CN1902354A - 用于无上浆织造的纱线、纤维和长丝 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及能够进行无上浆织造的纱线、纤维和长丝，以及生产这些纱线、纤维和长丝的方法。本发明更具体地涉及用接枝共聚物处理的纱线、纤维和长丝。本发明还涉及由这些纱线、纤维和长丝不经过上浆步骤获得的织物，以及以这些纱线、纤维和长丝为原料的无上浆织造方法，尤其是使用干织机的方法。最后，本发明还涉及这些纱线、纤维、长丝和织物在安全气囊领域中的用途。

Description

用于无上浆织造的纱线、纤维和长丝
发明领域
本发明涉及能够进行无上浆织造的纱线、纤维和长丝，以及生产这些纱线、纤维和长丝的方法。本发明更具体地涉及用接枝共聚物处理的纱线、纤维和长丝。本发明还涉及由这些纱线、纤维和长丝不经过上浆步骤获得的织物，以及以这些纱线、纤维和长丝为原料的无上浆织造方法，尤其是使用干织机的方法。最后，本发明还涉及这些纱线、纤维、长丝和织物在安全气囊领域中的用途。
背景技术
当尤其是在织造时使用经纱时，众所周知，该纱一方面由于综框的上下运动而相互摩擦，另一方面与织机的组件，如这些纱所穿过的综眼、筘齿、筘座、送经装置、经停装置，等等产生摩擦。为了防止该摩擦作用对实际织造操作和所生产的织物产生有害的缺陷，会对纱线进行一种被称为上浆的预处理。众所周知，这种处理被应用于短纤维纱，以便向纤维提供抱合力(cohésion)并且形成用于保护短纤纱的外皮，这种处理还被应用于连续的人造和合成复丝纱线；上浆处理应当保证保持在适当的位置并且保护通常具有低纤度(因而容易被损坏)的长丝，并且应当在连续纱线周围形成外皮以防止上述摩擦，并且由此应当同时有利于在织机上和在纱线之间的滑动，以便生产无视觉缺陷并且同时尽可能避免断头和磨损的织物。这些上浆产品通常在织造结束后通过对织物进行脱浆操作来除去。
为了使纱线具有抱合力，通常对纱线进行加捻操作。不过，这种加捻操作已经逐渐被空气喷射法所取代，在该空气喷射法中，长丝是捻合的。因此，根据所希望的纱线的最终外观及其随后的用途，可以根据流体的压力和捻合方式来改变抱合点的数目，即下述这样的点的数目，在所述点，长丝形成结点。
上浆产品或油通常被用于促进纤维和纱线的滑动。对于连续的人造和合成纱线，在其制备工艺中将向纱线施用这些油或者浆料一次或多次。
为了节省上浆和脱浆操作的费用并进而取消对纱线的这两个处理操作，已经尝试取消上浆操作，该操作另外对环境也是有害的。另外还证明，取决于所用产品的类型、纱线类型和织物结构，上浆产品难以完全除去，存在浆料残留物被带入织物的风险。这些残留物的存在被证明是有害的，尤其在安全气囊领域中；例如，可能会对产品老化时的性能产生有害影响。
发明内容
因此，在第一主题中，本发明提供能够不用上浆而进行织造的纱线、纤维和长丝，该纱线、纤维和长丝的至少一部分表面上存在接枝共聚物，该接枝共聚物包含至少三种具有不同化学性质的序列，其中包括一种或多种用于锚定在固体上的序列、一种或多种具有疏水性的序列和一种或多种具有亲水性的序列，组成为：
a)1-80wt％，优选5-40wt％的一种或多种用于锚定在固体上的序列，由包含下列类型：杂环、-NH2、-NH-，-NHR或-NR2、-CONH2、-CONHR、-CONR2(其中R为C1-C6烷基，任选地被一个或多个-OH、-COO-、-CO-、-O-或-SO3H基团取代)的碱性含氮基团的芳族或环烷基，线性或支化烃链组成，它可以含有-COO-基团，碱性含氮单体在锚定链中的重量含量为至少5％，优选30％；和
b)至少10wt％，优选25-80wt％的一种或多种具有疏水性的序列，由可以含有-COO-、-S-、-F或-Si(OR’)n(R”)2-n-基团(其中R’和R”表示相同或不同的C1-C10烷基或芳基，n＝0-2)的芳族或环烷基，线性或支化烃链组成，并且由溶解度参数小于或等于21.5J1/2/cm3/2，优选小于19J1/2/cm3/2的单体单元形成；
c)至少10wt％，优选15-70wt％的一种或多种具有亲水性的序列，由包含-O-、-OH、-NCO、-COO-、-COOH、-CONH2、-CONHR(其中R为C1-C3烷基)、-NH-、-S-或-SO3H基团的线性或支化烃链组成，并且由溶解度参数大于22J1/2/cm3/2，优选大于22.5J1/2/cm3/2的单体单元形成。
在第二个主题中，本发明提供一种用于制备这些纱线、纤维和长丝的方法。
在第三个主题中，本发明提供尤其由纱线、纤维和长丝获得的织物，以及生产这种织物的方法。
最后，在第四个主题中，本发明提供这些纱线、纤维、长丝和织物在安全气囊领域中的用途。
有利地，存在三种不同的方式来组合三种类型的序列：锚定、疏水性和亲水性序列。作为可选方案，本发明的接枝共聚物因而可以具有下列结构：
-锚定主链+至少2个分别为亲水性和疏水性的接枝，
-疏水性主链+至少2个分别为亲水性和锚定的接枝，
-亲水性主链+至少2个分别为疏水性和锚定的接枝。
以J1/2/cm3/2表示的溶解度参数通过Hoftyzer-Van Krevelen增量法计算或者由实验测得。在计算溶解度参数时所需的摩尔体积由Feedor数据计算。有关这些计算方法和实验值的描述见于D.W.Van Krevelen的著作：“Propertiesof Polymers.Their Correlation with Chemical Structure；Their NumericalEstimation and Prediction from Additive Group Contributions″，第三版，Elsevier，1990，pp.189-225。
获得本发明接枝共聚物的方法公开于专利申请WO97/28200中。
有利地，接枝共聚物的一种或多种锚定序列、一种或多种具有疏水性的序列以及一种或多种具有亲水性的序列的分子量小于或等于10000。
有利地，接枝共聚物的一种或多种锚定序列包含由选自以下的一种或多种化合物引入的碱性含氮基团：
a)-乙烯基吡啶，如2-乙烯基吡啶、3-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶或2-甲基-5-乙烯基吡啶，
-乙烯基咪唑、2-甲基-N-乙烯基咪唑、乙烯基咔唑、N-乙烯基吡咯烷酮、3-甲基-N-乙烯基吡唑，4-甲基-5-乙烯基噻唑、N-乙烯基己内酰胺或乙基咪唑烷酮甲基丙烯酸酯，
-(甲基)丙烯酰胺类，如(甲基)丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺和N，N-二甲基丙烯酰胺，
-N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺，N，N-二羟甲基(甲基)丙烯酰胺、2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙磺酸、双丙酮丙烯酰胺、2-丙烯酰氨基-2-甲氧基乙酸甲酯或N-三(羟甲基)甲基丙烯酰胺，
-下式的(甲基)丙烯酸氨基烷基酯：
其中，R1为氢原子或C1-C4烷基，R2和R3是相同或不同的，各自表示C1-C6烷基，并且n＝0-6，
在这第一种情况下，所述含氮基团通过一种或多种上述不饱和烯属单体的自由基共聚合而引入，以及
b)-N，N-二乙基-1，4-丁二胺、1-(2-氨乙基)哌嗪、2-(1-吡咯烷基)乙胺、4-氨基-2-甲氧基嘧啶、2-(二甲基氨基)-乙醇、1-(2-羟乙基)哌嗪、4-(2-羟乙基)吗啉、2-巯基嘧啶、2-巯基苯并咪唑、N，N-二甲基-1，3-丙二胺、4-(2-氨乙基)吡啶、N，N-二烯丙基蜜胺、3-氨基-1，2，4-三唑、1-(3-氨丙基)咪唑、4-(2-羟乙基)吡啶、1-(2-羟乙基)咪唑或3-巯基-1，2，4-三唑，
在这第二种情况下，所述含氮基团通过利用沿着预先形成的链引入的反应性官能团而连接到线性或接枝共聚物上。
有利地，接枝共聚物的一种或多种具有疏水性的序列由选自下列的单体单元组成：
-(甲基)丙烯酸酯类，如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸二十二烷基酯或(甲基)丙烯酸-3-(三甲氧基甲硅烷基)丙酯，
-乙烯基酯类，如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、山梨酸乙烯酯、己酸乙烯酯、乙基己酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯或硬脂酸乙烯酯，
-苯乙烯和烷基苯乙烯类，如α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯或叔丁基苯乙烯，
-二烯类，如丁二烯或异戊二烯，它们可在聚合后被氢化，
-烯属烃，如乙烯或丙烯，
-硅氧烷类，如二甲基硅氧烷、二苯基硅氧烷或甲基苯基硅氧烷，
-氟化化合物类，如(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸五氟丙酯、(甲基)丙烯酸七氟丁酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸十五氟辛酯、(甲基)丙烯酸二十氟十一烷基酯、氟乙烯或四氟乙烯；
或者是缩聚产物、聚酯或聚酰胺。
有利地，接枝共聚物的一种或多种具有亲水性的序列由选自下列的单体单元组成：
-环氧乙烷，
-(甲基)丙烯酸、马来酸、富马酸或衣康酸，
-丙烯酰胺衍生物，如(甲基)丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺或N-异丙基丙烯酰胺，
-吖丙啶，
-乙烯醇，
-乙烯基吡咯烷酮或乙烯基甲基唑烷酮，
-乙烯基磺酸酯，
-甲代烯丙基磺酸钠，
-甘油甲基丙烯酸酯。
优选地，接枝共聚物包含：
-用于锚定到固体颗粒的主链，该主链包含单独的或作为混合物的(甲基)丙烯酸二烷基氨基乙酯、N，N-二甲代烯丙基丙烯酰胺(N，N-diméthalylacrylamide)、2-乙烯基吡啶或4-乙烯基吡啶基团，
-一个或多个亲水性聚(环氧乙烷)接枝，和
-一个或多个基于(甲基)丙烯酸烷基酯或乙烯基酯的疏水性接枝，所述酯单独使用，或与苯乙烯或烷基苯乙烯衍生物、氟化单体如甲基丙烯酸三氟乙酯或者甲基丙烯酸-3-(三甲氧基甲硅烷基)丙酯共聚使用。
在复丝纱线的情况下，该处理可以提高长丝之间的抱合力。
本发明的纱线、纤维和长丝可以是天然、人造和/或合成来源的。它们还可以具有几种来源：作为实例可以提及的有聚酰胺和棉纤维的纱线。
本发明的纱线、纤维和长丝有利地基于热塑性聚合物。作为适于本发明范围的热塑性(共)聚合物的例子，可以提及的有：聚烯烃、聚酯、聚(环氧烷)、聚氧化烯、聚卤化烯、聚(邻苯二甲酸或对苯二甲酸亚烷基酯)、聚(苯基或亚苯基)、聚(苯醚或苯硫醚)、聚(乙酸乙烯酯)、聚(乙烯醇)、聚(卤乙烯)、聚(偏二卤乙烯)、聚乙烯基腈、聚酰胺、聚酰亚胺、聚碳酸酯、聚硅氧烷、丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合物、聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯，作为天然聚合物的纤维素及其衍生物，合成聚合物如合成弹性体，或者包含至少一种与包含于上述聚合物中的任一单体相同的单体的热塑性共聚物，以及所有这些(共)聚合物的共混物和/或合金。
作为本发明的其它优选热塑性聚合物，可以提及的有：半结晶的或无定形的聚酰胺，如脂族聚酰胺、半芳族聚酰胺，以及更普遍地由芳族或脂族饱和二酸和脂族或芳族饱和二(伯胺)缩聚得到的线型聚酰胺、由内酰胺或氨基酸缩合得到的聚酰胺，或者由这些各种不同单体的混合物缩合得到的线型聚酰胺。
更具体地说，这些共聚酰胺可以是例如聚(己二酰己二胺)，由对苯二甲酸和/或间苯二甲酸获得的聚对苯二甲酰胺，如以商品名Amodel销售的聚酰胺，或者由己二酸、六亚甲基二胺和己内酰胺获得的共聚酰胺。
有利地，该热塑性聚合物是聚酯，如聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(PET)、聚(对苯二甲酸丙二醇酯)(PPT)、聚(对苯二甲酸丁二醇酯)(PBT)，以及它们的共聚物和共混物。
更优选地，该热塑性聚合物选自(共)聚酰胺组：聚酰胺6、聚酰胺6，6、聚酰胺4、聚酰胺11、聚酰胺12、聚酰胺4-6、6-10、6-12、6-36和12-12，以及它们的共聚物和共混物。
本发明的纱线、纤维和长丝可以基于热塑性聚合物或热塑性共聚物的共混物。
本发明的纱线、纤维和长丝可以包含添加剂，如增强填料、阻燃剂、UV稳定剂、热稳定剂、消光剂如二氧化钛、生物活性剂，等等。
该共聚物有利地占纱线重量的0.1-5wt％，优选0.2-2wt％。
本发明的纱线的总纤度可以在用于纱线的常见纤度范围内进行选择，如10分特-1100分特。在安全气囊的领域中，该总纤度有利地为200-950分特。
本发明的纱线的股纤度可以在用于纱线的常见纤度范围内进行选择。该纤度通常为大于或等于0.3分特。在具有大直径的单丝的情况下，该纤度通常小于相当于直径800微米的分特。在安全气囊领域，纱线通常为复丝，并且股纤度有利地为1.5-7分特。
本发明还涉及纱线、纤维和长丝的制备方法，包括下列步骤：
1)对纱线的组成材料进行纺丝，
2)任选地，对纱线进行拉伸，
3)任选地，对纱线进行变形，
4)使用包含上述接枝共聚物的液体处理纱线。
根据本领域技术人员已知的任何方法进行纺丝步骤1)。
当纱线的材料是热塑性聚合物时，步骤1)有利地是对聚合物进行熔融纺丝的步骤。
本发明的纱线、纤维和长丝可以进行拉伸。因此，该纱线可以根据任何已知的方法沿着纺丝路径进行拉伸，根据其希望得到的取向和机械特性，拉伸到所需的程度。它还可以根据最终的卷绕速度进行简单的预取向或纺丝取向。如果认为有用或者需要，它可以直接得到或者卷绕到辊上以用于调节卷绕张力。
步骤2)可以与或者可以不与纺丝一起进行。
卷绕速度通常为400-8000m/min，有利地是600-5000m/min，优选700-3500m/min。
可以根据本领域技术人员已知的任何方法进行变形步骤3)。
可以在任选的拉伸步骤之前或之后进行处理步骤4)。还可以在任选的变形步骤3)之前或之后进行处理步骤4)。处理步骤4)的共聚物通常以溶液、乳液或在液体中的分散体的形式进行使用。
例如，共聚物可以采用水溶液的形式。
共聚物还可以被引入到常规的润滑组合物中。
适于本发明的润滑剂是在聚合物纺丝领域中常规使用的所有润滑剂，尤其是用于聚酰胺或聚酯纺丝的润滑剂。该润滑组合物通常为油或含水乳液。
本发明方法的液体还可以包含除接枝共聚物和任选的润滑剂以外的其它化合物，如表面活性剂或抗静电剂，它们通常用于润滑组合物中。
根据本发明的特定实施方案，共聚物占液体重量的5-35wt％，优选10-20wt％。
可以根据标准技术，如辊涂或者使用纺丝给油设备(gudulettes)涂覆来进行步骤4)的处理。在所述标准技术中，作为非限制性的实例可以提及的有：利用辊，通过喷涂或蒸发，通过浸渍来处理纤维原料的技术，浸轧技术，以及在纺织工业中用于处理合成纤维的任何方法。这种处理可以在制备纱线的不同步骤中进行。这些步骤尤其是常规加入润滑剂的所有步骤。因此，可以在卷绕之前在细纱机的底部使用添加剂。在“纤维”方法的情况下，也可以在拉伸、卷曲或干燥等步骤之前、同时或之后使用添加剂。
在一些情况下，另外可以有利地根据本领域技术人员已知的方法对纱线进行第一预备处理(预处理)，以促进接枝共聚物与纱线的粘合。此外，还可以预期在步骤4)的处理之前或之后对纱线进行其它的化学或物理处理，如辐照、染色等。
本发明还涉及包含至少部分上述纱线、纤维和长丝的织物，以及制备这种织物的方法。用于制备该织物的纱线可以具有相同或不同的性能；例如，可以使用聚酰胺经纱和棉纬纱。
本发明的纱线可以用作例如工业织机的经纱。它们尤其可以不经过上浆步骤来生产织物。
当本发明的纱线用作经纱时，其可以容易地用于直接整经或分条整经，而不需要上浆，而且能够在任何类型的织机上进行织造，尤其是工业上使用的高速织机。
在一些情况下，例如当纱线用于在经纱受到高应力的织机上进行织造时，优选在进行织造之前使用任何常用的产品对纱线进行上蜡。
有利地，包含本发明纱线的织物通过使用干织机得到，例如喷气织机、剑杆式投纬织机或片梭织机。
本发明的纱线、纤维、长丝和织物尤其适于在安全气囊的领域中使用。该纱线能够用于生产安全气囊用的织物。这些织物的生产不进行上浆步骤，这至少在织造方面简化了用于获得这种制品的工艺，并且降低了其成本。
在纱线、纤维和长丝表面上存在接枝共聚物并不会对织物，尤其是用于安全气囊领域的织物所要经受的随后处理产生影响。作为这种随后处理的实例，可以提及的有：热定形、用弹性体涂覆，等等。
通过下面示例性的实施例的描述，可以更加清楚地表现本发明的其它细节或优点。
附图说明
图1是以简化的方式表示的用于磨耗纱线的方法，以用于测定其在磨耗后的抱合力指数。
具体实施方式
用于测定磨耗之前和之后的纱线的抱合力指数的试验
用来试验的纱线的线轴在23℃的温度和63％的相对湿度下调理至少48小时。
根据下述方法评价纱线的单个长丝的抱合力指数：用“Shirley”设备上的刀刃切削纱线。记录和计数当刀刃切削单个长丝时发出的振动。由下列关系式定义抱合力指数：
抱合力指数(％)＝100×[(长丝数-振动数)/(长丝数-1)]
为此，如果所有的长丝被单独切削，则抱合力指数为0％；如果所有长丝作为一个单个物体被切削，则抱合力指数为1。
在磨耗仪上磨耗纱线之前和之后测量抱合力指数。使用磨耗仪进行磨耗的方法如图1所示：15根纱线平行放置，并使用重物进行预拉伸。这些纱线随后被夹在磨耗区两边的两个钳口(1)之间，然后在钳口以外进行切削。通过磨块(2)推动纱线直到停止。2个钳口间的张力通过测力传感器(3)控制，并调节到3cN/tex。随后开始试验：钳口组件进行振动，以使纱线与磨块产生摩擦，进行50个循环。这个设备以一种简单的方式再现了经纱在织机上经受的主要应力：张力和纱线/金属摩擦。
实施例
实施例1
在以450m/min的速度卷绕之前，由Rhodia Industrial Yarns AG出售的标号为T644(470f68：470根长丝，具有68分特的股纤度)的聚酰胺6，6纱线A被退绕并在浴中的两个辊之间穿过，该浴包含如下表1所示的处理。
定性评价线轴退绕的容易程度，并根据上述方法测定之前和之后的纱线的抱合力指数。
                                     表1
  实施例  处理   线轴退绕的容易程度   抱合力指数   磨耗50个循环后的抱合力指数
  对比A  无   容易   5％   2％
  1  在水中包含10wt％Copojef接枝共聚物(由Rhodia PPMC出售)的浴   容易   22％   12％
与未处理的纱线相比，用该接枝共聚物处理后的纱线能够容易地进行操作，并在磨耗前后都显示出很好的抱合力性能。
实施例2
使用分条整经机对上述对比例的未处理纱线A进行整经处理，制得长70米，宽1.60米，密度为15根纱线/厘米的经纱A。
类似地，以同样的方法对实施例1中用接枝共聚物处理的纱线进行整经处理，制得经纱2。
以纱线A为纬线，在喷气织机上以500次/分钟的速度对两种经纱进行织造。
由经纱A制得的织物显示出很多破碎的经纱和纬纱，很多断裂的经纱股(这使得需要降低经纱的张力)，在回推纬纱的喷嘴上经纱开松，导致很多视觉缺陷。此外，在获得20米的织物以后，在筘的末端放置的经纱(在这个位置为2根纱线/筘齿)发生交叉，从而完全阻断了织机的操作。
而由经纱2制得的织物有效地减少了断丝数，尤其是在边缘上的；在经纱上的纱线的交叉不再导致视觉缺陷，而且存在少量的断裂股也没有引起织物的视觉缺陷。运行良好，并且在获得70米织物的过程中很少停机。
使用经纱2的织造可以无需上浆步骤而毫无问题地进行，这代表了重要的优势。

Claims (24)

1、一种不用上浆而能够进行织造的纱线、纤维或长丝，其特征在于，该纱线、纤维和长丝的至少一部分表面上存在接枝共聚物，该接枝共聚物包含至少三种具有不同化学性质的序列，其中包括一种或多种用于锚定在固体上的序列、一种或多种具有疏水性的序列和一种或多种具有亲水性的序列，组成为：
a)1-80wt％，优选5-40wt％的一种或多种用于锚定在固体上的序列，由包含下列类型：杂环、-NH2、-NH-，-NHR或-NR2、-CONH2、-CONHR、-CONR2(其中R为C1-C6烷基，任选地被一个或多个-OH、-COO-、-CO-、-O-或-SO3H基团取代)的碱性含氮基团的芳族或环烷基，线性或支化烃链组成，它可以含有-COO-基团，碱性含氮单体在锚定链中的重量含量为至少5％，优选30％；和
b)至少10wt％，优选25-80wt％的一种或多种具有疏水性的序列，由可以含有-COO-、-S-、-F或-Si(OR’)n(R”)2-n-基团(其中R’和R”表示相同或不同的C1-C10烷基或芳基，n＝0-2)的芳族或环烷基，线性或支化烃链组成，并且由溶解度参数小于或等于21.5J1/2/cm3/2，优选小于19J1/2/cm3/2的单体单元形成；
c)至少10wt％，优选15-70wt％的一种或多种具有亲水性的序列，由包含-O-、-OH、-NCO、-COO-、-COOH、-CONH2、-CONHR(其中R为C1-C3烷基)、-NH-、-S-或-SO3H基团的线性或支化烃链组成，并且由溶解度参数大于22J1/2/cm3/2，优选大于22.5J1/2/cm3/2的单体单元形成。
2、权利要求1的纱线、纤维或长丝，其特征在于，接枝共聚物的一种或多种锚定序列、一种或多种具有疏水性的序列和一种或多种具有亲水性的序列的分子量小于或等于10000。
3、权利要求1或2的纱线、纤维或长丝，其特征在于，接枝共聚物的一种或多种锚定序列包含由选自以下的一种或多种化合物引入的碱性含氮基团：
a)-乙烯基吡啶，如2-乙烯基吡啶、3-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶或2-甲基-5-乙烯基吡啶，
-乙烯基咪唑、2-甲基-N-乙烯基咪唑、乙烯基咔唑、N-乙烯基吡咯烷酮、3-甲基-N-乙烯基吡唑，4-甲基-5-乙烯基噻唑、N-乙烯基己内酰胺或乙基咪唑烷酮甲基丙烯酸酯，
-(甲基)丙烯酰胺类，如(甲基)丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺和N，N-二甲基丙烯酰胺，
-N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺，N，N-二羟甲基(甲基)丙烯酰胺、2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙磺酸、双丙酮丙烯酰胺、2-丙烯酰氨基-2-甲氧基乙酸甲酯或N-三(羟甲基)甲基丙烯酰胺，
-下式的(甲基)丙烯酸氨基烷基酯：
其中，R1为氢原子或C1-C4烷基，R2和R3是相同或不同的，各自表示C1-C6烷基，并且n＝0-6，
在这第一种情况下，所述含氮基团通过一种或多种上述不饱和烯属单体的自由基共聚合而引入，以及
b)-N，N-二乙基-1，4-丁二胺、1-(2-氨乙基)哌嗪、2-(1-吡咯烷基)乙胺、4-氨基-2-甲氧基嘧啶、2-(二甲基氨基)-乙醇、1-(2-羟乙基)哌嗪、4-(2-羟乙基)吗啉、2-巯基嘧啶、2-巯基苯并咪唑、N，N-二甲基-1，3-丙二胺、4-(2-氨乙基)吡啶、N，N-二烯丙基蜜胺、3-氨基-1，2，4-三唑、1-(3-氨丙基)咪唑、4-(2-羟乙基)吡啶、1-(2-羟乙基)咪唑或3-巯基-1，2，4-三唑，
在这第二种情况下，所述含氮基团通过利用沿着预先形成的链引入的反应性官能团而连接到线性或接枝共聚物上。
4、前述任一项权利要求的纱线、纤维或长丝，其特征在于，接枝共聚物的一种或多种具有疏水性的序列由选自下列的单体单元组成：
-(甲基)丙烯酸酯类，如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸二十二烷基酯或(甲基)丙烯酸-3-(三甲氧基甲硅烷基)丙酯，
-乙烯基酯类，如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、山梨酸乙烯酯、己酸乙烯酯、乙基己酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯或硬脂酸乙烯酯，
-苯乙烯和烷基苯乙烯类，如α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯或叔丁基苯乙烯，
-二烯类，如丁二烯或异戊二烯，它们可在聚合后被氢化，
-烯属烃，如乙烯或丙烯，
-硅氧烷类，如二甲基硅氧烷、二苯基硅氧烷或甲基苯基硅氧烷，
-氟化化合物类，如(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸五氟丙酯、(甲基)丙烯酸七氟丁酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸十五氟辛酯、(甲基)丙烯酸二十氟十一烷基酯、氟乙烯或四氟乙烯；
或者是缩聚产物、聚酯或聚酰胺。
5、前述任一项权利要求的纱线、纤维或长丝，其特征在于，接枝共聚物的一种或多种具有亲水性的序列由选自下列的单体单元组成：
-环氧乙烷，
-(甲基)丙烯酸、马来酸、富马酸或衣康酸，
-丙烯酰胺衍生物，如(甲基)丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺或N-异丙基丙烯酰胺，
-吖丙啶，
-乙烯醇，
-乙烯基吡咯烷酮或乙烯基甲基唑烷酮，
-乙烯基磺酸酯，
-甲代烯丙基磺酸钠，
-甘油甲基丙烯酸酯。
6、前述任一项权利要求的纱线、纤维或长丝，其特征在于，接枝共聚物包含：
-用于锚定到固体颗粒的主链，该主链包含单独的或作为混合物的(甲基)丙烯酸二烷基氨基乙酯、N，N-二甲代烯丙基丙烯酰胺、2-乙烯基吡啶或4-乙烯基吡啶基团，
-一个或多个亲水性聚(环氧乙烷)接枝，和
-一个或多个基于(甲基)丙烯酸烷基酯或乙烯基酯的疏水性接枝，所述酯单独使用，或与苯乙烯或烷基苯乙烯衍生物、氟化单体如甲基丙烯酸三氟乙酯或者甲基丙烯酸-3-(三甲氧基甲硅烷基)丙酯共聚使用。
7、前述任一项权利要求的纱线、纤维或长丝，其特征在于，它基于热塑性聚合物。
8、权利要求7的纱线、纤维或长丝，其特征在于，它基于聚酯或聚酰胺。
9、前述任一项权利要求的纱线、纤维或长丝，其特征在于，接枝共聚物占纱线重量的0.1-5wt％。
10、权利要求9的纱线、纤维或长丝，其特征在于，接枝共聚物占纱线重量的0.2-2wt％。
11、前述任一项权利要求的纱线、纤维或长丝，其特征在于，纱线的总纤度为200-950分特。
12、前述任一项权利要求的纱线、纤维或长丝，其特征在于，纱线的股纤度为1.5-7分特。
13、一种制备权利要求1-12中任一项的纱线、纤维或长丝的方法，包含下列步骤：
1)对纱线的组成材料进行纺丝，
2)任选地，对纱线进行拉伸，
3)任选地，对纱线进行变形，
4)使用包含权利要求1-12中任一项定义的接枝共聚物的液体处理纱线。
14、权利要求13的方法，其特征在于，该材料是热塑性聚合物，并且步骤1)是对聚合物进行熔融纺丝。
15、权利要求13或14的方法，其特征在于，步骤4)在步骤2)和3)之后进行。
16、权利要求13或14的方法，其特征在于，步骤4)在步骤2)和3)之前进行。
17、权利要求13-16中任一项的方法，其特征在于，液体是润滑组合物。
18、权利要求13-17中任一项的方法，其特征在于，接枝共聚物占液体重量的5-35wt％，优选10-20wt％。
19、一种织物，其特征在于，它包含至少部分的权利要求1-12中任一项的纱线、纤维或长丝或者由权利要求13-18中任一项的方法获得的纱线、纤维或长丝。
20、一种用于制备权利要求19的经纬纱织物的方法，包括在织机上进行织造，其中至少一部分经纱是权利要求1-12中任一项的纱线或是由权利要求13-18中任一项的方法获得的纱线、纤维或长丝。
21、权利要求20的方法，其特征在于，它不包含上浆步骤。
22、权利要求20或21的方法，其特征在于，织机是干织机，例如喷气织机、剑杆式投纬织机或片梭织机。
23、权利要求1-12中任一项的纱线、纤维或长丝，或者由权利要求13-18中任一项的方法获得的纱线、纤维或长丝在制备用于安全气囊的织物中的用途。
24、权利要求1-12中任一项的织物，或者由权利要求13-18中任一项的方法获得的纱线、纤维或长丝在制备安全气囊中的用途。
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