
  I-67   H   N   OC2H5   NHCH3
  I-68   H   N   OC2H5   N(CH3)2
  I-69   H   N   OC2H5   Cl
  I-70   H   N   OC2H5   Cl   213(+)
  I-71   H   N   CH3   CH3
  化合物号   R1   A   R2   R3   Smp.(℃)
  I-72   H   N   CH3   C2H5
  I-73   H   N   CH3   CF3
  I-74   H   N   CH3   OCF2H
  I-75   H   N   CH3   NHCH3
  I-76   H   N   CH3   N(CH3)2
  I-77   H   N   CH3   Cl
  I-78   H   N   C2H5   C2H5
  I-79   H   N   C2H5   CF3
  I-80   H   N   C2H5   OCF2H
  I-81   H   N   C2H5   NHCH3
  I-82   H   N   C2H5   Cl
  I-83   H   N   CF3   CF3
  I-84   H   N   CF3   OCF2H
  I-85   H   N   CF3   NHCH3
  I-86   H   N   CF3   N(CH3)2
  I-87   H   N   CF3   Cl
  I-88   H   N   OCF2H   OCF2H
  I-89   H   N   OCF2H   NHCH3
  I-90   H   N   OCF2H   N(CH3)2
  I-91   H   N   OCF2H   Cl
  I-92   H   N   NHCH3   NHCH3
  I-93   H   N   NHCH3   N(CH3)2
  I-94   H   N   NHCH3   Cl
  I-95   H   N   N(CH3)2   N(CH3)2
  I-96   H   N   N(CH3)2   Cl
  I-97   H   N   Cl   Cl
  I-98   CH3   N   OCH3   OCH3
  I-99   CH3   N   OCH3   OC2H5
  I-100   CH3   N   OCH3   CH3
  化合物号   R1   A   R2   R3   Smp.(℃)
  I-101   CH3   N   OCH3   C2H5
  I-102   CH3   N   OCH3   CF3
  I-103   CH3   N   OCH3   OCF2H
  I-104   CH3   N   OCH3   NHCH3
  I-105   CH3   N   OCH3   N(CH3)2
  I-106   CH3   N   OCH3   Cl
  I-107   CH3   N   OC2H5   OC2H5
  I-108   CH3   N   OC2H5   CH3
  I-109   CH3   N   OC2H5   C2H5
  I-110   CH3   N   OC2H5   CF3
  I-111   CH3   N   OC2H5   OCF2H
  I-112   CH3   N   OC2H5   NHCH3
  I-113   CH3   N   OC2H5   N(CH3)2
  I-114   CH3   N   OC2H5   Cl
  I-115   CH3   N   CH3   CH3
  I-116   CH3   N   CH3   C2H5
  I-117   CH3   N   CH3   CF3
  I-118   CH3   N   CH3   OCF2H
  I-119   CH3   N   CH3   NHCH3
  I-120   CH3   N   CH3   N(CH3)2
  I-121   CH3   N   CH3   Cl
  I-122   CH3   N   C2H5   C2H5
  I-123   CH3   N   C2H5   CF3
  I-124   CH3   N   C2H5   OCF2H
  I-125   CH3   N   C2H5   NHCH3
  I-126   CH3   N   C2H5   Cl
  I-127   CH3   N   CF3   CF3
  I-128   CH3   N   CF3   OCF2H
  I-129   CH3   N   CF3   NHCH3
  化合物号   R1   A   R2   R3   Smp.(℃)
  I-130   CH3   N   CF3   N(CH3)2
  I-131   CH3   N   CF3   Cl
  I-132   CH3   N   OCF2H   OCF2H
  I-133   CH3   N   OCF2H   NHCH3
  I-134   CH3   N   OCF2H   N(CH3)2
  I-135   CH3   N   OCF2H   Cl
  I-136   CH3   N   NHCH3   NHCH3
  I-137   CH3   N   NHCH3   N(CH3)2
  I-138   CH3   N   NHCH3   Cl
  I-139   CH3   N   N(CH3)2   N(CH3)2
  I-140   CH3   N   N(CH3)2   Cl
  I-141   CH3   N   Cl   Cl
  I-142   H   N   N(CH3)2   OCH2CF3   158
  I-143   H   CH   Cl   OCH2CF3   204-205
  I-144   H   CH   Cl   OCH2CF3
  I-145   H   CH   Cl   OCH2CF3   207(+)
式(I)化合物及其盐可以用于控制不期望的植物生长。不期望的植物应理解为指生长在不期望场所的所有植物。所述植物可以为例如有害植物(例如杂草或不期望的作物),例如还有那些对特定除草活性化合物如草甘膦、莠去津、草铵膦或咪唑啉酮除草剂有抗性的。式(I)化合物可以用于例如对抗如下植物:
单子叶杂草,例如稗属、狗尾草属、黍属、马唐属、梯牧草属、早熟禾属、羊茅属、牛筋草属、臂形草属、黑麦草属、雀麦属、燕麦属、莎草属、高梁属、冰草属、狗牙根属、雨久花属、飘拂草属、慈姑属、荸荠属、藨草属、雀稗属、鸭嘴草属、尖瓣花属、Dactyloctenium属、剪股颖属、看麦娘属、Apera属的植物。
双子叶杂草,例如白芥属、独行菜属、猪殃殃属、繁缕属、母菊属、春黄菊属、牛滕菊属、藜属、荨麻属、千里光属、野苋属、马齿苋属、苍耳属、旋花属、番薯属、蓼属、田箐属、豚草属、蓟属、飞廉属、苦苣菜属、茄属、蔊菜属、节节菜属、母草属、野芝麻属、婆婆纳属、苘麻属、刺酸模属、曼陀罗属、蔓长春花属、鼬瓣花属、罂粟属、矢车菊属、车轴草属、毛茛属、蒲公英属、大戟属的植物。
单子叶作物,例如稻属、玉米属、小麦属、大麦属、燕麦属、黑麦属、高梁属、黍属、甘蔗属、凤梨属、天门冬属、葱属的例如单子叶转基因和非转基因作物。
双子叶作物,例如棉属、甜菜属、茄属、烟草属、番茄属、芥属、莴苣属、香瓜属、南瓜属的植物。
然而,式(I)化合物及其盐的应用不限于这些属,而是同样扩至不同于豆科植物的其它植物。
式(I)化合物及其盐在豆科作物中具有优良的选择性。通过播种前法、苗前法或苗后法,其适用于例如在转基因和非转基因豆科作物,尤其是大豆属作物中选择性控制不期望的植物,例如有害植物(例如单子叶和双子叶杂草或不期望的作物)。
适宜的豆科植物为,例如转基因和非转基因豆科植物,例如大豆属、菜豆属、豌豆属、蚕豆属和落花生属的植物。优选为大豆属的豆科植物,例如Glycine max.(大豆)属,如非转基因的Glycine max.(例如常规的栽培品种,如STS栽培品种)或转基因的Glycine max.(例如RR-大豆或LL-大豆)及其杂交品种。
式(I)化合物及其盐还可以用于非选择性控制不期望的植物生长,例如在路边、广场、工厂设施、机场或铁路设施中长期作物和种植作物,或用于所谓的烧光施用(Burn-Down-Anwendung),例如用于在农场作物中例如单子叶农场作物如谷物(例如小麦、大麦、黑麦、燕麦)、水稻、玉米、粟,或双子叶农场作物如甜菜、油料油菜、棉花、向日葵和豆科植物例如大豆属(例如Glycine max.(大豆)如非转基因的Glycine max.(例如常规的栽培品种,如STS栽培品种)或转基因的Glycine max.(例如RR-大豆或LL-大豆)及其杂交品种)、菜豆属、豌豆属、蚕豆属和落花生属的植物,或在来自不同植物类的蔬菜作物中,例如马铃薯、葱、甘蓝、胡萝卜、西红柿、洋葱。在本文中,该施用优选对已出苗的有害植物(例如杂草或不期望的作物)进行施用,尤其是在(期望的)作物出苗前施用。
长期作物和种植作物为例如仁果类和核果类,浆果类、葡萄类、三叶胶树、香蕉、甘蔗、咖啡、茶、柑橘类、坚果植物、蔷薇、棕榈植物和森林植物。
在非选择性领域中的优选应用是在作物中进行烧光施用,其中在作物出苗前将式(I)化合物及其盐施用于已出苗的有害植物上;本文优选在播种作物前或播种作物期间进行施用。
式(I)化合物及其盐可以转化成常规制剂,例如溶剂、乳剂、悬浮剂、粉剂、泡沫、糊剂、颗粒剂、气雾剂、用活性化合物浸渍的天然和合成材料,以及聚合材料包封的微胶囊。该制剂还包含常规的助剂和添加剂。
该制剂以已知方法制得,例如通过将活性化合物与增量剂,即液体溶剂、在压力下液化的气体和/或固体载体混合来制备,任选使用表面活性剂,即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。
在使用水作为增量剂的情况下,例如,也可使用有机溶剂作为助溶剂。适合的液体溶剂主要有:芳香烃类,如二甲苯、甲苯、烷基萘,氯代芳烃类或氯代脂肪烃类,如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷,脂肪烃类,如环己烷或链烷烃,例如矿物油馏分、矿物和植物油,醇类,如丁醇或乙二醇及其醚和酯类,酮类如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮,强极性溶剂,如二甲基甲酰胺或二甲基亚砜,以及水。
适合的固体载体有:例如,铵盐和天然岩石粉,例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、硅镁土、蒙脱土或硅藻土,和合成的岩石粉,如细分散二氧化硅、氧化铝和硅酸盐;适合颗粒剂的固体载体有:例如,粉碎和分级的天然岩石,如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石,以及由无机和有机粉末合成的颗粒,以及有机材料的颗粒如锯末、坚果壳、玉米穗茎和烟草茎;适合的乳化剂和/或发泡剂有:例如非离子和阴离子乳化剂,如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚,例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐以及蛋白水解产物;适合的分散剂有:例如木质素亚硫酸废液和甲基纤维素。
在制剂中还可使用粘着剂如羧甲基纤维素、天然和合成的粉末、颗粒或胶乳状的聚合物如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯,以及天然磷脂如脑磷脂和卵磷脂和合成磷脂。其它添加剂可以是矿物油和植物油。
可以使用着色剂如无机颜料,例如氧化铁、二氧化钛和普鲁士兰,以及有机染料,如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料,和痕量营养物如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌盐。
制剂中通常含有按重量计0.1-95%,优选0.5-90%的活性化合物。
式(I)的活性化合物及其盐也可以以其本身或在其制剂中与其它农业化学活性化合物,例如用于控制不期望植物如控制杂草或控制不期望作物的已知除草剂以视需要的预混物或桶混物方式相混合来使用。
可使用于与式(I)化合物及其盐例如以混合制剂或桶混物组合的活性化合物为,例如描述于Weed Research(杂草研究)26,441-445(1986)或“The Pesticide Manual”(农药手册),第13版,The BritishCrop Protection Council 2003,以及其中所引用文献中的已知农业化学活性化合物。由上述文献所公开的以除草剂来提及的如下活性化合物可以与式(I)的活性化合物及其盐相结合(注:该化合物以国际标准化组织(ISO)的“通用名”或化学名称来表示,视需要与常用编码一起表示,并且包括所有可能的使用形式,例如酸、盐、酯和异构体如立体异构体和光学异构体。在此提及一种和部分也可以是更多的施用形式):
2,4-D、乙草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen)、三氟羧草醚钠盐(acifluofen-sodium)、苯草醚(aclonifen)、甲草胺(alachlor)、禾草灭(alloxydim)、禾草灭钠盐(alloxydim-sodium)、莠灭净(ametryn)、氨唑草酮(amicarbazone)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、aminopyralid、杀草强(amitrole)、莎稗磷(anilofos)、磺草灵(asulam)、莠去津(atrazine)、唑啶草酮(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、草除灵(benazolin)、草除灵乙酯(benazolin-ethyl)、呋草黄(benfuresate)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、灭草松(bentazone)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、benzobicyclon、吡草酮(benzofenap)、治草醚(bifenox)、双丙氨酰膦(bilanafos)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、溴酚肟(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、丁草胺(butachlor)、butafenacil、丁烯草胺(butenachlor)、仲丁灵(butrali)、丁苯草酮(butroxydim)、丁草敌(butylate)、唑酰草胺(cafenstrole)、双酰草胺(carbetamide)、唑酮草酯(carfentrazone-ethyl)、甲氧除草醚(chlomethoxyfen)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、草枯醚(chlornitrofen)、绿麦隆(chlorotoluron)、氯磺隆(chlorsulfuron)、cinidon-ethyl、环庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、clefoxydim、烯草酮(clethodim)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、异恶草松(clomazone)、氯甲酰草胺(clomeprop)、二氯吡啶酸(clopyralid)、唑嘧磺胺(cloransulam-methyl)、苄草隆(cumyluron)、氰草津(cyanazine)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、甜菜安(desmedipham)、麦草畏(dicamba)、敌草腈(dichlobenil)、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、精2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)、禾草灵(diclofop-methyl)、双氯磺草胺(diclosulam)、野燕枯(difenzoquat)、吡氟酰草胺(diflufenican)、氟吡草腙(diflufenzopyr)、调呋酸钠(dikegulac-sodium)、恶唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、二甲草胺(dimethachlor)、异戊乙净(dimethametryn)、噻吩草胺(dimethenamid)、三嗪氟草胺(triaziflam)、敌草快二溴化物(diquat-dibromide)、氟硫草定(dithiopyr)、敌草隆(diuron)、香草隆(dymron)、EPTC、戊草丹(esprocarb)、乙丁烯氟灵(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)、乙氧呋草黄(ethofumesate)、氯氟草醚(ethoxyfen)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、恶唑禾草灵乙酯(fenoxaprop-ethyl)、精恶唑禾草灵乙酯(fenoxaprop-P-ethyl)、四唑酰草胺(fentrazamide)、强氟燕灵(flamprop-M-isopropyl)、甲氟燕灵(flamprop-M-methyl)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、双氟磺草胺(florasulam)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-butyl)、fluazolate、flucarbazone-sodium、flucetosulfuron、氯乙氟灵(fluchloralin)、氟噻草胺(flufenacet)、flufenpyr、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、酰亚胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、氟草隆(fluometuron)、氟咯草酮(fluorochloridone)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、氟胺草唑(flupoxam)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、氟啶草酮(fluridone)、氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr)、氯氟吡氧乙酸丁氧丙酯(fluroxypyr-butoxypropyl)、氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)、呋嘧醇(flurprimidol)、呋草酮(flurtamone)、达草氟(fluthiacet-methyl)、氟磺胺草醚(fomesafen)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、草铵膦(glufosinate)、草胺膦(glufosinate-ammonium)、草甘膦(glyphosate)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)、氟吡禾灵(haloxyfop)、氟吡禾灵乙氧乙酯(haloxyfop-ethoxyethyl)、氟吡禾灵甲酯(haloxyfop-methyl)、精氟吡禾灵甲酯(haloxyfop-P-methyl)、环嗪酮(hexazinone)、咪草酸甲酯(imazamethabenz-methyl)、甲氧咪草烟(imazamox)、甲咪唑烟酸(imazapic)、咪唑烟酸(imazapyr)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、咪唑磺隆(imazosulfuron)、茚草酮(indanofan)、碘磺隆甲酯钠盐(iodosulfuron-methyl-sodium)、碘苯腈(ioxynil)、异丙隆(isoproturon)、异恶隆(isouron)、异恶酰草胺(isoxaben)、异恶氯草酮(isoxachlortole)、异恶唑草酮(isoxaflutole)、ketospiradox、乳氟禾草灵(lactofen)、环草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、MCPA、2甲4氯丙酸(mecoprop)、精2甲4氯丙酸(mecoprop-P)、苯噻酰草胺(mefenacet)、叠磺隆甲酯(mesosulfuron-methyl)、甲基磺草酮(mesotrione)、metamifop、苯嗪草酮(metamitron)、吡唑草胺(metazachlor)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、甲基杀草隆(methyldymron)、溴谷隆(metobromuron)、异丙甲草胺(metolachlor)、磺草唑胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、嗪草酮(metribuzin)、甲磺隆甲酯(metsulfuron-methyl)、禾草敌(molinate)、绿谷隆(monolinuron)、萘丙胺(naproanilide)、敌草胺(napropamide)、草不隆(neburon)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、氟草敏(norflurazon)、坪草丹(orbencarb)、氨磺乐灵(oryzalin)、丙炔恶草酮(oxadiargyl)、恶草酮(oxadiazon)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、恶嗪草酮(oxaziclomefone)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、百草枯(paraquat)、壬酸(pelargonic acid)、二甲戊灵(pendimethalin)、pendralin、penoxsulam、环戊恶草酮(pentoxazone)、pethoxamid、甜菜宁(phenmedipham)、氨氯吡啶酸(picloram)、picolinafen、pinoxaden、哌草磷(piperophos)、丙草胺(pretilachlor)、氟嘧磺隆甲酯(primisulfuron-methyl)、氟唑草胺(profluazol)、profoxydim、扑草净(prometryn)、毒草胺(propachlor)、敌稗(propanil)、恶草酸(propaquizafop)、异丙草胺(propisochlor)、propoxycarbazone-sodium、炔苯酰草胺(propyzamide)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、双唑草腈(pyraclonil)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、吡唑特(pyrazolate)、吡嘧磺隆乙酯(pyrazosulfuron-ethyl)、苄草唑(pyrazoxyfen)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、pyridafol、哒草特(pyridate)、环酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、嘧草硫醚钠盐(pyrithiobac-sodium)、二氯喹啉酸(quinclorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、灭藻醌(quinoclamine)、喹禾灵乙酯(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵乙酯(quizalofop-P-ethyl)、精喹禾灵四氢糠基酯(quizalofop-P-tefuryl)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、烯禾啶(sethoxydim)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、磺草酮(sulcotrione)、甲磺草胺(sulfentrazone)、嘧磺隆甲酯(sulfometuron-methyl)、甲嘧磺隆(sulfosate)、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、丁噻隆(tebuthiuron)、吡喃草酮(tepraloxydim)、特丁津(terbuthylazine)、特丁净(terbutryn)、噻吩草胺(thenylchlor)、噻唑烟酸(thiazopyr)、噻吩磺隆甲酯(thifensulfuron-methyl)、禾草丹(thiobencarb)、仲草丹(tiocarbazil)、三甲苯草酮(tralkoxydim)、野燕畏(triallate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆甲酯(tribenuron-methyl)、三氯吡氧乙酸(triclopyr)、灭草环(tridiphane)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟乐灵(trifluralin)、氟胺磺隆甲酯(triflusulfuron-methyl)和三氟甲磺隆(tritosulfuron)。
优选的组合组分是在大豆中具有选择性的化合物,例如
(Ba)在大豆中选择性控制单子叶和双子叶有害植物的除草剂,例如氟乐灵(trifluralin)、嗪草酮(metribuzin)、异恶草松(clomazone)、二甲戊灵(pendimethalin)、异丙甲草胺(metolachlor)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、噻吩草胺(dimethenamid)、利谷隆(linuron)、乙丁烯氟灵(ethalfluralin)、氟噻草胺(flufenacet)、氟草敏(norflurazon)、灭敌草(vernolate)、绿麦隆(chlortoluron)、绿麦隆(chlorotoluron)、唑嘧磺胺(cloransulam)及其酯类例如甲酯、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、甲氧咪草烟(imazamox)、咪唑喹啉酸(imazaquin),
(Bb)在大豆中选择性控制双子叶有害植物的除草剂,例如甲磺草胺(sulfentrazone)、灭草松(bentazone)、噻吩磺隆及其酯类,尤其是甲酯、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、乳氟禾草灵(lactofen)、氟磺胺草醚(fomesafen)、酰亚胺苯氧乙酸(flumiclorac)及其酯类例如戊酯、三氟羧草醚及其钠盐、2,4-DB及其酯和盐类、丙炔氟草胺(flumioxazin)、草除灵(benazolin)、2,4-D及其酯和盐类、氯嘧磺隆(chlorimuron)及其酯和盐类例如氯嘧磺隆乙酯,
(Bc)在大豆中选择性控制单子叶有害植物的除草剂,例如稀禾啶(sethoxydim)、噻草酮(cycloxydim)、烯草酮(clethodim)、精喹禾灵(quizalofop-P)及其酯类,例如乙酯或四氢糠基酯、精恶唑禾草灵(fenoxaprop-P)及其酯类例如乙酯、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)及其酯类例如丁酯、氟吡禾灵(haloxyfop)和精氟吡禾灵(haloxyfop-P)及其酯类例如甲酯或etotyl酯、恶草酸(propaquizafop)、甲草胺(alachlor),
(Bd)对于大豆中特定目的也可以使用的非选择性除草剂,例如草铵膦(glufosinate)、草甘膦(glyphosate)、百草枯(盐)(paraquat(salts)),例如百草枯二氯化物。
其它优选的组合组分为benozalin、恶唑禾草灵(fenoxaprop)、乳氟禾草灵(lactofen)、绿麦隆(chlortoluron)、氟噻草胺(flufenacet)、嗪草酮(metribuzin)、呋草黄(benfuresate)、fentrazamid、苯噻酰草胺(mefenacet)、禾草灵(diclofop)、碘苯腈(ioxynil)、溴苯腈(bromoxynil)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、呋草酮(flurtamone)、吡氟酰草胺(diflufenican)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、flucarbazone、propoxycarbazone、磺草酮(sulcotrione)、甲基磺草酮(mesotrione)、异丙隆(isoproturon)、碘磺隆(iodosulfuron)、叠磺隆(mesosulfuron)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、莎稗磷(anilofos)、恶嗪草酮(oxaziclomefone)、丙炔恶草酮(oxadiargyl)、异恶唑草酮(isoxaflutole)、利谷隆(linuron)。
还可以与其它已知活性化合物相混合,例如杀真菌剂、杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、安全剂、驱鸟剂、植物营养素和改善土壤结构的试剂。
式(I)活性化合物及其盐可以以其制剂形式,或者以进一步稀释所述制剂制得的使用形式,例如以即刻可用的溶液、悬浮剂、乳油、粉剂、糊精和颗粒剂形式使用。以常规方法例如通过浇水、喷洒、喷雾、撒播进行施用。
本发明进一步涉及控制不期望植物生长的方法(例如非选择性控制有害植物或选择性控制豆科植物中的有害植物),该方法包括将一种或多种式(I)化合物或其盐施用至植物(例如有害植物,如单子叶或双子叶杂草或不期望的作物)、种子(例如谷粒、种子或无性繁殖器官,如块茎或有芽的枝条部分)或植物生长区域(例如种植区域)。其可以播种前以及苗前和苗后施用。例如可以通过喷洒或混入土壤中进行播种前施用。分期施用,例如最初的苗前施用后进行随后的苗后施用也是可以的。优选施用至出苗的有害植物上,尤其是在(期望的)作物出苗前,例如豆科植物。
在豆科植物中选择性施用优选施用至出苗的植物上,尤其是出苗的有害植物(例如杂草或不期望的作物)上,优选在豆科植物出苗前进行施用。对于非选择性施用而言,优选施用至出苗的有害植物(例如杂草或不期望的作物)上。在烧光施用中,优选在播种前或播种作物期间施用至出苗的有害植物上。
所施用的活性化合物的量可以在相当大的范围内变化。这实质上取决于所需作用的性质。通常来说,每公顷的土壤表面的施用量介于0.01g和100g活性化合物之间。对于选择性施用而言,低施用量通常是优选的,例如施用量范围为0.01至9g活性化合物/公顷,优选介于0.1和5g/公顷之间,尤其是施用至出苗植物上,尤其是出苗的有害植物(例如杂草或不期望的作物)上。非选择性施用的优选施用量通常介于0.01g至49g活性化合物/公顷,尤其是0.01g至9g活性化合物/公顷,优选介于0.1g和5g/公顷之间。
式(I)活性化合物及其盐在豆科植物中具有优良的选择性,即使在低的活性化合物剂量下,仍出人意外地保持控制豆科植物中出现的典型有害植物的优良活性。特别地,有效控制在豆科植物中出现的并且通常难于控制的有害植物,例如野苋属、稗属、高梁属、番薯属、牵牛属、茄属、狗尾草属、臂形草属、黑麦草属、大戟属、苘麻属的植物。
此外,例如在长期作物和种植作物中,或在路边、广场、工厂设施、机场或铁路设施中,或在烧光施用中非选择性施用时,该化合物具有优良的活性。
生物实施例
1.对杂草的苗前作用
将单子叶和双子叶杂草的种子或根茎块置入硬纸盆中的砂壤土中并覆上土壤。随后以经换算600~800升/公顷的水施用量的不同剂量下,将以可湿性粉剂或乳油形式配制的式(I)化合物或其盐的水悬浮液或乳液形式施加至土壤表面。
处理之后,将硬纸盒置于温室中并保持适于杂草的良好生长条件。试验进行3至4周后,在试验植物出苗后,与未处理对照相比,目测评价对植物或出苗的损害。如试验结果所示,测试化合物对广谱的禾本科杂草和阔叶杂草具有良好的苗前除草活性。在苗前方法中,例如化合物号I-1,I-3,I-8,I-9,I-10,I-11,I-12,I-14,I-21,I-22,I-23,I-29,I-30,I-51,I-52,I-60,I-70,I-142,I-143,I-145以及表1的其它化合物以100g或更少的活性物质/公顷的施用量对如下的有害植物具有非常优良的除草作用:例如欧白芥(Sinapis alba)、南茼蒿(Chrysanthemum segetum)、燕麦(Avena sativa)、繁缕(Stellaria media)、稗(Echinochloa crus-galli)、多花黑麦草(Lolium multiflorum)、狗尾草(Setaria viridis)、苘麻(Abutilontheophrasti)、反枝苋(Amaranthus retroflexus)、阔叶臂形草(Brachiaria plantaginea)、龙葵(Solanum nigrum)、猩猩草(Euphorbia heterophylla)、石茅(Sorghum halepense)和稷(Panicum miliaceum)。
2.对杂草的苗后作用
将单子叶和双子叶杂草的种子或根茎块置入塑料盆中的砂壤土中并覆上土壤,并于温室中在良好的生长条件下培养。播种3周后,在三叶阶段时处理试验植物。随后以经换算600~800公升/公顷的水施用量的不同剂量下,将以可湿性粉剂或乳油形式配制的式(I)化合物或其盐以不同水量喷洒至植物绿色部分表面。将试验植物置于最佳的生长条件下的温室中3至4周后,与未处理对照相比目测记录制剂的效果。测试化合物对广谱的经济重要的禾本科杂草和阔叶杂草也具有良好的苗后除草活性。当通过苗后方法施用时,例如化合物号I-1,I-3,I-8,I-9,I-10,I-11,I-12,I-14,I-21,I-22,I-23,I-29,I-30,I-51,I-52,I-60,I-70,I-142,I-143,I-145以及表1的其它化合物以100g或更少的活性物质/公顷的施用量对如下的有害植物具有非常优良的除草作用:例如欧白芥(Sinapis alba)、稗(Echinochloacrus-galli)、多花黑麦草(Lolium multiflorum)、南茼蒿(Chrysanthemum segetum)、狗尾草(Setaria viridis)、苘麻(Abutilon theophrasti)、反枝苋(Amaranthus retroflexus)、稷(Panicum miliaceum)、阔叶臂形草(Brachiaria plantaginea)、龙葵(Solanum nigrum)、猩猩草(Euphorbia heterophylla)、宿根高梁(Sorghum halepense)和燕麦(Avena sativa)。在施用量为30g活性物质/公顷下,例如化合物I-9显示了对稗、阔叶臂形草、狗尾草100%的除草活性,对反枝苋93%的除草活性,对龙葵100%的除草活性。
3.作物相容性
在进一步的温室试验中,将较多数量的作物和杂草种子置于砂壤土中并覆上土壤。将该盆的一部分立即以描述于第1项的方法进行处理,并且将余下部分置于温室中直至植物生长至2至3真叶期,随后以描述于第2项的方法用不同剂量的式(I)化合物或其盐进行喷雾。通过苗前或苗后方法施用,施用4至5周后并且期间在温室中目测植物,发现测试化合物,例如化合物I-1,I-3,I-8,I-9,I-10,I-11,I-12,I-14,I-21,I-22,I-23,I-29,I-30,I-51,I-52,I-60,I-70,I-142,I-143,I-145以及表1的其它化合物不损害豆科作物例如大豆。在施用量为8g活性物质/公顷下,例如化合物I-9显示了对大豆(Glycine max.)0%的损害。

Claims (10)

1.将一种或多种式(I)化合物及其盐用于非选择性控制不期望植物或用于选择性控制豆科植物中的不期望植物的用途
Figure A2005800039300002C1
其中
A为氮或CR11基团,
其中
R11为氢、烷基、卤素或卤烷基,
R1为氢或任选经取代的选自下组的基团:烷基、烷氧基、烷氧烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基和芳基,
R2为氢、卤素或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基,
R3为氢、卤素或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基,
R4-R7各自独立地为氢、卤素、氰基、氰硫基或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基,
R8为氢、卤素、氰基、氰硫基或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基,
其中在上述基团中,烷基和亚烷基可以分别含有1至6个碳原子,烯基和炔基可以分别含有2至6个碳原子,环烷基可以分别含有3至6个碳原子,以及芳基可以分别含有6或10个碳原子。
2.根据权利要求1的用途,其中在式(I)化合物中,
A为氮或CH基团,
R1为氢或任选经卤素取代的分别具有不超过3个碳原子的选自下组的基团:烷基、烷氧基、烷氧烷基、烯基和炔基,
R2为氢、卤素或在每种情形下为任选经卤素取代的在烷基上分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基,
R3为氢、卤素或在每种情形下为任选经卤素取代的在烷基上分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基,
R4-R7各自独立地为氢、卤素、氰基、氰硫基或在每种情形下为任选经卤素取代的在烷基上分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧羰基或烷基氨基羰基,
R8为氢、卤素、氰基、氰硫基或在每种情形下为任选经卤素取代的在烷基上分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧羰基或烷基氨基羰基。
3.根据权利要求1的用途,其中在式(I)中,
A为氮或CH基团,
R1为氢、甲基、乙基、甲氧基、甲氧基甲基或乙氧基,
R2为氢、氯、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基氨基或二甲基氨基,
R3为氢、氯、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基氨基或二甲基氨基,
R4-R7各自独立地为氢、氟、氯、氰基,或在每种情形下为任选经氯或氟取代的甲基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、甲氧羰基或乙氧羰基,
R8为氢、氟、氯、溴、氰基,或在每种情形下为任选经氯或氟取代的甲基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、乙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、甲基-或二甲基氨基。
4.根据权利要求1-3一项或多项的用途,其中豆科植物选自大豆属、菜豆属、豌豆属、蚕豆属和落花生属的植物。
5.根据权利要求1-4一项或多项的用途,其用于控制杂草和不期望的作物。
6.根据权利要求1-5一项或多项的用途,其中将式(I)化合物及其盐施用至出苗的有害植物。
7.一种用于非选择性控制不期望植物或选择性控制豆科植物中不期望植物的方法,该方法包括将如权利要求1-3一项或多项所定义的一种或多种式(I)化合物或其盐施用至植物、植物种子或植物生长区域。
8.根据权利要求7的方法,其中豆科植物选自大豆属、菜豆属、豌豆属、蚕豆属和落花生属的植物。
9.根据权利要求7或8的方法,其中不期望植物为杂草或不期望的作物。
10.根据权利要求7-9一项或多项的方法,其中将式(I)化合物及其盐施用至出苗的有害植物。
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