CN1774785A - 等离子体显示板 - Google Patents

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CN1774785A
CN1774785A CNA2005800003136A CN200580000313A CN1774785A CN 1774785 A CN1774785 A CN 1774785A CN A2005800003136 A CNA2005800003136 A CN A2005800003136A CN 200580000313 A CN200580000313 A CN 200580000313A CN 1774785 A CN1774785 A CN 1774785A
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杉本和彦
青木正树
宫前雄一郎
堀河敬司
日比野纯一
田中好纪
濑户口广志
丰田恩津水
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Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Abstract

本发明提供一种防止由残留在等离子体显示板内的碳氢化物气体引起的荧光体的劣化、图像显示品质优良、可靠性高的等离子显示板。在具有多个成对配置的扫描电极(6)和维持电极(7)的显示电极的前面板(50)和具有形成放电盒(11)的隔壁(10)的后面板(60)相对配置的等离子体显示板中,背面板(60)具有:在背面基板上与成对的扫描电极(6)和维持电极(7)的显示电极垂直的数据电极(9)、覆盖数据电极(9)的介质层(13)、覆盖介质层(13)的至少一部分的含有氧化催化剂的反射层(20)、覆盖反射层(20)的荧光体层(12)。

Description

等离子体显示板
                              技术领域
本发明涉及一种用在如电视机以及大型监视器等上的等离子体显示板(下面,称为PDP),尤其涉及一种使杂质气体减少的PDP。
                              背景技术
近年来,在用于计算机和电视等的显示图像的彩色显示装置中,采用PDP的PDP显示装置作为能够实现大、薄、轻的彩色显示装置而备受瞩目。
PDP是在前面板和后面板之间设置所定的放电空间并密封构成。在前面板和后面板上煅烧含有有机粘合剂的构成物而分别形成电极及介质层、或者形成隔壁及荧光体层等。在PDP的制造工序中,尤其是在密封前面板和后面板的密封工序中,密封材料所用的玻璃粉中所含的有机粘合剂等热分解后,杂质气体扩散到PDP内。日本专利公开特开2003-281994号公报和FPD工艺学大全((株)电子月刊2000年10月25日PP615-618)揭示了杂质气体主要是水、二氧化碳、碳氢化物等,这些杂质气体吸附在PDP内的荧光体等上,引起放电特性恶化及亮度降低等的问题。因此,减少PDP内部的杂质气体,稳定放电特性以及抑制经时变化等,以提高可靠性成为重要的课题之一。
作为这种减少PDP的杂质气体的方法,日本专利公开特开平11-329246号公报揭示了在排出PDP内部气体时,在排气管内部设置吸气剂吸附杂质气体的例子。日本专利公开特开2002-531918号公报、日本专利公开特开2003-303555号公报等揭示了在PDP内部设置吸气剂吸附杂质气体。
然而,在所述以往的在排气管内部设置吸气剂的方法中,因为是通过排气管注入放电气体的,从PDP内排出的杂质气体吸附在排气管的内壁,在供给放电气体时,其与放电气体一起再次进入PDP内,其对杂质气体的去除是不充分的。又,在PDP内部设置吸气剂吸附杂质气体的方法中,因放电空间用隔壁隔开,所以吸气剂不能在整个区域发挥作用,杂质气体残留的区域就成为产生显示不均的原因。还有,存在放电中吸气剂被加热,杂质气体再次被放出到PDP内等的课题。还有,在排气管内部设置吸气剂除去杂质气体的方法中,存在吸气剂中逐渐蓄积杂质成分,除去杂质气体的能力渐渐降低的课题。又,因为以往的吸气剂和吸附材料以除去、吸附杂质气体中的水和二氧化碳为主要目的,所以存在碳氢化物气体的去除效果不明显的课题。
                            发明的内容
本发明的PDP是将具有多个显示电极的前面板和具有形成放电空间的(阻)隔壁的后面板作相对配置的等离子体显示板,其后面板具有:基板、在基板上与显示电极交叉形成的数据电极、覆盖数据电极的介质层、覆盖介质层至少一部分的含有氧化催化剂的反射层、形成在反射层上的荧光体层。
根据这样的结构,通过设置在反射层上的氧化催化剂分解PDP内的杂质气体,能够减少影响荧光体劣化的杂质气体。并且,能够将这些氧化物催化剂与荧光体层接触设置,能够更有效地减少影响荧光体的杂质气体。
                            附图说明
图1是本发明的第1实施形态中的PDP的分解立体图;
图2是图1的1-1剖视图:
图3是表示本发明的第2实施形态中PDP的后面板的结构的剖视图;
图4是表示本发明的第3实施形态中PDP的结构的剖视图;
图5是上述PDP的后面板的立体图;
图6是上述PDP的第3隔壁和前面板之间设置空隙的情况下的图5的5-5剖视图;
图7是上述PDP的第3隔壁和前面板之间没有空隙的情况下的图5的5-5剖视图。
符号的说明
1前面基板
2后面基板
3放电空间
4,13介质层
5保护膜
6扫描电极
6a、7a透明电极
6b、7b金属母线
7维持电极
8光吸收层
9数据电极
10隔壁
10a纵隔壁
10b横隔壁
10c第2横隔壁
11放电盒
12荧光体层
20、21反射层
50前面板
60后面板
                            具体实施方式
下面,在本发明的实施形态中,用附图对PDP进行说明。
第1实施形态
图1是本发明的第1实施形态中的PDP的分解立体图,图2是图1的1-1剖视图。
如图1、图2所示,PDP的由玻璃制的前面基板1等构成的前面板50和由同为玻璃制的后面基板2等构成的后面板60夹着放电空间3相对配置,通过密封材料(未图示)将其外周部气密封着。用400托(53.2KPa)~600托(79.8KPa)的压力,将作为通过放电而放射紫外线的放电气体氖(Ne)以及氙(Xe)等封入放电空间3。
在前面板50的前面基板1上,成对的扫描电极6和维持电极7配置成带状的显示电极相互平行。扫描电极6以及维持电极7分别由透明电极6a、7a和重叠形成在透明电极6a、7a上形成的、且用于提高导电性用的银构成的金属母线6b、7b构成。在本实施形态中,扫描电极6和维持电极7每两条交替排列,以形成扫描电极6-扫描电极6-维持电极7-维持电极7…。相邻的两条维持电极7之间和相邻的两条扫描电极6之间设置有由用于提高发光时的对比度的黑色材料构成的光吸收层8。在前面基板1上形成有覆盖着这些扫描电极6、维持电极7、光吸收层8、由Pb-B系玻璃等组成、作为电容器而工作的介质层4,并在其上形成由氧化镁(MgO)等组成的保护膜5。
又,在背面基板2上,在与扫描电极6以及维持电极7垂直的方向上,多个带状的数据电极9被相互平行地配置,用介质层13覆盖之。又在介质层13上形成有含有氧化催化剂的反射层20。并且在反射层20上设置有与数据电极9平行、划分放电空间3、用于形成放电盒11用的多个隔壁10。又在隔壁10的侧面和反射层20上形成荧光体层12。荧光体层12与设置在后面板60上的各个数据电极9对应,由紫外线,交替形成发出红色、蓝色、绿色光的荧光体。作为荧光体的材料,分别是绿色荧光体使用(Znl-xMnx)2SiO4(0.01≤x≤0.25),蓝色荧光体使用Bal-xMgAl10O17:Eux或Bal-x-ySryMgAl10O17:Eux(0.03≤x≤0.20、0.1≤y≤0.5),红色荧光体使用Y2(1-x)O3:Eu2x或(Y,Gd)1-xBO3:Eux(0.05≤x≤0.20)等。
作为反射层20中的氧化催化剂,使用含有铂族元素的氧化催化剂。且反射层20由这些氧化催化剂和作为提高反射效果的材料的氧化物构成。也就是,以Al2O3、ZnO、SiO2、Y2O3、TiO2、BaAl2O4等的白色氧化物为主要材料,在这些氧化物中添加铂族元素。作为在氧化物中添加铂族元素的方法,可以用球磨机等将含有铂族元素的化合物和氧化物充分混合后,在空气中、氮中或氮-氢中,在300℃~600℃下,煅烧2个小时左右,然后,用粉碎以及进行筛选的固相法等制作而成。还有,尤其是在氧化物中均一地添加铂族元素时,要在含有铂族元素的氯化物、硝酸化合物的水溶液中混合氧化物粉体进行搅拌,然后过滤。也可以用将该混合溶液干燥后,在空气、氮或氮-氢中,在300℃~600℃下煅烧制作而成的液相法等。添加铂族元素的氧化物,除了通过铂族元素的催化作用吸收杂质气体外,经发现:还有将吸收的杂质气体中的碳氢化物气体(CxHy系气体或碳氢化物的一部分被氧化的CxHyO系气体)氧化分解(燃烧)成水和二氧化碳的催化作用。另外,构成反射层20的氧化物只要含有Al2O3、ZnO、SiO2、Y2O3、TiO2、BaAl2O4中的任何一种以上材料即可。
作为添加的铂族元素的原料,理想的是使用Pt、Pd、Rh、Ir、Ru、Os等的元素单体、PtCl4、PdCl2、RhCl3、RuCl3、IrCl4、OsCl3等的氯化物或Rh(NO3)3、Ru(NO3)3等的硝酸化合物。还有铂族元素的添加量理想的是相对于氧化物为0.01%~5%,添加的铂族元素可以是Pt、Pd、Rh、Ir、Ru、Os中的任何一种以上。
将通过这种方法合成的含有铂族元素的氧化物材料和有机粘合剂等混炼作成糊。可以通过印刷法或金属涂料法将该糊涂敷在介质层13上,形成分散有氧化催化剂的反射层20。
在PDP的制造工序中,尤其是在将前面板50和后面板60密封的工序中,在含有用于密封材料的低熔点的铅系玻璃和无机氧化物的玻璃粉中所含有的有机粘合剂,在加热煅烧时热分解而生成杂质气体,并扩散到PDP内部。并且,其后虽然通过排气工序时使放电盒11减压,排出杂质气体,但放电盒11的荧光体层12等上吸附、残留有水、二氧化碳或碳氢化物气体等。虽残留的碳氢化物气体的量是水的1/100~1/1000、二氧化碳的1/10~1/100,为少量,但经实验确认,在放电盒11中,尤其在荧光体层12中若存在碳氢化物气体,则比水或二氧化碳更能对放电特性的恶化和荧光体特性的劣化产生不良影响。也确认碳氢化合物气体尤其对于作为荧光体的Zn2SiO4:Mn的绿色荧光体和BaAl10O17:Eu的蓝色荧光体影响很大。
在本实施形态中,在荧光体12的下层所设置的反射层20中分散着含有铂族元素的氧化催化剂。含有铂族元素的氧化催化剂,除了通过铂族元素的催化作用吸收杂质气体外,还发现具有将吸收的杂质气体中的碳氢化物气体(CxHy系气体或碳氢化物的一部分被氧化的CxHyO系气体)氧化分解(燃烧)成水和二氧化碳的催化作用。虽然碳化氢化物气体被氧化分解并且产生水和二氧化碳,但因残留在密封后的PDP内的碳化氢化物气体与残留于此的水和二氧化碳相比为1/100以下的微量,所以由分解而附加的水和二氧化碳的量相对很少,不会影响到荧光体的劣化。
以往使用吸气剂或仅仅使用SiO2、Al2O3、TiO2等的吸附材料吸附杂质气体的方法,只能吸附水和二氧化碳,而没有分解碳氢化物气体的功能。并且,为了使吸气剂有效地发挥作用而需要400℃以上的温度,且在放电中,吸气剂和吸附材料遇到等离子体和热,则杂质气体再次放到PDP内。因此,根据以往的方法,其去除碳氢化物气体的效果特别不充分。
根据本发明的第1实施形态,在PDP整个区域,将分散着含有铂族元素的氧化催化剂的反射层20设置在荧光体层12的下层。因此,能够将吸附在荧光体层12上的杂质气体碳氢化物气体有效地氧化分解从而除去。并且,构成反射层20的主要氧化物材料是TiO2、Al2O3、ZnO、SiO2等的具有吸附作用的材料,再将吸附在这些材料上的杂质气体掺入到氧化催化剂里,能更有效地氧化分解。因而,能够提供一种除了具有以往的反射层的效果之外,尤其能分解、除去作为杂质气体的碳氢化物气体,荧光体的劣化少、图像显示品质优良、可靠性高的PDP。
第2实施形态
图3是表示本发明的第2实施形态中PDP的后面板的结构的剖视图。在第2实施形态中,PDP的前面板和后面板的主要构成与第1实施形态相同而省略说明。如图3所示,在第2实施形态中,在放电盒11的整个内壁面形成有分散着氧化催化剂的反射层21。也就是,其结构是在介质层13上形成隔壁10,在放电盒11的隔壁10的侧面和介质层13上形成具有分散着氧化催化剂的、与第1实施形态相同的材料构成的反射层21,在其上形成荧光体层12。作为这样的反射层21的形成方法,与荧光体层12的形成方法相同,印刷法和喷射发泡法等能够适用。因而,根据本实施形态,能够在进一步提高反射层21的发射效果的同时,还能增加氧化催化剂的表面积和体积,通过催化剂的作用,进一步提高去除杂质气体的效果。
将本发明第2实施形态中的吸附在PDP内的荧光体12上的碳氢化物气体的量和亮度变化率的测定结果表示于表1中。表1中所示的试样编号1~6表示的是改变构成反射层21的氧化物和铂族元素的种类的结果。而试样编号7作为比较例,表示的是不含有氧化催化剂、只有TiO2的反射层的情况,试样编号8同样作为比较例,表示的是没有反射层的情况。对于表1中碳氢化物气体的量,破坏密封了的PDP,只取出荧光体,用TDS(升温脱离气体分析装置)对其进行测定。亮度变化率的测定是通过对PDP施加180V电压、频率为50kHz的放电维持脉冲,驱动5000小时的加速寿命测试进行。用亮度剂测定驱动前后的PDP的全蓝显示以及全绿显示时的亮度,通过下面的式子算出亮度变化率。
{〔施加脉冲后的亮度-施加脉冲前的亮度〕/脉冲施加前的亮度}×100〔%〕
由碳氢化物气体引起的荧光体的亮度变化,尤其对作为荧光体材料的Zn2SiO4:Mn的绿色荧光体和BaMgAl10O17:Eu的蓝色荧光体影响大。因此,在本实施形态中,制作采用这些荧光体的PDP,来测定亮度变化率。
还有,对于荧光体中的碳氢化物气体的量,将碳氢化物气体占试样编号1中的全部气体的吸附比作为1,对于其它的试样号,表示为相对值。
表1
试样编号 反射层的构成   荧光体中的碳氢化物的吸附量(*1)   使用5000小时后的板的亮度变化率(%)(*2)
  绿色(%)   蓝色(%)
  1  在TiO2中添加Pt   1   -1.2   -1.5
  2  在TiO2、Al2O3混合粉中添加Rh   0.8   -1   -1.3
  3  在Al2O3中添加Pd   0.7   -0.8   -1.2
  4  在ZnO中添加Ir   1.5   -1.3   -1.8
  5  在Y2O3中添加Os   1   -1   -1.4
  6  在BaAl2O4中添加Ru   0.8   -0.9   -1.1
  7*  只有TiO2   98   -9.5   -10.5
  8*  无   105   -10.1   -11.8
注:
1.试样编号7、8是比较例;
2.(*1):以试样编号1的吸附量为基准1时的相对值;
3.(*2):在放电维持电压180V、50kHz下驱动板5000小时的场合的亮度变化率。
如表1所示,在试样编号8的没有反射层的场合,荧光体中的碳氢化物气体的吸附量大,且绿色的亮度变化率为-10.1%,蓝色的亮度变化率为-11.8%,都较大。然而,虽然在作为反射层只有TiO2的试样编号7的场合,碳氢化物气体的吸附比和亮度变化率稍微有改善,但亮度变化率依然大。另一方面,在试样编号1~6的本发明的第2实施形态的PDP中,荧光体中的碳氢化物的吸附比减少到1/100,且亮度变化率也得以改善,在1/10附近。
又,在第2实施形态中,也可以在反射层21里混入与荧光体层12的发光色相对应的颜色的着色用颜料。也就是,在发出红色光的荧光体层12之下所设置的反射层21里混入Fe2O3或Mn2O3之类的红色的着色用颜料,在发出绿色光的荧光体层12之下所设置的反射层21里混入NiO-CoO-ZnO-TiO2之类的绿色的着色用颜料,和在发出蓝色光的荧光体层12之下所设置的反射层21里混入CoAl2O4、CoO、CuO之类的蓝色的着色用颜料。由于这样的结构,所以可以当从外部入射到板到达反射层21的光经反射层21反射时,因在反射层21上,处在其上形成的荧光体层12的发色光之外的光的反射率小,所以荧光体层12的发色光之外的光的反射被抑制,则与没有在反射层21里混合着色用颜料的场合相比,对比度有所改善。并且,这些着色用颜料对碳氢化合物气体等的杂质气体具有吸附作用,将吸附在这些着色用颜料上的杂质气体掺入到氧化催化剂里,能更有效地氧化分解。因而,尤其能够促进作为杂质气体的碳氢化合物气体的氧化分解。
因此,根据本发明的实施形态,具有反射层的效果,再加上通过反射层中所含的氧化催化剂的氧化催化效果,能够大幅度降低杂质气体对荧光体的亮度劣化的影响,能够实现可靠性高的高品质的PDP。
第3实施形态
图4是表示本发明的第3实施形态中PDP的结构的剖视图,图5是该PDP的后面板的立体图。第3实施形态的PDP的前面板和后面板的主要构成与第1实施形态一样,后面板的详细结构与其不同。
如图4所示,在后面基板2上,在与扫描电极6以及维持电极7垂直的方向上,配置有相互平行的多个带状的数据电极9,用介质层13覆盖。且在介质层13上形成有含有氧化催化剂的反射层20。并且在反射层20上设置有划分放电空间3、形成放电盒11用的隔壁10。
如图4、5所示,隔壁10由与前面板50上设置的扫描电极6及维持电极7呈垂直方向、即与数据电极9呈平行方向的作为第1隔壁的纵隔壁10a、与该纵隔壁10a交叉垂直的作为第2隔壁的横隔壁10b构成,形成井状。并且,在第2隔壁横隔壁10b的上部形成有作为第3隔壁的第2横隔壁10c。
由纵隔壁10a、横隔壁10b和第2横隔壁10c划分放电盒11,在放电盒11的纵隔壁10a、横隔壁10b的侧面和反射层20上形成荧光体层12。荧光体层12与设置在后面板60上的各个数据电极9分别对应,通过紫外线交替形成发出红色、蓝色、绿色光的荧光体。作为荧光体的材料,分别是:绿色荧光体使用(Zn1-xMnx)2SiO4(0.01≤x≤0.25),蓝色荧光体使用Ba1-xMgAl10O17:Eux或Ba1-x-ySryMgAl10O17:Eux(0.03≤x≤0.20、0.1≤y≤0.5),及红色荧光体使用Y2(1-x)O3:Eu2x或(Y,Gd)1-xBO3:Eux(0.05≤x≤0.20)等。
另外,横隔壁10b的高度比纵隔壁10a低且垂直,这些隔壁在交叉部具有阶梯这样的结构,横隔壁10b的上部形成第2横隔壁10c。作为横隔壁10b上形成有第2横隔壁10c的结构可以是下面的形态。将该形态表示在作为图4的5-5剖视图的图6、图7中。图6表示的是第2横隔壁10c的顶部比纵隔壁10a的高度低、与前面板50之间有空隙的情况,图7表示的是第2横隔壁10c的顶部与纵隔壁10a的顶部为同一高度的情况。只是,图6、图7的图示省略荧光体层。
作为第3隔壁的第2横隔壁10c由含有包含铂族元素的氧化催化剂的氧化物构成。作为在氧化物中添加含有铂族元素的氧化催化剂的方法,可以用球磨机等将含有铂族元素的化合物和氧化物充分混合后,在空气中、氮中或氮-氢中,在300℃~600℃下,煅烧2个小时左右,然后,用粉碎以及进行筛选的固相法等制作。还有,尤其是在氧化物中均一地添加铂族元素时,也可以使用在含有铂族元素的氯化物、硝酸化合物的水溶液中混合氧化物粉体进行搅拌,然后过滤。将该混合溶液干燥后,在空气、氮或氮-氢中,在300℃~600℃下煅烧制作而成的液相法等。添加铂族元素的氧化物,除了可通过铂族元素的催化作用吸收杂质气体外,还发现具有将吸收的杂质气体中的碳氢化物气体(CxHy系气体或碳氢化物的一部分被氧化的CxHyO系气体)氧化分解(燃烧)成水和二氧化碳的催化作用。
作为氧化物原料,只要具有耐热性就好,特别理想的是Al2O3、ZnO、SiO2、MgO、NiO、Y2O3、MnO2、Mn2O3、Ag2O、CuO、Fe2O3、CoO、Co2O3、Co3O4、PdO、Cr2O3、ZrO2等或CaAl2O4、BaAl2O4、BaFe2O4、MgAl2O4、ZnAl2O4中的任何一种以上。作为添加的铂族元素的原料,理想的是使用Pt、Pd、Rh、Ir、Ru、Os等元素单体,PtCl4、PdCl2、RhCl3、RuCl3、IrCl4、OsCl3等的氯化物或者Rh(NO3)3、Ru(NO3)3等的硝酸化合物。铂族元素的添加量理想的是为氧化物的0.01%~5%,添加的铂族元素可以为Pt、Pd、Rh、Ir、Ru、Os中的任何一种以上。
通过这些方法,将合成的含有铂族元素的氧化物材料与有机粘合剂混炼作成糊。用印刷法或喷射发泡(dispenser)法将该糊涂敷在横隔壁10b上部的所定领域,形成第2横隔壁10c。
这样,在本发明的第3实施形态中,设置有在第1实施形态中说明的含有氧化催化剂的反射层,且隔壁的一部分由含有氧化催化剂的氧化物构成。
在第3实施形态中,在隔壁10的高度小的横隔壁10b的上部形成含有添加铂族元素的氧化催化剂的氧化物的第2横隔壁10c。因而,第2横隔壁10c,除了通过铂族元素的催化作用吸收杂质气体外,还发现具有将吸收的杂质气体中的碳氢化物气体(CxHy系气体或碳氢化物的一部分被氧化的CxHyO系气体)氧化分解(燃烧)成水和二氧化碳的催化作用。根据本发明的第3实施形态,能够在PDP的整个区域,在离荧光体层12最近的隔壁10上设置氧化催化剂。因此,能够将吸附在荧光体层12的杂质气体碳氢化物气体有效地氧化分解而除去,且能够有效地氧化分解放电盒11放出的碳氢化物气体。所以,能够提供一种荧光体的劣化少、图像显示品质优良的可靠性高的PDP。
又根据第3实施形态,因井状的隔壁10的一部分由含有氧化催化剂的第2横隔壁10c形成,所以能使氧化催化剂的体积和表面积增大,能够使催化剂的作用效果增大。
另外,虽然能将第2横隔壁10c如图6所示地与前面板50之间形成为设置有空隙,或如图7所示地与前面板50接触地形成,但是通过有空隙般地形成第2横隔壁10c,能够确保在排气工序中的排气和充入放电气体中的充气的容易性。又,虽在本发明的第3实施形态中,在与数据电极9交叉的横隔壁10b上设置含有氧化催化剂的第3隔壁,但第3隔壁也可以在与数据电极9平行的纵隔壁10a上设置,也可以在纵隔壁10a和横隔壁10b上设置。
将第3实施形态中的PDP内的荧光体层12所吸附的碳氢化物气体的量和亮度变化率的测定结果表示于表2中。表2中所示的试样编号1~3表示在本实施形态中,在横隔壁10b上形成厚度大约20μm的第2横隔壁10c,第2横隔壁10c和前面板50之间设置大约10μm的空隙。对于表1中碳氢化物气体的量,破坏密封了的PDP,只取出荧光体,用TDS(升温脱离气体分析装置)对其进行测定。亮度变化率的测定是通过对PDP施加180V电压、频率为50kHz的放电维持脉冲,驱动5000小时的加速寿命测试进行。用亮度剂测定驱动前后的PDP的全蓝显示以及全绿显示时的亮度,通过下面的式子算出亮度变化率。
{〔施加脉冲后的亮度-施加脉冲前的亮度〕/脉冲施加前的亮度}×100〔%〕
由碳氢化合物气体引起的荧光体的亮度变化,尤其对作为荧光体材料的Zn2SiO4:Mn的绿色荧光体和BaMgAl10O17:Eu的蓝色荧光体影响大。因此,在本实施形态中,制作采用这些荧光体的PDP,来测定亮度变化率。
还有,作为比较例,将隔壁上只有氧化物的场合表示为试样编号4,没有氧化物的场合表示为试样编号5,如图4、图5所示的连反射层也没有的场合表示为试样编号6,将碳氢化物气体占含有Pt元素的Al2O3氧化物的试样编号1中的全部气体的吸附比作为1。
表2
试样编号 反射层的构成       第3隔壁的结构   荧光体中的碳氢化物的吸附量(*1)       使用5000小时后的板的亮度变化率(%)(*2)
  添加铂族的氧化物的种类   铂族的种类 绿色(%) 蓝色(%)
1   在TiO2里添加Pt Al2O3 Pt 1 -0.9 -1.2
  2   同上   MgO   Ir   1.2   -1.2   -1.3
  3   同上   MgAl2O4   Os   0.7   -0.6   -0.9
  4*   同上   Al2O3   无   2.05   -1.2   -1.4
  5*   同上   无   无   2.5   -1.2   -1.5
  6*   无   无   无   105   -10.1   -11.8
注:
1.试样编号4、5、6是比较例;
2.(*1):以试样编号1的吸附量为基准1时的相对值;
3.(*2):在放电维持电压180V、50kHz下驱动板5000小时的场合的亮度变化率。
如表2所示,在试样编号6什么也没有的场合,荧光体中的碳氢化物气体的吸附量大,且绿色的亮度变化率大,为-10.1%,蓝色的亮度变化率大,为-11.8%。然而,与第2实施形态一样,仅由含有氧化催化剂的反射层,碳氢化合物的吸附比和亮度变化率也得到显著改善。像试样编号4这样、第2横隔壁10c仅有氧化物的场合,只能得到些微改善。另一方面,在试样编号1~3的本发明的第3实施形态的PDP中,荧光体中的碳氢化物气体的吸附比减少到试样编号4、5的一半左右,亮度变化率也得以改善。
因此,根据本发明的第3实施形态,可以在反射层上分解碳氢化物气体之外,在隔壁上也可分解残留的碳氢化合物气体,能够使气体的纯度变高且抑制荧光体的亮度变化。
另外,在第3实施形态中,虽然对于将氧化催化剂配置在反射层和隔壁上的情况进行说明,但也可以仅使隔壁含有氧化催化剂,实现碳氢化物的分解作用。
产业上利用的可能性
根据本发明的PDP,能够大幅度地减少PDP内的杂质气体的量,实现放电特性稳定、无亮度的经时变化、可靠性高的PDP,本发明的PDP可用于大画面显示装置上。

Claims (9)

1.一种等离子体显示板,由具有多个显示电极的前面板和具有形成放电空间的隔壁的后面板相对配置而成,其特征在于,
所述后面板具有:
基板;
在所述基板上形成的与所述显示电极交叉的数据电极;
覆盖所述数据电极的介质层;
含有氧化催化剂覆盖所述介质层的至少一部分的反射层;以及
形成于所述反射层上的荧光体层。
2.如权利要求1所述的等离子体显示板,其特征在于,所述反射层形成于所述隔壁的侧面。
3.如权利要求1所述的等离子体显示板,其特征在于,所述反射层与所述荧光体层对应地单个设置,且在所述反射层里混合与设置在其上的所述荧光体层的发光色对应的颜色的着色用颜料。
4.如权利要求1~3中的任一项所述的等离子体显示板,其特征在于,所述反射层由Al2O3、ZnO、SiO2、Y2O3、TiO2、BaAl2O4中的任何一种或以上的材料构成。
5.如权利要求1所述的等离子体显示板,其特征在于,
所述隔壁由第1隔壁和设置在与所述第1隔壁垂直的方向的第2隔壁构成,
在所述第2隔壁的上部形成含有所述氧化催化剂的氧化物的第3隔壁。
6.如权利要求5所述的等离子体显示板,其特征在于,所述第3隔壁的顶部与所述前面板之间设有空隙。
7.如权利要求5所述的等离子体显示板,其特征在于,所述氧化物是Al2O3、ZnO、SiO2、MgO、NiO、Y2O3、MnO2、Mn2O3、Ag2O、CuO、Fe2O3、CoO、Co2O3、Co3O4、PdO、Cr2O3、ZrO2、CaAl2O4、BaAl2O4、BaFe2O4、MgAl2O4、ZnAl2O4中的任何一种或以上。
8.如权利要求1或5所述的等离子体显示板,其特征在于,所述氧化催化剂含有铂族元素。
9.如权利要求8所述的等离子体显示板,其特征在于,所述铂族元素是Pt、Rh、Pd、Ir、Os、Ru中的任何一种或以上。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN102201312A (zh) * 2010-03-23 2011-09-28 陶瓷和化工科技株式会社 交流型等离子体显示元件
CN101728160B (zh) * 2009-01-05 2011-10-12 四川虹欧显示器件有限公司 复合基片、等离子显示屏以及它们的制造方法

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