CN1781499A - 一种防潮中药颗粒剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种防潮中药颗粒剂，由中药粉和辅料制成，其中中药粉占颗粒剂的18－90％(重量百分比)，辅料选自微晶纤维素、硫酸钙、预胶化淀粉、可溶性淀粉、乳糖和磷酸氢钙中的一种或几种。本发明还提供了一种上述防潮中药颗粒剂的制备方法，包括下述步骤：a.按比例称取中药粉和辅料，混匀，过筛；b.以合适粘合剂润湿制软材；c.过筛制颗粒；d.升温，干燥，整粒。本发明的防潮中药颗粒剂，兼顾颗粒剂成利率及其流动性，不仅具有良好的性状，而且还能很好地克服容易吸湿受潮等缺陷。
Description
技术领域
本发明涉及防潮技术领域，特别涉及中药颗粒剂防潮技术领域。
背景技术
当今，在“回归自然的浪潮”下，中药的开发日益提上日程。中药颗粒剂兼有汤剂、糖浆剂、散剂等优点，而且起效快、流动性好、分剂量准确，便于包装、运输、贮存和服用。生物利用度优于片剂，制备工艺又比片剂、针剂少。
颗粒剂中药材全部或大部分经过水提或醇提精制，体积缩小，运输、携带、服用方便，味甜，患者乐于服用，儿童亦愿接受。越来越多的被重视。
经水提或醇提的浸膏粉不可避免的含有易引湿成份。目前，市售颗粒剂选用淀粉、乳糖、微晶纤维素、蔗糖、甘露醇等单一或不合理搭配所制颗粒较松散，成利率较低，其最为主要的防潮未能解决，常常出现粘连、粘结、结块、色差、分解、霉变等一系列问题。
发明内容
本发明提供了一种防潮中药颗粒剂，由中药粉和辅料制成，其中中药粉占颗粒剂的17-90％(重量百分比)，辅料选自微晶纤维素、硫酸钙、预胶化淀粉、可溶性淀粉、乳糖和磷酸氢钙中的一种或几种。
所述防潮中药颗粒剂，其中中药粉含量的优选范围是50％-70％(重量百分比)，最优选的是60％(重量百分比)。
所述防潮中药颗粒剂，辅料优选为：微晶纤维素和硫酸钙，其中微晶纤维素和硫酸钙的优选的比例是2～5∶1～3(重量比)。
所述防潮中药颗粒剂，辅料优选为：硫酸钙、预胶化淀粉、乳糖和磷酸氢钙，其中硫酸钙、预胶化淀粉、乳糖和磷酸氢钙优选的比例是20～50∶5～15∶8～20∶2～4(重量比)。
所述防潮中药颗粒剂，辅料优选为：微晶纤维素、硫酸钙和可溶性淀粉，其中微晶纤维素、硫酸钙和可溶性淀粉的优选比例是10～50∶5～20∶3～6(重量比)。
本发明还提供了一种上述防潮中药颗粒剂的制备方法，包括下述步骤：
a.按比例称取中药粉和辅料，混匀，过筛；
b.以合适粘合剂润湿制软材；
c.过筛制颗粒；
d.升温，干燥，整粒。
所述防潮中药颗粒剂的制备方法中，步骤b所用的粘合剂选自浓度为25～95％乙醇或浓度为2％的淀粉浆。
所述防潮中药颗粒剂的制备方法中，步骤d所述的优选缓慢升温，即由30℃加热开始每十分钟升温10℃至60℃。
本发明的防潮中药颗粒剂的配方以及配方的量的关系，是经过大量的实验筛选并确定的，本发明的防潮中药颗粒剂的制备方法也是经过大量的实验摸索确定的。本发明的防潮中药颗粒剂，兼顾颗粒剂成利率及其流动性，不仅具有良好的性状，而且还能很好地克服容易吸湿受潮等缺陷。
附图说明
图1是方法一实施例1制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图2是方法一实施例2制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图3是方法一实施例3制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图4是方法一实施例4制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图5是方法一实施例5制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图6是方法一实施例6制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图7是方法一实施例7制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图8是方法一实施例8制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图9是方法一实施例9制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图10是方法一实施例10制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图11是方法一实施例11制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图12是方法一实施例12制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图13是方法一实施例13制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图14是方法一实施例14制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图15是方法一实施例15制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图16是方法一实施例16制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图17是方法一实施例17制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图18是方法一实施例18制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图19是方法一实施例19制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图20是方法一实施例20制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图21是方法一实施例21制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图22是方法一实施例22制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图23是方法一实施例23制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图24是方法一实施例24制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图25是方法一实施例25制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图26是方法一实施例26制备的防潮颗粒剂与对照品吸湿加速实验对比图
图27是方法二实施例1制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图28是方法二实施例2制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图29是方法二实施例3制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图30是方法二实施例4制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图31是方法二实施例5制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图32是方法二实施例6制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图33是方法二实施例7制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图34是方法二实施例8制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图35是方法二实施例9制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图36是方法二实施例10制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图37是方法二实施例11制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图38是方法二实施例12制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图39是方法二实施例13制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图40是方法二实施例14制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图41是方法二实施例15制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图42是方法二实施例16制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图43是方法二实施例17制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图44是方法二实施例18制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图45是方法二实施例19制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图46是方法二实施例20制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图47是方法二实施例21制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图48是方法二实施例22制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图49是方法二实施例23制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图50是方法二实施例24制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图51是方法二实施例25制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图52是方法三实施例1制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图53是方法三实施例2制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图54是方法三实施例3制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图55是方法三实施例4制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图56是方法三实施例5制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图57是方法三实施例6制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图58是方法三实施例7制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图59是方法三实施例8制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图60是方法三实施例9制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图61是方法三实施例10制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图62是方法三实施例11制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图63是方法三实施例12制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图64是方法三实施例13制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图65是方法三实施例14制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图66是方法三实施例15制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图67是方法三实施例16制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图68是方法三实施例17制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图69是方法三实施例18制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图70是方法三实施例19制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图71是方法三实施例20制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图72是方法三实施例21制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图73是方法三实施例22制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图74是方法三实施例23制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图75是方法三实施例24制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图76是方法三实施例25制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图77是方法三实施例26制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图78是方法三实施例27制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图79是方法三实施例28制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图80是方法三实施例29制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图81是方法三实施例30制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图82是方法三实施例31制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图83是方法三实施例32制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图84是方法三实施例33制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
图85是方法三实施例34制备的防潮颗粒剂与市售品吸湿加速实验对比图
具体实施方式
下面通过具体的实施例，对本发明及其有益表现做进一步说明。
说明：吸湿加速实验的条件为温度25℃、湿度75％，分别以3、6、12、48、60、72小时测试吸湿率，观察外观变化。比较图中的A为具体实施例下制备的颗粒剂，B为含有相同主药量的自制对比颗粒剂，该颗粒剂所用的主料和辅料的重量之比和A相同，辅料为蔗糖粉和糊精，其比例为3∶1。
用方法一制备优化辅料组合、配比的防潮颗粒剂举例：
实施例1制备优化辅料组合、配比的没药(制)防潮颗粒剂1000g
称取没药(制)药粉600g、微晶纤维素150g、硫酸钙120g、预胶化淀粉80g、磷酸氢钙50g过80目筛混匀，以85％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图1)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，少量颗粒溶解，色差较重。
实施例2制备优化辅料组合、配比的猪苓防潮颗粒剂1000g
称取猪苓药粉600g、微晶纤维素130g、硫酸钙170g、预胶化淀粉80g、磷酸氢钙20g过80目筛混匀，以85％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图2)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，少量颗粒溶解，色差较重。
实施例3 制备优化辅料组合、配比的竹茹防潮颗粒剂1000g
称取竹茹药粉680g、微晶纤维素200g、硫酸钙70g、磷酸氢钙50g过80目筛混匀，以95％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图3)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，部分颗粒溶解，色差较重。
实施例4制备优化辅料组合、配比的栀子(炒)防潮颗粒剂1000g
称取栀子(炒)药粉480g、微晶纤维素220g、硫酸钙180g、预胶化淀粉120g过80目筛混匀，以65％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图4)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
实施例5制备优化辅料组合、配比的枇杷叶防潮颗粒剂1000g
称取枇杷叶药粉530g、微晶纤维素470g过80目筛混匀，以50％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图5)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例6制备优化辅料组合、配比的柏子仁防潮颗粒剂1000g
称取柏子仁药粉620g、微晶纤维素130g、硫酸钙130g、预胶化淀粉70g、磷酸氢钙50g过80目筛混匀，以90％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图6)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，少量颗粒溶解，色差较重。
实施例7制备优化辅料组合、配比的稿本防潮颗粒剂1000g
称取稿本药粉640g、微晶纤维素180g、硫酸钙130g、磷酸氢钙50g过80目筛混匀，以90％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图7)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，部分颗粒溶解，色差较重。
实施例8制备优化辅料组合、配比的加味逍遥散防潮颗粒剂1000g
称取加味逍遥散药粉300g、微晶纤维素120g、硫酸钙510g、预胶化淀粉70g过80目筛混匀，以45％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图8)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
实施例9制备优化辅料组合、配比的吴茱萸汤防潮颗粒剂1000g
称取吴茱萸汤药粉408g、硫酸钙410g、预胶化淀粉112g、磷酸氢钙70g过80目筛混匀，以70％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图9)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例10 制备优化辅料组合、配比的当归补血六黄汤防潮颗粒剂1000g
称取当归补血六黄汤药粉400g、微晶纤维素450g、预胶化淀粉150g过80目筛混匀，以65％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图10)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例11制备优化辅料组合、配比的四神丸防潮颗粒剂1000g
称取四神丸药粉368g、硫酸钙410g、预胶化淀粉162g、磷酸氢钙60g过80目筛混匀，以55％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图11)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
实施例12制备优化辅料组合、配比的十灰散防潮颗粒剂1000g
称取十灰散药粉500g、微晶纤维素500g过80目筛混匀，以80％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图12)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例13制备优化辅料组合、配比的泻火导赤防潮颗粒剂1000g
称取泻火导赤颗粒药粉376g、微晶纤维素250g、硫酸钙300g、预胶化淀粉74g、过80目筛混匀，以35％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图13)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
实施例14制备优化辅料组合、配比的消风散防潮颗粒剂1000g
称取消风散药粉406g、硫酸钙480g、预胶化淀粉114g过80目筛混匀，以45％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图14)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
实施例15制备优化辅料组合、配比的二陈汤防潮颗粒剂1000g
称取二陈汤颗粒药粉300g、硫酸钙500g、预胶化淀粉200g、过80目筛混匀，以30％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图15)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
实施例16制备优化辅料组合、配比的小青龙汤防潮颗粒剂1000g
称取小青龙汤颗粒药粉332g、微晶纤维素300g、硫酸钙300g、预胶化淀粉68g、过80目筛混匀，以25％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图16)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
实施例17制备优化辅料组合、配比的桑杏汤防潮颗粒剂1000g
称取桑杏汤颗粒药粉384g、微晶纤维素200g、硫酸钙300g、预胶化淀粉116g、过80目筛混匀，以35％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图17)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
实施例18制备优化辅料组合、配比的羌活胜湿汤防潮颗粒剂1000g
称取羌活胜湿汤药粉436g、微晶纤维素320g、硫酸钙180g、预胶化淀粉64g过80目筛混匀，以65％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图18)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
实施例19制备优化辅料组合、配比的调胃承气汤防潮颗粒剂1000g
称取调胃承气汤药粉500g、微晶纤维素320g、硫酸钙180g过80目筛混匀，以85％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图19)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
实施例20制备优化辅料组合、配比的生化汤防潮颗粒剂1000g
称取生化汤药粉480g、微晶纤维素300g、硫酸钙180g、预胶化淀粉40g过80目筛混匀，以85％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图20)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
实施例21 制备优化辅料组合、配比的贝母瓜蒌散防潮颗粒剂1000g
称取贝母瓜蒌散颗粒药粉348g、微晶纤维素250g、硫酸钙300g、预胶化淀粉102g、过80目筛混匀，以35％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图21)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
实施例22制备优化辅料组合、配比的宣痹汤—瘟病调辨方防潮颗粒剂1000g
称取宣痹汤—瘟病调辨方药粉500g、微晶纤维素450g、预胶化淀粉50g过80目筛混匀，以87％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图22)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
实施例23制备优化辅料组合、配比的小建中汤防潮颗粒剂1000g
称取小建中汤药粉540g、微晶纤维素200g、硫酸钙210g、磷酸氢钙50g过80目筛混匀，以85％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图23)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
实施例24制备优化辅料组合、配比的参苏饮防潮颗粒剂1000g
称取参苏饮药粉332g、微晶纤维素300g、硫酸钙300g、预胶化淀粉68g、过80目筛混匀，以25％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图24)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
实施例25制备优化辅料组合、配比的枳实薤白桂枝汤防潮颗粒剂1000g
称取枳实薤白桂枝汤药粉620g、微晶纤维素180g、硫酸钙150g、磷酸氢钙50g过80目筛混匀，以90％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图25)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
实施例26制备优化辅料组合、配比的玄明粉防潮颗粒剂1000g
称取玄明粉药粉900g、微晶纤维素100g过80目筛混匀，以2％的淀粉浆润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图26)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、潮湿。
用方法二制备优化辅料组合、配比的防潮颗粒剂举例：
实施例1制备优化辅料组合、配比的百合防潮颗粒剂1000g
称取百合药粉670g、、硫酸钙170g、乳糖50g、预胶化淀粉70g、磷酸氢钙40g过80目筛混匀，以95％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图27)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，部分颗粒溶解，色差较重。
实施例2制备优化辅料组合、配比的茯神防潮颗粒剂1000g
称取茯神药粉600g、硫酸钙210g、乳糖100g、预胶化淀粉50g、磷酸氢钙40g过80目筛混匀，以95％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图28)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，部分颗粒溶解，色差较重。
实施例3制备优化辅料组合、配比的龙骨(生)防潮颗粒剂1000g
称取龙骨(生)药粉580g、、硫酸钙220g、乳糖120g、预胶化淀粉60g、磷酸氢钙20g过80目筛混匀，以90％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图29)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，部分颗粒溶解，色差较重。
实施例4制备优化辅料组合、配比的牛蒡子防潮颗粒剂1000g
称取牛蒡子药粉680g、、硫酸钙200g、乳糖50g、预胶化淀粉50g、磷酸氢钙20g过80目筛混匀，以90％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图30)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，部分颗粒溶解，色差较重。
实施例5制备优化辅料组合、配比的肉豆蔻防潮颗粒剂1000g
称取肉豆蔻药粉600g、、硫酸钙250g、乳糖80g、预胶化淀粉50g、磷酸氢钙20g过80目筛混匀，以90％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图31)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，部分颗粒溶解，色差较重。
实施例6制备优化辅料组合、配比的升麻防潮颗粒剂1000g
称取升麻药粉400g、、硫酸钙350g、乳糖80g、预胶化淀粉150g、磷酸氢钙20g过80目筛混匀，以90％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图32)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，部分颗粒溶解，色差较重。
实施例7制备优化辅料组合、配比的乌药防潮颗粒剂1000g
称取乌药药粉550g、硫酸钙220g、乳糖150g、预胶化淀粉60g、磷酸氢钙20g过80目筛混匀，以90％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图33)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，少量颗粒溶解，色差较重。
实施例8制备优化辅料组合、配比的薏苡仁(炒)防潮颗粒剂1000g
称取薏苡仁(炒)药粉700g、硫酸钙120g、乳糖100g、预胶化淀粉50g、磷酸氢钙30g过80目筛混匀，以90％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图34)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，少量颗粒溶解，色差较重。
实施例9制备优化辅料组合、配比的郁金防潮颗粒剂1000g
称取郁金药粉470g、硫酸钙350g、乳糖100g、预胶化淀粉50g、磷酸氢钙30g过80目筛混匀，以60％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图35)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，少量颗粒溶解，色差较重。
实施例10制备优化辅料组合、配比的车前子防潮颗粒剂1000g
称取车前子药粉660g、硫酸钙180g、乳糖80g、预胶化淀粉60g、磷酸氢钙20g过80目筛混匀，以90％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图36)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例11制备优化辅料组合、配比的六味地黄丸防潮颗粒剂1000g
称取六味地黄丸药粉287g、硫酸钙420g、乳糖173g、预胶化淀粉100g、磷酸氢钙20g过80目筛混匀，以30％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图37)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例12制备优化辅料组合、配比的苍耳子散防潮颗粒剂1000g
称取苍耳子散药粉256g、硫酸钙500g、乳糖144g、预胶化淀粉70g、磷酸氢钙30g过80目筛混匀，以30％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图38)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例13制备优化辅料组合、配比的归脾汤防潮颗粒剂1000g
称取归脾汤药粉200g、硫酸钙550g、乳糖150g、预胶化淀粉70g、磷酸氢钙30g过80目筛混匀，以20％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图39)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例14制备优化辅料组合、配比的杞菊地黄丸防潮颗粒剂1000g
称取杞菊地黄丸药粉224g、硫酸钙500g、乳糖176g、预胶化淀粉70g、磷酸氢钙30g过80目筛混匀，以20％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图40)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例15制备优化辅料组合、配比的八珍汤防潮颗粒剂1000g
称取八珍汤药粉228g、硫酸钙400g、乳糖202g、预胶化淀粉140g、磷酸氢钙30g过80目筛混匀，以20％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图41)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例16制备优化辅料组合、配比的参苓白术散防潮颗粒剂1000g
称取参苓白术散药粉200g、硫酸钙500g、乳糖200g、预胶化淀粉70g、磷酸氢钙30g过80目筛混匀，以20％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图42)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例17制备优化辅料组合、配比的葛根芩连汤防潮颗粒剂1000g
称取葛根芩连汤药粉268g、硫酸钙480g、乳糖152g、预胶化淀粉70g、磷酸氢钙30g过80目筛混匀，以20％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图43)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例18制备优化辅料组合、配比的愈带丸防潮颗粒剂1000g
称取愈带丸药粉200g、硫酸钙380g、乳糖250g、预胶化淀粉150g、磷酸氢钙20g过80目筛混匀，以20％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图44)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例19制备优化辅料组合、配比的四物汤防潮颗粒剂1000g
称取四物汤药粉272g、硫酸钙520g、乳糖118g、预胶化淀粉60g、磷酸氢钙30g过80目筛混匀，以35％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图45)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例20制备优化辅料组合、配比的安中散防潮颗粒剂1000g
称取安中散药粉200g、硫酸钙420g、乳糖200g、预胶化淀粉150g、磷酸氢钙30g过80目筛混匀，以15％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图46)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例21制备优化辅料组合、配比的清空膏防潮颗粒剂1000g
称取清空膏药粉268g、硫酸钙440g、乳糖192g、预胶化淀粉70g、磷酸氢钙30g过80目筛混匀，以25％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图47)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例22制备优化辅料组合、配比的茵陈蒿汤防潮颗粒剂1000g
称取茵陈蒿汤药粉232g、硫酸钙540g、乳糖108g、预胶化淀粉90g、磷酸氢钙30g过80目筛混匀，以15％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图48)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例23制备优化辅料组合、配比的补中益气汤(浓缩丸)防潮颗粒剂1000g
称取补中益气汤(浓缩丸)药粉244g、硫酸钙480g、乳糖176g、预胶化淀粉60g、磷酸氢钙40g过80目筛混匀，以30％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图49)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例24制备优化辅料组合、配比的五苓散防潮颗粒剂1000g
称取五苓散药粉200g、硫酸钙580g、乳糖80g、预胶化淀粉100g、磷酸氢钙40g过80目筛混匀，以30％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图50)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例25制备优化辅料组合、配比的左归丸防潮颗粒剂1000g
称取左归丸药粉268g、硫酸钙600g、乳糖62g、预胶化淀粉40g、磷酸氢钙30g过80目筛混匀，以30％的乙醇润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图51)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
用方法三制备优化辅料组合、配比的防潮颗粒剂举例：
实施例1制备优化辅料组合、配比的山药(生)防潮颗粒剂1000g
称取山药(生)药粉820g、微晶纤维素100g、硫酸钙50g、可溶性淀粉30g过80目筛混匀，以2％的淀粉浆润湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图52)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、潮湿。
实施例2制备优化辅料组合、配比的干姜防潮颗粒剂1000g
称取干姜药粉720g、微晶纤维素200g、硫酸钙50g、可溶性淀粉30g过80目筛混匀，以75％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图53)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
实施例3制备优化辅料组合、配比的浙贝母防潮颗粒剂1000g
称取浙贝母药粉600g、微晶纤维素320g、硫酸钙60g、可溶性淀粉20g过80目筛混匀，以65％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图54)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差较重。
实施例4制备优化辅料组合、配比的桂枝防潮颗粒剂1000g
称取桂枝药粉600g、微晶纤维素320g、硫酸钙60g、可溶性淀粉20g过80目筛混匀，以75％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图55)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连、色差较重。
实施例5制备优化辅料组合、配比的逍遥散防潮颗粒剂1000g
称取逍遥散药粉200g、微晶纤维素550g、硫酸钙200g、可溶性淀粉50g过80目筛混匀，以25％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图56)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：结块、色差。
实施例6制备优化辅料组合、配比的润肠丸防潮颗粒剂1000g
称取润肠丸药粉116g、微晶纤维素720g、硫酸钙104g、可溶性淀粉60g过80目筛混匀，以20％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图57)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：结块、色差。
实施例7制备优化辅料组合、配比的小柴胡汤防潮颗粒剂1000g
称取小柴胡汤药粉176g、微晶纤维素600g、硫酸钙144g、可溶性淀粉80g过80目筛混匀，以25％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图58)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：结块、色差。
实施例8制备优化辅料组合、配比的清火泻肝防潮颗粒剂1000g
称取清火泻肝药粉144g、微晶纤维素630g、硫酸钙146g、可溶性淀粉80g过80目筛混匀，以35％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图59)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：结块、色差。
实施例9制备优化辅料组合、配比的知柏地黄丸防潮颗粒剂1000g
称取知柏地黄丸药粉185g、微晶纤维素500g、硫酸钙235g、可溶性淀粉80g过80目筛混匀，以45％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图60)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：结块、色差。
实施例10制备优化辅料组合、配比的健脾丸防潮颗粒剂1000g
称取健脾丸药粉180g、微晶纤维素500g、硫酸钙240g、可溶性淀粉80g过80目筛混匀，以45％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图61)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：结块、色差。
实施例11制备优化辅料组合、配比的当归芍药散防潮颗粒剂1000g
称取当归芍药散药粉550g、微晶纤维素300g、硫酸钙120g、可溶性淀粉30g过80目筛混匀，以75％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图62)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：结块、色差。
实施例12制备优化辅料组合、配比的清肺泻白汤防潮颗粒剂1000g
称取清肺泻白汤药粉500g、微晶纤维素300g、硫酸钙170g、可溶性淀粉30g过80目筛混匀，以65％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图63)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，色差较重。
实施例13制备优化辅料组合、配比的清肺抑火片防潮颗粒剂1000g
称取清肺抑火片药粉132g、微晶纤维素600g、硫酸钙188g、可溶性淀粉80g过80目筛混匀，以35％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图64)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：结块、色差。
实施例14制备优化辅料组合、配比的清胃黄连丸防潮颗粒剂1000g
称取清胃黄连丸药粉132g、微晶纤维素600g、硫酸钙188g、可溶性淀粉80g过80目筛混匀，以35％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图65)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：结块、色差。
实施例15制备优化辅料组合、配比的当归六黄汤防潮颗粒剂1000g
称取当归六黄汤药粉533g、微晶纤维素300g、硫酸钙127g、可溶性淀粉40g过80目筛混匀，以75％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图66)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结，色差较重。
实施例16制备优化辅料组合、配比的左金丸防潮颗粒剂1000g
称取左金丸药粉300g、微晶纤维素400g、硫酸钙200g、可溶性淀粉100g过80目筛混匀，以45％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图67)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：结块、色差。
实施例17制备优化辅料组合、配比的里中丸防潮颗粒剂1000g
称取里中丸药粉250g、微晶纤维素500g、硫酸钙200g、可溶性淀粉50g过80目筛混匀，以50％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图68)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：结块、色差。
实施例18制备优化辅料组合、配比的四君子汤防潮颗粒剂1000g
称取四君子汤药粉196g、微晶纤维素600g、硫酸钙154g、可溶性淀粉50g过80目筛混匀，以45％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图69)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：结块、色差。
实施例19制备优化辅料组合、配比的香砂养胃丸防潮颗粒剂1000g
称取香砂养胃丸药粉180g、微晶纤维素600g、硫酸钙170g、可溶性淀粉50g过80目筛混匀，以45％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图70)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：结块、色差。
实施例20制备优化辅料组合、配比的生脉饮防潮颗粒剂1000g
称取生脉饮药粉480g、微晶纤维素400g、硫酸钙90g、可溶性淀粉30g过80目筛混匀，以65％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图71)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，色差较重。
实施例21制备优化辅料组合、配比的十全大补汤防潮颗粒剂1000g
称取十全大补汤药粉148g、微晶纤维素600g、硫酸钙202g、可溶性淀粉50g过80目筛混匀，以45％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图72)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差。
实施例22制备优化辅料组合、配比的人参养荣片防潮颗粒剂1000g
称取人参养荣片药粉148g、微晶纤维素600g、硫酸钙202g、可溶性淀粉50g过80目筛混匀，以45％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图73)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差。
实施例23制备优化辅料组合、配比的麦味地黄丸防潮颗粒剂1000g
称取麦味地黄丸药粉168g、微晶纤维素600g、硫酸钙172g、可溶性淀粉60g过80目筛混匀，以45％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图74)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差。
实施例24制备优化辅料组合、配比的天王补心汤防潮颗粒剂1000g
称取天王补心汤药粉184g、微晶纤维素500g、硫酸钙236g、可溶性淀粉80g过80目筛混匀，以45％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图75)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差。
实施例25制备优化辅料组合、配比的金锁固精丸防潮颗粒剂1000g
称取金锁固精丸药粉184g、微晶纤维素500g、硫酸钙236g、可溶性淀粉80g过80目筛混匀，以45％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图76)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差。
实施例26制备优化辅料组合、配比的保和丸防潮颗粒剂1000g
称取保和丸药粉132g、微晶纤维素600g、硫酸钙208g、可溶性淀粉60g过80目筛混匀，以45％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图77)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差。
实施例27制备优化辅料组合、配比的槐角丸防潮颗粒剂1000g
称取槐角丸药粉132g、微晶纤维素600g、硫酸钙208g、可溶性淀粉60g过80目筛混匀，以45％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图78)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差。
实施例28制备优化辅料组合、配比的元胡片防潮颗粒剂1000g
称取元胡片药粉450g、微晶纤维素350g、硫酸钙140g、可溶性淀粉60g过80目筛混匀，以45％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图79)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，少量颗粒溶解，色差。
实施例29制备优化辅料组合、配比的养阴清肺汤防潮颗粒剂1000g
称取养阴清肺汤药粉168g、微晶纤维素600g、硫酸钙232g、可溶性淀粉40g过80目筛混匀，以45％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图80)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差。
实施例30制备优化辅料组合、配比的百合固金汤防潮颗粒剂1000g
称取百合固金汤药粉168g、微晶纤维素600g、硫酸钙232g、可溶性淀粉40g过80目筛混匀，以45％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图81)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差。
实施例31制备优化辅料组合、配比的炙甘草汤防潮颗粒剂1000g
称取炙甘草汤药粉610g、微晶纤维素280g、硫酸钙90g、可溶性淀粉20g过80目筛混匀，以85％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图82)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，部分颗粒溶解，色差。
实施例32制备优化辅料组合、配比的赤芍甘草汤防潮颗粒剂1000g
称取赤芍甘草汤药粉610g、微晶纤维素280g、硫酸钙90g、可溶性淀粉20g过80目筛混匀，以85％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图83)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，部分颗粒溶解，色差。
实施例33制备优化辅料组合、配比的薏苡仁汤防潮颗粒剂1000g
称取薏苡仁汤药粉650g、微晶纤维素300g、硫酸钙30g、可溶性淀粉20g过80目筛混匀，以85％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图84)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘连，部分颗粒溶解，色差。
实施例34制备优化辅料组合、配比的右归丸颗粒剂1000g
称取右归丸药粉268g、微晶纤维500g、硫酸钙172g、可溶性淀粉60g过80目筛混匀，以85％的乙醇湿制软材，过24目筛制颗粒，缓慢升温干燥，整粒，60℃干燥至水分含量3％以下，即得。
附吸湿加速实验对比图进一步说明本发明的有益表现(图85)：
吸湿加速实验样A的外观现象：流动性好、干爽、无色差变化。
吸湿加速实验样B的外观现象：粘结、色差。
Claims (11)
1.一种防潮中药颗粒剂，由中药粉和辅料制成，其中中药粉占颗粒剂重量百分比的17-90％，辅料选自微晶纤维素、硫酸钙、预胶化淀粉、可溶性淀粉、乳糖和磷酸氢钙中的一种或几种。
2.如权利要求2所述的防潮中药颗粒剂，其中中药粉含量的优选范围是50％-70％(重量百分比)。
3.如权利要求1所述的防潮中药颗粒剂，其中的辅料是微晶纤维素和硫酸钙。
4.如权利要求3所述的防潮中药颗粒剂，其中微晶纤维素和硫酸钙的重量比是2～5∶1～3。
5.如权利要求1或2所述的防潮中药颗粒剂，其中的辅料是硫酸钙、预胶化淀粉、乳糖和磷酸氢钙。
6.如权利要求5所述的防潮中药颗粒剂，其中硫酸钙、预胶化淀粉、乳糖和磷酸氢钙的重量比是20～50∶5～15∶8～20∶2～4。
7.如权利要求1或2所述的防潮中药颗粒剂，其中的辅料是微晶纤维素、硫酸钙和可溶性淀粉。
8.如权利要求7所述的防潮中药颗粒剂，其中微晶纤维素、硫酸钙和可溶性淀粉的重量比是10～50∶5～20∶3～6。
9.权利要求1至8的防潮中药颗粒剂中任意一种的制备方法，包括下述步骤：
a.按比例称取中药粉和辅料，混匀，过筛；
b.以合适粘合剂润湿制软材；
c.过筛制颗粒；
d.升温，干燥，整粒。
10.如权利要求7的制备方法，其中步骤b所用的粘合剂是浓度为25～95％乙醇或浓度为2％的淀粉浆。
11.如权利要求7的制备方法，其中步骤d所述的升温是指由30℃加热开始每十分钟升温10℃至60℃。
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| CN1943787B (zh) * | 2006-10-24 | 2011-04-20 | 北京中医药大学 | 一种药物防潮组合物及其制备方法 |
| CN110898124A (zh) * | 2019-11-25 | 2020-03-24 | 湖南九典制药股份有限公司 | 一种胡黄连颗粒及其制备方法 |
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