CN1907025A - 除草组合物 - Google Patents

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CN1907025A CNA2006101075458A CN200610107545A CN1907025A CN 1907025 A CN1907025 A CN 1907025A CN A2006101075458 A CNA2006101075458 A CN A2006101075458A CN 200610107545 A CN200610107545 A CN 200610107545A CN 1907025 A CN1907025 A CN 1907025A
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Abstract

除草组合物，所述组合物除了包含常用惰性制剂助剂以外，还包含：a)式(I)化合物，其中取代基如权利要求1中所定义；和b)协同有效量的一种或多种式2.1－2.51化合物。本发明组合物还可以包含安全剂。

Description

除草组合物
本申请为中国发明专利申请No.01804089.6的分案申请，其申请日为2001年1月23日，优先权日为2000年1月25日(CH 139/2000)和2000年6月9日(CH 1150/2000)。
本发明涉及新的除草组合物，其中包含适于选择性地控制有用植物农作物例如玉米农作物中的杂草的除草活性组分组合。本发明还涉及控制有用植物农作物中的杂草的方法，以及新的组合物在这样的用途中的应用。
式I化合物
Figure A20061010754500371
其中取代基的定义在下文中给出，
具有除草活性。
令人惊奇的是，现在已经发现，不定量的活性组分、即不定量的式I活性组分与一种或多种下文所列出的已知的、并且某些可商购获得的式2.1-2.51活性组分的组合表现出协同作用，能够控制尤其是在有用植物农作物中生长的大多数杂草(既能控制芽前的杂草，也能控制苗后的杂草)。
因此，本发明提供了用于选择性地控制杂草的新的协同组合物，所述组合物除了含有常规惰性制剂助剂以外，还含有下列组分的混合物作为活性组分：
a)除草有效量的式I化合物或其农业可接受盐
其中每个R独立地为氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷基氨基磺酰基、二(C1-C6烷基)氨基磺酰基、-N(R1)-S-R2、-N(R3)-SO-R4、-N(R5)-SO2-R6、硝基、氰基、卤素、羟基、氨基、苄硫基、苄基亚磺酰基、苄基磺酰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苯基亚磺酰基或苯基磺酰基；其中所述苯基自身可被下列基团单取代、二取代或三取代：C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、巯基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6链烯硫基、C3-C6卤代链烯硫基、C3-C6炔硫基、C2-C5烷氧基烷硫基、C3-C5乙酰基烷硫基、C3-C6烷氧基羰基烷硫基、C2-C4氰基烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、氨基磺酰基、C1-C2烷基氨基磺酰基、C2-C4二烷基氨基磺酰基、C1-C3亚烷基-R45、NR46R47、卤素、氰基、硝基、苯基或苄硫基，其中后面所述的苯基和苄硫基自身可在苯环上被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代；
或者每个R独立地为5-10元单环或稠合二环系，所述环系可以是芳环或部分饱和环，并且可以含有1-4个选自氮、氧和硫的杂原子；其中所述环系直接与吡啶环连接，或者经由C1-C4亚烷基与吡啶环连接，并且每个环系不可以含有2个以上的氧原子，不可以含有2个以上的硫原子，所述环系自身可被下列基团单取代、二取代或三取代：C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、巯基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6链烯硫基、C3-C6卤代链烯硫基、C3-C6炔硫基、C2-C5烷氧基烷硫基、C3-C5乙酰基烷硫基、C3-C6烷氧基羰基烷硫基、C2-C4氰基烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、氨基磺酰基、C1-C2烷基氨基磺酰基、C2-C4二烷基氨基磺酰基、C1-C3亚烷基-R7、NR8R9、卤素、氰基、硝基、苯基或苄硫基，其中所述苯基和苄硫基自身可在苯环上被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代，并且在杂环中的氮上的取代基不是卤素；
或者每个R独立地为C1-C4烷氧基-C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；
m是1、2、3或4；
R1、R3和R5分别独立地为氢或C1-C6烷基；
R2是NR10R11、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基或苯基，其中所述苯基自身可被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代；
R4是NR12R13、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基或苯基，其中所述苯基自身可被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代；
R6是NR14R15、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基或苯基，其中所述苯基自身可被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代；
R7和R45分别独立地为C1-C3烷氧基、C2-C4烷氧基羰基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基或苯基，其中所述苯基自身可被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代；
R8、R10、R12、R14和R46分别独立地为氢或C1-C6烷基；
R9、R11、R13、R15和R47分别独立地为C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
Q是基团Q1
其中R16、R17、R18和R19分别独立地为氢、羟基、C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C4烷基-NHS(O)2、C1-C4卤代烷基、-NH-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)2、C1-C6烷氧基、氰基、硝基、卤素、或苯基，其中所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、氨基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C4烷基-S(O)2N(C1-C4烷基)、卤素、硝基、COOH或氰基；或者R16、R17、R18和R19当中的两个相邻取代基形成C2-C6亚烷基桥；
R20是羟基、O-M+、卤素、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基羰基氧基、C2-C4链烯基羰基氧基、C3-C6环烷基羰基氧基、C1-C12烷氧基羰基氧基、C1-C12烷基羰基氧基、R21R22N-C(O)O、C1-C12烷硫基、C1-C12烷基亚磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C2-C12链烯硫基、C2-C12链烯基亚磺酰基、C2-C12链烯基磺酰基、C2-C12卤代链烯硫基、C2-C12卤代链烯基亚磺酰基、C2-C12卤代链烯基磺酰基、C2-C12炔硫基、C2-C12炔基亚磺酰基、C2-C12炔基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、苯基-S(O)2O、(C1-C4烷氧基)2P(O)O、C1-C4烷基(C1-C4烷氧基)P(O)O、H(C1-C4烷氧基)P(O)O、C1-C12-烷基-S(CO)O、苄氧基、苯氧基、苯硫基、苯基亚磺酰基或苯基磺酰基，其中所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C4烷基-S(O)2N(C1-C4烷基)、卤素、硝基或氰基；且R21和R22分别独立地为氢或C1-C4烷基；
或者是基团Q2
其中R23是羟基、O-M+、卤素、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基羰基氧基、C2-C4-链烯基羰基氧基、C3-C6环烷基羰基氧基、C1-C12烷氧基羰基氧基、C1-C12烷基羰基氧基、R24R25N-C(O)O、C1-C12烷硫基、C1-C12烷基亚磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C2-C12链烯硫基、C2-C12链烯基亚磺酰基、C2-C12链烯基磺酰基、C2-C12卤代链烯硫基、C2-C12卤代链烯基亚磺酰基、C2-C12卤代链烯基磺酰基、C2-C12炔硫基、C2-C12炔基亚磺酰基、C2-C12炔基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、苯基-S(O)2O、(C1-C4烷氧基)2P(O)O、C1-C4烷基(C1-C4烷氧基)P(O)O、H(C1-C4烷氧基)P(O)O、C1-C12-烷基-S(CO)O、苄氧基、苯氧基、苯硫基、苯基亚磺酰基或苯基磺酰基，其中所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C4烷基-S(O)2N(C1-C4烷基)、卤素、硝基或氰基；
R24和R25分别独立地为氢或C1-C4烷基；且
Y是氧、硫、化学键或C1-C4亚烷基桥；
或者是Q3
其中R44、R37、R38和R39分别独立地为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基-NHS(O)2、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、羟基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、羟基-C1-C6烷基、C1-C4烷基-磺酰基氧基-C1-C6烷基、甲苯磺酰基氧基-C1-C6烷基、卤素、氰基、硝基、苯基、或被下列基团取代的苯基：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、氨基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C6烷硫基-N(C1-C4烷基)、C1-C6烷基亚磺酰基-N(C1-C4烷基)、C1-C6烷基磺酰基-N(C1-C4烷基)、卤素、硝基、COOH或氰基；或者相邻的R44和R37或R38和R39一起为C3-C6亚烷基；
W是氧、硫、亚磺酰基、磺酰基、-CR41R42、-C(O)-或-NR43-；
R41是氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷硫基-C1-C4烷基、C1-C4烷基羰基氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷基磺酰基氧基-C1-C4烷基、甲苯磺酰基氧基-C1-C4烷基、二(C1-C3烷氧基烷基)甲基、二(C1-C3烷硫基烷基)甲基、(C1-C3烷氧基烷基)-(C1-C3烷硫基烷基)甲基、C3-C5氧杂环烷基、C3-C5硫杂环烷基、C3-C4二氧杂环烷基、C3-C4二硫杂环烷基、C3-C4氧杂硫杂环烷基、甲酰基、C1-C4烷氧基羰基、或苯基，所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、氨基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C6烷硫基-N(C1-C4烷基)、C1-C6烷基亚磺酰基-N(C1-C4烷基)、C1-C6烷基磺酰基-N(C1-C4烷基)、卤素、硝基、COOH或氰基；或者R42与R39一起为C1-C6亚烷基；
R42是氢、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；
R40是羟基、O-M+、卤素、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基羰基氧基、C2-C4链烯基羰基氧基、C3-C6环烷基羰基氧基、C1-C12烷氧基羰基氧基、C1-C12烷基羰基氧基、R96R97N-C(O)O、C1-C12烷硫基、C1-C12烷基亚磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C2-C12链烯硫基、C2-C12链烯基亚磺酰基、C2-C12链烯基磺酰基、C2-C12卤代链烯硫基、C2-C12卤代链烯基亚磺酰基、C2-C12卤代链烯基磺酰基、C2-C12炔硫基、C2-C12炔基亚磺酰基、C2-C12炔基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、苯基-S(O)2O、(C1-C4烷氧基)2P(O)O、C1-C4烷基(C1-C4烷氧基)P(O)O、H(C1-C4烷氧基)P(O)O、C1-C12-烷基-S(CO)O、苄氧基、苯氧基、苯硫基、苯基亚磺酰基或苯基磺酰基，其中所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C4烷基-S(O)2N(C1-C4烷基)、卤素、硝基或氰基；R96和R97分别独立地为氢或C1-C4烷基；
R43是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基羰基、或苯基，其中所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C4烷基-S(O)2N(C1-C4烷基)、卤素、硝基或氰基；
或者是基团Q4
其中R30是羟基、O-M+、卤素、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基羰基氧基、C2-C4链烯基羰基氧基、C3-C6环烷基羰基氧基、C1-C12烷氧基羰基氧基、C1-C12烷基羰基氧基、R31R32N-C(O)O、C1-C12烷硫基、C1-C12烷基亚磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C2-C12链烯硫基、C2-C12链烯基亚磺酰基、C2-C12链烯基磺酰基、C2-C12卤代链烯硫基、C2-C12卤代链烯基亚磺酰基、C2-C12卤代链烯基磺酰基、C2-C12炔硫基、C2-C12炔基亚磺酰基、C2-C12炔基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、苯基-S(O)2O、(C1-C4烷氧基)2P(O)O、C1-C4烷基(C1-C4烷氧基)P(O)O、H(C1-C4烷氧基)P(O)O、C1-C12-烷基-S(CO)O、苄氧基、苯氧基、苯硫基、苯基亚磺酰基或苯基磺酰基，其中所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C4烷基-S(O)2N(C1-C4烷基)、卤素、硝基或氰基；且
R31和R32分别独立地为氢或C1-C4烷基；
R33和R34分别独立地为氢、羟基、C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C4烷基-NHS(O)2、C1-C4卤代烷基、-NH-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)2、C1-C6烷氧基、氰基、硝基、卤素、或苯基，其中所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、氨基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C4烷基-S(O)2N(C1-C4烷基)、卤素、硝基、COOH或氰基；或者
R33和R34一起形成C2-C6亚烷基桥；且
R35是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基羰基、或苯基，所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、氨基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C4烷基-S(O)2N(C1-C4烷基)、卤素、硝基、COOH或氰基；
或者是基团Q5
其中Z是硫、SO或SO2；
R01是氢、C1-C8烷基、被下列基团取代的C1-C8烷基：卤素、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、羟基、氰基、硝基、-CHO、-CO2R02、-COR03、-COSR04、-NR05R06、CONR036R037、或苯基，所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、卤素、硝基、氰基、-COOH、COOC1-C4烷基、COO苯基、C1-C4烷氧基、苯氧基、(C1-C4烷氧基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷硫基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基亚磺酰基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基磺酰基)-C1-C4烷基、NHSO2-C1-C4烷基、NHSO2-苯基、N(C1-C6烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C1-C6烷基)SO2-苯基、N(C2-C6链烯基)SO2-C1-C4烷基、N(C2-C6链烯基)SO2-苯基、N(C3-C6炔基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C6炔基)SO2-苯基、N(C3-C7-环烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C7环烷基)SO2-苯基、N(苯基)SO2-C1-C4烷基、N(苯基)SO2-苯基、OSO2-C1-C4烷基、CONR025R026、OSO2-C1-C4卤代烷基、OSO2-苯基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、苯硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、苯基亚磺酰基、C1-C4亚烷基苯基或-NR015CO2R027；
或者R01是C2-C8链烯基或被下列基团取代的C2-C8链烯基：卤素、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、-CONR032R033、氰基、硝基、-CHO、-CO2R038、-COR039、-COS-C1-C4烷基、-NR034R035、或苯基，所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、卤素、硝基、氰基、-COOH、COOC1-C4烷基、COO苯基、C1-C4烷氧基、苯氧基、(C1-C4烷氧基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷硫基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基亚磺酰基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基磺酰基)-C1-C4烷基、NHSO2-C1-C4烷基、NHSO2-苯基、N(C1-C6烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C1-C6烷基)SO2-苯基、N(C2-C6链烯基)SO2-C1-C4烷基、N(C2-C6链烯基)SO2-苯基、N(C3-C6炔基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C6炔基)SO2-苯基、N(C3-C7环烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C7环烷基)SO2-苯基、N(苯基)SO2-C1-C4烷基、N(苯基)SO2-苯基、OSO2-C1-C4烷基、CONR040R041、OSO2-C1-C4卤代烷基、OSO2-苯基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、苯硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、苯基亚磺酰基、C1-C4亚烷基苯基或-NR043CO2R042；
或者R01是C3-C6炔基或被下列基团取代的C3-C6炔基：卤素、C1-C4卤代烷基、氰基、-CO2R044、或苯基，所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、卤素、硝基、氰基、-COOH、COOC1-C4烷基、COO苯基、C1-C4烷氧基、苯氧基、(C1-C4烷氧基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷硫基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基亚磺酰基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基磺酰基)-C1-C4烷基、NHSO2-C1-C4烷基、NHSO2-苯基、N(C1-C6烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C1-C6烷基)SO2-苯基、N(C2-C6链烯基)SO2-C1-C4烷基、N(C2-C6链烯基)SO2-苯基、N(C3-C6炔基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C6炔基)SO2-苯基、N(C3-C7环烷基)SO2-C1-C4-烷基、N(C3-C7环烷基)SO2-苯基、N(苯基)SO2-C1-C4烷基、N(苯基)SO2-苯基、OSO2-C1-C4烷基、CONR028R029、OSO2-C1-C4卤代烷基、OSO2-苯基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、苯硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、苯基亚磺酰基、C1-C4亚烷基苯基或-NR031CO2R030；
或者R01是C3-C7环烷基或被下列基团取代的C3-C7环烷基：C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、或苯基，所述苯基自身可被下列基团取代：卤素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；或者
R01是C1-C4亚烷基-C3-C7环烷基、苯基、或被下列基团取代的苯基：C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、卤素、硝基、氰基、-COOH、COOC1-C4烷基、COO苯基、C1-C4烷氧基、苯氧基、(C1-C4烷氧基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷硫基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基亚磺酰基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基磺酰基)-C1-C4烷基、NHSO2-C1-C4烷基、NHSO2-苯基、N(C1-C6烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C1-C6烷基)SO2-苯基、N(C2-C6链烯基)SO2-C1-C4烷基、N(C2-C6链烯基)SO2-苯基、N(C3-C6炔基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C6炔基)SO2-苯基、N(C3-C7环烷基)SO2-C1-C4-烷基、N(C3-C7环烷基)SO2-苯基、N(苯基)SO2-C1-C4烷基、N(苯基)SO2-苯基、OSO2-C1-C4烷基、CONR045R046、OSO2-C1-C4卤代烷基、OSO2-苯基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、苯硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、苯基亚磺酰基或-NR048CO2R047；或者R01是C1-C4亚烷基苯基、COR07或4-6元杂环基；
R02、R038、R044和R056分别独立地为氢、C1-C4烷基、苯基、或被下列基团取代的苯基：C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、卤素、硝基、氰基、-COOH、COOC1-C4烷基、COO苯基、C1-C4烷氧基、苯氧基、(C1-C4烷氧基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷硫基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基亚磺酰基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基磺酰基)-C1-C4烷基、NHSO2-C1-C4烷基、NHSO2-苯基、N(C1-C6烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C1-C6烷基)SO2-苯基、N(C2-C6链烯基)-SO2-C1-C4烷基、N(C2-C6链烯基)SO2-苯基、N(C3-C6炔基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C6炔基)SO2-苯基、N(C3-C7环烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C7环烷基)SO2-苯基、N(苯基)SO2-C1-C4烷基、N(苯基)SO2-苯基、OSO2-C1-C4烷基、CONR049R050、OSO2-C1-C4卤代烷基、OSO2-苯基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、苯硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、苯基亚磺酰基、-C1-C4-烷基苯基或-NR052CO2R053；
R03、R039和R067分别独立地为C1-C4烷基、苯基、或被下列基团取代的苯基：C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、卤素、硝基、氰基、-COOH、COOC1-C4烷基、COO苯基、C1-C4烷氧基、苯氧基、(C1-C4烷氧基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷硫基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基亚磺酰基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基磺酰基)-C1-C4烷基、NHSO2-C1-C4烷基、NHSO2-苯基、N(C1-C6烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C1-C6烷基)SO2-苯基、N(C2-C6链烯基)-SO2-C1-C4烷基、N(C2-C6链烯基)SO2-苯基、N(C3-C6炔基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C6炔基)SO2-苯基、N(C3-C7环烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C7环烷基)SO2-苯基、N(苯基)SO2-C1-C4烷基、N(苯基)SO2-苯基、OSO2-C1-C4烷基、CONR068R054、OSO2-C1-C4卤代烷基、OSO2-苯基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、苯硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、苯基亚磺酰基、-(CH2)t-苯基或-NR056CO2R055；
R04是C1-C4烷基；
R05是氢、C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C7环烷基、苯基、或被下列基团取代的苯基：C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、卤素、硝基、氰基、-COOH、COOC1-C4烷基、COO苯基、C1-C4烷氧基、苯氧基、(C1-C4烷氧基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷硫基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基亚磺酰基-C1-C4烷基、(C1-C4烷基磺酰基)-C1-C4烷基、NHSO2-C1-C4烷基、NHSO2-苯基、N(C1-C6烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C1-C6烷基)SO2-苯基、N(C2-C6链烯基)SO2-C1-C4烷基、N(C2-C6链烯基)SO2-苯基、N(C3-C6炔基)SO2H、N(C3-C6炔基)-SO2-C1-C4烷基、N(C3-C6炔基)SO2-苯基、N(C3-C7环烷基)SO2H、N(C3-C7环烷基)-SO2-C1-C4烷基、N(C3-C7环烷基)SO2-苯基、N(苯基)SO2-C1-C4烷基、N(苯基)SO2-苯基、OSO2-C1-C4烷基、CONR057R058、OSO2-C1-C4卤代烷基、OSO2-苯基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、苯硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、苯基亚磺酰基、C1-C4亚烷基苯基或-NR060CO2R059；
R06是氢、C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C7环烷基、苯基、或被下列基团取代的苯基：C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、卤素、硝基、氰基、-COOH、COOC1-C4烷基、COO苯基、C1-C4烷氧基、苯氧基、(C1-C4烷氧基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷硫基)-C1-C4-烷基、(C1-C4烷基亚磺酰基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基磺酰基)-C1-C4烷基、NHSO2-C1-C4烷基、NHSO2-苯基、N(C1-C6烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C1-C6烷基)SO2-苯基、N(C2-C6链烯基)-SO2-C1-C4烷基、N(C2-C6链烯基)SO2-苯基、N(C3-C6炔基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C6炔基)SO2-苯基、N(C3-C7环烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C7环烷基)SO2-苯基、N(苯基)SO2-C1-C4烷基、N(苯基)SO2-苯基、OSO2-C1-C4烷基、CONR061R062、OSO2-C1-C4卤代烷基、OSO2-苯基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、苯硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、苯基亚磺酰基、C1-C4亚烷基苯基或-NR064CO2R063；
R07是苯基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或-NR08R09；
R08和R09分别独立地为C1-C4烷基、苯基、或被下列基团取代的苯基：卤素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、-CO2R066、-COR067、C1-C4烷基磺酰基、C-C4烷基亚磺酰基或C1-C4卤代烷基；或者R08和R09一起形成可被氧、NR065或S间隔的5-元或6-元环；
R015、R031、R043、R048、R052、R056、R060和R064分别独立地为氢、C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基或C3-C7环烷基；
R025、R026、R027、R028、R029、R030、R032、R033、R034、R035、R036、R037、R040、R041、R042、R045、R046、R047、R049、R050、R053、R054、R055、R057、R058、R059、R061、R062、R053、R065和R068分别独立地为氢、C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C7环烷基、苯基、或被下列基团取代的苯基：卤素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；且
R36是C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、或被下列基团取代的C3-C6环烷基：卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基羰基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、或苯基，所述苯基自身可被下列基团取代：卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6炔基、氰基、硝基或COOH；
和
b)协同有效量的一种或多种选自下列的化合物：
式2.1化合物
Figure A20061010754500501
其中R51是CH2-OMe、乙基或氢；
R52是氢，或者R51与R52一起形成基团-CH＝CH-CH＝CH-；
和式2.2化合物
其中R53是乙基，R54是甲基或乙基，且R55是-CH(Me)-CH2OMe、<S>-CH(Me)-CH2OMe、CH2OMe或CH2O-CH2CH3；
和式2.3化合物
Figure A20061010754500512
其中R56是CH(Me)-CH2OMe或<S>CH(Me)-CH2OMe；
和式2.4化合物
其中R57是氯、甲氧基或甲硫基，R58是乙基，且R59是乙基、异丙基、-C(CN)(CH3)-CH3或叔丁基；
和式2.5化合物
其中R60是乙基或正丙基，R61是COO-1/2 Ca++、-CH2-CH(Me)S-CH2CH3或基团
Figure A20061010754500521
且X是氧、N-O-CH2CH3或N-O-CH2CH＝CH-Cl；
和式2.6化合物
其中R62是氢、甲氧基或乙氧基，R63是氢、甲基、甲氧基或氟，R64是COOMe、氟或氯，R65是氢或甲基，Y是次甲基、C-F或氮，Z是次甲基或氮，且R66是氟或氯；
和式2.7化合物
Figure A20061010754500523
其中R67是氢或-C(O)-S-正辛基；
和式2.8化合物
其中R68是溴或碘；
和式2.9化合物
Figure A20061010754500531
其中R69是氯或硝基；
和式2.10化合物
Figure A20061010754500532
其中R70是氟或氯，且R71是-CH2-CH(Cl)-COOCH2CH3或-NH-SO2Me；
和式2.11化合物
Figure A20061010754500533
其中R72是三氟甲基或氯；
和式2.12化合物
Figure A20061010754500534
其中R73是NH2或<S>NH2；
和式2.13化合物
Figure A20061010754500541
其中Y1是氮、次甲基、NH-CHO或N-Me，Y2是氮、次甲基或C-I，Y3是次甲基，Y4是次甲基，或者Y3和Y4一起是硫或C-Cl，Y5是氮或次甲基，Y6是甲基、二氟甲氧基、三氟甲基或甲氧基，Y7是甲氧基或二氟甲氧基，且R74是CONMe2、COOMe、COOC2H5、三氟甲基、CH2-CH2CF3或SO2CH2CH3，或其钠盐(“Me”是甲基)；
和式2.13.c化合物
Figure A20061010754500542
和式2.14化合物
Figure A20061010754500543
和式2.15化合物
和式2.16化合物
Figure A20061010754500551
和式2.17化合物
Figure A20061010754500552
和式2.18化合物
和式2.19化合物
Figure A20061010754500554
和式2.20化合物
Figure A20061010754500555
和式2.21化合物
Figure A20061010754500561
和式2.22化合物
Figure A20061010754500562
和式2.23化合物
Figure A20061010754500563
和式2.24化合物
Figure A20061010754500564
和式2.25化合物
Figure A20061010754500571
和式2.26化合物
和式2.27化合物
和式2.28化合物
和式2.29化合物
Figure A20061010754500581
和式2.30化合物
和式2.31化合物
Figure A20061010754500583
和式2.32化合物
和式2.33化合物
Figure A20061010754500585
and the compound of formula 2.34
Figure A20061010754500591
和式2.35化合物
Figure A20061010754500592
和式2.36化合物
和式2.37化合物
Figure A20061010754500594
和式2.38化合物
和式2.39化合物
和式2.40化合物
Figure A20061010754500597
和式2.41化合物
Figure A20061010754500601
和式2.42化合物
和式2.43化合物
Figure A20061010754500603
和式2.44化合物
和式2.45化合物
Figure A20061010754500605
和式2.46化合物
Figure A20061010754500606
和式2.47化合物
和式2.48化合物
Figure A20061010754500612
和式2.49化合物
Figure A20061010754500613
和式2.50化合物
和式2.51化合物
Figure A20061010754500621
在上式中，“Me”是甲基。在取代基定义中提及的烷基可以是直链或支链，并且是例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基和十二烷基及其支链异构体。烷氧基、链烯基和炔基衍生自上述烷基。链烯基和炔基可具有一个或一个以上的不饱和键。
亚烷基可以被一个或多个甲基取代；这样的亚烷基优选未取代。这也适用于所有含有C3-C5环烷基-、C3-C5氧杂环烷基-、C3-C5硫杂环烷基-、C3-C4二氧杂环烷基-、C3-C4二硫杂环烷基-、C3-C4氧硫杂环烷基-和N(CH2)-的基团。
卤素一般是氟、氯、溴或碘。这相应地适用于在其它定义例如卤代烷基或卤代苯基中出现的卤素。
具有1-6个碳原子链长的卤代烷基是例如氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、2，2，2-三氟乙基、2-氟乙基、2-氯乙基、五氟乙基、1，1-二氟-2，2，2-三氯乙基、2，2，3，3-四氟乙基和2，2，2-三氯乙基、五氟乙基、七氟正丙基、五氟正己基；在R2、R3和尤其是R5的定义中的卤代烷基优选为三氯甲基、二氯氟甲基、二氟氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基或七氟正丙基。
合适的卤代链烯基包括被卤素取代一次或多次的链烯基，卤素是氟、氯、溴或碘，尤其是氟或氯，例如2，2-二氟-1-甲基乙烯基、3-氟丙烯基、3-氯丙烯基、3-溴丙烯基、2，3，3-三氟丙烯基、2，3，3-三氯丙烯基和4，4，4-三氟丁-2-烯-1-基。优选的被卤素取代1次、2次或3次的C2-C12链烯基是链长为2-5个碳原子的那些。合适的卤代炔基包括例如被卤素取代一次或多次的炔基，卤素是溴或碘，和尤其是氟或氯，例如3-氟丙炔基、3-氯丙炔基、3-溴丙炔基、3，3，3-三氟丙炔基和4，4，4-三氟-丁-2-炔-1-基。优选的被卤素取代1次、2次或3次的炔基是链长为2-5个碳原子的那些。
烷氧基优选具有1-6个碳原子的链长。烷氧基是例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基或戊氧基或己氧基异构体，优选甲氧基和乙氧基。烷基羰基优选为乙酰基或丙酰基。烷氧基羰基是例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、正丁氧基羰基、异丁氧基羰基、仲丁氧基羰基或叔丁氧基羰基，优选甲氧基羰基、乙氧基羰基或叔丁氧基羰基。卤代烷氧基优选具有1-8个碳原子的链长。
卤代烷氧基是例如氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2，2，2-三氟乙氧基、1，1，2，2-四氟乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2，2-二氟乙氧基或2，2，2-三氯乙氧基，优选二氟甲氧基、2-氯乙氧基或三氟甲氧基。
烷硫基优选具有1-8个碳原子的链长。
烷硫基是例如甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基，优选为甲硫基或乙硫基。
烷基亚磺酰基是例如甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基、异丙基亚磺酰基、正丁基亚磺酰基、异丁基亚磺酰基、仲丁基亚磺酰基或叔丁基亚磺酰基，优选为甲基亚磺酰基或乙基亚磺酰基。
烷基磺酰基是例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、正丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲丁基磺酰基或叔丁基磺酰基，优选为甲基磺酰基或乙基磺酰基。
烷基氨基是例如甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基、异丙基氨基或丁基氨基异构体。二烷基氨基是例如二甲基氨基、甲基乙基氨基、二乙基氨基、正丙基甲基氨基、二丁基氨基或二异丙基氨基。烷基氨基优选具有1-4个碳原子的链长。烷氧基烷基优选具有1-6个碳原子的链长。烷氧基烷基是例如甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基、正丙氧基甲基、正丙氧基乙基、异丙氧基甲基或异丙氧基乙基。烷硫基烷基优选具有1-6个碳原子的链长。烷硫基烷基是例如甲硫基甲基、甲硫基乙基、乙硫基甲基、乙硫基乙基、正丙硫基甲基、正丙硫基乙基、异丙硫基甲基、异丙硫基乙基、丁硫基甲基、丁硫基乙基或丁硫基丁基。
环烷基优选具有3-6个环碳原子，并且可以被一个或多个甲基取代；它们优选未取代，例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。苯基，包括作为取代基例如苯氧基、苄基、苄氧基、苯甲酰基、苯硫基、苯基烷基、苯氧基烷基或甲苯磺酰基的一部分的苯基可以是单取代或多取代形式，对于这种情况，取代基可以按照需要在邻位、间位和/或对位。
本发明还包括式I化合物可以与胺、碱金属和碱土金属碱或季铵碱形成的盐。在作为盐形成剂使用的碱金属和碱土金属氢氧化物当中，可特别提及氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化镁和氢氧化钙，尤其是氢氧化钠和氢氧化钾。
适用于形成铵盐的胺的实例是氨以及伯、仲和叔C1-C18烷基案、C1-C4羟基烷基胺和C2-C4烷氧基烷基胺，例如甲基胺、乙基胺、正丙基胺、异丙基胺、四种丁基胺异构体、正戊基胺、异戊基胺、己基胺、庚基胺、辛基胺、壬基胺、癸基胺、十五烷基胺、十六烷基胺、十七烷基胺、十八烷基胺、甲基乙基胺、甲异丙基胺、甲基己基胺、甲基壬基胺、甲基十五烷基胺、甲基十八烷基胺、乙基丁基胺、乙基庚基胺、乙基辛基胺、己基庚基胺、己基辛基胺、二甲基胺、二乙基胺、二-正丙基胺、二异丙基胺、二-正丁基胺、二正戊基胺、二异戊基胺、二己基胺、二庚基胺、二辛基胺、乙醇胺、正丙醇胺、异丙醇胺、N，N-二乙醇胺、N-乙基丙醇胺、N-丁基乙醇胺、烯丙基胺、正丁烯基-2-胺、正戊烯基-2-胺、2，3-二甲基丁烯基-2-胺、二丁烯基-2-胺、正己烯基-2-胺、丙二胺、三甲基胺、三乙基胺、三正丙基胺、三异丙基胺、三正丁基胺、三异丁基胺、三仲丁基胺、三正戊基胺、甲氧基乙基胺和乙氧基乙基胺；杂环胺例如吡啶、喹啉、异喹啉、吗啉、哌啶、吡咯烷、二氢吲哚、奎宁环和吖庚因；伯芳基胺例如苯胺、甲氧基苯胺、乙氧基苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺、对甲苯胺、苯二胺、联苯胺、萘基胺、邻氯苯胺、间氯苯胺和对氯苯胺；但是尤其是三乙基胺、异丙基胺和二异丙基胺。
非常令人惊奇的是，式I活性组分与一种或多种选自式2.1-2.51的活性组分的组合对欲控制杂草的作用超过了一般所预计的加和作用，因此扩大了单独活性组分的作用范围，尤其是在下列两个方面：首先，减小了单独的式2.1-2.51化合物的施用量，同时保持了良好的作用水平，其次，对于单独的活性物质以低施用量不可用的情况(从农学角度来看)，本发明组合物可获得良好的杂草控制水平。该结果是杂草谱的显著拓宽，并且提高了在有用植物农作物方面的选择性，如果发生了活性组分的非故意剂量过多，这样的结果是必须的并且可取的。在保持良好控制有用植物农作物中的杂草的同时，本发明组合物还使得在继代农作物中有更大的灵活性。
本发明组合物可用于抗大量在农业上很重要的杂草，例如繁缕属、旱金莲属、地老虎属、马唐属、燕麦属、狗尾草属、芥属、毒麦属、茄属、菜豆属、稗属、藨草属、雨久花属、慈菇属、雀麦属、看麦娘属、石茅高梁、筒轴茅属、莎草属、苘麻属、黄花稔属、苍耳属、苋属、藜属、番薯属、苘蒿属、猪殃殃属、堇菜属和婆婆纳属。本发明组合物适用于农业中的所有常用施用方法，例如芽前施用、苗后施用和种子包衣。本发明组合物尤其适用于控制有用植物农作物例如禾谷类、油菜、甜菜、甘蔗、种植园农作物、稻、玉米和大豆中的杂草，以及适用于非选择性杂草控制。
“农作物”还指通过常规育种或基因工程方法使其对除草剂或除草剂类别耐受的农作物。
优选的本发明组合物包含式I化合物，其中每个R独立地为氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷基氨基磺酰基、二(C1-C6烷基)氨基磺酰基、-N(R1)-S-R2、-N(R3)-SO-R4、-N(R5)-SO2-R6、硝基、氰基、卤素、羟基、氨基、苄硫基、苄基亚磺酰基、苄基磺酰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苯基亚磺酰基或苯基磺酰基；其中所述苯基自身可被下列基团单取代、二取代或三取代：C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、巯基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6链烯硫基、C3-C6卤代链烯硫基、C3-C6炔硫基、C2-C5烷氧基烷硫基、C3-C5乙酰基烷硫基、C3-C6烷氧基羰基烷硫基、C2-C4氰基烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、氨基磺酰基、C1-C2烷基氨基磺酰基、C2-C4二烷基氨基磺酰基、C1-C3亚烷基-R45、NR46R47、卤素、氰基、硝基、苯基或苄硫基，其中后面提及的苯基和苄硫基自身可在苯环上被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代；或者每个R独立地为5-10元单环或稠合二环系，所述环系可以是芳环或部分饱和环，并且可以含有1-4个选自氮、氧和硫的杂原子；其中所述环系直接与吡啶环连接，或者经由C1-C4亚烷基与吡啶环连接，并且每个环系不可以含有2个以上的氧原子，不可以含有2个以上的硫原子，所述环系自身可被下列基团单取代、二取代或三取代：C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、巯基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6链烯硫基、C3-C6卤代链烯硫基、C3-C6炔硫基、C2-C5烷氧基烷硫基、C3-C5乙酰基烷硫基、C3-C6烷氧基羰基烷硫基、C2-C4氰基烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、氨基磺酰基、C1-C2烷基氨基磺酰基、C2-C4二烷基氨基磺酰基、C1-C3亚烷基-R7、NR8R9、卤素、氰基、硝基、苯基或苄硫基，其中所述苯基和苄硫基自身可在苯环上被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R45、R46和R47如上文所定义，并且在杂环中的氮上的取代基不是卤素。
还优选的本发明组合物包含式Ia化合物作为式I化合物
Figure A20061010754500671
其中R48是C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、或5-10元单环或稠合二环系，所述环系可以是芳环或部分饱和环，并且可以含有1-4个选自氮、氧和硫的杂原子，其中所述环系直接与吡啶环连接，或者经由C1-C4亚烷基与吡啶环连接，并且每个环系不可以含有2个以上的氧原子，不可以含有2个以上的硫原子，所述环系自身可被下列基团单取代、二取代或三取代：C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、巯基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6链烯硫基、C3-C6卤代链烯硫基、C3-C6炔硫基、C2-C5烷氧基烷硫基、C3-C5乙酰基烷硫基、C3-C6烷氧基羰基烷硫基、C2-C4氰基烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、氨基磺酰基、C1-C2烷基氨基磺酰基、C2-C4二烷基氨基磺酰基、C1-C3亚烷基-R7、NR8R9、卤素、氰基、硝基、苯基或苄硫基，其中所述苯基和苄硫基自身可在苯环上被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代，并且在杂环中的氮上的取代基不是卤素；
R49是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、卤素、或苯基，所述苯基可被下列基团取代：C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基，
R50是C1-C6卤代烷基，并且R7、R8、R9和Q如上文所定义。
在该组化合物当中，其中R48是C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基或C1-C6卤代烷基的那些是优选的。
对于本发明组合物还优选的是，在式I中，Q是基团Q2或Q3，其中尤其是，在基团Q2中，R23是羟基，在基团Q3中，R40是羟基。在该组化合物当中，其中m是2，且一个取代基R是C1-C4烷氧基-C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基的化合物是特别重要的。
进一步优选的本发明协同混合物包含式I化合物和下列化合物作为活性组分：式2.2.a化合物
(2.2.a，aRS，1’S(-)N-(1’-甲基-2’-甲氧基乙基)-N-氯乙酰基-2-乙基-6-甲基苯胺)或式2.2.b化合物
Figure A20061010754500682
或式2.2化合物，其中R3是乙基、R4是甲基、且R5是乙氧基甲基，或式2.2化合物，其中R3是乙基、R4是乙基、且R5是甲氧基甲基，或化合物2.3，或式2.30化合物，或式2.4化合物，或式2.13化合物，或式2.14化合物，或式2.6化合物，其中R12是氢、Z是次甲基、R13是甲基、Y是氮、R14是氟、R15是氢、且R16是氟，或者R12是甲氧基、Z是次甲基、R13是甲氧基、Y是次甲基、R14是氯、R15是甲基、且R16是氯，或式2.7化合物，其中R17是-C(O)-S-正辛基，或式2.12化合物，或式2.18化合物，或式2.19化合物，或式2.21化合物，或式2.25化合物，或式2.33化合物，或式2.45化合物，或式2.1化合物。
尤其优选的本发明协同混合物包含式I化合物和下列化合物作为活性组分：式2.2.a化合物
Figure A20061010754500691
(2.2.a，aRS，1’S(-)N-(1’-甲基-2’-甲氧基乙基)-N-氯乙酰基-2-乙基-6-甲基苯胺)或式2.2.b化合物
或式2.2化合物，其中R3是乙基、R4是甲基、且R5是乙氧基甲基，或式
2.2化合物，其中R3是乙基、R4是乙基、且R5是甲氧基甲基，或化合物2.3，或式2.30化合物。
已经发现，式I化合物与式2.2a化合物
Figure A20061010754500693
(2.2.a，aRS，1’S(-)N-(1’-甲基-2’-甲氧基乙基)-N-氯乙酰基-2-乙基-6-甲基苯胺)的组合是特别有效的，尤其优选的式I化合物是在下文表1中列出的化合物1.001。
式I化合物可通过类似于在WO 97/46530中描述的方法制得，所述方法包括
a)在惰性有机溶剂中，在碱存在下，将式II化合物
其中R和m如式I中所定义，且X是离去基团例如卤素，
与式III、IV、V或VI化合物反应
Figure A20061010754500702
其中R20、R23、R30和R40是羟基，且其它取代基如式I所定义，
以生成式VII、VIII、IX或X化合物，
Figure A20061010754500703
然后将这些化合物异构化，例如在碱和催化量的二甲基氨基吡啶(DMAP)或氰化物源存在下异构化；或者
b)在惰性有机溶剂中，在碱和偶联剂存在下，将式XI化合物
Figure A20061010754500712
其中R和m如式I中所定义，
与式III、IV、V或VI化合物反应，
以形成式VII、VIII、IX或X化合物，然后将所得化合物异构化，例如按照在路线a)中描述的方法异构化。
其中Q是基团Q5的式I化合物
其中Z是硫，且R36和R01如式I中所定义，
可按照类似于已知方法(例如在WO 97/43270中描述的方法)的方法制得，所述方法包括
a)在碱、二硫化碳、和式XIII烷化剂
                    R01-X1    (XIII)，
其中R01如式I中所定义，且X1是离去基团例如卤素或磺酸酯，
存在下，将式XII化合物
Figure A20061010754500721
其中R36、R和m如上所定义，
转化成式XIV化合物
其中Z是硫，R、R01、R36和m如上所定义，
然后任选在溶剂中，在碱存在下，用羟基胺盐酸盐将该化合物环化，以形成式Ie化合物
其中Z是硫，且R、R36、R01和m如上所定义，
然后用氧化剂例如间氯过苯甲酸(m-CPBA)将该化合物氧化。
下列反应方案1和2中更详细地描述了式I化合物的制备。
反应方案1
路线a)：
Figure A20061010754500731
路线b)：
含有基团Q1、Q2、Q3和Q4，其中R20、R23、R30和R40是羟基的式I化合物尤其可按照上述反应方案制得。
反应方案2
Figure A20061010754500741
为了制备其中Q是基团Q1-Q4，且R20、R23、R30和R40是羟基的式I化合物，可依据反应方案1路线a)使用式II羧酸衍生物作为原料，其中X是离去基团，例如卤素如碘、溴或尤其是氯，N-氧基邻苯二甲酰亚胺或N，O-二甲基羟基氨基或活化酯基团例如
Figure A20061010754500742
(由二环己基碳二亚胺(DCC)和适当羧酸形成的)或
Figure A20061010754500743
(由N-乙基-N’-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)和适当羧酸形成的)。在惰性有机溶剂例如卤代烃如二氯甲烷，腈例如乙腈，或芳烃例如甲苯中，在碱例如烷基胺如三乙胺，芳族胺例如吡啶或4-二甲基氨基吡啶(DMAP)存在下，将这些化合物与式III、IV、V或VI二酮衍生物反应，以形成式VII、VIII、IX和X异构体烯醇醚。酯化在0℃-110℃进行。
式VII、VIII、IX和X酯衍生物异构化成式I二酮衍生物(其中R20、R23、R30和R40是羟基)可例如按照类似于EP 369 803的方法，在碱例如烷基胺如三乙胺，碳酸盐例如碳酸钾，和催化量的DMAP或氰化物源例如丙酮氰醇或氰化钾存在下来进行。
按照反应方案1、路线b)，所需的式I二酮(其中R20、R23、R30和R40是羟基)可这样获得，例如按照类似于《化学通信》(Chem.Lett.)1975，1045的方法，在惰性溶剂例如卤代烃如二氯甲烷，腈例如乙腈，或芳烃例如甲苯中，在碱例如烷基胺如三乙胺，和偶联剂例如2-氯-1-甲基-吡啶_碘化物存在下，用式III、IV、V或VI二酮衍生物将式XI羧酸酯化。根据所用的溶剂，酯化可在0℃-110℃进行，并且如路线a)所述，首先生成式I异构酯，并且如路线a)所述，例如在碱和催化量的DMAP，或氰化物源存在下，式I异构酯可异构化以形成式I二酮衍生物(其中R20、R23、R30和R40是羟基)。
其中Q是基团Q5的式I化合物的制备可这样进行，即按照反应方案2，例如采用类似于《合成》(Synthesis)1991，301；同前(ibid.)1988，793或《四面体》(Tetrahedron)32，3055(1976)的方法，在碱例如碳酸盐如碳酸钾，金属氢化物如氢化钠，或者以氟化钾/铝，和式III烷基化剂存在下，其中X1是离去基团如卤素例如碘、溴或尤其是氯、R25OSO2O-、CH3SO2O-或
Figure A20061010754500751
将式XII b-二酮衍生物与二硫化碳反应。该反应优选在溶剂例如酰胺如N，N-二甲基甲酰胺(DMF)，亚砜例如二甲亚砜(DMSO)，或腈例如乙腈中进行。在碱例如乙酸钠存在下，在溶剂例如醇如乙醇或醚例如四氢呋喃中，使用盐酸羟胺将形成的式XIV乙烯酮缩乙硫醇环化，以形成其中Z是S-的式Ie化合物。该环化反应在0℃-100℃进行。可任选按照类似于标准方法的方法，例如使用过酸如间氯过苯甲酸(m-CPBA)或过乙酸将式Ie化合物(Z＝S)氧化，以形成相应的式Ie砜和亚砜(Z＝SO-或SO2-)，其中可通过氧化剂的量来控制硫原子的氧化程度(Z＝SO-或SO2-)。
式Ie化合物的氧化(Z＝SO-或SO2-)是按照例如在H.O.House，《现代合成反应》″Modern Synthetic Reactions″W.A.Benjamin，Inc.，Menlo Park，California，1972，p.334-335和353-354中描述的方法进行的。
在反应方案1(路线a)中，其中X是离去基团例如卤素如溴、碘或尤其是氯的式II活化羧酸衍生物可按照已知的标准方法，例如在C.Ferri″Reaktionen der organischen Synthese″，Georg Thieme Verlag，Stuttgart，1978，p.461ff中描述的方法以及如下述反应方案3所示的方法制得。
反应方案3
Figure A20061010754500761
按照反应方案3，式II化合物(X＝离去基团)或II(X＝卤素)的制备可通过例如使用卤化剂来进行，所述卤化剂是例如亚硫酰卤如亚硫酰氯或亚硫酰溴；卤化磷或磷酰卤例如五氯化磷或三氯氧化磷或五溴化磷或磷酰溴；或草酰卤例如草酰氯，或通过使用用于形成活化酯的试剂例如N，N’-二环己基碳二亚胺(DCC)或N-乙基-N’-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)来进行。在作为卤化剂的式X化合物中，X是离去基团，例如卤素如氟、溴或碘和尤其是氯，且W1是例如PCl2、SOCl、SOBr或ClCOCO。
该方法任选在惰性有机溶剂例如脂族烃、卤代脂族烃、芳烃或卤代芳烃例如正己烷、苯、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷或氯苯中，在-20℃-该反应混合物的回流温度下、优选40-150℃温度下，在催化量的N，N-二甲基甲酰胺存在下进行。这样的反应一般是已知的，并且以关于离去基团X的多种变化形式描述于文献中。
式III、IV、V和VI化合物是已知的，并且可按照类似于在例如WO92/07837、DE 3 818 958、EP 338 992和DE 3 902 818中描述的方法制得。
在反应方案2中的式XII化合物可通过标准方法，由例如相应的式II化合物制得
Figure A20061010754500771
其中R和m如式I中所定义，且X是离去基团例如卤素，
例如经由克莱森缩合而制得，或者通过与式XV酮基羧酸盐反应由式II化合物制得
其中R36如式I中所定义，且M+是碱金属离子(参见例如WO 96/26192)。
式II和XI化合物是已知的，并且可按照类似于在例如WO 97/46530，《杂环》(Heterocycles)，48，779(1998)，《杂环》，46，129(1997)或《四面体通信》(Tetrahedron Letters)，1749(1998)中描述的方法制得。
为了制备所有其官能团取决于(R)m定义的其它式I化合物，可使用多种已知的标准方法例如烷基化、卤化、酰化、酰胺化、肟化、氧化和还原，合适的制备方法的选择由各中间体中的取代基的性质(反应性)决定。WO97/46353中描述了这样的反应的实例。
在式I范围内的所有其它化合物可按照考虑吡啶基和Q基团的化学性质的简单方法来制得。
式I终产物可通过浓缩或将溶剂蒸发以常规方式分离，并通过在固体残余物不易溶于其中的溶剂例如醚、芳烃或氯代烃中将固体残余物重结晶或研制，通过蒸馏或使用柱色谱与合适的洗脱剂来纯化。
此外，本领域技术人员熟悉其中一些反应应当有利进行的顺序以防止可能的副反应。
当合成不能直接使得纯的异构体分离出来时，产物可呈两种或更多种异构体的混合物的形式。可按照自身已知的方法分离异构体。
制备实施例：
实施例P1：制备4-羟基-3-(2-甲基-6-三氟甲基-吡啶-3-羰基)-二环[3.2.11]辛-3-烯-2-酮：
将6.68g(0.0305mol)2-甲基-6-三氟甲基-烟酸甲酯(按照在《杂环》，46，129(1997)中描述的方法制得的)溶解在250ml甲醇/水(3∶1混合物)中，并在22℃分批加入1.92g(0.046mol)氢氧化锂水合物。在22℃保持4小时后，将该反应混合物加到乙酸乙酯和2N盐酸中；用水将有机相洗涤3次，用硫酸钠干燥，并通过蒸发浓缩，用少量己烷研制残余物。过滤后，获得了5.69g(产率为90％)预期的2-甲基-6-三氟甲基烟酸，熔点为147-149℃。
将所得2-甲基-6-三氟甲基-烟酸(2.0g，0.0098mol)溶解在20ml草酰氯中。加入3滴二甲基甲酰胺，并将该混合物回流1小时。然后使用旋转蒸发仪将该混合物浓缩，将残余物(2-甲基-6-三氟甲基烟酰氯)置于30ml二氯甲烷中。在0℃，加入2.7ml(0.0196mol)三乙胺和0.12g(0.00098mol)二甲基氨基吡啶，然后滴加溶解在20ml二氯甲烷中的1.49g(0.0108mol)二环[3.2.1]辛-2，4-二酮。在22℃保持3小时后，通过与2N盐酸一起振摇来萃取该反应混合物。将分离的二氯甲烷相用水洗涤，然后通过与10％碳酸氢钠水溶液振摇来萃取，用硫酸钠干燥，并通过蒸发浓缩。获得了3.18g(产率为100％)2-甲基-6-三氟甲基烟酸4-氧代二环[3.2.1]辛-2-烯-2-基酯，为油状物，可不用进一步纯化直接使用。将3.02g(0.0093mol)甲基-6-三氟甲基-烟酸4-氧代二环[3.2.1]辛-2-烯-2-基酯和1.9ml(0.0136mol)三乙胺溶解在45ml乙腈中。在22℃加入0.01ml丙酮氰醇。在22℃保持18小时后，将该反应混合物倒入水与2N盐酸的混合物中，并通过与乙酸乙酯振摇来萃取。将乙酸乙酯相依次用水和盐水洗涤，用硫酸钠干燥，并通过蒸发浓缩，将残余物溶解在少量温热的丙酮中。在静置时产物结晶出来。过滤后，获得了0.99g(产率为33％)预期的4-羟基-3-(2-甲基-6-三氟甲基-吡啶-3-羰基)-二环[3.2.1]辛基-3-烯-2-酮，为白色结晶形式(m.p.75-77℃)。
实施例P2：(5-环丙基-3-甲硫基异_唑-4-基)-(2-甲基-6-三氟甲基-吡啶-3-基)-甲酮：
将14.8g(0.080mol)3-环丙基-3-氧代丙酸叔丁酯溶解在25mlMeOH中，加入1.93g(0.080mol)镁。滴加7ml四氯化碳，同时在冰浴中冷却，并将该反应混合物在22℃搅拌1小时以使反应完全。通过蒸发将其浓缩后，在22℃将残余物悬浮在100ml乙腈中，并滴加溶解在50ml乙腈中的16.31g(0.073mol)2-甲基-6-三氟甲基-烟酰氯(按照实施例P1中描述的方法制得的)。6小时后，将该反应混合物置于乙酸乙酯中，并用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。将分离出的乙酸乙酯相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并通过蒸发浓缩。将残余物溶解在160ml二氯甲烷中，并在22℃滴加10ml三氟乙酸。18小时后，将该反应混合物倒入水中，并用二氯甲烷萃取。将二氯甲烷相依次用水和盐水洗涤，用硫酸钠干燥，并通过蒸发浓缩。获得了17.3g(产率为88％)1-环丙基-3-(2-甲基-6-三氟甲基-吡啶-3-基)-丙-1，3-二酮，为油状物，可不用进一步纯化直接使用。
将所得1-环丙基-3-(2-甲基-6-三氟甲基-吡啶-3-基)-丙-1，3-二酮(15.0g，0.055mol)溶解在150ml二甲基甲酰胺中，在0℃分批加入50g以氧化铝为载体的氟化钾(Alox)(0.0055mol/g，0.276mol)。5分钟后，加入6.7g(0.088mol)二硫化碳。2小时后，滴加23.6g(0.166mol)甲基碘，并将该反应混合物在22℃加热。2小时后，过滤出Alox，将滤液倒入水中，并通过与乙酸乙酯振摇来萃取。将乙酸乙酯相依次用水和盐水洗涤，用硫酸钠干燥，并通过蒸发浓缩。通过硅胶色谱纯化残余物(洗脱剂：乙酸乙酯/己烷15/1)。获得了12.0g(产率60％)2-(二-甲硫基-亚甲基)-1-环丙基-3-(2-甲基-6-三氟甲基-吡啶-3-基)-丙-1，3-二酮，为固体。
将12.0g(0.033mol)该产物与5.4g(0.066mol)无水乙酸钠一起悬浮在120ml乙醇中。加入4.6g(0.066mol)盐酸羟胺，并将该混合物在22℃搅拌5小时。然后再加入2.7g无水乙酸钠和2.3g盐酸羟胺。18小时后，用水将该反应混合物稀释，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯相依次用水和盐水洗涤，用硫酸钠干燥，并通过蒸发浓缩。用少量乙酸乙酯研制，获得了9.0g(79.5％)所需产物，为白色结晶(m.p.103-104℃)。
实施例P3：(5-环丙基-3-甲基亚磺酰基异_唑-4-基)-(2-甲基-6-三氟甲基-吡啶-3-基)-甲酮
将1.50g(0.0043mol)(5-环丙基-3-甲硫基异_唑-4-基)-(2-甲基-6-三氟甲基-吡啶-3-基)-甲酮溶解在30ml丙酮/水(2∶1混合物)中，并在22℃分批加入1.02g(0.0048mol)偏高碘酸钠。5小时后，使用旋转蒸发仪通过蒸发将该反应混合物浓缩。将残余物置于水和乙酸乙酯中。用硫酸钠将乙酸乙酯相干燥，并通过蒸发浓缩。通过硅胶色谱纯化残余物(洗脱剂：乙酸乙酯/己烷3/1)。获得了0.8g(51％)所需产物，为白色结晶(m.p.96-97℃)。
实施例P4：制备3-羟基-4，4-二甲基-2-(2-甲基-6-三氟甲基-吡啶-3-羰基)-环己-2-烯酮(A2-B24)：
将6.68g(0.0305mol)2-甲基-6-三氟甲基-烟酸甲酯(按照在《杂环》，46，129(1997)中描述的方法制得的)溶解在250ml甲醇/水(3∶1混合物)中，并在22℃分批加入1.92g(0.046mol)氢氧化锂水合物。在22℃保持4小时后，将该反应混合物加到乙酸乙酯和2N盐酸中；用水将有机相洗涤3次，用硫酸钠干燥，并通过蒸发浓缩，用少量己烷研制残余物。过滤后，获得了5.69g(产率为90％)预期的2-甲基-6-三氟甲基烟酸，熔点为147-149℃。
将所得2-甲基-6-三氟甲基-烟酸(1.026g，0.005mol)溶解在20ml草酰氯中。加入3滴二甲基甲酰胺，并将该混合物回流1小时。然后用旋转蒸发仪通过蒸发将该混合物浓缩，并将残余物(2-甲基-6-三氟甲基-烟酰氯)置于100ml二氯甲烷中。在0℃加入1.6ml(0.0115mol)三乙胺和0.7g(0.005mol)4，4-二甲基-环己烷-1，3-二酮。在22℃保持2小时后，使用旋转蒸发仪除去溶剂，将剩余的残余物溶解在55ml乙腈中，为了使该中间体重排，加入0.15ml(0.0016mol)丙酮氰醇和0.79ml(0.0057mol)三乙胺。在室温搅拌4小时后，通过蒸发将该反应溶液浓缩。通过硅胶色谱纯化剩余的浆状物。将通过用甲苯、乙醇、二氧杂环己烷、三乙胺和水的混合物(100∶40∶20∶20∶5体积份)(使用所述混合物作为流动相Rf＝0.39)洗脱而获得的浅黄色粘稠油状物溶解在二氯甲烷中，并依次用75ml盐酸5％和75ml水洗涤。用硫酸钠将有机溶液干燥后，通过蒸发浓缩，获得了1.05g(63％)纯的标题化合物。
1H NMR(d6-DMSO，δppm)：1.342，s，6H：2.088，t，J 9Hz，2H：2.685，s，3H：2.982，t，J 9Hz，2H：8.030，d，J 8.1Hz，1H：8.094，d，J8.1Hz，1H。
实施例P5：制备5-甲基-5-三氟甲基-环己烷-1，3-二酮(实施例B1066)：
将0.64g钠加到40ml乙醇中，加入3.23ml乙酸甲酯和4.9g 4，4，4-三氟-3-甲基-丁-2-烯酸异丙酯，并将该混合物在沸点温度加热18小时。用稀盐酸和乙酸乙酯萃取后，通过蒸发浓缩。将保留未纯化的2-甲基-4，6-二氧代-2-三氟甲基-环己烷甲酸甲酯在9.1g氢氧化钠存在下在甲醇与水的混合物中于沸点温度酯化。然后用盐酸将该混合物酸化，并用新鲜的乙酸乙酯萃取。重结晶(乙酸乙酯)后，获得了纯的5-甲基-5-三氟甲基环己烷-1，3-二酮，熔点为150-152℃。
实施例P6：制备2-羟基-1-甲氧基-5-甲基-4-氧代环己-2-烯甲酸甲酯(B1069)：
用35.8g甲醇钠在65ml二甲亚砜中制成30％溶液，在30-35℃用20分钟加入16.7g 3-甲基-3-丁烯-2-酮与32.4g甲氧基丙二酸二甲酯。将该混合物在35℃搅拌1小时，用盐酸酸化，然后用二氯甲烷萃取数次。将有机相用水洗涤，干燥并浓缩。通过从热的乙酸乙酯和己烷中结晶，获得了纯的2-羟基-1-甲氧基-5-甲基-4-氧代-环己-2-烯羧酸甲酯，熔点为117-117.5℃。
实施例P7：制备2-羟基-1-甲氧基-5-甲基-3-(2-甲基-6-三氟甲基-吡啶-3-羰基)-4-氧代-环己-2-烯羧酸甲酯(A2-B1069)：
将2.23g新制的2-甲基-6-三氟甲基-烟酰氯加到2.14g 2-羟基-1-甲氧基-5-甲基-4-氧代-环己-2-烯甲酸甲酯和2.02g三乙胺在30ml乙腈内的混合物中。约30分钟后，加入0.065g氰化钾，并将该混合物搅拌18小时。然后在pH 2用水和乙酸乙酯萃取，用硫酸镁干燥，并通过蒸发浓缩。经由硅胶过滤(流动相：乙酸乙酯/甲醇/三乙胺85∶10∶5)，获得了纯的2-羟基-1-甲氧基-5-甲基-3-(2-甲基-6-三氟甲基-吡啶-3-羰基)-4-氧代-环己-2-烯羧酸甲酯，为粘稠的油状物。
实施例P8：制备3-羟基-4-甲氧基-6-甲基-2-(2-甲基-6-三氟甲基-吡啶-3-羰基)-环己-2-烯酮(A2-B1070)：
将0.586g氢氧化钾加到在二氧杂环己烷/水(5∶3)内的1.4g 2-羟基-1-甲氧基-5-甲基-3-(2-甲基-6-三氟甲基-吡啶-3-羰基)-4-氧代-环己-2-烯羧酸甲酯中，并将该混合物搅拌3小时。然后将该混合物酸化(pH3)，并用新鲜的乙酸乙酯萃取。通过类似于实施例P7的色谱法纯化粗产物，获得了3-羟基-4-甲氧基-6-甲基-2-(2-甲基-6-三氟甲基-吡啶-3-羰基)-环己-2-烯酮，为粘稠的油状物(根据1H-NMR，3种互变异构形式的混合物)。
按照类似方式，并使用在一般反应方案1和2以及其中所提及的参考文献中描述的方法，还可以制得在下表中列出的化合物。在下表中，Ph是苯基，且CC是乙炔基。
表1：式Ib化合物：
Figure A20061010754500821
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   m.p.(℃)
  1.0011.0021.0031.0041.0051.0061.0071.0081.0091.010   CH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   HHHHHHHHHH   HHHHHHHHHH   75-77111-112油状物124-126油状物55-55
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   m.p.(℃)
  1.0111.0121.0131.0141.0151.0161.0171.0181.0191.0201.0211.0221.0231.0241.0251.0261.0271.0281.0291.0301.0311.0321.0331.0341.0351.0361.0371.0381.0391.0401.0411.042   SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   m.p.(℃)
  1.0431.0441.0451.0461.0471.0481.0491.0501.0511.0521.0531.0541.0551.0561.0571.0581.0591.0601.0611.0621.0631.0641.0651.0661.0671.0681.0691.0701.0711.0721.0731.074   SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPh   CHF2CHF2CHF2CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2   HHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   m.p.(℃)
  1.0751.0761.0771.0781.0791.0801.0811.0821.0831.0841.0851.0861.0871.0881.0891.0901.0911.0921.0931.0941.0951.0961.0971.0981.0991.1001.1011.1021.1031.1041.105   SO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2Ph   CF3CF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3HHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3 92-94
表2：式Ic化合物：
Figure A20061010754500861
  化合物.序号   R75   R76   R77   R78   m.p.(℃)
  2.0012.0022.0032.0042.0052.0062.0072.0082.0092.0102.0112.0122.0132.0142.0152.0162.0172.0182.0192.0202.0212.022   CH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   107-109油状物油状物油状物
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   m.p.(℃)
  2.0232.0242.0252.0262.0272.0282.0292.0302.0312.0322.0332.0342.0352.0362.0372.0382.0392.0402.0412.0422.0432.0442.0452.0462.0472.0482.0492.0502.0512.0522.0532.054   CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2Me   CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   m.p.(℃)
  2.0552.0562.0572.0582.0592.0602.0612.0622.0632.0642.0652.0662.0672.0682.0692.0702.0712.0722.0732.0742.0752.0762.0772.0782.0792.0802.0812.0822.0832.0842.0852.086   SCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2   CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   m.p.(℃)
  2.0872.0882.0892.0902.0912.0922.0932.0942.0952.0962.0972.0982.0992.1002.1012.1022.1032.1042.105   SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2Ph   CHF2CHF2CHF2CHF2CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   CH3CH3CH3CH3HHHHHHHHHHHHHHH   HHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3
表3：式Id化合物：
Figure A20061010754500891
  化合物.序号   R75   R76   R77   R78   m.p.(℃)
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   m.p.(℃)
  3.0013.0023.0033.0043.0053.0063.0073.0083.0093.0103.0113.0123.0133.0143.0153.0163.0173.0183.0193.0203.0213.0223.0233.0243.0253.0263.0273.0283.0293.0303.031   CH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CHF2   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   m.p.(℃)
  3.0323.0333.0343.0353.0363.0373.0383.0393.0403.0413.0423.0433.0443.0453.0463.0473.0483.0493.0503.0513.0523.0533.0543.0553.0563.0573.0583.0593.0603.0613.0623.063   CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CH   CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF2CF3CF2CF3CF2   HHHHHHHHHHHHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   m.p.(℃)
  3.0643.0653.0663.0673.0683.0693.0703.0713.0723.0733.0743.0753.0763.0773.0783.0793.0803.0813.0823.0833.0843.0853.0863.0873.0883.0893.0903.0913.0923.0933.0943.095   CH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3Ph   CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CF3CF3CF3CF3CF3   CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3HHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHCH3CH3CH3CH3CH3
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   m.p.(℃)
  3.0963.0973.0983.0993.1003.1013.1023.1033.1043.105   CH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2Ph   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   HHHHHHHHHH   CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3
表4：式Ie化合物：
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   Z   m.p.(℃)
  4.0014.0024.0034.0044.0054.0064.0074.008   CH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMe   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   HHHHHHHH   HHHHHHHH   SSSSSSSS   103-104
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   Z   m.p.(℃)
  4.0094.0104.0114.0124.0134.0144.0154.0164.0174.0184.0194.0204.0214.0224.0234.0244.0254.0264.0274.0284.0294.0304.0314.0324.0334.0344.0354.0364.0374.0384.0394.040   CH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   SSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   Z   m.p.(℃)
  4.0414.0424.0434.0444.0454.0464.0474.0484.0494.0504.0514.0524.0534.0544.0554.0564.0574.0584.0594.0604.0614.0624.0634.0644.0654.0664.0674.0684.0694.0704.0714.072   SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3   CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2   HHHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   SSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   Z   m.p.(℃)
  4.0734.0744.0754.0764.0774.0784.0794.0804.0814.0824.0834.0844.0854.0864.0874.0884.0894.0904.0914.0924.0934.0944.0954.0964.0974.0984.0994.1004.1014.1024.1034.104   SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPh   CF3CF2CF3CF2CF3CF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3HHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   SSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS
  化合物.序号   R75   R76   R77   R78   Z   m.p.(℃)
  4.1054.1064.1074.1084.1094.1104.1114.1124.1134.1144.1154.1164.1174.1184.1194.1204.1214.1224.1234.1244.1254.1264.1274.1284.1294.1304.1314.1324.1334.1344.1354.136   SO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CHF2   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CH3HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   SSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSO 96-97
  化合物.序号   R75   R76   R77   R78   Z   m.p.(℃)
  4.1374.1384.1394.1404.1414.1424.1434.1444.1454.1464.1474.1484.1494.1504.1514.1524.1534.1544.1554.1564.1574.1584.1594.1604.1614.1624.1634.1644.1654.1664.1674.168   CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CH   CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF2CF3CF2CF3CF2   HHHHHHHHHHHHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   SOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSO
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   Z   m.p.(℃)
  4.1694.1704.1714.1724.1734.1744.1754.1764.1774.1784.1794.1804.1814.1824.1834.1844.1854.1864.1874.1884.1894.1904.1914.1924.1934.1944.1954.1964.1974.1984.1994.200   CH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3Ph   CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CF3CF3CF3CF3CF3   CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3HHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHCH3CH3CH3CH3CH3   SOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSO
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   Z   m.p.(℃)
  4.2014.2024.2034.2044.2054.2064.2074.2084.2094.2104.2114.2124.2134.2144.2154.2164.2174.2184.2194.2204.2214.2224.2234.2244.2254.2264.2274.2284.2294.2304.231   CH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2Br   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   SOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2 无定形
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   Z   m.p.(℃)
  4.2324.2334.2344.2354.2364.2374.2384.2394.2404.2414.2424.2434.2444.2454.2464.2474.2484.2494.2504.2514.2524.2534.2544.2554.2564.2574.2584.2594.2604.2614.2624.263   CH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMe   CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   Z   m.p.(℃)
  4.2644.2654.2664.2674.2684.2694.2704.2714.2724.2734.2744.2754.2764.2774.2784.2794.2804.2814.2824.2834.2844.2854.2864.2874.2884.2894.2904.2914.2924.2934.2944.295   CH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2   CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2
  化合物序号   R75   R76   R77   R78   Z   m.p.(℃)
  4.2964.2974.2984.2994.3004.3014.3024.3034.3044.3054.3064.3074.3084.3094.3104.3114.3124.3134.3144.315   SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2PhCH3CH3CH2(CH3)2CHCH3(CH2)3PhCH2BrCH2OCH3CH2SMeCH2SO2MeSCH3SOCH3SO2CH3SPhSOPhSO2Ph   CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   CH3CH3CH3CH3CH3HHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2SO2
表5：式XVI化合物：
Figure A20061010754501031
  化合物序号   R79   R80   R81   R82
  A1   H   H   H   CF3
  化合物.序号   R79   R80   R81   R82
  A2A3A4A5A6A7A8A9A10A11A12A13A14A15A16A17A18A19A20A21A22A23A24A25A26A27A28A29A30A31A32A33   CH3CH3CH2(CH3)2CH(CH3)3C环丙基CH3(CH2)2CH3OCH2CH3O(CH2)2PhPhOPhSPhSOPhSO2CH3SCH3SOCF3F2CHHCCCH3CCCH2＝CHCH2＝CHCH2CH3SO2N(CH3)(CH3)2N(CH3)2NSO2ClCH2CH3SCH2CH3SOCH2CH3SO2CH2[1，2，4]-三唑-1-基-甲基CH3CH3H   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHCF3CH3H   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CH3CF3CF3CF2
  化合物序号   R79   R80   R81   R82
  A34A35A36A37A38A39A40A41A42A43A44A45A46A47A48A49A50A51A52A53A54A55A56A57A58A59A60A61A62A63A64A65   CH3CH3CH2环丙基(CH3)3C(CH3)2CHCH3(CH2)2CH3OCH2CH3O(CH2)2PhPhOPhSPhSOPhSO2CH3SCH3SOCF3F2CHHCCCH3CCCH2＝CHCH2＝CHCH2CH3SO2N(CH3)(CH3)2N(CH3)2NSO2ClCH2CH3SCH2CH3SOCH2CH3SO2CH2[1，2，4]-三唑-1-基-甲基HCH3CH3CH2   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2
  化合物.序号   R79   R80   R81   R82
  A66A67A68A69A70A71A72A73A74A75A76A77A78A79A80A81A82A83A84A85A86A87A88A89A90A91A92A93A94A95A96A97   环丙基(CH3)3C(CH3)2CHCH3(CH2)2CH3OCH2CH3O(CH2)2PhPhOPhSPhSOPhSO2CH3SCH3SOCF3F2CHHCCCH3CCCH2＝CHCH2＝CHCH2CH3SO2N(CH3)(CH3)2N(CH3)2NSO2ClCH2CH3SCH2CH3SOCH2CH3SO2CH2[1，2，4]-三唑-1-基-甲基HCH3CH3CH2环丙基(CH3)3C   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2Cl
  化合物序号   R79   R80   R81   R82
  A98A99A100A101A102A103A104A105A106A107A108A109A110A111A112A113A114A115A116A117A118A119A120A121A122A123A124A125A126A127A128A129   (CH3)2CHCH3(CH2)2CH3OCH2CH3O(CH2)2PhPhOPhSPhSOPhSO2CH3SCH3SOCF3F2CHHCCCH3CCCH2＝CHCH2＝CHCH2CH3SO2N(CH3)(CH3)2N(CH3)2NSO2ClCH2CH3SCH2CH3SOCH2CH3SO2CH2[1，2，4]-三唑-1-基-甲基HCH3CH3CH2环丙基(CH3)3C(CH3)2CHCH3(CH2)2   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2
  化合物序号   R79   R80   R81   R82
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  化合物.序号   R79   R80   R81   R82
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  化合物序号   R79   R80   R81   R82
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  化合物序号   R79   R80   R81   R82
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  化合物序号   R79   R80   R81   R82
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  化合物序号   R79   R80   R81   R82
  A930A931A932A933A934A935A936A937A938A939A940A941A942A943A944A945A946A947A948A949A950A951A952A953A954A955A956A957A958A959A960A961   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CH3SO2N(CH3)(CH3)2N(CH3)2NSO2CH3SCH2CH3SOCH2CH3SO2CH2CH3CH3CH2环丙基(CH3)3C(CH3)2CHCH3(CH2)2CH3OCH2CH3O(CH2)2PhPhOPhSPhSOPhSO2CH3SCH3SOCF3F2CHHCCCH3CCCH2＝CHCH2＝CHCH2CH3SO2N(CH3)(CH3)2N(CH3)2NSO2CH3SCH2CH3SOCH2   PhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPh   CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2Cl
  化合物序号   R79   R80   R81   R82
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  化合物序号   R79   R80   R81   R82
  A994A995A996A997A998A999A1000A1001A1002A1003A1004A1005A1006A1007A1008A1009A1010A1011A1012A1013A1014A1015A1016A1017A1018A1019A1020A1021A1022A1023A1024A1025   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHFClBrCNCH3SO2OCH3OCH2CH3OCH2CH＝CH2OHCCCH2O   环丙基CH3(CH2)2CH3OCH2CH3O(CH2)2PhPhOPhSPhSOPhSO2CH3SCH3SOCF3F2CHHCCCH3CCCH2＝CHCH2＝CHCH2CH3SO2N(CH3)(CH3)2N(CH3)2NSO2CH3SCH2CH3SOCH2CH3SO2CH2HHHHHHHHH   PhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhPhHHHHHHHHH   CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CCl3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3
  化合物序号   R79   R80   R81   R82
  A1026A1027A1028A1029A1030A1031A1032A1033A1034A1035A1036A1037A1038A1039A1040A1041A1042A1043A1044A1045A1046A1047A1048A1049A1050A1051A1052A1053A1054A1055A1056A1057   S-苄基SO2-苄基ClCH2BrCH2FCH2CHF2CH2CF3CH2三唑基甲基CHCl2CH2ClCH＝CHCl2C＝CHCF3CH＝CHClCCPhCH3CH3CH3CH3FClHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHCH3OHFClCH3CH3FClBrOHOCH3OCHF2OSO2CH3OSO2CF3ClCH2BrCH2FCH2CHF2CH2   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3
  化合物序号   R79   R80   R81   R82
  A1058A1059A1060A1061A1062A1063A1064A1065A1066A1067A1068A1069A1070A1071A1072A1073A1074A1075A1076A1077A1078   HHHHHHHHHHHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   CF3CH2三唑基甲基CHCl2CH2ClCH＝CHCl2C＝CHCF3CH＝CHClCCCH3C(O)苯基SO2CH3SO2CF3CNNO2HHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHFClBrCNCH3OCH3SCH3SOCH3SO2   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3
在下表6中，Q是Q3
且Q3代表下列基团B：
表6：基团B：
  基团   R44   R37   R38   R39   R40   W
  B1B2B3B4B5B6B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17B18B19B20B21B22B23B24B25B26B27B28B29B30B31B32   HCH3CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CH(CH3)3CCH3SCH3SOCH3SO2PhCH3OCH3CO2CH3CH2CO2CH2＝CHCH2HCCCH2CF3(CH3)2NSO2(CH3)2NPhOPhSPhSOPhSO2CNCH3CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CH(CH3)3CCH3SCH3SOCH3SO2Ph   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   OHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOH   CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2
  基团   R44   R37   R38   R39   R40   W
  B33B34B35B36B37B38B39B40B41B42B43B44B45B46B47B48B49B50B51B52B53B54B55B56B57B58B59B60B61B62B63B64B65   CH3OCH3CO2CH3CH2CO2CH2＝CHCH2HCCCH2CF3(CH3)2NSO2(CH3)2NPhOPhSPhSOPhSO2CNCH3CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CH(CH3)3CCH3SCH3SOCH3SO2PhCH3OCH3CO2CH3CH2CO2CH2＝CHCH2HCCCH2CF3(CH3)2NSO2(CH3)2NPhOPhSPhSO   CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3HHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   OHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOH   CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2
  基团   R44   R37   R38   R39   R40   W
  B66B67B68B69B70B71B72B73B74B75B76B77B78B79B80B81B82B83B84B85B86B87B88B89B90B91B92B93B94B95B96B97B98   PhSO2CNCH3CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CH(CH3)3CCH3SCH3SOCH3SO2PhCH3OCH3CO2CH3CH2CO2CH2＝CHCH2HCCCH2CF3(CH3)2NSO2(CH3)2NPhOPhSPhSOPhSO2CNCH3CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CH(CH3)3CCH3SCH3SOCH3SO2Ph   HHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   HHHHHHHHHHHHcHHHHHHHHHHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   OHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOH   CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2
  基团   R44   R37   R38   R39   R40   W
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  基团   R44   R37   R38   R39   R40   W
  B1023B1024B1025B1026B1027B1028B1029B1030B1031B1032B1033B1034B1035B1036B1037B1038B1039B1040B1041B1042B1043B1044B1045B1046B1047B1048B1049B1050B1051B1052B1053B1054B1055   CH3OCH3CO2CH3CH2CO2CH2＝CHCH2HCCCH2CF3(CH3)2NSO2(CH3)2NPhOPhSPhSOPhSO2CNCH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CH(CH3)3CCH3SCH3SOCH3SO2PhCH3OCH3CO2CH3CH2CO2CH2＝CHCH2HCCCH2CF3(CH3)2NSO2(CH3)2NPhOPhSPhSOPhSO2   CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2   CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3HHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3HHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   OHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOH   CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)CH(CO2CH2CH3)
  基团  R44   R37   R38   R39   R40  W
  B1056B1057B1058B1059B1060B1061B1062B1063B1064B1065B1066B1067B1068B1069B1070B1071B1072B1073B1074B1075B1076B1077B1078B1079B1080B1081B1082B1083  CNCH3OCOHHHHHHHCH3OCOHCH3OCOHCH3OCH3OClFHHCH3ClCH2CH2HO(CH2)2MsO(CH2)2HOCH(CH3)CH2MsOCH(CH3)CH2(CH3)2CHHCCCH2H2C＝CCH2   CH3CH2HHHHHHHHHHCH3OCH3OCH3OCOHHHHHCH3HHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHCH3HHHHCH3HHHHHCH3CH3CH3   HHHHHHHHHHHHHCH3HHHHHCH3HHHHHCH3CH3CH3   OHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOH  CH(CO2CH2CH3)CHPhCHPhCH(CH2CH3)CH(CH2CH2CH3)CH(CH(CH3)2)CH(C(CH3)3)C(CH3)2CH(CF3)C(CH3)(CF3)C(CH3)(CF3)CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH(OCH3)2CH2OSO2CH3S(O)CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2
在下表7中，Q是Q6
Figure A20061010754501711
且Q6代表下列基团C：
表7：基团C：
  基团   R84   R85   R86   R83   p   W
  C1C2C3C4C5C6C7C8C9C10C11C12C13C14C15C16C17C18C19C20C21C22   HCH3CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CH(CH3)3CCH3SCH3SOCH3SO2PhCH3OCH3OCO2CH3CH2OCO2CH2＝CHCH2HCCCH2CF3(CH3)2NSO2(CH3)2NPhOPhSPhSOPhSO2   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   OHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOH   1111111111111111111111   CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2
  基团   R84   R85   R86   R83   p   W
  C23C24C25C26C27C28C29C30C31C32C33C34C35C36C37C38C39C40C41C42C43C44C45C46C47C48C49C50C51C52C53C54C55   CNCH3CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CH(CH3)3CCH3SCH3SOCH3SO2PhCH3OCH3OCO2CH3CH2OCO2CH2＝CHCH2HCCCH2CF3(CH3)2NSO2(CH3)2NPhOPhSPhSOPhSO2CNHCH3CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CH(CH3)3CCH3SCH3SOCH3SO2Ph   HCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3HHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   OHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOH   111111111111111111111114444444444   CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2
  基团   R84   R85   R86   R83   p   W
  C56C57C58C59C60C61C62C63C64C65C66C67C68C69C70C71C72C73C74C75C76C77C78C79C80C81C82C83C84C85C86C87C88   CH3OCH3OCO2CH3CH2OCO2CH2＝CHCH2HCCCH2CF3(CH3)2NSO2(CH3)2NPhOPhSPhSOPhSO2CNCH3CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CH(CH3)3CCH3SCH3SOCH3SO2PhCH3OCH3OCO2CH3CH2OCO2CH2＝CHCH2HCCCH2CF3(CH3)2NSO2(CH3)2NPhOPhSPhSO   HHHHHHHHHHHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   OHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOH   444444444444444444444444444444444   CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2
  基团   R84   R85   R86   R83   p   W
  C89C90C91C92C93C94C95C96C97C98C99C100C101C102C103C104C105C106C107C108C109C110C111C112C113C114C115C116C117C118C119C120C121   PhSO2CNHCH3CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CH(CH3)3CCH3SCH3SOCH3SO2PhCH3OCH3OCO2CH3CH2OCO2CH2＝CHCH2HCCCH2CF3(CH3)2NSO2(CH3)2NPhOPhSPhSOPhSO2CNCH3CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CH(CH3)3CCH3SCH3SOCH3SO2   CH3CH3HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   OHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOH   443333333333333333333333333333333   CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2
  基团   R84   R85   R86   R83   p  W
  C122C123C124C125C126C127C128C129C130C131C132C133C134C135C136C137C138C139C140C141C142C143C144C145C146C147C148C149C150C151   PhCH3OCH3OCO2CH3CH2OCO2CH2＝CHCH2HCCCH2CF3(CH3)2NSO2(CH3)2NPhOPhSPhSOPhSO2CNCH3CH2HCH3CH3CH2CH3CH2CH3CH3CH2HCH3CH3CH2HCH3CH3CH2HCH3CH3CH2   CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH2HHCH3HCH3CH3CH2HCH3CH3CH2HCH3CH3CH2HCH3CH3CH2   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHCH3CH3CH3HHHHHH   OHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOH   333333333333331111111111222555  CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2
在下表8中，Q是Q8
Figure A20061010754501761
且Q8代表下列基团D：
表8：基团D：
  基团   R88   R89   R90   R91   R87   o
  D1D2D3D4D5D6D7D8D9D10D11D12D13D14D15D16D17D18D19D20D21D22D23   HCH3CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CH(CH3)3CCH3SCH3SOCH3SO2PhCH3OCH2＝CHCH2HCCCH2CF3PhOPhSPhSOPhSO2CH3CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CH(CH3)3C   HHHHHHHHHHHHHHHHHHCH3CH3CH3CH3CH3   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   OHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOH   22222222222222222222222
  基团   R88   R89   R90   R91   R87   o
  D24D25D26D27D28D29D30D31D32D33D34D35D36D37D38D39D40D41D42D43D44D45D46D47D48D49D50D51D52D53D54D55D56   CH3SCH3SOCH3SO2PhCH3OCH2＝CHCH2HCCCH2CF3PhOPhSPhSOPhSO2HCH3CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CH(CH3)3CCH3SCH3SOCH3SO2PhCH3OCH2＝CHCH2HCCCH2CF3PhOPhSPhSOPhSO2CH3CH3CH2CH3CH2CH2   CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3HHHHHHHHHHHHHHHHHHCH3CH3CH3   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   OHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOH   222222222222333333333333333333333
  基团   R88   R89   R90   R91   R87   o
  D57D58D59D60D61D62D63D64D65D66D67D68D69D70D71D72D73D74D75D76D77D78D79D80D81D82D83D84D85D86D87D88D89   (CH3)2CH(CH3)3CCH3SCH3SOCH3SO2PhCH3OCH2＝CHCH2HCCCH2CF3PhOPhSPhSOPhSO2HCH3CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CH(CH3)3CCH3SCH3SOCH3SO2PhCH3OCH2＝CHCH2HCCCH2CF3PhOPhSPhSOPhSO2CH3   CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3HHHHHHHHHHHHHHHHHHCH3   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   OHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOH   333333333333334444444444444444444
  基团   R88   R89   R90   R91   R87   o
  D90D91D92D93D94D95D96D97D98D99D100D101D102D103D104D105D106D107D108D109D110D111D112D113D114D115D116D117D118D119D120D121D122   CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CH(CH3)3CCH3SCH3SOCH3SO2PhCH3OCH2＝CHCH2HCCCH2CF3PhOPhSPhSOPhSO2HHHCH3CH3OCOCH3CH2OCOCH3OCH3SCH3SOCH3SO2CH3CH2CH3OCOCH3CH2OCOCH3OCH3SCH3SOCH3SO2   CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3HHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3HCH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHCH3CH3HHHHHHHHHHHHHHH   OHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOH   444444444444444443111111111111111
  基团   R88   R89   R90   R91   R87   o
  D123D124D125D126D127D128D129D130D131D132D133D134D135D136D137D138D139D140   CH3CH2SCH3CH2SOCH3CH2SO2CH3CH2SCH3CH2SOCH3CH2SO2HCH3CH3OCOCH3CH2OCOCH3OCH3SCH3SOCH3SO2HCH3HCH3CH2OCO   CH3CH3CH3CH3CH2CH3CH2CH3CH2HHCH3CH3CH3CH3CH3CH3HHHCH3   HHHHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3HHCH3H   HHHHHHHHHHHHHHCH3CH3CH3H   OHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOH   111111111111111114
表9：式If化合物：
  化合物.序号   R92   R93   R94   R95   Q3
  A1A2A3   HCH3CH3CH2   HHH   HHH   CF3CF3CF3   B24B24B24
  化合物序号   R92   R93   R94   R95   Q3
  A4A5A6A7A8A9A10A11A12A13A14A15A16A17A18A19A20A21A22A23A24A25A26A27A28A29A30A31A32A33A34A35   (CH3)2CH(CH3)3C环丙基CH3(CH2)2CH3OCH2CH3O(CH2)2PhPhOPhSPhSOPhSO2CH3SCH3SOCF3F2CHHCCCH3CCCH2＝CHCH2＝CHCH2CH3SO2N(CH3)(CH3)2N(CH3)2NSO2ClCH2CH3SCH2CH3SOCH2CH3SO2CH2[1，2，4]-三唑-1-基-甲基CH3CH3HCH3CH3CH2   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHCF3CH3HHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CH3CF3CF3CF2CF3CF2CF3CF2   B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24
  化合物序号   R92   R93   H94   R95   Q3
  A36A37A38A39A40A41A42A43A44A45A46A47A48A49A50A51A52A53A54A55A56A57A58A59A60A61A62A63A64A65A66A67   环丙基(CH3)3C(CH3)2CHCH3(CH2)2CH3OCH2CH3O(CH2)2PhPhOPhSPhSOPhSO2CH3SCH3SOCF3F2CHHCCCH3CCCH2＝CHCH2＝CHCH2CH3SO2N(CH3)(CH3)2N(CH3)2NSO2ClCH2CH3SCH2CH3SOCH2CH3SO2CH2[1，2，4]-三唑-1-基-甲基HCH3CH3CH2环丙基(CH3)3C   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2   B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24
  化合物序号   R92   R93   R94   R95   Q3
  A68A69A70A71A72A73A74A75A76A77A78A79A80A81A82A83A84A85A86A87A88A89A90A91A92A93A94A95A96A97A98A99   (CH3)2CHCH3(CH2)2CH3OCH2CH3O(CH2)2PhPhOPhSPhSOPhSO2CH3SCH3SOCF3F2CHHCCCH3CCCH2＝CHCH2＝CHCH2CH3SO2N(CH3)(CH3)2N(CH3)2NSO2ClCH2CH3SCH2CH3SOCH2CH3SO2CH2[1，2，4]-三唑-1-基-甲基HCH3CH3CH2环丙基(CH3)3C(CH3)2CHCH3(CH2)2   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF3CF2CF2CF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2Cl   B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24
  化合物序号   R92   R93   R94   R95   Q3
  A100A101A102A103A104A105A106A107A108A109A110A111A112A113A114A115A116A117A118A119A120A121A122A123A124A125A126A127A128A129A130A131   CH3OCH2CH3O(CH2)2PhPhOPhSPhSOPhSO2CH3SCH3SOCF3F2CHHCCCH3CCCH2＝CHCH2＝CHCH2CH3SO2N(CH3)(CH3)2N(CH3)2NSO2ClCH2CH3SCH2CH3SOCH2CH3SO2CH2[1，2，4]-三唑-1-基-甲基HCH3CH3CH2环丙基(CH3)3C(CH3)2CHCH3(CH2)2CH3OCH2CH3O(CH2)2   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCF2ClCHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2CHF2   B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24
  化合物序号   R92   R93   R94   R95   Q3
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  化合物序号  R92   R93   R94   R95   Q3
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  化合物序号   R92   R93   R94   R95   Q3
  A1028A1029A1030A1031A1032A1033A1034A1035A1036A1037A1038A1039A1040A1041A1042A1043A1044A1045A1046A1047A1048A1049A1050A1051A1052A1053A1054A1055A1056A1057A1058A1059   ClCH2BrCH2FCH2CHF2CH2CF3CH2三唑基甲基CHCl2CH2ClCH＝CHCl2C＝CHCF3CH＝CHClCCPhCH3CH3CH3CH3FClHHHHHHHHHHHHHH   HHHHHHHHHHHHCH3OHFClCH3CH3FClBrOHOCH3OCHF2OSO2CH3OSO2CF3ClCH2BrCH2FCH2CHF2CH2CF3CH2三唑基甲基   HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24
  化合物序号   R92   R93   R94   R95   Q3
  A1060A1061A1062A1063A1064A1065A1066A1067A1068A1069A1070A1071A1072A1073A1074A1075A1076A1077A1078   HHHHHHHHHHHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3   CHCl2CH2ClCH＝CHCl2C＝CHCF3CH＝CHClCCCH3C(O)苯基SO2CH3SO2CF3CNNO2HHHHHHHH   HHHHHHHHHHHFClBrCNCH3OCH3SCH3SOCH3SO2   CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3CF3   B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24B24
表9a：式Ig化合物：
Figure A20061010754502141
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B1B13B25B37   B2B14B26B38   B3B15B27B39   B4B16B28B40   B5B17B29B41   B6B18B30B42   B7B19B31B43   B8B20B32B44   B9B21B33B45   B10B22B34B46   B11B23B35B47   B12B24B36B48
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B49B61B73B85B97B109B121B133B145B157B169B181B193B205B217B229B241B253B265B277B289B301B313B325B337B349B361B373B385B397B409B421B433   B50B62B74B86B98B110B122B134B146B158B170B182B194B206B218B230B242B254B266B278B290B302B314B326B338B350B362B374B386B398B410B422B434   B51B63B75B87B99B111B123B135B147B159B171B183B195B207B219B231B243B255B267B279B291B303B315B327B339B351B363B375B387B399B411B423B435   B52B64B76B88B100B112B124B136B148B160B172B184B196B208B220B232B244B256B268B280B292B304B316B328B340B352B364B376B388B400B412B424B436   B53B65B77B89B101B113B125B137B149B161B173B185B197B209B221B233B245B257B269B281B293B305B317B329B341B353B365B377B389B401B413B425B437   B54B66B78B90B102B114B126B138B150B162B174B186B198B210B222B234B246B258B270B282B294B306B318B330B342B354B366B378B390B402B414B426B438   B55B67B79B91B103B115B127B139B151B163B175B187B199B211B223B235B247B259B271B283B295B307B319B331B343B355B367B379B391B403B415B427B439   B56B68B80B92B104B116B128B140B152B164B176B188B200B212B224B236B248B260B272B284B296B308B320B332B344B356B368B380B392B404B416B428B440   B57B69B81B93B105B117B129B141B153B165B177B189B201B213B225B237B249B261B273B285B297B309B321B333B345B357B369B381B393B405B417B429B441   B58B70B82B94B106B118B130B142B154B166B178B190B202B214B226B238B250B262B274B286B298B310B322B334B346B358B370B382B394B406B418B430B442   B59B71B83B95B107B119B131B143B155B167B179B191B203B215B227B239B251B263B275B287B299B311B323B335B347B359B371B383B395B407B419B431B443   B60B72B84B96B108B120B132B144B156B168B180B192B204B216B228B240B252B264B276B288B300B312B324B336B348B360B372B384B396B408B420B432B444
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B445B457B469B481B493B505B517B529B541B553B565B577B589B601B613B625B637B649B661B773B785B797B809B821B833B845B857B869B881B893B905B917B929   B446B458B470B482B494B506B518B530B542B554B566B578B590B602B614B626B638B650B662B774B786B798B810B822B834B846B858B870B882B894B906B918B930   B447B459B471B483B495B507B519B531B543B555B567B579B591B603B615B627B639B651B663B775B787B799B811B823B835B847B859B871B883B895B907B919B931   B448B460B472B484B496B508B520B532B544B556B568B580B592B604B616B628B640B652B664B776B788B800B812B824B836B848B860B872B884B896B908B920B932   B449B461B473B485B497B509B521B533B545B557B569B581B593B605B617B629B641B653B665B777B789B801B813B825B837B849B861B873B885B897B909B921B933   B450B462B474B486B498B510B522B534B546B558B570B582B594B606B618B630B642B654B666B778B790B802B814B826B838B850B862B874B886B898B910B922B934   B451B463B475B487B499B511B523B535B547B559B571B583B595B607B619B631B643B655B667B779B791B803B815B827B839B851B863B875B887B899B911B923B935   B452B464B476B488B500B512B524B536B548B560B572B584B596B608B620B632B644B656B668B780B792B804B816B828B840B852B864B876B888B900B912B924B936   B453B465B477B489B501B513B525B537B549B561B573B585B597B609B621B633B645B657B669B781B793B805B817B829B841B853B865B877B889B901B913B925B937   B454B466B478B490B502B514B526B538B550B562B574B586B598B610B622B634B646B658B670B782B794B806B818B830B842B854B866B878B890B902B914B926B938   B455B467B479B491B503B515B527B539B551B563B575B587B599B611B623B635B647B659B671B783B795B807B819B831B843B855B867B879B891B903B915B927B939   B456B468B480B492B504B516B528B540B552B564B576B588B600B612B624B636B648B660B672B784B796B808B820B832B844B856B868B880B892B904B916B928B940
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
 B941B953B965B977B989B1001B1013B1025B1037B1049B1061B1073   B942B954B966B978B990B1002B1014B1026B1038B1050B1062B1074   B943B955B967B979B991B1003B1015B1027B1039B1051B1063B1075   B944B956B968B980B992B1004B1016B1028B1040B1052B1064B1076   B945B957B969B981B993B1005B1017B1029B1041B1053B1065B1077   B946B958B970B982B994B1006B1018B1030B1042B1054B1066B1078   B947B959B971B983B995B1007B1019B1031B1043B1055B1067B1079   B948B960B972B984B996B1008B1020B1032B1044B1056B1068B1080   B949B961B973B985B997B1009B1021B1033B1045B1057B1069B1081   B950B962B974B986B998B1010B1022B1034B1046B1058B1070B1082   B951B963B975B987B999B1011B1023B1035B1047B1059B1071B1083   B952B964B976B988B1000B1012B1024B1036B1048B1060B1072
表10：式Ih化合物：
Figure A20061010754502171
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B1B13B25B37B49B61B73B85B97B109B121B133   B2B14B26B38B50B62B74B86B98B110B122B134   B3B15B27B39B51B63B75B87B99B111B123B135   B4B16B28B40B52B64B76B88B100B112B124B136   B5B17B29B41B53B65B77B89B101B113B125B137   B6B18B30B42B54B66B78B90B102B114B126B138   B7B19B31B43B55B67B79B91B103B115B127B139   B8B20B32B44B56B68B80B92B104B116B128B140   B9B21B33B45B57B69B81B93B105B117B129B141   B10B22B34B46B58B70B82B94B106B118B130B142   B11B23B35B47B59B71B83B95B107B119B131B143   B12B24B36B48B60B72B84B96B108B120B132B144
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B145B157B169B181B193B205B217B229B241B253B265B277B289B301B313B325B337B349B361B373B385B397B409B421B433B445B457B469B481B493B505B517B529   B146B158B170B182B194B206B218B230B242B254B266B278B290B302B314B326B338B350B362B374B386B398B410B422B434B446B458B470B482B494B506B518B530   B147B159B171B183B195B207B219B231B243B255B267B279B291B303B315B327B339B351B363B375B387B399B411B423B435B447B459B471B483B495B507B519B531   B148B160B172B184B196B208B220B232B244B256B268B280B292B304B316B328B340B352B364B376B388B400B412B424B436B448B460B472B484B496B508B520B532   B149B161B173B185B197B209B221B233B245B257B269B281B293B305B317B329B341B353B365B377B389B401B413B425B437B449B461B473B485B497B509B521B533   B150B162B174B186B198B210B222B234B246B258B270B282B294B306B318B330B342B354B366B378B390B402B414B426B438B450B462B474B486B498B510B522B534   B151B163B175B187B199B211B223B235B247B259B271B283B295B307B319B331B343B355B367B379B391B403B415B427B439B451B463B475B487B499B511B523B535   B152B164B176B188B200B212B224B236B248B260B272B284B296B308B320B332B344B356B368B380B392B404B416B428B440B452B464B476B488B500B512B524B536   B153B165B177B189B201B213B225B237B249B261B273B285B297B309B321B333B345B357B369B381B393B405B417B429B441B453B465B477B489B501B513B525B537   B154B166B178B190B202B214B226B238B250B262B274B286B298B310B322B334B346B358B370B382B394B406B418B430B442B454B466B478B490B502B514B526B538   B155B167B179B191B203B215B227B239B251B263B275B287B299B311B323B335B347B359B371B383B395B407B419B431B443B455B467B479B491B503B515B527B539   B156B168B180B192B204B216B228B240B252B264B276B288B300B312B324B336B348B360B372B384B396B408B420B432B444B456B468B480B492B504B516B528B540
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B541B553B565B577B589B601B613B625B637B649B661B773B785B797B809B821B833B845B857B869B881B893B905B917B929B941B953B965B977B989B1001B1013B1025   B542B554B566B578B590B602B614B626B638B650B662B774B786B798B810B822B834B846B858B870B882B894B906B918B930B942B954B966B978B990B1002B1014B1026   B543B555B567B579B591B603B615B627B639B651B663B775B787B799B811B823B835B847B859B871B883B895B907B919B931B943B955B967B979B991B1003B1015B1027   B544B556B568B580B592B604B616B628B640B652B664B776B788B800B812B824B836B848B860B872B884B896B908B920B932B944B956B968B980B992B1004B1016B1028   B545B557B569B581B593B605B617B629B641B653B665B777B789B801B813B825B837B849B861B873B885B897B909B921B933B945B957B969B981B993B1005B1017B1029   B546B558B570B582B594B606B618B630B642B654B666B778B790B802B814B826B838B850B862B874B886B898B910B922B934B946B958B970B982B994B1006B1018B1030   B547B559B571B583B595B607B619B631B643B655B667B779B791B803B815B827B839B851B863B875B887B899B911B923B935B947B959B971B983B995B1007B1019B1031   B548B560B572B584B596B608B620B632B644B656B668B780B792B804B816B828B840B852B864B876B888B900B912B924B936B948B960B972B984B996B1008B1020B1032   B549B561B573B585B597B609B621B633B645B657B669B781B793B805B817B829B841B853B865B877B889B901B913B925B937B949B961B973B985B997B1009B1021B1033   B550B562B574B586B598B610B622B634B646B658B670B782B794B806B818B830B842B854B866B878B890B902B914B926B938B950B962B974B986B998B1010B1022B1034   B551B563B575B587B599B611B623B635B647B659B671B783B795B807B819B831B843B855B867B879B891B903B915B927B939B951B963B975B987B999B1011B1023B1035   B552B564B576B588B600B612B624B636B648B660B672B784B796B808B820B832B844B856B868B880B892B904B916B928B940B952B964B976B988B1000B1012B1024B1036
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B1037B1049B1061B1073   B1038B1050B1062B1074   B1039B1051B1063B1075   B1040B1052B1064B1076   B1041B1053B1065B1077   B1042B1054B1066B1078   B1043B1055B1067B1079   B1044B1056B1068B1080   B1045B1057B1069B1081   B1046B1058B1070B1082   B1047B1059B1071B1083  B1048B1060B1072
表11：式Ik化合物：
   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B1B13B25B37B49B61B73B85B97B109B121B133B145B157B169B181B193B205B217B229   B2B14B26B38B50B62B74B86B98B110B122B134B146B158B170B182B194B206B218B230   B3B15B27B39B51B63B75B87B99B111B123B135B147B159B171B183B195B207B219B231   B4B16B28B40B52B64B76B88B100B112B124B136B148B160B172B184B196B208B220B232   B5B17B29B41B53B65B77B89B101B113B125B137B149B161B173B185B197B209B221B233   B6B18B30B42B54B66B78B90B102B114B126B138B150B162B174B186B198B210B222B234   B7B19B31B43B55B67B79B91B103B115B127B139B151B163B175B187B199B211B223B235   B8B20B32B44B56B68B80B92B104B116B128B140B152B164B176B188B200B212B224B236   B9B21B33B45B57B69B81B93B105B117B129B141B153B165B177B189B201B213B225B237   B10B22B34B46B58B70B82B94B106B118B130B142B154B166B178B190B202B214B226B238   B11B23B35B47B59B71B83B95B107B119B131B143B155B167B179B191B203B215B227B239   B12B24B36B48B60B72B84B96B108B120B132B144B156B168B180B192B204B216B228B240
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B241B253B265B277B289B301B313B325B337B349B361B373B385B397B409B421B433B445B457B469B481B493B505B517B529B541B553B565B577B589B601B613B625   B242B254B266B278B290B302B314B326B338B350B362B374B386B398B410B422B434B446B458B470B482B494B506B518B530B542B554B566B578B590B602B614B626   B243B255B267B279B291B303B315B327B339B351B363B375B387B399B411B423B435B447B459B471B483B495B507B519B531B543B555B567B579B591B603B615B627   B244B256B268B280B292B304B316B328B340B352B364B376B388B400B412B424B436B448B460B472B484B496B508B520B532B544B556B568B580B592B604B616B628   B245B257B269B281B293B305B317B329B341B353B365B377B389B401B413B425B437B449B461B473B485B497B509B521B533B545B557B569B581B593B605B617B629   B246B258B270B282B294B306B318B330B342B354B366B378B390B402B414B426B438B450B462B474B486B498B510B522B534B546B558B570B582B594B606B618B630   B247B259B271B283B295B307B319B331B343B355B367B379B391B403B415B427B439B451B463B475B487B499B511B523B535B547B559B571B583B595B607B619B631   B248B260B272B284B296B308B320B332B344B356B368B380B392B404B416B428B440B452B464B476B488B500B512B524B536B548B560B572B584B596B608B620B632   B249B261B273B285B297B309B321B333B345B357B369B381B393B405B417B429B441B453B465B477B489B501B513B525B537B549B561B573B585B597B609B621B633   B250B262B274B286B298B310B322B334B346B358B370B382B394B406B418B430B442B454B466B478B490B502B514B526B538B550B562B574B586B598B610B622B634   B251B263B275B287B299B311B323B335B347B359B371B383B395B407B419B431B443B455B467B479B491B503B515B527B539B551B563B575B587B599B611B623B635   B252B264B276B288B300B312B324B336B348B360B372B384B396B408B420B432B444B456B468B480B492B504B516B528B540B552B564B576B588B600B612B624B636
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B637B649B661B773B785B797B809B821B833B845B857B869B881B893B905B917B929B941B953B965B977B989B1001B1013B1025B1037B1049B1061B1073   B638B650B662B774B786B798B810B822B834B846B858B870B882B894B906B918B930B942B954B966B978B990B1002B1014B1026B1038B1050B1062B1074   B639B651B663B775B787B799B811B823B835B847B859B871B883B895B907B919B931B943B955B967B979B991B1003B1015B1027B1039B1051B1063B1075   B640B652B664B776B788B800B812B824B836B848B860B872B884B896B908B920B932B944B956B968B980B992B1004B1016B1028B1040B1052B1064B1076   B641B653B665B777B789B801B813B825B837B849B861B873B885B897B909B921B933B945B957B969B981B993B1005B1017B1029B1041B1053B1065B1077   B642B654B666B778B790B802B814B826B838B850B862B874B886B898B910B922B934B946B958B970B982B994B1006B1018B1030B1042B1054B1066B1078   B643B655B667B779B791B803B815B827B839B851B863B875B887B899B911B923B935B947B959B971B983B995B1007B1019B1031B1043B1055B1067B1079   B644B656B668B780B792B804B816B828B840B852B864B876B888B900B912B924B936B948B960B972B984B996B1008B1020B1032B1044B1056B1068B1080   B645B657B669B781B793B805B817B829B841B853B865B877B889B901B913B925B937B949B961B973B985B997B1009B1021B1033B1045B1057B1069B1081   B646B658B670B782B794B806B818B830B842B854B866B878B890B902B914B926B938B950B962B974B986B998B1010B1022B1034B1046B1058B1070B1082   B647B659B671B783B795B807B819B831B843B855B867B879B891B903B915B927B939B951B963B975B987B999B1011B1023B1035B1047B1059B1071B1083   B648B660B672B784B796B808B820B832B844B856B868B880B892B904B916B928B940B952B964B976B988B1000B1012B1024B1036B1048B1060B1072
表12：式Im化合物：
Figure A20061010754502231
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B1B13B25B37B49B61B73B85B97B109B121B133B145B157B169B181B193B205B217B229B241B253B265B277B289B301B313   B2B14B26B38B50B62B74B86B98B110B122B134B146B158B170B182B194B206B218B230B242B254B266B278B290B302B314   B3B15B27B39B51B63B75B87B99B111B123B135B147B159B171B183B195B207B219B231B243B255B267B279B291B303B315   B4B16B28B40B52B64B76B88B100B112B124B136B148B160B172B184B196B208B220B232B244B256B268B280B292B304B316   B5B17B29B41B53B65B77B89B101B113B125B137B149B161B173B185B197B209B221B233B245B257B269B281B293B305B317   B6B18B30B42B54B66B78B90B102B114B126B138B150B162B174B186B198B210B222B234B246B258B270B282B294B306B318   B7B19B31B43B55B67B79B91B103B115B127B139B151B163B175B187B199B211B223B235B247B259B271B283B295B307B319   B8B20B32B44B56B68B80B92B104B116B128B140B152B164B176B188B200B212B224B236B248B260B272B284B296B308B320   B9B21B33B45B57B69B81B93B105B117B129B141B153B165B177B189B201B213B225B237B249B261B273B285B297B309B321   B10B22B34B46B58B70B82B94B106B118B130B142B154B166B178B190B202B214B226B238B250B262B274B286B298B310B322   B11B23B35B47B59B71B83B95B107B119B131B143B155B167B179B191B203B215B227B239B251B263B275B287B299B311B323   B12B24B36B48B60B72B84B96B108B120B132B144B156B168B180B192B204B216B228B240B252B264B276B288B300B312B324
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B325B337B349B361B373B385B397B409B421B433B445B457B469B481B493B505B517B529B541B553B565B577B589B601B613B625B637B649B661B773B785B797B809   B326B338B350B362B374B386B398B410B422B434B446B458B470B482B494B506B518B530B542B554B566B578B590B602B614B626B638B650B662B774B786B798B810   B327B339B351B363B375B387B399B411B423B435B447B459B471B483B495B507B519B531B543B555B567B579B591B603B615B627B639B651B663B775B787B799B811   B328B340B352B364B376B388B400B412B424B436B448B460B472B484B496B508B520B532B544B556B568B580B592B604B616B628B640B652B664B776B788B800B812   B329B341B353B365B377B389B401B413B425B437B449B461B473B485B497B509B521B533B545B557B569B581B593B605B617B629B641B653B665B777B789B801B813   B330B342B354B366B378B390B402B414B426B438B450B462B474B486B498B510B522B534B546B558B570B582B594B606B618B630B642B654B666B778B790B802B814   B331B343B355B367B379B391B403B415B427B439B451B463B475B487B499B511B523B535B547B559B571B583B595B607B619B631B643B655B667B779B791B803B815   B332B344B356B368B380B392B404B416B428B440B452B464B476B488B500B512B524B536B548B560B572B584B596B608B620B632B644B656B668B780B792B804B816   B333B345B357B369B381B393B405B417B429B441B453B465B477B489B501B513B525B537B549B561B573B585B597B609B621B633B645B657B669B781B793B805B817   B334B346B358B370B382B394B406B418B430B442B454B466B478B490B502B514B526B538B550B562B574B586B598B610B622B634B646B658B670B782B794B806B818   B335B347B359B371B383B395B407B419B431B443B455B467B479B491B503B515B527B539B551B563B575B587B599B611B623B635B647B659B671B783B795B807B819   B336B348B360B372B384B396B408B420B432B444B456B468B480B492B504B516B528B540B552B564B576B588B600B612B624B636B648B660B672B784B796B808B820
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B821B833B845B857B869B881B893B905B917B929B941B953B965B977B989B1001B1013B1025B1037B1049B1061B1073   B822B834B846B858B870B882B894B906B918B930B942B954B966B978B990B1002B1014B1026B1038B1050B1062B1074   B823B835B847B859B871B883B895B907B919B931B943B955B967B979B991B1003B1015B1027B1039B1051B1063B1075   B824B836B848B860B872B884B896B908B920B932B944B956B968B980B992B1004B1016B1028B1040B1052B1064B1076   B825B837B849B861B873B885B897B909B921B933B945B957B969B981B993B1005B1017B1029B1041B1053B1065B1077   B826B838B850B862B874B886B898B910B922B934B946B958B970B982B994B1006B1018B1030B1042B1054B1066B1078   B827B839B851B863B875B887B899B911B923B935B947B959B971B983B995B1007B1019B1031B1043B1055B1067B1079   B828B840B852B864B876B888B900B912B924B936B948B960B972B984B996B1008B1020B1032B1044B1056B1068B1080   B829B841B853B865B877B889B901B913B925B937B949B961B973B985B997B1009B1021B1033B1045B1057B1069B1081   B830B842B854B866B878B890B902B914B926B938B950B962B974B986B998B1010B1022B1034B1046B1058B1070B1082   B831B843B855B867B879B891B903B915B927B939B951B963B975B987B999B1011B1023B1035B1047B1059B1071B1083   B832B844B856B868B880B892B904B916B928B940B952B964B976B988B1000B1012B1024B1036B1048B1060B1072
表13：式In化合物：
Figure A20061010754502251
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B1B13   B2B14   B3B15   B4B16   B5B17   B6B18   B7B19   B8B20   B9B21   B10B22   B11B23   B12B24
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B25B37B49B61B73B85B97B109B121B133B145B157B169B181B193B205B217B229B241B253B265B277B289B301B313B325B337B349B361B373B385B397B409   B26B38B50B62B74B86B98B110B122B134B146B158B170B182B194B206B218B230B242B254B266B278B290B302B314B326B338B350B362B374B386B398B410   B27B39B51B63B75B87B99B111B123B135B147B159B171B183B195B207B219B231B243B255B267B279B291B303B315B327B339B351B363B375B387B399B411   B28B40B52B64B76B88B100B112B124B136B148B160B172B184B196B208B220B232B244B256B268B280B292B304B316B328B340B352B364B376B388B400B412   B29B41B53B65B77B89B101B113B125B137B149B161B173B185B197B209B221B233B245B257B269B281B293B305B317B329B341B353B365B377B389B401B413   B30B42B54B66B78B90B102B114B126B138B150B162B174B186B198B210B222B234B246B258B270B282B294B306B318B330B342B354B366B378B390B402B414   B31B43B55B67B79B91B103B115B127B139B151B163B175B187B199B211B223B235B247B259B271B283B295B307B319B331B343B355B367B379B391B403B415   B32B44B56B68B80B92B104B116B128B140B152B164B176B188B200B212B224B236B248B260B272B284B296B308B320B332B344B356B368B380B392B404B416   B33B45B57B69B81B93B105B117B129B141B153B165B177B189B201B213B225B237B249B261B273B285B297B309B321B333B345B357B369B381B393B405B417   B34B46B58B70B82B94B106B118B130B142B154B166B178B190B202B214B226B238B250B262B274B286B298B310B322B334B346B358B370B382B394B406B418   B35B47B59B71B83B95B107B119B131B143B155B167B179B191B203B215B227B239B251B263B275B287B299B311B323B335B347B359B371B383B395B407B419   B36B48B60B72B84B96B108B120B132B144B156B168B180B192B204B216B228B240B252B264B276B288B300B312B324B336B348B360B372B384B396B408B420
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B421B433B445B457B469B481B493B505B517B529B541B553B565B577B589B601B613B625B637B649B661B773B785B797B809B821B833B845B857B869B881B893B905   B422B434B446B458B470B482B494B506B518B530B542B554B566B578B590B602B614B626B638B650B662B774B786B798B810B822B834B846B858B870B882B894B906   B423B435B447B459B471B483B495B507B519B531B543B555B567B579B591B603B615B627B639B651B663B775B787B799B811B823B835B847B859B871B883B895B907   B424B436B448B460B472B484B496B508B520B532B544B556B568B580B592B604B616B628B640B652B664B776B788B800B812B824B836B848B860B872B884B896B908   B425B437B449B461B473B485B497B509B521B533B545B557B569B581B593B605B617B629B641B653B665B777B789B801B813B825B837B849B861B873B885B897B909   B426B438B450B462B474B486B498B510B522B534B546B558B570B582B594B606B618B630B642B654B666B778B790B802B814B826B838B850B862B874B886B898B910   B427B439B451B463B475B487B499B511B523B535B547B559B571B583B595B607B619B631B643B655B667B779B791B803B815B827B839B851B863B875B887B899B911   B428B440B452B464B476B488B500B512B524B536B548B560B572B584B596B608B620B632B644B656B668B780B792B804B816B828B840B852B864B876B888B900B912   B429B441B453B465B477B489B501B513B525B537B549B561B573B585B597B609B621B633B645B657B669B781B793B805B817B829B841B853B865B877B889B901B913   B430B442B454B466B478B490B502B514B526B538B550B562B574B586B598B610B622B634B646B658B670B782B794B806BB18B830B842B854B866B878B890B902B914   B431B443B455B467B479B491B503B515B527B539B551B563B575B587B599B611B623B635B647B659B671B783B795B807B819B831B843B855B867B879B891B903B915   B432B444B456B468B480B492B504B516B528B540B552B564B576B588B600B612B624B636B648B660B672B784B796B808B820B832B844B856B868B880B892B904B916
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B917B929B941B953B965B977B989B1001B1013B1025B1037B1049B1061B1073   B918B930B942B954B966B978B990B1002B1014B1026B1038B1050B1062B1074   B919B931B943B955B967B979B991B1003B1015B1027B1039B1051B1063B1075   B920B932B944B956B968B980B992B1004B1016B1028B1040B1052B1064B1076   B921B933B945B957B969B981B993B1005B1017B1029B1041B1053B1065B1077   B922B934B946B958B970B982B994B1006B1018B1030B1042B1054B1066B1078   B923B935B947B959B971B983B995B1007B1019B1031B1043B1055B1067B1079   B924B936B948B960B972B984B996B1008B1020B1032B1044B1056B1068B1080   B925B937B949B961B973B985B997B1009B1021B1033B1045B1057B1069B1081   B926B938B950B962B974B986B998B1010B1022B1034B1046B1058B1070B1082   B927B939B951B963B975B987B999B1011B1023B1035B1047B1059B1071B1083   B928B940B952B964B976B988B1000B1012B1024B1036B1048B1060B1072
表14：式Io化合物：
Figure A20061010754502281
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B1B13B25B37B49B61B73B85B97B109   B2B14B26B38B50B62B74B86B98B110   B3B15B27B39B51B63B75B87B99B111   B4B16B28B40B52B64B76B88B100B112   B5B17B29B41B53B65B77B89B101B113   B6B18B30B42B54B66B78B90B102B114   B7B19B31B43B55B67B79B91B103B115   B8B20B32B44B56B68B80B92B104B116   B9B21B33B45B57B69B81B93B105B117   B10B22B34B46B58B70B82B94B106B118   B11B23B35B47B59B71B83B95B107B119   B12B24B36B48B60B72B84B96B108B120
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B121B133B145B157B169B181B193B205B217B229B241B253B265B277B289B301B313B325B337B349B361B373B385B397B409B421B433B445B457B469B481B493B505   B122B134B146B158B170B182B194B206B218B230B242B254B266B278B290B302B314B326B338B350B362B374B386B398B410B422B434B446B458B470B482B494B506   B123B135B147B159B171B183B195B207B219B231B243B255B267B279B291B303B315B327B339B351B363B375B387B399B411B423B435B447B459B471B483B495B507   B124B136B148B160B172B184B196B208B220B232B244B256B268B280B292B304B316B328B340B352B364B376B388B400B412B424B436B448B460B472B484B496B508   B125B137B149B161B173B185B197B209B221B233B245B257B269B281B293B305B317B329B341B353B365B377B389B401B413B425B437B449B461B473B485B497B509   B126B138B150B162B174B186B198B210B222B234B246B258B270B282B294B306B318B330B342B354B366B378B390B402B414B426B438B450B462B474B486B498B510   B127B139B151B163B175B187B199B211B223B235B247B259B271B283B295B307B319B331B343B355B367B379B391B403B415B427B439B451B463B475B487B499B511   B128B140B152B164B176B188B200B212B224B236B248B260B272B284B296B308B320B332B344B356B368B380B392B404B416B428B440B452B464B476B488B500B512   B129B141B153B165B177B189B201B213B225B237B249B261B273B285B297B309B321B333B345B357B369B381B393B405B417B429B441B453B465B477B489B501B513   B130B142B154B166B178B190B202B214B226B238B250B262B274B286B298B310B322B334B346B358B370B382B394B406B418B430B442B454B466B478B490B502B514   B131B143B155B167B179B191B203B215B227B239B251B263B275B287B299B311B323B335B347B359B371B383B395B407B419B431B443B455B467B479B491B503B515   B132B144B156B168B180B192B204B216B228B240B252B264B276B288B300B312B324B336B348B360B372B384B396B408B420B432B444B456B468B480B492B504B516
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B517B529B541B553B565B577B589B601B613B625B637B649B661B773B785B797B809B821B833B845B857B869B881B893B905B917B929B941B953B965B977B989B1001   B518B530B542B554B566B578B590B602B614B626B638B650B662B774B786B798B810B822B834B846B858B870B882B894B906B918B930B942B954B966B978B990B1002   B519B531B543B555B567B579B591B603B615B627B639B651B663B775B787B799B811B823B835B847B859B871B883B895B907B919B931B943B955B967B979B991B1003   B520B532B544B556B568B580B592B604B616B628B640B652B664B776B788B800B812B824B836B848B860B872B884B896B908B920B932B944B956B968B980B992B1004   B521B533B545B557B569B581B593B605B617B629B641B653B665B777B789B801B813B825B837B849B861B873B885B897B909B921B933B945B957B969B981B993B1005   B522B534B546B558B570B582B594B606B618B630B642B654B666B778B790B802B814B826B838B850B862B874B886B898B910B922B934B946B958B970B982B994B1006   B523B535B547B559B571B583B595B607B619B631B643B655B667B779B791B803B815B827B839B851B863B875B887B899B911B923B935B947B959B971B983B995B1007   B524B536B548B560B572B584B596B608B620B632B644B656B668B780B792B804B816B828B840B852B864B876B888B900B912B924B936B948B960B972B984B996B1008   B525B537B549B561B573B585B597B609B621B633B645B657B669B781B793B805B817B829B841B853B865B877B889B901B913B925B937B949B961B973B985B997B1009   B526B538B550B562B574B586B598B610B622B634B646B658B670B782B794B806B818B830B842B854B866B878B890B902B914B926B938B950B962B974B986B998B1010   B527B539B551B563B575B587B599B611B623B635B647B659B671B783B795B807B819B831B843B855B867B879B891B903B915B927B939B951B963B975B987B999B1011   B528B540B552B564B576B588B600B612B624B636B648B660B672B784B796B808B820B832B844B856B868B880B892B904B916B928B940B952B964B976B988B1000B1012
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B1013B1025B1037B1049B1061B1073   B1014B1026B1038B1050B1062B1074   B1015B1027B1039B1051B1063B1075   B1016B1028B1040B1052B1064B1076   B1017B1029B1041B1053B1065B1077   B1018B1030B1042B1054B1066B1078   B1019B1031B1043B1055B1067B1079   B1020B1032B1044B1056B1068B1080   B1021B1033B1045B1057B1069B1081   B1022B1034B1046B1058B1070B1082   B1023B1035B1047B1059B1071B1083   B1024B1036B1048B1060B1072
表15：式Ip化合物：
Figure A20061010754502311
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B1B13B25B37B49B61B73B85B97B109B121B133B145B157B169B181B193   B2B14B26B38B50B62B74B86B98B110B122B134B146B158B170B182B194   B3B15B27B39B51B63B75B87B99B111B123B135B147B159B171B183B195   B4B16B28B40B52B64B76B88B100B112B124B136B148B160B172B184B196   B5B17B29B41B53B65B77B89B101B113B125B137B149B161B173B185B197   B6B18B30B42B54B66B78B90B102B114B126B138B150B162B174B186B198   B7B19B31B43B55B67B79B91B103B115B127B139B151B163B175B187B199   B8B20B32B44B56B68B80B92B104B116B128B140B152B164B176B188B200   B9B21B33B45B57B69B81B93B105B117B129B141B153B165B177B189B201   B10B22B34B46B58B70B82B94B106B118B130B142B154B166B178B190B202   B11B23B35B47B59B71B83B95B107B119B131B143B155B167B179B191B203   B12B24B36B48B60B72B84B96B108B120B132B144B156B168B180B192B204
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B205B217B229B241B253B265B277B289B301B313B325B337B349B361B373B385B397B409B421B433B445B457B469B481B493B505B517B529B541B553B565B577B589   B206B218B230B242B254B266B278B290B302B314B326B338B350B362B374B386B398B410B422B434B446B458B470B482B494B506B518B530B542B554B566B578B590   B207B219B231B243B255B267B279B291B303B315B327B339B351B363B375B387B399B411B423B435B447B459B471B483B495B507B519B531B543B555B567B579B591   B208B220B232B244B256B268B280B292B304B316B328B340B352B364B376B388B400B412B424B436B448B460B472B484B496B508B520B532B544B556B568B580B592   B209B221B233B245B257B269B281B293B305B317B329B341B353B365B377B389B401B413B425B437B449B461B473B485B497B509B521B533B545B557B569B581B593   B210B222B234B246B258B270B282B294B306B318B330B342B354B366B378B390B402B414B426B438B450B462B474B486B498B510B522B534B546B558B570B582B594   B211B223B235B247B259B271B283B295B307B319B331B343B355B367B379B391B403B415B427B439B451B463B475B487B499B511B523B535B547B559B571B583B595   B212B224B236B248B260B272B284B296B308B320B332B344B356B368B380B392B404B416B428B440B452B464B476B488B500B512B524B536B548B560B572B584B596   B213B225B237B249B261B273B285B297B309B321B333B345B357B369B381B393B405B417B429B441B453B465B477B489B501B513B525B537B549B561B573B585B597   B214B226B238B250B262B274B286B298B310B322B334B346B358B370B382B394B406B418B430B442B454B466B478B490B502B514B526B538B550B562B574B586B598   B215B227B239B251B263B275B287B299B311B323B335B347B359B371B383B395B407B419B431B443B455B467B479B491B503B515B527B539B551B563B575B587B599   B216B228B240B252B264B276B288B300B312B324B336B348B360B372B384B396B408B420B432B444B456B468B480B492B504B516B528B540B552B564B576B588B600
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B601B613B625B637B649B661B773B785B797B809B821B833B845B857B869B881B893B905B917B929B941B953B965B977B989B1001B1013B1025B1037B1049B1061B1073   B602B614B626B638B650B662B774B786B798B810B822B834B846B858B870B882B894B906B918B930B942B954B966B978B990B1002B1014B1026B1038B1050B1062B1074   B603B615B627B639B651B663B775B787B799B811B823B835B847B859B871B883B895B907B919B931B943B955B967B979B991B1003B1015B1027B1039B1051B1063B1075   B604B616B628B640B652B664B776B788B800B812B824B836B848B860B872B884B896B908B920B932B944B956B968B980B992B1004B1016B1028B1040B1052B1064B1076   B605B617B629B641B653B665B777B789B801B813B825B837B849B861B873B885B897B909B921B933B945B957B969B981B993B1005B1017B1029B1041B1053B1065B1077   B606B618B630B642B654B666B778B790B802B814B826B838B850B862B874B886B898B910B922B934B946B958B970B982B994B1006B1018B1030B1042B1054B1066B1078   B607B619B631B643B655B667B779B791B803B815B827B839B851B863B875B887B899B911B923B935B947B959B971B983B995B1007B1019B1031B1043B1055B1067B1079   B608B620B632B644B656B668B780B792B804B816B828B840B852B864B876B888B900B912B924B936B948B960B972B984B996B1008B1020B1032B1044B1056B1068B1080   B609B621B633B645B657B669B781B793B805B817B829B841B853B865B877B889B901B913B925B937B949B961B973B985B997B1009B1021B1033B1045B1057B1069B1081   B610B622B634B646B658B670B782B794B806B818B830B842B854B866B878B890B902B914B926B938B950B962B974B986B998B1010B1022B1034B1046B1058B1070B1082   B611B623B635B647B659B671B783B795B807B819B831B843B855B867B879B891B903B915B927B939B951B963B975B987B999B1011B1023B1035B1047B1059B1071B1083   B612B624B636B648B660B672B784B796B808B820B832B844B856B868B880B892B904B916B928B940B952B964B976B988B1000B1012B1024B1036B1048B1060B1072
表16：式Iq化合物：
Figure A20061010754502341
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B1B13B25B37B49B61B73B85B97B109B121B133B145B157B169B181B193B205B217B229B241B253B265B277B289   B2B14B26B38B50B62B74B86B98B110B122B134B146B158B170B182B194B206B218B230B242B254B266B278B290   B3B15B27B39B51B63B75B87B99B111B123B135B147B159B171B183B195B207B219B231B243B255B267B279B291   B4B16B28B40B52B64B76B88B100B112B124B136B148B160B172B184B196B208B220B232B244B256B268B280B292   B5B17B29B41B53B65B77B89B101B113B125B137B149B161B173B185B197B209B221B233B245B257B269B281B293   B6B18B30B42B54B66B78B90B102B114B126B138B150B162B174B186B198B210B222B234B246B258B270B282B294   B7B19B31B43B55B67B79B91B103B115B127B139B151B163B175B187B199B211B223B235B247B259B271B283B295   B8B20B32B44B56B68B80B92B104B116B128B140B152B164B176B188B200B212B224B236B248B260B272B284B296   B9B21B33B45B57B69B81B93B105B117B129B141B153B165B177B189B201B213B225B237B249B261B273B285B297   B10B22B34B46B58B70B82B94B106B118B130B142B154B166B178B190B202B214B226B238B250B262B274B286B298   B11B23B35B47B59B71B83B95B107B119B131B143B155B167B179B191B203B215B227B239B251B263B275B287B299   B12B24B36B48B60B72B84B96B108B120B132B144B156B168B180B192B204B216B228B240B252B264B276B288B300
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B301B313B325B337B349B361B373B385B397B409B421B433B445B457B469B481B493B505B517B529B541B553B565B577B589B601B613B625B637B649B661B773B785   B302B314B326B338B350B362B374B386B398B410B422B434B446B458B470B482B494B506B518B530B542B554B566B578B590B602B614B626B638B650B662B774B786   B303B315B327B339B351B363B375B387B399B411B423B435B447B459B471B483B495B507B519B531B543B555B567B579B591B603B615B627B639B651B663B775B787   B304B316B328B340B352B364B376B388B400B412B424B436B448B460B472B484B496B508B520B532B544B556B568B580B592B604B616B628B640B652B664B776B788   B305B317B329B341B353B365B377B389B401B413B425B437B449B461B473B485B497B509B521B533B545B557B569B581B593B605B617B629B641B653B665B777B789   B306B318B330B342B354B366B378B390B402B414B426B438B450B462B474B486B498B510B522B534B546B558B570B582B594B606B618B630B642B654B666B778B790   B307B319B331B343B355B367B379B391B403B415B427B439B451B463B475B487B499B511B523B535B547B559B571B583B595B607B619B631B643B655B667B779B791   B308B320B332B344B356B368B380B392B404B416B428B440B452B464B476B488B500B512B524B536B548B560B572B584B596B608B620B632B644B656B668B780B792   B309B321B333B345B357B369B381B393B405B417B429B441B453B465B477B489B501B513B525B537B549B561B573B585B597B609B621B633B645B657B669B781B793   B310B322B334B346B358B370B382B394B406B418B430B442B454B466B478B490B502B514B526B538B550B562B574B586B598B610B622B634B646B658B670B782B794   B311B323B335B347B359B371B383B395B407B419B431B443B455B467B479B491B503B515B527B539B551B563B575B587B599B611B623B635B647B659B671B783B795   B312B324B336B348B360B372B384B396B408B420B432B444B456B468B480B492B504B516B528B540B552B564B576B588B600B612B624B636B648B660B672B784B796
  Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3   Q3
  B797B809B821B833B845B857B869B881B893B905B917B929B941B953B965B977B989B1001B1013B1025B1037B1049B1061B1073   B798B810B822B834B846B858B870B882B894B906B918B930B942B954B966B978B990B1002B1014B1026B1038B1050B1062B1074   B799B811B823B835B847B859B871B883B895B907B919B931B943B955B967B979B991B1003B1015B1027B1039B1051B1063B1075   B800B812B824B836B848B860B872B884B896B908B920B932B944B956B968B980B992B1004B1016B1028B1040B1052B1064B1076   B801B813B825B837B849B861B873B885B897B909B921B933B945B957B969B981B993B1005B1017B1029B1041B1053B1065B1077   B802B814B826B838B850B862B874B886B898B910B922B934B946B958B970B982B994B1006B1018B1030B1042B1054B1066B1078   B803B815B827B839B851B863B875B887B899B911B923B935B947B959B971B983B995B1007B1019B1031B1043B1055B1067B1079   B804B816B828B840B852B864B876B888B900B912B924B936B948B960B972B984B996B1008B1020B1032B1044B1056B1068B1080   B805B817B829B841B853B865B877B889B901B913B925B937B949B961B973B985B997B1009B1021B1033B1045B1057B1069B1081   B806B818B830B842B854B866B878B890B902B914B926B938B950B962B974B986B998B1010B1022B1034B1046B1058B1070B1082   B807B819B831B843B855B867B879B891B903B915B927B939B951B963B975B987B999B1011B1023B1035B1047B1059B1071B1083   B808B820B832B844B856B868B880B892B904B916B928B940B952B964B976B988B1000B1012B1024B1036B1048B1060B1072
表17：式Ir化合物：
Figure A20061010754502361
   Q6    Q6    Q6    Q6    Q6    Q6    Q6    Q6    Q6    Q6    Q6    Q6
  Q6   Q6   Q6   Q6   Q6   Q6   Q6   Q6   Q6   Q6   Q6   Q6
  C1C13C25C37C49C61C73C85C97C109C121C133C145   C2C14C26C38C50C62C74C86C98C110C122C134C146   C3C15C27C39C51C63C75C87C99C111C123C135C147   C4C16C28C40C52C64C76C88C100C112C124C136C148   C5C17C29C41C53C65C77C89C101C113C125C137C149   C6C18C30C42C54C66C78C90C102C114C126C138C150   C7C19C31C43C55C67C79C91C103C115C127C139C151   C8C20C32C44C56C68C80C92C104C116C128C140   C9C21C33C45C57C69C81C93C105C117C129C141   C10C22C34C46C58C70C82C94C106C118C130C142   C11C23C35C47C59C71C83C95C107C119C131C143   C12C24C36C48C60C72C84C96C108C120C132C144
表18：式Is化合物：
Figure A20061010754502371
  Q7   Q7   Q7   Q7   Q7   Q7   Q7   Q7   Q7   Q7   Q7   Q7
  D1D13D25D37D49D61D73D85D97D109   D2D14D26D38D50D62D74D86D98D110   D3D15D27D39D51D63D75D87D99D111   D4D16D28D40D52D64D76D88D100D112   D5D17D29D41D53D65D77D89D101D113   D6D18D30D42D54D66D78D90D102D114   D7D19D31D43D55D67D79D91D103D115   D8D20D32D44D56D68D80D92D104D116   D9D21D33D45D57D69D81D93D105D117   D10D22D34D46D58D70D82D94D106D118   D11D23D35D47D59D71D83D95D107D119   D12D24D36D48D60D72D84D96D108D120
  Q7   Q7   Q7   Q7   Q7   Q7   Q7   Q7   Q7   Q7   Q7   Q7
  D121D133   D122D134   D123D135   D124D136   D125D137   D126D138   D127D139   D128D140   D129   D130   D131   D132
表19：式Iv化合物：
  化合物序号   R75
  E1E2E3E4E5E6E7E8E9E10E11E12E13E14E15E16E17   CH2OCH3CH2OC2H5CH2O-正丙基CH2O-异丙基CH2O-正丁基CH2O-异丁基CH2O-叔丁基(CH2)2OCH3(CH2)2O-乙基(CH2)2O-正丙基(CH2)2O-异丙基(CH2)2O-正丁基(CH2)2O-异丁基(CH2)2O-叔丁基(CH2)2O(CH2)2OCH3(CH2)2O(CH2)2OCH3C2H5
表20：表5-19的物理数据(数据＝m.p.，单位为℃)：
  化合物   物理数据   化合物   物理数据   化合物   物理数据
  A2A3A4A5A6A7A8A9A10A15A17A26A27A29A30A31A32A34A64A94A154B1057B1058B1061B1063B1065B1066B1067B1069B1070   150-151148-149143-14481-82148-150105-106123-12473-74165-167164-16699-100143-144107-108173-174178-181209-210145-146170-171134-135134-135108-110166-167结晶结晶结晶油状物150-152122-123117-118结晶   C46C91C146C149A2-B1A2-B68A2-B2A2-B90A2-B93A2-B46A2-B46A2-B91A2-B1081A2-B1082A2-B1083A2-B29A2-B73A2-B95A2-B31A2-B75A2-B24A2-B5A2-C91A2-C146A2-B112A2-D140A2-B1057A2-B1063A2-B1061A2-B133   159-161141-14399-101148-15090-92120-121树脂状物树脂状物95-9661-62顺式-rac83-84反式-rac树脂状物油状物树脂状物树脂状物87-88树脂状物106-107151-153无定形物油状物树脂状物树脂状物油状物树脂状物油状物无定形物油状物油状物油状物   A2-B1058A2-B1066A2-B1067A2-B1069A2-B1069A8-B1A7-B1A3-B1A94-B1A66-B24A64-B1A154-B1A6-B1A6-B24A34-B1A2-B25A2-B925E8E17   88-89粘稠物树脂油状物油状物粘稠油状物97-98油状物42-4457-5880-8249-5194-95123-124油状物53-54油状物油状物55-5699-101
式2.1和2.3-2.13.c化合物的名称是甲氧咪草烟、咪唑乙烟酸、咪唑喹啉酸、咪唑烟酸、二甲吩草胺、莠去津、特丁津、西玛津、特丁净、氰乙酰肼、莠灭净、甲氧去草净、调环酸钙、稀禾定、烯草酮、吡喃草酮(tepraloxydim)、唑嘧磺草胺、磺草唑胺、哒草特、溴苯腈、碘苯腈、磺草酮、唑酮草酯(carfentrazone)、甲磺草胺、异_唑草酮、草铵膦、氟嘧磺隆、氟磺隆、砜嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、烟嘧磺隆、乙氧嘧磺隆、啶嘧磺隆和噻吩磺隆，并且以下列条目号描述在《农药手册》(PesticideManual)，第11版，英国作物保护委员会(British Crop ProtectionCouncil)，1997中：412、415、414、413、240、34、692、651、693、168、20、691、595、648、146、49、339、495、626、88、425、664、112、665、436、382、589、613、644、389、519、287、325和704。其中Y1、Y3和Y4是次甲基，Y2是C-I，R74是COOMe，Y5是氮，Y6是甲基，且Y7是甲氧基的式2.13化合物以名称碘甲磺隆(尤其是钠盐)描述在AGROWNo.296，16th 1月1998，p.22中。其中Y1、Y2、Y3和Y4是次甲基，R74是三氟甲基，Y5是氮，Y6是三氟甲基，且Y7是甲氧基的式2.13化合物的名称是甲酰氨磺隆，并描述在DE-A-40 38 430中。其中Y1是NH-CHO，Y2、Y3和Y4是次甲基，R74是CONMe2，Y5是次甲基，且Y6和Y7是甲氧基的式2.13化合物描述在例如WO 95/29899中。
式2.12化合物的S对映体以CAS-Reg.No.[35597-44-5]登记。通式2.2化合物，aRS，1’S(-)N-(1’-甲基-2’-甲氧基-乙基)-N-氯乙酰基-2-乙基-6-甲基苯胺，和通式2.3化合物，(1S，aRS)-2-氯-N-(2，4-二甲基-3-噻吩基)-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)-乙酰胺描述在例如WO97/34485中。其中R69是NO2的式2.9化合物的名称是甲基磺草酮，并且描述在例如US-A-5006158中。其中R62是乙氧基，R63是氟，Y是次甲基，R64是甲氧基羰基，R65是氢，且R66是氯的式2.6化合物的名称是氯酯磺草胺(cloransulam)，并描述在例如AGROW No.261，2nd 8月1996，p.21中。其中R62是甲氧基，R63是氢，Y是C-F，R64是氟，R65是氢，且R66是氟的式2.6化合物的名称是双氟磺草胺，并描述在US-A-5 163 995中。
此外，本发明组合物的下列化合物描述在《农药手册》(PesticideManual)，第11版，英国作物保护委员会(British Crop ProtectionCouncil)，1997中：
  式化合物(名称)   《农药手册》第11版，条目号
  2.14(嗪草酮)2.15(苯草醚)2.16(草甘膦)2.17(灭草松)2.18(二甲戊灵)2.19(麦草畏)2.20(丁草敌)2.22(异恶草松)2.23(2，4-D)2.24(氟烯草酸)2.25(氟噻甲草酯)2.26(呋草酮)2.27(丙炔氟草胺)2.28(百草枯)2.29(唑啶草酮)2.30(fluthiamid)2.33(sulfosate)2.34(磺草灵)2.35(氟草敏)2.36(特草定)2.37(噻唑烟酸)2.38(氟硫草定)2.39(环嗪酮)2.40(敌草隆)2.41(MCPA)2.42(甲氯丙酸)2.43(丁噻隆)   497838365557210100150192340359356341550375138333526689702259400260455459683
其中R67是氢的式2.7化合物及其制备描述在US-A-3 790 571中；
其中R62是乙氧基，Z是氮，R63是氟，R64是氯，R65是氢，且R66是氯的式2.6化合物描述在US-A-5498773中。式2.21化合物及其制备描述在US-A-5183492中；式2.22化合物以名称双环磺草酮描述在AGROW No.296，16th 1月1998，p.22中。式2.31化合物以名称四唑酰草胺描述在1997年英国作物保护会议-杂草，会议论文集(The 1997 British CropProtection Conference-Weeds，Conference Proceedings)Vol.1，2-8，p.67-72中；式2.32化合物以名称JV 485(isoxapropazol)描述在1997年英国作物保护会议-杂草，会议论文集Vol.1，3A-2，p.93-98中。式2.44化合物的名称是pethoxamid，并描述在EP-A-0 206 251中。式2.45化合物的名称是丙苯磺隆，并描述在EP-A-0 507 171中；式2.46化合物的名称是异丙吡草酯，并描述在例如US-A-5 530 126中。式2.47化合物的名称是吲哚酮草酯，并描述在例如DE-A-4 037 840中。式2.48化合物的名称是双苯嘧草酮，并描述在例如WO 97/08953中。式2.49化合物的名称是氟吡草腙，并描述在例如EP-A-0 646 315中。式2.50化合物(氨唑草酮)及其制备公开在DD 298 393和US-A-5 194 085中。式2.51化合物(flufenpyr-ethyl)描述在美国化学会论文文摘(Abstractsof Papers American Chemical Society)，(2000)Vol.220，No.部分1，pp.AGRO 174中。
非常令人惊奇的是，式I活性组分与一种或多种选自式2.1-2.51的活性组分的组合对欲控制杂草的作用超过了一般所预计的加和作用，因此扩大了单独活性组分的作用范围，尤其是在下列两个方面：首先，减小了单独的式2.1-2.51化合物的施用量，同时保持了良好的作用水平，其次，对于单独的活性物质以低施用量不可用的情况(从农学角度来看)，本发明组合物亦可获得良好的杂草控制水平。该结果是杂草谱的显著拓宽，并且提高了在有用植物农作物方面的选择性，如果发生了活性组分的非故意剂量过多，这样的结果是必须的并且希望的。在保持良好控制有用植物农作物中的杂草的同时，本发明组合物还使得在继代农作物中有更大的灵活性。
本发明组合物可用于抗大量在农业上很重要的杂草，例如繁缕属、豆瓣菜属、剪股颖属、马唐属、燕麦属、狗尾草属、芥属、毒麦属、茄属、菜豆属、稗属、藨草属、雨久花属、慈菇属、雀麦属、看麦娘属、石茅高梁、筒轴茅属、莎草属、苘麻属植物、黄花稔属、苍耳属、苋属、藜属、番薯属、苘蒿属、猪殃殃属、堇菜属和婆婆纳属。本发明组合物适用于农业中的所有常用施用方法，例如芽前施用、苗后施用和种子包衣。本发明组合物尤其适用于控制有用植物农作物例如禾谷类植物、油菜、甜菜、甘蔗、种植园农作物、稻、玉米和大豆中的杂草，以及适用于非选择性杂草控制。“农作物”还指通过常规育种或基因工程方法使其对除草剂或除草剂类别耐受的农作物。本发明还提供了控制有用植物农作物中不希望的植物生长的方法。该方法包括将除草有效量的本发明组合物作用于农作物植物或其场所。
本发明组合物包含任意混合比例的式I活性组分和式2.1-2.51活性组分，但是其中一种组分的量通常超过另一种组分的量。式I活性组分与式2.1-2.51混合配伍的混合比例(重量比)一般为1∶2000-2000∶1、尤其是200∶1-1∶200。
施用量可在宽的限度内变化，并取决于土壤性质、施用方法(芽前或苗后；种子包衣；播沟施用；非耕种施用等)、农作物植物、欲控制的杂草、主要的气候条件、和由施用方法控制的其它因素、施用时间和目标农作物。本发明活性组分混合物一般可以以1-5000g活性组分混合物/公顷的比例施用。
式I化合物与式式2.1-2.51化合物的混合物可以以未改性的形式使用，也就是说，以合成所获得的形式使用。然而，优选以常规方式将它们与制剂技术常用的助剂例如溶剂、固体载体或表面活性剂一起加工配制，例如配制成乳油、可直接喷雾或稀释的溶液、稀的乳剂、可湿性粉剂、可溶性粉剂、粉尘剂、粒剂或微胶囊。根据使用目的和主要环境来选择作为组合物性质的施用方法例如喷雾、雾化、撒布、润湿、撒施或浇泼。
制剂，即包含式I和式2.1-2.51化合物(活性组分)、以及适当时一种或多种固体或液体制剂助剂的组合物、制剂或混合物是以自身已知的方式制得的，例如通过将活性组分与制剂助剂例如溶剂或固体载体充分混合和/或研磨而制得。此外，在制剂的制备中可使用表面活性化合物(表面活性剂)。
溶剂和固体载体的实例描述在例如WO 97/34485第6页中。
根据欲配制的式I化合物的性质，合适的表面活性化合物是具有良好乳化、分散和润湿性质的非离子、阳离子和/或阴离子表面活性剂以及表面活性剂混合物。
合适的阴离子、非离子和阳离子表面活性剂描述在例如WO 97/34485第7和8页中。
制剂技术常用的表面活性剂也适用于本发明除草组合物的制备，这些表面活性剂特别描述在《McCutcheon洗涤剂和乳化剂年鉴》(″McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual″)MC PublishingCorp.，Ridgewood New Jersey，1981，Stache，H.，″Tensid-Taschenbuch″，Carl Hanser Verlag，Munich/Nienna，1981以及M.和J.Ash，《表面活性剂大全》(″Encyclopedia of Surfactants″)，Vol 1-111，Chemical Publishing Co.，New York，1980-81中。
除草制剂通常含有0.1-99％重量、尤其是0.1-95％重量的包含式I化合物和式2.1-2.51化合物的活性组分混合物，1-99.9％重量的固体或液体制剂助剂，和0-25％重量、尤其是0.1-25％重量的表面活性剂。
然而，市售产品一般是配制成浓缩物，最终的使用者通常使用稀释的制剂。组合物还可以含有其它组分，例如稳定剂如植物油或环氧化植物油(环氧化椰子油、菜籽油或豆油)，消泡剂例如硅油，防腐剂，粘度调节剂，粘合剂，增粘剂，以及肥料和其它活性组分。优选的制剂具有尤其是下列组成：
(％＝重量百分比)
乳油：
活性组分混合物：1-90％、优选5-20％
表面活性剂：    1-30％、优选10-20％
液体载体：      5-94％、优选70-85％
粉剂：
活性组分混合物：0.1-10％、优选0.1-5％
固体载体：      99.9-90％、优选99.9-99％
胶悬剂：
活性组分混合物：5-75％、优选10-50％
水：            94-24％、优选88-30％
表面活性剂：    1-40％、优选2-30％
可湿性粉剂：
活性组分混合物：0.5-90％、优选1-80％
表面活性剂：    0.5-20％、优选1-15％
固体载体：      5-95％、优选15-90％
粒剂：
活性组分混合物：0.1-30％、优选0.1-15％
固体载体：      99.5-70％、优选97-85％
下列实施例进一步举例说明了本发明，但不是限制本发明。
  F1.乳油   a)   b)   c)   d)
  活性组分混合物十二烷基苯磺酸钙蓖麻油聚乙二醇醚(36mol氧化乙烯)辛基苯酚聚乙二醇醚(7-8mol氧化乙烯)环己酮芳烃混合物C9-C12   5％6％4％--85％   10％8％-4％-78％   25％6％4％-10％55％   50％8％4％2％20％16％
通过用水稀释，可由这样的乳油获得任意所需浓度的乳剂。
  F2.溶液   a)   b)   c)   d)
  活性组分混合物1-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)-丙烷聚乙二醇MW 400N-甲基-2-吡咯烷酮芳烃混合物C9-C12   5％-20％-75％   10％20％10％-60％   50％20％-30％-   90％--10％-
该溶液适于以微滴的形式使用。
  F3.可湿性粉剂   a)   b)   c)   d)
  活性组分混合物木质素磺酸钠十二烷基硫酸钠二异丁基萘磺酸钠辛基苯酚聚乙二醇醚(7-8mol氧化乙烯)高度分散的硅酸高岭土   5％4％2％--1％88％   25％-3％6％1％3％62％   50％3％-5％2％5％35％   80％-4％6％-10％-
将活性组分与助剂充分混合，并将该混合物在合适的研磨机中磨碎，获得了可湿性粉剂，可以用水稀释以获得任意所需浓度的悬浮剂。
  F4.包衣粒剂   a)   b)   c)
  活性组分混合物高度分散的硅酸无机载体(φ0.1-1mm)例如CaCO3或SiO2   0.1％0.9％99.0％   5％2％93％   15％2％83％
将活性组分溶解在二氯甲烷中，通过喷雾施加到载体上，然后将溶剂真空蒸发。
  F5.包衣粒剂   a)   b)   c)
  活性组分混合物聚乙二醇MW 200高度分散的硅酸无机载体(φ0.1-1mm)例如CaCO3或SiO2   0.1％1.0％0.9％98.0％   5％2％1％92％   15％3％2％80％
在混合器中将细研磨的活性组分均匀地施加到用聚乙二醇润湿的载体上。以该方式获得了无粉尘的包衣粒剂。
  F6.挤出粒剂   a)   b)   c)   d)
  活性组分混合物木质素磺酸钠羧甲基纤维素高岭土   0.1％1.5％1.4％97.0％   3％2％2％93％   5％3％2％90％   15％4％2％79％
将活性组分混合，与助剂研磨，用水将该混合物润湿。将该混合物挤出，然后在气流中干燥。
  F7.粉剂   a)   b)   c)
  活性组分混合物滑石粉高岭土   0.1％39.9％60.0％   1％49％50％   5％35％60％
即用型粉尘剂是通过将活性组分与载体混合、并将混合物在合适的研磨机中研磨而获得的。
  F8.胶悬剂   a)   b)   c)   d)
  活性组分混合物乙二醇壬基苯酚聚乙二醇醚(15mol氧化乙烯)木质素磺酸钠羧甲基纤维素37％甲醛水溶液硅油乳液水   3％5％-3％1％0.2％0.8％87％   10％5％1％3％1％0.2％0.8％79％   25％5％2％4％1％0.2％0.8％62％   50％5％-5％1％0.2％0.8％38％
将细研磨的活性组分与助剂充分混合，获得了胶悬剂，通过用水稀释可由其获得任意所需浓度的悬浮液。
实际上更经常将式I化合物与式2.1-2.51混合伴侣单独配制，临用前在施用器中将其以所需混合比例以“桶混”的形式混合在一起。
生物实施例：
当式I与2.1-2.51化合物的活性组分组合的作用大于单独施用的活性组分的作用之和时，即存在协同作用。
对于给定的两种除草剂组合，预计的除草作用We可如下计算(参见COLBY，S.R.，″计算除草剂组合的协同和拮抗反应″，《杂草》(Weeds)15，p.20-22，1967)：
         We＝X+[Y·(100-X)/100]
其中：
X＝与未处理的对照(＝0％)相比，在用式I化合物以p kg/公顷的施用量处理时的除草作用百分比。
Y＝与未处理的对照相比，在用式2.1-2.51化合物以q kg/公顷的施用量处理时的除草作用百分比。
We＝在用式I和2.1-2.51化合物以p+q kg/公顷的施用量处理后，预计的除草作用(与未处理的对照相比，除草作用百分比)。
当实际上观测到的作用大于预计的We的值时，即存在协同作用。
在下列实施例中证实了式I化合物与式2.1-2.51化合物的组合的协同作用。
实验描述-芽前测试：
将塑料盆内的标准土壤中播种单子叶和双子叶测试植物。播种后，立即通过喷雾施用水悬浮液形式的测试物(500升水/ha)。施用量取决于在大田条件和温室条件下确定的最适剂量。然后让测试植物在温室中于最适条件下生长。36天后评价测试(％作用，100％＝植物已经死亡，0％＝没有植物毒害作用)。本发明组合物的协同作用的实例如下表B1-B6所示：
混合物A含有915g/升式2.2a化合物和45g/升式3.1化合物作为活性组分。
表B1：
  测试植物：   化合物1.001[25g/ha]   混合物A[900g/ha]   化合物1.001[25g/ha]+混合物A[900g/ha]  依据Colby的We
  高粱   30   20   90  44
  藜   0   0   100  0
  黄花稔   0   70   100  70
表B2：
  测试植物：   化合物1.001[12.5g/ha]   混合物A[900g/ha]   化合物1.001[12.5g/ha]+混合物A[900g/ha]  依据Colby的We
  高粱   0   20   80  20
  藜   0   0   95  0
  黄花稔   0   70   95  70
表B3：
  测试植物：   化合物1.001[6.25g/ha]   混合物A[900g/ha]   化合物1.001[6.25g/ha]+混合物A[900g/ha]  依据Colby的We
  高粱   0   20   70  20
  藜   0   0   95  0
  黄花稔   0   70   95  70
表B4：
  测试植物：   化合物1.001[25g/ha]   混合物A[300g/ha]   化合物1.001[25g/ha]+混合物A[300g/ha]  依据Colby的We
  藜   0   0   90  0
  番薯   30   0   100  30
  黄花稔   0   0   40  0
表B5：
  测试植物：   化合物1.001[12.5g/ha]   混合物A[300g/ha]   化合物1.001[12.5g/ha]+混合物A[300g/ha]  依据Colby的We
  藜   0   0   80  0
  番薯   0   0   60  0
  黄花稔   0   0   40  0
表B6：
  测试植物：   化合物1.001[6.25g/ha]   混合物A[300g/ha]   化合物1.001[6.25g/ha]+混合物A[300g/ha]  依据Colby的We
  藜   0   0   80  0
  番薯   0   0   60  0
  黄花稔   0   0   40  0
实验描述-苗后测试：
将测试植物在塑料盆中于温室条件下生长至2-叶-3-叶期。使用标准土壤作为栽培基质。在2-叶-3-叶期，将除草剂以自身的形式并作为混合物施加到测试植物上。施加是用测试物在500升水/ha中的水悬浮液进行的。施用量取决于在大田条件和温室条件下确定的最适剂量。33天后评价测试(％作用，100％＝植物已经死亡，0％＝没有植物毒害作用)。本发明组合物的协同作用的实例如下表B7-B10所示：
混合物A含有915g/升式2.2a化合物和45g/升式3.1化合物作为活性组分。
表B7：苗后测试：
  测试植物：   化合物1.001[12.5g/ha]   混合物A[900g/ha]   化合物1.001[12.5g/ha]+混合物A[900g/ha]  依据Colby的We
  番薯   0   0   80  0
  蓼   0   20   100  20
  苍耳   80   0   100  80
表B8：苗后测试：
  测试植物：   化合物1.001[12.5g/ha]   混合物A[300g/ha]   化合物1.001[12.5g/ha]+混合物A[300g/ha]  依据Colby的We
  番薯   0   0   80  0
  蓼   0   0   70  0
  苍耳   80   0   98  80
表B9：苗后测试：
  测试植物：   化合物1.001[6.25g/ha]   混合物A[900g/ha]   化合物1.001[6.25g/ha]+混合物A[900g/ha]  依据Colby的We
  番薯   0   0   70  0
  蓼   0   20   70  20
  苍耳   70   0   80  70
表B10：苗后测试：
  测试植物：   化合物1.001[6.25g/ha]   混合物A[300g/ha]   化合物1.001[6.25g/ha]+混合物A[300g/ha]  依据Colby的We
  番薯   0   0   80  0
  蓼   0   0   70  0
  苍耳   70   0   70  70
在下表中，是在14天后进行评价：
表B11：芽前作用：
  测试植物：   化合物E8[50g/ha]   化合物2.18[500g/ha]   化合物E8[50g/ha]+化合物2.18[500g/ha]  依据Colby的We
  蓼   50   80   95  90
表B12：芽前作用：
  测试植物：   化合物E8[100g/ha]   化合物2.14[250g/ha]   化合物E8[100g/ha]+化合物2.14[250g/ha]  依据Colby的We
  蓼   50   50   90  75
表B13：芽前作用：
  测试植物：   化合物E8[100g/ha]   化合物2.14[125g/ha]   化合物E8[100g/ha]+化合物2.14[125g/ha]  依据Colby的We
  蓼   50   30   90  65
表B14：芽前作用：化合物2.13a相当于这样的式2.13化合物，其中R74是-CH2CH2CF3，Y1、Y2、Y3和Y4各是次甲基，Y5是氮，且Y6是甲基。
  测试植物：   化合物E8[100g/ha]   化合物2.13a[60g/ha]   化合物E8[100g/ha]+化合物2.13a[60g/ha]  依据Colby的We
  蓼   50   80   95  90
表B15：芽前作用：
  测试植物：   化合物E8[50g/ha]   化合物2.30[60g/ha]   化合物E8[50g/ha]+化合物2.30[60g/ha]  依据Colby的We
  蓼   50   30   90  65
表B16：芽前作用：
  测试植物：   化合物E8[50g/ha]   化合物2.21[30g/ha]   化合物E8[50g/ha]+化合物2.21[30g/ha]  依据Colby的We
  蓼   50   50   100  75
表B17：芽前作用：化合物2.4.a相当于其中R57是氯、R58是乙基、且R59是叔丁基的式2.4化合物。
  测试植物：   化合物E8[50g/ha]   化合物2.4.a[125g/ha]   化合物E8[50g/ha]+化合物2.4.a[125g/ha]  依据Colby的We
  蓼   50   30   85  65
表B18：芽前作用：
  测试植物：   化合物1.001[25g/ha]   化合物2.2.b[300g/ha]   化合物1.001[25g/ha]+化合物2.2.b[300g/ha]  依据Colby的We
  藜   80   0   95  80
  茄   80   40   98  88
  莎草   0   0   50  0
表B19：芽前作用：
化合物2.3.a相当于其中R56是CH(Me)-CH2OMe的式2.3化合物。
  测试植物：   化合物1.001[12.5g/ha]   化合物2.3.a[100g/ha]   化合物1.001[12.5g/ha]+化合物2.3.a[100g/ha]  依据Colby的We
  藜   80   20   90  84
  茄   75   60   90  90
  莎草   0   20   60  20
表B20：芽前作用：
化合物2.2.c相当于其中R53和R54是乙基，且R55是CH2OMe的式2.2化合物。
  测试植物：   化合物1.001[12.5g/ha]   化合物2.2.c[100g/ha]   化合物1.001[12.5g/ha]+化合物2.2.c[100g/ha]  依据Colby的We
  藜   80   20   90  84
  茄   75   50   95  88
  莎草   0   0   30  0
表B21：芽前作用：
化合物2.2.d相当于其中R53是乙基、R54是甲基、且R55是CH2O-CH2CH3的式2.2化合物。
  测试植物：   化合物1.001[12.5g/ha]   化合物2.2.d[100g/ha]   化合物1.001[12.5g/ha]+化合物2.2.d[100g/ha]  依据Colby的We
  茄   75   60   95  90
表B22：芽前作用：
  测试植物：   化合物1.001[25g/ha]   化合物2.30[100g/ha]   化合物1.001[25g/ha]+化合物2.30[100g/ha]  依据Colby的We
  莎草   10   0   60  10
在下表中，是在31天后进行评价：
表B23：芽前作用：化合物2.4.a相当于其中R57是氯、R58是乙基、且R59是异丙基的式2.4化合物。
  测试植物：   化合物1.001[25g/ha]   化合物2.4.a[250g/ha]   化合物1.001[25g/ha]+化合物2.4.a[250g/ha]  依据Colby的We
  蓼   0   20   80  20
表B24：芽前作用：化合物2.4.b相当于其中R57是氯、R58是乙基、且R59是乙基的式2.4化合物。
  测试植物：   化合物1.001[25g/ha]   化合物2.4.b[125g/ha]   化合物1.001[25g/ha]+化合物2.4.b[125g/ha]  依据Colby的We
  蓼   0   0   40  0
表B25：芽前作用：化合物2.4.c相当于其中R57是氯、R58是乙基、且R59是叔丁基的式2.4化合物。
  测试植物：   化合物1.001[25g/ha]   化合物2.4.c[250g/ha]   化合物1.001[25g/ha]+化合物2.4.c[250g/ha]  依据Colby的We
  番薯   70   0   90  70
  苍耳   80   0   100  80
表B26：芽前作用：化合物2.4.d相当于其中R57是甲硫基、R58是乙基、且R59是叔丁基的式2.4化合物。
  测试植物：   化合物1.001[25g/ha]   化合物2.4.d[250g/ha]   化合物1.001[25g/ha]+化合物2.4.d[250g/ha]  依据Colby的We
  番薯   70   0   80  70
  苍耳   80   10   95  82
表B27：芽前作用：
  测试植物：   化合物1.001[25g/ha]   化合物2.14[125g/ha]   化合物1.001[25g/ha]+化合物2.14[125g/ha]  依据Colby的We
  番薯   70   0   85  70
  苍耳   80   20   100  84
表B28：芽前作用：化合物2.6.a相当于这样的式2.6化合物，其中R62是氢、R63是甲基、R64是氟、R65是氢、Y是氮、Z是次甲基、且R66是氟。
  测试植物：   化合物1.001[50g/ha]   化合物2.6.a[30g/ha]   化合物1.001[50g/ha]+化合物2.6.a[30g/ha]  依据Colby的We
  蓼   0   30   90  30
在下表中，是在21天后进行评价。
表B29：苗后作用：化合物2.7.a相当于其中R67是-C(O)-S-正辛基的式2.7化合物。
  测试植物：   化合物1.001[25g/ha]   化合物2.7.a[250g/ha]   化合物1.001[25g/ha]+化合物2.7.a[250g/ha]  依据Colby的We
  番薯   30   10   80  30
  蓼   75   0   95  75
  苍耳   90   10   100  91
表B30：苗后作用：
  测试植物：   化合物1.001[25g/ha]   化合物2.19[250g/ha]   化合物1.001[25g/ha]+化合物2.19[250g/ha]  依据Colby的We
  番薯   30   60   95  72
表B31：苗后作用：
  测试植物：   化合物1.001[25g/ha]   化合物2.16[360g/ha]   化合物1.001[25g/ha]+化合物2.16[360g/ha]  依据Colby的We
  番薯   30   20   70  46
  蓼   75   10   90  84
表B32：苗后作用：
  测试植物：   化合物1.001[12.5g/ha]   化合物2.33[360g/ha]   化合物1.001[12.5g/ha]+化合物2.33[360g/ha]  依据Colby的We
  蓼   30   0   90  30
表B33：苗后作用：化合物2.12.a相当于其中R73是NH2的式2.12化合物。
  测试植物：   化合物1.001[25g/ha]   化合物2.12.a[400g/ha]   化合物1.001[25g/ha]+化合物2.33.a[400g/ha]  依据Colby的We
  番薯   30   20   90  44
表B34：苗后作用：
  测试植物：   化合物1.001[12.5g/ha]   化合物2.25[2g/ha]   化合物1.001[12.5g/ha]+化合物2.25[2g/ha]  依据Colby的We
  番薯   30   0   50  30
  蓼   30   0   40  30
表B35：苗后作用：化合物2.1.a相当于其中R52是氢、且R51是乙基的式2.1化合物。
  测试植物：   化合物1.001[12.5g/ha]   化合物2.1.a[30g/ha]   化合物1.001[12.5g/ha]+化合物2.1.a[30g/ha]  依据Colby的We
  蓼   30   30   70  51
表B36：苗后作用：化合物2.1.b相当于其中R51是CH2OMe、且R52是氢的式2.1化合物。
  测试植物：   化合物1.001[25g/ha]   化合物2.1.b[30g/ha]   化合物1.001[25g/ha]+化合物2.1.b[30g/ha]  依据Colby的We
  蓼   75   30   90  83
在下表中，是在23天后进行评价：
表B37：芽前作用：化合物2.13.b相当于这样的式2.13化合物，其中R74是-COOMe，Y1、Y2、Y3和Y4各是次甲基，Y5是次甲基，且Y6和Y7是二氟甲氧基。
  测试植物：   化合物1.001[6g/ha]   化合物2.13.b[15g/ha]   化合物1.001[6g/ha]+化合物2.13.b[15g/ha]  依据Colby的We
  藜   50   70   95  85
表B38：芽前作用：
  测试植物：   化合物1.001[6g/ha]   化合物2.13.c[60g/ha]   化合物1.001[6g/ha]+化合物2.13.c[60g/ha]  依据Colby的We
  藜   50   10   85  55
表B39：芽前作用：化合物2.13.d相当于这样的式2.13化合物，其中Y1、Y2、Y3和Y4是次甲基，R74是三氟甲基，Y5是氮，Y6是三氟甲基，且Y7是甲氧基。
  测试植物：   化合物1.001[6g/ha]   化合物2.13.d[7.5g/ha]   化合物1.001[6g/ha]+化合物2.13.d[7.5g/ha]  依据Colby的We
  苋   10   80   95  82
已经令人惊奇地表明，特定的安全剂适于和本发明协同组合物混合。因此，本发明还涉及用于控制有用植物农作物、尤其是玉米农作物中的禾草和杂草的选择性除草组合物，所述组合物包含式I化合物、一种或多种选自式2.1-2.51化合物的化合物、和安全剂(对抗剂、解毒剂)，所述组合物保护有用植物、但是不保护杂草，并对抗除草剂的植物毒害作用，以及这样的组合物在控制有用植物中的杂草中的应用。
本发明还提供了选择性除草组合物，所述组合物除了包含常用惰性制剂助剂例如载体、溶剂和润湿剂以外，还包含下列组分的混合物作为活性组分：
a)除草协同有效量的式I化合物和一种或多种选自式2.1-2.51化合物的化合物，和
b)除草拮抗有效量的选自下列的化合物：
式3.1化合物
Figure A20061010754502581
和式3.2化合物
和式3.3化合物
Figure A20061010754502592
和式3.4化合物
和式3.5化合物
和式3.6化合物
Figure A20061010754502595
和式3.7化合物
Figure A20061010754502601
和式3.8化合物
和式3.9化合物
         Cl2CHCON(CH2CH＝CH2)2(3.9)，
和式3.10化合物
Figure A20061010754502603
和式3.11化合物
Figure A20061010754502604
和式3.12化合物
Figure A20061010754502611
(3.12)及其乙酯
和式3.13化合物
和式3.14化合物
和式3.15化合物
Figure A20061010754502614
和式3.16化合物
Figure A20061010754502621
本发明还提供了选择性除草组合物，所述组合物除了包含常用惰性制剂助剂例如载体、溶剂和润湿剂以外，还包含下列组分的混合物作为活性组分：
a)除草有效量的式I化合物，和
b)除草拮抗有效量的选自式3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、3.10、3.11、3.12、3.13、3.14、3.15和3.16化合物的化合物。
优选的本发明组合物包含选自式3.1、3.3和3.8化合物的化合物作为安全剂。这样安全剂尤其适用于包含上述优选的式I化合物和任选的式2.1-2.51化合物的本发明组合物。
已经表明，式I化合物与式3.1化合物的组合是特别有效的组合物，化合物1.001是特别优选的式I化合物。该组合物优选与式2.2a化合物一起使用
Figure A20061010754502622
(2.2a，aRS，1’S(-)N-(1’-甲基-2’-甲氧基乙基)-N-氯乙酰基-2-乙基-6-甲基苯胺)。
本发明还涉及选择性地控制有用植物农作物中的杂草的方法，所述方法包括用除草有效量的式I除草剂、视情况而定的一种或多种选自式2.1-2.51化合物的除草剂、和除草拮抗有效量的式3.1-3.16安全剂来处理有用植物、种子或其切条、或其耕作区域。
式3.1-3.16化合物是已知的，并描述在例如《农药手册》，第11版，英国作物保护委员会，1997中，条目号为61(式3.1，解草嗪)、304(式3.2，解草啶)、154(式3.3，解草酯)、462(式3.4，吡咯解草酯)、377(式3.5，解草恶唑)、363(式3.8，氟草肟)、213(式3.9，烯丙酰草胺)和350(式3.10，解草胺)。式3.11化合物的名称是MON 4660(Monsanto)，并描述在例如EP-A-0 436 483中。
式3.6化合物(AC 304 415)描述在例如EP-A-0 613 618中，式3.7化合物描述在DE-A-2 948 535中。式3.12化合物描述在DE-A-4 331 448中，式3.13化合物描述在DE-A-3 525 205中。式3.14化合物是已知的，描述在例如US-A-5 215 570中，式3.15化合物描述在例如EP-A-0929543中。式3.16化合物描述在WO 99/00020中。除了式3.16化合物以外，描述在WO 99/00020中的其它3-(5-四唑基-羰基)-2-喹诺酮，尤其是在第21-29页的表1和2中具体公开的化合物也适于保护农作物植物抗式I化合物的植物毒害作用。
作为可通过式3.1-3.16安全剂拮抗上述除草剂损害作用而得以保护的农作物植物，可尤其提及的有禾谷类植物、棉花、大豆、甜菜、甘蔗、种植园农作物、油菜、玉米和稻，更尤其是玉米。“农作物”还指通过常规育种或基因工程方法使其对除草剂或除草剂类别耐受的农作物。
欲控制的杂草既可以是单子叶杂草，也可以是双子叶杂草，例如繁缕属、剪股颖属、马唐属、燕麦属、阿披拉草属、臂形草属、 草属、狗尾草属、芥属、毒麦属、茄属、稗属、藨草属、雨久花属、慈菇属、黍属、雀麦属、看麦娘属、石茅高梁、双色高梁、筒轴茅属、莎草属、苘麻属、黄花稔属、苍耳属、苋属、藜属、番薯属、苘蒿属、猪殃殃属、堇菜属和婆婆纳属。
耕作区域包括农作物植物已经生长或者已经将这些农作物植物的种子播种的土地区域，以及准备用这样的农作物植物耕作的土地。
根据预期应用，式3.1-3.16安全剂可以在农作物植物种子的预处理中使用(种子或切条的包衣)，或者可以在播种前或播种后引入到土壤中。然而，其可以在植物出芽后单独施用或者与除草剂一起施用。因此，用安全剂处理植物或种子一般可以在独立于施用除草剂的时间进行。然而，也可以通过同时施用除草剂和安全剂(例如以桶混的形式)来处理植物。安全剂的施用量与除草剂的施用量的比例主要取决于施用方法。对于通过使用包含安全剂和除草剂的组合的桶混物或者通过单独施用安全剂和除草剂来进行的大田处理，除草剂与安全剂的比例一般为100∶1-1∶10、优选20∶1-1∶1。对于大田处理，通常施用0.001-0.5千克安全剂/公顷、优选0.001-0.25千克安全剂/公顷。
除草剂的施用量一般为0.001-5kg/ha，但是优选为0.005-0.5kg/ha。
本发明组合物适用于农业中的所有常用方法，例如芽前施用、苗后施用和种子包衣。
对于种子包衣，一般施用0.001-10g安全剂/kg种子、优选0.05-2g安全剂/kg种子。当在播种前不久安全剂以液体形式通过浸泡施用时，有利起见，所用的安全剂溶液含有浓度为1-10000ppm、优选为100-1000ppm的安全剂。
为了施用，有利起见，将式3.1-3.16安全剂或者这些安全剂与式I除草剂以及视情况而定的一种或多种选自式2.1-2.51的除草剂的组合与制剂技术中的常用制剂一起加工配制，例如配制成乳油、可包衣糊剂、可直接喷雾或稀释的溶液、可湿性粉剂、可溶性粉剂、粉剂、粒剂或微胶囊。
这样的制剂描述在例如WO 97/34485第9-13页中。制剂是以自身已知的方式制得的，例如通过将活性组分与制剂助剂例如溶剂或固体载体充分混合和/或研磨而制得。此外，在制剂的制备中可使用表面活性化合物(表面活性剂)。溶剂和固体载体的实例描述在例如WO 97/34485第6页中。
根据欲配制的式I、2.1-2.51和3.1-3.16化合物的性质，可使用的表面活性化合物是具有良好乳化、分散和润湿性质的非离子、阳离子和/或阴离子表面活性剂以及表面活性剂混合物。合适的阴离子、非离子和阳离子表面活性剂描述在例如WO 97/34485第7和8页中。制剂技术常用的表面活性剂也适用于本发明除草组合物的制备，这些表面活性剂特别描述在《McCutcheon洗涤剂和乳化剂年鉴》″McCutcheon’s Detergentsand Emulsifiers Annual″MC Publishing Corp.，Ridgewood New Jersey，1981，Stache，H.，″Tensid-Taschenbuch″，Carl Hanser Verlag，Munich/Nienna，1981和M.and J.Ash，《表面活性剂大全》(″Encyclopedia of Surfactants″)，Vol 1-111，Chemical PublishingCo.，New York，1980-81中。
除草制剂通常含有0.1-99％重量、尤其是0.1-95％重量的包含式I化合物、选自式2.1-2.51化合物的化合物、和式3.1-3.16化合物的活性组分混合物，1-99.9％重量的固体或液体制剂助剂，和0-25％重量、尤其是0.1-25％重量的表面活性剂。然而，市售产品一般是配制成浓缩物，最终的使用者通常使用稀释的制剂。
组合物还可以含有其它组分，例如稳定剂如植物油或环氧化植物油(环氧化椰子油、菜籽油或豆油)，消泡剂例如硅油，防腐剂，粘度调节剂，粘合剂，增粘剂，以及肥料和其它活性组分。在保护植物以对抗式I和2.1-2.51除草剂的损害作用的过程中，为了使用式3.1-3.16安全剂或包含它们的组合物，可使用多种不同的方法和技术，例如下列：
i)种子包衣
a)通过在容器中振摇用式3.1-3.16化合物的可湿性粉剂将种子包衣，直至粉剂在种子表面上分布均匀(干法包衣)。在该方法中，每100kg种子使用大约1-500g式3.1-3.16化合物(4g-2kg可湿性粉剂)。
b)按照a)的方法，用式3.1-3.16化合物的乳油将种子包衣(湿法包衣)。
c)通过将种子在含有100-1000ppm式3.1-3.16化合物的液体中浸泡1-72小时，然后任选将种子干燥来进行包衣(浸泡包衣)。
给种子包衣或处理发芽的幼苗是优选的施用方法，因为用活性组分处理完全是针对目标农作物。通常每100kg种子使用1-1000g解毒剂、优选5-250g解毒剂，但是根据使得能够还加入其它组分或微量营养素的方法，该浓度限度可向上或向下改变(重复包衣)。
ii)作为桶混物施用
使用解毒剂与除草剂的混合物(二者的重量比为10∶1-1∶100)的液体制剂，除草剂的施用量为0.005-5.0kg/公顷。这样的桶混物在播种之前或之后施用。
iii)施用到播沟中
将式3.1-3.16混合物以乳油、可湿性粉剂或粒剂的形式施加到开放的播种种子的犁沟内。一旦种子犁沟已覆盖，即以常规方式采用芽前法施用除草剂。
iv)控制活性组分的释放
将在溶液中的式3.1-3.16化合物施加到无机物载体或聚合颗粒(尿素/甲醛)上，并干燥。如果需要的话，还可以施加上使得活性组分在特定时间内以计量的量释放的包衣(包衣粒剂)。
优选的制剂尤其具有下列组成：
(％＝重量百分比)
乳油：
活性组分混合物：1-90％、优选5-20％
表面活性剂：    1-30％、优选10-20％
液体载体：      5-94％、优选70-85％
粉剂：
活性组分混合物：0.1-10％、优选0.1-5％
固体载体：      99.9-90％、优选99.9-99％
胶悬剂：
活性组分混合物：5-75％、优选10-50％
水：            94-24％、优选88-30％
表面活性剂：    1-40％、优选2-30％
可湿性粉剂：
活性组分混合物：0.5-90％、优选1-80％
表面活性剂：    0.5-20％、优选1-15％
固体载体：5-95％、优选15-90％
粒剂：
活性组分混合物：0.1-30％、优选0.1-15％
固体载体：      99.5-70％、优选97-85％
下列实施例进一步举例说明了本发明，但不是限制本发明。式I除草剂、任选的式2.1-2.51除草剂、和式3.1-3.16安全剂的混合物的制剂实施例(％＝重量百分比)
  F1.乳油   a)   b)   c)   d)
  活性组分混合物十二烷基苯磺酸钙蓖麻油聚乙二醇醚(36mol氧化乙烯)辛基苯酚聚乙二醇醚(7-8mol氧化乙烯)环己酮芳烃混合物C9-C12   5％6％4％--85％   10％8％-4％-78％   25％6％4％-10％55％   50％8％4％2％20％16％
通过用水稀释，可由这样的乳油获得任意所需浓度的乳剂。
  F2.溶液   a)   b)   c)   d)
  活性组分混合物1-甲氧基-3-(3-甲氧基-丙氧基)-丙烷聚乙二醇MW 400N-甲基-2-吡咯烷酮芳烃混合物C9-C12   5％-20％-75％   10％20％10％-60％   50％20％-30％-   90％--10％-
该溶液适于以微滴的形式使用。
  F3.可湿性粉剂   a)   b)   c)   d)
  活性组分混合物木质素磺酸钠十二烷基硫酸钠二异丁基萘磺酸钠辛基苯酚聚乙二醇醚(7-8mol氧化乙烯)高度分散的硅酸高岭土   5％4％2％--1％88％   25％-3％6％1％3％62％   50％3％-5％2％5％35％   80％-4％6％-10％-
将活性组分与助剂充分混合，并将该混合物在合适的研磨机中磨碎，获得了可湿性粉剂，可以用水稀释以获得任意所需浓度的悬浮剂。
 F4.包衣粒剂   a)   b)   c)
 活性组分混合物高度分散的硅酸无机载体(φ0.1-1mm)例如CaCO3或SiO2   0.1％0.9％99.0％   5％2％93％   15％2％83％
将活性组分溶解在二氯甲烷中，通过喷雾施加到载体上，然后将溶剂真空蒸发。
  F5.包衣粒剂   a)   b)   c)
  活性组分混合物聚乙二醇MW 200高度分散的硅酸无机载体(φ0.1-1mm)   0.1％1.0％0.9％98.0％   5％2％1％92％   15％3％2％80％
例如CaCO3或SiO2
在混合器中将细研磨的活性组分均匀地施加到用聚乙二醇润湿的载体上。以该方式获得了无粉尘的包衣粒剂。
  F6.挤出粒剂   a)   b)   c)   d)
  活性组分混合物木质素磺酸钠羧甲基纤维素高岭土   0.1％1.5％1.4％97.0％   3％2％2％93％   5％3％2％90％   15％4％2％79％
将活性组分混合，与助剂研磨，用水将该混合物润湿。将该混合物挤出，然后在气流中干燥。
  F7.粉尘剂   a)   h)   c)
  活性组分混合物滑石粉高岭土   0.1％39.9％60.0％   1％49％50％   5％35％60％
即用型粉尘剂是通过将活性组分与载体混合、并将混合物在合适的研磨机中研磨而获得的。
  F8.胶悬剂   a)   b)   c)   d)
  活性组分混合物乙二醇壬基苯酚聚乙二醇醚(15mol氧化乙烯)木质素磺酸钠羧甲基纤维素37％甲醛水溶液硅油乳液水   3％5％-3％1％0.2％0.8％87％   10％5％1％3％1％0.2％0.8％79％   25％5％2％4％1％0.2％0.8％62％   50％5％-5％1％0.2％0.8％38％
将细研磨的活性组分与助剂充分混合，获得了胶悬剂，通过用水稀释可由其获得任意所需浓度的悬浮液。
实际上更经常将式I化合物、式2.1-2.51化合物和式3.1-3.16化合物单独配制，临用前在施用器中将其以所需混合比例以“桶混”的形式混合在一起。
下列实施例举例说明了式3.1-3.16安全剂保护农作物植物对抗式I除草剂的植物毒害作用的能力。
生物实施例：安全作用
将测试植物在塑料盆中于温室条件下生长至4-叶期。在该阶段将单独的除草剂、除草剂与作为安全剂测试的化合物的混合物施加到测试植物上。以用500升水/公顷由25％可湿性粉剂(实施例F3，b)制得的测试化合物的水悬浮液的形式施用。施用4周后，使用百分比标度评价除草剂对农作物植物例如玉米和禾谷类植物的毒害作用，100％是指测试植物已经死亡，0％是指没有任何植物毒害作用。
在该测试中获得的结果证实了式3.1-3.16化合物可显著减轻由式I除草剂与一种或多种式2.1-2.51除草剂的组合所引起的农作物植物损害。安全作用的实例如下表B40所示：
表B40：
  测试植物   化合物1.001[50g/ha]   化合物1.001[50g/ha]+化合物3.3[50g/ha]   化合物1.001[50g/ha]+化合物3.1[50g/ha]   化合物1.001[50g/ha]+化合物3.8[50g/ha]
  玉米   50   5   5   0
  苘麻   100   100   100   100
  狗尾草   100   100   100   100
当依据实施例F1、F2和F4-F8配制混合物时，获得了相同结果。

Claims (16)

1.选择性除草组合物，所述组合物除了含有常规惰性制剂助剂以外，还含有下列组分的混合物作为活性组分：
a)除草有效量的式I化合物或其农业可接受盐
Figure A2006101075450002C1
其中每个R独立地为氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷基氨基磺酰基、二(C1-C6烷基)氨基磺酰基、-N(R1)-S-R2、-N(R3)-SO-R4、-N(R5)-SO2-R6、硝基、氰基、卤素、羟基、氨基、苄硫基、苄基亚磺酰基、苄基磺酰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苯基亚磺酰基或苯基磺酰基；其中所述苯基自身可被下列基团单取代、二取代或三取代：C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、巯基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6链烯硫基、C3-C6卤代链烯硫基、C3-C6炔硫基、C2-C5烷氧基烷硫基、C3-C5乙酰基烷硫基、C3-C6烷氧基羰基烷硫基、C2-C4氰基烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、氨基磺酰基、C1-C2烷基氨基磺酰基、C2-C4二烷基氨基磺酰基、C1-C3亚烷基-R45、NR46R47、卤素、氰基、硝基、苯基或苄硫基，其中后面所述的苯基和苄硫基自身可在苯环上被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代；
或者每个R独立地为5-10元单环或稠合二环系，所述环系可以是芳环或部分饱和环，并且可以含有1-4个选自氮、氧和硫的杂原子；其中所述环系直接与吡啶环连接，或者经由C1-C4亚烷基与吡啶环连接，并且每个环系不可以含有2个以上的氧原子，不可以含有2个以上的硫原子，所述环系自身可被下列基团单取代、二取代或三取代：C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、巯基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6链烯硫基、C3-C6卤代链烯硫基、C3-C6炔硫基、C2-C5烷氧基烷硫基、C3-C5乙酰基烷硫基、C3-C6烷氧基羰基烷硫基、C2-C4氰基烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、氨基磺酰基、C1-C2烷基氨基磺酰基、C2-C4二烷基氨基磺酰基、C1-C3亚烷基-R7、NR8R9、卤素、氰基、硝基、苯基或苄硫基，其中所述苯基和苄硫基自身可在苯环上被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代，并且在杂环中的氮上的取代基不是卤素；
或者每个R独立地为C1-C4烷氧基-C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；
m是1、2、3或4；
R1、R3和R5分别独立地为氢或C1-C6烷基；
R2是NR10R11、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基或苯基，其中所述苯基自身可被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代；
R4是NR12R13、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基或苯基，其中所述苯基自身可被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代；
R6是NR14R15、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基或苯基，其中所述苯基自身可被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代；
R7和R45分别独立地为C1-C3烷氧基、C2-C4烷氧基羰基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基或苯基，其中所述苯基自身可被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代；
R8、R10、R12、R14和R46分别独立地为氢或C1-C6烷基；
R9、R11、R13、R15和R47分别独立地为C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
Q是基团Q1
Figure A2006101075450004C1
其中R16、R17、R18和R19分别独立地为氢、羟基、C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C4烷基-NHS(O)2、C1-C4卤代烷基、-NH-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)2、C1-C6烷氧基、氰基、硝基、卤素、或苯基，其中所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、氨基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C4烷基-S(O)2N(C1-C4烷基)、卤素、硝基、COOH或氰基；或者R16、R17、R18和R19当中的两个相邻取代基形成C2-C6亚烷基桥；
R20是羟基、O-M+、卤素、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基羰基氧基、C2-C4链烯基羰基氧基、C3-C6环烷基羰基氧基、C1-C12烷氧基羰基氧基、C1-C12烷基羰基氧基、R21R22N-C(O)O、C1-C12烷硫基、C1-C12烷基亚磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C2-C12链烯硫基、C2-C12链烯基亚磺酰基、C2-C12链烯基磺酰基、C2-C12卤代链烯硫基、C2-C12卤代链烯基亚磺酰基、C2-C12卤代链烯基磺酰基、C2-C12炔硫基、C2-C12炔基亚磺酰基、C2-C12炔基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、苯基-S(O)2O、(C1-C4烷氧基)2P(O)O、C1-C4烷基(C1-C4烷氧基)P(O)O、H(C1-C4烷氧基)P(O)O、C1-C12-烷基-S(CO)O、苄氧基、苯氧基、苯硫基、苯基亚磺酰基或苯基磺酰基，其中所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C4烷基-S(O)2N(C1-C4烷基)、卤素、硝基或氰基；且R21和R22分别独立地为氢或C1-C4烷基；
或者是基团Q2
Figure A2006101075450005C1
其中R23是羟基、O-M+、卤素、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基羰基氧基、C2-C4-链烯基羰基氧基、C3-C6环烷基羰基氧基、C1-C12烷氧基羰基氧基、C1-C12烷基羰基氧基、R24R25N-C(O)O、C1-C12烷硫基、C1-C12烷基亚磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C2-C12链烯硫基、C2-C12链烯基亚磺酰基、C2-C12链烯基磺酰基、C2-C12卤代链烯硫基、C2-C12卤代链烯基亚磺酰基、C2-C12卤代链烯基磺酰基、C2-C12炔硫基、C2-C12炔基亚磺酰基、C2-C12炔基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、苯基-S(O)2O、(C1-C4烷氧基)2P(O)O、C1-C4烷基(C1-C4烷氧基)P(O)O、H(C1-C4烷氧基)P(O)O、C1-C12-烷基-S(CO)O、苄氧基、苯氧基、苯硫基、苯基亚磺酰基或苯基磺酰基，其中所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C4烷基-S(O)2N(C1-C4烷基)、卤素、硝基或氰基；
R24和R25分别独立地为氢或C1-C4烷基；且
Y是氧、硫、化学键或C1-C4亚烷基桥；
或者是Q3
Figure A2006101075450006C1
其中R44、R37、R38和R39分别独立地为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基-NHS(O)2、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、羟基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、羟基-C1-C6烷基、C1-C4烷基-磺酰基氧基-C1-C6烷基、甲苯磺酰基氧基-C1-C6烷基、卤素、氰基、硝基、苯基、或被下列基团取代的苯基：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、氨基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C6烷硫基-N(C1-C4烷基)、C1-C6烷基亚磺酰基-N(C1-C4烷基)、C1-C6烷基磺酰基-N(C1-C4烷基)、卤素、硝基、COOH或氰基；或者相邻的R44和R37或R38和R39一起为C3-C6亚烷基；
W是氧、硫、亚磺酰基、磺酰基、-CR41R42-、-C(O)-或-NR43-；
R41是氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷硫基-C1-C4烷基、C1-C4烷基羰基氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷基磺酰基氧基-C1-C4烷基、甲苯磺酰基氧基-C1-C4烷基、二(C1-C3烷氧基烷基)甲基、二(C1-C3烷硫基烷基)甲基、(C1-C3烷氧基烷基)-(C1-C3烷硫基烷基)甲基、C3-C5氧杂环烷基、C3-C5硫杂环烷基、C3-C4二氧杂环烷基、C3-C4二硫杂环烷基、C3-C4氧硫杂环烷基、甲酰基、C1-C4烷氧基羰基、或苯基，所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、氨基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C6烷硫基-N(C1-C4烷基)、C1-C6烷基亚磺酰基-N(C1-C4烷基)、C1-C6烷基磺酰基-N(C1-C4烷基)、卤素、硝基、COOH或氰基；或者R42与R39一起为C1-C6亚烷基；
R42是氢、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；
R40是羟基、O-M+、卤素、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基羰基氧基、C2-C4链烯基羰基氧基、C3-C6环烷基羰基氧基、C1-C12烷氧基羰基氧基、C1-C12烷基羰基氧基、R96R97N-C(O)O、C1-C12烷硫基、C1-C12烷基亚磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C2-C12链烯硫基、C2-C12链烯基亚磺酰基、C2-C12链烯基磺酰基、C2-C12卤代链烯硫基、C2-C12卤代链烯基亚磺酰基、C2-C12卤代链烯基磺酰基、C2-C12炔硫基、C2-C12炔基亚磺酰基、C2-C12炔基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、苯基-S(O)2O、(C1-C4烷氧基)2P(O)O、C1-C4烷基(C1-C4烷氧基)P(O)O、H(C1-C4烷氧基)P(O)O、C1-C12-烷基-S(CO)O、苄氧基、苯氧基、苯硫基、苯基亚磺酰基或苯基磺酰基，其中所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C4烷基-S(O)2N(C1-C4烷基)、卤素、硝基或氰基；
R96和R97分别独立地为氢或C1-C4烷基；
R43是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基羰基、或苯基，其中所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C4烷基-S(O)2N(C1-C4烷基)、卤素、硝基或氰基；
或者是基团Q4
Figure A2006101075450008C1
其中R30是羟基、O-M+、卤素、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基羰基氧基、C2-C4链烯基羰基氧基、C3-C6环烷基羰基氧基、C1-C12烷氧基羰基氧基、C1-C12烷基羰基氧基、R31R32N-C(O)O、C1-C12烷硫基、C1-C12烷基亚磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C2-C12链烯硫基、C2-C12链烯基亚磺酰基、C2-C12链烯基磺酰基、C2-C12卤代链烯硫基、C2-C12卤代链烯基亚磺酰基、C2-C12卤代链烯基磺酰基、C2-C12炔硫基、C2-C12炔基亚磺酰基、C2-C12炔基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、苯基-S(O)2O、(C1-C4烷氧基)2P(O)O、C1-C4烷基(C1-C4烷氧基)P(O)O、H(C1-C4烷氧基)P(O)O、C1-C12-烷基-S(CO)O、苄氧基、苯氧基、苯硫基、苯基亚磺酰基或苯基磺酰基，其中所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C4烷基-S(O)2N(C1-C4烷基)、卤素、硝基或氰基；且
R31和R32分别独立地为氢或C1-C4烷基；
R33和R34分别独立地为氢、羟基、C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C4烷基-NHS(O)2、C1-C4卤代烷基、-NH-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)2、C1-C6烷氧基、氰基、硝基、卤素、或苯基，其中所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、氨基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C4烷基-S(O)2N(C1-C4烷基)、卤素、硝基、COOH或氰基；或者
R33和R34一起形成C2-C6亚烷基桥；且
R35是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基羰基、或苯基，所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、氨基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、C1-C4烷基-S(O)2NH、C1-C4烷基-S(O)2N(C1-C4烷基)、卤素、硝基、COOH或氰基；
或者是基团Q5
Figure A2006101075450009C1
其中Z是硫、SO或SO2；
R01是氢、C1-C8烷基、被下列基团取代的C1-C8烷基：卤素、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、羟基、氰基、硝基、-CHO、-CO2R02、-COR03、-COSR04、-NR05R06、CONR036R037、或苯基，所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、卤素、硝基、氰基、-COOH、COOC1-C4烷基、COO苯基、C1-C4烷氧基、苯氧基、(C1-C4烷氧基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷硫基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基亚磺酰基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基磺酰基)-C1-C4烷基、NHSO2-C1-C4烷基、NHSO2-苯基、N(C1-C6烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C1-C6烷基)SO2-苯基、N(C2-C6链烯基)SO2-C1-C4烷基、N(C2-C6链烯基)SO2-苯基、N(C3-C6炔基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C6炔基)SO2-苯基、N(C3-C7-环烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C7环烷基)SO2-苯基、N(苯基)SO2-C1-C4烷基、N(苯基)SO2-苯基、OSO2-C1-C4烷基、CONR025R026、OSO2-C1-C4卤代烷基、OSO2-苯基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、苯硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、苯基亚磺酰基、C1-C4亚烷基苯基或-NR015CO2R027；
或者R01是C2-C8链烯基或被下列基团取代的C2-C8链烯基：卤素、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、-CONR023R033、氰基、硝基、-CHO、-CO2R038、-COR039、-COS-C1-C4烷基、-NR034R035、或苯基，所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、卤素、硝基、氰基、-COOH、COOC1-C4烷基、COO苯基、C1-C4烷氧基、苯氧基、(C1-C4烷氧基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷硫基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基亚磺酰基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基磺酰基)-C1-C4烷基、NHSO2-C1-C4烷基、NHSO2-苯基、N(C1-C6烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C1-C6烷基)SO2-苯基、N(C2-C6链烯基)SO2-C1-C4烷基、N(C2-C6链烯基)SO2-苯基、N(C3-C6炔基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C6炔基)SO2-苯基、N(C3-C7环烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C7环烷基)SO2-苯基、N(苯基)SO2-C1-C4烷基、N(苯基)SO2-苯基、OSO2-C1-C4烷基、CONR040R041、OSO2-C1-C4卤代烷基、OSO2-苯基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、苯硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、苯基亚磺酰基、C1-C4亚烷基苯基或-NR043CO2R042；
或者R01是C3-C6炔基或被下列基团取代的C3-C6炔基：卤素、C1-C4卤代烷基、氰基、-CO2R044、或苯基，所述苯基自身可被下列基团取代：C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、卤素、硝基、氰基、-COOH、COOC1-C4烷基、COO苯基、C1-C4烷氧基、苯氧基、(C1-C4烷氧基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷硫基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基亚磺酰基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基磺酰基)-C1-C4烷基、NHSO2-C1-C4烷基、NHSO2-苯基、N(C1-C6烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C1-C6烷基)SO2-苯基、N(C2-C6链烯基)SO2-C1-C4烷基、N(C2-C6链烯基)SO2-苯基、N(C3-C6炔基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C6炔基)SO2-苯基、N(C3-C7环烷基)SO2-C1-C4-烷基、N(C3-C7环烷基)SO2-苯基、N(苯基)SO2-C1-C4烷基、N(苯基)SO2-苯基、OSO2-C1-C4烷基、CONR028R029、OSO2-C1-C4卤代烷基、OS2-苯基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、苯硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、苯基亚磺酰基、C1-C4亚烷基苯基或-NR031CO2R030；
或者R01是C3-C7环烷基或被下列基团取代的C3-C7环烷基：C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、或苯基，所述苯基自身可被下列基团取代：卤素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；或者
R01是C1-C4亚烷基-C3-C7环烷基、苯基、或被下列基团取代的苯基：C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、卤素、硝基、氰基、-COOH、COOC1-C4烷基、COO苯基、C1-C4烷氧基、苯氧基、(C1-C4烷氧基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷硫基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基亚磺酰基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基磺酰基)-C1-C4烷基、NHSO2-C1-C4烷基、NHSO2-苯基、N(C1-C6烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C1-C6烷基)SO2-苯基、N(C2-C6链烯基)SO2-C1-C4烷基、N(C2-C6链烯基)SO2-苯基、N(C3-C6炔基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C6炔基)SO2-苯基、N(C3-C7环烷基)SO2-C1-C4-烷基、N(C3-C7环烷基)SO2-苯基、N(苯基)SO2-C1-C4烷基、N(苯基)SO2-苯基、OSO2-C1-C4烷基、CONR045R046、OSO2-C1-C4卤代烷基、OSO2-苯基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、苯硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、苯基亚磺酰基或-NR048CO2R047；或者
R01是C1-C4亚烷基苯基、COR07或4-6元杂环基；
R02、R038、R044和R066分别独立地为氢、C1-C4烷基、苯基、或被下列基团取代的苯基：C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、卤素、硝基、氰基、-COOH、COOC1-C4烷基、COO苯基、C1-C4烷氧基、苯氧基、(C1-C4烷氧基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷硫基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基亚磺酰基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基磺酰基)-C1-C4烷基、NHSO2-C1-C4烷基、NHSO2-苯基、N(C1-C6烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C1-C6烷基)SO2-苯基、N(C2-C6链烯基)-SO2-C1-C4烷基、N(C2-C6链烯基)SO2-苯基、N(C3-C6炔基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C6炔基)SO2-苯基、N(C3-C7环烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C7环烷基)SO2-苯基、N(苯基)SO2-C1-C4烷基、N(苯基)SO2-苯基、OSO2-C1-C4烷基、CONR049R050、OSO2-C1-C4卤代烷基、OSO2-苯基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、苯硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、苯基亚磺酰基、-C1-C4-烷基苯基或-NR052CO2R053；
R03、R039和R067分别独立地为C1-C4烷基、苯基、或被下列基团取代的苯基：C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、卤素、硝基、氰基、-COOH、COOC1-C4烷基、COO苯基、C1-C4烷氧基、苯氧基、(C1-C4烷氧基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷硫基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基亚磺酰基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基磺酰基)-C1-C4烷基、NHSO2-C1-C4烷基、NHSO2-苯基、N(C1-C6烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C1-C6烷基)SO2-苯基、N(C2-C6链烯基)-SO2-C1-C4烷基、N(C2-C6链烯基)SO2-苯基、N(C3-C6炔基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C6炔基)SO2-苯基、N(C3-C7环烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C7环烷基)SO2-苯基、N(苯基)SO2-C1-C4烷基、N(苯基)SO2-苯基、OSO2-C1-C4烷基、CONR068R054、OSO2-C1-C4卤代烷基、OSO2-苯基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、苯硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、苯基亚磺酰基、-(CH2)t-苯基或-NR056CO2R055；
R04是C1-C4烷基；
R05是氢、C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C7环烷基、苯基、或被下列基团取代的苯基：C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、卤素、硝基、氰基、-COOH、COOC1-C4烷基、COO苯基、C1-C4烷氧基、苯氧基、(C1-C4烷氧基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷硫基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基亚磺酰基-C1-C4烷基、(C1-C4烷基磺酰基)-C1-C4烷基、NHSO2-C1-C4烷基、NHSO2-苯基、N(C1-C6烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C1-C6烷基)SO2-苯基、N(C2-C6链烯基)SO2-C1-C4烷基、N(C2-C6链烯基)SO2-苯基、N(C3-C6炔基)SO2H、N(C3-C6炔基)-SO2-C1-C4烷基、N(C3-C6炔基)SO2-苯基、N(C3-C7环烷基)SO2H、N(C3-C7环烷基)-SO2-C1-C4烷基、N(C3-C7环烷基)SO2-苯基、N(苯基)SO2-C1-C4烷基、N(苯基)SO2-苯基、OSO2-C1-C4烷基、CONR057R058、OSO2-C1-C4卤代烷基、OSO2-苯基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、苯硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、苯基亚磺酰基、C1-C4亚烷基苯基或-NR060CO2R059；
R06是氢、C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C7环烷基、苯基、或被下列基团取代的苯基：C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、卤素、硝基、氰基、-COOH、COOC1-C4烷基、COO苯基、C1-C4烷氧基、苯氧基、(C1-C4烷氧基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷硫基)-C1-C4-烷基、(C1-C4烷基亚磺酰基)-C1-C4烷基、(C1-C4烷基磺酰基)-C1-C4烷基、NHSO2-C1-C4烷基、NHSO2-苯基、N(C1-C6烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C1-C6烷基)SO2-苯基、N(C2-C6链烯基)-SO2-C1-C4烷基、N(C2-C6链烯基)SO2-苯基、N(C3-C6炔基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C6炔基)SO2-苯基、N(C3-C7环烷基)SO2-C1-C4烷基、N(C3-C7环烷基)SO2-苯基、N(苯基)SO2-C1-C4烷基、N(苯基)SO2-苯基、OSO2-C1-C4烷基、CONR061R062、OSO2-C1-C4卤代烷基、OSO2-苯基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、苯硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、苯基亚磺酰基、C1-C4亚烷基苯基或-NR064CO2R063；
R07是苯基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或-NR08R09；
R08和R09分别独立地为C1-C4烷基、苯基、或被下列基团取代的苯基：卤素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、-CO2R066、-COR067、C1-C4烷基磺酰基、C-C4烷基亚磺酰基或C1-C4卤代烷基；或者R08和R09一起形成可被氧、NR065或S间隔的5-元或6-元环；
R015、R031、R043、R048、R052、R056、R060和R064分别独立地为氢、C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基或C3-C7环烷基；
R025、R026、R027、R028、R029、R030、R032、R033、R034、R035、R036、R037、R040、R041、R042、R045、R046、R047、R049、R050、R053、R054、R055、R057、R058、R059、R061、R062、R053、R065和R068分别独立地为氢、C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C7环烷基、苯基、或被下列基团取代的苯基：卤素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；且
R36是C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、或被下列基团取代的C3-C6环烷基：卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基羰基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基-S(O)2O、C1-C4卤代烷基-S(O)2O、或苯基，所述苯基自身可被下列基团取代：卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6炔基、氰基、硝基或COOH；
和
b)协同有效量的一种或多种选自下列的化合物：
式2.1化合物
其中R51是CH2-OMe、乙基或氢；
R52是氢，或者R51与R52一起形成基团-CH＝CH-CH＝CH-；
和式2.2化合物
Figure A2006101075450015C2
其中R53是乙基，R54是甲基或乙基，且R55是-CH(Me)-CH2OMe、<S>-CH(Me)-CH2OMe、CH2OMe或CH2O-CH2CH3；
和式2.3化合物
Figure A2006101075450015C3
其中R56是CH(Me)-CH2OMe或<S>-CH(Me)-CH2OMe；
和式2.4化合物
Figure A2006101075450015C4
其中R57是氯、甲氧基或甲硫基，R58是乙基，且R59是乙基、异丙基、-C(CN)(CH3)-CH3或叔丁基；
和式2.5化合物
Figure A2006101075450016C1
其中R60是乙基或正丙基，R61是COO-1/2Ca++、-CH2-CH(Me)S-CH2CH3或基团
Figure A2006101075450016C2
且X是氧、N-O-CH2CH3或N-O-CH2CH＝CH-Cl；
和式2.6化合物
Figure A2006101075450016C3
其中R62是氢、甲氧基或乙氧基，R63是氢、甲基、甲氧基或氟，R64是COOMe、氟或氯，R65是氢或甲基，Y是次甲基、C-F或氮，Z是次甲基或氮，且R66是氟或氯；
和式2.7化合物
其中R67是氢或-C(O)-S-正辛基；
和式2.8化合物
Figure A2006101075450016C5
其中R68是溴或碘；
和式2.9化合物
Figure A2006101075450017C1
其中R69是氯或硝基；
和式2.10化合物
Figure A2006101075450017C2
其中R70是氟或氯，且R71是-CH2-CH(Cl)-COOCH2CH3或-NH-SO2Me；
和式2.11化合物
其中R72是三氟甲基或氯；
和式2.12化合物
Figure A2006101075450017C4
其中R73是NH2或<S>NH2；
和式2.13化合物
其中Y1是氮、次甲基、NH-CHO或N-Me，Y2是氮、次甲基或C-I，Y3是次甲基，Y4是次甲基，或者Y3和Y4一起是硫或C-Cl，Y5是氮或次甲基，Y6是甲基、二氟甲氧基、三氟甲基或甲氧基，Y7是甲氧基或二氟甲氧基，且R74是CONMe2、COOMe、COOC2H5、三氟甲基、CH2-CH2CF3或SO2CH2CH3，或其钠盐；
和式2.13.c化合物
Figure A2006101075450018C2
和式2.14化合物
Figure A2006101075450018C3
和式2.15化合物
Figure A2006101075450018C4
和式2.16化合物
Figure A2006101075450019C1
和式2.17化合物
和式2.18化合物
和式2.19化合物
Figure A2006101075450019C4
和式2.20化合物
Figure A2006101075450019C5
和式2.21化合物
和式2.22化合物
Figure A2006101075450020C2
和式2.23化合物
和式2.24化合物
Figure A2006101075450020C4
和式2.25化合物
Figure A2006101075450021C1
和式2.26化合物
和式2.27化合物
和式2.28化合物
Figure A2006101075450021C4
和式2.29化合物
和式2.30化合物
Figure A2006101075450022C2
和式2.31化合物
Figure A2006101075450022C3
和式2.32化合物
Figure A2006101075450022C4
和式2.33化合物
Figure A2006101075450022C5
和式2.34化合物
和式2.35化合物
Figure A2006101075450023C2
和式2.36化合物
和式2.37化合物
Figure A2006101075450023C4
和式2.38化合物
和式2.39化合物
Figure A2006101075450023C6
和式2.40化合物
Figure A2006101075450023C7
和式2.41化合物
Figure A2006101075450023C8
和式2.42化合物
和式2.43化合物
和式2.44化合物
Figure A2006101075450024C3
和式2.45化合物
和式2.46化合物
Figure A2006101075450024C5
和式2.47化合物
和式2.48化合物
和式2.49化合物
Figure A2006101075450025C3
和式2.50化合物
Figure A2006101075450025C4
和式2.51化合物
Figure A2006101075450026C1
2.权利要求1的组合物，其中在式I中
其中每个R独立地为氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷基氨基磺酰基、二(C1-C6烷基)氨基磺酰基、-N(R1)-S-R2、-N(R3)-SO-R4、-N(R5)-SO2-R6、硝基、氰基、卤素、羟基、氨基、苄硫基、苄基亚磺酰基、苄基磺酰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苯基亚磺酰基或苯基磺酰基；其中所述苯基自身可被下列基团单取代、二取代或三取代：C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、巯基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6链烯硫基、C3-C6卤代链烯硫基、C3-C6炔硫基、C2-C5烷氧基烷硫基、C3-C5乙酰基烷硫基、C3-C6烷氧基羰基烷硫基、C2-C4氰基烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、氨基磺酰基、C1-C2烷基氨基磺酰基、C2-C4二烷基氨基磺酰基、C1-C3亚烷基-R45、NR46R47、卤素、氰基、硝基、苯基或苄硫基，其中后面提及的苯基和苄硫基自身可在苯环上被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代；
或者每个R独立地为5-10元单环或稠合二环系，所述环系可以是芳环或部分饱和环，并且可以含有1-4个选自氮、氧和硫的杂原子；其中所述环系直接与吡啶环连接，或者经由C1-C4亚烷基与吡啶环连接，并且每个环系不可以含有2个以上的氧原子，不可以含有2个以上的硫原子，所述环系自身可被下列基团单取代、二取代或三取代：C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、巯基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6链烯硫基、C3-C6卤代链烯硫基、C3-C6炔硫基、C2-C5烷氧基烷硫基、C3-C5乙酰基烷硫基、C3-C6烷氧基羰基烷硫基、C2-C4氰基烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、氨基磺酰基、C1-C2烷基氨基磺酰基、C2-C4二烷基氨基磺酰基、C1-C3亚烷基-R7、NR8R9、卤素、氰基、硝基、苯基或苄硫基，其中所述苯基和苄硫基自身可在苯环上被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代，以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R45、R46和R47如权利要求1中所定义，并且在杂环中的氮上的取代基不是卤素。
3.权利要求1的组合物，其中所述组合物包含式Ia化合物作为式I化合物
其中R48是C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、或5-10元单环或稠合二环系，所述环系可以是芳环或部分饱和环，并且可以含有1-4个选自氮、氧和硫的杂原子，其中所述环系直接与吡啶环连接，或者经由C1-C4亚烷基与吡啶环连接，并且每个环系不可以含有2个以上的氧原子，不可以含有2个以上的硫原子，所述环系自身可被下列基团单取代、二取代或三取代：C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、巯基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6链烯硫基、C3-C6卤代链烯硫基、C3-C6炔硫基、C2-C5烷氧基烷硫基、C3-C5乙酰基烷硫基、C3-C6烷氧基羰基烷硫基、C2-C4氰基烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、氨基磺酰基、C1-C2烷基氨基磺酰基、C2-C4二烷基氨基磺酰基、C1-C3亚烷基-R7、NR8R9、卤素、氰基、硝基、苯基或苄硫基，其中所述苯基和苄硫基自身可在苯环上被C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代，并且在杂环中的氮上的取代基不是卤素；
R49是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、卤素、或苯基，所述苯基可被下列基团取代：C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、卤素、氰基或硝基，R50是C1-C6卤代烷基，并且R7、R8、R9和Q如权利要求1中所定义。
4.权利要求3的组合物，其中R48是C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基或C1-C6卤代烷基。
5.权利要求1的组合物，其中在式I中，Q是基团Q2或Q3。。
6.权利要求5的组合物，其中在基团Q2中，R23是羟基。
7.权利要求5的组合物，其中在基团Q3中，R40是羟基。
8.控制有用植物农作物中不希望的植物生长的方法，所述方法包括将除草有效量的权利要求1的组合物作用于农作物植物或其场所。
9.权利要求8的方法，其中所述农作物植物是玉米或甘蔗。
10.权利要求8的方法，其中用所述组合物以相当于1-5000g活性组分/公顷总量的施用量处理有用植物农作物。
11.选择性除草组合物，所述组合物除了包含常用惰性制剂助剂例如载体、溶剂和润湿剂以外，还包含下列组分的混合物作为活性组分：
a)除草协同有效量的权利要求1的式I化合物和权利要求1的一种或多种选自式2.1-2.51化合物的化合物，和
b)除草拮抗有效量的选自下列的化合物：
式3.1化合物
和式3.2化合物
Figure A2006101075450029C2
和式3.3化合物
和式3.4化合物
Figure A2006101075450029C4
和式3.5化合物
和式3.6化合物
和式3.7化合物
Figure A2006101075450030C2
和式3.8化合物
和式3.9化合物
                   Cl2CHCON(CH2CH＝CH2)2(3.9)，
和式3.10化合物
Figure A2006101075450030C4
和式3.11化合物
和式3.12化合物
Figure A2006101075450031C2
及其乙酯
和式3.13化合物
Figure A2006101075450031C3
和式3.14化合物
和式3.15化合物
Figure A2006101075450032C1
和式3.16化合物
Figure A2006101075450032C2
12.选择性控制有用植物农作物中的杂草和禾草的方法，所述方法包括用除草协同有效量的权利要求11的组合物处理有用植物、种子或其切条、或其耕作区域。
13.权利要求12的方法，其中除草剂的施用量为1-5000g/ha，安全剂的施用量为0.001-0.5kg/ha。
14.权利要求12的方法，其中所述有用植物是玉米或甘蔗。
15.选择性除草组合物，所述组合物除了包含常用惰性制剂助剂例如载体、溶剂和润湿剂以外，还包含下列组分的混合物作为活性组分：
a)除草有效量的权利要求1的式I化合物，和
b)除草拮抗有效量的选自下列的化合物：
式3.1化合物
和式3.2化合物
和式3.3化合物
和式3.4化合物
和式3.5化合物
Figure A2006101075450033C5
和式3.6化合物
Figure A2006101075450034C1
和式3.7化合物
Figure A2006101075450034C2
和式3.8化合物
和式3.9化合物
                 Cl2CHCON(CH2CH＝CH2)2(3.9)，
和式3.10化合物
Figure A2006101075450034C4
和式3.11化合物
Figure A2006101075450035C1
和式3.12化合物
及其乙酯
和式3.13化合物
和式3.14化合物
Figure A2006101075450035C4
和式3.15化合物
Figure A2006101075450036C1
和式3.16化合物
Figure A2006101075450036C2
16.选择性控制有用植物农作物中的杂草和禾草的方法，所述方法包括用除草协同有效量的权利要求15的组合物处理有用植物、种子或其切条、或其耕作区域。
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