CN1709323A - 治疗皮肤癣病的药物制剂 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种治疗皮肤癣病的药物制剂，由蛇床子、百部、硫磺、土槿皮、斑蟊、樟脑、水杨酸组成，蛇床子、百部、土槿皮、斑蟊浸于乙醇中，浸泡5～10天，过滤取药液，将樟脑、硫磺、水杨酸溶解其中，搅拌均匀制得本发明。本发明药物制剂为中西药复合外用擦剂，适用于各种慢性、顽固性皮炎、皮癣、股癣、手足癣、银屑病、皮肤溃疡、感染、疥癣、皮肤瘙痒、鹅掌风、灰指甲等症；以纯中草药为主制成，无激素，毒副作用小，标本兼治，疗效显著，临床症状消失迅速，没有药物依赖性，治愈后无反弹现象。

Description

治疗皮肤癣病的药物制剂

技术领域

本发明提供一种治疗皮肤癣病的药物制剂，为中西药复合制剂，涉及癣类皮肤病的治疗药物技术领域。

背景技术

癣病是一种浅在性皮肤真菌病，其病原体有毛癣菌，小孢子癣菌和表皮癣菌，临床上常依其发病部位分为头癣，体癣、股臀癣、手足癣和甲癣。治疗皮肤癣症的药物很多，分为外用和口服两类。外用如：水扬酸酒精或软膏，硫黄水杨酸软膏，1至5％碘酊，十一烯酸溶液，益康唑、克霉唑，咪康唑等制剂，外用药物需长时间擦用，治疗时间长，见效较慢。内服为酮康唑，但有很大毒副作用，医嘱尽量少用。

发明内容

本发明提供一种治疗皮肤癣病的药物制剂，为中西药复合外用擦剂，具有疗效显著，毒副作用小等特点。

治疗皮肤癣病的药物制剂，其特征在于是由以下重量配比的原料制成的：

蛇床子18-24份、百部18-24份、硫磺18-24份、土槿皮20-30份、斑蟊5-6份、樟脑3-4份、水扬酸20-30份。

上述治疗皮肤癣病的药物制剂，优选配方为(重量配比)：

蛇床子18份、百部20份、硫磺18份、土槿皮25份、斑蟊5份、樟脑4份、水扬酸20份。

制备方法如下：将蛇床子、百部、土槿皮、斑蟊浸于2～3倍体积的70％乙醇中，浸泡5～10天，过滤后取药液，将樟脑、硫磺、水杨酸溶解其中，搅拌均匀制得本发明。

也可将上述液体滤液浓缩至相对密度为1.20～1.25(50℃)，加入基质油凡士林调成膏状制剂。

适应症：各种慢性、顽固性皮炎、皮癣、股癣、手足癣、银屑病、皮肤溃疡、感染、疥癣、皮肤瘙痒、鹅掌风、灰指甲等症。

在本发明蛇床子、百部为君药，具有泻火除湿，祛风燥湿，杀虫止痒，清热解毒功效；硫磺、土槿皮、樟脑发表祛风，胜湿，解毒止痛；清热凉血，托毒消疮，清热燥湿、滋阴降火、祛湿杀虫为臣之用；斑蟊破血消症，攻毒蚀疮，发泡冷灸，佐以水杨酸止痒、去角质剥落，以使诸药渗透皮肤，共奏清热燥湿杀虫止痒之功效。

服用方法：常用量患处涂敷，每日2～3次。

本发明的特点是：以纯中草药为主制成，无激素，毒副作用小，标本兼治，疗效显著，临床症状消失迅速，没有药物依赖性，治愈后无反弹现象。

为表明本发明对皮癣的治疗作用，通过本发明药物进行临床观察：

一、疾病的诊断标准：根据皮癣的临床表现症状分为

1、寻常型：为红色丘疹、钱币状、地图状、指趾甲黏膜可受累。

2、脓疤型：发生在寻常型皮癣皮肤上，也可发生在正常皮肤上，常伴发热，关节痛和肿胀等全身症状几指甲改变。

3、关节炎型：一般与脓疤型并存，异常型皮癣病久后，也伴发关节炎病变。

4、红皮病型：受刺激或处理不当而形成，表现为全身皮肤弥漫性红肿。

二、病例选择：

根据临床症状选择寻常型、脓疤型，以该两种病型患者作为主体，分别涂用本发明药物，每日2～3次。

三、分组及综合给药方法：

为了便于疗效程度对比，将患者分为试验组和对照组，试验组采用本发明药物涂敷患处，每日2～3次；对照组选用肤轻松软膏，按其说明方法治疗。

试验组选择147例，其中20～40岁96人，40～60岁51例，男性98例，女性49例，寻常型81例，脓疤型66例。

四、实验方法：

1、病案：按要求为试验组和对照组建立病案。

2、治疗时间和检查项目：

寻常型患者20天为一个疗程，一般2～3个疗程。

脓疤型患者30天为一个疗程，4～5个疗程。

所有患者在治疗过程中定期检查治疗情况，疗程结束后作全面检查。

五、疗效判断：

1、痊愈：皮肤炎症消失，停药后一个月仍维持正常水平。

2、有效：涂药后皮肤炎症消失，达到正常状态。

2、显效：涂药后痒、屑、红肿消失，仍自觉轻微痒痛。

3、无效：涂药后癣症减退很小，症状不变。

六、临床观察结果：

临床总疗效治疗组147例，临床治愈68例(46.3％)，显效42例(28.6％)，有效21例(14.3)，无效16例(10.8)，总有效率89.2％。对照组128例，临床治愈31例(24.2％)，显效26例(20.3％)，有效19例(14.8％)，无效52例(40.7％)，总有效率59.3％。两组比较，治疗组明显的优于对照组。见下表：

组别	临床治愈(％)	显效(％)	有效(％)	无效(％)	总有效率(％)
						治疗组147	68(46.3)	42(28.6)	21(14.3)	16(10.8)	89.2
对照组128	31(24.2)	26(20.3)	19(14.8)	52(40.7)	59.3

临床试验证明，本发明药物对治癣止痒效果明显，稳定持久，杀菌止痒效果显著，痊愈及总有效率均优于对照组。

病例1：

王某，男，45岁，前小腿处有一15公分圆形红色丘斑，钱币状，刮痒脱屑，红色破损，久医无效。使用本发明药物20多天痊愈，皮肤表面光滑，颜色与周围相同，愈后4个月无反弹。

病例2：

张某，男，48岁，双侧股癣奇痒脱屑多年，影响正常生活，镜检：真菌(+)。涂用本发明药物30天，搔痒脱屑症状消失，肤色恢复正常，无痕迹，镜检(-)，至今无反复。

病例3：

朱某，女，68岁，患足癣十余年，镜检：真菌(+)，临床症状为奇痒难忍，期间使用多种治疗办法，对药产生依赖性，用药缓解，停药复发，非常痛苦，涂敷本发明药物45天后，痊愈，临床症状消失，镜检(-)，停药一年无复发。

病例4

李某，女，42岁，患头癣9个月，头皮增厚，脱落后结痂伴痒，部分头皮毛发脱落缺损，镜检：真菌成(+)。使用本发明药物涂敷40天后，增厚的头皮脱落，头皮恢复正常，部分脱落的毛发重新生长出来，癣消退，半年无反弹。

具体实施方式

通过以下实施例进一步举例描述本发明，并不以任何方式限制本发明，在不背离本发明的技术解决方案的前提下，对本发明所作的本领域普通技术人员容易实现的任何改动或改变都将落入本发明的权利要求范围之内。

实施例1

将蛇床子18kg、百部20kg、土槿皮25kg、斑蟊5kg浸于2倍体积的70％乙醇中，浸泡10天，过滤取药液，将樟脑3kg、硫磺18kg、水杨酸25kg溶解其中，搅拌均匀制得本发明。其它项目应符合中华人民共和国药典2000版水剂或酊剂项目有关要求。

实施例2

将蛇床子18kg、百部20kg、土槿皮25kg、斑蟊5kg浸于3倍体积的70％乙醇中，浸泡7天，过滤取药液，将樟脑3kg、硫磺18kg、水杨酸25kg溶解其中，搅拌均匀制得本发明。其它项目应符合中华人民共和国药典2000版水剂或酊剂项目有关要求。

实施例3

将蛇床子24kg、百部18kg、土槿皮30kg、斑蟊6kg浸于2倍体积的60％乙醇中，浸泡5天，过滤取药液，将樟脑3kg、硫磺24kg、水杨酸30kg溶解其中，搅拌均匀，上述液体滤液浓缩至相对密度为1.20～1.25(50℃)，加入基质油凡士林调成膏状制剂；其它项目应符合中华人民共和国药典2000版膏剂项目有关要求。

Claims (2)

1、一种治疗皮肤癣病的药物制剂，其特征在于是由以下重量配比的原料制成的：

蛇床子18-24份、百部18-24份、硫磺18-24份、土槿皮20-30份、斑蟊5-6份、樟脑3-4份、水扬酸20-30份。

2、根据权利要求1所述的药物制剂，其特征在于是由以下重量配比的原料制成的：

蛇床子18份、百部20份、硫磺18份、土槿皮25份、斑蟊5份、樟脑3份、水杨酸25份。