CN1844924A - 产志贺毒素大肠杆菌核酸纯化血清鉴定试剂盒 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种对食品中细菌进行检测的检测装置，特别涉及一种快速检测食品中产志贺毒素大肠杆菌的试剂盒。主要解决现有检测方法存在的检测时间过长的技术问题，一种快速检测食品中产志贺毒素大肠杆菌的试剂盒，由以下试剂组成：试剂A：DNA提取液；试剂B：PCR反应液，其中含有特定四对引物stx1－F和stx1－R、stx2－F和stx2－R、eaeA－F和eaeA－R、hlyA－F和hlyA－R，其序列分别为：5’ACACTGGATGATCTCAGTGG 3’和5’CTGAATCCCCC－T CCATTATG 3’；5’CCATGACAACGGACAGCAGTT3’和5’CCTGTCAACTGAGCACTTTG 3’；5’AAGCGACTGA－GG TCACT3’和5’ACGCTGCTCACTAGATGT 3’；5’CA－CAC GGAGCTTATAATATTCTGTCA和AATGTTAT CC－CATTGACATCATTTGACT 3’；试剂C：STEC分型血清0157、026、0111、0103和0145。用于对样品中STEC检测。
Description
技术领域：本发明涉及一种对食品中细菌进行检测的检测装置，特别涉及一种快速检测食品中产志贺毒素大肠杆菌的试剂盒。
背景技术：产志贺毒素大肠杆菌(Shiga Toxin-producing Escherichia coli，简称STEC)为食源性致病菌，革兰氏阴性，有周鞭毛，并有菌毛，不产生芽孢。STEC是世界上人类食品中毒的重要的致病因子，也是引起大规模食源性食物中毒的主要病原菌之一。STEC中有100余个血清型的致病性大肠杆菌可以致病，其中O157：H7是主要的血清型。可引起非出血性腹泻、出血性结肠炎(haemorrhagic colitis，HC)、溶血性尿毒综合症(haemolytic uraemicsyndrome，HUS)、血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic throbocytopenicpurpura，TTP)。而非O157的STEC主要的血清型有O26、O111、O103和O145也严重威胁着人类的健康。
近年来STEC引起的大规模食源性食物中毒越来越受到高度重视，而且非O157：H7STEC引起的HC、HUC在逐年增加。由于O157：H7不发酵山梨醇比非O157：H7STEC容易鉴定，所以非O157：H7常被人们所忽视。
STEC的毒力是由多因子决定的。其致病的特征性毒力因子是I型志贺毒素(shiga toxin type1，stx1)和2型志贺毒素(shiga toxin type2，stx2)，分别由stx1基因和stx2基因编码。其他毒力因子如由eaeA基因编码的粘附因子(attachment and effacement factor)；由hlyA基因编码的溶血素(hemolysin)等也是重要的毒力因素。采用多重PCR技术对样品进行STEC的毒力基因鉴定，不仅可作特征性鉴定，而且还可对其潜在的致病性作出前瞻性判断，可快速检测出样品中STEC。
近年来，国内外的研究人员检测食品中STEC研究的较多，包括李咏梅等采用的PCR方法、Paton AW等采用的PCR方法。上述鉴定方法包括营养培养、菌落选择、生化反应特性和志贺毒素的鉴定，需要几天的时间才能完成STEC的鉴定。还没有解决快速、准确检出该菌的问题。
发明内容：本发明的目的是提供一种快速检测样品中STEC的试剂盒和使用方法，主要解决现有检测方法存在的检测时间过长的技术问题，采用复合PCR可以快速、特异地筛选标本中的STEC，以便可以快速、灵敏、准确地检出食品中STEC，该试剂盒适合于各种样品的检测。
本发明的试剂盒主要由以下几种试剂配方组成：
试剂A：DNA提取液；
试剂B：PCR反应液，其中含有特定四对引物stx1-F和stx1-R、stx2-F和stx2-R、eaeA-F和eaeA-R、hlyA-F和hlyA-R，其序列分别为：5’ACACTGGATGATCTCAGTGG 3’和5’CTGAATCCCCCTCCATTATG 3’；5’CCATGACAACGGACAGCAGTT3’和5’CCTGTCAACTGAGCACTTTG 3’；5’AAGCGACTGAGGTCACT3’和5’ACGCTGCTCACTAGATGT 3’；5’CACACGGAGCTTATAATATTCTGTCA和AATGTTATCCCATTGACATCATTTGACT 3’
试剂B中所含的特定引物stx1-F和stx1-R、stx2-F和stx2-R、eaeA-F和eaeA-R、hlyA-F和hlyA-R，每种含量应不少于5pm。
试剂C：STEC分型血清O157、O26、O111、O103和O145。
本发明所提供的快速检测样品中STEC的试剂盒的使用方法如下：
一、样品中DNA的提取
1.取1mL样品增菌液，12000g离心1分钟，弃尽上清液；
2.加入20μL溶菌酶，室温放置5分钟。
3.加入SDS(十二烷基硫酸钠)12μL，4μL蛋白酶K，37℃水浴30分钟。
裂解过程中上下混匀几次，降解完全的样品应为半透明粘稠液体，否则应继续保温处理。
4.加入等体积苯酚∶氯仿∶异戊醇＝25∶24∶1 236μL；混匀10分钟，13800g离心5分钟。
5.弃去有机层，加入等体积的氯仿∶异戊醇＝24∶1，轻轻混匀，弃去有机层。
6.加入1/10体积3mol/L醋酸钠，2倍体积的冷无水乙醇(-20℃隔夜)，离心沉淀DNA。
7.600μL70％乙醇洗一次，倒置于干净的滤纸上，室温干燥。
8.待检样品DNA用50μL milliQ水溶解。
二、PCR反应取10μL待检样品DNA加入反应管B中，混匀后在PCR仪中进行以下反应：
反应结束后，取20μL PCR产物，加2μL溴酚蓝混匀后进行确定扩增产物。如出现614bp和/或779bp的反应产物，说明待检样品中有产毒的STEC。
三、鉴定：用STEC分型血清对二中产毒的STEC进行血清凝集。
本发明的有益效果是，使用本发明的试剂盒，采用复合PCR可以快速、特异地筛选标本中的STEC，并能在24小时内快速、灵敏、准确地检出样品中的STEC，灵敏度可达15CFU/mL。
具体实施方式：
猪肉糜和果汁用快速检测样品中STEC的试剂盒检测。试剂盒组成为：
试剂A：DNA提取液。其组成为20％SDS，苯酚∶氯仿∶异戊醇＝25∶24∶1；氯仿∶异戊醇＝24∶1；
试剂B：PCR反应液，每管STEC的50μL扩增反应体系组成中含5μL0.025mol l-1MgCl2 5pmol 4对引物stx1-F和stx1-R、stx2-F和stx2-R、eaeA-F和eaeA-R、hlyA-F和hlyA-R各为2μL；PCR buffre 5μL；200μmol dNTP 1μL；Taq酶1.0μL；DNA 5μL(终浓度为2ng/ml)；ddH2O 22.0μL；
试剂C：STEC分型血清O157、O26、O111、O103和O145。
按本发明所提供的快速检测样品中STEC试剂盒的使用方法，先用试剂A提取样品中的DNA，之后进行PCR反应，反应结束后取20μLPCR反应产物加2μL溴酚蓝混匀后进行2％琼脂糖凝胶电泳，即可发现样品中是否含有产毒的STEC，最后用STEC分型血清进行鉴定。
本发明所提供的快速检测样品中STEC试剂盒特异性强，灵敏度高，能准确检测出食品中的产志贺毒素大肠杆菌，灵敏度达到15CFU/mL。
Claims (3)
1.一种产志贺毒素大肠杆菌核酸纯化血清鉴定试剂盒，其特征在于该试剂盒由以下试剂组成：
试剂A：DNA提取液；
试剂B：PCR反应液，其中含有特定四对引物stx1-F和stx1-R、stx2-F和stx2-R、eaeA-F和eaeA-R、hlyA-F和hlyA-R，其序列分别为：5’ACACTGGATGATCTCAGTGG 3’和5’CTGAATCCCCCTCCATTATG 3’；5’CCATGACAACGGACAGCAGTT3’和5’CCTGTCAACTGAGCACTTTG 3’；5’AAGCGACTGAGGTCACT3’和5’ACGCTGCTCACTAGATGT 3’；5’CACACGGAGCTTATAATATTCTGTCA和AATGTTATCCCATTGACATCATTTGACT 3’；
试剂C：STEC分型血清0157、026、0111、0103和0145。
2.根据权利要求1所述的产志贺毒素大肠杆菌核酸纯化血清鉴定试剂盒，其特征在于所说的试剂B中所含的特定引物stx1-F和stx1-R、stx2-F和stx2-R、eaeA-F和eaeA-R、hlyA-F和hlyA-R，每种含量应不少于5pm。
3.根据权利要求1所述的产志贺毒素大肠杆菌核酸纯化血清鉴定试剂盒，其特征在于所说的试剂B：PCR反应液，每管组成为每管STEC的50μL扩增反应体系组成中含5μL 0.025mol l-1MgCl2；5pmol 4对引物stx1-F和stx1-R、stx2-F和stx2-R、eaeA-F和eaeA-R、hlyA-F和hlyA-R各为2μL；PCR buffre5μL；200μmol dNTP 1μL；Taq酶1.0μL；DNA 5μL；ddH2O 22.0μL。
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