CN1679477A

CN1679477A - 用于角蛋白纤维浓密化妆的化妆组合物

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Publication number: CN1679477A
Application number: CNA2005100542400A
Authority: CN
Inventors: S·博德林; D·勒佩尔捷
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2004-02-03
Filing date: 2005-02-02
Publication date: 2005-10-12
Also published as: EP1561451A1; US20050229332A1; JP2005220135A; FR2865634B1; FR2865634A1

Abstract

本发明涉及一种包括化妆上可接受介质的涂敷角蛋白纤维的组合物，其特征在于其还含有至少一种离子型表面活性剂和至少一种在25℃时HLB大于或等于8的非离子型表面活性剂，并且其具有：大于或等于40重量％的固体含量，以及小于或等于3的粘附比，所述粘附比表示当所述组合物已蒸发20％时的粘附力(AP_20％)与T₀时的粘附力(写作AP_T0，T₀对应于施用组合物的时刻)之比。本发明还涉及使用上述组合物在角蛋白纤维上获得浓密的化妆效果的用途。

Description

用于角蛋白纤维浓密化妆的化妆组合物

本发明涉及一种涂敷角蛋白纤维的化妆品组合物。

根据本发明的组合物可以是一种又称为睫毛膏的化妆品组合物，即一种用于角蛋白纤维的化妆品基底或基底油(base coat)；也可以是一种称为外涂油(topcoat)的涂敷在化妆品上的组合物；或者是一种用于护理角蛋白纤维的组合物。

优选地，根据本发明的组合物是一种非漂洗的(leave-in)组合物。

特别是，根据本发明的组合物是一种睫毛膏。

术语“睫毛膏”是指用于睫毛的组合物：其可以是睫毛用化妆品组合物、睫毛用化妆品基底、在睫毛膏上涂敷的组合物，也称外涂油，或是用于睫毛美容护理的组合物。所述睫毛膏特别用于人体睫毛，但也可用于假睫毛。

眼部化妆品组合物(又称用于睫毛的“睫毛膏”)一般由使用至少一种表面活性剂而在水相中分散的一种蜡或多种蜡的混合物组成，此外还含有聚合物和颜料。

一般通过对所述蜡和聚合物定性和定量的选择而调整化妆品组合物所需的使用特性，例如流动性、遮盖力和/或卷曲力。因此，可以制造出各种组合物，尤其将其施加到睫毛上时，能产生各种效果，如变长、卷翘和/或稠密(浓密效果)。

本发明尤其致力于一种用于在角蛋白纤维、尤其是睫毛上产生浓密化妆效果的组合物，也称之为浓密化妆品。本发明的目的中，术语“角蛋白纤维”包括毛发、睫毛和眉毛，还包括人造假发和假睫毛。

利用现行的化妆品组合物时，一般通过在角蛋白纤维、尤其是睫毛上重叠涂敷数次化妆品组合物而获得上述效果。而且，尤其是在睫毛中，达到上述效果经常会伴随有数个睫毛的共同聚集，即睫毛的非单根性。

出于明显的原因，优选在一次使用中获得浓密效果的同时获得好的睫毛分离。

要达到该目的，尤其要提供一种有效的化妆品组合物，其被充分浓缩为干物质，从睫毛与所述组合物接触的第一时间起可变得显著浓密，而且每根睫毛都涂敷有固体成分，但随之产生了缺乏流动性的问题。上述化妆品组合物过于稠密，以致无法使用，而且不具有在睫毛的整个表面上均匀涂敷所需要的可变形性。

因此意外地发现，可通过在所述组合物中使用特定的乳化体系来制备具有大于或等于40重量％的干燥提取物的组合物，所述乳化体系包括一种离子型表面活性剂和一种在25℃时HLB大于或等于8的非离子型表面活性剂，特别是具备粘附力的该组合物在使用时可很好地粘附在角蛋白纤维上，并且干燥时不会产生过粘的沉积，以保持易于使用。

根据本发明的一个方面，本发明的主题是一种包括化妆可接受介质的涂敷角蛋白纤维的组合物，其特征在于它还含有至少一种离子型表面活性剂和至少一种在25℃时HLB大于或等于8的非离子型表面活性剂，并且其具有：

-大于或等于40重量％的固体含量，以及

-小于或等于3的粘附比，所述粘附比表示当所述组合物已蒸发20％时的粘附力(AP_20％)与T₀时的粘附力(写作AP_T0，T₀对应于施用组合物的时刻)之比。

本发明还致力于一种化妆角蛋白纤维的方法，其特征在于将根据本发明的组合物施加到所述纤维上。

本发明还涉及使用根据本发明的一种组合物，在角蛋白纤维、尤其是睫毛和眉毛上获得浓密的化妆效果的用途。

本发明的主题还包括使用至少一种离子型表面活性剂和至少一种在25℃时HLB大于或等于8的非离子型表面活性剂，制备固体含量大于或等于40重量％并且粘附比小于或等于3的涂敷角蛋白纤维的组合物，该组合物能够在角蛋白纤维、尤其是睫毛和眉毛上产生浓密的化妆效果。

在本发明的目的中，术语“浓密”应定义为使角蛋白纤维、尤其是睫毛稠密化妆的意思。

优选根据本发明的涂敷角蛋白纤维的组合物不是固体。在本发明的目的中，术语“固体”组合物是指在室温下无论施加多少压力到该组合物上都不会流动的组合物。这类固体组合物有例如固体睫毛膏，又称饼状睫毛膏。将上述固体睫毛膏施加到睫毛上时，必须用浸水的睫毛膏刷子去除结块，然后用刷子将睫毛膏和水的混合物施加到睫毛上。

固体含量的表征

固体含量、即非挥发性物质的含量可通过各种方法测量：记载的例子包括烘箱干燥法、暴露于红外辐射的干燥法以及根据Karl Fischer的水滴定化学法。

根据本发明的组合物的固体含量通常称之为“干燥提取物”，优选用2μm-3.5μm波长的红外线加热试样的方法测试。在辐射的作用下，所述组合物中所含的具有高蒸气压的物质蒸发。通过试样的失重测量可测定组合物的“干燥提取物”。使用市场上有售的由Mettler制造的红外线干燥器LP16进行上述测量。在Mettler提供的设备说明书中充分描述了该技术。

测量规程如下：

将约1g的组合物涂在金属坩埚上。将坩埚放入干燥器后，在120℃的设定温度下受热一小时。使用精密天平来测量试样的湿重(相当于初始质量)和试样的干重(相当于暴露于辐射后的重量)。

按下述公式计算固体含量：

干燥提取物＝100×(干重/湿重)

根据本发明的组合物，其特征在于相对于组合物的总重量而言，固体含量大于或等于40重量％，优选大于或等于41重量％，更优选大于或等于42重量％，也优选大于或等于45重量％，最高可达50重量％或者甚至55％重量。

组合物的粘附比

组合物的粘附比是在室温下根据下述规程测量的，该测量是在以300μm厚度的膜的形式涂在玻璃盘上的试样上，使用由Rheo公司制造的名为TA-TX2i的质地分析器进行的。

测试包括放置圆柱形的直径为6mm的高弹体探针，使其与产品接触。

以1N的力将探针施加(速度＝0.1mm/s)到产品上(10秒)，然后取出(速度＝1mm/s)。测量取出探针所需要的力。粘性(粘附力)对应于对于与负的力值(取出力)对应的曲线部分，作为时间的函数的力的曲线部分。

粘附力用N.s表示。

测量是在T₀(AP₁₀)和蒸发20％时(AP_20％)进行。粘附比等于AP_20％/AP_T0。AP_T0是将制剂涂在预先称过皮重的盘子上并使用由Mettler-Toledo公司制备的AX204精密天平测量沉积的质量之后，在T₀时测量的粘附力。AP_20％为在施加到玻璃盘上的组合物蒸发20％，即涂到玻璃盘上的薄膜损失初始质量的20％后测量的粘附力：通过计算确定的薄膜质量相当于初始质量的80％。一旦天平显示出该值，就测量AP_20％。

根据本发明的组合物有利地具有0.1-3的粘附比，优选具有0.5-2.7，更优选1-2.5，甚至更优选是1.2-2.3，并且尤其是1.5-2的粘附比。

乳化体系

根据本发明，使用的乳化剂适当地选自可获得水包油或水包蜡乳液的乳化剂。特别是具有在25℃时利用Griffin检测的HLB(亲水亲油平衡值)大于或等于8的乳化剂。

Griffin的HLB值在J.Soc.Cosm.Chem.1954(第五卷)，第249页-256页给出了定义。

根据本发明的组合物可包括乳化的表面活性剂，相对于组合物的总重量而言，其重量百分含量优选为0.1％-40％，更优选为0.3％-20％。

所述表面活性剂可选自非离子、阴离子、阳离子和两性表面活性剂或乳化表面活性剂。可参考“化工技术百科全书(Encyclopedia of Chemical Technology，Kirk-Othmer)”第22卷，第333-432页，第3版，1979年，Wiley定义的表面活性剂性能和(乳化)作用，尤其可参考第347-377页的阴离子、两性和非离子型表面活性剂。

在本发明中，乳化体系包括至少一种离子型表面活性剂和至少一种在25℃时HLB大于或等于8的非离子型表面活性剂。

HLB大于或等于8的非离子型表面活性剂

在25℃时HLB大于或等于8的非离子型表面活性剂可单独或作为混合物用于根据本发明的化妆品组合物中，可提及的尤其是：

-甘油的氧化乙烯化和/或氧化丙烯化的醚(包括1-150个氧化乙烯基和/或氧化丙烯基)；

-脂肪醇(尤其是C₈-C₂₄，优选C₁₂-C₁₈醇)的氧化乙烯化和/或氧化丙烯化的醚(包括1-150个氧化乙烯基和/或氧化丙烯基)，比如含有30个氧化乙烯基的氧化乙烯化的十六碳烷醇的醚(CTFA名称为“Ceteareth-30”)和包括7个氧化乙烯基的C₁₂-C₁₅脂肪醇混合物的氧化乙烯化醚(CTFA名称为“C_12-15Pareth-7”，由Shell Chemicals以商品名“Neodol 25-7^”出售)；

-聚乙二醇(可包括1-150个乙二醇单元)的脂肪酸(尤其是C₈-C₂₄，优选C₁₆-C₂₂的酸)酯，如PEG-50的硬脂酸酯以及由ICI Uniquema以商品名Myrj 52P出售的PEG-40一硬脂酸酯；

-氧化乙烯化和/或氧化丙烯化的甘油醚(可包括1-150个氧化乙烯基和/或氧化丙烯基)的脂肪酸(尤其是C₈-C₂₄，优选C₁₆-C₂₂的酸)酯，例如由SEPPIC公司以商品名“Simulsol 220 TM”出售的PEG-200单硬脂酸甘油酯；含有30个氧化乙烯基聚乙氧基化的甘油硬脂酸酯，例如由Goldschmidt公司出售的产品Tagat S；含有30个氧化乙烯基的聚乙氧基化的甘油的油酸酯，例如由Goldschmidt公司出售的产品Tagat O；含有30个氧化乙烯基的聚乙氧基化的甘油的可可酸酯，例如由Sherex公司出售的产品Varionic LI 13；含有30个氧化乙烯基的聚乙氧基化的甘油的异硬脂酸酯，例如由Goldschmidt公司出售的产品Tagat L；以及含有30个氧化乙烯基的聚乙氧基化的甘油月桂酸酯，例如由Goldschmidt公司出售的产品Tagat I；

-氧化乙烯化和/或氧化丙烯化的山梨糖醇的脂肪酸(尤其是C₈-C₂₄，优选C₁₆-C₂₂的酸)酯和醚(其中可包括1-150个氧化乙烯基和/或氧化丙烯基)，例如由Uniqema公司以商品名“Tween 60”出售的多山梨酸酯60；

聚-二甲基硅氧烷共聚醇，如由Dow Corning公司以商品名“Q2-5220”出售的产品；

聚-二甲基硅氧烷共聚醇的苯甲酸酯(Finetex公司的Finsolv SLB 101和201)；

-氧化丙烯和氧化乙烯的共聚物，又称EO/PO缩聚物；

-及上述物质的混合物。

EO/PO缩聚物更优选由聚乙二醇和聚丙二醇嵌段组成的共聚物，例如聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇的三嵌段缩聚物。所述三嵌段缩聚物具有例如下述的化学结构：

H-(O-CH₂-CH₂)_a-(O-CH(CH₃)-CH₂)_b-(O-CH₂-CH₂)_a-OH，

其中，a为2-120，b为1-100。

优选，EO/PO缩聚物具有1000-15 000，更优选2000-13 000的重均分子量。有利的是，在蒸馏水中10g/l的所述EO/PO缩聚物具有大于或等于20℃的，优选大于或等于60℃浊点。浊点的测量是根据ISO标准1065进行的。根据本发明所用的EO/PO缩聚物可以是以商品名“Synperonic”出售的聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇的三嵌段缩聚物，例如ICI公司的“Synperonic PE/L44”和“Synperonic PE/F127”，及其混合物。

一种或多种在25℃时HLB小于8的非离子型表面活性剂可以适当地与HLB大于或等于8的非离子型表面活性剂结合使用。

在25℃时HLB小于8的试剂的非限制性例子尤其包括：

-糖的酯和醚，如蔗糖的硬脂酸酯、蔗糖的可可酸酯和去水山梨糖醇的单硬脂酸酯，及其混合物，例如由ICI公司出售的Arlatone 2121；

-多元醇脂肪酸的酯(尤其是C₈-C₂₄，优选C₁₆-C₂₂的酸)，尤其是甘油或山梨糖醇的脂肪酸酯，例如甘油的硬脂酸酯，如由Goldschmidt公司出售的产品Tegin M；甘油的月桂酸酯，如由Huls公司出售的产品Imwitor 312；聚乙二醇-2的硬脂酸酯；脱水山梨糖醇的三硬脂酸盐或甘油的蓖麻醇酸酯；

-聚环甲基硅氧烷/二甲基硅氧烷共聚醇的混合物，由Dow Corning公司以商品名“Q2-3225C”出售。

一般地，调整非离子型表面活性剂的数值，以便获得具有上述定义的参数的组合物。对上述数量的确定属于本领域技术人员能力范围内的技术。

作为本发明的非限制性的例子，相对于组合物的总重量而言，HLB大于或等于8的非离子型表面活性剂的重量百分含量可以为0.01％-40％，特别是0.1％-25％，甚至是0.2％-15％，更优选为0.4％-10％。

离子型表面活性剂

本发明中所用的离子型表面活性剂可以是阴离子或阳离子表面活性剂。然而，选择至少一种阴离子表面活性剂一般是有利的。

适用于本发明的阴离子表面活性剂的典型例子，可以尤其是：

-C₁₆-C₃₀的脂肪酸盐，尤其是由胺衍生的脂肪酸盐，例如三乙醇胺的硬脂酸盐和/或2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇的硬脂酸盐；

-聚氧化乙烯的脂肪酸盐，尤其是由胺或碱金属盐，及其混合物衍生的脂肪酸盐；

-磷酸酯及其盐，如“DEA oleth-10磷酸盐”(Croda公司的Crodafos N 10N)；

-磺基丁二酸酯盐，如“PEG-5柠檬酯月桂基磺基丁二酸二钠”和“蓖麻油酰胺MEA磺基丁二酸酯二钠”；

-烷基醚硫酸盐，如月桂基醚硫酸钠；

-羟乙基磺酸盐；

-酰基谷氨酸盐，如“氢化牛脂谷氨酸二钠”(由Ajinomoto公司出售的Amisoft HS-21 R)，及上述混合物。

三乙醇胺的硬脂酸盐和/或2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇的硬脂酸盐尤其适用于本发明。一般的，所述表面活性剂通过将硬脂酸与三乙醇胺和/或2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇简单混合而制得。

阳离子表面活性剂的典型例子可尤其举出：

-烷基咪唑鎓盐，如异硬脂基乙基亚氨鎓的乙氧基硫酸酯，

-铵盐，如N，N，N-三甲基-1-二十二碳烷氯化铵(二十二碳烷基三甲基氯化铵)。

根据本发明的组合物还可含有一种或多种两性表面活性剂，例如N-酰基氨基酸，比如N-烷基氨基乙酸和可可两性二乙酸二钠；胺的氧化物，比如硬脂胺的氧化物；或者硅氧烷表面活性剂，例如聚二甲基硅氧烷共聚醇磷酸盐，如由Phoenix Chemical公司以商品名“Pecosil PS 100”出售的产品。

一般地，根据本发明的组合物含有离子型表面活性剂，相对于组合物的总重而言，其重量百分含量为0.01％-30％，优选为0.1％-15％，甚至为0.5％-10％。

蜡

根据本发明的组合物可包括一种蜡或蜡的混合物。

一般地，本发明中考虑的蜡是一种亲油性化合物，在室温(25℃)下为固体，其具有可逆的固体/液体状态的变化，熔点大于或等于30℃，最高可以达到120℃。

通过将蜡变成液态(熔化)，可使其与油类混合，形成微观的匀质混合物，但是一旦将混合物冷却到室温，油的混合物中的蜡会再结晶。

特别是，适用于本发明的蜡可具有大于约45℃，更优选大于或等于50℃，尤其大于或等于55℃的熔点。

可使用差示扫描量热计(D.S.C)，例如由Mettler公司出售的商品名为DSC30的量热计测量蜡的熔点。

测量规程如下：

对放入坩埚中的15mg产品的试样进行第一次升温，以10℃/分钟的加热速率从0℃升到120℃，然后以10℃/分钟的冷却速率将其从120℃冷却到0℃，最后进行第二次升温，以5℃/分钟的加热速率从0℃升到120℃。在第二次升温期间，将空坩埚和装有产品的样品的坩埚的吸收能量的差值的变化作为温度的函数而测量。化合物的熔点是吸收能量的差值的变化作为温度的函数时表现出来的曲线波峰的顶点所对应的温度值。

根据本发明的组合物所用的蜡可选自在室温下为固体并且刚硬的蜡，其来源于动物、植物、矿物或人造蜡，及上述混合物。

该蜡的硬度可为0.05MPa-30MPa，优选为6MPa-15MPa。硬度是通过测量抗压强度而确定的，该测量是在20℃时使用由Rheo公司以商品名为TA-TX2i出售的质地测定仪进行，该仪器装有一个直径为2毫米的不锈钢的圆筒，该不锈钢筒以0.1mm/s的测量速度移动，并渗到蜡中达0.3毫米的透深。

测量规程如下：

所述蜡在等于蜡的熔点+20℃的温度下熔化。将熔化的蜡铸到直径为30mm、深度为20mm的容器中。在室温(25℃)下该蜡被再结晶超过24小时后，然后在进行硬度测试前在20℃下储存至少一小时。硬度值为测量的最大抗压强度除以质地测定仪圆筒与蜡所接触的面积。

尤其可使用烃基蜡，如蜂蜡、羊毛脂蜡和中国虫蜡；米蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、芦苇草蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、日本蜡和漆叶蜡；褐煤蜡、微晶蜡、石蜡和地蜡；聚乙烯蜡、由Fisher-Tropsch合成获得的蜡和蜡的共聚物及其酯。

也可以是通过对含有直链、或直链C₈-C₃₂的脂肪链的动物或植物油类进行催化氢化而得到的蜡。

在所述的油类中，尤其可以是氢化的西蒙德木油；异构化的西蒙德木油，比如反异构化的部分氢化的西蒙德木油，其由Desert Whale公司以商品名Iso-Jojoba-50^制造或出售；氢化向日葵油；氢化蓖麻油；氢化椰子油和氢化羊毛脂油；双(1，1，1-三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯，由Heterene公司以商品名“Hest2T-4S”出售；以及双(1，1，1-三羟甲基丙烷)四山嵛酸酯，由Heterene公司以商品名Hest 2T-4B出售。

也可使用硅酮蜡和氟代蜡。

还可使用将由十八醇酯化的橄榄油氢化而得到的蜡，其商品名为“PhytowaxOlive 18 L 57”，或将由鲸蜡醇酯化的蓖麻油氢化而得到的蜡，由Sophim公司以商品名“Phytowax Ricin 16L64和22L73”出售。在专利申请FR-A-2 792 190中描述了上述蜡。

根据某一优选的实施方案，根据本发明的组合物可包括至少一种“粘性”蜡，即粘性大于或等于0.7N.s并且硬度小于或等于3.5MPa的蜡。

使用粘性蜡，尤其能得到一种易于施用到角蛋白纤维上并能很好地粘附到角蛋白纤维上的化妆品组合物，从而形成光滑、均匀、浓密的化妆效果。

所用的粘性蜡的粘度尤其可以为0.7N.s-30N.s、特别是大于或等于1N.S，优选为1N.s-20N.s、更优选大于或等于2N.s，特别是2N.s-10N.s，尤其是2N.s-5N.s。

蜡的粘性是通过使用由Rheo公司以商品名“TA-TX2i^”出售的质地测定仪在20℃时测量力(压力或拉力)作为时间函数的变化而确定，该仪器装有形成45o角的锥形丙烯酸聚合物转子。

测量规程如下：

将蜡在等于蜡的熔点+10℃的温度下熔融。将熔化的蜡注入到直径为25mm、深度为20mm的容器中。在室温(25℃)下将该蜡重结晶24小时使得蜡的表面既平整又光滑，然后在进行粘性测试前在20℃下储存至少一小时。

将质地测定仪转子以0.5mm/s的速度移动，然后渗到蜡中达2mm的透深。当转子渗到蜡中达2mm的透深时，使转子保持静止达1秒(相当于松弛时间)，然后以0.5mm/s的速度取出。

在松弛时间期间，力(压力)快速降低直到为0，接着，在取出转子时，力(拉力)变为负值，然后再上升到0。粘性相当于对于力(拉力)为负值所对应的曲线的部分，力作为时间函数的曲线积分。粘性值用N.s表示。

一般，所用的粘性蜡的硬度小于或等于3.5MPa，特别是0.01MPa-3.5MPa，尤其为0.05MPa-3MPa，甚至为0.1MPa-2.5MPa。

硬度是根据前面所述的规程而测量。

可用的粘性蜡包括(烃基硬脂酰基氧基)硬脂酸C₂₀-C₄₀的烷基酯(烷基含有20-40个碳原子)，可单独使用或混合使用，尤其是下式(II)的12-(12′-烃基硬脂酰基氧基)硬脂酸C₂₀-C₄₀烷基酯：

其中m为18-38的整数，或者是如式(II)的化合物的混合物。

上述蜡尤其由Koster Keenan公司以商品名“Kester Wax K 82 P^”和“KesterWax K 80P^”出售。

一般地，上述蜡的起始熔点低于45℃。

相对于组合物的总重量而言，根据本发明的组合物可包括1％-50％，优选5％-40％重量的总蜡含量，特别是组合物可含有10％-35％，优选10％-30％重量的蜡。

根据本公开文本，也可使用小颗粒形式的蜡，该蜡的大小，以平均“有效”体积直径D[4，3]表示的尺寸为0.5-30微米，例如1-20微米，如5-10微米，在本公开文本中称之为“微晶蜡”。

颗粒大小可通过各种技术测量，特别是可例举光-散射技术(动态或静态的)、库仑特计数器法、沉淀速率测量(通过Stoke′s原理的尺寸)和显微镜法。上述技术能测量颗粒直径，有些技术还能测量粒径分布。

根据本发明的组合物的颗粒尺寸和粒径分布，优选使用商业颗粒测量仪，如Malvern的MasterSizer 2000，通过静态光散射而测量。在米氏散射理论的基础上处理数据。严格适用于各向同性颗粒的该理论，可测定非球形颗粒的“有效”颗粒直径。该理论在由Van de Hulst，H.C.出版的“Light Scattering by SmallParticles”，第9和10篇，Wiley，New York，1957中特别进行了描述。

所述组合物，其特征在于通过定义如下的体积D[4，3]表示的平均“有效”直径，D[4，3]按下式定义：

D [4,3] = \frac{\underset{i}{Σ} V_{i} \cdot d_{i}}{\underset{i}{Σ} V_{i}}

其中V_i表示具有有效直径d_i的颗粒的体积。所述参数尤其描述在颗粒测量仪的技术资料中。

测量是在25℃时在稀释的颗粒分散体中进行的，所述分散体是按下述方法由组合物制得：1)用100倍的水稀释，2)使溶液均化，3)使溶液静置18个小时，4)回收白色均匀的上层清液。

“有效”直径是通过把水的折射率看作为1.33并且颗粒的平均折射率为1.42而得到的。

这里公开的可用于所述组合物的微晶蜡的非限制性的例子有巴西棕榈微晶蜡，如由Micro Powders公司以商品名“MicroCare 350^”出售的产品；人造微晶蜡，如由Micro Powders公司以商品名“MicroEase 114S^”出售的产品；包括巴西棕榈蜡和聚乙烯蜡的混合物的微晶蜡，如由Micro Powders公司以商品名“Micro Care 300^”和“310^”出售的产品；包括巴西棕榈蜡和合成蜡的混合物的微晶蜡，如由Micro Powders公司以商品名“Micro Powders 325^”出售的产品；聚乙烯微晶蜡，如由Micro Powders公司以商品名“Micropoly 200^”、“220^”、“220L^”和“250S^”出售的产品；以及聚四氟乙烯超细粉，如由Micro Powders公司以商品名“Microslip 519^”和“519L^”出售的产品。

所述蜡(包括粘性蜡)可以以蜡的含水微观分散体的形式存在。“蜡的含水微观分散体”是指一种蜡颗粒的水分散体，其中所述蜡颗粒的尺寸小于或等于约1μm。

蜡的微观分散体是胶体状的蜡颗粒的稳定分散体，尤其描述在“Microemulsions Theory and Practice”，L.M.Prince Ed.，Academic Press(1977)21-32页中。

特别是，所述蜡的微观分散体可通过以下过程制得：在表面活性剂和任选的部分水存在的情况下熔化蜡，之后在搅拌的同时逐渐添加热水。发现了油包水型乳液的中间体的形成，之后有一个相转变，最后产生水包油型的微滴乳状液。一经冷却，就可制得稳定的固体蜡胶粒的微观分散体。

也可使用搅拌装置，如超声波、高压匀浆器或叶轮式混合器，通过搅拌蜡、表面活性剂和水的混合物而制得蜡的微观分散体。

优选蜡的微观分散体的颗粒的平均尺寸小于1μm(尤其为0.02μm-0.99μm)，更优选小于0.5μm(尤其为0.06μm-0.5μm)。

所述颗粒基本上由一种蜡或蜡的混合物组成。然而，还可包括小比例的油质和/或糊状的脂肪添加剂、表面活性剂和/或普通的脂溶性添加剂/活化剂。

当根据本发明的组合物中的蜡或蜡的混合物以颗粒的水分散体形式存在时，下文中定义的由平均“有效”体积直径D[4，3]表示的颗粒尺寸优选小于或等于1μm，尤其小于或等于0.75μm。

所述的蜡颗粒可以具有各种形状。尤其可以是球状。

根据本发明的某一实施方案，组合物不含异构化的西蒙德木油，比如由Desert Whale公司以商品名Iso-Jojoba-50^生产或出售的反式异构化的部分氢化的西蒙德木油。特别地，不受之前说明的限制，可认为在室温下再结晶蜡不利于制备具有均匀和光滑表面的组合物。

因此本发明的另一主题是一种涂敷角蛋白纤维的组合物，其包括一种化妆可接受介质，其特征在于它还含有至少一种离子型表面活性剂和至少一种在25℃时HLB大于或等于8的非离子型表面活性剂，并且该组合物的固体含量大于或等于40重量％，所述组合物不包括异构化的西蒙德木油，该组合物不是固体。

根据本发明的另一实施方案，所述组合物包括至少一种石蜡，优选其含量大于或等于1％，更优选大于或等于5％，最好大于或等于10％。

因此，根据另一方面，本发明的主题是一种涂敷角蛋白纤维的组合物，包括一种化妆可接受介质，其特征在于该组合物包括至少一种离子型表面活性剂和至少一种在25℃时HLB大于或等于8的非离子型表面活性剂，并且其固体含量大于或等于40重量％，该组合物包括至少一种石蜡，并且该组合物不是固体。

根据本发明的组合物可包括一种成膜聚合物。

在本专利申请中，术语“成膜聚合物”是指自身或在成膜助剂的存在下能形成连续膜的聚合物，该连续膜粘附在固定材料、尤其是角蛋白材料上，例如睫毛上。

根据本发明，组合物中的成膜组合物，相对于组合物的总重量而言，其固体含量优选为0.1％-60％，更优选为0.5％-40％，最优选为1％-30％。

用于本发明的组合物中的成膜组合物，可以举出自由基型或缩聚型的合成聚合物和天然的聚合物及其混合物。

“自由基型的成膜聚合物”是指通过含有不饱和，尤其是烯键不饱和的单体聚合而制得的聚合物，其中每个单体都易于均聚(与缩聚物相反)。

自由基型的成膜聚合物尤其可以是乙烯基聚合物或共聚物，特别是丙烯酸类聚合物。

乙烯基成膜聚合物可以由含有不饱合烯键的单体与含有至少一个酸基的单体和/或该酸性单体的酯和/或该酸性单体的酰胺聚合而成。

可用的带有酸基的单体是α，β-烯键不饱和羧酸，如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸或衣康酸。优选使用(甲基)丙烯酸和巴豆酸，更优选(甲基)丙烯酸。

优选酸性单体的酯选自(甲基)丙烯酸的酯(又称(甲基)丙烯酸酯)，尤其是(甲基)丙烯酸烷基酯，特别是C₁-C₃₀，优选C₁-C₂₀的烷基、芳基的(甲基)丙烯酸酯，特别是C₆-C₁₀的芳基以及羟烷基，特别是C₂-C₆的羟烷基的(甲基)丙烯酸酯。

(甲基)丙烯酸烷基酯可以是异丁烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、异丁烯酸异丁脂、异丁烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸月桂基酯和异丁烯酸环己基酯

(甲基)丙烯酸羟烷基酯可以是丙烯酸羟乙基酯、丙烯酸2-羟丙基酯、甲基丙烯酸羟乙酯和2-甲基丙烯酸羟丙基酯。

(甲基)丙烯酸芳基酯可以是丙烯酸苄基酯和丙烯酸苯基酯。

(甲基)丙烯酸酯特别优选为(甲基)丙烯酸烷基酯。

根据本发明，所述酯的烷基可以被氟化或被全氟化，即烷基的一些或全部氢被氟原子取代。

酸性单体的酰胺的实例可以是(甲基)丙烯酰胺，尤其是N-烷基(甲基)丙烯酰胺，特别是C₂-C₁₂的烷基。N-烷基(甲基)丙烯酰胺可以是N-乙烷基丙烯酰胺、N-叔-丁基丙烯酰胺和N-十一碳烷基丙烯酰胺。

乙烯基成膜聚合物可以由选自乙烯基酯和苯乙烯单体的单体进行均聚或共聚作用而形成。特别是，所述单体可与如上所述的酸性单体和/或酸性单体的酯和/或酸性单体的酰胺聚合。

乙烯基酯的实例可以是醋酸乙烯基酯、新癸酸乙烯基酯、新戊酸乙烯基酯、苯甲酸乙烯基酯和叔-丁基苯甲酸乙烯基酯，苯乙烯单体可以是苯乙烯和α-甲基苯乙烯。

成膜缩聚物可以举出聚氨酯、聚酯、聚酰胺酯、聚酰胺、环氧酯树脂和聚脲。

聚氨酯可以选自阴离子、阳离子、非离子或两性聚氨酯、聚氨酯-丙烯酸、聚氨酯-聚乙烯-吡咯烷酮、聚酯-聚氨酯、聚醚-聚氨酯、聚脲和聚脲-聚氨酯，及其混合物。

可以以公知的方法，通过使二羧酸与多元醇、尤其是二醇的缩聚作用而制得聚酯。

二羧酸可以是脂肪族、脂环族或芳香族羧酸。上述酸的实例有：草酸、丙二酸、二甲基丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、2，2-二甲基戊二酸、壬二酸、辛二酸、富马酸、马来酸、衣康酸、邻苯二甲酸、十二烷二羧酸、1，3-环己烷二甲酸、1，4-环己烷二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、2，5-降莰烷二甲酸、二羟乙酸、硫代二丙酸、2，5-萘-二甲酸或2，6-萘二甲酸。上述二羧酸单体可单独使用或至少组合二种二羧酸单体共同使用。所述单体优选选自邻苯二甲酸、间苯二酸和对苯二甲酸。

二醇可以选自脂肪族、脂环族和芳香族二醇。所用的二醇优选选自：乙二醇、二甘醇、三甘醇、1，3-丙二醇、环己烷二甲醇和4-丁二醇。可使用的其他的多元醇有甘油、季戊四醇、山梨糖醇和三羟甲基丙烷。

可以使用类似于聚酯的制备方法，通过二酸与二胺或氨基醇的缩聚作用制备聚酰胺酯。可以使用的二胺有乙二胺、己二胺和间位或对位的亚苯基二胺。

可用的氨基醇有单乙醇胺

聚酯还可包括至少一种带有-SO₃M的单体，M表示氢原子、铵离子NH⁴ ⁺或金属离子，如Na⁺、Li⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Cu²⁺、Fe²⁺或Fe³⁺离子。尤其可使用包括上述-SO₃M基团的双官能团芳族单体。

还带有如上所述的-SO₃M基团的双官能团芳族单体的芳香核，可选自例如苯、萘、蒽、联二苯、氧联二苯、磺酰基联二苯和亚甲基联二苯核。带有-SO₃M基团的双官能团芳族单体的实例有：磺基间苯二甲酸、磺基对苯二甲酸、磺基邻苯二甲酸、4-磺基萘-2，7-二甲酸。

优选的共聚物基于间苯二甲酸酯/磺基间苯二甲酸酯，更优选通过二甘醇、环己烷二甲醇和磺基间苯二甲酸缩合制得的共聚物。

所述组合物可包括一种水溶性的成膜聚合物，选自：

-蛋白质，例如植物来源的蛋白质，如小麦或大豆蛋白；动物来源的蛋白质，如角蛋白，例如角蛋白水解产物和磺化的角蛋白；

-阴离子、阳离子、两性或非离子甲壳质或壳聚糖聚合物；

-纤维素聚合物，如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素；甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素和羧甲基纤维素，以及季铵化的纤维素衍生物；

-乙烯基聚合物，例如聚乙烯吡咯烷酮、甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物、醋酸乙烯基酯和丁烯酸的共聚物、乙烯基吡硌烷酮和醋酸乙烯基酯的共聚物、乙烯基吡硌烷酮和己内酰胺的共聚物、聚乙烯醇；

-源于自然的聚合物，可选择地被改性，如：

-阿拉伯树胶、瓜尔胶、黄原胶衍生物和刺梧桐树胶；

-藻朊酸盐和角叉藻聚糖；

-2-羟乙氨基多糖、透明质酸及其衍生物；

-虫胶树脂、山达脂树胶、达玛树脂、榄香脂树胶和柯巴脂树脂；

-脱氧核糖核酸；

-粘多糖类，如透明质酸和硫酸软骨素，及其混合物。

根据本发明组合物的某一实施方案，成膜聚合物可以是一种溶于组合物的液体有机介质的聚合物，所述化合物包括如下所述的油类或有机溶剂(无论在哪种情况下，所述成膜组合物都是脂溶性的聚合物)。

脂溶性聚合物的实施例包括乙烯基酯(乙烯基直接与酯基的氧原子链接，并且乙烯基酯含有与酯基的羰基链接的具有1-19个碳原子的饱和、直链或支链烃基)与至少一种其他单体的共聚物，所述的其他单体可以是乙烯基酯(不同于已有的乙烯基酯)、α-烯烃(含有8-28个碳原子)、烷基乙烯基醚(其中烷基含有2-18个碳原子)或烯丙基酯或甲基烯丙基酯(其中含有与酯基的羰基链接的1-19个碳原子的饱和、直链或支链烃基)。

所述共聚物可使用交联剂交联，所述交联剂可以是乙烯型或烯丙基或甲基烯丙基型，如四烯丙基氧乙烷、二乙烯基苯、辛烷二酸二乙烯基酯、十二烷二酸二乙烯基酯和十八烷二酸二乙烯基酯。

所述共聚物的实例包括下述共聚物：醋酸乙烯基酯/硬脂酸基烯丙基酯、醋酸乙烯基酯/月桂酸乙烯基酯、醋酸乙烯基酯/硬脂酸乙烯基酯、醋酸乙烯基酯/十八碳烯、醋酸乙烯基酯/十八烷基乙烯基醚、丙酸乙烯基酯/月桂酸烯丙基酯、丙酸乙烯基酯/月桂酸乙烯基酯、硬脂酸乙烯基酯/1-十八碳烯、醋酸乙烯基酯/1-十二碳烯、硬脂酸乙烯基酯/乙基乙烯基醚、丙酸乙烯基酯/十六烷基乙烯醚、硬脂酸乙烯基酯/乙酸烯丙酯、2，2-二甲基辛酸乙烯基酯/月桂酸乙烯基酯、2，2-二甲基戊酸烯丙基酯/月桂酸乙烯基酯、二甲基-丙酸乙烯基酯/硬脂酸乙烯基酯、二甲基丙酸烯丙基酯/硬脂酸乙烯基酯、与0.2％的二乙烯基苯交联的丙酸乙烯基酯/硬脂酸乙烯基酯、与0.2％的二乙烯基苯交联的二甲基-丙酸乙烯基酯/月桂酸乙烯基酯、与0.2％的四烯丙基氧乙烷交联的醋酸乙烯基酯/十八烷基乙烯基醚、与0.2％的二乙烯基苯交联的醋酸乙烯基酯/硬脂酸烯丙基酯、与0.2％的二乙烯基苯交联的醋酸乙烯基酯/1-十八碳烯，以及与0.2％的二乙烯基苯交联的丙酸烯丙基酯/硬脂酸烯丙基酯。

脂溶性成膜聚合物的实例可以是脂溶性共聚物，尤其是由含有9-22个碳原子的乙烯基酯或丙烯酸烷基酯或异丁烯酸，与含有10-20个碳原子的烷基共聚而形成的脂溶性共聚物。

上述脂溶性共聚物可选自聚硬脂酸乙烯基酯、通过二乙烯基苯、二烯丙基醚或邻苯二甲酸二烯丙基酯共聚物交联的聚硬脂酸乙烯基酯、聚(甲基)丙烯酸十八烷醇酯、聚月桂酸乙烯基酯以及聚(甲基)丙烯酸月桂酰基酯共聚物，也可以是通过二甲基丙烯酸乙二醇酯或二甲基丙烯酸四甘醇酯交联的聚(甲基)丙烯酸酯。

上述定义的脂溶性共聚物为人们所公知，并且特别记载在专利申请FR-A-2 232 303中；它们的重均分子量为2000-500 000，优选为4000-200 000。

可用于本发明的脂溶性成膜聚合物还可以是聚亚烷基，尤其是C₂-C₂₀烯烃的共聚物，如聚丁烯；具有直链或支链、饱和或不饱和的C₁-C₈烷基的烷基纤维素，例如乙基纤维素和丙基纤维素；以及乙烯基吡咯烷酮(VP)的共聚物，尤其是乙烯基吡咯烷酮与C₂-C₄₀的烯烃、优选C₃-C₂₀的烯烃的共聚物。用于本发明的VP共聚物的实施例可以是VP/醋酸乙烯基酯、VP/甲基丙烯酸乙酯、丁基化的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、VP/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸、VP/二十碳烯、VP/十六碳烯、VP/三十碳烯、VP/苯乙烯或VP/丙烯酸/甲基丙烯酸月桂基酯的共聚物。

成膜聚合物也可以以分散在水相或非含水溶剂相(组合物的液体有机介质)中的颗粒形式存在于组合物中，一般称之为乳液或假乳胶。制备分散体的技术为本领域技术人员所公知。

可使用的成膜聚合物的水分散体是由Avecia-Neoresins公司以商品名“Neocryl XK-90^”、“Neocryl A-1070^”、“Neocryl A-1090^”、“Neocryl BT-62^”、“Neocryl A-1079^”和“Neocryl A-523^”出售的丙烯酸分散体；Dow Chemical公司的“Dow Latex 432^”；Daito Kasey Kogyo公司的“Daitosol 5000 AD^”、“Daitosol 5000 SJ” ；Interpolymer公司的“Syntran 5760”；或者由Avecia-Neoresins公司以商品名“Neorez R-981^”和“Neorez R-974^”出售的聚氨酯的水分散体；Goodrich公司的“Avalure UR-405^”、“Avalure UR-410^”、“AvalureUR-425^”、“Avalure UR-450^”、“Sancure 875^”、“Sancure861^”、“Sancure 878^”和“Sancure 2060^”；Bayer公司的“Impranil 85^”；以及Hydromer公司的“Aquamere H-1511^”；由Eastman Chemical Products公司以商品名“EastmanAQ^”出售的磺基聚酯；乙烯基分散体，例如“Mexomer PAM”以及异十二烷中的丙烯酸分散体，例如Chimex公司的“Mexomer PAP”。

根据本发明的组合物可包括一种促进成膜聚合物的薄膜形成的增塑剂。上述增塑剂可选自本领域技术人员公知的任何一种可满足需要功能的化合物。

化妆可接受介质

根据本发明的组合物的化妆可接受介质，优选包括一种可形成组合物的连续相的水相。

所述水相基本上可由水组成；还可包括一种可与水混溶的溶剂(在25℃时与水的混溶性大于50重量％)的混合物，例如含有1-5个碳原子的低级一元醇，如乙醇和异丙醇；含有2-8个碳原子的乙二醇，如丙二醇、乙二醇、1，3-丁二醇和二缩丙二醇醚；C₃-C₄的酮以及C₂-C₄的醛；及上述混合物。

相对于组合物的总重量而言，水相(水和任选的可与水混溶的溶剂)的含量可以是0.1％-95重量％，优选1％-80重量％。

优选地，水相的含量大于或等于20％，尤其大于或等于30％，更优选大于或等于40％，最好大于或等于50％。

要求的组合物还可含有通常在化妆品领域中用于角蛋白纤维的组分。

根据本发明的组合物尤其可包括一种或多种油类。

所述油类可选自挥发性油和/或不挥发性油，及其混合物。组合物优选包括至少一种挥发性油。

本发明中，术语“挥发性油”是指在室温和大气压力下与皮肤或角蛋白纤维接触不到一小时就能蒸发的油。本发明的挥发性有机溶剂和挥发性油是在室温下为液体的挥发性有机溶剂和化妆品油类，在室温和大气压力下其蒸汽压力不为0，优选为0.13Pa-40 000Pa(10^-3-300mmHg)，尤其是1.3Pa-13 000Pa(0.01-100mmHg)，最好是1.3Pa-1300Pa(0.01-10mmHg)。术语“不挥发性油”是指在室温和大气压力下在皮肤或角蛋白纤维上保持几个小时并且蒸汽压力小于10-3mmHg(0.13Pa)的油。

所述油可以是烃基油、硅树脂油或氟代油，或上述混合物。

术语“烃基油”是指主要含有氢和碳原子，可任选地含有氧、氮、硫或磷原子的油。挥发性的烃基油可选自含有8-16个碳原子的烃基油，尤其是支链C₈-C₁₆链烷，例如源于石油的C₈-C₁₆异构烷烃(又称异链烷烃)，例如异十二碳烷(又称2，2，4，4，6-五甲基庚烷)，异癸烷和异十六碳烷，例如以商品名Isopar或Permetyl出售的油，C₈-C₁6的支链酯和新戊烷酸异己基酯，及上述混合物。可用的其他挥发性烃基油有，例如石油馏分，尤其是Shell公司以商品名Shell Solt出售的产品。挥发性溶剂优选选自含有8-16个碳原子的挥发性烃基油，及其混合物。

可使用的挥发油包括挥发性硅树脂，例如挥发性的直链或环状硅树脂油，尤其是粘度≤8厘沲(8×10^-5m²/s)、特别是含有2-7个硅原子的上述油，所述硅树脂可任选地包括含有1-10个碳原子的烷基或烷氧基。用于本发明的挥发性硅树脂油可以优选八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅氧烷，及其混合物。

可使用的挥发性氟化溶剂有，例如九氟甲氧基丁烷或全氟甲基环戊烷。

根据本发明，相对于组合物的总重量而言，存在于组合物中的挥发性油的重量百分含量为0.1％-60％，优选为0.1％-30％。

组合物还可包括至少一种尤其选自不挥发烃基油和/或硅树脂油和/或氟代油的不挥发油。

不挥发烃基油可尤其包括：

-源自植物的烃基油，如由脂肪酸甘油酯组成的三酸甘油酯，这些脂肪酸的链长在C₄-C₂₄内变化的脂肪酸，上述链可以是直链或支链、饱和或不饱和的链；这类油尤其可以是麦胚油、向日葵油、葡萄子油、芝麻籽油、玉米油、杏仁油、蓖麻油、牛油树油、鳄梨油、橄榄油、豆油、甜杏仁油、棕榈油、菜籽油、棉子油、榛子油、澳大利亚坚果油、西蒙德木油、紫花苜蓿油、罂粟子油、南瓜油骨髓油、黑醋栗油、月见草油、小米油大麦油、奎藜籽油、黑麦油、红花油、桐树油、西番莲油和麝香玫瑰油；或是甘油三辛酸/癸酸酯，如由StearineriesDubois出售或Dynamit Nobel出售的商品名为Miglyol 810、812和818。

-含有10-40个碳原子的合成醚；

-源自矿物或合成物质的直链或支链烃，如石油膏、聚癸烯、比如parleam的氢化聚异丁烯、和角鲨烷，及其混合物；

-合成酯，如分子式为R₁COOR₂的油，其中当R₅+R₆≥10时，R₁代表含有1-40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基，R₂代表含有1-40个碳原子的支链烃基链，例如purcellin油(辛酸鲸蜡硬脂基酯)、十四烷酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、苯甲酸C₁₂-C₁₅烷基酯、月桂酸己基酯、己二酸二异丙基盐、异壬酸异壬基酯、棕榈酸2-乙基己基酯、异硬脂酸异硬脂基酯、醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻酸酯如二辛酸丙二醇酯、羟基化的酯如乳酸异硬脂基酯和苹果酸二异硬脂基酯、以及季戊四醇的酯；

-在室温下为液体、含有12-26个碳原子的支链和/或不饱和碳链的脂肪醇，例如辛基十二烷醇、异十八烷醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇或2-十一烷基十五烷醇；

-高级脂肪酸如油酸、亚油酸或亚麻酸；

-及其混合物。

根据本发明的组合物所用的非挥发性硅树脂油可以是非挥发性的聚二甲硅氧烷(PDMS)；包括位于硅树脂链侧端或端部的烷基或烷氧基的聚二甲基硅氧烷，所述每个基团都含有2-24个碳原子；苯基硅氧烷，例如苯基三甲基硅氧烷、苯基二甲基硅氧烷、苯基三甲基-甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和三甲基甲硅烷氧基硅酸2-苯乙基酯。

可用于本发明的氟代油，尤其是如EP-A-847 752所述的氟硅氧烷化的油、氟代聚醚或氟代硅氧烷。

根据本发明，相对于组合物的总重量而言，组合物中存在的不挥发油类的重量百分含量为0.1％-20％，优选0.1％-12％。

添加剂

根据本发明的组合物还可包括染料，如粉状染料、脂溶性染料或水溶性染料。所述染料可占组合物总重量的0.01重量％-30重量％。

粉状染料可选自颜料和珍珠母。

颜料可以是白色或彩色、矿物和/或有机、有涂层或无涂层的颜料。矿物颜料可以是可任选经过表面处理过的二氧化钛、氧化锆、氧化锌或二氧化铈，以及氧化铁或氧化铬、锰紫、深蓝色、铬的水合物和铁蓝色。有机颜料可以是炭黑、D&C型颜料以及基于胭脂虫红色或基于钡、锶、钙、或铝的色淀。

珍珠母可选自白色珠光颜料，如涂覆有钛或氯氧化铋的云母；彩色珠光颜料，如具有铁氧化物的钛云母、尤其是具有铁蓝色或氧化铬的钛云母、具有上述类型有机颜料的钛云母，以及基于铋的氯氧化物的珠光颜色。

脂溶性染料有，例如苏丹红、D&C红色17、D&C绿色6、β-胡萝卜素、豆油、苏丹褐色、D&C黄色11、D&C紫罗兰2、D&C橙色5、喹啉黄和胭脂红。水溶性染料有，例如甜菜根汁、亚甲基蓝、酸性红色染料的二钠盐、茜素绿的二钠盐、喹啉黄、苋红的三钠盐、酒石黄的二钠盐、若丹明的亚硫酸氢钠、品红的二钠盐、以及叶黄素。

根据本发明的组合物还可包括一种本领域技术人员公知并且常用于化妆品组合物的填料。所述填料可以是矿物或有机物，薄片状或球状。可以是滑石、云母、硅石、高岭土、聚酰胺粉末，例如Nylon(Atochemd的Orgasol)；聚-β-丙氨酸和聚乙烯的粉末；四氟乙烯的聚合物的粉末、例如Teflon^；十二烷酰基赖氨酸；淀粉；氮化硼；膨胀的中空聚合物微球体，如聚偏二氯乙烯/聚丙烯腈，例如Expancel^(Nobel Industrie)；聚丙烯酸粉末，如Polytrap^(DowCorning)；聚甲基丙烯酸甲酯颗粒和硅氧烷树脂细珠(例如Toshiba的Tospearls^)；沉淀的碳酸钙、碳酸镁和碳酸氢镁；羟磷灰石；中空的硅微球体(Maprecos的Silica Beads^)；玻璃或陶瓷微胶囊；源自含有8-22个碳原子、优选12-18个碳原子的有机羧酸的金属皂，例如硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸锂、月桂酸锌或十四烷酸镁。

所述填料可占组合物总重量的0.1％-25％重量，优选1％-20％重量。

本发明的组合物还可包括任何化妆品常用的添加剂，如抗氧化剂、防腐剂、香料、中和剂、胶凝剂、增稠剂、维生素和纤维，及其混合物。

当然，本领域技术人员应注意，另外任选的添加剂和/或其数量应当不会，或基本上不会影响根据本发明的组合物的优越性能。

术语“纤维”应理解为长度L远远大于直径D的物体，D是纤维的横截面内的圆周直径。特别是，L/D(或形状因子)为3.5-2500，优选为5-500，更优选为5-150。

特别是，纤维的长度为1μm-10mm，优选为0.1mm-5mm，更优选为0.3mm-3mm。

用于本发明组合物的纤维可选自刚性或柔性纤维，可以是人造或天然纤维，可源于矿物或有机物。

根据本发明，用于组合物的纤维可以是柔性纤维，如聚酰胺(Nylon^)纤维，或刚性纤维，如聚酰亚胺-酰胺纤维，例如Rhodial公司出售的商品名“Kermel”和“Kermel Tech”，或DuPont de Nemours公司出售的商品名为Kevlar^的聚(对-亚苯基对苯二甲基酰胺)(或芳族聚酰胺)。

一般地，根据本发明的组合物是通过乳液的热形成的标准方法而制备的。

更确切地说，组合物是通过将蜡和HLB≤8的表面活性剂加热到高于蜡的熔点温度但不高于100℃，直到蜡完全熔化，然后在至少等于上述温度的温度下逐渐添加水以及合适时胶凝化聚合物和/或HLB＞8的表面活性剂，同时搅拌，直到将混合物冷却到室温。

可将水溶性组分加入到所用的水中以制备乳液，或加入最后制得的乳液中。

同样地，根据具体情况，将可任选地存在于组合物中的第二组分加入到起始材料或最终组合物中。

根据本发明的组合物优选是一种睫毛膏。

根据本发明的组合物可以被包装在包括一个容器的化妆品组件中，所述容器具有至少一个室，其容纳所述的组合物，该容器通过一个闭合部件封闭。

该容器优选与尤其是刷子形式的涂敷器相连，该刷子包括由绞合线形成的硬毛装备。上述绞合的刷子尤其描述在专利US 4 887 622中。还可以是梳子的形式，所述梳子包括大量模制而成的涂缚部件。上述梳子描述在专利FR 2 796529的实施例中。如专利FR 2 761 959中的实施例所述，涂敷器也可整体附着于容器上。优选，涂敷器整体附着于杆上，而杆整体附着于闭合件上。

闭合件可通过螺纹连接到容器上。可选择地，闭合件和容器间除了通过螺纹连接外，尤其可以由一个卡口机构通过扣紧或上紧而连接。术语“扣紧”尤其是指通过部分的弹性形变尤其是闭合件的形变，而使小球或软绳材料交叉，并且在小球和软绳交叉后回到所述部分的无弹性变形位置的任何系统。

容器可以至少部分地由热塑性材料形成。热塑性材料的实例可以包括聚丙烯或聚乙烯。

可选择地，容器可由非热塑性材料，尤其由玻璃或金属(或合金)形成。

优选地，容器装有一放置在容器口附近的排水器。上述排水器可擦净涂敷器和可与之整体附着的杆。上述排水器描述在专利FR 2 792 618的实施例中。

上面引用的专利或专利申请的内容可参考加入到本发明中。

下述的实施例不会限制本发明。

除非另有陈述，所示的数量均为相对于组合物总重量的重量百分数。干燥提取物和粘附比是根据上文所述的规程测量的。

实施例1：睫毛膏

2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇 0.8％

硬脂酸(50/50 C_16-18) 6.6％

巴西棕榈蜡 3.45％

蜂蜡 4.3％

石蜡 13.8％

由2，3-环氧丙基三甲基氯化铵季铵化的羟乙基纤维素 0.1％

羟乙基纤维素 0.9％

在25％的水中不稳定的聚甲基丙烯酸钠 1％

(Vanderbilt的Darvan 7)

阿拉伯树胶 3.4％

硬脂酸聚乙二醇酯(40 OE)(Uniqema的MYRJ 52P) 0.5％

99％的三乙醇胺 2.4％

颜料适量％

防腐剂适量

消毒的软化水适量使总量达到100％

所述组合物具有42％的干燥提取物和小于3的粘附比。

由此制得的配制物具有光滑的组织，可很好地施加到睫毛上。该组合物具有的粘附力可使睫毛产生很好的浓密性和分离性。

Claims

1、涂敷角蛋白纤维的组合物，其包括一种化妆可接受介质，其特征在于其中混入了至少一种离子型表面活性剂和至少一种在25℃下HLB大于或等于8的非离子型表面活性剂，并且其具有：

-大于或等于40重量％的固体含量，以及

-小于或等于3的粘附比，所述粘附比表示当20％的所述组合物已蒸发时的粘附力(AP_20％)与T₀时的粘附力(写作AP_T0，T₀对应于施用组合物的时刻)之比。

2、根据前述权利要求的组合物，其特征在于所述的粘附比为0.1-3，优选为0.5-2.7，更优选为1-2.5，最好是1.2-2.3，尤其是1.5-2。

3、涂敷角蛋白纤维的组合物，其包括一种化妆可接受介质，其特征在于其中混入了至少一种离子型表面活性剂和至少一种在25℃时HLB大于或等于8的非离子型表面活性剂，其特征还在于其固体含量大于或等于40重量％，所述的组合物包括至少一种石蜡，而且所述的组合物不是固体。

4、涂敷角蛋白纤维的组合物，其包括一种化妆可接受介质，其特征在于其中混入了至少一种离子型表面活性剂和至少一种在25℃下HLB大于或等于8的非离子型表面活性剂，并且其特征还在于其固体含量大于或等于40重量％，所述组合物包括至少一种含量大于或等于1％的石蜡，而且所述的组合物不是固体。

5、根据前述权利要求的组合物，其特征在于所述的石蜡的含量大于或等于5％，优选大于或等于10％。

6、涂敷角蛋白纤维的组合物，其包括一种化妆可接受介质，其特征在于其中混入了至少一种离子型表面活性剂和至少一种在25℃下HLB大于或等于8的非离子型表面活性剂，并且其特征还在于其固体含量大于或等于40重量％，所述的组合物不含异构化的西蒙德木油，并且所述的组合物不是固体。

7、根据前述任一权利要求的组合物，其特征在于它包括一种蜡或多种蜡的混合物。

8、根据权利要求7的组合物，其特征在于所述蜡选自动物或植物来源的蜡，及其混合物。

9、根据权利要求7或8的组合物，其特征在于所述蜡选自烃基蜡，如蜂蜡、羊毛脂蜡和中国虫蜡；米蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、芦苇草蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、日本蜡和漆叶蜡；褐煤蜡；微晶蜡、石蜡和地蜡；聚乙烯蜡、由Fisher-Tropsch合成得到的蜡；蜡的共聚物及其酯；通过对含有直链或支链的C₈-C₃₂的脂肪链的动物或植物油类进行催化氢化而得到的蜡，例如氢化的西蒙德木油、氢化的向日葵油、氢化的蓖麻油、氢化的椰子油和氢化的羊毛脂油、双(1，1，1-三羟甲基丙烷)的四硬脂酸酯以及双(1，1，1-三羟甲基丙烷)的四山嵛酸酯，及其混合物。

10、根据权利要求7-9中任一项的组合物，其特征在于相对于组合物的总重量，所述蜡存在的重量百分比为1％-50％，优选为5％-40％，更优选为10％-35％，特别是10％-30％。

11、根据前述任一项权利要求的组合物，其特征在于HLB大于或等于8的非离子型表面活性剂选自氧化乙烯化和/或氧化丙烯化的脂肪醇的醚、聚乙二醇的脂肪酸酯、氧化乙烯化和/或氧化丙烯化的甘油醚、氧化乙烯化和/或氧化丙烯化的山梨糖醇醚的脂肪酸酯、以及氧化丙烯和氧化乙烯的共聚物及其混合物。

12、根据权利要求11的组合物，其特征在于其选自含有30个氧化乙烯基的十六碳烷醇的氧化乙烯化的醚、包括7个氧化乙烯基的C₁₂-C₁₅脂肪醇混合物的氧化乙烯化的醚、PEG-50的硬脂酸酯、PEG-40的硬脂酸酯、PEG-200的硬脂酸甘油酯；聚山梨糖醇酯60、含有30个氧化乙烯基的聚乙氧基化的硬脂酸甘油酯、含有30个氧化乙烯基的聚乙氧基化的油酸甘油酯、含有30个氧化乙烯基聚乙氧基化的可可酸甘油酯、含有30个氧化乙烯基的聚乙氧基化的异硬脂酸甘油酯、含有30个氧化乙烯基聚乙氧基化的月桂酸甘油酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇和聚二甲基硅氧烷共聚醇的苯甲酸酯，及其混合物。

13、根据前述任一项权利要求的组合物，其特征在于相对于组合物的总重而言，HLB大于或等于8的非离子型表面活性剂的重量百分含量为0.01％-40％，优选为0.1％-25％。

14、根据前述任一项权利要求的组合物，其特征在于所述的离子型表面活性剂为至少一种阴离子表面活性剂。

15、根据权利要求14的组合物，其特征在于所述的阴离子表面活性剂选自C₁₆-C₃₀的脂肪酸盐、聚氧化乙烯化的脂肪酸盐、磷酸酯及其盐、烷基醚硫酸盐、磺基丁二酸酯盐、羟乙基磺酸盐和酰基谷氨酸，及其混合物。

16、根据前述任一项权利要求的组合物，其特征在于所述的离子型表面活性剂至少包括三乙醇胺的硬脂酸盐和/或2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇的硬脂酸盐。

17、根据前述任一项权利要求的组合物，其特征在于相对于组合物的总重而言，离子型表面活性剂的重量百分含量为0.01％-30％，优选为0.1％-15％。

18、根据前述任一项权利要求的组合物，其特征在于所述的组合物包括0.1％-40，优选0.3％-20％重量％的表面活性剂。

19、根据前述任一项权利要求的组合物，其特征在于其包括一种成膜聚合物。

20、根据权利要求17的组合物，其特征在于所述的成膜组合物选自自由基型或缩聚型的合成聚合物和天然聚合物及其混合物。

21、根据权利要求19或20的组合物，其特征在于所述组合物中的成膜组合物相对于组合物的总重量而言，其固体重量含量为0.1％-60％，优选为0.5％-40％，最优选1％-30％。

22、根据前述任一项权利要求的组合物，其特征在于其包括水相。

23、根据权利要求22的组合物，其特征在于相对于组合物的总重量而言，水相的含量为0.1％-95重量％，优选为1％-80重量％。

24、根据前述任一项权利要求的组合物，其特征在于其包括染料。

25、根据权利要求24的组合物，其特征在于染料占组合物总重量的0.01重量％-30重量％。

26、根据前述任一项权利要求的组合物，其特征在于相对于组合物的总重量，固体的含量大于或等于41重量％，优选大于或等于42重量％。

27、根据权利要求1-26中任一项的组合物，其特征在于所述的组合物为睫毛膏。

28、根据权利要求1-27中任一项的组合物的用途，用于在角蛋白纤维、尤其是睫毛上产生浓密的化妆效果。

29、至少一种离子型表面活性剂和至少一种在25℃下HLB大于或等于8的非离子型表面活性剂的组合的用途，用于得到涂敷角蛋白纤维的组合物，该组合物的固体含量大于或等于40重量％并且粘附比小于或等于3，该组合物能够在角蛋白纤维上产生浓密的化妆效果。

30、护理或化妆角蛋白纤维的化妆方法，包括将根据权利要求1-29中任一项的组合物施加到角蛋白纤维上。