CN1806970A - Cu-石墨、Ag-石墨、CuAg-石墨合金粉末的制备方法 - Google Patents

Cu-石墨、Ag-石墨、CuAg-石墨合金粉末的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1806970A
CN1806970A CN 200610049524 CN200610049524A CN1806970A CN 1806970 A CN1806970 A CN 1806970A CN 200610049524 CN200610049524 CN 200610049524 CN 200610049524 A CN200610049524 A CN 200610049524A CN 1806970 A CN1806970 A CN 1806970A
Authority
CN
China
Prior art keywords
graphite
powder
ball milling
ball
mass ratio
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200610049524
Other languages
English (en)
Other versions
CN100387382C (zh
Inventor
周颖
沈逸强
沈俊杰
李宗全
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University ZJU
Original Assignee
Zhejiang University ZJU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University ZJU filed Critical Zhejiang University ZJU
Priority to CNB2006100495245A priority Critical patent/CN100387382C/zh
Publication of CN1806970A publication Critical patent/CN1806970A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100387382C publication Critical patent/CN100387382C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Crushing And Grinding (AREA)

Abstract

本发明公开了一种Cu-石墨、Ag-石墨、CuAg-石墨合金粉末的制备方法。方法的步骤如下:1)将Cu2O、Ag2O、Cu2O+Ag2O粉和石墨粉进行球磨,球磨时间为60~150小时,球料质量比为20~40∶1,球磨机转速为300~400rpm,球磨罐密封,抽真空至0.4~0.6Pa,再充入氩气作为保护气体,压强为0.2~0.8MPa,制得颗粒分布均匀的单质Cu、Ag粉;2)随后加入石墨粉,石墨粉与上述Cu、Ag粉质量比为0.05~0.15,继续球磨0.5~2小时,球料质量比为10~40∶1,球磨机转速为200~400rpm,制得Cu-石墨、Ag-石墨、CuAg-石墨合金粉。本发明采用球磨手段,所需试剂少,设备工艺简单,生产成本低。原料利用率高,对环境无污染。增大混合粉中的石墨粉含量,从而减少Cu、Ag用量,降低原材料成本。

Description

Cu-石墨、Ag-石墨、CuAg-石墨合金粉末的制备方法
技术领域
本发明涉及材料制备领域,尤其涉及一种Cu-石墨、Ag-石墨、CuAg-石墨合金粉末的制备方法。
背景技术
Ag-石墨、Cu-石墨电刷材料是当前低压电器中应用最广的电刷材料之一,这种电刷通常是用粉末冶金法制备的。这种材料具有载流密度大、换向性能优良,滑动接触性能好等优良的综合性能。加入石墨使材料本身具有良好的润滑性能,从而保证了材料具有较小的摩擦系数,滑动时不跳动打火。此外石墨能够有效地分散Ag、Cu,将金属分隔成不连续的小区域,故使电刷表面金属在空气中被氧化生成的氧化膜成为网状,这种网状膜在滑动摩擦作用下很容易被破坏,从而保证了金属间的良好接触,显著地降低了接触电阻并使之稳定,提高了接触面的导电性能和导热性能,防止了电弧打火和接触面产生高温熔焊现象。常用的Ag-石墨、Cu-石墨电刷材料中石墨的含量为10%,由于石墨与Cu、Ag的密度相差比较大,粉末混合时不易混合均匀。这导致石墨含量偏高后大量石墨粉末团聚,电刷材料的耐磨性降低,同时因汇流环转速较低,在运转过程中,电刷剥落的石墨粉容易吸附于汇流环表面,在电刷与汇流环间形成一层石墨“隔离层”,引起电刷与汇流环间接触电阻出现严重超标现象。
机械球磨是一种简单易行的低成本材料制备方法。应用机械球磨法制备Cu-石墨、Ag-石墨合金粉,能有效降低Cu、Ag、石墨粉末的颗粒大小,而且可以将粉末混合均匀,从而避免了石墨粉末团聚对材料造成的一系列不良影响。
发明内容
本发明的目的是提供一种Cu-石墨、Ag-石墨,Cu、Ag-石墨合金粉末的制备方法。
方法的步骤如下:
1)将Cu2O、Ag2O、Cu2O+Ag2O粉和石墨粉进行球磨,球磨时间为60~150小时,球料质量比为20~40∶1,球磨机转速为300~400rpm,球磨罐密封,抽真空至0.4~0.6Pa,再充入氩气作为保护气体,压强为0.2~0.8MPa,制得颗粒分布均匀的单质Cu、Ag粉;
2)随后加入石墨粉,石墨粉与上述Cu、Ag粉质量比为0.05~0.15,继续球磨0.5~2小时,球料质量比为10~40∶1,球磨机转速为200~400rpm,制得Cu-石墨、Ag-石墨、CuAg-石墨合金粉。
与其他方法相比,本发明有以下优点:(1)制得满足电刷材料所需的Cu-石墨、Ag-石墨、CuAg-石墨混合粉。(2)采用球磨手段,所需试剂少,设备工艺简单,生产成本低。(3)原料利用率高,对环境无污染。(4)制得的粉末成分、颗粒大小便于控制。(5)增大混合粉中的石墨粉含量,从而减少Cu、Ag用量,降低原材料成本。(6)石墨与Cu、Ag混合更均匀。
附图说明
图1是本发明实施例1中球磨120小时后粉末的X射线衍射图;
图2是本发明实施例2中球磨60小时后粉末的X射线衍射图;
图3是本发明实施例3中球磨120小时后粉末的X射线衍射图。
具体实施方式
实施例1
将9克Cu2O粉和1克石墨粉进行球磨,球磨时间为120小时,球料质量比为20∶1,球磨机转速为400rpm,球磨罐密封,抽真空至0.4Pa,再充入氩气作为保护气体,压强为0.2MPa。图1表明Cu2O已经完全跟石墨粉反应,生成Cu。过量的石墨由于颗粒太小,闪射因子小,衍射峰被Cu的衍射峰覆盖。经计算得知,生成的Cu晶粒尺寸为22nm。随后加入石墨粉,石墨粉与Cu粉质量比为0.05,继续球磨0.5小时,球料质量比为10∶1,球磨机转速为400rpm,制得Cu-石墨合金粉。
实施例2
将9克Ag2O粉和1克石墨粉进行球磨,球磨时间为60小时,球料质量比为20∶1,球磨机转速为400rpm,球磨罐密封,抽真空至0.4Pa,再充入氩气做÷作为保护气体,压强为0.2MPa。图2表明Ag2O已经完全跟石墨粉反应,生成Ag。过量的石墨由于颗粒太小,闪射因子小,衍射峰被Ag的衍射峰覆盖。经计算得知,生成的Ag晶粒尺寸为25nm。随后加入石墨粉,石墨粉与Ag粉质量比为0.05,继续球磨0.5小时,球料质量比为10∶1,球磨机转速为400rpm,制得Ag-石墨合金粉。
实施例3
将7克Cu2O+2克Ag2O粉和1克石墨粉进行球磨,球磨时间为120小时,球料质量比为40∶1,球磨机转速为400rpm,球磨罐密封,抽真空至0.4Pa,再充入氩气作为保护气体,压强为0.2MPa。图三表明石墨将Cu2O、Ag2O中的Cu、Ag完全置换出,并且新生成的Cu、Ag形成了Cu-Ag合金。过量的石墨由于颗粒太小,闪射因子小,衍射峰被Cu-Ag的衍射峰覆盖。经计算得知,生成的Cu-Ag合金晶粒尺寸为16nm。随后加入石墨粉,石墨粉与Cu、Ag粉质量比为0.05,继续球磨0.5小时,球料质量比为10∶1,球磨机转速为400rpm,制得CuAg-石墨合金粉。
实施例4
将9.5克Cu2O粉和0.5克石墨粉进行球磨,球磨时间为150小时,球料质量比为20∶1,球磨机转速为300rpm,球磨罐密封,抽真空至0.6Pa,再充入氩气做为保护气体,压强为0.8MPa。通过球磨,石墨将Cu2O中的Cu置换出来,制得颗粒分布均匀,尺寸较小的单质Cu。随后加入石墨粉,石墨粉与Cu粉质量比为0.15,继续球磨2小时,球料质量比为40∶1,球磨机转速为200rpm,制得Cu-石墨合金粉。
实施例5
将9克Ag2O粉和1克石墨粉进行球磨,球磨时间为100小时,球料质量比为20∶1,球磨机转速为300rpm,球磨罐密封,抽真空至0.6Pa,再充入氩气作为保护气体,压强为0.8MPa。通过球磨,石墨将Ag2O中的Ag置换出来,制得颗粒分布均匀,尺寸较小的单质Ag。随后加入石墨粉,石墨粉与Ag粉质量比为0.15,继续球磨2小时,球料质量比为40∶1,球磨机转速为200rpm,制得Ag-石墨合金粉。
实施例6
将2克Cu2O+7克Ag2O粉和1克石墨粉进行球磨,球磨时间为100小时,球料质量比为40∶1,球磨机转速为400rpm,球磨罐密封,抽真空至0.6Pa,再充入氩气作为保护气体,压强为0.8MPa。通过球磨,石墨将Cu2O、Ag2O中的Cu、Ag置换出来,制得颗粒分布均匀,尺寸较小的Cu-Ag合金。随后加入石墨粉,石墨粉与Cu、Ag粉质量比为0.15,继续球磨2小时,球料质量比为40∶1,球磨机转速为200rpm,制得CuAg-石墨合金粉。

Claims (1)

1.一种Cu-石墨、Ag-石墨、CuAg-石墨合金粉末的制备方法,其特征在于,方法的步骤如下:
1)将Cu2O、Ag2O、Cu2O+Ag2O粉和石墨粉进行球磨,球磨时间为60~150小时,球料质量比为20~40∶1,球磨机转速为300~400rpm,球磨罐密封,抽真空至0.4~0.6Pa,再充入氩气作为保护气体,压强为0.2~0.8MPa,制得颗粒分布均匀的单质Cu、Ag粉;
2)随后加入石墨粉,石墨粉与上述Cu、Ag粉质量比为0.05~0.15,继续球磨0.5~2小时,球料质量比为10~40∶1,球磨机转速为200~400rpm,制得Cu-石墨、Ag-石墨、CuAg-石墨合金粉。
CNB2006100495245A 2006-02-17 2006-02-17 Cu-石墨、Ag-石墨、CuAg-石墨合金粉末的制备方法 Expired - Fee Related CN100387382C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006100495245A CN100387382C (zh) 2006-02-17 2006-02-17 Cu-石墨、Ag-石墨、CuAg-石墨合金粉末的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006100495245A CN100387382C (zh) 2006-02-17 2006-02-17 Cu-石墨、Ag-石墨、CuAg-石墨合金粉末的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1806970A true CN1806970A (zh) 2006-07-26
CN100387382C CN100387382C (zh) 2008-05-14

Family

ID=36839163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2006100495245A Expired - Fee Related CN100387382C (zh) 2006-02-17 2006-02-17 Cu-石墨、Ag-石墨、CuAg-石墨合金粉末的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100387382C (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101549394B (zh) * 2008-04-02 2011-07-13 比亚迪股份有限公司 一种温度控制方法
CN111375774A (zh) * 2020-04-29 2020-07-07 西安稀有金属材料研究院有限公司 一种电子封装用石墨-铜钼基复合材料的制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1230566C (zh) * 2002-08-21 2005-12-07 中国科学院金属研究所 一种银金属氧化物电触头材料的制备方法
CN1210203C (zh) * 2003-01-03 2005-07-13 浙江大学 一种制备碳化钨粉体的方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101549394B (zh) * 2008-04-02 2011-07-13 比亚迪股份有限公司 一种温度控制方法
CN111375774A (zh) * 2020-04-29 2020-07-07 西安稀有金属材料研究院有限公司 一种电子封装用石墨-铜钼基复合材料的制备方法
CN111375774B (zh) * 2020-04-29 2023-02-21 西安稀有金属材料研究院有限公司 一种电子封装用石墨-铜钼基复合材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN100387382C (zh) 2008-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6333099B2 (ja) Ag/SnO2電気接点用粉末の製造方法及びAg/SnO2電気接点材料の製造方法
JP6333098B2 (ja) Ag/SnO2電気接点用粉末の製造方法及びAg/SnO2電気接点材料の製造方法
CN101964260B (zh) 一种Ag/SnO2电触头材料及其制备方法
CN1995438A (zh) 一种制备钨铜合金的方法
CN101127253B (zh) 一种银镍导电陶瓷电触头的材料及其制造方法
CN1498287A (zh) 纳米晶体粉末形式的惰性电极材料
CN109365799B (zh) 石墨烯包覆金属粉体的制备方法及金属基-石墨烯电触点
EP2681812B2 (fr) Balai de contact
CN1900332A (zh) 一种利用化学沉淀法获得复合粉制备铜基复合材料的方法
Li et al. Air arc erosion behavior of CuZr/Zn2SnO4 electrical contact materials
CN1806970A (zh) Cu-石墨、Ag-石墨、CuAg-石墨合金粉末的制备方法
CN103639232A (zh) 一种银氧化锡线材的制备方法
CN106683914B (zh) 一种低压电器用铜基电触头材料及其制备方法
CN115094265A (zh) 一种钨/金属氧化物颗粒复相强化铜基复合材料及其制备方法
CN105679560B (zh) 一种镀镍石墨烯增强银基电触头材料的制备方法
CN1624175A (zh) 碳纳米管银石墨电触头材料及其制备方法
CN113699402A (zh) 一种含氧化铜纳米添加剂的银氧化锡电接触材料制备方法
CN101439871B (zh) 一种复合纳米SnO2粉末材料及其制备方法
CN107400819A (zh) 一种纳米金属氧化物增强银基电触头材料的制备方法
CN107617748A (zh) 一种铜/石墨导电滑板材料的制备方法
CN111451490A (zh) 一种金属型粉芯丝材及其制备方法与应用
CN104593633B (zh) 一种含添加物的银氧化锌电触头材料的制备方法
CN116460288A (zh) 银基合金粉末材料及其在抗高温氧化、抗偏析材料的应用
CN110042284A (zh) 一种高强度铝合金的制备方法
CN102560171A (zh) 一种石墨和Cu-Sn金属基复合材料及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20080514

Termination date: 20110217