CN1865393A

CN1865393A - 有机电激发光材料及电激发光组件

Info

Publication number: CN1865393A
Application number: CN 200510025993
Authority: CN
Inventors: 徐湘伦
Original assignee: Shanghai Huahong Grace Semiconductor Manufacturing Corp
Current assignee: Shanghai Huahong Grace Semiconductor Manufacturing Corp
Priority date: 2005-05-19
Filing date: 2005-05-19
Publication date: 2006-11-22

Abstract

本发明提供一种有机电激发光材料及电激发光组件，该有机电激发光材料具有高发光亮度、高发光效率、低驱动电压、高色彩纯度及高热稳定度特性，本发明主要以氢原子、卤素原子、腈基、烷基、卤烷基、环烷基、烷氧基、胺基、芳香族烃基、芳香族复烷基、芳烷基等做为取代基团，不仅可提高材料的玻璃转化温度，不易发生分子裂解的现象，而且使应用此有机电激发光材料所制得的电激发光组件具有高稳定性。

Description

有机电激发光材料及电激发光组件

技术领域

本发明涉及一种发光材料及发光组件，特别涉及一种有机电激发光材料及其应用的电激发光组件。

背景技术

液晶显示器的使用愈来愈普及，但其仍存在着视角不够广、应答时间不够快无法使用在高速动画下、使用背光板因而增加耗电量及无法轻易制作大型面板等缺点，因此有机电激发光二极管(Organic Light-Emitting Diode，简称OLED)以其自发光、无视角、省电、制程容易、成本低、高应答速度、全彩化等优点，成为下一代平面显示器及平面光源照明的主角。

一般单层高分子发光二极管的的发光组件结构如图1所示，有机发光二极管10包括一透明基板12、一透明阳极14、一有机电激发光层16以及一阴极18。当施以一直流电压于有机发光二极管10时空穴由透明阳极14注入，同时电子由阴极18注入，此时，由于外加电场所造成的电位差，使得载流子在有机电激发光层16中移动、相遇而产生再结合，而由电子与空穴结合所产生的激子(exciton)能够激发有机电激发光层16中的发光分子，使激发态的发光分子以光的形式释放出能量，此发光分子包括小分子及高分子的有机电激发光材料。

关于有机电激发光层的有机材料研究已经发展相当长的时间，1987年，C.W.Tang与S.A.Vanslyke针对有机电激发光层发表包括一有机薄膜层及一含有空穴或是电子传输薄膜层的双层结构，让发光色度可依材料基态和激发态的间的能阶差而不同(Appl.Phys.Lett，Vol.51：913，1987)，此为荧光放光结构。另1998年Baldo等人将红色磷光染料PtOEP掺杂到基质Alq₃中，发现Alq₃到PtOEP的间的能量传递效率高达90％左右，使得基质Alq₃到PtOEP的间的三重态能量传递得以通过Dexter能量传递过程实现，这对于制作高效率EL组件是相当重要的发现。1999年Forrest、Burrow、Thompson及Baldo等人更发表Ir(ppy)₃fac-tris(2-phenylpyridine)iridium结构的金属螯合物设计的有机电激发光材料，可用于制造绿色发光组件(Appl.Phys.Lett 74：4，1999)，并由于此发光结构为磷光放光，使得之后磷光放光效率大为提升。在过去数年中，Forrest等人提出许多Ir(ppy)₃与PtOEP的相关衍生物并申请相关专利，如美国专利US 6573651、6303238、6579632…等，由于三苯基啶铱Ir(ppy)₃本身稳定性比Alq3来的高，适于做为磷光列的有机发光二极管材料，且磷光放光机制属于三重态放光，不论发生率及发光效率的表现上均较荧光为佳，因此Ir(ppy)₃的衍生物愈来愈受到重视，广泛的应用于有机电激发光材料与电激发光装置上，但仍存在一些缺点，如光衰减时间过长，三重态间淬熄现象严重易导致组件寿命过短，色彩纯度不高等问题。

为有效解决上述Ir(ppy)₃的缺点，本发明提出一种有机电激发光材料以及电激发光组件，以有效克服上述此等问题。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种有机电激发光材料，它具有高发光亮度、高发光效率以及高热稳定度等特性。

本发明的另一目的在于提供一种有机电激发光组件，它具有低驱动电压以及高色彩纯度等优点。

为达上述目的，本发明提供一种有机电激发光材料，其结构为：

其中，n为1～3；R¹为个别独立的氢原子、腈基、烷基、卤烷基、环烷基、烷氧基、胺基或其组合所组成的族群；R²为个别独立的氢原子、卤素原子、腈基、烷基、卤烷基、环烷基、烷氧基、胺基、芳香族烃基、芳香族复环基或其组合所组成的族群；R³、R⁴、R⁵、R⁶和R⁷为各别独立的氢原子、卤素原子、腈基、烷基、卤烷基、环烷基、烷氧基、胺基、芳香族烃基、芳香族复环基或芳烷基。而卤烷基为多氟化碳基(C_nF_2n+1)，烷氧基是多氟化碳烷氧基(OC_nF_2n+1)。M为Os、Ir、Ru、Rh、Pt、Pd，且L¹和L²为单芽或双芽基。当n为2，x＝y＝1时，L¹和L²为单芽基，M为Os、Ir、Ru、Rh；当n为2，x＝2，y＝0时，L¹为单芽基，M为Os、Ir、Ru、Rh；当n为2，x＝1，y＝0时，L¹为双芽基，M为Os、Ir、Ru、Rh；当n为2，x＝y＝0时，M为Pt和Pd；当n为3，x＝y＝0时，M为Os、Ir、Ru、Rh；当n为1，x＝y＝1时，L¹和L²为单芽基，M为Pt和Pd；当n为1，x＝2，y＝0时，L¹为单芽基，M为Pt和Pd；当n为1，x＝1，y＝0时，L¹为双芽基，M为Pt和Pd。因此此有机电激发光材料在亮度、发光效率及热稳定性上均具有较佳的表现，而应用此材料所完成的电激发光组件，更可加强组件的发光强度、增加发光效率，并具有降低驱动电压及提高热稳定性的目的。

以下通过具体实施例详细说明本发明的目的、技术内容、特点及其有益效果。

附图说明

图1为现有有机发光二极管的原理结构图。

图2为本发明实施例电激发光组件各种电压下的EL光谱曲线图。

图3为本发明实施例电激发光组件的电流-亮度-电压曲线图。

标号说明：

10有机发光二极管

12透明基板

14透明阳极

16有机电激发光层

18阴极

具体实施方式

本发明提供一种有机电激发光材料，并将此材料应用于电激发光组件的制作。化合物的整体结构如下所示：

其中，n为1～3；R¹为个别独立的氢原子、腈基、烷基、卤烷基、环烷基、烷氧基、胺基或其组合所组成的族群；R²为个别独立的氢原子、卤素原子、腈基、烷基、卤烷基、环烷基、烷氧基、胺基、芳香族烃基、芳香族复环基或其组合所组成的族群；R³、R⁴、R⁵、R⁶和R⁷为各别独立的氢原子、卤素原子、腈基、烷基、卤烷基、环烷基、烷氧基、胺基、芳香族烃基、芳香族复环基或芳烷基。而卤烷基为多氟化碳基(C_nF_2n+1)，烷氧基是多氟化碳烷氧基(OC_nF_2n+1)。M为Os、Ir、Ru、Rh、Pt、Pd，且L¹和L²为单芽或双芽基。当n为2，x＝y＝1时，L¹和L²为单芽基，M为Os、Ir、Ru、Rh；当n为2，x＝2，y＝0时，L¹为单芽基，M为Os、Ir、Ru、Rh；当n为2，x＝1，y＝0时，L¹为双芽基，M为Os、Ir、Ru、Rh；当n为2，x＝y＝0时，M为Pt和Pd；当n为3，x＝y＝0时，M为Os、Ir、Ru、Rh；当n为1，x＝y＝1时，L¹和L²为单芽基，M为Pt和Pd；当n为1，x＝2，y＝0时，L¹为单芽基，M为Pt和Pd；当n为1，x＝1，y＝0时，L¹为双芽基，M为Pt和Pd。

由上述可知，本发明的结构具有不同的实施例，以n为2，x＝y＝1，L¹和L²为单芽基的时候为例，本发明的有机电激发光材料可具有如下(1-a)～(1-j)所示的各种实施结构：

而以n为3，x＝0，y＝0，L¹和L²为单芽基为实施例，本发明的发光材料是可具有如下(2-a)～(2-j)所示的各种实施结构：

以n为2，x＝1，y＝0，L¹为双芽基，或n为2，x＝y＝1，L¹和L²为单芽基为实施例，本发明的发光材料可具有如下(3-a)～(3-1)所示的各种实施结构：

而以n为1，x＝y＝1，L¹和L²为单芽基，M为Pt，或n为1，x＝2，y＝0，L¹为单芽基，M为Pt和Pd，或n为1，x＝1，y＝0，L¹为双芽基，M为Pt为实施例时，本发明的有机电激发光材料可具有如下(4-a)～(4-f)所示的各种实施结构：

实施例一

为能详细说明本发明的有机电激发光材料并了解其合成过程，以上述的化合物(1-a)、(2-a)与(3-a)为例说明本发明的合成方法。

首先，于100毫升两颈的圆底瓶中，在氮气下加入1.82克(0.01莫耳)的7，8-苯萘醌(acenaphthrenequinone)、2.37克(0.03莫耳)的碳酸氢铵(ammonium bicarbonate)、1.45克(0.011莫耳)的三聚乙醛(acetyaldehyde)和30毫升醋酸，接着于100℃下加热搅拌回流12小时，再静置冷却至室温，会有淡黄色固体析出，将反应液中的固体过滤出，再将该固体于真空下干燥后可得化合物(A)1.96克(9.5毫莫耳)，收率95％，其反应式如下式(II)所示。

(II)

接着，再在氮气下将化合物(A)1.50克(7.3毫莫耳)于30毫升的无水四氢呋喃(tetrahydrofuran)下加入0.21克(8.8毫莫耳)的氢化钠(sodium hydride)在室温下搅拌2小时后，加入1.25克(8.8毫莫耳)的甲基碘(methyl iodide)，然后加热回流6小时，静置冷却至室温，会有固体析出，过滤干燥后即可得化合物(B)1.52克(6.9毫莫耳)，收率95％，其反应式如下式(III)所示：

在合成化物(B)后，可依下列叙述合成前述的化合物(1-a)、(2-a)、(3-a)。首先，于100毫升两颈的圆底瓶中，在氮气下取1.52克(6.9毫莫耳)的化合物(B)和含结晶水的三氯化铱(IrCl₃·3H₂O)0.81克(2.3毫莫耳)加入配比为3∶1的2-乙氧基乙醇(2-ethoxyethanol)和水当溶剂，加热搅拌回流24小时后，静置冷却至室温，会有固体析出，用真空泵将溶剂抽离即得固体0.83克(0.8毫莫耳)，收率70％，此产物为前述的化合物(1-a)，反应式如下式(IV)所示：

取1.11克(0.8毫莫耳)的化合物(1-a)在氮气下置于100毫升两颈的圆底瓶中，然后加入10当量的化合物(B)和4当量的三氟醋酸盐错化物(CF₃COOAg)，在200℃下加热回流反应12～15小时后，冷却至室温，用硅胶管柱纯化粗产物，得固体0.24克(0.28毫莫耳)，收率70％，此产物为化合物(2-a)，反应式如下式(V)所示：

此化合物(2-a)的升华纯化分析结果如下：¹H-NMR(CDCl₃，400MHz)δ＝7.90(d，3H)；7.80(d，6H)；7.60(m，6H)；3.63(s，9H)；2.42(s，9H)。DSC测试得其融点为315℃，而其玻璃转化温度为125℃。元素分析(理论值)C％＝65.13％(65.59％)；H％＝3.87％(3.91％)；N％＝9.77％(9.89％)。质量分析(理论值)M＝850.48(850.24)。

在氮气下另取1.11克(0.8毫莫耳)的化合物(1-a)，将其置于100毫升两颈的圆底瓶中，然后加入1.5当量的乙酰丙酮(acetyl acetone)和7当量的三氟醋酸盐错化物(CF₃COOAg)，在200℃下加热回流反应12～15小时后，冷却至室温，将反应液中固体过滤，将固体用水和正己烷清洗二次可得粗产物，再用硅胶管柱纯化粗产物，得固体0.20克(0.28毫莫耳)，收率70％，此产物为前述的化合物(3-a)，反应式如下式(VI)所示：

化合物(3-a)升华纯化分析结果如下：¹H-NMR(CDCl₃，400MHz)δ＝7.96(d，2H)；7.65(d，4H)；3.63(s，6H)；6.1(m，1H)；3.63(s，6H)；2.42(s，6H)；2.30(s，3H)；1.65(s，3H)。DSC测试得其融点为302℃，而其玻璃转化温度为131℃。元素分析(理论值)C％＝57.89％(57.60％)；H％＝4.06％(4.0％)；N％＝7.56％(7.68％)。质量分析(理论值)M＝829.78(730.19)。

实施例二

本发明所提出如前述的有机电激发光材料更可应用于制作电激发光组件，本发明的电激发光组件包含一透明基板、一透明阳极、一有机电激发光层以及一阴极，其中，透明阳极形成于透明基板之上；有机电激发光层形成于透明阳极之上；阴极形成于有机电激发光层之上。其中，透明基板可为一玻璃基板、一塑料(plastic)基板或是一柔性(flexible)基板，而塑料基板与柔性基板更可为一聚碳酸酯(polycarbonate，PC)基板或是一聚酯(polyester，PET)基板。透明阳极可以是利用喷镀(sputtering)方式或是离子电镀(ion plating)方式形成于透明基板上，而透明阳极的材质可以为一可导电的金属氧化物，例如氧化铟锡(ITO)、氧化铝锌(AZO)或氧化铟锌(IZO)。发光层由前述如式(I)所示的有机电激发光材料所构成，其中，有机电激发光材料更可为发光层的掺杂物质，其掺杂浓度约为0.01wt％～50wt％，而发光层基质中还可包括具有芳香族烃基类取代基或芳香族复环基类取代基的芳香族胺化合物、芳香族二胺化合物或芳香族三胺化合物，且发光层的玻璃转化温度大于100℃。有机电激发光层的各层构造可以是以蒸镀(evaporation)、旋转涂布(spin coating)、喷墨(ink jet printing)或印刷(printing)方式形成于透明阳极的上。本发明如式(I)所示的有机电激发光材料可依照以下的成膜法来形成，如真空蒸镀法、分子线蒸着法(MBE)、沉浸法、旋转涂布法、铸造法(casting)、条形码法(bar code)、滚筒涂布法(roll coating)等。阴极可以是利用蒸镀法、电子束镀膜法(E-beam)或是溅镀法(sputtering)所形成，其材质可为铝、钙、铝锂合金、镁银合金或是银等导电性材料。

以下以一实施例说明本发明的电激发光组件制造过程。首先，利用一个100mm×100mm的玻璃基板，然后于此玻璃基板上镀上150nm厚度的氧化铟锡，并经由黄光蚀刻形成10mm×10mm发光区域的图样后，在真空度10^-5Pa下进行真空蒸镀，第一层先镀上50nm厚的空穴传输材料，此空穴传输材料可以为NPB(N，N’-diphenyl-N，N’-bis-(1-naphthalenyl)-[1，1’-biphenyl]-4，4’-diamine)，其结构如下所示，空穴传输材料的蒸镀速率维持在0.2nm/sec。

接着，第二层再镀上有机电激发光基质材料CBP(4，4’-氮，氮’-二唑基二苯，4，4’-N，N’-dicarbazole-biphenyl)，其厚度约为30nm，蒸镀速率维持在0.2nm/sec。

接着，于第三层再镀上一空穴阻挡层材料BCP(2，9-dimethyl-4，7-diphenyl-1，10-phenanthroline)，并以上述化合物(3-a)作为一发光层的杂质，其厚度约为10nm，蒸镀速率维持在0.2nm/sec。然后，第四层镀上Alq₃(三烃基铝tris(8-quinolino)aluminum)，其结构如下所示，其作为电子传输层，其厚度约为40nm，蒸镀速率是0.2nm/sec。

最后，以LiF(1.2nm)及Al(150nm)为材料镀于上述的电子传输层上，以作为阴极。如此，本发明的一电激发光组件便制作完成。

利用直流(DC)电压来测量所制得的电激发光组件的发光特性，并利用Keithly 2000量测，结果显示发光颜色为红色。此外，电激发光装置的EL光谱量测利用Otsuka Electronic Co.的光谱仪，并使用photodiode array当作为侦测器，所测得的光谱图形请参考图2，其显示发光波长在610nm，而电激发光装置的电流-亮度-电压值(I-B-V)如图3所示，当施加9V的电压给所制得的电激发光组件时，可得到亮度18360cd/m²、电流密度100mA/cm²、发光效率8.71m/W和22cd/A，C.I.E.＝(0.61，0.36)。

以下将本发明所提出的有机电激发光材料与现有技术相比较，现有有机电激发光材料，其结构如下式(VII)所示：

(VII)

当电激发光组件利用如式(VII)所示的化合物作为发光层的材料，如图3所示，施加9V的电压时可得到亮度16660cd/m²、电流密度170mA/cm²、发光效率6.3lm/W和18.5cd/A，C.I.E.＝(0.63，0.39)。

另一现有有机电激发光材料，其结构如下式(VIII)所示：

当电激发光组件利用如式(VIII)所示的化合物作为发光层的材料，见图3，当施加9V的电压时，可得亮度为12550cd/m²、电流密度125mA/cm²、发光效率5.3lm/W和15.4cd/A，C.I.E.＝(0.62，0.36)。

而当电激发光组件利用本发明所提出的化合物(2-a)作为发光层的材料，施加9V的电压可得到亮度为1550cd/m²、电流密度15mA/cm²、发光效率1.3lm/W和3.8cd/A，C.I.E.＝(0.60，0.39)。

比较上述结果可清楚了解，不论是以最大亮度或是发光效率而言，利用本发明的有机电激发光材料所制得的电激发光组件皆明显优于利用现有有机电激发光材料所制得的电激发光组件。此外，本发明的有机电激发光材料因具有较高的玻璃转化温度，因此当本发明的有机电激发光材料在低压高温下升华时，不易发生分子裂解的情形，因此本发明的有机电激发光材料具有较高的热稳定性。

综上所述，本发明的有机电激发光材料及其电激发光组件能够有效地加强发光亮度、增加发光效率、降低驱动电压、提高色彩纯度以及提高热稳定性。

以上所述的实施例仅为了说明本发明的技术思想及特点，其目的在使本领域的普通技术人员能够了解本发明的内容并据以实施，本专利的范围并不仅局限于上述具体实施例，即凡依本发明所揭示的精神所作的同等变化或修饰，仍涵盖在本发明的保护范围内。

Claims

1、一种有机电激发光材料，其特征在于其结构为：

其中，n为1～3；

R¹为个别独立的氢原子、腈基、烷基、卤烷基、环烷基、烷氧基、胺基或其组合所组成的族群；

R²为个别独立的氢原子、卤素原子、腈基、烷基、卤烷基、环烷基、烷氧基、胺基、芳香族烃基、芳香族复环基或其组合所组成的族群；以及

R³、R⁴、R⁵、R⁶和R⁷为各别独立的氢原子、卤素原子、腈基、烷基、卤烷基、环烷基、烷氧基、胺基、芳香族烃基、芳香族复环基或芳烷基或其组合所组成的族群。

2、根据权利要求1所述的有机电激发光材料，其特征在于：所述R¹选自各别独立的氢原子、腈基、具有1至10个碳原子的取代获不取代的烷基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的卤烷基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的环烷基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的烷氧基及具有1至10个碳原子的取代或不取代的胺基或其组合所组成的族群。

3、根据权利要求1所述的有机电激发光材料，其特征在于：所述R²选自各别独立的氢原子、卤素原子、腈基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的烷基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的卤烷基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的环烷基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的烷氧基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的胺基、具有6至30个碳原子的取代或不取代的芳香族烃基、具有6至30个碳原子的取代或不取代的芳香族复环基或其组合所组成的族群。

4、根据权利要求1所述的有机电激发光材料，其特征在于：所述R³、R⁴、R⁵、R⁶和R⁷选自各别独立的氢原子、卤素原子、腈基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的烷基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的卤烷基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的环烷基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的烷氧基、取代或不取代的胺基、具有6至30个碳原子的取代或不取代的芳香族烃基、具有6至30个碳原子的取代或不取代的芳香族复环基或其组合所组成的族群。

5、根据权利要求1所述的有机电激发光材料，其特征在于：所述卤烷基为多氟化碳基(C_nF_2n+1)。

6、根据权利要求1所述的有机电激发光材料，其特征在于：所述烷氧基为多氟化碳烷氧基(OC_nF_2n+1)。

7、根据权利要求1所述的有机电激发光材料，其特征在于：所述M为Os、Ir、Pt、Ru、Rh、Pd。

8、根据权利要求1所述的有机电激发光材料，其特征在于：所述L¹和L²为单芽基。

9、根据权利要求1所述的有机电激发光材料，其特征在于：所述L¹和L²为双芽基。

10、根据权利要求7、第8及第9所述的有机电激发光材料，其中，当n为2，x＝y＝1时，L¹和L²为单芽基，M为Os、Ir、Ru、Rh；当n为2，x＝2，y＝0时，L¹为单芽基，M为Os、Ir、Ru、Rh；当n为2，x＝1，y＝0时，L¹为双芽基，M为Os、Ir、Ru、Rh；当n为2，x＝y＝0时，M为Pt和Pd；当n为3，x＝y＝0时，M为Os、Ir、Ru、Rh；当n为1，x＝y＝1时，L¹和L²为单芽基，M为Pt和Pd；当n为1，x＝2，y＝0时，L¹为单芽基，M为Pt和Pd；当n为1，x＝1，y＝0时，L¹为双芽基，M为Pt和Pd。

11、一种电激发光组件，包含二电极及位于该电极间的一有机电激发光层，其特征在于：所述有机电激发光层包含具有下式结构的一有机电激发光材料：

其中，n为1～3；

12、根据权利要求11所述的电激发光组件，其特征在于：所述R1为个别独立的氢原子、腈基、具有1至10个碳原子的取代获不取代的烷基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的卤烷基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的环烷基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的烷氧基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的胺基或其组合所组成的族群。

13、根据权利要求11所述的电激发光组件，其特征在于：所述R²为各别独立的氢原子、卤素原子、腈基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的烷基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的卤烷基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的环烷基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的烷氧基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的胺基、具有6至30个碳原子的取代或不取代的芳香族烃基、具有6至30个碳原子的取代或不取代的芳香族复环基或其组合所组成的族群。

14、根据权利要求11所述的电激发光组件，其特征在于：所述R³、R⁴、R⁵、R⁶和R⁷为各别独立的氢原子、卤素原子、腈基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的烷基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的卤烷基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的环烷基、具有1至10个碳原子的取代或不取代的烷氧基、取代或不取代的胺基、具有6至30个碳原子的取代或不取代的芳香族烃基、具有6至30个碳原子的取代或不取代的芳香族复环基或其组合所组成的族群。

15、根据权利要求11所述的电激发光组件，其特征在于：所述卤烷基为多氟化碳基(C_nF_2n+1)。

16、根据权利要求11所述的电激发光组件，其特征在于：所述烷氧基为多氟化碳烷氧基(OC_nF_2n+1)。

17、根据权利要求11所述的电激发光组件，其特征在于：所述M为Os、Ir、Pt、Ru、Rh、Pd。

18、根据权利要求11所述的电激发光组件，其特征在于：所述L¹和L²为单芽基。

19、根据权利要求11所述的电激发光组件，其特征在于：所述L¹和L²为双芽基。

20、根据权利要求17、第18及第19所述的电激发光组件，其特征在于：当n为2，x＝y＝1时，L¹和L²为单芽基，M为Os、Ir、Ru、Rh；当n为2，x＝2，y＝0时，L¹为单芽基，M为Os、Ir、Ru、Rh；当n为2，x＝1，y＝0时，L¹为双芽基，M为Os、Ir、Ru、Rh；当n为2，x＝y＝0时，M为Pt和Pd；当n为3，x＝y＝0时，M为Os、Ir、Ru、Rh；当n为1，x＝y＝1时，L¹和L²为单芽基，M为Pt和Pd；当n为1，x＝2，y＝0时，L¹为单芽基，M为Pt和Pd；当n为1，x＝1，y＝0时，L¹为双芽基，M为Pt和Pd。

21、根据权利要求11所述的电激发光组件，其特征在于：所述有机电激发光层更包含芳香族胺化合物。

22、根据权利要求19所述的电激发光组件，其特征在于：所述芳香族胺化合物具有芳香族烃基类取代基。

23、根据权利要求19所述的电激发光组件，其特征在于：所述芳香族胺化合物具有芳香族复环基类取代基。

24、根据权利要求19所述的电激发光组件，其特征在于：所述有机电激发光层的玻璃转化温度大于100℃。

25、根据权利要求11所述的电激发光组件，其特征在于：所述有机电激发光层更包含芳香族二胺化合物。

26、根据权利要求25所述的电激发光组件，其特征在于：所述芳香族二胺化合物具有芳香族烃基类取代基。

27、根据权利要求25所述的电激发光组件，其特征在于：所述芳香族二胺化合物具有芳香族复环基类取代基。

28、根据权利要求25所述的电激发光组件，其特征在于：所述有机电激发光层的玻璃转化温度大于100℃。

29、根据权利要求11所述的电激发光组件，其特征在于：所述有机电激发光层更包含芳香族三胺化合物。

30、根据权利要求29所述的电激发光组件，其特征在于：所述芳香族三胺化合物具有芳香族烃基类取代基。

31、根据权利要求29所述的电激发光组件，其特征在于：所述芳香族三胺化合物具有芳香族复环基类取代基。

32、根据权利要求29所述的电激发光组件，其特征在于：所述有机电激发光层的玻璃转化温度大于100℃。

33、根据权利要求11所述的电激发光组件，其特征在于：所述有机电激发光材料为该有机电激发光层的掺杂物质。

34、根据权利要求33所述的电激发光组件，其特征在于：所述有机电激发光材料的掺杂浓度为0.1～50重量百分比。