CN1680405A - 毒死蜱人工半抗原、抗原、抗体及用途、半抗原合成方法 - Google Patents
毒死蜱人工半抗原、抗原、抗体及用途、半抗原合成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1680405A CN1680405A CN 200510048969 CN200510048969A CN1680405A CN 1680405 A CN1680405 A CN 1680405A CN 200510048969 CN200510048969 CN 200510048969 CN 200510048969 A CN200510048969 A CN 200510048969A CN 1680405 A CN1680405 A CN 1680405A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chlorpyrifos
- antibody
- antigen
- reaction
- haptens
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 title claims abstract description 112
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 112
- 239000000427 antigen Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 title claims abstract description 89
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 title claims abstract description 89
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 78
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 57
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 53
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- WQYSXVGEZYESBR-UHFFFAOYSA-N thiophosphoryl chloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=S WQYSXVGEZYESBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 claims description 25
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims description 14
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 10
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 claims description 9
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 9
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 8
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 claims description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 231100000571 death by poisoning Toxicity 0.000 claims description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 7
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 claims description 6
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 claims description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 229940027941 immunoglobulin g Drugs 0.000 claims description 6
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 6
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CMEWLCATCRTSGF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-4-nitrosoaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N=O)C=C1 CMEWLCATCRTSGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 claims description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- -1 thiophosphoryl chlorine Chemical compound 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 47
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 10
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 34
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 23
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 22
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 22
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 22
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 20
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 18
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 17
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 16
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 15
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 14
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 13
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 12
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 12
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 12
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 12
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 11
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 11
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 10
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 10
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 10
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 10
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-one Chemical group ClC1=CC=C2NC(=O)NC2=N1 XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005945 Chlorpyrifos-methyl Substances 0.000 description 8
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 8
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 8
- 238000013461 design Methods 0.000 description 8
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 8
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 8
- YKVQUNFZSKRIFP-UHFFFAOYSA-N phenol 2,3,4-trichloropyridine Chemical compound C1(=CC=CC=C1)O.ClC1=C(C(=NC=C1)Cl)Cl YKVQUNFZSKRIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 8
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 7
- 230000004044 response Effects 0.000 description 7
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 7
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 7
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 6
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 6
- 241001674939 Caulanthus Species 0.000 description 6
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 6
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L di(octadecanoyloxy)lead Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000447 pesticide residue Substances 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N Bromofos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 4
- 229950007134 bromofos Drugs 0.000 description 4
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003810 ethyl acetate extraction Methods 0.000 description 4
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000984 immunochemical effect Effects 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 4
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 4
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 4
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 4
- VWPQCOZMXULHDM-UHFFFAOYSA-N 9-aminononanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCC(O)=O VWPQCOZMXULHDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 3
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 3
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 101710153593 Albumin A Proteins 0.000 description 2
- 101100046775 Arabidopsis thaliana TPPA gene Proteins 0.000 description 2
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 2
- 240000007711 Peperomia pellucida Species 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 230000005875 antibody response Effects 0.000 description 2
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000009260 cross reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- PQLFROTZSIMBKR-UHFFFAOYSA-N ethenyl carbonochloridate Chemical compound ClC(=O)OC=C PQLFROTZSIMBKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Substances OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008073 immune recognition Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 2
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 2
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- HOGDNTQCSIKEEV-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxybutanediamide Chemical compound NC(=O)CCC(=O)NO HOGDNTQCSIKEEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940092253 ovalbumin Drugs 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 2
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 238000003811 acetone extraction Methods 0.000 description 1
- QSIYTPCKNAPAJY-UHFFFAOYSA-N aluminum;ethoxy-oxido-oxophosphanium;2-(trichloromethylsulfanyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 QSIYTPCKNAPAJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000012470 diluted sample Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 231100001225 mammalian toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 238000010223 real-time analysis Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 230000005477 standard model Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000000207 volumetry Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
本发明公开了一种毒死蜱人工半抗原和抗原,分子结构式分别为:其中的n=1~10。本发明还公开了以此抗原制备的抗体,半抗原的合成方法,和半抗原、抗体的用途。本发明最终制成的抗体检测灵敏度高、特异性强。
Description
技术领域
本发明涉及选择一种具有-COOH的、又最大可能包含毒死蜱原有结构的化合物作为毒死蜱半抗原,以此半抗原制成的抗原、特异性抗体;以及此类半抗原、抗原、特异性抗体的用途,和半抗原的合成方法。
背景技术
本发明属于农药小分子化合物(分子量小于1000道尔顿)免疫化学和残留分析技术领域,涉及有机合成,免疫化学及生物化学等,依靠免疫学、免疫化学基本原理和生物技术手段,设计、合成小分子目标分析物半抗原,并与载体蛋白质偶联,制备有效人工抗原,免疫动物制备对小分子分析物特异性抗体,利用抗原抗体的特异性免疫学反应和易被检测识别的标记物的放大作用,定量地检测样本中超微量小分子目标分析物,具有特异、灵敏、准确、快速、方便、廉价等特点,该技术研究的关键是半抗原的分子设计、合成和人工全抗原及抗体的制备,因此,目标分析物分子免疫学特性以及如何通过化学或生化技术突出和利用这些特性是该领域极为重要的研究内容,这一技术目前已成为农药残留痕量分析研究的一个崭新领域,被列为当前优先研究、开发和利用的农药残留分析技术,世界粮农组织(FAO)已向许多国家推荐此项技术,美国化学将免疫分析与气相色谱,液相色谱共同列为农药残留分析的支柱技术。
免疫学基本原理认为:抗原抗体的免疫反应涉及分子间的立体结构,电荷、氢键及范德华引力作用等多种因素,具有极高特异性和灵敏性,遵循质量作用定律,不仅可在体内进行,也可体外进行,这些特点使其能被利用建立免疫分析方法,可达到传统理化分析技术无法达到的选择性和灵敏度。并且,快速、简便,适于检测生物大分子,也可以检测复杂样本中小分子如农药等痕量组分,然而,与大分子不同,小分子化合物免疫分析有自身特点:
1)分子量小于1000道尔顿的小分子化合物一般不具有免疫原性,不能直接免疫动物产生特异性抗体。绝大多数农药等小分子物质不具备与大分子载体如蛋白质等连接的基团,如-COOH、-NH2、-OH、-SH等官能团,因此,必须合成突出分子立体结构特异性部位的半抗原,并与大分子载体连接构成有效的人工结合物,才能免疫动物产生针对这一目标小分子化合物的特异性抗体。这种半抗原与大分子载体的结合物称为人工抗原。人工抗原的制备不是任意的,包括结合位点、结合方式、载体种类及半抗原与目标分析物质任何结构上的差异,诸如分子大小、形状、成份、构型、构象、极性、电子云密度等等在内的拓扑性征,都可能极大地影响着相应抗体的性质。因此,它是决定产生其特异性抗体质量和建立免疫化学分析方法的关键。
2)虽然小分子化合物不具有免疫原性,但具有反应原性,即具有与相应抗体发生免疫学反应的能力,并可体外定量进行,遵循质量作用定律。如引入标记物放大显示这一反应,则其既具有免疫反应的特异性和灵敏性,又具有标记物易被识别和检测的双重特征,可分析环境、食品、人体液等复杂样本中超微量小分子化合物,具有较好的选择性,灵敏度。操作简单快速、成本低廉。
3)基于抗原抗体免疫反应检测小分子化合物的分析技术目前多采用酶免疫分析(EIA)。EIA利用酶促反应显示抗原抗体的定量结合,操作简单,又具有相当的灵敏度,近年来发展很快。这些技术使农药残留分析在方法上获得更大的生命力,对快速分析缺乏检测活性或样本基质过于复杂,因而用普通理化方法难以分析的农药残留,具有相当的应用价值。
影响免疫化学分析质量的根本因素是抗体的选择性(或特异性)与亲和性,这些性质又决定于免疫半抗原分子的结构,因此,免疫半抗原的分子设计与合成是建立小分子免疫化学分析的关键步骤。分子是构成物质的基础结构,化合物内部分子结构特征及分子间的组合方式等结构信息决定了化合物所表现的性质,也就是说,化合物的理化性质,生物活性及免疫原性等都是以分子为主体来表示和解释的。拓扑学参数直接产生于化合物的分子结构,它是从化合物分子结构的直观概念出发采用图论的方法以数量来表征分子结构,如Winer指数,Randic指数,Hosoya指数和Balaban指数等。这些拓扑指数可以反应分子中键的性质,原子间的结合顺序,分支的多少及分子的形状等拓扑信息,根据这些信息,就可能推测出分子的某些性质、活性。在拓扑学方法中,目前最为常用的是分子连接性指数法(MCI),它是由Kier和Hall等人根据拓扑理论,在Randic分支指数基础上发展起来的一种新的拓扑方法,它通过对分子中各原子点价(δ)的计算得到MCI指数。由于该法完全以分子结构为基础,并且有计算简便、准确等优点,MCI法已被广泛地应用于有机物理化参数(如Kow,S),环境参数(如Koc,BCF)以及生物毒性的预测中。但是,当所研究化合物的种类比较复杂,不仅包括疏水性物质还包括有亲水性物质时,仅用简单的连接性指数往往不能得到满意的结果。非色散力因子(ΔXV)是由简单分子连接性指数演化而来,Bahnick等成功地应用ΔXV对大量不同种类有机物质的Koc值进行了预测,张育红等也应用ΔXV对部分取代芳烃对绿藻的毒性进行了成功的预测。然而,将MCI法和非色散力因子(ΔXV)应用于农药半抗原分子设计及其免疫识别预测能力方面的研究还没有见报道。
目前,尚未有专门关于半抗原分子设计及其免疫识别机制研究的论述或专著。一般而论,半抗原的分子设计应考虑两方面的因素:第一,能否刺激机体产生免疫应答;第二,产生的抗体能否具有预期的活性,即其免疫识别能否达到预期的效果。“理想的”半抗原首先应包括尽可能多的待测分析物的特征化学结构,特别是立体化学结构,如果特征化学结构稍有变化或缺失,将对人工抗原和相应抗体的特异性反应产生重大影响;其次,“理想的”半抗原应有一个便于抗体对靶结构识别的柄(或间隔臂),以便分子的特异性结构能够得到最大限度暴露于载体表面,从而保留特异性,对于间隔臂通常应考虑其长度、极性和位置。机体的免疫系统对载体远端的半抗原结构部分识别最强,所以在免疫半抗原分子的设计中间隔臂的位置(或位点)的选择十分重要;最后,“理想的”半抗原应具有与载体蛋白质等偶联的功能团,如-COOH、-NH2、-OH、-SH等官能团。总体上讲,不同的农药,半抗原分子设计是不同的,同一种农药,半抗原的分子设计也可以从多种“位点”出发,设计出不同结构的半抗原,分别制备出相应的多克隆抗体,因为半抗原结构不同,制备出的抗体对同一种农药的识别也不同。
就半抗原分子的免疫识别机制而言,一般从以下几个方面来进行评价:
1)同源分析(Homologous Assays),即用同一种半抗原制备的人工抗原与相应的抗体进行免疫分析。针对同一种农药,不同半抗原分子设计模式所得的抗体与抗原在相同条件下反应,抑制该反应所需的农药量越少,则此种抗体对待分析的农药亲和力越大,它对待分析的农药的特异性越强,即该半抗原分子设计模式最佳。
2)异源分析(Heterologous Assays),即用同一种分析物不同的半抗原所得的抗体分别与不同半抗原所制备的人工抗原进行免疫分析。1991年,Harrison等指出,在竞争反应条件相同时,异源分析有助于提高免疫化学分析的灵敏度。1995年Marco等研究指出,适当的异源分析可以从三个不同的方面来进行分析,即半抗原本身、位点及间隔臂长度,来考查它们识别半抗原与待测农药的能力。
3)特异性分析(Specificity Assays),结合同源分析,选择亲和力较强的抗体,建立交叉反应分析,如果待测农药的抑制中浓度越小,则它的特异性越强。
毒死蜱[chlorpyrifos,O,O-二乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酸酯],商品名为毒死蜱,乐斯本等,1965年由Dow Chemical Company推广使用的一种高效杀虫剂,在世界范围内应用于粮食、蔬菜、水果及经济作物的害虫防治。它对哺乳动物毒性中等,但对非靶标水生生物毒性较高。由于毒死蜱广泛地应用于农业生产上,在粮食等作物上引起的残留问题已有所报道。而且,环境样品中发现毒死蜱残留的情况也日趋严重,对人们的健康构成了潜在的威胁。因此,随着人们对毒死蜱残留的毒性与环境风险的日益关注,急需更科学、快捷和高效的检测手段。
农药小分子必须与大分子物质连接后才能刺激动物产生特异性抗体,这已成为小分子免疫分析的基本模式。因此,半抗原的合成与鉴定试验是产生特异性抗体和建立农药残留快速检测技术研究最基础和最关键的步骤。理想的半抗原一方面应具备待测物的特征结构,特别是立体化学特征,另一方面半抗原与载体连接后应保证待测物的特征结构能最大程度地为免疫活性细胞识别和结合,以制备出具有预期选择性的抗体。①半抗原通常由待测物衍生化制备,或由原料合成,待测物的代谢或降解产物往往是有用的半抗原;②除待测物特征结构外,在半抗原的未端需有可直接或间接与载体蛋白质偶联的活性基团;③在活性基团与载体之间,必须有一定长度的间隔臂,以便使半抗原突出于载体表面,易为有机免疫系统识别;④间隔臂应远离待测物的特征结构部分和官能团;⑤半抗原的设计应考虑到农药原药和有毒理学意义的代谢物,以及测定对象是单一的农药或某一类农药;⑥机体的免疫应答是个十分复杂的生化过程,半抗原诱导的抗体的选择性和亲合性尚难预测,多数情况下宜合成几种结构的半抗原进行研究。
本单位申请的申请号为03114897.2的专利,最低检测限仅为0.01ppm,灵敏度不是太高,实际使用时,容易造成被检样本结果的假阴性,且抗体的特异性不是很高。
发明内容
针对现有技术中存在的不足之处,本发明提供一种能最大程度保留了毒死蜱的化学结构,又具有可调节长度的连接臂的半抗原以及这种半抗原的合成方法;以此半抗原制备的抗原、检测灵敏度高和特异性强的抗体;以及此类半抗原、抗体的用途。
本发明为达到以上目的,是通过这样的技术方案来实现的:提供一种毒死蜱人工半抗原,它的分子结构式为:
其中n=1~10。
优选的毒死蜱人工半抗原分子结构式为:
本发明的半抗原以三氯硫磷为起始原料,先与无水乙醇反应生成O-乙基硫代磷酰二氯(CHM-1),再与毒死蜱中间体吡啶酚反应生成O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰氯(CHM-2),最后与氨基酸反应生成毒死蜱半抗原(n+1)-[O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰胺基]-(n+1)酸(简称CH-Hap)。反应式如下:
本发明的毒死蜱半抗原化合物(CH-Hap)的合成方法进一步描述如下:
1)、三氯硫磷(PSCl3)与无水乙醇,采用先滴加后反应的步骤反应1~10小时生成化合物O-乙基硫代磷酰二氯(CHM-1),其中三氯硫磷与无水乙醇的克分子比为1∶1~10,滴加温度为-30~0℃,反应温度为-20~15℃。反应中严格控制滴加速度,使反应液温度不超过0℃。反应完毕后用蒸馏水洗涤反应液,分出油层用无水硫酸钠干燥、减压蒸馏收集65-75℃的馏分,即为CHM-1。
2)、化合物CHM-1与3,5,6-三氯毗啶-2-酚在极性溶剂、缚酸剂存在下反应生成化合物O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰氯(CHM-2),投料比CHM-1∶3,5,6-三氯吡啶-2-酚=1∶0.5~1∶3(克分子比),反应温度为-20~30℃,反应时间为0.5~3.0小时。
3)、(n+1)-氨基酸溶解于碱性溶液中,搅拌下缓慢加入溶解于极性溶剂的CHM-2溶液,滴加NaOH水溶液,反应生成化合物毒死蜱半抗原(n+1)-[0-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰胺基]-(n+1)酸(Ch-Hap),(n+1)-氨基酸与CHM-2的克分子比为1∶0.5~6,反应温度为-10~40℃,反应时间为1~5小时。
上述方法制得的毒死蜱半抗原,具有毒死蜱特征结构同时又具有可以与蛋白质偶联的-COOH结构,分子式如下:
作为本发明的毒死蜱半抗原的合成方法的改进:步骤2)中所述缚酸剂是吡啶、三乙胺(TEA)、N,N-二甲基苯胺、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、或碳酸钾:所述极性溶剂是低级链醇、乙醚、醋酸、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷(DCM)、四氢呋喃、丙酮、二氧六环或吡啶。步骤3)中反应完成后,滴加NaOH调节反应液pH为8~12,然后用石油醚洗涤,再用盐酸调节pH在2~7,用极性溶剂提取,再将所述提取液进行浓缩。
作为本发明的毒死蜱半抗原的合成方法的进一步改进:将步骤3)所得的毒死蜱半抗原(n+1)-[O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰胺基]-(n+1)酸,用乙酸乙酯-石油醚重结晶。
本发明还提供了一种依靠上述毒死蜱人工半抗原制得的毒死蜱人工抗原,它的分子结构式为:
其中n=1~10。
优选毒死蜱人工抗原分子结构式为:
本发明还提供了一种毒死蜱特异性抗体,是用分子结构式为
本发明同时提供了上述毒死蜱半抗原的用途,是用作动物免疫的抗原体系的原料。
本发明同时提供了上述毒死蜱特异性抗体的用途,用于检测食品、农产品和环境样品中毒死蜱的残留量。
环境样品为土壤样品或水样品。
基于毒死蜱吡啶环结构可能是其活性官能团,以三氯硫磷等为原料,经过三步反应,分别与2-氨基乙酸、4-氨基丁酸、6-氨基己酸和9-氨基壬酸反应,引入不同的“连接臂”合成了半抗原2-[O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰胺基]-乙酸(简称CHAc)、半抗原4-[O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰胺基]-丁酸(简称CHBu)、半抗原6-[O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰胺基]-己酸(简称CHHe)和半抗原9-[O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰胺基]-壬酸(简称CHNe)最大可能保留了原来毒死蜱的分子结构,使毒死蜱分子的化学结构与电子分布几乎不受影响,这为获得对毒死蜱有高度特异性的抗体提供了保证。
本发明的毒死蜱半抗原的设计的位点在毒死蜱分子结构中-OC2H5位置,把-OC2H5通过化学合成改造成-NH(CH2)nCOOH,使其具有一定的可长可短的连接臂(通过控制n的大小),同时又具有可以与蛋白质偶联的-COOH。本发明中合成的毒死蜱半抗原化合物为国内外首创的新化合物,既最大程度地保留了毒死蜱的化学结构,又具有可调节长度的连接臂,用这一系列半抗原制备的免疫抗原去免疫动物,所得的抗体的效价、特异性、亲和力都比较好,尤其是n=3时,所得的抗体用于ELISA方法检测毒死蜱,最低检测限可达0.4ug/L(0.0004ppm),与其他有机磷农药的交叉反应率低。与申请号为03114897.2的专利中最低检测限为0.01ppm相比,最低检测限大大降低,灵敏度明显提高。
具体实施方式
实施例1
一种毒死蜱人工半抗原,分子结构式为(此时n=3):
是用作动物免疫的抗原体系的原料。
由上述毒死蜱人工半抗原制成的一种毒死蜱人工抗原,分子结构式为:
一种毒死蜱特异性抗体,是将上述毒死蜱人工抗原免疫兔子或白鼠所得到的、能与毒死蜱发生特异性免疫反应的单克隆或多克隆免疫球蛋白G。用于检测食品、农产品和环境样品中毒死蜱的残留量;环境样品为土壤样品或水样品。
上述毒死蜱人工半抗原、抗原、抗体制作方法如下:
1、O-乙基硫代磷酰二氯(CHM-1)的合成
称取三氯硫磷(PSCl3)68g(约0.4mol)置于带有低温温度计的三口烧瓶中,以冰盐水浴将其冷却至-10~-5℃,在剧烈搅拌下滴加入无水乙醇55g(约1.2mol),严格控制滴加速度,使反应液温度始终处于-30~0℃。滴加完毕后在-20~10℃继续反应2h。反应完,以(0±5)℃蒸馏水洗涤反应液(100ml×2),分出油层并以无水Na2SO4干燥,再经水泵减压蒸馏,收集65~75℃馏分,得到51.8g无色透明油状液体(收率72.3%,以三氯硫磷计)。
2、O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰氯(CHM-2)的合成
称取CHM-1 0.05mol(约18.8g)置于250ml三口烧瓶中,按照投料比CHM-1∶3,5,6-三氯吡啶-2-酚=1∶1,在搅拌下加入3,5,6-三氯吡啶-2-酚0.05mol,再加入15~30ml TEA和80~120ml DCM。待固体全部溶解后,用冰水浴将该溶液降温至-20~20℃以下,逐滴加入55ml 2mol/L的NaOH水溶液,继续反应1h。反应完毕后,加入50ml 5%NaOH冰水溶液,振荡后分出水层,油层以冰水洗涤至中性,再经无水Na2SO4干燥,减压浓缩,得少量棕色油状物,该油状物用石油醚萃取(50ml×2),提取液再减压浓缩,得8.35g黄色液体(收率40.9%,以三氯吡啶酚计)。
3、毒死蜱半抗原4-[O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰胺基]-丁酸(简称CHBu)的合成(n=3)
称取1.03g(约10mmol)4-氨基丁酸,溶解于10ml NaOH溶液(1mol/L)中,置于250ml三口烧瓶中,冰水浴冷却至0-10℃,搅拌下缓慢加入3.41g(约10mmol)溶解于10ml二氧六环的CHM-2溶液,滴加10ml NaOH水溶液(1mol/L)。保温反应2h。反应完毕后,加入50ml 5%NaOH冰水溶液,调节反应液的pH约为8~10。再用石油醚洗涤上述混合液(40ml×2),弃石油醚层,以2mol/L HCl调节水相pH约为3,再以乙酸乙酯萃取(40ml×2),提取液用少量水洗涤后经无水Na2SO4干燥,减压浓缩,残余物于4℃密封存放过夜,有无色晶体析出。以乙酸乙酯-石油醚重结晶,过滤,干燥,得1.33g白色固体(收率32.6%,以4-氨基丁酸计)。
产物(CHBu)的鉴定
取上述合成的产物分别经ES和1H-NMR测定其分子结构。质谱(MS,+c ESI)测定结果:m/z为407,相对丰度100%,应为CHBu的准分子离子峰[M+1]+;右侧m/z为409,相对丰度94%的峰,应为CHBu分子的氯原子同位素峰;m/z为429,相对丰度50%,应为CHBu分子加Na+形成的离子峰[M+23]+;右测m/z为431,相对丰度45%,应为CHBu分子的氯原子加Na+形成的同位素离子峰。
核磁共振(1H-NMR,400MHz,CDCl3)试验结果:δ7.85(s,1H,ArH);4.38~4.30(q+q,2H,CH2O),δ3.54(m,1H,NH),δ3.25~3.24(m,2H,NCH2),δ2.53~2.49(t,2H,OOCCH2),δ1.94~1.87(m,2H,CH2),δ1.42~1.39(t,3H,CH3)。
4、免疫原的合成与纯化
免疫原的合成利用碳二亚胺法。将50~80微摩尔半抗原CHBu,溶解在1~2mL的N,N-二甲基甲酰胺中,然后在该溶液中加入等当量的二环己基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺,让其在室温下反应过夜后,离心,取上清液500~800μL加入到4~8mL15~20mg/mL的牛血清蛋白碳酸盐缓冲溶液中,加入时应缓慢,然后在伴有磁力搅拌情况下反应4~6小时,待反应完成后,装入透析袋,先用蒸馏水透析2~4次,然后用0.8~0.9%生理盐水透析,分装保存于-20℃的冰箱中。
人工抗原的鉴定:
按合成毒死蜱免疫抗原反应所用半抗原、载体蛋白与偶联产物的比例,进行紫外(200nm~400nm)扫描测定,通过比较三者分别在260nm和280nm的吸光值计算其结合比。偶联物CHBu-BSA在287nm处出现最大吸收峰,与CHBu、BSA的最大吸收峰(CHBu、BSA分别为:290nm、278nm)相比,发生了明显的变化,表明人工抗原CHBu-BSA的合成是成功的。
经计算结果如下:半抗原CHBu与BSA的结合比为14.6∶1。
5、包被抗原的合成
包被抗原的合成利用混合酸酐法。将50~80微摩尔半抗原CHBu,溶解在1~2mL的N,N-二甲基甲酰胺中,然后在该溶液中加入等当量的正三丁胺和氯甲酸乙酯,让其在室温下反应1小时后,取500~800μL反应液加入到4~8mL15~20mg/mL的卵清蛋白碳酸盐缓冲溶液中,加入时应缓慢,然后在伴有磁力搅拌情况下反应2~6小时,待反应完成后,装入透析袋,先用蒸馏水透析2~4次,然后用0.8~0.9%生理盐水透析,分装保存于-20℃的冰箱中。
人工抗原的鉴定
按合成毒死蜱包被抗原反应所用半抗原、载体蛋白与偶联产物的比例,进行紫外(200nm~400nm)扫描测定,通过比较三者分别在260nm和280nm的吸光值计算其结合比。偶联物CHBu-OVA在284nm处出现最大吸收峰,与CHBu、OVA的最大吸收峰(CHBu、OVA分别为:290nm、279nm)相比,发生了明显的变化,表明人工抗原CHBu-OVA的合成是成功的。
经计算结果如下:半抗原CHBu与OVA的结合比为6.2∶1。
6、抗体的制备
免疫动物制备抗血清:
实验选用半周岁左右,体重为2~3公斤,健康的雄性家兔。每种免疫原免疫三只兔子(由浙江省中医学院负责兔子的饲养工作),分别编号为兔子1~3。
实验免疫剂量基础免疫为0.5~1.0mg/kg,加强免疫剂量为1.0~1.5mg/kg,用生理盐水稀释适量CHBu-BSA,加入等体积弗氏完全佐剂(加强免疫时采用弗氏不完全佐剂),充分乳化,直至滴入水中乳滴不分散。采用背部皮下多点注射与大腿肌肉注射相结合的方法。背部皮下免疫6点,大腿肌肉注射2点,3周后进行加强免疫,以后每隔2周再次加强免疫。从第三次免疫开始,每次免疫后第8天,从兔子心脏或耳缘静脉采血,测定效价和特异性。
待免疫血清效价上去后,就可进行采血。本实验采用心脏取血法。采血后,将采血瓶放置于37℃温箱中半小时,待瓶中的血液凝固,然后用接种针沿瓶内壁将血块与玻璃脱离,再放到4℃冰箱中3~4小时,待血块收缩后,用毛细吸管将血清吸入试管中,离心,分离出血清。
抗体的纯化:
一般采用辛酸-硫酸铵盐析法,也可采用蛋白A柱层析法。辛酸-硫酸铵盐析法是一个经典的方法。辛酸在偏酸性的条件下能将血清中除IgG以外的蛋白质都沉淀下来中,上清中只有IgG。辛酸加入因抗体的来源不同而不同,人血清为70ul/ml,兔血清为75ul/ml,小鼠血清为40ul/ml,小鼠腹水为33ul/ml。这种方法IgG的回收率达90%以上。最后将抗体制成冻干粉,分装,-20℃保存。
抗血清效价测定:
免疫原复合物按常规方法免疫了三只兔子。从加强免疫第二次开始,在每次免疫后第8天于兔子耳缘静脉采血,血清经适当稀释后用间接ELISA测定效价。第5次免疫后,兔子获得了高效价的抗体,抗血清的效价为1∶51200(指OD490nm值等于1.0)。
抗体的特异性
用具有多种抗原决定簇的免疫原(蛋白质或多肽)制备的抗体,其中含的抗体分子往往是混合体。当有甲、乙两种抗原,其分子结构中具有相同或部分相同的抗原决定簇时,甲抗原可与乙抗原的抗体反应,而乙抗原也可与甲抗原抗体反应,称为交叉反应。抗体的特异性就是指它同特异性抗原结合的能力与同该抗原类似物结合能力的比较。常用交叉反应活性作为评价的重要标准。交叉反应越小,抗体的特异性则越好。
将特异性抗原及其类似物做系列稀释,分别与同一种CHBu-BSA抗体,按制作标准曲线同样方法制作标准曲线,并在曲线上找出抑制率50%的剂量和类似物抑制率50%时的用量。然后计算出各类似物的交叉反应率。
抗CHBu-BSA抗体对各类似物的交叉反应率:三氯吡啶酚为<0.01%,对硫磷为1.9%,溴硫磷为19%,甲基毒死蜱为121%,杀螟硫磷为1.6%,马拉硫磷为<0.01%。由此可知,除甲基毒死蜱以外,所制备的抗体的特异性均较强。
实施例2
一种毒死蜱人工半抗原,分子结构式为(此时n=5):
由上述毒死蜱人工半抗原制成的一种毒死蜱人工抗原,分子结构式为:
一种毒死蜱特异性抗体,是将上述毒死蜱人工抗原免疫兔子或白鼠所得到的、能与毒死蜱发生特异性免疫反应的单克隆或多克隆免疫球蛋白G。用于检测食品、农产品和环境样品中毒死蜱的残留量;环境样品为土壤样品或水样品。
上述毒死蜱人工半抗原、抗原、抗体制作方法如下:
1、O-乙基硫代磷酰二氯(CHM-1)的合成
称取三氯硫磷(PSCl3)68g(约0.4mol)置于带有低温温度计的三口烧瓶中,以冰盐水浴将其冷却至-10~-5℃,在剧烈搅拌下滴加入无水乙醇92g(约2.0mol),严格控制滴加速度,使反应液温度始终处于-30~0℃。滴加完毕后在-20~10℃继续反应5h。反应完后,以(0±5)℃蒸馏水洗涤反应液(100ml×2),分出油层并以无水Na2SO4干燥,再经水泵减压蒸馏,收集65~75℃馏分,得到57.0g无色透明油状液体(收率79.53%,以三氯硫磷计)。
2、O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰氯(CHM-2)的合成
称取CHM-1 0.05mol(约18.8g)置于250ml三口烧瓶中,按照投料比CHM-1∶3,5,6-三氯吡啶-2-酚=1∶2,在搅拌下加入3,5,6-三氯吡啶-2-酚0.1mol,再加入15~30ml TEA和80~120ml DCM。待固体全部溶解后,用冰水浴将该溶液降温至-20~20℃以下,逐滴加入55ml 2mol/L的NaOH水溶液,继续反应2h。反应完毕后,加入50ml 5%NaOH冰水溶液,振荡后分出水层,油层以冰水洗涤至中性,再经无水Na2SO4干燥,减压浓缩,得少量棕色油状物,该油状物用石油醚萃取(50ml×2),提取液再减压浓缩,得9.12g黄色液体(收率45%,以三氯吡啶酚计)。
3、毒死蜱半抗原6-[O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰胺基]-己酸(简称CHHe,n=5)合成
称取1.31g(约10mmol)6-氨基己酸,溶解于10ml NaOH溶液(1mol/L)中,置于250ml三口烧瓶中,冰水浴冷却至0-10℃,搅拌下缓慢加入6.82g(约20mmol)溶解于10ml二氧六环的CHM-2溶液,滴加10ml NaOH水溶液(1mol/L)。在5~10℃下反应4h。反应完毕后,加入50ml 5%NaOH冰水溶液,调节反应液的pH约为8~10。再用石油醚洗涤上述混合液(40ml×2),弃石油醚层,以2mol/L HCl调节水相pH约为3,再以乙酸乙酯萃取(40ml×2),提取液用少量水洗涤后经无水Na2SO4干燥,减压浓缩,残余物于4℃密封存放过夜,有无色晶体析出。以乙酸乙酯—石油醚重结晶,过滤,干燥,得1.38g白色固体(收率31.8%,以6-氨基己酸计)。
半抗原(CHHe)的鉴定:
质谱(MS,+c ESI)测定结果:m/z为435,相对丰度100%,应为CHHe的准分子离子峰[M+1]+;右侧m/z为437,相对丰度94%的峰,应为CHHe分子的氯原子同位素峰。
4、人工免疫抗原的制备同实施例1。
免疫抗原的鉴定
按合成毒死蜱免疫抗原反应所用半抗原、载体蛋白与偶联产物的比例,进行紫外(200nm~400nm)扫描测定,通过比较三者分别在260nm和280nm的吸光值计算其结合比。偶联物CHHe-BSA在286nm处出现最大吸收峰,与CHHe、BSA的最大吸收峰(CHHe、BSA分别为:290nm、278nm)相比,发生了明显的变化,表明人工抗CHHe-BSA的合成是成功的。
半抗原CHHe与BSA的结合比为11∶1。
5、人工包被抗原的制备同实施例1。
包被抗原的鉴定:
按合成毒死蜱包被抗原反应所用半抗原、载体蛋白与偶联产物的比例,进行紫外(200nm~400nm)扫描测定,通过比较三者分别在260nm和280nm的吸光值计算其结合比。偶联物CHHe-OVA在283nm处出现最大吸收峰,与CHHe OVA的最大吸收峰(CHHe、OVA分别为:290nm、279nm)相比,发生了明显的变化,表明人工抗原CHHe-OVA的合成是成功的。
半抗原CHHe与OVA的结合比为5.1∶1。
6、抗体的制备方法同实施例1。
所得兔子抗血清的效价为1∶51200(指OD490nm值等于1.0)。
抗CHHe-BSA抗体对各类似物的交叉反应率:三氯吡啶酚为0.03%,对硫磷为0.87%,溴硫磷为23%,甲基毒死蜱为180%,杀螟硫磷为0.31%,马拉硫磷为<0.01%。
由此可知,除甲基毒死蜱以外,所制备的抗体的特异性均较强。
实施例3
一种毒死蜱人工半抗原,分子结构式为(此时n=1)
是用作动物免疫的抗原体系的原料。
由上述毒死蜱人工半抗原制成的一种毒死蜱人工抗原,分子结构式为:
一种毒死蜱特异性抗体,是将上述毒死蜱人工抗原免疫兔子或白鼠所得到的、能与毒死蜱发生特异性免疫反应的单克隆或多克隆免疫球蛋白G。用于检测食品、农产品和环境样品中毒死蜱的残留量;环境样品为土壤样品或水样品。
上述毒死蜱人工半抗原、抗原、抗体制作方法如下:
1、O-乙基硫代磷酰二氯(CHM-1)的合成
称取三氯硫磷(PSCl3)68g(约0.4mol)置于带有低温温度计的三口烧瓶中,以冰盐水浴将其冷却至-10~-5℃,在剧烈搅拌下滴加入无水乙醇18.4g(约0.4mol),严格控制滴加速度,使反应液温度始终处于-30~0℃。滴加完毕后在-20~10℃继续反应1h。反应完,以(0±5)℃蒸馏水洗涤反应液(100ml×2),分出油层并以无水Na2SO4干燥,再经水泵减压蒸馏,收集65~75℃馏分,得到28.5g无色透明油状液体(收率40%,以三氯硫磷计)。
2、O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰氯(CHM-2)的合成
称取CHM-1 0.05mol(约18.8g)置于250ml三口烧瓶中,按照投料比CHM-1∶3,5,6-三氯吡啶-2-酚=1∶0.5,在搅拌下加入3,5,6-三氯吡啶-2-酚0.025mol,再加入15~30mlTEA和80~120ml DCM。待固体全部溶解后,用冰水浴将该溶液降温至-20~20℃以下,逐滴加入55ml 2mol/L的NaOH水溶液,继续反应0.5h。反应完毕后,加入50ml 5%NaOH冰水溶液,振荡后分出水层,油层以冰水洗涤至中性,再经无水Na2SO4干燥,减压浓缩,得少量棕色油状物,该油状物用石油醚萃取(50ml×2),提取液再减压浓缩,得6.67g黄色液体(收率32.76%,以三氯吡啶酚计)。
3、毒死蜱半抗原2-[O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰胺基]-乙酸(简称CHAc)的合成(n=1)
称取0.75g(约10mmol)2-氨基乙酸,溶解于10ml NaOH溶液(1mol/L)中,置于250ml三口烧瓶中,冰水浴冷却至0-10℃,搅拌下缓慢加入1.705g(约5mmol)溶解于10ml二氧六环的CHM-2溶液,滴加10ml NaOH水溶液(1mol/L),在10~20℃下反应1h。然后加入50ml 5%NaOH冰水溶液,调节反应液的pH约为8~10。再用石油醚洗涤上述混合液(40ml×2),弃石油醚层,以2mol/L HCl调节水相pH约为3,再以乙酸乙酯萃取(40ml×2),提取液用少量水洗涤后经无水Na2SO4干燥,减压浓缩,残余物于4℃密封存放过夜,有无色晶体析出。以乙酸乙酯-石油醚重结晶,过滤,干燥,得1.30g白色固体(收率34.2%,以2-氨基乙酸计)。
产物(CHAc)的鉴定
取上述合成的产物分别经ESI测定其分子结构。质谱(MS,+c ESI)测定结果:m/z为379,相对丰度100%,应为CHAc的准分子离子峰[M+1]+;右侧m/z为381,相对丰度94%的峰,应为CHAc分子的氯原子同位素峰;m/z为401,相对丰度50%,应为CHAc分子加Na+形成的离子峰[M+23]+;右测m/z为403,相对丰度45%,应为CHAc分子的氯原子加Na+形成的同位素离子峰。
4、免疫原的合成与纯化
免疫原的合成利用碳二亚胺法。将50~80微摩尔半抗原CHAc,溶解在1~2mL的N,N-二甲基甲酰胺中,然后在该溶液中加入等当量的二环己基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺,让其在室温下反应过夜后,离心,取上清液500~800μL加入到4~8mL15~20mg/mL的牛血清蛋白碳酸盐缓冲溶液中,加入时应缓慢,然后在伴有磁力搅拌情况下反应4~6小时,待反应完成后,装入透析袋,先用蒸馏水透析2~4次,然后用0.8~0.9%生理盐水透析,分装保存于-20℃的冰箱中。
人工抗原的鉴定:
按合成毒死蜱免疫抗原反应所用半抗原、载体蛋白与偶联产物的比例,进行紫外(200nm~400nm)扫描测定,通过比较三者分别在260nm和280nm的吸光值计算其结合比。偶联物CHAc-BSA在288nm处出现最大吸收峰,与CHAc、BSA的最大吸收峰(CHAc、BSA分别为:290nm、278nm)相比,发生了明显的变化,表明人工抗原CHAc-BSA的合成是成功的。
经计算结果如下:半抗原CHAc与BSA的结合比为12.1∶1。
5、包被抗原的合成
包被抗原的合成利用混合酸酐法。将50~80微摩尔半抗原CHAc,溶解在1~2mL的N,N-二甲基甲酰胺中,然后在该溶液中加入等当量的正三丁胺和氯甲酸乙酯,让其在室温下反应1小时后,取500~800μL反应液加入到4~8mL 15~20mg/mL的卵清蛋白碳酸盐缓冲溶液中,加入时应缓慢,然后在伴有磁力搅拌情况下反应2~6小时,待反应完成后,装入透析袋,先用蒸馏水透析2~4次,然后用0.8~0.9%生理盐水透析,分装保存于-20℃的冰箱中。
人工抗原的鉴定
按合成毒死蜱包被抗原反应所用半抗原、载体蛋白与偶联产物的比例,进行紫外(200nm~400nm)扫描测定,通过比较三者分别在260nm和280nm的吸光值计算其结合比。偶联物CHAc-OVA在285nm处出现最大吸收峰,与CHAc、OVA的最大吸收峰(CHAc、OVA分别为:290nm、279nm)相比,发生了明显的变化,表明人工抗原CHAc-OVA的合成是成功的。
经计算结果如下:半抗原CHAc与OVA的结合比为5.7∶1。
6、抗体的制备
免疫动物制备抗血清:
实验选用半周岁左右,体重为2~3公斤,健康的雄性家兔。每种免疫原免疫三只兔子(由浙江省中医学院负责兔子的饲养工作),分别编号为兔子1~3。
实验免疫剂量基础免疫为0.5~1.0mg/kg,加强免疫剂量为1.0~1.5mg/kg,用生理盐水稀释适量CHBu-BSA,加入等体积弗氏完全佐剂(加强免疫时采用弗氏不完全佐剂),充分乳化,直至滴入水中乳滴不分散。采用背部皮下多点注射与大腿肌肉注射相结合的方法。背部皮下免疫6点,大腿肌肉注射2点,3周后进行加强免疫,以后每隔2周再次加强免疫。从第三次免疫开始,每次免疫后第8天,从兔子心脏或耳缘静脉采血,测定效价和特异性。
待免疫血清效价上去后,就可进行采血。本实验采用心脏取血法。采血后,将采血瓶放置于37℃温箱中半小时,待瓶中的血液凝固,然后用接种针沿瓶内壁将血块与玻璃脱离,再放到4℃冰箱中3~4小时,待血块收缩后,用毛细吸管将血清吸入试管中,离心,分离出血清。
抗体的纯化:
一般采用辛酸-硫酸铵盐析法,也可采用蛋白A柱层析法。辛酸-硫酸铵盐析法是一个经典的方法。辛酸在偏酸性的条件下能将血清中除IgG以外的蛋白质都沉淀下来中,上清中只有IgG。辛酸加入因抗体的来源不同而不同,人血清为70ul/ml,兔血清为75ul/ml,小鼠血清为40ul/ml,小鼠腹水为33ul/ml。这种方法IgG的回收率达90%以上。最后将抗体制成冻干粉,分装,-20℃保存。
抗血清效价测定:
免疫原复合物按常规方法免疫了三只兔子。从加强免疫第二次开始,在每次免疫后第8天于兔子耳缘静脉采血,血清经适当稀释后用间接ELISA测定效价。第5次免疫后,兔子获得了高效价的抗体,抗血清的效价为1∶12800(指OD490nm值等于1.0)。
抗体的特异性
用具有多种抗原决定簇的免疫原(蛋白质或多肽)制备的抗体,其中含的抗体分子往往是混合体。当有甲、乙两种抗原,其分子结构中具有相同或部分相同的抗原决定簇时,甲抗原可与乙抗原的抗体反应,而乙抗原也可与甲抗原抗体反应,称为交叉反应。抗体的特异性就是指它同特异性抗原结合的能力与同该抗原类似物结合能力的比较。常用交叉反应活性作为评价的重要标准。交叉反应越小,抗体的特异性则越好。
将特异性抗原及其类似物做系列稀释,分别与同一种CHAc-BSA抗体,按制作标准曲线同样方法制作标准曲线,并在曲线上找出抑制率50%的剂量和类似物抑制率50%时的用量。然后计算出各类似物的交叉反应率。
抗CHAc-BSA抗体对各类似物的交叉反应率:
三氯吡啶酚为0.06%,对硫磷为3.8%,溴硫磷为27%,甲基毒死蜱为158%,杀螟硫磷为2.3%,马拉硫磷为<0.01%。由此可知,除甲基毒死蜱以外,所制备的抗体的特异性均较强。
实施例4
一种毒死蜱人工半抗原,分子结构式为(此时n=8):
由上述毒死蜱人工半抗原制成的一种毒死蜱人工抗原,分子结构式为:
一种毒死蜱特异性抗体,是将上述毒死蜱人工抗原免疫兔子或白鼠所得到的、能与毒死蜱发生特异性免疫反应的单克隆或多克隆免疫球蛋白G。用于检测食品、农产品和环境样品中毒死蜱的残留量;环境样品为土壤样品或水样品。
上述毒死蜱人工半抗原、抗原、抗体制作方法如下:
1、O-乙基硫代磷酰二氯(CHM-1)的合成
称取三氯硫磷(PSCl3)68g(约0.4mol)置于带有低温温度计的三口烧瓶中,以冰盐水浴将其冷却至-10~-5℃,在剧烈搅拌下滴加入无水乙醇166g(约3.6mol),严格控制滴加速度,使反应液温度始终处于-30~0℃。滴加完毕后在-20~10℃继续反应9h。反应完,以(0±5)℃蒸馏水洗涤反应液(100ml×2),分出油层并以无水Na2SO4干燥,再经水泵减压蒸馏,收集65~75℃馏分,得到62.16g无色透明油状液体(收率86.8%,以三氯硫磷计)。
2、O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰氯(CHM-2)的合成
称取CHM-1 0.05mol(约18.8g)置于250ml三口烧瓶中,按照投料比CHM-1∶3,5,6-三氯吡啶-2-酚=1∶3,在搅拌下加入3,5,6-三氯吡啶-2-酚0.15mol,再加入15~30ml TEA和80~120ml DCM。待固体全部溶解后,用冰水浴将该溶液降温至-20~20℃以下,逐滴加入55ml 2mol/L的NaOH水溶液,继续反应3h。反应完毕后,加入50ml 5%NaOH冰水溶液,振荡后分出水层,油层以冰水洗涤至中性,再经无水Na2SO4干燥,减压浓缩,得少量棕色油状物,该油状物用石油醚萃取(50ml×2),提取液再减压浓缩,得10.02g黄色液体(收率49.1%,以三氯吡啶酚计)。
3、毒死蜱半抗原9-[O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰胺基]-壬酸(简称CHNe,n=8)合成
称取1.73g(约10mmol)9-氨基壬酸,溶解于10ml NaOH溶液(1mol/L)中,置于250ml三口烧瓶中,冰水浴冷却至0-10℃,搅拌下缓慢加入17.05g(约50mmol)溶解于10ml二氧六环的CHM-2溶液,滴加10ml NaOH水溶液(1mol/L)。在20~30℃下反应5h。反应完毕后,加入5%NaOH冰水溶液,调节反应液的pH约为8~10。再用石油醚洗涤上述混合液(40ml×2),弃石油醚层,以2mol/LHCl调节水相pH约为3,再以乙酸乙酯萃取(40ml×2),提取液用少量水洗涤后经无水Na2SO4干燥,减压浓缩,残余物于4℃密封存放过夜,有无色晶体析出。以乙酸乙酯—石油醚重结晶,过滤,干燥,得1.30g白色固体(收率27.3%,以9-氨基壬酸计)。
半抗原(CHNe)的鉴定:
质谱(MS,+c ESI)测定结果:m/z为477,相对丰度100%,应为CHNe的准分子离子峰[M+1]+;右侧m/z为479,相对丰度94%的峰,应为CHNe分子的氯原子同位素峰。
4、人工免疫抗原的制备同实施例3。
免疫抗原的鉴定
按合成毒死蜱免疫抗原反应所用半抗原、载体蛋白与偶联产物的比例,进行紫外(200nm~400nm)扫描测定,通过比较三者分别在260nm和280nm的吸光值计算其结合比。偶联物CHNe-BSA在285nm处出现最大吸收峰,与CHNe、BSA的最大吸收峰(CHNe、BSA分别为:290nm、278nm)相比,发生了明显的变化,表明人工抗CHNe-BSA的合成是成功的。
半抗原CHNe与BSA的结合比为9.3∶1。
5、人工包被抗原的制备同实施例3。
包被抗原的鉴定:
按合成毒死蜱包被抗原反应所用半抗原、载体蛋白与偶联产物的比例,进行紫外(200nm~400nm)扫描测定,通过比较三者分别在260nm和280nm的吸光值计算其结合比。偶联物CHNe-OVA在282nm处出现最大吸收峰,与CHNe OVA的最大吸收峰(CHNe、OVA分别为:290nm、279nm)相比,发生了明显的变化,表明人工抗原CHNe-OVA的合成是成功的。
半抗原CHNe与OVA的结合比为4.8∶1。
6、抗体的制备方法同实施例3。
所得3只兔子抗血清的效价为1∶6400(指OD490nm值等于1.0)。
抗CHNe-BSA抗体对各类似物的交叉反应率:三氯吡啶酚为0.11%,对硫磷为5.7%,溴硫磷为17%,甲基毒死蜱为89%,杀螟硫磷为3.6%,马拉硫磷为<0.01%。由此可知,除甲基毒死蜱以外,所制备的抗体的特异性均较强。
实施例5毒死蜱酶联免疫吸附测定方法建立与鉴定
因为用n=1,3,5,8时四种不同连接臂长的毒死蜱半抗原制备的免疫抗原去免疫兔子得到的四种抗体相比较,从抗体的效价、特异性来看,n=3,5时比n=1,8时得到的抗体比较好,可以用于进一步建立毒死蜱ELISA测定方法,所以本专利就这两种抗体进一步研究建立了毒死蜱ELISA测定方法。
1、毒死蜱ELISA测定方法的建立及其工作条件和基本参数
采用直接竞争酶联免疫分析方法。其测定原理已作了简单论述,现作一详细论述。它是将农药分子与大分子载体(如蛋白质)偶联制得的复合物作为包被抗原吸附于固相载体(96孔酶标板)上,制备成固相抗原,然后加入待测农药和相应酶标抗体。固相抗原、待测农药与酶标抗体进行竞争结合反应,待测农药含量多,则被结合在固相抗原上的酶标抗体少,反之结合在固相抗原的酶标抗体多,最后用底物进行显色加以测定,当酶标抗体量一定时,加入的待测农药量越多,与固相抗原结合的酶标抗体就越少,发色反应就减弱,抑制率增高,反之,则发色反应增强,抑制率减低,因而可根据已知量农药的标准线和待检样品的抑制率,推算出待测农药的浓度。
2、酶标抗体的制备
采用改良过碘酸钠法,将抗体与等量的辣根过氧化物酶(HRP)偶联。偶联物加入甘油,混匀,分装,-20℃保存。
3、最佳抗体工作浓度和包被抗原复合物浓度的确定
用方阵滴定法,同时稀释酶标抗体和固相抗原包被液。在同一包被液浓度下,随着酶标抗体的稀释,所得的OD值呈下降趋势,同样在同一酶标抗体稀释浓度下,随着包被液浓度的下降,所得OD值也呈下降趋势。通常选择OD值1.0左右时的抗体和包被抗原浓度作为工作浓度。从实验可知,当CHBu-BSA酶标抗体4.0μg·mL-1,包被抗原CHBu-OVA浓度为2.0μg·mL-1时OD值约等于1.0;当CHHe-BSA酶标抗体为3.0μg·mL-1,包被抗原CHHe-OVA浓度为2.0μg·mL-1时,OD值约等于1.0。
4、标准曲线和检测灵敏度
从低温冰箱中取出CHBu-OVA或CHHe-OVA偶联复合物,使之完全解冻后用包被液稀释成2.0μg·mL-1的包被抗原溶液。96孔微量反应板用蒸馏水洗涤后,每孔加入上述包被液100μL,于37℃温箱中孵育2h。甩掉包被液,用PBST缓冲液洗涤,每孔加入封闭液300μL,于37℃温箱中孵育0.5h。甩掉封闭液,用PBST缓冲液洗涤,加入预先配制的毒死蜱各浓度标准液50μL/孔,每浓度8孔重复,再加入预先配制的对应的酶标抗体稀释液(CHBu-BSA酶标抗体:8.0μg·mL-1,CHHe-BSA酶标抗体:6.0μg·mL-1)50μL/孔,设不加药对照和空白对照。放入37℃温箱中孵育1h,甩去孔内液体,用PBST溶液洗涤。加入OPD-过氧化氢底物溶液100μL/孔,37℃温箱中孵育15min后加入2mol/L H2SO4 50μL/孔终止反应。在酶联仪上测定490nm波长下的吸光值。根据抑制与农药浓度之间的半对数关系作图即得到标准曲线。
ELISA方法的标准曲线以抑制率与农药浓度的半对数曲线表示,抑制率以下式
式中:ODmax为不加药时的吸光值,ODx为农药x时的吸光值,ODmin为空白对照孔的吸光值。
由上述公式计算得毒死蜱各浓度的抑制率,作图。用抗CHBu-BSA抗体测定时,抑制率为50%时毒死蜱的浓度(I50)为8.2μg·L-1,最低检测限[抑制率为20%时毒死蜱的浓度(I20)]为0.4μg·L-1;用抗CHHe-BSA抗体测定时,I50=14.7μg·L-1,I20=0.7μg·L-1。从图中还可知,毒死蜱在1-500μg·L-1范围内,抑制率与毒死蜱浓度的对数值呈显著的线性关系,抗CHBu-BSA抗体的相关系数为r=0.9883,抗CHHe-BSA抗体的相关系数为r=0.9905。
5、精密度
精密度(Precision)是指方法的重复性。如果一个分析方法测定结果的重复性很差,就无法评价其灵敏度,特异性和准确度,也就无法得出令人信服的结果,在ELISA实验中,常采用批内和批间误差来表示其精密度。
(1)批内误差:以标准曲线的批内平均变异系数来表示。标准曲线各剂量点的批内平均变异系数CV%=12.6%。
(2)批间误差:以6块不同板上的测定结果进行平均,求得标准曲线各剂量点的批间平均变异系数CV%=15.3%。
从批内和批间的数据可以看出,毒死蜱含量高的样品在测定过程中,其重复性较好,批内批间的变异也较小,且批内批间相差也较小。
6、准确度
准确度(Accuracy)是指测得值与真值的符合程度。在农药ELISA实验中,以回收率和健全性来表示其准确度。
6.1、回收率
将甘蓝样品切碎后,装入三角瓶中,每份10g。加入一定量的毒死蜱标准溶液,配制成含毒死蜱浓度分别为1000μg·L-1、100μg·L-1、50μg·L-1、10μg·L-1的甘蓝样品。每浓度3个重复,设空白对照。一定时间后,在样品中加入50mL的丙酮振荡提取15分钟。用布氏漏斗抽滤,用30mL的丙酮冲洗滤渣,抽滤完毕后,移入到150mL的容量瓶中,减压浓缩至2mL左右,用PBST定容至10mL。配制2倍于工作浓度的的酶标抗体稀释液。在已包被好的96孔板内每孔加入系列提取浓缩液50μL,重复4孔,再每孔加入酶标抗体稀释液50μL,空白对照孔加入100μL PBST,同时作标准曲线。盖好板,37℃孵育1小时,甩去孔内液体,用PBST溶液洗涤。加入OPD-过氧化氢底物溶液100μL/孔,37℃温箱中孵育15min后加入2mol/L H2SO4 50μL/孔终止反应。在酶联仪上测定490nm波长下的吸光值。根据各添加样品的抑制率,查标准曲线计算出毒死蜱浓度并计算回收率。
经分析可知,该方法的平均回收率为92.2%,平均变异系数为12.4%,且毒死蜱的添加量为50μg·L-1以上时,方法的变异系数均小于10%,而小于50μg·L-1时,方法的变异系数为10-20%之间。随着农药添加量的降低,回收率基本上也呈现下降的趋势。
在制作标准曲线时,得到的检测极限为0.4μg·L-1,而在测定甘蓝样品的过程中,对其提取液作了100倍的稀释,换算可得用此方法检测甘蓝中的毒死蜱检测限可达4μg·L-1,而用气相色谱硫磷检测器时对毒死蜱的检测限为20μg·L-1,从而可知用ELISA分析方法来测定甘蓝中毒死蜱量是可行的。且与气相色谱相比,ELISA分析方法样品的前处理快捷简单,只用丙酮提取后浓缩定容即可进行检测,而用气相色谱法分析,样品前处理过程复杂,先要用缓冲溶液提取,然后用二氯甲烷萃取,萃取后浓缩,浓缩后又要用小型硅胶柱净化,工作量大,故建立毒死蜱的ELISA分析方法能够大大提高工作效率。
6.2、健全性
将添加1000μg·L-1毒死蜱的甘蓝样品的提取液在作了10倍稀释后作系列稀释,进行重叠性试验,样品提取液的稀释曲线基本上与标准曲线平行。说明所测样品与标准样品的免疫化学性质相同,可以通过标准曲线检测被测物质,也说明测定结果不会因样品稀释度的改变而发生显著变化。
最后,还需要注意的是,以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然,本发明不限于以上实施例,还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形,均应认为是本发明的保护范围。
Claims (10)
1、一种毒死蜱人工半抗原,其特征在于它的分子结构式为:
其中n=1~10。
3、一种毒死蜱人工半抗原的合成方法,其特征在于依次包括下列步骤:
1)O-乙基硫代磷酰二氯的合成∶三氯硫磷与无水乙醇,采用先滴加后反应的步骤反应1~10小时,所述三氯硫磷与无水乙醇的克分子比为1∶1~10,滴加温度为-30~0℃,反应温度为20~15℃;
2)O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰氯的合成:将O-乙基硫代磷酰二氯与3,5,6-三氯吡啶-2-酚在极性溶剂、缚酸剂存在下反应,投料比O-乙基硫代磷酰二氯∶3,5,6-三氯吡啶-2-酚=1∶0.5~1∶3(克分子比),反应温度为-20~30℃,反应时间为0.5~3.0小时;
3)毒死蜱半抗原(n+1)-[O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰胺基]-(n+1)酸的合成:将(n+1)-氨基酸溶解于碱性溶液中,搅拌下缓慢加入溶解于极性溶剂的O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰氯溶液,再滴加NaOH水溶液进行反应,(n+1)-氨基酸与O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰氯的克分子比为1∶0.5-6,反应温度为-10~40℃,反应时间为1~5小时。
4、根据权利要求3所述的毒死蜱人工半抗原的合成方法,其特征在于:步骤2)中所述缚酸剂是吡啶、三乙胺、N,N-二甲基苯胺、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、或碳酸钾;所述极性溶剂是低级链醇、乙醚、醋酸、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃、丙酮、二氧六环或吡啶;步骤3)的反应完成后,再滴加NaOH调节反应液pH为8~12,然后用石油醚洗涤,再用盐酸调节pH在2~7,用极性溶剂提取,再将所述提取液进行浓缩。
5、根据权利要求4所述的毒死蜱人工半抗原的合成方法,其特征在于:将所述步骤3)所得的毒死蜱半抗原(n+1)-[O-乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酰胺基]-(n+1)酸,用乙酸乙酯—石油醚重结晶。
6、一种毒死蜱人工抗原,其特征在于它的分子结构式为:
其中n=1~10。
9、一种毒死蜱半抗原的用途,其特征在于:是用作动物免疫的抗原体系的原料。
10、一种毒死蜱特异性抗体的用途,其特征在于:用于检测食品、农产品和环境样品中毒死蜱的残留量。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200510048969 CN1680405A (zh) | 2005-01-21 | 2005-01-21 | 毒死蜱人工半抗原、抗原、抗体及用途、半抗原合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200510048969 CN1680405A (zh) | 2005-01-21 | 2005-01-21 | 毒死蜱人工半抗原、抗原、抗体及用途、半抗原合成方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1680405A true CN1680405A (zh) | 2005-10-12 |
Family
ID=35067206
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 200510048969 Pending CN1680405A (zh) | 2005-01-21 | 2005-01-21 | 毒死蜱人工半抗原、抗原、抗体及用途、半抗原合成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1680405A (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103172674A (zh) * | 2011-12-26 | 2013-06-26 | 中国人民解放军军事医学科学院卫生学环境医学研究所 | 毒死蜱半抗原、毒死蜱完全抗原及其制备方法 |
CN106290903A (zh) * | 2016-08-03 | 2017-01-04 | 北京德奥平生物技术有限公司 | 一种不对称二甲基精氨酸免疫法测定试剂及检测方法 |
CN109061155A (zh) * | 2018-09-21 | 2018-12-21 | 中国烟草总公司郑州烟草研究院 | 一种检测甲霜灵的试纸条及其制备方法和应用 |
CN109946454A (zh) * | 2018-12-25 | 2019-06-28 | 苏州快捷康生物技术有限公司 | 一种毒死蜱单克隆抗体及其制备方法与应用 |
CN113156127A (zh) * | 2021-04-01 | 2021-07-23 | 北京勤邦生物技术有限公司 | 一种检测毒死蜱的试纸条及方法 |
-
2005
- 2005-01-21 CN CN 200510048969 patent/CN1680405A/zh active Pending
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103172674A (zh) * | 2011-12-26 | 2013-06-26 | 中国人民解放军军事医学科学院卫生学环境医学研究所 | 毒死蜱半抗原、毒死蜱完全抗原及其制备方法 |
CN106290903A (zh) * | 2016-08-03 | 2017-01-04 | 北京德奥平生物技术有限公司 | 一种不对称二甲基精氨酸免疫法测定试剂及检测方法 |
CN109061155A (zh) * | 2018-09-21 | 2018-12-21 | 中国烟草总公司郑州烟草研究院 | 一种检测甲霜灵的试纸条及其制备方法和应用 |
CN109061155B (zh) * | 2018-09-21 | 2021-05-11 | 中国烟草总公司郑州烟草研究院 | 一种检测甲霜灵的试纸条及其制备方法和应用 |
CN109946454A (zh) * | 2018-12-25 | 2019-06-28 | 苏州快捷康生物技术有限公司 | 一种毒死蜱单克隆抗体及其制备方法与应用 |
CN109946454B (zh) * | 2018-12-25 | 2022-05-27 | 苏州快捷康生物技术有限公司 | 一种毒死蜱单克隆抗体及其制备方法与应用 |
CN113156127A (zh) * | 2021-04-01 | 2021-07-23 | 北京勤邦生物技术有限公司 | 一种检测毒死蜱的试纸条及方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1680407A (zh) | 三唑磷人工半抗原、抗原、抗体的制备方法 | |
US8841419B2 (en) | Hybridoma cell line 10G4 and a monoclonal antibody against the total of aflatoxin B1, B2, G1 and G2 | |
CN100340567C (zh) | 三唑磷人工半抗原、抗原、特异性抗体及其用途 | |
CN1227532C (zh) | 高灵敏度的免疫检测方法 | |
CN1680405A (zh) | 毒死蜱人工半抗原、抗原、抗体及用途、半抗原合成方法 | |
JP4016304B2 (ja) | モノクローナル抗体、ハイブリッド細胞、およびモノクローナル抗体の製造方法 | |
CN104280437A (zh) | 一种β-肾上腺素受体激动剂多残留检测免疫传感器及其检测方法 | |
CN1179966C (zh) | 毒死蜱人工半抗原、人工抗原、特异抗体制备方法及其用途 | |
CN101100456A (zh) | 氟虫腈人工半抗原及合成方法、抗原和抗体及用途 | |
CN1993619A (zh) | 作为β细胞衰竭靶标/标志的TIMP-2 | |
CN1240685C (zh) | 二氯喹啉酸人工半抗原、人工抗原、特异性抗体制备方法及其用途 | |
CN1569840A (zh) | 吡虫啉人工半抗原、人工抗原、特异性抗体制备方法及其用途 | |
CN106083989B (zh) | 一种高温大曲浸提液宏蛋白提取纯化方法 | |
CN100340543C (zh) | 氰戊菊酯半抗原化合物、合成方法及其用途 | |
CN101135683B (zh) | 联苯菊酯抗原、抗体及其应用 | |
CN1766632A (zh) | 一种检测动物源性食品中氟喹酮类药物的酶联免疫试剂盒 | |
CN1793108A (zh) | 一种克伦特罗半抗原化合物、合成方法及其用途 | |
CN101052877A (zh) | 环磷酰胺抗体和免疫测定 | |
CN101412673A (zh) | 溴氰菊酯抗原、抗体及其应用 | |
CN1700001A (zh) | 有机氯农药硫丹人工抗原和抗体及其制备方法与应用 | |
CN113717950B (zh) | 一株分泌戊菌唑单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用 | |
CN1195229C (zh) | 一种检测孕激素受体水平的生物试剂及免疫组化方法 | |
CN102295698B (zh) | 环孢霉素a免疫原、特异性抗体、检测试剂及检测试剂盒 | |
CN1772766A (zh) | 抗细胞凋亡相关乙酰胆碱酯酶单克隆抗体及其用途 | |
CN1077401C (zh) | 一种除草剂结合抗原和特异性抗体及其制备方法与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |