CN1824377A - 与冷管型低压合成塔配套的工艺装置 - Google Patents

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CN1824377A CN 200510049121 CN200510049121A CN1824377A CN 1824377 A CN1824377 A CN 1824377A CN 200510049121 CN200510049121 CN 200510049121 CN 200510049121 A CN200510049121 A CN 200510049121A CN 1824377 A CN1824377 A CN 1824377A
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刘华彦
陈运根
谈志人
沈建冲
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Abstract

一种与冷管型低压合成塔配套的工艺装置,采用二个生产系统串、并联生产,前一级采用管壳式(或冷管式)合成塔,后一级采用冷管式(或管壳式)合成塔,也可全部采用冷管式合成塔。二合成塔自成独立系统,二系统可串联又可并联,即使串联时,前后二系统还可调换次序,通过所设管线及阀门调节。所用的冷管式合成塔型式为单管折流式、U形管式等。该装置具有合成塔装置缩小,制造难度降低,投资大幅度节省、生产能力提高、催化剂利用率高、能耗显著降低、操作调节灵活方便等优点,适合于大规模生产甲醇的场合。

Description

与冷管型低压合成塔配套的工艺装置
(一)应用领域
本发明属于与气固相催化反应器相关的化工生产装置,主要用于甲醇、二甲醚的生产,尤其适用于低压甲醇的场合。
(二)技术背景
低压法生产甲醇(或二甲醚),由于综合能耗低,经济效益好,国内外大规模生产均采用低压法,压力为4~9MPa,温度200~280℃。本发明作出以前,国内低压甲醇生产都采用单套装置,生产流程因合成塔类型的不同而异。
随着市场对甲醇的需求急剧增加,生产规模日趋大型化,国外的生产装置规模从原来的日产几百吨扩大至7500t/d,因此大型合成塔的制造随之难度增加,成本提高,运输也难以解决。为此德国Lurgi公司在原先开发的管壳式合成塔的基础上,增加一只冷管式合成塔,采取二塔串联生产流程(见图1)。生产系统由冷管式合成塔(a)、管壳式合成塔(b)、废热锅炉(c)、水冷器(d)、甲醇分离器(e)、循环机(f)和中压锅炉(g)组成。新鲜气和循环机出口循环气混合后先进冷管式合成塔管内逆流移热,预热后气体从顶部离开,然后进入管壳式合成塔管内催化剂床层反应,管外用沸腾水移热,出塔气进入冷管式合成塔上部催化剂床层继续反应,出冷管塔气体然后回收热量、降温、分醇,再循环。该装置循环量比较小,为现行甲醇塔的一半,降低能耗。
但是,该方法不能解决催化剂使用前、后期活性差异的矛盾,前一级塔进塔气毒物含量高,失活快,更换频繁,后一级塔虽然中毒慢,使用时间较长,但催化剂不能得到充分利用,催化剂的耗用量较大。另外前一级反应后气体中反应物浓度降低,产物浓度提高,势必影响到后一级的反应。
(三)发明内容
本发明为克服现有技术的弊病,既要缩小单只塔的直径,又要充分发挥催化剂的效率,降低能耗,进一步提高生产能力,采用二个生产系统串、并联的生产装置,前一级采用管壳式(或冷管式)合成塔,后一级为冷管式(或管壳式)合成塔,也可全部采用冷管式合成塔。二合成塔自成独立系统,二系统可串联又可并联操作,即使串联时前、后二系统还可调换次序,通过所设管道及阀门进行连接和调节,详见图2。
冷管式合成塔型式为单管折流式、均温型U形管式(专利号:01808570.9)、单管逆流式及其它冷管式等。
本发明与现有技术相比具有以下显著优点:
1.合成塔装置缩小,制造难度降低,成本降低,尤其是在二只均采用冷管式合成塔时,投资大幅度节省;
2.生产能力提高。前一级反应后经冷却、分醇后再进入后一级反应,由于产物浓度降低,反应物浓度提高,反应速率提高,更有利于反应;
3.催化剂利用率高,又能增加产量。让使用后期活性较差的催化剂所在的合成塔放在前级,而使用前期的相对活性较好的催化剂所在合成塔放在后级,这样由于前一级催化剂活性较差,入塔气CO含量可以提高,催化剂还能再延长使用一段时间,后一级由于催化剂活性好,能将前一段反应不了的CO进一步消化又能提高产量,催化剂活性还能得到有效的保护;
4.操作调节方便,通过配套相应管线及阀门,使二系统即可串联又可并联生产,串联时还可前后调换,能满足各种工况的要求。特别是在更换催化剂(或内件出现故障)时,能保证一塔生产一塔还原(或处理);
5.节能显著。因为采取二次合成反应,中间又经分离产品,因此,醇净值将近提高一倍,在相同产量的前提下,循环量减少近一半,动力消耗大幅度降低。
(四)附图说明
图1为技术背景中所述的德国Lurgi公司双塔串联低压甲醇合成装置示意图。
图2为本发明技术中所述的管壳式与冷管式合成塔双系统串、并联低压甲醇合成装置示意图。
(五)具体实施方式
下面结合图2对本发明进一步说明。
本发明管壳式合成塔系统低压甲醇合成装置由换热器(A)、管壳式合成塔(B)、水冷器(C)、醇分离器(D)、循环机(E)和蒸汽包(F)组成,由相应管道和阀门连接而成一独立生产系统。
本发明冷管式合成塔系统低压合成装置由换热器(a)、蒸汽加热器或电加热器(b)、冷管式合成塔(c)、废热锅炉(d)、水冷器(e)、醇分离器(f)和循环机(g)组成,由相应管道和阀门连接而成一独立生产系统。
再增设一些管道和阀门能使二系统成串联或并联装置,在串联时还可将前后系统按需要调换。
当需要按前者为管壳式塔系统,后者为冷管式塔系统串联操作时,先打开阀(1)和(2),使新鲜气和后系统来的循环气进入循环机(E)。打开阀(3),气体经压缩后进入换热器(A),用出塔气加热至一定温度后,从顶部进入管壳式合成塔(B)管内催化剂床层反应,管外用沸腾水移热。水从蒸汽包(F)蒸汽分离及补给水得到,管程产生的中压蒸汽从上部出来进入蒸汽包分出。出塔气从合成塔底部出来回到换热器冷却,后经水冷器(C)冷却至常温后进入醇分离器(D)分离粗甲醇,打开阀(4)和(5),醇后气直接进入后系统的换热器(a),用出废热锅炉(d)的热气体预热后,通过蒸汽(或电)加热器(b);正常生产时该加热器不启用。气体再进入冷管式合成塔(c)冷管内,用管外气体反应热进一步加热到足够温度,后进入床层顶部反应,冷管同时移走床层反应热。床层气体自上而下流动,离开床层的高温出塔气从底部出来,进入废热锅炉(d)副产蒸汽。出来气体再回到换热器(a)降温,再进入水冷器(e)降至常温,经醇分离器(f)分离除去粗甲醇。醇后气部分放空(开阀(6)),其余回到循环机(E)压缩后继续下一循环。
当上述的前、后系统调换次序串联操作时,先打开阀(3)与(4)、阀(7)~(10),使新鲜气和后系统来的循环气进入循环机(g)。气体经压缩后进入换热器(a),用出废热锅炉(d)的热气体预热后,通过蒸汽(或电)加热器(b);正常生产时该加热器不启用。气体再进入冷管式合成塔(c)冷管内,用管外气体反应热进一步加热到足够温度后进入床层顶部反应,冷管同时移走床层反应热。床层气体自上而下流动,离开床层的高温出塔气从底部出来,进入废热锅炉(d)副产蒸汽。出来气体再回到换热器(a)降温,再进入水冷器(e)降至常温,经醇分离器(f)分离除去粗甲醇。醇后气进后系统的换热器(A),用出塔气加热至一定温度后,从顶部进入管壳式合成塔(B)管内催化剂床层反应,管外用沸腾水移热。水从蒸汽包(F)蒸汽分离及补给水得到,管程产生的中压蒸汽从上部出来进入蒸汽包分出。出塔气从合成塔底部出来回到换热器冷却,后经水冷器(C)冷却至常温后进入醇分离器(D)分离粗甲醇,醇后气部分放空,其余回到循环机(g)压缩后继续下一循环。
当二系统并联操作,则打开阀(1)、(11)、(3)、(10)和(7)、(8)、(12)、(9)、(6)。对于管壳式塔系统,新鲜气和本系统来的醇后气进入循环机(E)压缩后进入换热器(A),用出塔气加热至一定温度后,从顶部进入管壳式合成塔(B)管内催化剂床层反应,管外用沸腾水移热。水从蒸汽包(F)分离及补给水得到,管程产生的中压蒸汽从上部出来进入蒸汽包分出。出塔气从合成塔底部出来回到换热器冷却,后经水冷器(C)冷却至常温后进入醇分离器(D)分离粗甲醇,醇后气部分放空,其余回到循环机(E)压缩后继续下一循环。如需对催化剂进行还原,则利用合成塔壳程充中压蒸汽加热循环升温即可;对于冷管式塔系统,新鲜气和本系统来的醇后气进入循环机压缩后进入换热器(a),用出废热锅炉(d)的热气体预热后,通过蒸汽(或电)加热器(b);正常生产时该加热器不启用。气体再进入冷管式合成塔(c)冷管内,用管外反应热进一步加热到足够温度,同时移走床层反应热。床层气体自上而下流动,离开床层的高温出塔气从底部出来,进入废热锅炉(d)副产蒸汽。出来气体再回到换热器(a)降温,再进入水冷器(e)降至常温,经醇分离器(f)分离除去粗甲醇。醇后气部分放空,其余回到循环机(g)压缩后继续下一循环。如需对催化剂进行还原,则利用蒸汽加热器(b)充汽加热循环升温即可。
DN3200管壳式合成塔,装填XNC-98型催化剂29m3;DN2600冷管式合成塔,装填XNC-98型催化剂29m3。采取天然气为原料生产甲醇,二合成塔系统前后串联操作。当新鲜气压力5.2MPa,组成(%):CO:11.72、CO2:9.93、H2:75.07、N2:0.09、CH4:2.99、H2O:0.20,气量8.78×104Nm3/h进入系统,与循环气混合气先入管壳式塔反应,入塔气量3.19×105Nm3/h,组成(%):CO:4.41、CO2:10.56、H2:76.59、N2:0.21、CH4:7.24、MeOH:0.35、H2O:0.64,在230℃~250℃的条件合成甲醇。该系统分离得甲醇10.7t/h;醇后气进入冷管式塔系统,压力4.8MPa,组成(%):CO:3.15、CO2:10.78、H2:76.46、N2:0.23、CH4:8.07、MeOH:0.54、H2O:0.73,气量2.86×105Nm3/h,在220℃~230℃的条件再次合成甲醇。该系统分离得甲醇11.1t/h。放空气量2.96×104Nm3/h。全装置总产甲醇167kt/a。

Claims (4)

1.一种与冷管型低压合成塔配套的工艺装置,由管壳式(或冷管式)合成塔系统和冷管型(或管壳式)合成塔系统组成,也可全为冷管式,各自成独立系统,所述的管壳式合成塔系统由换热器、管壳式合成塔、水冷器、醇分离器、循环机和蒸汽包组成,所述的冷管式合成塔系统由换热器、蒸汽加热器或电加热器、冷管式合成塔、废热锅炉、水冷器、醇分离器和循环机组成。
2.如权利要求1所述的与冷管型低压合成塔配套的工艺装置,其特征是:二系统可串联,又可并联操作,即使在串联时,前、后二系统还可调换次序,通过所设管道及阀门进行连接和调节。
3.如权利要求1所述的与冷管型低压合成塔配套的工艺装置,其特征是:冷管式合成塔型式为单管折流式、均温型U形管式、单管逆流式及其它冷管式等。
4.如权利要求1所述的与冷管型低压合成塔配套的工艺装置,其特征是:冷管式合成塔系统设置蒸汽预热器,利用管壳式合成塔系统中副产的蒸汽加热,供开工时预热入塔气,如无中压蒸汽,则用电加热器代替。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN103044195A (zh) * 2012-11-30 2013-04-17 河南心连心化肥有限公司 低压甲醇的合成方法
CN110066214A (zh) * 2019-05-27 2019-07-30 河北金牛旭阳化工有限公司 一种甲醇合成装置和使用该装置合成甲醇的方法

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