CN1795964A - 可再生吸收性材料之热回收系统 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种热回收系统设备。包括:热量储藏材料的隔间;和预先注有挥发性有机化合物的吸收性材料的隔间;其中热量储藏材料的隔间和吸收性材料的隔间有直接或间接的接触;热量储藏材料储藏大于或相等可使吸收性材料再生的热能,使得,在温度提升时,所述预先注有挥发性有机化合物的吸收性材料的隔间释放出预先注入的挥发性有机化合物,在释放出预先注入的挥发性有机化合物期间,吸收性材料的温度维持恒定。本发明可用于释放标的挥发性有机化合物。

Description

可再生吸收性材料之热回收系统
技术领域  本发明涉及热回收系统。具体来说,本发明涉及在热量储藏材料帮助下,使得预先吸附或吸收了挥发性有机化合物分子的吸收性材料从吸收性材料中再被释放出来。
以下将“预先吸附或吸收了挥发性有机化合物(一般简称为VOC)分子的吸收性材料从吸收性材料中再被释放出来”按本领域的通用简称,改称为“再生”(regeneration)。
背景技术  常用的吸附性和吸收性材料如分子筛、沸石或活性碳材料等可使用作吸附或吸收挥发性有机化合物,应用的范围甚广。可作为净化空气,或作干燥剂吸收多余的水份。这些材料大多数是可再生的,并可被重复使用。
然而,这些吸收性材料的再生过程通常是较为消耗能源,达不到现时普遍呼吁的环境保护(“环境保护”一般也简称“环保”)的要求。此外,再生温度通常是很难控制成稳定。
在美国专利4,348,362里,再生吸收性材料需要相当大量的外来能量,如使用燃烧器再生活性碳。在这再生过程,高温将分解和破坏活性碳纤维结构。
在美国专利4,343,765里,一台外置臭氧产生器被使用作再生吸收性材料,这方法不断消耗能量,所以达不到环境保护的要求。
在美国专利5,968,235里,也提及使用加热的方法作为周期性再生吸附性材料。用这方法是很难达到稳定的再生温度的。
在美国专利6,033,638里,以燃烧方法再生吸附性材料,以放出挥发性有机化合物和并把以它烧掉,这方法有潜在失火的危险。
在美国专利6,051,199里,使用了旋筒和不断供应氧气的方法再生吸附性材料。这方法并不经济,因为需要不断供应电力使其运作。而且氧气的生产很昂贵的。
在美国专利6,121,179里,吸附了污染物的材料先混合于水中,再加热约482℃及加压直至超越水的正常气化情况,此过程是繁复并且消耗能量。
在美国专利6,605,132,和美国专利6,372,018里,也是把吸附性材料加热至高温,然后再生并释放出污染物。这类方法,因为再生吸附材料的温度是不固定的,再生率也是不稳定的。
以上提及的种种再生方法或过程,或者需要消耗能量,而达不到环境保护的要求;或者操作起来不方便且须在复杂的设定下执行;或者操作成本昂贵;或者再生温度、再生率不稳定。
发明内容  因此,本发明的主要目的是提供一种达到环境保护要求的热回收系统。例如,通过使用(回收)多余的热能作为能量来源。这样也可以稳定热量来源所处的环境温度。
本发明的另一个目的是,在吸收性材料的再生期间维持一定时期恒温。
本发明达到上述目的的技术手段是,设计出一种热回收系统。在该系统中,由热量储藏材料储存热量,再通过接触使所储存的热量,传递给预先吸附或吸收了挥发性有机化合物分子的吸收性材料。这样,挥发性有机化合物分子就再从吸收性材料中被释放出来(再生)。本发明的设计的意外效果是本发明的温度在吸收性材料的再生期间能维持恒定。经过仔细研究,发现能够达到此效果的原因,在不受理论的约束下,可以总结如下:
当吸收周围的温度,达到热量储藏材料的熔点时,热量储藏材料会由固相转变成液相,由于物质进行状态改变时,有特定的潜热特性,不断在固定的温度里,从四周吸收热能,直到所有″固相″热量储藏材料完全地被熔化。
当这些热量储藏材料与较冷的吸收性材料接触时,热能从热量储藏材料将转移到吸收性材料,直到所有液相转回固相。在这个过程中潜热能量被释放出来,用作再生吸收性材料,而整个过程的特征在于是处在平稳的温度下进行。
当能量由一个的形式转换到另一个形式时,往往会产一些″副产品″,如生热能。如果这些″副产品″可明智地被回收,就会产生经济效益。特别是由于本发明可被应用在许多与日常生活有关的产品,所以是有很高的市场价值。
应用本发明所产生的用途包括:
可应用的于个人和家居的高质素产品,譬如空气清洁或净化设备;
也可使用于车厢里。如当汽车停泊于于室外时,车厢里的室内温度因温室效应上升,热量储藏材料吸收并储藏着热能,这些能量进一步转变成在吸收性材料里化学分子的动能,使其从而被释放出来。
具体来说,白天,当车停放在户外,车内的温度提升。热量储藏材料吸收车厢里的热能,然后再生已吸附或吸收了的挥发性有机化合物的吸收性材料。同时,热量储藏材料放出平稳的热量,亦可稳定车厢里的温度。此功能亦可应用于其它类似程况的密室或空间中。
本发明还可以用于医疗系统或杀虫系统(例如:本发明可使用在;通过将预定份量的药物或杀虫药的化学分子预先被吸收入吸收性材料,并在具体使用中,使其可在一个预设的时期逐渐被释放);
可被使用在一些公共设施,譬如公开洗手间的空气清洁设备,废物收集站,甚而是融合入独立垃圾容器。
总而言之,本发明可融合成汽车空气清新剂系统、空气清洁设备、沸石再生烤箱、药物及香熏治疗系统,杀虫剂释放系统及其它气味释放的系统,为位于户外垃圾容器的气味清除系统。当使用在一个密封的环境,热量储藏材料更可有稳定回收的热源所处之处的环境温度的附加作用,使整个系统可于稳定的环境下运作。
本发明的热能来源可以是电能(如太阳能电池或备有外来电源的加热器)或从四周吸收的热能,再把热储藏在一些特别的材料里。然后利用此热能,使得预先吸附或吸收了挥发性有机化合物分子的吸收性材料从吸收性材料中被释放出来。
这系统可加入的设置如下:
本发明的系统可以加入太阳能电池。它并且可装上备有外来电源的加热器以作辅助。例如,当热量储藏材料未有储藏足够今吸收性材料的再生的热能,用家可选择连接加热设备到电源,使热量储藏材料继续吸收热能。在这样情况下,吸收性材料仍可于平稳的温度下再生。
本发明的系统也可装上温度传感器或定时器,使得用者可看到再生过程的情况。
本发明的系统亦可附加上风扇,以帮助系统附近的空气流通。
本发明的系统可包含光催化氧化材料,如二氧化钛或同类型的材料。当已吸附或吸收的化学分子,如挥发性有机化合物,从吸收性材料中释放时,它们可被光催化氧化材料分解。
附加于系统的热量储藏材料间隔的隔热材料,可帮助保存热能,用作再生吸收性材料。当热量储藏材料仍是从四周吸收热能时,隔热材料需可灵活地按常识设计与热量储藏材料保持最少接触面,以免防碍热能的吸收。
本发明的设备简单,操作环境清洁,可在任何地方以及任何时候操作。即使在户外或缺乏电源的情况下仍可运作。
附图说明  图1是本发明的热回收系统的概要图,该热回收系统包括:(i)热量储藏材料的间隔以及(ii)吸收性材料的间隔;二个间隔需有直接或间接的接触。
图2是安装了发热装置为附加设备的之热回收系统概要图。
图3是安装了太阳能电池作为附加设备之热回收系统概要图。
图4是安装了发热装置及风扇为附加设备之热回收系统概要图。
图5是安装了棱镜、凸面透镜、凹面镜为附加设备之热回收系统概要图。
图6是隔热材料包围热量储藏材料隔间之热回收系统概要图。
图7是隔热材料与热量储藏材料隔间最少接触面之排列概要图。
图8是表面涂上子光催化氧化作用材料的热回收系统概要图。
图9是安装了定时器,温度显示器、温度传感器,光强仪、光传感器之热回收系统概要图。
具体实施方案  以下申请人结合附图说明本发明的各个代表
实施方案的设备。
图1显示了本发明的基本设计,吸收性材料105被放入一个隔间(compartment),包围着这个隔间是另一个含一些热量储藏材料104的隔间101。整体系统的材料可由任何抵抗对化学变化的材料,如不锈钢制成。存放着热量储藏材料隔间101的内面103为银色或具有光亮的材料。热量储藏材料104外的隔间101外表面102则以颜色暗淡和粗糙质感的材料为佳。在这样情况下,内部辐射有助热力保存,而颜色暗淡的外表面可增加从环境里所吸收热能的效率。二个隔间需有直接或间接的接触,吸收性材料的温度,可因热量储藏材料释放的热能,在一定的时间里维持于一个恒定的水平。热量储藏材料须可储藏大于或相等可使吸收性材料再生所需的热能。
吸收性材料和热量储藏材料的隔间材料可由任何有较高传热系数的金属或材料,如金属:铝、锡、钢、银、铜、金、铅等制成。吸收性材料和热量储藏材料的隔间可以视乎需要,呈任何形状和/或大小。
热量储藏材料104可包含碳酸盐,碳酸锂,水合碳酸锂,碳酸钠,水合碳酸钠,碳酸钾,水合碳酸钾,碳酸镁,水合碳酸镁,碳酸钙,水合碳酸钙,碳酸铍,水合碳酸铍、碳酸铝、水合碳酸铝,或其中的混合物。也可以包含氯化锂、氯化镁、硫酸镁、硫酸钠、氧化铝、硫酸铝、氟化铝、硝酸铝、硝酸锂、钠硼酸盐、硫酸铍、磷酸钠、氯化钙、硫酸锌、氯化铝、氯化锌,或其中的混合物。也可以包含甲酸锂,甲酸锂水合物,甲酸铍,甲酸铍水合物,甲酸钠,甲酸钠水合物,甲酸镁,甲酸镁水合物,甲酸铝,甲酸铝水合物,甲酸钾,甲酸钾水合物,甲酸钙,甲酸钙水合物,氨基甲酸盐,氨基甲酸盐水合物,醋酸锂,醋酸锂水合物,醋酸铍,醋酸铍水合物,醋酸钠,醋酸钠水合物,醋酸镁,醋酸镁水合物,醋酸铝,醋酸铝水合物,醋酸钾,醋酸钾水合物,醋酸钙,醋酸钙水合物,氨基醋酸盐,氨基醋酸盐水合物,丙酸锂,丙酸锂水合物,丙酸铍,丙酸铍水合物,丙酸钠,丙酸钠水合物,丙酸镁,丙酸镁水合物,丙酸铝,丙酸铝水合物,丙酸钾,丙酸钾水合物,丙酸钙,丙酸钙水合物,氨基丙酸,氨基丙酸水合物,丁酸锂,丁酸锂水合物,丁酸铍,丁酸铍水合物,丁酸钠,丁酸钠水合物,丁酸镁,丁酸镁水合物、丁酸铝、丁酸铝水合物,丁酸钾、丁酸钾水合物,丁酸钙、丁酸钙水合物,氨基丁酸盐、氨基丁酸盐水合物,或其中的混合物。
热量储藏材料可以是一种或多种材料混合。单一种热量储藏材料可令吸收性材料在单一温度内再生。多类型热量储藏材料混合,可有多个恒温效果,可使不同的化学分子可在不同再生温度和在不同期间被释放出来。当多类型热量储藏材料混合被使用作为在芳香释放系统时。不同的气味将在不同的再生温度期间被释放出来。
吸收性材料105可以是包含不同大小孔的材料。例如沸石或沸石类材料、活性碳、分子筛,或任何多孔性材料,也可是氧化物、包含金属氧化物、过渡性金属氧化物,含稀土元素氧化物的二维或三维结构框架,或任何其它结晶氧化物的二维或三维结构框架材料。吸收性材料的外观可是药丸形式,圆柱形形式,不规则的形状形式或任何固体形状。吸收性材料的可以是多样化,它们可是多种不同类型、不同小孔大小和特性的材料混合,这样,吸收性材料可吸附或吸收多类型的挥发性有机化合物。另外吸收性材料105可是液态的材料,也可是胶体状、膏状或凝胶状并有吸附或吸收空气里的化学分子的能力,它温度提升时可释放出目标性的化学分子。
根据需要,吸收性材料105可预先被注入挥发性有机化合物,包括香熏、带宜人气味及无毒挥发性有机化学分子、带药价值的挥发性化学材料(也即预先注入挥发性有机化合物是药物。当使用时,药物可在恒温下,柔和地从吸收性材料持续释放出来)。此隔间随时与整个系统分开或更换。使用时,热量储藏材料104从四周吸收热能。当与已加热的热量储藏材料104接触,早先加入化学分子的吸收性材料105将开始再生,渐渐把已吸收或吸附的化学分子在一个稳定的温度下释放出来。
吸收性材料和热量储藏材料的隔间可以是任何形状和大小。
盛着热量储藏材料的隔间外表颜色以黑或暗色为主,这样热能会更有效地被吸收。
盛着热量储藏材料的隔间内颜色最好以银色或光亮的表面为主。这样热能会更有效率地被保存。
图2显示了本发明的另一设计,热回收系统可附加入加热设备201。加热设备201的发热线202须装入热量储藏材料104的隔间101,并连接到电源203。加热设备的电压可以是220V、200V、110V、100V,或12V或其它按需要设定的电压。当四周环境的温度不足以加热热量储藏材料至相变时,发热线会被控制至直接接上电源,以对热量储藏材料加热,直到热量储藏材料到达它的熔点。这时温度保持不变,热量储藏材料并且开始熔化,由固相变为液相,并把热能吸入,转成潜热。当所有热量储藏材料被熔化,它的温度会再度上升。当热量储藏材料仍是在液体状态时,在被汽化之前,及电路按常规设计为能自动断除,以防此热量储藏材料气化。
图3显示了本发明的另一设计,加热设备201的发热线通过线路301连接至太阳能电池系统302,发热线可由太阳能电池推动运作。这样的装置可应用于室外的透明密室环境,如停放在室外的车辆,光和热能都可同时被吸收运用。
图4显示了本发明的另一设计,轴向型或离心型风扇401可安装于系统内作附加设备。它的电线402连接到电源装置。当风扇转动时,可使得附近的空气更有效地流通。当从吸收性材料105释放挥发性有机化合物时,他们会被吹散并被稀释,此可控制吸收性材料附近的挥发性有机化合物的饱和程度,因而可有效地加速再生效率。
图5显示了本发明的另一设计,一个凸面透镜或凹面镜501可按照常识安装在热回收系统的附近的地方,以使凸面透镜或凹面镜501可协助帮助集中对焦和引导热能或太阳能到热量储藏材料104隔间,这样可把太阳能的效能集中并强化热量于热量储藏材料104的吸附。在太阳光下,光能会被储存,并可把储存的能量转化为热收系统所需的热能或电能。
图6显示了本发明的另一设计,隔热材料601安装于热量储藏材料104的隔间101的围拢部份。隔热材料可是任何常规低导热性的材料,或玻璃纤维材料、泡沫塑料或石油化学制品等隔热纤维素材料。当进行再生吸收性材料时,隔热材料601可包裹热量储藏材料104的隔间,从而减少热能流失于四周的环境里。
隔热材料可加入在热回收系统中的热量储藏材料间隔的外围部份。当隔热材料被使用时,可防止当吸收性材料再生时,热量储藏材料热能丢失,这样,热量储藏材料热能可更有效地传送到吸收性材料,作再生能量。当热量储藏材料吸收外界热能时,隔热材料应以与热量储藏材料最少接触面排列,以防碍着热量储藏材料吸收热能。隔热材料可是任何低导热性的材料。或玻璃纤维材料、在泡沫塑料或石油化学制品等隔热纤维素材料。
图7显示了当热量储藏材料104从四周吸收热能时,隔热材料601需可排列致与热量储藏材料104隔间有最少接触的方向的一种模式,当然,为达到同一效果,可以按照常识设计出其它隔热材料的排列方式。在图7在的这样设计可令热量储藏材料104能从四周吸收最大量热能而不受隔热材料影响。
图8显示了本发明的另一设计,一个空心803的罩子801罩于吸收性材料105的顶端位置。罩子801可由透明材料如玻璃等制造。罩子801内面804也可涂上光催化氧化材料。当吸收性材料释放出挥发性有机化合物时,挥发性有机化合物会聚集于空心803的罩子里。然后,光催化氧化材料把这些挥发性有机化合物分解。此系统设计的应用即为空气净化设备。
图9显示了本发明的另一设计,在这设计里,光传感器905,温度传感器904和定时器903可以并联电路连接到太阳能电池302和外来电源203。也可附加测量吸收性材料温度的温度传感器902和测量热量储藏材料104温度的温度传感器901。隔热材料601(见图7)于热量储藏材料的排列可根据光传感器、定时器,温度传感器或其中的混合装置所感应的现场环境把数据经数据线906传送到自动控制调较装置,进行自动控制调较。自动控制调较。隔热材料的排列亦可以以手动调较。
图10显示实施例一用于停泊于室外的车子的车厢温度,及没有使用此系统时的车厢温度比较。
图11显示实施例四应用于三百尺面积,楼顶九尺的新装修的密室里,(a)没有使用空气净化设备,及(b)当中使用了图9设计的空气净化设备,风扇风流量为每小时一百一十二立方米,及(c)只使用了100克的沸石,风扇风流量为每小时一百一十二立方米的净化设备。
实施例一:用于车厢空气清新系统
本实施例可应用图1-7的设计。把100克的4A沸石泡浸于30克植物精油(5-40%熏衣草精油,60-90%异丙醇)中,使其风干于室温中。把50-65克硝酸镁混和于35-50%水中,加热混合物直至所有硝酸镁完全溶解,冷却混合物并把其注入热量储藏材料中。
热量储藏材料的相变温度为55℃-62℃。当热量储藏材料进行相变时,植物精油会慢慢被释放于空气中。
实施例二:用于车厢空气清新系统
本实施例可应用图1-7的设计。把100克的4A沸石泡浸于30克植物精油(5-40%玫瑰花精油,60-90%异丙醇)中,使其风干于室温中。把17-25%二氯化钙.六二氢化氧(CaCl2.6H2O),和于75-83%水中,加热混合物直至所有二氯化钙.六二氢化氧完全溶解,冷却混合物并把其(3kg)注入热量储藏材料中。
热量储藏材料的相变温度为27-31℃。当热量储藏材料进行相变时,植物精油会慢慢被释放于空气中。
图10显示实施例一用于停泊于室外的车子的车厢温度,及没有使用此系统时的车厢温度比较,没有使用此系统时,车厢温度于受到外面太阳光的照射,及没通风散热的情况下,波长较长的红外线进入了车厢后,没有足够的能量反射出车外,车厢温度有因室外的温度而不断改变,使用了示实施例一空气清新系统后,车厢温度可处于平稳状态,并处于接近28-29℃度中。
实施例三:驱蚊设备
本实施例可应用图1-7的设计。把100克的13X沸石泡浸于5克驱蚊剂中(20-40%香茅油、5-10%N,N-二乙基-间-甲苯酰胺及50-75%异丙醇)中,使其风干于室温中。把50-65克硝酸镁混和于35-50%水中,加热混合物直至所有硝酸镁完全溶解,冷却混合物并把其注入热量储藏材料中。
热量储藏材料的相变温度为55℃-62℃。当热量储藏材料进行相变时,驱蚊剂会慢慢被释放于空气中
实施例四:空气净化设备
本实施例采用图8及图9的设计,把100克的沸石(13X沸石:70%;4A沸石:30%)放于吸收性材料的隔间中。把烷混合物200克(十四烷:33-35%;十五烷:40-45%;十七烷:20-27%)加热直至完全溶解,冷却混合物并把其注入热量储藏材料中。罩子801内涂上光催化氧化材料,如二氧化钛,二氧化锆等。
当应用于有光的地方,及达到热量储藏材料的相变温度-32℃-36℃时。热量储藏材料进行相变时,沸石会慢慢释放所吸收的挥发性有机化合物于空气中,并实时被罩子内的光催化氧化材料氧化分解。
图11显示实施例四应用于三百尺面积,楼顶九尺的新装修的密室里,(a)没有使用空气净化设备,及(b)当中使用了图9设计的空气净化设备,风扇风流量为每小时一百一十二立方米,及(c)只使用了100克的沸石,风扇风流量为每小时一百一十二立方米的净化设备。没有使用任何净化设备时,空气中的甲醛浓度慢慢积聚;当使用了100克的沸石时,空气中的甲醛浓度可由150ppb降至50ppb,但当沸石的吸附能力饱和时,空内的甲醛浓度会因室内的家
释放,甲醛浓度慢慢在45小时内上升至150ppb的水平;当使用了图9设计的空气净化设备时,甲醛浓度可以不断下降。
综上所述,本发明提供了以下技术方案:
一种热回收系统设备包括:
■热量储藏材料的隔间;和
■预先注有挥发性有机化合物的吸收性材料的隔间;
其中热量储藏材料的隔间和吸收性材料的隔间有直接或间接的接触;热量储藏材料储藏大于或相等可使吸收性材料再生的热能,使得,在温度提升时,所述预先注有挥发性有机化合物的吸收性材料的隔间释放出预先注入的挥发性有机化合物,在释放出预先注入的挥发性有机化合物期间,吸收性材料的温度维持恒定。
一种实施方案是上述设备中,所述吸收性材料是多孔性材料。
一种实施方案是上述设备中,所述多孔性材料选自沸石类材料、活性碳、分子筛、氧化物。
一种实施方案是上述设备中,所述氧化物选自金属氧化物、过渡性金属氧化物、含稀土元素氧化物框架材料和结晶氧化物框架材料;所述沸石类材料选自沸石。
一种实施方案是上述设备中,所述吸收性材料的外观呈丸状、圆柱体、不规则形状,或呈液态、胶体状、膏状或凝胶状。
一种实施方案是上述设备中,所述预先注入的挥发性有机化合物选自无毒的带宜人气味的挥发性有机化学材料和/或药用挥发性化学材料。
一种实施方案是上述设备中,所述带宜人气味的挥发性有机化学材料选自香熏、植物精油。
一种实施方案是上述设备是空气清新系统设备。
一种实施方案是上述设备中,所述热回收系统任选还包含加热设备。
一种实施方案是上述设备中,所述设备是空气净化设备,其中将光催化氧化作用材料的表面涂层加入在热回收系统的周围和/或在吸收性材料的下游位置,和/或加入吸收性材料的表面和/或混入吸收性材料中。
一种实施方案是上述设备中,太阳能电池可加入在热回收系统中,作为附加设备。
一种实施方案是上述设备中,风扇可加入在热回收系统中,作为附加设备。
一种实施方案是上述设备中,所述吸收性材料和热量储藏材料的隔间材料可由具有较高传热系数的金属制成。
一种实施方案是上述设备中,所述金属为铝、锡、钢、银、铜、金或铅。
一种实施方案是上述设备中,盛着热量储藏材料的隔间外表颜色为黑色或暗色;盛着热量储藏材料的隔间内颜色为银色或表面光亮。
一种实施方案是上述设备中,所述金属氧化物框架、过渡性金属氧化物框架、结晶氧化物框架材料是二维框架结构或三维框架结构。
一种实施方案是上述设备中,任选将温度显示器、温度传感器和/或温度记录器加入在热回收系统中,作为附加设备;这些附加设备可以应用于吸收性材料或热量储藏材料或二者。
一种实施方案是上述设备中,任选将定时器加入到所述热回收系统中,作为附加设备。
一种实施方案是上述设备中,任选将光传感器加入在热回收系统中,作为附加设备。
一种实施方案是上述设备中,任选将棱镜、凸面透镜、凹面镜或其组合加入在热回收系统中,作为附加设备。
一种实施方案是上述设备中,所述预先注入挥发性有机化合物的手段是预先浸泡。
一种实施方案是上述设备中,所述预先注入挥发性有机化合物是药物;所述设备是治疗设备。
一种实施方案是上述设备中,所述吸收性材料以及存放吸收性材料隔间容易地从系统分离并且被更新替换。
一种实施方案是上述设备中,所述隔热材料可加入在热回收系统中的热量储藏材料间隔的外围部份;当热量储藏材料吸收外界热能时,隔热材料应以与热量储藏材料最少接触面排列,以防碍着热量储藏材料吸收热能。
一种实施方案是上述设备中,所述隔热材料选自低导热性材料、玻璃纤维材料、泡沫塑料和石油化学制品材料。
一种实施方案是上述设备中,所述隔热材料于热量储藏材料的排列或者根据光传感器、定时器,温度传感器或其中的混合装置自动控制调较,或者手动调较。
一种实施方案是上述设备中,所述热回收系统设备适用于车厢内的设备。
一种实施方案是上述设备中,所述热回收系统设备可应用于沸石再生烤箱。
一种实施方案是上述设备中,所述热回收系统设备应用于芳香释放系统。
一种实施方案是上述设备中,预先注入吸收性材料内的是驱蚊化学制品;所述热回收系统设备是驱蚊设备。
一种实施方案是上述设备中,所述热回收系统设备是应用于室外垃圾容器的空气净化设备。
一种实施方案是上述设备中,所述热回收系统设备是应用于稳定化学反应温度的设备。
一种实施方案是上述设备中,所述热量储藏材料包含碳酸盐、碳酸锂、水合碳酸锂、碳酸钠、水合碳酸钠、碳酸钾、水合碳酸钾、碳酸镁、水合碳酸镁、碳酸钙、水合碳酸钙、碳酸铍、水合碳酸铍、碳酸铝、水合碳酸铝、或其混合物。
一种实施方案是上述设备中,热量储藏材料包含氯化盐、硫酸盐、氟化盐、硝酸盐、磷酸盐,如氯化锂、氯化镁、硫酸镁、硫酸钠、氧化铝、硫酸铝、氟化铝、硝酸铝、硝酸锂、钠硼酸盐、硫酸铍、磷酸钠、氯化钙、硫酸锌、氯化铝、氯化锌、或其混合物。
一种实施方案是上述设备中,热量储藏材料包含甲酸锂,甲酸锂水合物,甲酸铍,甲酸铍水合物,甲酸钠,甲酸钠水合物,甲酸镁,甲酸镁水合物,甲酸铝,甲酸铝水合物,甲酸钾,甲酸钾水合物,甲酸钙,甲酸钙水合物,氨基甲酸盐,氨基甲酸盐水合物,醋酸锂,醋酸锂水合物,醋酸铍,醋酸铍水合物,醋酸钠,醋酸钠水合物,醋酸镁,醋酸镁水合物,醋酸铝,醋酸铝水合物,醋酸钾,醋酸钾水合物,醋酸钙,醋酸钙水合物,氨基醋酸盐,氨基醋酸盐水合物,丙酸锂,丙酸锂水合物,丙酸铍,丙酸铍水合物,丙酸钠,丙酸钠水合物,丙酸镁,丙酸镁水合物,丙酸铝,丙酸铝水合物,丙酸钾,丙酸钾水合物,丙酸钙,丙酸钙水合物,氨基丙酸,氨基丙酸水合物,丁酸锂,丁酸锂水合物,丁酸铍,丁酸铍水合物,丁酸钠,丁酸钠水合物,丁酸镁,丁酸镁水合物、丁酸铝、丁酸铝水合物,丁酸钾、丁酸钾水合物,丁酸钙、丁酸钙水合物,氨基丁酸盐、氨基丁酸盐水合物、或混合物。
一种实施方案是上述设备中,所述热量储藏材料可以包含十四烷、十五烷、十六烷、十七烷、十八烷、十九烷或其中的混合物。
一种实施方案是上述设备中,所述热量储藏材料有一带正或带负的固相温度。
一种实施方案是上述设备中,所述热量储藏材料是一种或多种材料混合。
一种实施方案是上述设备中,当多类型热量储藏材料混合被使用作为在芳香释放系统时,不同的气味在不同的再生温度期间被释放出来。

Claims (39)

1.热回收系统设备包括:
■热量储藏材料的隔间;和
■预先注有挥发性有机化合物的吸收性材料的隔间;
其中热量储藏材料的隔间和吸收性材料的隔间有直接或间接的接触;热量储藏材料储藏大于或相等可使吸收性材料再生的热能,使得,在温度提升时,所述预先注有挥发性有机化合物的吸收性材料的隔间释放出预先注入的挥发性有机化合物,在释放出预先注入的挥发性有机化合物期间,吸收性材料的温度维持恒定。
2.根据权利要求1的设备,其中所述吸收性材料是多孔性材料。
3.根据权利要求2的设备,其中所述多孔性材料选自沸石类材料、活性碳、分子筛、氧化物。
4.根据权利要求3的设备,其中所述氧化物选自金属氧化物、过渡性金属氧化物、含稀土元素氧化物框架材料和结晶氧化物框架材料;所述沸石类材料选自沸石。
5.根据权利要求1的设备,其中所述吸收性材料的外观呈丸状、圆柱体、不规则形状,或呈液态、胶体状、膏状或凝胶状。
6.根据权利要求1的设备,其中所述预先注入的挥发性有机化合物选自无毒的带宜人气味的挥发性有机化学材料和/或药用挥发性化学材料。
7.根据权利要求6的设备,其中所述带宜人气味的挥发性有机化学材料选自香熏、植物精油。
8.根据权利要求7的设备,其是空气清新系统设备。
9.根据权利要求1的设备,其中所述热回收系统任选还包含加热设备。
10.根据权利要求1的设备,其中所述设备是空气净化设备,其中将光催化氧化作用材料的表面涂层加入在热回收系统的周围和/或在吸收性材料的下游位置,和/或加入吸收性材料的表面和/或混入吸收性材料中。
11.根据权利要求9的设备,太阳能电池可加入在热回收系统中,作为附加设备。
12.根据权利要求1的设备,风扇可加入在热回收系统中,作为附加设备。
13.根据权利要求1的设备,其中所述吸收性材料和热量储藏材料的隔间材料可由具有较高传热系数的金属制成。
14.根据权利要求1的设备,其中所述金属为铝、锡、钢、银、铜、金或铅。
15.根据权利要求1的设备,其中盛着热量储藏材料的隔间外表颜色为黑色或暗色;盛着热量储藏材料的隔间内颜色为银色或表面光亮。
16.根据权利要求4的设备,其中所述金属氧化物框架、过渡性金属氧化物框架、结晶氧化物框架材料是二维框架结构或三维框架结构。
17.根据权利要求1的设备,其中任选将温度显示器、温度传感器和/或温度记录器加入在热回收系统中,作为附加设备;这些附加设备可以应用于吸收性材料或热量储藏材料或二者。
18.根据权利要求1的设备,其中任选将定时器加入到所述热回收系统中,作为附加设备。
19.根据权利要求1的设备,其中任选将光传感器加入在热回收系统中,作为附加设备。
20.根据权利要求1的设备,其中任选将棱镜、凸面透镜、凹面镜或其组合加入在热回收系统中,作为附加设备。
21.根据权利要求1的设备,其中所述预先注入挥发性有机化合物的手段是预先浸泡。
22.根据权利要求1的设备,其中所述预先注入挥发性有机化合物是药物;所述设备是治疗设备。
23.根据权利要求1的设备,其中所述吸收性材料以及存放吸收性材料隔间容易地从系统分离并且被更新替换。
24.根据权利要求1的设备,其中所述隔热材料可加入在热回收系统中的热量储藏材料间隔的外围部份;当热量储藏材料吸收外界热能时,隔热材料应以与热量储藏材料最少接触面排列,以防碍着热量储藏材料吸收热能。
25.根据权利要求1的设备,其中所述隔热材料选自低导热性材料、玻璃纤维材料、泡沫塑料和石油化学制品材料。
26.根据权利要求24的设备,其中所述隔热材料于热量储藏材料的排列或者根据光传感器、定时器,温度传感器或其中的混合装置自动控制调较,或者手动调较。
27.根据权利要求1的设备,其中所述热回收系统设备适用于车厢内的设备。
28.根据权利要求1的设备,其中所述热回收系统设备可应用于沸石再生烤箱。
29.根据权利要求1的设备,其中所述热回收系统设备应用于芳香释放系统。
30.根据权利要求1的设备,其中预先注入吸收性材料内的是驱蚊化学制品;所述热回收系统设备是驱蚊设备。
31.根据权利要求1的设备,其中所述热回收系统设备是应用于室外垃圾容器的空气净化设备。
32.根据权利要求1的设备,其中所述热回收系统设备是应用于稳定化学反应温度的设备。
33.根据权利要求1的设备,其中所述热量储藏材料包含碳酸盐、碳酸锂、水合碳酸锂、碳酸钠、水合碳酸钠、碳酸钾、水合碳酸钾、碳酸镁、水合碳酸镁、碳酸钙、水合碳酸钙、碳酸铍、水合碳酸铍、碳酸铝、水合碳酸铝、或其混合物。
34.根据权利要求1,热量储藏材料包含氯化盐、硫酸盐、氟化盐、硝酸盐、磷酸盐,如氯化锂、氯化镁、硫酸镁、硫酸钠、氧化铝、硫酸铝、氟化铝、硝酸铝、硝酸锂、钠硼酸盐、硫酸铍、磷酸钠、氯化钙、硫酸锌、氯化铝、氯化锌、或其混合物。
35.根据权利要求1,热量储藏材料包含甲酸锂,甲酸锂水合物,甲酸铍,甲酸铍水合物,甲酸钠,甲酸钠水合物,甲酸镁,甲酸镁水合物,甲酸铝,甲酸铝水合物,甲酸钾,甲酸钾水合物,甲酸钙,甲酸钙水合物,氨基甲酸盐,氨基甲酸盐水合物,醋酸锂,醋酸锂水合物,醋酸铍,醋酸铍水合物,醋酸钠,醋酸钠水合物,醋酸镁,醋酸镁水合物,醋酸铝,醋酸铝水合物,醋酸钾,醋酸钾水合物,醋酸钙,醋酸钙水合物,氨基醋酸盐,氨基醋酸盐水合物,丙酸锂,丙酸锂水合物,丙酸铍,丙酸铍水合物,丙酸钠,丙酸钠水合物,丙酸镁,丙酸镁水合物,丙酸铝,丙酸铝水合物,丙酸钾,丙酸钾水合物,丙酸钙,丙酸钙水合物,氨基丙酸,氨基丙酸水合物,丁酸锂,丁酸锂水合物,丁酸铍,丁酸铍水合物,丁酸钠,丁酸钠水合物,丁酸镁,丁酸镁水合物、丁酸铝、丁酸铝水合物,丁酸钾、丁酸钾水合物,丁酸钙、丁酸钙水合物,氨基丁酸盐、氨基丁酸盐水合物、或混合物。
36.根据权利要求1,所述热量储藏材料可以包含十四烷、十五烷、十六烷、十七烷、十八烷、十九烷或其中的混合物。
37.根据权利要求1的设备,其中所述热量储藏材料有一带正或带负的固相温度。
38.根据权利要求1的设备,其中所述热量储藏材料是一种或多种材料混合。
39.根据权利要求1的设备,其中当多类型热量储藏材料混合被使用作为在芳香释放系统时,不同的气味在不同的再生温度期间被释放出来。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105128631A (zh) * 2015-09-16 2015-12-09 唐棣 一种用于汽车进气管道的多层空气净化装置

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8628055B2 (en) * 2005-07-27 2014-01-14 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Bi-direction rapid action electrostatically actuated microvalve
US8123834B2 (en) * 2005-10-06 2012-02-28 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois High gain selective metal organic framework preconcentrators
US20080289793A1 (en) * 2007-05-22 2008-11-27 Gerald Geiken Thermal energy storage systems and methods
US8152908B2 (en) * 2008-01-16 2012-04-10 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Micromachined gas chromatography columns for fast separation of Organophosphonate and Organosulfur compounds and methods for deactivating same
US8269029B2 (en) * 2008-04-08 2012-09-18 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Water repellent metal-organic frameworks, process for making and uses regarding same
US7971437B2 (en) * 2008-07-14 2011-07-05 Bell Independent Power Corporation Thermal energy storage systems and methods
CN102648707B (zh) * 2012-05-02 2014-05-07 平湖美嘉保温容器工业有限公司 一种驱蚊用滤芯、花洒及该滤芯的制备方法
DE102012210238B4 (de) * 2012-06-18 2017-01-12 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Latentwärmespeichermaterialien auf der Basis von Aluminiumsulfat-Hydraten und deren Verwendung
US9944150B2 (en) * 2015-06-03 2018-04-17 Borgwarner Inc. HVAC systems for electrically-powered vehicles
TWI627043B (zh) * 2017-03-15 2018-06-21 Thermal energy drying and recovery device for plastic molding machine

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2810241C2 (de) * 1978-03-09 1980-06-04 Maschinenfabrik Augsburg-Nuernberg Ag, 8000 Muenchen Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von Wasser aus atmosphärischer Luft
JPS5953201B2 (ja) * 1979-12-18 1984-12-24 松下電器産業株式会社 水素ガスの精製方法
US4398927A (en) * 1980-07-30 1983-08-16 Exxon Research And Engineering Co. Cyclic adsorption process
US4348362A (en) * 1980-09-24 1982-09-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Air pollution control apparatus and process
US4343765A (en) * 1980-12-11 1982-08-10 Georgia Tech Research Institute Method for deodorizing and disinfecting air
US4412931A (en) * 1982-09-13 1983-11-01 The Dow Chemical Company Reversible phase change compositions of calcium chloride hexahydrate with a potassium salt
MX9602147A (es) * 1995-07-31 1997-08-30 Ransburg Corp Metodo para la reduccion de cov y camara de aplicacion de pintura en aerosol que incorpora este metodo.
US5861050A (en) * 1996-11-08 1999-01-19 Store Heat And Produce Energy, Inc. Thermally-managed fuel vapor recovery canister
US6051199A (en) * 1997-05-12 2000-04-18 Regenerative Environmental Equipment Co., Inc. Integrated catalytic/adsorption process for destroying volatile organic compounds
US6121179A (en) * 1998-01-08 2000-09-19 Chematur Engineering Ab Supercritical treatment of adsorbent materials
EP1101641B1 (en) * 1999-11-17 2005-09-21 Domnick Hunter Limited Air treatment system
US6358374B1 (en) * 1999-12-17 2002-03-19 Carrier Corporation Integrated photocatalytic and adsorbent technologies for the removal of gaseous contaminants
JP3788152B2 (ja) * 1999-12-28 2006-06-21 日産自動車株式会社 内燃機関のキャニスタ
US6372018B1 (en) * 2000-03-14 2002-04-16 Harold R. Cowles VOC removal or destruction system
CA2489318C (en) * 2002-06-18 2011-03-22 Osaka Gas Co., Ltd. Adsorbent of latent-heat storage type for canister and process for producing the same
DE10329200A1 (de) * 2003-06-28 2005-02-03 Mahle Filtersysteme Gmbh Adsorptionsfilter für Kraftstoffdämpfe
US7323041B2 (en) * 2004-03-30 2008-01-29 Mahle Filter Systems Japan Corporation Gas storage canister
US7264651B2 (en) * 2004-07-02 2007-09-04 Praxair Technology, Inc. Adsorption process and system using multilayer adsorbent beds containing regenerator section

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105128631A (zh) * 2015-09-16 2015-12-09 唐棣 一种用于汽车进气管道的多层空气净化装置
CN105128631B (zh) * 2015-09-16 2017-12-22 襄阳浩宇科技咨询有限公司 一种用于汽车进气管道的多层空气净化装置

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C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication