CN1787885A - Nmr称重核查系统的清洁方法 - Google Patents
Nmr称重核查系统的清洁方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1787885A CN1787885A CNA2004800131036A CN200480013103A CN1787885A CN 1787885 A CN1787885 A CN 1787885A CN A2004800131036 A CNA2004800131036 A CN A2004800131036A CN 200480013103 A CN200480013103 A CN 200480013103A CN 1787885 A CN1787885 A CN 1787885A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sample
- magnet
- interrogation zone
- magnetic field
- permanent magnet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C1/00—Magnetic separation
- B03C1/02—Magnetic separation acting directly on the substance being separated
- B03C1/16—Magnetic separation acting directly on the substance being separated with material carriers in the form of belts
- B03C1/22—Magnetic separation acting directly on the substance being separated with material carriers in the form of belts with non-movable magnets
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/28—Details of apparatus provided for in groups G01R33/44 - G01R33/64
Abstract
一种在一磁共振设备内从表面清除铁颗粒的方法,其中在一询问区(103)内的一第一方向上施加一静态磁场以在位于询问区(103)内的样品(1)内建立一净磁化。并且在询问区(103)内的一第二方向上加一交变场以临时改变位于询问区(103)内的样品(1)的净磁化,同时,监测当样品(1)的净磁化返回到它的原来的状态时所发射出的能量并产生一具有比例于发射能的输出信号。此方法包括在有效地邻近于待清除的表面处设置一永久磁铁铁粒子清除件(30),该磁铁铁粒子清除件(30)位于询问区(103)之外。
Description
技术领域
本发明涉及一种非接触核查称重NMR设备中从表面清除铁颗粒的方法。
背景技术
在具有一磁矩的原子核中,在一强磁场中将具有清晰限定的核振荡频率(Larmor频率),每一原子核的振荡频率将取决于它的质量、偶极矩及原子的化学键合、原子的环境(它将受到被电磁耦合到附近的其他原子的影响)以及原子所受到的磁场强度的影响,因此振荡频率不仅是种种原子种类的特征而且也是它们的分子环境的特征。通过共振激发这些振荡,对原子核素(物质)及其环境可以精确地测定。这种现象被称为“核磁共振”或NMR。如果一射电频率能量的脉冲以某一原子种类的原子的共振频率及环境(例如在水环境中的氢原子)加到原子上,这一类原子核及环境将被共振激发,并然后转变回到激发的低态上。这种转变将伴随着激发频率或某一已知较低频率的射频信号的发射。此信号称为FID(自由感应衰变)。此FID曲线的幅度及形状与过程中核的数量及与环境相关的原子的特定条件和性质有关。
在测量、检测及成像等许多科学领域中使用核磁共振(NMR)技术是非常受到关注的。核磁共振的不侵犯、不破坏性加速了它在工业仪表、分析和控制任务中的应用。
几乎周期表中的每一个元素都有一个非零核自旋的同位素。此自旋使核成为磁活性核。在磁活性核中,NMR只能作用于其天然丰裕度高得足以被检测到的同位素上。通常遇到的磁活性核是1H、13C、19F、23Na及31P。最常遇到的是1H,它有最大的磁矩,这使它最有利于NMR频谱学的使用。
在用一射频线圈把一静态磁场Bo加到一样品上时,样品的核将与场对齐,平行于场的方向。磁矩可以平行地(NSNS)或逆平行地(NNSS)与静态场对齐、与静态场平行对齐的将是较低的能态,而与场逆平行对齐的是较高的能态。在室温下,具有较低能级自旋的核的数目N+略微超过较高能级的数目N-,玻耳兹曼(Boltzman)统计证明:
N-/N+=exp(-E/KT) (1)
式中,E是自旋态之间的能量差;K是玻耳兹曼常数,1.3805×10-23J/Kelvin;T是开氏温度,当温度下降时N-/N+下降,当温度增加时N-/N+接近1。
由于具有较高状态自旋的核的稍许的不平衡性,在静态磁场中的一样品将显示出平行于该静态场的磁化,磁化来自核的围绕静态磁场的进动(弛豫),此进动(驰豫)频率取决于静态磁场的强度,其式为:
V=γB (2)
式中,B是磁场强度,γ是至少一个原子的磁角动量(回转磁)比。一般是样品材料中的氢,磁角动量比与所分析的核磁矩有关。质子的磁角动量比是42.57兆赫兹/Tesla,测得的频率称为Larmor频率,它可以被看作在静态磁场中的核的弛豫率(旋进)或看成相应于在上下状态之间可以发生转变的能量的频率。
基本的NMR信号是通过在这些不同对准之间引发转变而得出的。这种转变可以通过把一样品暴露于一射频信号的磁分量而得出,一般该信号是由一射频线圈产生的。当磁分量垂直地施加于一磁场时,一共振就在该射频发生(等于驰豫(旋进)频率,Larmor频率),它相应于在不同对准之间转变期间发射或被吸收的能量。当使用一强磁场例如0.1-2Tesla(1Tesla=10,000高斯)的强磁场时,此共振一般在非赫兹频率范围内发生,相应于FM射频。因此此辐射被称为射频辐射。
NMR频谱中的信号来自被自旋所吸收的能量与被自旋发射的能量之间的差别,前者发生从来自低能态到较高能态的转变,后者发生从较高能态到较低能态的转变。该信号因此与状态之间的总体差别成比例。因为NMR频谱能够检测出这些非常小的总体差别,所以NMR频谱能获得高的灵敏度。正是由于共振或能量在自旋和频谱仪之间一特定频率的能量的交换给予了NMR的高灵敏度。
脉动NMR频谱学是一种涉及磁激发或磁脉冲的技术,此磁脉冲用于在样品的质子进入与静态磁场同相后,激发被测量的样品的一具体种类的核。换句话说,磁进动或磁旋进被脉冲所改变。通常,静态磁场Bo的方向被认为是在三维空间中沿着Z轴线的,在平衡时,净磁化矢量是沿着所施加的磁场Bo的方向的,它被称为平衡磁化Mo。在这种结构中,磁化Mz的Z分量等于Mo。Mz被叫做纵向磁化。在这种情况下,没有横向磁化(Mx或My)。
可以通过把核自旋系统暴露于等于诸自旋状态之间的能量差别的一频率的能量而改变净磁化。如果在系统中加进了足够的能量,可以使自旋系统饱和,并使Mz=O。此时间常数描述了Mz是如何返回到它的平衡值的。此时间常数称为自旋点阵驰豫时间(T1),此行为的公式是时间t在置换后的函数:
Mz=Mo(1-e-t/T1) (3)
T1因此被定义为改变磁化Z分量一个e的系数所需的时间。因此,当t=T1时Mz=0.63Mo。为了可以进行反复而有效的测量以降低背景及增进信号的质量,Mo必须可以返回到Mz,换句话说,在饱和后等于零的纵向磁化Mz应该可以完全回到+Z方向并达到它的平衡值Mo。虽然这在理论上是永远成立的(也就是说,在饱和后,当t=∝时Mz=Mo),但通常认为当Mz=0.99Mo时它已是足够的了。当t=5T1,Mz就可以等于0.99Mo,这对一样品要进行多次测量或诸样品在询问区的全面通过设置了时间限制。
如果自旋系统过分饱和,迫使净化进入-Z方向,它将沿着+Z轴线以也由T1控制的速度逐步返回到平衡位置。在置换以后,支配此行为的、作为时间t的函数的公式如下所示:
Mz=Mo(1-2e-t/T1) (4)
自旋点阵驰豫时间(T1)是减少纵向磁化(Mz)及其平衡值之间的差别一个e系数的时间。在这里也需要一段时间t=5T1以让Mz返回到直0.99Mz,对样品的通过量设置了一个类似的限制。如果净磁化通过1个90°的脉冲旋转进入xy平面,它将续Z轴线以等于一光子的频率旋转,具有相应于自旋两个能级之间的转变(过渡)的能量。此频率称为Larmor频率。除了旋转以外,净磁化(现在在xy平面)开始有相移(相位差),因为每一自旋束经历了一个略有不同的磁场,因此以它自己的Larmor频率旋转。经过的时间越长,随着脉冲相位差越大。如果检测线圈只对X方向的场的测量是敏感的,相移造成一衰减信号,最终接近0。描述此横向磁化Mxy衰减的时间常数称为自旋一自旋驰豫时间T2。
MXY=MXYOe-t/T2 (5)
T2始终是小于或等于T1。在xy平面中的净磁化趋向于0,而纵向磁化上升直到Mo返回到+Z方向。任何横向磁化也均以同一种方式进行。
自旋-自旋驰豫时间T2是减少横向磁化一个系数e的时间。自旋点阵驰豫时间与自旋一自旋驰豫时间之间的差是前者Mz返回到Mo而后者使Mxy返回到0的差。
为了清楚起见,上面对T1及T2进行了分开的讨论,即,在沿着Z轴线向后增长之前,磁化矢量被认为完全充满了XY平面,实际上这两个过程都是同时发生的,只是时间限制方面是T2小于或等于T1。两个因素促成了横向磁化的衰减:第一个因素是分子互作用(导致一纯粹的T2分子效应),第二个因素是Bo的变化(所加的静态场),它导致不均匀的T2效应。这两个因素结合起来(混合起来)实际的结果是横向磁化的衰减。此结合起来的时间常数叫做“带有*号的T2”给它的一个符号为T2 *。从分子过程的T2与从磁场非均匀性的T2之间的关系是:
1/T2 *=1/T2+1/T2inh (6)
导致不均匀的来源可以是磁场中的起伏或者是产生磁场的磁铁的不完善或者是磁污染,例如铁或其他铁磁金属。
在实践中,用NMR测量一样品时,首先将样品设置在一静态磁场Bo中,此磁场是仪器的询问区(interrogation zone)。接着施加一脉冲,它把磁化矢量旋转到所需的程度,一般是90°或180°。例如,一90°的脉冲把磁化矢量从Z方向转入XY平面,产生一横向磁化Mxy,如上所述。在加了脉冲以后,产生一受激核磁化的自由感应衰减(FID)。
传统的傅里叶变换分析把一时间畴频谱(time domain spectrum)(磁化矢量幅度对时间)变换成频率畴频谱(friquency domain spectrum)(频率对相对幅度),它把一个个频率从一多相频谱中分开来。这种分开可以有利地用于研究有关的原子核。脉冲的持续时间、脉冲之间的时间、脉冲相位角度以及样品的组分都是影响此技术灵敏度的参数。
国际专申请WO 9967606揭示了一种对生产线上的样品检验称重系统,它包括一磁铁,该磁铁用于在一询问区建立一静态磁场,以在位于询问区中的一样品内建立一净磁化,还包括一射频线圈以在询问区施加一交变磁场以根据NMR原理激发样品。
使用NMR在一生产线上检验称重系统遇到许多困难,这些困难不仅仅是因为有干扰物存在,例如在样品容器内的金属颗粒或在系统中别处的干扰物的存在。
此系统的一个缺点是它对可磁化的(铁)粒子非常敏感。铁粒子电容器携带着、并且可能沉积在使容器通过系统的运输带上。系统对这些沉积物的反应是在探测信号时减小了信号的幅值,产生较低的质量读数,从而得到错误的结果。
发明内容
人们希望能提供一种系统和方法,以使在NMR检验称重系统造成不精确测量的上述来源降低到最小程度。
本发明的方法涉及用核磁共振(NMR)技术检验沿着一条生产线通过的装在容器内的材料的重量。
虽然源自系统之内或系统外的铁颗粒可以由材料容器例如玻璃小瓶载运到传送机构及询问区,但人们希望能把手工清洁操作降低到最少。本发明使用一磁铁组件,通过把磁力作用在铁颗粒上而把铁颗粒从传送机构除去。
本发明提供了一种在核磁共振设备中从表面清除铁颗粒的方法,其中,把一第一磁砀在一第一方向加在一询问区以在置于该询问区内的样品内产生一净磁化,并且把一交变磁场在一第二方向加在询问区以暂时改变位于询问区内的样品的净磁化。当样品的净磁化返回到原来的状态时监测此样品发射出的能量并且产生一输出信号,此输出信号具有与发射出来的能量成比例的一特征。本方法包括在行将被清除的表面的有效位置附近设置一永久磁铁清除装置。此磁铁清除装置位于询问区之外。
附图说明
图1是具有一NMR检验称重站的一生产线的示意图,该NMR检验称重站用于检验每一通过称重站的容器内是否装有所需要的数量的产品。
图2是一用于收集铁颗粒的磁铁结构的示意图。
图3是一磁铁清洁装置的实施例的示意图。
图4是一位于NMR测量系统传送带附近的磁铁清洁装置的示意图。
图5是一NMR测量系统的平面示意图。
图6A是含有NMR探头的部分的截面底平面视图。图中传送带在探头外返回。
图6B是NMR探头截面侧视图,图中的探头含有NMR探头的部分的传送带延伸通过询问区,并具有驱动轮以及防止传送带屈曲的轮子以消除传送带传送速度的起伏。
具体实施方法
本方法涉及用NMR技术检查一容器中的被称重材料,此容器沿着一生产线通过。作为一个例子,称重检查是在制药工业进行的,用于在对密封的玻璃瓶装料时监控及调节药物的数量。药物的重量可以小到一克的几分之一,而对称重的精度要求是百分之几或更高的精度,瓶子的重量是几十克,速度是每秒称几次。传统的做法是,为了得到所需的精度,必须从生产线上取下玻璃瓶,在材料装进瓶子的前后在精密的天平称上称重量。因为这是时间性很强的过程,产品只有一部分可以测试。如果发现(检测出)相对于期望值有偏差,在问题未找出以前一大批产品就可能被浪费。由于瓶子必须在装产品之前和之后称重量,在装进产品和密封之间称重必须在无菌的环境中进行。
一种用于测定样品重量的NMR装置通常可以包含产生在一第一方向通过样品的一静态磁场的装置;在一第二方向施加通过样品的一交变激励磁场的装置;探测在样品受到激励磁场的作用后发射出的能量和输出一相应信号的装置;以及,用于将探测装置的输出信号与存储的定标数量进行比较以得出一样品质量的数据的装置。这种设备在一产品装入线上在线使用,也就是说在生产线上使用。它可以提供一容器中内所装的产品的质量的一非接触测量值(不论容器的质量如何),如果容器本身的材料对NMR不起反应,它可以用于测量小质量样品的质量,例如在0.1克及10克之间的样品,而此样品可以容纳在20克或20克以上的玻璃容器中,以提供样品的质量而不是重量。
在用预定量的样品装入一容器时该设备可以用于测量该容器的内含物,把已装入样品的容器运送到一称重站,对每一容器内的样品进行称重,把样品密封在容器内,并且剔出不是含有预定量样品的容器。对样品的称重包括在一询问区内产生在一第一方向的一静态磁场,以在位于该询问区内的样品内产生一净磁化,在询问区内的一第二方向上施加一交变磁场脉冲以暂时改变在询问区内的样品的净磁化,当样品的净磁化返回原来的状态时探测样品发射出的能量。并且输出一个相关信号,把探测步骤所得的输出与定标数据相比较,把已知质量的至少一个类似样品的质量与探测步骤相应的输出信号联系起来以提供在每一容器内的样品的质量的读数。
除了药品以外,这样的装置和方法还有许多其他的应用。例如用于化妆品、香料、工业化学制品,生物样品及粮食产品等等。
它还可以测量高价产品,对高价产品100%采样能够减少浪费,并且可以用于测定固体形式、粉末形状、流体形式、气体形式或其组合形式的样品质量。
图1示出了一条生产线的一部分。该生产线把药物样品装入各个玻璃瓶1中。该部分生产线包括一称重站3,它是在线设置的站,用以称重经过的每个已装入药物样品的玻璃瓶,它还包括一淘汰站5,用以从生产线上除去(剔除)那些药物分量不足的玻璃瓶以符合产品规格。玻璃瓶1通过输送带7(图中用箭头9表示)经输送带旋转轮11的旋转而沿Z方向移动。称量站使用NMR技术以测定在每一玻璃瓶1内的药物样品的质量。本技术领域的专业人士懂得用玻璃瓶作为容器是有利的,因为玻璃瓶不会发出干扰测量过程的信号。在此实施例中,称量站3包括一永久磁铁13、一射频线圈15及一计算机控制系统17,该永久磁铁13穿过传送带7在X方向提供一直流电(DC)或静态磁场,玻璃瓶中的样品含有诸核,它门的各个核具有一磁矩例如1H核(质子),此磁矩如上所述是核自旋的结果。
在大多数NMR系统中,静态磁场强度的大小使样品的Larmor频率是在电磁频谱的射电频率范围内的。以样品的Larmor频率给样品施加一垂直于静态磁场的交变电流(AC)磁场,将使样品的净磁化绕AC磁场的轴线旋转,离开静磁场的方向。在此实施例中,此磁场是通过把一相应的交流电流加到射频线圈而产生的。净磁化的旋转角度可以通过改变送给射频线圈15的能量的大小而改变。
在此实施例中,可产生一90°旋转的激励场是用来激励样品的。在把90°脉冲加到样品上以后,样品处在高能量的非平衡状态。从此状态它将返回到(驰豫回到)它的平衡状态。当它驰豫时,就发射出Larmor频率的电磁能量。它的磁分量在射频线圈15中感应电流,其幅值大小随着样品中的磁矩数、因而随着样品中的分子数改变。接收到的信号然后来到计算机控制系统17,后者把从未知样品接收到的信号的峰值幅度与从一已知质量(或重量)定标样品(calibration sample)接收到的信号的峰值幅度进行比较,以决定检验中的样品的质量(或重量)。核查称重站3可以产生及接收不同Larmor频率的信号以激励样品中不同的NMR响应元素。如果计算机控制系统能够存储每一个不同样品的定标数据,那么核查称重站就可以用从不同NMR响应元素来的NMR信号测定不同样品的质量。
如上述实施例所述,当样品的净磁化返回到它的原来的平衡状态时,射频探头监控由样品发射出的能量,并且产生具有一比例于发射出来的能量的特征的一输出信号例如电流幅度值。计算机控制系统接受射频探头的输出信号。一处理器把电流幅度或其他输出信号特征与从至少一个已知质量的类似样品的数据作比较,并从比较结果决定样品的质量。要予以理解的是:虽然为了说明的目的,实施例中描述的是测量感应信号的峰值电流,但也可以使用任何别的化学测量特征技术(chemometric characterization technique)以从发射出来的能量及所产生的信号得到单一的值。一般来说,比较技术可以包括把样品的FID特征与至少一个已知样品的FID特征进行比较,即标定数据。
在上面描述的一系统中,NMR(或MRI)技术是用来在连续的基础上测定容器中的内含物的质量的,根据此方法,材料被运进一磁场以被磁化。一线圈结构用于发射出激励材料的电磁幅射。该线圈也接受其后的衰减信号,它被称作“自由感应衰减”(FID)。此系统的优点是测量是非破坏性的,以及测量非常迅速可以达到100%按规程进行。系统不受周围环境的气流影响。该系统包括一永久磁铁,用于在体积中心建立一约0.17T的磁场。在磁铁的两极之间安装着该线圈结构,此线圈用作电磁辐射的收发器,该线圈结构适于使气流的扰动达到最小的程度。
由于在NMR核查用称重装置系统的输送机构或输送带上积聚着铁颗粒,磁场的有效均匀性受到干扰,特别是接近被测材料或产品的颗粒较大地影响着对重量的测量,磁场的不均匀性产生FID的较快的衰减,因此测到的幅度较低。因为铁粒子在传送带上的分布不可能量是均匀的,测量结果就有高低。这是人们希望避免的。不用定期清除,因为定期清除涉及到清除次数及操作方法等有效性问题,人们希望用一永久磁铁清洁装置建立一个稳定的机制。
由于在询问区中的输送机构上的铁粒子的存在,为了避免在探测信号时由于信号幅度降低而产生测量的不正确性,降低质量的读数,因此提出了本发明的方法。因为铁粒子是可以磁化的。所以提供了一磁铁结构,专门用于收集铁粒子。图2中示出了收集铁粒子的磁铁结构的示意图。
在一个实施例中,磁铁包括两个Nd-Fe-B永久磁铁材料21,22,它们是磁化到饱和的。这两块永久磁铁可以用一薄层粘结剂例如环氧树脂粘结在一被称为高导磁率合金的软铁条23上,如图2所示。从此结构中得出的场强度被软铁条的磁导率所限制,磁场强度约为2T的数量级。此外,比例于磁力,磁场梯度很高,在10T/mm左右,它是被用来把铁粒子从输送机构上或传送带上除去的力。此结构可以是适合于NMR测量系统的永久性或半永久性结构。其目的是确保传送带上的铁颗粒被清除掉。
麦克斯韦定律的结果之一是磁性与物体的磁化及外磁场的梯度成线性比例,为了使作用到铁粒子上的磁力最大化从而对清除铁子的效果达到最佳,因此提供了一具有最大场梯度的磁铁装置。
适用于本发明方法的一磁铁揭示在授与Berkhout等人的美国专利4,884,188、授与Corver等人的美国专利5,247,317、授与Klerxen的美国专利5,319,334以及授与Van Reuth等人的美国专利5,812,921中,它们是用于照片复制的所有专利均援引在此供参考。在那些应用中,磁铁是用来吸引包含少量材料的着色剂颗粒的。在本发明的应用中,磁铁器件可以清除及收集附着在产品容器传送带上的铁颗粒,该磁铁装置的磁力必须可以克服铁颗粒及传送带之间的附着力。因为梯度很高,此磁力的作用距离较小,因此,希望把该磁铁装置尽可能设置在传送带的附近。
清除磁铁产生一很高的磁场梯度。在磁铁的表面有一个极高的起始磁场和高的梯度,磁场强度在2T左右的数量级,它是镍铁高导磁率合金的饱和值。因为梯度很高,磁场很快消失。因此,清除磁铁到被清除的表面,例如传送带或样品传送机构其他部位的距离必须很近,在某些实施例中,清除用的磁铁离开被清除表面的距离不大于约200微米的最大距离。
图3是一清洁磁铁装置30的实施例的示意图。它包括一圆筒形铝座24用于放置磁铁件,磁铁件通常设置在圆筒形座的凹进处,两块磁铁21,22位于高导磁率合金金属带23两侧,而带23则位于磁铁21,22之间,铁粒子25由清除磁性件收集。
图4是一清洁磁铁装置位于一示于图5的NMR测量装置的传送带7附近的示意图。图5示出了具有NMR核查称重站的一生产线的示意平面图。通常,该核查称重站100包括:一馈入部分101,该部分包括一传送带或其他传送机构;含有磁铁的核查称重站或探头102;射频天线和部分地形成询问区103;一剔除部分104,它通向一剔除缓冲部分105;以及,一馈出部分106。该核查称重站30可以包含一操作员操作面板107。
图6A示出了NMR探头102的截面底平面视图,探头102包含传送带7返回探头102内的部分。图6B示出了NMR探头102的截面侧视图。NMR探头102包含延伸通过询问区103的传送带7以及诸驱动轮26及诸轮27,后者用以防止传送带7的屈曲(挠曲)以消除传送带速度的不稳定。当该示于图4的清洁磁铁装置啮合于一轮26或27时,可以接近传送带7。
此磁铁结构因此实际上可应用于NMR测量系统中要以无接触方式清除任何铁颗粒的场合,只要适于从询问区适当移位就可以。
清洁磁铁装置必须不干扰NMR系统的询问区。在有些实施例中,清除铁颗粒的磁铁至少位于NMR系统磁铁的1G区以外,清除铁颗粒的磁铁装置的场梯度是如此之高,以致在10cm距离之内它对NMR场梯度的影响基本上可以被忽略。在有些实施例中,清除铁颗粒的磁铁装置至少位于离开NMR系统的磁铁的1G线10cm处。
清除铁颗粒的磁铁件一直在执行清除铁颗粒的功能。虽然铁颗粒在清洁的室内条件下不会过多地聚积起来,但它可以从系统中取出,从而不时地用来除去过多的铁颗粒。
Claims (10)
1.一种在磁共振设备中从表面清除铁粒子的方法,其中,在一询问区中的一第一方向上加一第一磁场以在位于询问区的一样品内建立一净磁化并在询问区的一第二方向上加一交变(交流)磁场以暂时改变位于询问区内的样品的净磁化,同时监测当样品的净磁化返回到原来的状态时样品所发射出的能量,并且产生一具有与所发射出的能量成比例的一特征的输出信号,
本方法包括在待清洁的表面的有效的附近设置一永久磁铁清洁装置,该磁铁清洁装置设置在询问区之外。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,待清洁的表面是把样品传送到询问区的一传送带。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述清洁磁铁装置至少位于询问区磁共振磁铁的1G区之外。
4.如权利要求2所述的方法,其特征在于,该清洁磁铁装置至少位于离开询问区磁共振磁铁的1G线10cm。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述清洁磁铁装置包括两个永久磁铁材料,此两永久磁铁被磁化到饱和,安排在一镍铁高导磁率合金条的两旁。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,该永久磁铁材料包括Nd-Fe-B,而镍铁高导磁率合金条是铁。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,该永久磁铁清洁装置在磁铁表面产生数量级约为2T的场强。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,永久磁铁清洁装置产生数量级约为10T/mm的磁场梯度。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,磁铁清洁装置离开待清洁表面的距离不超过约200微米。
10.如权利要求6所述的方法,其特征在于,永久磁铁材料基本上设置在呈圆筒形铝架座的一凹进处之内。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US47141403P | 2003-05-16 | 2003-05-16 | |
US60/471,414 | 2003-05-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1787885A true CN1787885A (zh) | 2006-06-14 |
Family
ID=33476840
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2004800131036A Pending CN1787885A (zh) | 2003-05-16 | 2004-04-30 | Nmr称重核查系统的清洁方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7008486B2 (zh) |
EP (1) | EP1631397A4 (zh) |
JP (1) | JP2006528783A (zh) |
KR (1) | KR20060019544A (zh) |
CN (1) | CN1787885A (zh) |
WO (1) | WO2004104599A2 (zh) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7084627B2 (en) * | 2004-04-30 | 2006-08-01 | The Boc Group, Inc. | Method for triggering NMR measurement in a NMR check weighing system |
US7064548B2 (en) * | 2004-04-30 | 2006-06-20 | The Boc Group, Inc. | RF probe apparatus for NMR check weighing system |
US7061239B2 (en) * | 2004-04-30 | 2006-06-13 | The Boc Group, Inc. | Method for magnetic field tracking in a NMR check weighing system |
JP2007536508A (ja) * | 2004-05-03 | 2007-12-13 | ザ・ビーオーシー・グループ・インコーポレーテッド | Nmr重量測定検査システムにおける試料の温度の正確な測定法 |
KR20070012729A (ko) * | 2004-05-04 | 2007-01-26 | 더 비오씨 그룹 인코포레이티드 | Nmr 검량 시스템에서 근접 샘플 효과를 보상하는 방법 |
DE102005006725B4 (de) * | 2005-02-03 | 2010-06-02 | Bruker Biospin Gmbh | Vorrichtung und Probenkopf zum Bestimmen einer quantitativen Eigenschaft einer Probensubstanz mittels magnetischer Resonanz |
US9442173B2 (en) | 2010-05-28 | 2016-09-13 | Hts—110 Limited | NMR assessment system and method |
GB2506415A (en) | 2012-09-28 | 2014-04-02 | Schlumberger Holdings | Trapping magnetisable particulates upstream of magnetic resonance apparatus |
RU2548906C1 (ru) * | 2013-11-22 | 2015-04-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет (ФГБОУ ВПО "КубГТУ") | Способ очистки внутренних поверхностей диэлектрических изделий |
CN104148170A (zh) * | 2014-08-03 | 2014-11-19 | 广西北流市智诚陶瓷自动化科技有限公司 | 一种多层网状磁力除铁装置 |
WO2018045366A2 (en) * | 2016-09-02 | 2018-03-08 | Schlumberger Technology Corporation | Methods for interpreting nmr data |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1803372C3 (de) | 1968-10-16 | 1979-05-17 | Unilever N.V., Rotterdam (Niederlande) | Verfahren und Vorrichtung zum Messen der Masse einer Reihe von Gegenständen |
US3796873A (en) * | 1971-05-03 | 1974-03-12 | Colgate Palmolive Co | Container fill weight control using nuclear radiation |
US4556847A (en) * | 1983-11-07 | 1985-12-03 | Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Maslichnykh Kultur Imeni V.S. Pustovoita | Method of quantitative analysis of substances and nuclear-resonant quantitative analyzer therefor |
GB2149509B (en) | 1983-11-12 | 1987-04-01 | Vnii Maslichnykh Kultur Im V S | Controlling nuclear magnetic resonance analysis |
US4727325A (en) * | 1985-10-16 | 1988-02-23 | Hitachi, Ltd. | NMR imaging method |
KR970004165B1 (ko) | 1987-08-25 | 1997-03-25 | 오세-네델란드 비.브이 | 인쇄장치 |
US4884168A (en) * | 1988-12-14 | 1989-11-28 | Cray Research, Inc. | Cooling plate with interboard connector apertures for circuit board assemblies |
DE3910297A1 (de) * | 1989-03-30 | 1990-10-04 | Micro Epsilon Messtechnik | Beruehrungslos arbeitendes wegmesssystem |
US5049819A (en) * | 1989-06-30 | 1991-09-17 | Auburn International, Inc. | Magnetic resonance analysis in real time, industrial usage mode |
US5015954A (en) * | 1989-06-30 | 1991-05-14 | Auburn International, Inc. | Magnetic resonance analysis in real time, industrial usage mode |
US5426058A (en) * | 1991-07-12 | 1995-06-20 | Sharp Kabushiki Kaisha | Method of manufacturing solid-state imaging device |
NL9102074A (nl) * | 1991-12-12 | 1993-07-01 | Oce Nederland Bv | Drukinrichting. |
US5291422A (en) * | 1992-01-28 | 1994-03-01 | Sgi International | Broadband instrument for nondestructive measurement of material properties |
NL9200977A (nl) * | 1992-06-04 | 1994-01-03 | Oce Nederland Bv | Beeldvormingsinrichting. |
EP0773484B1 (en) | 1995-11-07 | 2003-02-26 | Océ-Technologies B.V. | Magnet system for an image-forming apparatus |
BR9711082A (pt) | 1996-03-29 | 2000-01-11 | Lawrence Berkeley National Lab | Realce de rmn emri na presença de gases mopbres hiperpolarizados. |
DE69939252D1 (de) * | 1998-01-16 | 2008-09-18 | Halliburton Energy Serv Inc | Verfahren und anordnung zur kernmagnetischen messung während des bohrens |
US6028428A (en) * | 1998-04-09 | 2000-02-22 | Cunningham; Charles H. | Multiband selective RF pulse construction for NMR measurement sequences |
GB9813673D0 (en) | 1998-06-24 | 1998-08-26 | Scient Genarics Ltd | Contactless check weighing |
US6377049B1 (en) * | 1999-02-12 | 2002-04-23 | General Electric Company | Residuum rare earth magnet |
US6946838B2 (en) * | 2003-05-16 | 2005-09-20 | The Boc Group, Inc. | NMR measuring system |
-
2004
- 2004-04-30 US US10/836,684 patent/US7008486B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-30 KR KR1020057021883A patent/KR20060019544A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-04-30 WO PCT/US2004/013214 patent/WO2004104599A2/en active Application Filing
- 2004-04-30 EP EP04750886A patent/EP1631397A4/en active Pending
- 2004-04-30 JP JP2006532500A patent/JP2006528783A/ja active Pending
- 2004-04-30 CN CNA2004800131036A patent/CN1787885A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7008486B2 (en) | 2006-03-07 |
US20040231699A1 (en) | 2004-11-25 |
JP2006528783A (ja) | 2006-12-21 |
WO2004104599A2 (en) | 2004-12-02 |
KR20060019544A (ko) | 2006-03-03 |
EP1631397A2 (en) | 2006-03-08 |
WO2004104599A3 (en) | 2005-08-25 |
EP1631397A4 (en) | 2009-01-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7199581B2 (en) | Magnetic resonance measuring system determining the mass of samples in a production line with monitored drift compensation | |
US6946838B2 (en) | NMR measuring system | |
CN1119630C (zh) | 重量检查装置及方法 | |
US8471558B2 (en) | System and method for improving the analysis of chemical substances using NQR | |
US7061239B2 (en) | Method for magnetic field tracking in a NMR check weighing system | |
CN1787885A (zh) | Nmr称重核查系统的清洁方法 | |
US7015693B2 (en) | NMR measuring system for weight and humidity of powders | |
US7002346B2 (en) | Method for accurate determination of sample temperature in a NMR check weighing system | |
US3826972A (en) | Method and apparatus for detecting nuclear magnetic resonance | |
CN1942785A (zh) | 在nmr重量检查系统中触发nmr测量的方法 | |
KR20070012729A (ko) | Nmr 검량 시스템에서 근접 샘플 효과를 보상하는 방법 | |
Lindop | NQR of 35Cl in paramagnetic and antiferromagnetic K2IrCl6 | |
Roduner | Dynamics of free radicals observed by muon spin rotation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |