CN1838937A - 泡腾剂个人清洁制品 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及清洁制品，其包含存储稳定干燥形式的泡腾剂起泡组合物，该组合物可供选择地被应用于面部和身体清洁制品。包括用于存储所述清洁制品的包装的套盒。

Description

泡腾剂个人清洁制品
发明领域
本发明涉及一种清洁制品，所述清洁制品包含呈存储稳定形式的泡腾剂起泡组合物，该制品可供选择地用于面部和身体清洁。
发明背景
传统上清洁皮肤或其它片状的方法使用表面活性剂组合物。有时使用含这种组合物的工具。清洁垫之类的制品提供多种用途，包括用作表面活性剂的递送载体。制品也可有助于产生泡沫，并具有脱落表面以有助于清洁功能。
清洁垫技术的早期实施例存在于美国专利1,808,834(Busch Sr.)中。公开了一种围绕主要由碳酸钙和碳酸钠组成的清洁组合物的织物小袋。
美国专利4,234,442(Cornelissens)描述了一种可由填充有酸性和碱性组分的水可渗透材料组成的制品。脂肪酸、琥珀酸和戊二酸是酸性组分的例子。碳酸氢钠和碳酸钠代表碱性成分。
美国专利4,272,393(Gergely)描述了一种由浸透洗涤剂和气体产生体系的多孔柔韧片，尤其是纤维质纸制成的清洗制品。所述气体产生体系由将酸性组分(如柠檬)与碱性组分(如碳酸钠)分开在片的两个分离区域来制成。
美国专利4,515,703(Haq)、美国专利4,600,620(Lloyd等人)以及美国专利4,603,069(Haq等人)均描述了浸透表面活性剂的擦拭制品。这些不包含任何泡腾剂成分。
WO 97/43366(Askew等人)报导了一种泡腾剂体系来改善颗粒状衣物洗涤剂粉末在自动洗衣机洗涤水中的可分配性。使用柠檬酸和碳酸氢盐组合来产生泡腾。
WO 99/48469(Yagnik等人)公开了粉末组合物，其中有些可通过茶袋来递送。这些组合物用放热成分、pH调节剂如柠檬酸、非必需地产生泡腾效果的碳酸氢钠和产生芳香的芳族成分来配制。
美国专利6,063,390(Farrell等人)公开了用于清洁身体表面的制品，该制品为水可渗透的封套状，其中在该封套内为无水干固体状的泡腾剂清洁组合物，所述组合物包含碱性和酸性物质以产生气体，并与产生泡沫的固体表面活性剂相结合。
美国专利申请2002/0037255A1(Charamubura等人)公开了如上述Farrell所公开的封套状制品，该制品密封在由具有二氧化碳透气性的薄膜制成的外包装内。
美国专利申请2003/0059387A1(Bergquist)公开了如上述Farrell所公开的封套状制品，其中除了碱性和酸性物质为包含载体的可流动颗粒粉末外，载体上还吸收了皮肤有益剂。
美国专利申请2003/0064042A1(Bergquist)公开了封套状制品，该制品包含与水接触后能够产生泡沫的泡腾剂清洁组合物；以及由第一和第二水不溶性片形成的封套，至少一个片是水可渗透的，第一和第二片之间形成套住所述清洁组合物的区域，第二基质包含的非织造材料片选自熔喷、纺粘和片状非织造材料片组合。
美国专利申请2003/0063136A1(Bergquist)公开了一种曲线封套和一种泡腾剂清洁剂组合物，其中水刺纤维在与网状物的主纵向轴线垂直的方向上缠结。
美国专利6,506,713B1(Slavtcheff等人)公开类似上述Farrell的封套状制品，其中固体表面活性剂用干燥的植物固体代替。
前述那些体系的共同之处是在制品内使用泡腾剂无水粉末，以便在浸入水中时产生气体和泡沫。
因此，本发明的一个目的是消除干流动粉末，其包含产生气体以及放置在适当位置的表面活性剂，而不是产生气体的化学物质，其中所述化学物质的附聚或结块抑制了产生最佳起泡的气体的产生和水与表面活性剂的传输。本发明的另一个目的是提供一种在使用时和使用后赋予皮肤愉快感觉的清洁制品。
要指出的是随后所述的发明比这些目标或它要解决的技术问题要更广泛。
发明概述
一种用于清洁身体表面的美容制品，所述制品包含：
a)包含固体碱性和酸性物质的泡腾剂组合物；和
b)包括多个层的液体可透过的层压材料，所述层压材料具有包含一个网状物的第一层和与所述第一层接触的包含多个网状物的第二层，其中所述泡腾剂组合物存在于包含所述第二层的网状物之间。
也提供了一种清洁皮肤的方法，该方法涉及用水润湿包含上述泡腾剂组合物的制品，由该制品产生泡沫，然后用产生的泡沫接触皮肤表面。还提供了一个套盒，该套盒包括的所述制品所用的包装被设计成可防止存储和使用期间所述制品的泡腾剂流失，该包装在首次使用制品后可再次密封从而阻止剩余在所述包装中的制品的泡腾剂过早活化。
附图概述
图1：本发明制品的俯视平面图。
图2：本发明制品的侧视图。
图3：本发明两层层压结构的剖面图。
图4：本发明三层层压结构的剖面图。
图5：本发明四层层压结构的剖面图。
发明详述
目前已发现，包含层压结构的清洁制品提高了清洁制品的稳定性，所述层压结构中碱性物质和酸性物质位于包含第二层的多个网状物的接触表面周围。组合的碱性和酸性物质不聚集或结块，在使用期间提供了化学物质的均匀且相同的反应性。此外，表面活性剂可位于至少所述第一层和该层压材料其它指定层的表面以使制品起泡最佳，从而提供改进的清洁有益效果。当使用术语“在网状物上”时，是指该指定物质在网状物的若干或整个表面上或在网状物自身的空隙内。本发明制品的层包括织造的、非织造的、或织造与非织造网的组合。唯一的要求是至少一个网状物包含层压材料层，该层水可渗透至有足够水进入制品内，以使存在于该层压材料内的泡腾剂组合物活化的程度。
层压材料的层
不受理论的约束，所述层压材料包括多个层，所述层又包括多个网状物。这些网状物可通过促进起泡和皮肤的脱皮来增加皮肤的清洁。通过与皮肤或毛发物理接触，网状物显著地有助于清洁和去除污垢、化妆品、死皮和其他残屑。该网状物每侧可具有相同或不同的纹理。然而在优选的个人护理实施方案中，网状物对皮肤是非擦洗性或非磨损性的。
所述网状物可包括各种天然和合成纤维或材料。本文所用的“天然纤维”是指来源于植物、动物、昆虫或植物、动物和昆虫的副产物的那些。常规的基础原料通常是包含任何普通的合成或天然纺织品长度的纤维或它们组合的网状物。
可用于本发明的天然材料的非限制性实施例包括，但不限于，蚕丝纤维、角蛋白纤维和纤维素纤维。角蛋白纤维的非限制性实施例包括选自羊毛纤维、骆驼毛纤维等的那些。纤维素纤维的非限制性实例包括选自木浆纤维、棉花纤维、大麻纤维、黄麻纤维、亚麻纤维，以及它们的组合的那些。在本发明中，纤维素纤维材料是优选的。可用于本发明的合成材料的非限制性实例包括选自乙酸纤维、丙烯酸纤维、纤维素酯纤维、改良丙烯酸纤维、聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚烯烃纤维、聚乙烯醇纤维、人造丝纤维、成型薄膜、薄膜，以及它们的组合的那些。合适的合成材料实施例包括丙烯酸，例如阿克利纶、克列丝纶和基于丙烯腈的纤维、奥纶；纤维素酯纤维例如醋酸纤维素酯、阿尼尔和阿西尔醋酸纤维；聚酰胺例如尼龙(例如尼龙6、尼龙66、尼龙610等)；聚酯例如福特勒尔、科代尔和聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维、聚对苯二甲酸丁二醇酯纤维、涤纶；聚烯烃例如聚丙烯、聚乙烯；聚乙酸乙烯酯纤维；聚氨酯泡沫，以及它们的组合。这些和其它合适的纤维以及用其制备的非织造材料概括性地描述在Riedel的“Nonwoven Bonding Methods and Materials，”Nonwoven World(1987)；(The Encyclopedia Americana.)，第11卷，第147至153页，和第26卷，第566至581页(1984)；1990年1月2日公布的授予Thaman等人的美国专利4,891,227；和美国专利4,891,228中。本文所用的“非织造材料”是指所述层包含未织成织物但形成片、垫或衬垫层的纤维。纤维可以是随机的(即随机排列)，或者可以是经梳理的(即被梳理到定向于主要一个方向)。可用于本发明的由合成材料制成的非织造材料基质可购自各种各样的商业来源。
用于片层的更优选的合成纤维为固态短聚酯纤维，其包含聚对苯二甲酸乙二醇酯均聚物。合适的合成材料可包括固态单组分和多组分合成纤维，即不止一种类型材料构成该纤维。合成纤维可包含双组分或两组分纤维。这样的双组分纤维可具有核-鞘构型或并列型构型。在各个情况下，片层可包括含有上述所列材料的纤维的组合或本身含有上述所列材料组合的纤维。
在任何并列型构型或核-鞘构型情况下，片层的纤维可显示具有螺旋或螺线形构型，尤其是对于双组分纤维。
用于擦洗片层的优选合成材料可包含尼龙纤维。更优选的合成材料包括形成稀松布层的尼龙纤维，其具有粘结于其上的附加尼龙纤维，使得附加纤维在稀松布层上形成弧形。
可用于本发明的天然非织造材料可购自各种各样的商业来源。可用于本发明的合适的市售纸层的非限制性实例包括Airtex，一种基重为约71gsy的压花气流法纤维素层，购自James River，Green Bay，WI；和Walkisoft，一种基重为约75gsy的压花气流法纤维素层，购自Walkisoft U.S.A.，Mount Holly，NC。
其它合适的非织造材料包括但不限于在下述美国专利中所公开的那些：1984年5月8日授予Osborn的美国专利4,447,294；1986年7月29日授予Bjorkquist的4,603,176；1991年1月1日授予Bjorkquist的4,981,557；1992年2月4日授予Bjorkquist的5,085,736；1992年8月8日授予Bjorkquist的5,138,002；1993年11月16日授予Phan等人的5,262,007；1993年11月23日授予Phan等人的5,264,082；1987年1月20日授予Trokhan的4,637,859；1985年7月16日授予Trokhan的4,529,480；1987年8月18日授予McNeil的4,687,153；1993年6月29日授予Phan等人的5,223,096；和1997年10月21日授予Rasch等人的5,679,222。
其它合适的材料包括但不限于成型薄膜和复合材料，即包含成型薄膜的多层材料。可供选择地，这些成型膜包含趋于对皮肤柔软的塑料。合适的软塑料成型膜包括但不限于聚烯烃例如低密度聚乙烯(LDPE)。
制备非织造材料的方法是本领域所熟知的。这些非织造材料一般可通过气流成网法、湿法成网法、熔喷法、共成形法、纺粘法或粗梳法制得，其中首先将纤维或长丝从长丝条切成所需长度，通过水流或气流中，然后沉积在携带纤维的气体或水流经的筛网上。与其制备方法或组成无关，所得层随后经过几种粘合操作中的至少一种，以将单根纤维锚定在一起形成自持式网状物。在本发明中，非织造材料层可用多种方法制备，这些方法包括，但不限于，熔喷法、纺粘法、气缠结法、水缠结法、热结合，以及这些方法的组合。
层压材料的第一层
构成本发明制品的层压材料的第一层可包含任何上述材料。如图3所述，第一层31在其整个表面上与第二层32的顶部表面相通。这两层用本领域已知的常规方法接合起来形成层压材料。此第一层典型被设计成接触待清洁皮肤的表面，并且具有达到指定特定用途所需要的某些物理特性。例如，第一层可以是很柔软以处理敏感性皮肤的那种，或足够粗糙以有利于皮肤脱皮的那种。图4和5图示说明了其中附加层43和53分别在与接触表面41-42和51-52相对的表面上分别应用于层42和52上的实施方案。
层压材料的第二层
本发明制品的层压材料的第二层包含存在于构成第二层的网状物之间的泡腾剂组合物。此组合物被涂敷于构成所述第二层的所述网状物的部分或整个表面上，所述第二层自身形成制品总体层压结构中的一个层压结构。通过将泡腾剂组合物置于第二层的网状物之间，该泡腾剂组合物不附聚和或结块，从而保持均匀散布在网状物表面上直至整个层压材料，并有利于润湿时制品的一致和稳定活性。
如图3中所图示说明的实施方案是这样的：其中第二层32包括两个网状物32a和32b，其中使用类似于2000年7月25日公布的美国专利6,093,474和美国专利申请2003/0084994 A1中所公开的方法将泡腾剂组合物36置于网状物32a和32b之间。无论第二层包含如附图中所示的两个网状物还是大于两个的多个网状物，分别如图3、4和5中图示为36、46和56的泡腾剂组合物可单独加入网状物中或者以干燥状态的均匀预混共混物形式加入。此泡腾剂组合物分布在构成所述第二层的网状物之间的接触表面上。优选泡腾剂物质均匀地分布在构成第二层的网状物之间的整个接触表面上。
制备第二层的方法涉及将泡腾剂组合物从沉积工位给料于网状物上，所述沉积工位包括一个或多个分配器或料斗，其将泡腾剂物质单独或将组合物整体给料于构成第二层的全部或一些网状物之间的接触表面上。沉积在网状物表面上后，使用许多方法使泡腾剂组合物粘附在网状物上，所述方法包括先于泡腾剂组合物涂敷于网状物上的或与泡腾剂组合物一起涂敷的粘合剂。可用于制备第二层的粘合剂包括但不限于包括聚丙烯、聚乙烯、乙烯乙酸乙烯酯的热塑性聚合物或其它合成或天然粘合剂。粘合剂的量为所述泡腾剂组合物重量的3％至30％。形成组合物的泡腾剂物质与粘合剂的共混在搅拌器中进行，该搅拌器以物质适当的流速通过管子进行给料，其中该搅拌器又通过管子为分配器给料。
当经过活化粘合剂的部件如加热装置后，网状物可具有涂敷在第一网状物顶上的第二网状物。所述第一网状物具有涂敷于其上的粘合剂，其中第二网状物涂敷于该第一网状物上。当经过一系列辊子后，将含或不含泡腾剂组合物的附加网状物以上述所公开的方法层压到第二层中。尽管不是必需的，但泡腾剂组合物也可涂敷在形成层压材料的第一和第二层之间的接触表面上。
泡腾剂组合物
本发明的泡腾剂组合物包含酸性物质。适于本用途的是以干固体状存在的任何酸。尤其适合的是C2至C20有机一元和多元羧酸，尤其是α-和β-羟基羧酸；C2至C20有机含磷酸如植酸；C2至C20有机含硫酸如甲苯磺酸；和过氧化物如过氧化氢。典型的羟基羧酸包括己二酸、戊二酸、琥珀酸、酒石酸、苹果酸、马来酸、乳酸、水杨酸和柠檬酸，以及形成酸的内酯如葡糖酸内酯和葡萄糖二酸内酯。最优选的是柠檬酸。也适用作酸性物质的可以是胶囊包封的酸。典型的胶囊包封材料可包括水溶性合成或天然聚合物如聚丙烯酸酯(例如胶囊包封的聚丙烯酸)、纤维质树胶、聚氨酯和聚氧化烯聚合物。术语“酸”是指任何当以1％浓度溶解于去离子水中时将具有的pH小于7，可供选择小于6.5，最优小于5的物质。这些酸25℃时可供选择地为固态，即具有的熔点不小于25℃。酸的浓度按总组合物重量计将在约0.5％至约80％，可供选择地在约10％至约65％，最终在约20％至约45％的范围内。
泡腾剂组合物的另一个重要组分是碱性物质。所述碱性物质是当与水和酸性物质接触时可产生气体如二氧化碳、氮气或氧气，即泡腾的物质。合适的碱性物质选自无水碳酸盐和碳酸氢盐、碱性过氧化物(例如过硼酸钠和过碳酸钠)和叠氮化物(例如叠氮化钠)以及它们的混合物。可供选择地，碱性物质是碳酸氢钠或碳酸氢钾。碱性物质的量按总组合物重量计可在约1％至约80％，可供选择地在约5％至约49％，可供选择地在约15％至约40％，最终约25％至约35％的范围内。
术语“无水”是指存在按总组合物重量计不超过5％，可供选择地不超过3.5％，最优不超过1％的水。对于无水的定义而言，结合水不被看作是水。然而，优选将所有结合水减到最少，可供选择地消除所有结合水。
有利地，酸性和碱性物质的组合量按总组合物重量计将为至少约1.5％，可供选择地约40％至约95％，最终约60％至约80％。
成膜材料
成型膜可以是本发明层压结构的附加层。成型膜可提供具有硬度的含层压结构制品，以防止当在身体表面擦拭时该制品卷起。这对较大表面积的片尤其有利，如典型存在于如2002年12月10日公布的Smith等人的美国专利6,491,928中所述的身体洗涤制品中的那些。成型膜也有助于在制品的平表面上构成点熔合纹理，使人联想起棉絮床垫。这种图案又有助于保持使用时的硬度，并且有助于均等分配可分布在层压结构的层之间的任何流失的干燥颗粒状物质。成型膜包括但不限于聚合物薄膜如包括聚乙烯的聚烯烃。
如前所述，层压材料必须有至少一个水可渗透的层。因此，成型膜也可以是水可渗透的。确保渗透性的一个这样的方法是制作开孔的成型膜。开孔的成型膜可以是开孔的、微开孔的、大开孔的，以及它们的组合。另一方面，本文所用的“大开孔的”是指包含平均直径大于约300微米界线分明的孔的层。本文所用的“微开孔的”通常是指包含界线分明的微小孔(即，不容易用20/20视力的肉眼看出的那些)的层。优选所述微孔的特征在于在该层的至少一个表面上存在花瓣状边缘表面偏离，这为该层增添了三维特性。优选地，所述微孔特征在于在该层的至少一个表面上存在花瓣状边缘表面偏离，使得该层具有三维特性，从而促进液体流从该层的一个表面到该层的另一表面。可用于本发明第一层的合适微孔材料包括，但不限于，1995年6月12日提交且于1996年1月11日公布的共同未决申请美国系列08/326,571和PCT申请US95/07435，以及1986年12月16日授予Curro等人的美国专利4,629,643中所公开的那些，这些均全文引入本文以供参考。
高蓬松棉毛胎材料
高蓬松棉毛胎层也可以是本发明层压材料的一部分。图5图示说明这种层54。此棉毛胎是膨松有弹性的、非擦洗的以及低密度的。这种材料描述于2002年8月6日公布的美国专利6,428,799中。本文所用的“膨松有弹性的”是指该层的密度为约0.00005g/cm3至约0.1g/cm3，优选约0.001g/cm3至约0.09g/cm3，0.8g/cm2(5gms/英寸2)处的厚度为约1mm(0.04英寸)至约25mm(2英寸)。同时，本文所用的“非擦洗”是指如下文所述的磨耗值方法所定义的磨耗值大于约15，优选大于约30，更优选大于约50，甚至更优选大于约70，最优选大于约80。
棉毛胎层优选包含合成材料。本文所用的“合成”是指这些材料主要获自于各种人造材料或已进一步修饰的天然材料。合适的合成材料包括但不限于乙酸酯纤维、丙烯酸纤维、纤维素酯纤维、改性丙烯酸纤维、聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚烯烃纤维、聚乙烯醇纤维、人造纤维、聚乙烯泡沫材料、聚氨酯泡沫材料和它们的组合。优选的合成材料，尤其是纤维，可选自尼龙纤维、人造纤维、聚烯烃纤维、聚酯纤维，以及它们的组合。优选的聚烯烃纤维选自聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚戊烯，以及它们的组合和共聚物。合适的合成材料可包括固体单一组分(即化学同质)纤维、多成分纤维(即，每种纤维由一种以上的物质构成)和多组分纤维(即包括两种或更多种不同的单丝，并且这些单丝缠绕在一起形成较大纤维的合成纤维)及它们的组合。优选的纤维包括双组分纤维、多成分纤维以及它们的组合。这样的双组分纤维可具有核-鞘构型或并排构型。在各个情况下，棉毛胎层可包括含有上述材料的纤维的组合或本身含有上述材料组合的纤维。
棉毛胎层也可包含天然纤维。合适的天然纤维描述于下面的非织造材料层部分。
此外，棉毛胎层纤维的平均厚度优选为约0.5微米至约150微米。
在另一个实施方案中，本发明的棉毛胎层可包含复合材料，即具有一个或多个相同或不同合适材料的层片的材料，这些层片仅物理叠合，连续(例如层压等)或以不连续方式接合在一起，或在该层的外边缘(或外周)和/或在离散部位粘合而接合在一起。
不受理论的约束，由于棉毛胎层的轻度脱皮性质，它尤其可用作本发明个人护理制品的皮肤接触面。此外，构成棉毛胎层的优选合成纤维主要是疏水的，从而使水能够容易流经该制品而接触到清洁组分，并且容易从该制品中流出而产生大量迅速产生的泡沫，所述泡沫在使用过程中逐渐减少，但其仍足够用于整个淋浴或沐浴过程。在本发明的一个实施方案中，使用本领域已知且存在于商业领域的常规涂敷方法将表面活性剂涂敷于棉毛胎材料上。
制品的起泡特性
如前所述，本发明制品的目标是作为皮肤清洁产品，因此被认为是“起泡产品”或“起泡制品”。照此，该制品包含精选的表面活性剂以获得最佳的皮肤清洁作用。表面活性剂位于层压材料内或层压材料上的一个或多个区域。在图3中，表面活性剂在第一层上的主要位置是与层压材料的所述第一和第二层的接触表面相对的纤维表面上。图4图示说明表面活性剂置于层压材料47的表面处。图5图示说明表面活性剂57位于与棉毛胎层接触层51表面相对的棉毛胎层54表面上和与层51和52的接触表面相对的较低层55上。表面活性剂也可位于图3、4和5的泡腾剂组合物36、46和56中。此外，表面活性剂还可位于包括所有上述那些的位置组合。
表面活性剂，尤其是具有发泡表面活性剂特性的那些被用于本发明中，以使在提供制品的皮肤温和性所需的表面活性剂含量下轻松并迅速地产生泡沫。通常所述制品包含的表面活性剂含量按所述底物重量计为约0.01％至1500％。可供选择地，本发明制品包含表面活性剂的含量基于所述水不溶性片重量为约0.05％至约100％，可供选择地为约0.06％至约50％，最终为约0.07％至约25％。
“发泡表面活性剂”是指当与水结合和机械搅拌时产生泡沫或肥皂泡的表面活性剂。可供选择地，这些表面活性剂应当是温和的，这是指这些表面活性剂提供足够的清洁或去污有益效果，但不会过度使皮肤或毛发干燥(例如，除去太多的天然油和/或水分)，同时还符合上述发泡标准。本发明包含可释放地与水不溶性基质相结合的一种或多种发泡表面活性剂。因此发泡表面活性剂可加在构成制品相应层的网状物上或浸渍入其中。这优选在组合或使用制品前进行，即表面活性剂将与构成所述制品的所述层的网状物结合在一起，其中所述制品在它被包装和最终润湿使用之前是干燥的。本发明的优选制品包含足够量的一种或多种发泡表面活性剂，使得按照下文所述的发泡体积测试，所述制品能够产生至少30ml的泡沫体积(中等硬度水，95℃)。
各种各样的发泡表面活性剂都可用于本文，它们包括选自阴离子发泡表面活性剂、非离子发泡表面活性剂、两性发泡表面活性剂以及它们的混合物的那些。通常，发泡表面活性剂不会强烈干扰任何存在的，例如水溶性相当好，并且通常HLB值大于10的护肤活性物质或调理剂的沉积。阳离子表面活性剂也可用作非必需组分，前提条件是它们不会负面影响所需发泡表面活性剂的整体发泡特征。
阴离子性发泡表面活性剂
用于本发明组合物的阴离子发泡表面活性剂的非限制性实例公开于Allured Publishing Corporation出版的McCutcheon的Detergents and Emulsifiers，North American edition(1986)；McCutcheon的Functional Materials，North American Edition(1992)；和1975年12月30日授予Laughlin等人的美国专利3,929,678中，所有这些均全文引入本文以供参考。
各种各样的阴离子发泡表面活性剂均可用于本发明。阴离子发泡表面活性剂的非限制性实施例包括选自肌氨酸盐、硫酸盐、羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、磷酸盐、乳酸盐、谷氨酸盐，以及它们的混合物。在羟乙基磺酸盐中，烷基羟乙基磺酸盐是优选的；在硫酸盐中，烷基和烷基醚硫酸盐是优选的。烷酰基羟乙基磺酸盐典型地具有式RCO-OCH2CH2SO3M，其中R是含约10至约30个碳原子的烷基或链烯基，而M为水溶性阳离子，例如铵、钠、钾和三乙醇胺。这些羟乙基磺酸盐的非限制性实施例包括那些烷酰基羟乙基磺酸盐，其选自椰油基羟乙基磺酸铵、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠以及它们的混合物。
烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐典型具有各自的化学式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是含约10至约30个碳原子的烷基或链烯基，x为约1至约10，而M为水溶性阳离子，如铵、钠、钾和三乙醇胺。另一类合适的阴离子表面活性剂是具有以下通式的有机含硫酸反应产物的水溶性盐：
                      R1--SO3-M
其中R1选自具有约8至约24个，优选约10至约16个碳原子的直链或支链饱和脂族烃基；而M是阳离子。其它阴离子合成表面活性剂还包括被称为琥珀酰胺酸酯、含约12至约24个碳原子的烯烃磺酸酯和b-烷氧基链烷磺酸酯的这类。这些物质的实施例是月桂基硫酸钠和月桂基硫酸铵。
其它可用于本文的阴离子物质是脂肪酸的皂(即碱金属盐，如钠盐或钾盐)，所述脂肪酸典型具有约8至约24个碳原子，可供选择地约10至约20个碳原子。制皂中所用的脂肪酸可从天然源获得，例如来源于植物或动物的甘油酯(如棕榈油、椰子油、大豆油、蓖麻油、牛油、猪油等)。脂肪酸也可由合成制得。皂在上述引用的美国专利4,557,853中更详尽地描述。
其他阴离子材料包括磷酸盐，例如单烷基、二烷基和三烷基磷酸盐。
其它阴离子物质包括符合化学式RCON(CH3)CH2CH2CO2M的烷酰基肌氨酸盐，其中R为约10至约20个碳原子的烷基或链烯基，而M为水溶性阳离子如铵、钠、钾和链烷醇胺(例如，三乙醇胺)，其优选实施例为月桂酰肌氨酸钠、椰油基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸铵和肉豆寇酰肌氨酸钠。肌氨酸的TEA盐也可使用。
还可使用基于牛磺酸的牛磺酸盐，其也被称为2-氨基乙磺酸。尤其可用的是具有C8至C16碳链的牛磺酸盐。牛磺酸盐的实施例包括N-烷基牛磺酸，如按照美国专利2,658,072所述由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠反应所制得的那种，该专利全文引入本文以供参考。其他非限制性实施例包括月桂酰甲基牛磺酸、肉豆寇酰甲基牛磺酸和椰油基甲基牛磺酸的铵、钠、钾和链烷醇胺(例如，三乙醇胺)盐。
也可使用乳酸盐，尤其是含C8至C16碳链的那些。乳酸盐的非限制性实施例包括月桂酰乳酸、椰油基乳酸、月桂酰乳酸和己酰基乳酸的铵、钠、钾和链烷醇胺(如，三乙醇胺)盐。
也可用于本文作为阴离子表面活性剂是谷氨酸盐，尤其是含C8至C16碳链的那些。谷氨酸盐的非限制性实施例包括月桂酰谷氨酸、肉豆寇酰谷氨酸和椰油基谷氨酸的铵、钠、钾和链烷醇胺(如，三乙醇胺)盐。
优选可用于本发明的阴离子发泡表面活性剂的非限制性实施例包括选自月桂基硫酸钠、十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、鲸蜡基硫酸铵、鲸蜡基硫酸钠、椰油基羟乙基磺酸铵、月桂酰羟乙基磺酸钠、月桂酰乳酸钠、月桂酰乳酸三乙醇胺、己酰乳酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肉豆寇酰肌氨酸钠、椰油基肌氨酸钠、月桂酰甲基牛磺酸钠、椰油基甲基牛磺酸钠、月桂酰谷氨酸钠、肉豆寇酰谷氨酸钠和椰油基谷氨酸钠，以及它们的混合物的那些。
尤其优选用于本文的是十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂酰肌氨酸钠、椰油基肌氨酸钠、肉豆寇酰肌氨酸钠、月桂酰乳酸钠和月桂酰乳酸三乙醇胺。
非离子性发泡表面活性剂
用于本发明组合物的非离子性发泡表面活性剂的非限制性实施例公开于由有影响力的Publishing Corporation出版的McCutcheon的Detergents and Emulsifiers，North American edition(1986)；和McCutcheon的Functional Materials，North American Edition(1992)；这两篇文献全文引入本文以供参考。
可用于本发明的非离子发泡表面活性剂包括选自烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羟基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、发泡蔗糖酯、胺氧化物以及它们的混合物的那些。
烷基葡糖苷和烷基多葡糖苷可用于本文，并且它们可被广泛定义为长链醇如C8-30醇与糖、或淀粉、或糖或淀粉聚合物的缩合产物，即葡糖苷或聚葡萄糖苷。这些化合物可用式(S)n-O-R来表示，其中S是糖部分，如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖；n是约1至约1000的整数，而R是C8-30的烷基。可由烷基衍生的长链醇的实施例包括癸醇、鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。这些表面活性剂的优选实施例包括那些物质，其中S是葡萄糖部分，R是C8-20烷基，n是约1至约9的整数。这些表面活性剂的市售实施例包括癸基多葡糖苷(以商品名APG 325 CS购自Henkel)和月桂基多葡糖苷(以商品名APG 600CS和625 CS购自Henkel)。也可用的是蔗糖酯表面活性剂，如蔗糖椰油酸酯和蔗糖月桂酸酯。
其它适用的非离子表面活性剂包括聚羟基脂肪酸酰胺表面活性剂，其更具体的实施例包括具有以下结构式的葡糖酰胺：
Figure A20048002408700191
其中：R1是H、C1-C4烷基、2-羟基乙基、2-羟基丙基，可供选择C1-C4烷基，更可供选择甲基或乙基，最可供选择甲基；R2为C5-C31烷基或链烯基，可供选择C7-C19烷基或链烯基，更可供选择C9-C17烷基或链烯基，最可供选择C11-C15烷基或链烯基；而Z是多羟基烃基部分(具有的直链羟基链上有至少3个羟基直接连到链上)，或其烷氧基化衍生物(可供选择乙氧基化或丙氧基化)。Z可供选择是糖部分，其选自葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖，以及它们的混合物。对应于上述结构的尤其优选的表面活性剂是椰子油烷基N-甲基葡糖苷酰胺(即，其中R2CO-部分衍生于椰子油脂肪酸)。制备包含聚羟基脂肪酸酰胺的组合物的方法公开于例如1959年2月18日公布的Thomas Hedley & Co.，Ltd.的英国专利说明书809,060、1960年12月20日公布的授予E.R.Wilson的美国专利2,965,576、1955年3月8日公布的授予A.M.Schwartz的美国专利2,703,798以及1934年12月25日公布的授予Piggott的美国专利1,985,424中；这些专利均全文引入本文以供参考。
非离子表面活性剂的其它实施例包括氧化胺。氧化胺对应于通式R1R2R3NO、其中R1包括约8至约18个碳原子的烷基、链烯基或一羟基烷基，0至约10个氧化乙烯部分，和约0至约1个甘油基部分；而R2和R3包含约1至约3个碳原子和约0至约1个羟基，例如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基。式中的箭头是半极性键的常规表示。适用于本发明的氧化胺实施例包括二甲基-十二烷基氧化胺、油基二(2-羟乙基)氧化胺、二甲基辛基氧化胺、二甲基-癸基氧化胺、二甲基-十四烷基氧化胺、3，6，9-三氧十七烷基二乙基氧化胺、二(2-羟乙基)-十四烷基氧化胺、2-十二烷氧基乙基二甲基氧化胺、3-十二烷氧基-2-羟丙基二(3-羟丙基)氧化胺、二甲基十六烷基氧化胺。
可用于本文的优选非离子表面活性剂的非限制性实施例选自C8-C14葡萄糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、月桂胺氧化物、椰油胺氧化物，以及它们的混合物。
两性发泡表面活性剂
本发明所用术语“两性发泡表面活性剂”也旨在包括两性离子表面活性剂，它们作为一小类两性表面活性剂，对于本领域的配制技术人员来说是熟知的。
各种各样的两性发泡表面活性剂均可用于本发明的组合物中。尤其有用的是被广泛称为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些物质，可供选择地其中氮处于阳离子态，其中脂族基团可以是直链或支链的，并且其中一个基团包含离子化的水增溶基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
用于本发明组合物的两性表面活性剂的非限制性实例公开于有影响力的Publishing Corporation出版的McCutcheon的Detergentsand Emulsifiers，North American edition(1986)；和McCutcheon的Functional Materials，North American Edition(1992)；这两篇文献均全文引入本文以供参考。
两性或两性离子表面活性剂的非限制性实施例是选自包含下列部分的那些物质：甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、烷基亚氨基乙酸盐、亚氨基二链烷酸盐、氨基链烷酸盐，以及它们的混合物。
内铵盐的实施例包括高级烷基内铵盐类，如椰油二甲基羧甲基内铵盐、月桂基二甲基羧甲基内铵盐、月桂基二甲基α羧乙基内铵盐、鲸蜡基二甲基羧甲基内铵盐、鲸蜡基二甲基内铵盐(可购自Lonza Corp.的Lonzaine 16SP)、月桂基二-(2-羟乙基)羧甲基内铵盐、油基二甲基γ-羧丙基内铵盐、月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基内铵盐、椰油二甲基磺基丙基内铵盐、月桂基二甲基磺基乙基内铵盐、月桂基二-(2-羟乙基)磺基丙基内铵盐、酰氨基内铵盐和酰氨基磺基内铵盐(其中RCONH(CH2)3基团与内酰胺的氮原子相连)、油基内铵盐(可购自Henkel的两性Velvetex OLB-50)和椰油酰氨基丙基内铵盐(可购自Henkel的Velvetex BK-35和BA-35)。
磺基甜菜碱和羟基磺基甜菜碱的实施例包括这样的物质，例如椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱(可购自Rhone-Poulenc的Mirataine CBS)。
优选用于本发明的是具有以下结构的两性表面活性剂：
其中R1是未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链的、具有约9至约22个碳原子的烷基。优选的R1含约11至约18个碳原子；更可供选择约12至约18个碳原子；更可供选择约14至约18个碳原子；m是1至约3的整数，更可供选择约2至约3，更可供选择约3；n为0或1，可供选择1；R2和R3独立地选自未取代的或被羟基一取代的含1至约3个碳原子的烷基，优选的R2和R3为CH3；X选自CO2、SO3和SO4；R4选自含1至约5个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链、未取代或被羟基一取代的烷基。当X为CO2时，R4可供选择含1或3个碳原子，更可供选择含1个碳原子。当X为SO3或SO4时，R4可供选择含约2至约4个碳原子，更可供选择含3个碳原子。
本发明的两性表面活性剂的实施例包括以下化合物：
鲸蜡基二甲基甜菜碱(该物质的CTFA命名也称为鲸蜡基甜菜碱)
Figure A20048002408700221
椰油酰胺丙基甜菜碱
其中R具有约9至约13个碳原子。
椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱
Figure A20048002408700223
其中R具有约9至约13个碳原子。
其它有用的两性表面活性剂的实施例是烷基亚氨基乙酸盐，以及下式的亚氨基二链烷酸盐和氨基链烷酸盐：RN[(CH2)mCO2M]2和RNH(CH2)mCO2M，其中m是1至4，R是C8-C22烷基或链烯基、且M是H、碱金属、碱土金属、铵或链烷醇铵。还包括咪唑啉盐和铵衍生物。适合的两性表面活性剂的具体实施例包括3-十二烷基-氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、N-高级烷基天冬氨酸，例如按照美国专利2,438,091所述制备的那些，该专利全文引入本文以供参考；以及以商品名称“Miranol”出售并描述于美国专利2,528,378中的产品，该专利全文引入本文以供参考。可使用的两性表面活性剂的其它实施例包括两性磷酸盐，如椰油酰胺丙基PG-氯化磷酸二甲铵(可以Monaquat PTC购自Mona Corp.)。还适用的是两性乙酸盐，例如N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸二钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠，以及它们的混合物。
可用于本文的优选发泡表面活性剂为以下物质，其中阴离子发泡表面活性剂选自月桂酰肌氨酸铵、聚氧乙烯十三烷基醚硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基硫酸铵、月桂基硫酸钠、椰油基羟乙基磺酸铵、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、鲸蜡基硫酸钠、月桂酰乳酸钠、月桂酰乳酸三乙醇胺、以及它们的混合物，其中非离子发泡表面活性剂选自月桂胺氧化物、椰油胺氧化物、癸基聚葡萄糖、月桂基聚葡萄糖、蔗糖椰油酸酯、C12-14糖酰胺、蔗糖月桂酸酯、以及它们的混合物；且其中两性发泡表面活性剂选自月桂酰两性基二乙酸二钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、鲸蜡基二甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、以及它们的混合物。
本文所用术语是指所述产品或制品包含足够本文所述的表面活性剂，其可产生≥30ml的泡沫体积，该泡沫体积如本文泡沫体积测试中所述。这些泡沫体积测量用95℃时中等硬度的水(每3.81(加仑)8至10格令(grain))进行。下文所述的泡沫体积测试显示本发明制品包含足够的发泡表面活性剂，其中所述制品可产生大于或等于约30ml，可供选择大于或等于约50ml，可供选择大于或等于约75ml，最终大于或等于约150ml的平均泡沫体积。
平均泡沫体积是由泡沫体积测试测定的量度。该测试提供了由本文所述制品产生的肥皂泡/泡沫体积的一致量度。泡沫体积测试步骤如下：
(1)在进行测试之前用Ivory条皂洗手，去除手上可能影响测量准确度的污垢。
(2)将测试制品展开拿在非优势手中，边缘朝上，用10cc注射器或Brinkmann移液管加入10毫升在95℃时每3.81(加仑)约8至10格令的中等硬度的水。
(3)用优势手以圆周运动方式使用中等压力在手掌间摩擦该测试制品6秒(每秒约2圈)来产生泡沫，使该制品在手的手掌间卷起。
(4)将测试制品展开拿在非优势手中，用10cc注射器或Brinkmann移液管在制品上加入10ml在95℃时每3.81(加仑)约8至10格令的中等硬度的水。再次用优势手使用适中的力(例如，113gf(4盎斯))摩擦该制品(约3圈)，使该制品在手掌之间卷起。
(5)展开测试制品，通过在一只手中握住制品的一个边，旋转握住另一侧的手，在其自身上摩擦约5次来使其起泡。
(6)将测试制品翻转过来，使用非优势手放置该制品，重复步骤#6。
(7)用弯成杯形的手握住测试制品，用另一只手刮其表面从测试样品上收集下泡沫，注意仅从测试制品上刮泡沫。将从测试制品上得到的泡沫放入一个大量筒或烧杯内。对同一个测试制品重复该过程5次，在同一量筒或烧杯中收集每次重复操作得到的泡沫以测量这些重复操作的总累积泡沫。此量被定义为泡沫体积。
为了获得一致的结果，将步骤1至7中三个测试样本平行测定的平均值记作平均泡沫体积。
非必需成分
可包含多种皮肤有益剂以改善用后感觉性质。有利地，这些物质将以无水干粉末的形式存在于制品的最外层上，或可供选择与泡腾剂物质一起沉积在第二层网状物内。属于皮肤有益剂范围的是几类物质，这些物质包括但不必限于皮肤处理组合物，其包含至少一种物质，所述物质选自调理组分、维生素、沸石、肽、防晒活性物质、萜烯醇、脱屑活性物质、抗痤疮活性物质、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、抗氧化剂、类黄烷、抗炎剂、抗蜂窝炎剂、局部麻醉剂、晒黑活性物质、螯合剂、亮肤剂、抗微生物活性物质、抗真菌活性物质、皮肤抚慰活性物质、皮肤愈合活性物质、皮肤保湿活性物质、美容活性物质以及它们的混合物。皮肤有益剂的量按总组合物重量计可为约0.001％至约30％，可供选择约0.01％至约20％，可供选择约0.05％至约10％，最终约0.06％至约5％。
1)润肤剂可以是天然或合成酯、硅氧烷油、烃、淀粉、脂肪酸以及它们的混合物的形式。典型地，润肤剂的浓度按总组合物重量计可为约0.1％至约35％。
可用于本发明的酯类润肤剂选自含10至20个碳原子的脂肪酸的链烯基或烷基酯，包括异花生醇新戊酸酯、异壬基isonanonoate、肉豆蔻酸油烯酯、硬脂酸油烯酯和油酸油烯基酯以及它们的混合物；醚酯，包括乙氧基化脂肪醇的脂肪酸酯；多元醇酯，包括乙二醇一和二脂肪酸酯、二乙二醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇(200-6000)一和二脂肪酸酯、聚丙二醇2000一油酸酯、聚丙二醇2000一硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油基一和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酯、乙氧基化甘油基一硬脂酸酯、1，3-丁二醇一硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯笔、脱水山梨糖醇脂肪酸酯，并且聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯是满意的多元醇酯以及它们的混合物；蜡酯，包括蜂蜡、鲸蜡、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、二十二烷酸二十烷基酯以及它们的混合物；甾醇酯，包括胆固醇脂肪酸酯；甘油三酯，包括向日葵籽油、马来酸化的向日葵籽油、琉璃苣籽油、红花油以及它们的混合物以及前述润肤剂的任何组合。
硅氧烷油可分成挥发性的与非挥发性的种类。本文所用术语“挥发性的”是指在环境温度下具有可测量的蒸汽压的那些物质。挥发性的硅氧烷油可供选择地选自包含3至9，可供选择4至5个硅原子的环状或直链聚二甲基硅氧烷。直链挥发性硅氧烷物质通常在25℃时具有的粘度小于约5E-6m2/s(5厘沲)，而环状物质典型具有的粘度小于约1E-5m2/s(10厘沲)。可用作润肤剂物质的非挥发性硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷和聚醚硅氧烷共聚物。可用于本文的基本非挥发性聚烷基硅氧烷包括，例如，聚二甲基硅氧烷，其在25℃时的粘度为约5E-6m2/s至约0.1m2/s(约5至约100,000厘沲)。其中可用于本发明组合物中的优选非挥发性润肤剂为聚二甲基硅氧烷，其在25℃时的粘度为约1E-5m2/s至约4E-4m2/s(约10至约400厘沲)。
适用作润肤剂的烃包括凡士林、矿物油、异链烷烃和烃蜡如聚乙烯以及它们的混合物。淀粉也是合适的润肤剂。这类物质的典型是木薯淀粉和阿拉伯半乳聚糖。脂肪酸也可适用作润肤剂。该脂肪酸通常含10至30个碳原子。这类物质的例子是壬酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、异硬脂酸、羟基硬脂酸、油酸、亚油酸、riconleic、花生酸、二十二烷酸和芥酸以及它们的组合。
2)抗衰老活性物质也可用作皮肤有益剂。这类物质包括维生素、类视色素以及它们的组合。这些物质的量按总组合物重量计可为约0.001％至约20％。合适的维生素包括抗坏血酸、维生素B.sub.6、维生素B.sub.12、生育酚及其盐和C.sub.1-C.sub.20酯。合适的类视色素包括视黄酸以及它的C.sub.1-C.sub.22酯和盐，视黄醇以及视黄醇的C.sub.1-C.sub.22脂肪族酯，包括亚油酸视黄酯。
另一类抗衰老活性物质是α-和β-羟基羧酸及其盐。这类物质的代表是乙醇酸、乳酸、苹果酸、羟基辛酸和这些酸的混合物以及它们的盐。合适的盐为碱金属、铵和C.sub.1-C.sub.10链烷醇铵盐。
3)也可包含抗菌剂和抗真菌剂作为皮肤有益剂。这类物质的代表是三氯生、tricloban、hexetidene、洗必太(chlorhexadene)、葡糖酸盐、锌盐(例如柠檬酸锌和苯酚磺酸锌)以及它们的混合物。
4)也可包含亮肤剂作为皮肤有益剂。这类物质的典型为烟酰胺、曲酸、熊果苷、香草醛、阿魏酸及其酯、间苯二酚、对苯二酚、胎盘提取物以及它们的混合物。
5)也可包含防晒剂作为皮肤有益剂。尤其优选的是如对甲氧基肉桂酸乙基己基酯(以商品名ParsolMCX购得)和二苯酮-3(也称为羟甲氧二苯酮)这类的物质。可使用无机防晒活性物质，如微细的二氧化钛、聚乙烯和各种其它聚合物。防晒剂的量按重量计通常为0.1％至30％，可供选择约2％至约20％，最优约4％至约10％。
6)也可将辅助功能剂掺入本发明的组合物中。这些物质包括电解质、增稠剂以及它们的混合物。这些物质的量按总组合物重量计可为约0.1％至约20％，可供选择约0.3％至约10％，最优约0.5％至约5％。
电解质可选自磷酸、硅酸、盐酸、硫酸的碱金属、碱土金属或铵盐以及它们的混合物。典型的磷酸盐为聚偏磷酸钾、三聚磷酸钠、四焦磷酸钠、焦磷酸钠或钾和六偏磷酸钠。最优选的是聚偏磷酸钾盐，以商品名Lipothix 100B购得，其为钾聚偏磷酸钾和碳酸氢钠的70∶30混合物，购自Lipo Chemicals，Inc.，Paterson，N.J。优选的硫酸盐为硫酸镁。
可改进皮肤用后感觉性质的增稠剂包括无机或有机物质。尤其优选的无机增稠剂是硅酸钠镁，以Optigel SH市售。有机增稠剂包括藻酸以及藻酸钠和钙、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素以及它们的组合。最优选的是藻酸，以Kelacid市售自Sud-Chemie Rheologicals，Louisville，Ky。藻酸可高度有效地去除因未完全从皮肤上冲洗掉的碱性物质沉积所带来的粘稠感。增稠剂的量可为约0.1％至约20％。
可用于本发明的多糖为干燥的固体无水物质，如蔗糖聚酯、山梨醇、糖(如海藻糖)、淀粉、改性淀粉(如辛烯基琥珀酸铝)以及它们的混合物。
沉积助剂也可掺入本发明的处理组合物中。这些助剂有助于将皮肤有益剂沉积在皮肤表面上。对此而言，尤其有效的是阳离子单体和聚合物。对本发明而言，最优选的是阳离子瓜耳胶，如Jaguar C13S，其为瓜耳羟丙基三甲基氯化铵。沉积助剂的量按重量计可为约0.01％至约1％，可供选择约0.05％至约0.5％，最优约0.1％至约0.3％。
有利地，情绪剂如芳香剂和/或植物提取物包含在所述泡腾剂清洁组合物中。芳香剂和植物提取物通常是液体。为此，必须使液体组分均匀分布并且能够吸收在固体粉末中。达到这一目的的一个方法是将这些液体喷雾在固体上。混入的芳香剂和/或植物提取物的量按总组合物重量计含量为0.1％至3％，可供选择0.5％至2％，最优0.8％至1.5％。
本文“芳香剂”和“植物提取物”定义为散发气味组分的混合物，非必需与合适的溶剂稀释剂或载体混合，使用其来赋予所需的气味。特别优选的散发气味组分为环状和无环萜烯和萜类化合物。这些物质是基于异戊二烯重复单元。实施例包括α和β蒎烯、月桂烯、香叶基醇和乙酸酯、莰烯、dl-柠檬烯、α和β水芹烯、三环烯、萜品油烯、allocimmane、香叶醇、橙花醇、里拉醇、二氢里拉醇、柠檬醛、紫罗兰酮、甲基紫罗兰酮、香茅醇、香茅醛、α萜品醇、β萜品醇、α小茴香醇、龙脑、异龙脑、樟脑、萜品-1-醇、水合萜品-4醇、二氢萜品醇、甲基对丙烯基苯酚、对丙烯基茴香醚、1，4和1，8桉树脑、香叶基腈、乙酸异冰片酯、乙酸里哪酯、石竹烯、α雪松烯、愈创萜醇、绿叶刺蕊草醇、α和β檀香醇以及它们的混合物。本发明中具有特殊用途的植物提取物包括提取自蓍草、春黄菊、茉莉、熏衣草、马栗树、鼠尾草、百里香、丝兰、款冬以及它们的混合物的那些。
防腐剂可按需掺入本发明的化妆品组合物中以防止潜在有害的微生物生长。尤其优选的防腐剂为苯氧基乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲、脱氢乙酸钠和苄醇。防腐剂的选择要考虑到组合物的用途和防腐剂与乳液中其它成分之间可能的不相容性。可供选择地，防腐剂使用的量按所述组合物的重量计为0.01％至2％。
着色剂也可包含在本发明的组合物中。这些物质按重量计可为约0.05至约5％，可供选择介于0.1％至3％之间。
使用本发明制品接触的皮肤表面包括面部、身体、头皮、腋窝以及甚至腿/足。当所述制品为足部清洁器时，对该制品有利的是它的一个侧面是粗糙的，而该片的第二面可以是柔软和温和的。足部清洁器产品中的研磨非织造材料柔韧片可用于摩擦老茧，而制品的第二片保持光滑。
制造制品
如本发明所述的制品可用多种方法制成。一个说明性而确定非限制性的实施例如下。将泡腾剂组合物的组分(以下实施例中的C相)和粘合剂物质一起放入干燥的研磨机或类似设备中，然后共混直至得到均匀分布的粉末。所述层压材料包括水可渗透层，其中泡腾剂组合物位于构成所述第二层的网状物之间。将即时制造的制品或事先制成的制品第二层叠加在第一层上，其中这两层通过加热的层压辊隙将这两层结合在一起。在将附加层加入层压材料的情况下，每一层可与第一和第二层同时或随后加入。在组合所述层压材料的过程中，可将任何液体芳香剂喷雾在任何层上，通常除了棉毛胎层之外。无论层数是多少，所有层均被超声粘合，如图1所示，编号10。可使用热粘合代替超声粘合。也可使用线缝合、涂胶或其它封口方法。所述制品用为所述制品提供特定形状的方式粘合，所述形状包括，但不限于图1和2所图示的形状。
制造上文所述的制品后，多个制品可放入包装中，然后密封。该包装还可具有一个可重复打开和密封的封口，以得到补充包装中制品的入口。这种包装公开于1999年9月24日公布的授予Christensson的美国专利5,050,763中。购买产品后，消费者打开封口，移除封条，然后取出所需数量的其中所存在的清洁制品。消费者封上封口，以存储剩余的未选择制品直至下次使用，再次使用时封口再次打开以提供包装中制品的入口。理想地，该封口是一个即使在首次使用制品时移除封条后仍能密封该包装的封口。这样可足够充分地保护制品不受水分和湿度的影响，以防止制品中的泡腾剂组合物在使用之前具有不需要的反应活性。此外，该包装还可包括通风孔以使密封包装内的任何残余气体能够逸出。
除了在操作和比较的实施例中，或另外明确指出以外，本说明中所有指明物质的量的数字均被理解成以词“约”修饰。
术语“包含”是指不限于任何随后所述的成分，而是包括主要或次要功能价值的非特定成分。换句话讲，列出的步骤、成分或选项不必是详尽的。
除非另外指明，本发明涉及的所有测量均在25℃下进行。本发明提及的所有出版物、专利申请和公布的专利均全文引入以供参考。任何文献的引用并不是对其作为要求保护的本发明的现有技术的可获得性的认可。
以下实施例将更全面地举例说明本发明的实施方案。除非另外指明，本发明和附加的权利要求书涉及的所有份数、百分数和比例均以重量计。
实施例1：
  成分   重量％
  A相(@12gsm×2层)甘油Tegobetaine FBPlantaren 2000N UPHamposyl L-30丁二醇Polyox WSR N3000Ucare Polymer JR30MD-泛醇Emeressence 1160苄醇NF对羟基苯甲酸甲酯对羟基苯甲酸丙酯乙二胺四乙酸二钠葡萄籽提取物春黄菊提取物Veragel 1∶1维生素E乙酸酯 2.211.461.461.460.440.220.110.0890.0660.0660.0550.0330.0210.00240.00240.00240.0024
  B相超白Protopet 0.81
  C相碳酸氢钠柠檬酸 50.3341.16
  非织造材料第四层第三层第二层第一层 高蓬松棉毛胎HEF包含化学物质的网状物有纹理的HEF
本发明的一个制品用存在于上表中的材料制成。使用狭槽涂敷机，将均匀的A相以12克/平方米的速度涂敷在与第一和第二层的接触表面相对的第一层表面上。也将均匀的A相以12克/平方米的速度添加到与接触第二和第三层的表面相对的第三层表面上。将均匀的B相以3.5克/平方米的速度添加到与第二和第三层接触表面相对的第三层表面上。C相在推进加料器中干混，然后以390克/平方米的速度层压至位于形成第二层的网状物接触表面处的位置。
实施例2：
  成分   重量％
  A相(@12gsm×2层)甘油羟基磺基甜菜碱Plantaren 2000N UPHamposyl L-30丁二醇Polyox WSR N3000Ucare Polymer JR30MD-泛醇Emeressence 1160苄醇NF对羟基苯甲酸甲酯对羟基苯甲酸丙酯乙二胺四乙酸二钠葡萄籽提取物春黄菊提取物Veragel 1∶1维生素E乙酸酯芳香剂 2.211.461.461.460.440.220.110.0890.0660.0660.0550.0330.0210.00240.00240.00240.00240.0024
  B相超白Protopet 0.81
  C相碳酸氢钠柠檬酸 50.3341.16
  非织造材料第三层第二层第一层 纺粘的聚丙烯包含化学物质的网状物有纹理的HEF
本发明的一个制品用存在于上表中的材料制成。使用狭槽涂敷机，将均匀的A相以12克/平方米的速度涂敷在与第一和第二层的接触表面相对的第一层表面上。也将均匀的A相以12克/平方米的速度添加到与接触第二和第三层的表面相对的第三层表面上。将均匀的B相以3.5克/平方米的速度添加到与第三和第四层接触表面相对的第四层表面上。C相在推进加料器中干混，然后以390克/平方米的速度层压至位于形成第二层的网状物接触表面处的位置。
实施例3
  成分   重量％
  A相(@12gsm×2层)甘油羟基磺基甜菜碱Plantaren 2000N UPHamposyl L-30丁二醇Polyox WSR N3000Ucare Polymer JR30MD-泛醇Emeressence 1160苄醇NF对羟基苯甲酸甲酯对羟基苯甲酸丙酯乙二胺四乙酸二钠葡萄籽提取物春黄菊提取物Veragel 1∶1维生素E乙酸酯芳香剂 2.211.461.461.460.440.220.110.0890.0660.0660.0550.0330.0210.00240.00240.00240.00240.0024
  B相超白Protopet 0.81
  C相碳酸氢钠柠檬酸 50.3341.16
  非织造材料第一层第二层 纺粘的聚丙烯包含化学物质的网状物
本发明的一个制品用存在于上表中的材料制成。使用狭槽涂敷机，将均匀的A相以12克/平方米的速度涂敷在与第一和第二层的接触表面相对的第一层表面上。也将均匀的A相以12克/平方米的速度添加到与接触第一和第二层的表面相对的第二层表面上。也将均匀的B相以3.5克/平方米的速度添加到与第一和第二层的接触表面相对的第二层表面上。C相在推进加料器中干混，然后以390克/平方米的速度层压至位于形成第二层的网状物接触表面处的位置。
以上的说明和实施例举例说明了本发明选出的实施方案。据此，建议本领域的技术人员进行改动和修改，所有这些都在本发明的精神和范围内。
在发明详述中引用的所有文献的相关部分均引入本文以供参考；任何文献的引用并不可理解为是对其作为本发明的现有技术的认可。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (15)

1.一种用于清洁身体表面的制品，所述制品包含：
a)包含固体碱性和酸性物质的泡腾剂组合物；和
b)特征在于包括多个层的液体可透过的层压材料，所述层压材料具有包含网状物的第一层和与所述第一层接触并包括多个网状物的第二层，其中所述泡腾剂组合物存在于构成所述第二层的网状物之间。
2.如权利要求1所述的制品，其中所述第一层的所述网状物包含发泡表面活性剂，其在所述第一层上的分布是在与所述第一层和所述第二层的接触表面相对的所述层的网状物表面上；其中所述发泡表面活性剂选自阴离子发泡表面活性剂、非离子发泡表面活性剂、两性发泡表面活性剂以及它们的混合物；优选其中所述阴离子发泡表面活性剂选自肌氨酸盐、硫酸盐、羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、磷酸盐、乳酸盐、谷氨酸盐、以及它们的混合物。
3.如权利要求2所述的制品，其中所述发泡表面活性剂的含量为所述制品重量的0.01％至1500％。
4.如权利要求1和2所述的制品，其中所述第二层的网状物用连接方法在所述网状物的接触表面处互相粘贴，所述连接方法选自粘合剂、超声焊接、热熔融、机械压实以及它们的组合。
5.如权利要求6所述的制品，其中所述粘合剂选自聚乙二醇、聚乙烯以及它们的混合物。
6.如前述任一项权利要求所述的制品，其中所述制品具有第三层，所述第三层在与所述第一层和所述第二层的接触表面相对的所述第二层的表面处连接到所述第二层上；优选其中所述制品的层在所述制品的周边结合在一起；更优选其中所述第三层在其与接触所述第二层的表面相对的表面上具有发泡表面活性剂。
7.如权利要求1所述的制品，其中所述泡腾剂组合物是干燥的并包含按所述泡腾剂组合物的总重量计1％至80％的碱性物质，所述碱性物质选自无水碳酸盐和碳酸氢盐、碱性过氧化物和叠氮化物以及它们的混合物。
8.如权利要求1和7所述的制品，其中所述碱性物质选自碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸钠、碳酸钾以及它们的混合物。
9.如权利要求1所述的制品，其中所述泡腾组合物包含按所述泡腾组合物的总重量计0.5％至80％的酸性物质，所述酸性物质选自C2至C20有机一元和多元羧酸；C2至C20有机含磷酸；C2至C20有机含硫酸、甲苯磺酸；过氧化物、内酯以及它们的混合物；优选其中羟基羧酸选自己二酸、戊二酸、琥珀酸、酒石酸、苹果酸、马来酸、乳酸、水杨酸、柠檬酸以及它们的混合物。
10.如前述任一项权利要求所述的制品，所述制品还包含按所述制品的重量计0.001％至30％含量的皮肤处理剂，所述皮肤处理剂位于与接触所述第二层的所述表面相对的所述第三层的表面上；其中所述皮肤处理剂选自调理组分、维生素、沸石、肽、防晒活性物质、萜烯醇、脱屑活性物质、抗痤疮活性物质、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、抗氧化剂、类黄烷、抗炎剂、抗蜂窝炎剂、局部麻醉剂、晒黑活性物质、螯合剂、亮肤剂、抗微生物活性物质、抗真菌活性物质、皮肤抚慰活性物质、皮肤愈合活性物质、皮肤保湿活性物质、美容活性物质以及它们的混合物。
11.如前述任一项权利要求所述的制品，所述制品还包含按制品的重量计0.010％至35％的润肤剂；其中所述润肤剂选自天然或合成酯、硅氧烷油、烃、淀粉、脂肪酸、甘油三酯、蜡以及它们的混合物。
12.一种用于清洁身体表面的制品，所述制品包含：
a)包含固体碱性和酸性物质的泡腾剂组合物；和
b)特征在于包括多个层的液体可透过的层压材料，所述层压材料具有包含网状物的第一层和与所述第一层接触的第二层，其中所述第二层包括两个网状物，其中所述泡腾剂组合物存在于所述第二层的所述第一和第二网状物之间；
c)在与接触所述第一层的表面相对的所述第二层的表面处接触所述第二层的第三层；和
d)在与接触所述第二层的表面相对的所述第三层的表面处接触所述第三层的第四层，其中所述第四层包含高蓬松棉毛胎材料。
13.如权利要求12所述的制品，其中所述第一层的所述网状物包含发泡表面活性剂，所述表面活性剂在所述第一层上的分布是在与所述第一层和所述第二层的接触表面相对的所述层的网状物表面上，并且在所述第三层上的分布是在与所述第二层和所述第三层的接触表面相对的所述层的网状物表面上。
14.如权利要求12和13所述的制品，其中所述第四层在所述高蓬松棉毛胎材料的表面上具有发泡表面活性剂。
15.一种适用于用来清洁身体表面的美容制品的套盒，所述套盒包括：
a)包含固体碱性和酸性物质的泡腾剂组合物；
b)特征在于清洁制品，所述清洁制品包括包含多个层的液体可透过的层压材料，所述层压材料的第一层包括网状物，而第二层与所述第一层接触，其中所述第二层包括两个网状物，其中在构成所述第二层的所述网状物的接触表面上提供所述泡腾剂组合物；和
c)用于存储多个所述清洁制品的包装，所述包装具有可移除的封条和封口，其中在打开所述封口并移除所述封条后，从所述包装中取出所需数量的所述清洁制品，其中封闭所述封口以存储所述包装中剩余的未选择制品；
其中所述包装包含铰接封口，并且所述包装包括允许任何残余气体从密封包装内逸出的通风孔。
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