CN1668263A - 维持治疗剂的阴唇产品系统 - Google Patents

Abstract

本发明提供了用于维持妇女保健治疗(86)位置的方法和系统，其包括提供有效量的至少一种妇女保健治疗材料(86)，和将治疗材料沉积到接受者(女性使用者)的外阴－阴道区域中。将维持制品如阴唇间装置(40)放在使用者阴唇间的空隙中。配置维持制品(40)使其有效阻止当将阴唇间装置放在使用者阴唇间的空隙中时不希望有的治疗材料(86)从外阴－阴道区域的移动。在特定方面，维持制品(40)可包括液体可渗透的顶片层(62)、有效结合于顶片层(62)的柔性芯(66)。在另一个方面，维持制品(40)可包括与顶片层(62)结合的底片层(64)；并可具有柔性芯(66)，其位于顶片层(62)和底片层(64)之间。另一个方面可包括集束装置(90)，其用于在便利的系统装置(88)中有效容纳治疗材料(86)和阴唇间装置(40)。

Description

维持治疗剂的阴唇产品系统

技术领域

本发明总地涉及一种系统，该系统用于有效地将所选治疗剂维持在使用者胯部区域内的指定位置。更具体地，本发明涉及一种包括制品如阴唇护垫的系统，所述制品能够被放置在女性佩带者的前庭内，并能够用于维持所选治疗剂的希望位置。

背景技术

用于吸收人体分泌物如月经液的多种方式和多种吸收制品是已知的。对于妇女卫生学方面，本领域提供两种基本类型的妇女卫生保护制品：卫生巾，其被开发用于阴部区域的外部佩带；和棉条，其被开发用于佩带在阴道腔内并阻断那里流出的月经液。还提出了复合妇女卫生保护装置，希望合并两种类型装置的结构特征，但尚未见到可接受的有意义的方法。由于存在更多的可证明的固有结构性和功能性缺点，使得实现适当优点的能力变得不显著。还提出了其它的插入较少的装置。这种装置已知为阴唇装置或阴唇间装置，其特征在于具有至少部分地位于佩带者前庭外部的部分。还生产了其它的、甚至更小的装置，其可由女性佩带者佩带在阴唇间。另外，已经存在结合了阴唇或阴唇间装置的使用与其它吸收性妇女卫生制品的使用的方案。

如上所述，常规的妇女卫生系统没能认识到在女性所需身体部位维持治疗材料的重要性。例如，用于施用治疗材料或药剂的常规系统使得治疗材料离开所需位置过分移动。因此，这种常规系统的效果降低、成本增加、更加不便，并使佩带者格外不适。

发明概述

本发明人认识到现有技术中固有的缺点和问题，并因此进行了深入的研究，开发了使用阴唇护垫的创新系统。

总的说来，维持妇女保健治疗材料的方法包括提供有效量的至少一种妇女保健治疗材料，和使治疗材料沉积到接受者(女性使用者)的外阴-阴道区域。将维持制品放在使用者的阴唇间空隙中。设计维持制品使得当把阴唇间装置放在使用者的阴唇间空隙中时，所述维持制品能够有效阻止治疗材料从外阴-阴道区域移开。

另一方面，用于维持妇女保健治疗材料的系统包括有效量的至少一种妇女保健治疗材料，其设定用于放在接受者(女性使用者)的外阴-阴道区域中；和维持制品，其设定用于放在使用者的阴唇间空隙中。使得当将阴唇间装置放在使用者的阴唇间空隙中时，所述维持制品设定为能够有效阻止治疗材料从使用者的外阴-阴道区域移动。在一个特定方面，所述系统可在便利的系统装置中包括用于维持治疗材料和维持制品的多种集束装置。

通过结合其多种特征，本发明的方法和系统可更好地将所选治疗材料或治疗材料的组合维持在女性所需的身体部位。例如，本发明的方法和系统可更好地减少治疗材料离开所需位置的过分移动。因此，本发明有助于增加所选治疗材料的效果，为使用者提供更大的方便和舒适度，并降低治疗成本。

附图简述

参考以下说明、权利要求和附图可更好地理解本发明的上述和其它特征、方面、结构和优点，其中：

图1示例性地表示简化的女性解剖学剖视图，说明外生殖器。

图2示例性地表示简化的女性解剖学剖视图，说明使用维持制品如阴唇护垫的环境。

图3示例性地表示简化的视图，说明插入的维持制品在其外周部分具有凹口，其位于最靠近女性阴蒂的位置。

图4示例性地表示俯视图，说明以通常平坦的方式放置的维持制品的样式。

图5示例性地表示图4的维持制品沿其线5-5的剖视图。

图6示例性地表示剖视图，说明另一种样式的维持制品，其具有顶片层、底片层和夹在顶片层和底片层之间的柔性组件或柔性件。

图7示例性地表示俯视图，说明凹口的实施方案，所述凹口位于以通常平坦的方式设置的维持制品的外周。

图8示例性地表示俯视图，说明凹口的另一个实施方案，所述凹口位于以通常平坦的方式设置的另一种样式的维持制品的外周。

图9示例性地表示俯视图，说明具有多个凹口的另一个实施方案，所述凹口位于以通常平坦的方式设置的另一种样式的维持制品的外周。

图10示例性地表示俯视图，说明具有多个凹口的另一个实施方案，所述凹口位于以通常平坦的方式设置的另一种样式的维持制品的外周。

图11示例性地表示剖视图，说明另一种样式的维持制品。

图12示例性地表示剖视图，说明图12的处于选择的、基本上折叠的位置的维持制品。

图13说明另一种样式的维持制品的示例性的放大图，所述维持制品基本上沿主轴折叠。

图14说明制品的示例性的放大图，所述维持制品基本上沿主轴折叠并由佩带者手指抓住用于布置在前庭内。

图15表示维持制品，其以通常平坦的方式被放置并具有包括一个或多个突起区域的示例性系统。

图16表示穿过具有一个或多个突起区域的维持制品的示例性横截面。

图17表示示例性的系统装置，其具有单独的维持制品和至少一个量或剂量的治疗材料。

图17A表示图17的系统装置的示例性端视图。

图18表示示例性系统装置，其包括单独的维持制品、涂药器、和单一量或剂量的所选治疗材料。

图18A表示图18的系统装置的示例性端视图。

图19表示示例性的系统装置，其包括多个单独的维持制品，所述维持制品被隔离置于第一子容器；多个量或剂量的治疗材料，所述治疗材料被隔离置于第二子容器中；和至少一个涂药器。

图19A表示图19的系统装置的示例性、部分被切去的端视图。

图20表示示例性的系统装置88，其包括至少一个单独的维持制品，和通过挤压管提供的预填充的涂药器，所述涂药器包括一种或多种单一量或剂量的所选治疗材料。

图20A表示图20的系统装置的示例性端视图。

图21表示示例性的系统装置，其包括至少一个单独的维持制品、涂药器、和一种或多种分开包装的、由所选子容器携带的单一量或剂量的所选治疗材料。

图21A表示图21的系统装置的示例性端视图。

图22表示示例性的系统装置，其包括分别由第一子容器携带的多个维持制品、第一涂药器、一种或多种分别包装的单一量或剂量的第一所选治疗材料、和包含一种或多种单一量或剂量的第二所选治疗材料的第二涂药器。

图22A表示图22的系统装置的示例性端视图。

发明详述

需要指出的是，在本公开中使用的术语“包括”或得自源术语“包括”的其它衍生术语是开放式术语，其具体说明任何所述状态特征、元素、整数、步骤、或部件的存在，而不排除一种或多种其它特征、元素、整数、步骤、部件、或其基团的存在或加入。还需要指出的是，在附图中的每个数字中，类似的部分具有相同的参考特征。

参考图1和2，外阴主要指女性的外生殖器，包括小阴唇59、大阴唇61、阴蒂60和前庭42。前庭42被认为是在阴唇内从约位于阴唇前接合处44尾部的点开始，向后延伸到阴唇后接合处46并由前庭底部48向内限定的区域。本领域技术人员完全理解，对于不同的妇女，小阴唇59和大阴唇61的相对尺寸和形状及其相互关联所限定的前庭42轮廓有多种变化。然而，为了便于说明，不具体说明这种差别，认为在将维持制品放置在前庭42内的任何情况下，所述维持制品需要放在大阴唇61之间，不考虑对小阴唇59的任何这种考虑。位于前庭42尾部的是会阴50，其在臀部54的范围中通向肛门52。在前庭42本身内有主要的泌尿生殖器官，就本文相关目的而言，其由阴道口56、尿道口58、和阴蒂60组成。给出上述简化的对这个解剖学区域的回顾，和为了便于本发明的说明，通常认为前庭42是阴唇后接合处46和阴蒂60之间的区域。然而，对于女性解剖学这个部分的更全面说明，可参考Henry Gray的Anatomy of the Human Body，Thirtieth American Edition Carmine D.Clemente ed.，Lea & Febiger，1985，1571-1581。

图3图示示例性地说明维持制品，如其可由阴唇护垫或其它阴唇间装置40提供，其被表示成在被放置在佩带者前庭内之前时基本上是展开或平坦的结构。阴唇间装置可任选包括至少一个吸收件。另外，可设计阴唇间装置使其在使用过程中可放置在大阴唇之间，并可被设计成至少部分地延伸到女性前庭42内。

可将维持制品如阴唇护垫或其它阴唇间装置40至少部分地放置在前庭42内，以有效封闭前庭区域和有效阻止或有效限制不希望发生的材料从女性使用者外阴-阴道区域的移动。希望的是，所需阴唇间装置或其它维持制品可基本上完全放置在前庭区域内。可任选设计维持制品使其提供吸收制品，其能够用于所需的吸入和滞留所选液体如从阴道口56流出的月经液。另外，维持制品可任选作为一类失禁装置用于吸收和储存尿液，其用于少量的女性失禁是希望的。在所需方案中，设计维持制品使得当将阴唇间装置放置在使用者/佩带者的阴唇间空隙中时，其有效阻止不希望发生的所选治疗材料从外阴-阴道区域的移动。在特定的特征中，可设计维持制品使其至少对所选治疗材料基本上为有效封闭的和不吸收的，并对普通体液如尿液、阴道液等为有效的可渗透的和吸收的。

已知的阴唇间装置的例子在Russell L.Johnson等人于1986年6月17日公告的名称为INTERLABIAL PAD的美国专利4,595,392；FrederichO.Lassen等人于1988年5月10日公告的名称为LABIAL SANITARYPAD的美国专利4,743,245中有所描述。这些文献的全部公开内容被以符合本文的方式引入本文作为参考。

阴唇间护垫还在James J.Hlaban等人于2001年12月31日提交(attorney docket No.17,694)的名称为LABIAL PAD HAVING ANOTCH的美国专利申请10/036,990；Ronald L. Edens等人于2001年12月31日提交(attorney docket No.17,698)的名称为LABIAL PADHAVING A NOTCH的美国专利申请10/036,635中有所描述。这些文献的全部公开内容被以符合本文的方式引入本文作为参考。

如图4中所说明的，示例性的维持制品(如阴唇间装置40)可具有通常沿X轴方向的主纵向轴(L)。如本文所使用的，术语“纵向”是指存在于维持制品的主平面中的线、轴或方向，当使用所述维持制品时，其通常与将直立女性佩带者身体二等分为左右半个身体的垂直平面对齐(如近似平行)。在图4中，纵向方向一般由x轴说明。维持制品还具有主横向轴(T)。本文中使用的术语“横向”、“侧面”或“y轴方向”通常是指通常垂直于纵向方向的线、轴或方向。在图4中，侧向一般通过y轴说明，并典型地通常平行于制品的示例性平面。“z轴方向”典型地为通常平行于上述垂直平面的线、轴或方向，并通常垂直于纵向(x轴)及横向(y轴)方向。在图5中，z轴方向通常由z轴说明。术语“上面”通常是指朝向佩带者头部的方向，而术语“下面”或“向下”通常是指朝向佩带者脚的方向。为了在本文中讨论，维持制品的每个层如顶片层62、底片层或挡板64和/或柔性件66(如图6)具有上表面或朝向身体的表面，和下表面，下表面也被描述成与上表面或朝向身体的表面相反的表面。柔性件66可被充分地弯曲、模制、折叠和/或成形，以提供所需的使维持制品任选用于个人制定应用的回弹性或其它柔软性。在特定方面，可使柔性件任选成形，用于放在佩带者的前庭区域中的阴唇间，并可由佩带者个人任选重新改装，以提供定制的使维持制品放置并适合于佩带者的阴唇间空隙。因此，可裁剪柔性件和维持制品的轮廓，以更有效地与佩带者个人的身体轮廓相匹配，和可定制柔性件和维持制品的轮廓以提供更有效地维持所选治疗材料的预定位置的裁剪。柔性件66可任选具有所选水平的吸收容量，并可被设定以提供有效的吸收体或吸收芯。

如图6中所说明的，示例性的制品(如所述的阴唇间装置40)可包括液体可渗透的盖层或顶片层62、有效的液体不可渗透的挡板或底片层64、和位于顶片层和挡板之间的柔性件66。可任选将柔性件66设计成为吸收体或吸收芯，并可具有复合结构。如图7中所说明的，每个柔性件66和制品可具有第一末端区域70、第二末端区域72、和设置在第一末端区域70和第二末端区域72之间的中间区域74。维持制品具有适当的尺寸和形状，使得维持制品的至少一部分位于女性佩带者的前庭42内。另外，所述制品可至少部分地封闭和拦截所选治疗材料、月经液、尿液或其它身体分泌物从佩带者的阴道口56和/或尿道口58流出。

柔性件66和由此的维持制品通常可表现出在以定距离间隔的第一横向末端区域76和第二横向末端区域78之间延伸的几何形状。总的几何形状包括柔性件66、和由此的维持制品，还包括位于横向末端区域76和78之间的以定距离间隔的第一纵向侧面80和第二纵向侧面82，所有这些侧面有时在本文中是指外周边，即那些规定外周的边。

柔性件66的几何形状是能影响维持制品(如阴唇间装置40)的总尺寸和有效性的重要因素。通常，柔性件66可具有最大宽度(Wmax)，其沿通常平行于主横向轴(T)的线从一个纵向侧面80延伸到相对的纵向侧面82测量；和具有最小宽度(Wmin)，其沿第二条线测量，所述第二条线通常也平行于主横向轴(T)并从一个纵向侧面80延伸到相对的纵向侧面82。由此，柔性件66的宽度最小为约5mm，到最大为约70mm；虽然柔性件的近似宽度可特别地根据维持制品的总的设计和在女性佩带者前庭42内的预定位置的不同而不同。本领域技术人员容易地知道某些样式的柔性件66，和由此的某些样式的维持制品的最大宽度(Wmax)等于其最小宽度(Wmin)。在这种情况中，通常只引用最大宽度(Wmax)。

柔性件66可具有最大长度(Lmax)，其沿通常平行于主纵向轴(L)的线从一个横向末端区域延伸到相对的横向末端区域76，78测量。由此，柔性件66的长度最小为不小于约40mm，最大为不超过约100mm；虽然柔性件66的近似长度可特别地根据维持制品的总的设计和在女性佩带者前庭42内的预定位置的不同而不同。本领域技术人员容易地知道某些样式的柔性件66，和由此的某些样式的维持制品的最小长度(Lmin)等于其最大长度(Lmax)。在这种情况中，至少如图4中所示，通常只引用其最大长度(Lmax)。最大长度(Lmax)不等于最小长度(Lmin)样式的柔性件66，和由此样式的维持制品至少在图7到10和图15中说明。

与柔性件66相似，维持制品40可具有最大为约70mm的最大宽度，和最大为约100mm的最大长度。另外，维持制品可具有最小为约5mm的最小宽度和最小为约70mm的最小长度。

第一末端区域70和第二末端区域72各自从中心区域74分别朝向柔性件66的横向末端区域76和78最低限度地向外延伸的距离最小为不小于柔性件最大长度(Lmax)的约30％，或者约20％，或者约10％。第一末端区域70和第二末端区域72各自从中心区域74分别朝向柔性件66的横向末端区域76和78最大限度地向外延伸的距离最大为柔性件最大长度(Lmax)的约20％，或者最大为约30％，或者最大为约40％。由此，末端区域70和72可占柔性件66最大长度(Lmax)的最少约20％到最多为约80％；虽然第一和第二末端区域的近似尺寸可特别地根据维持制品的总的设计和在女性佩带者前庭42内的预定位置的不同而不同。

可任选设计维持制品(如阴唇间装置40)使其具有充分的容量，以吸收和维持预定量和预定类型的体液或分泌物。吸收容量可由柔性件66提供，或可由液体维持元件或吸收芯提供。吸收芯可为柔性件66的一部分，或可以是除了柔性件之外单独提供的元件。在特定的特征中，吸收体可为具有相对小孔结构的紧密形成的结构或相对紧密的结构。另外，可设计吸收体以优先阻止对所选治疗材料86的吸收。对于所选的体液如尿液或月经液，柔性件66或其它吸收件可具有最少每克吸收材料为不少于约1克液体(1g/g)的吸收容量，和可具有最大为约30g/g或更多的最大吸收容量；虽然吸收材料的近似容量可特别地根据维持制品的总的设计和在女性佩带者前庭42内的预定位置的不同而不同。本领域技术人员会容易地认识到将超吸收聚合物或涂层超吸收聚合物加入到柔性件66中，从而显著增加吸收容量。

在一个特定方面，可设计柔性件以对所选治疗材料具有相对低的吸收性，和可设计柔性件以对治疗材料基本上是不吸收的。在另外的方面，维持制品，更具体是柔性件66可具有对所选治疗材料最大为约1克的总吸收容量，或者，制品或柔性件可具有对所选治疗材料不超过约0.5克的吸收容量，和可任选具有对所选治疗材料不超过约0.2克的吸收容量，以提供所需性能。

柔性件66具有上表面或朝向身体的表面，和下表面或与上表面或朝向身体的表面相反的表面，并可包括能够吸收和/或吸收并然后维持一种或多种身体分泌物的材料。适当的材料通常可为亲水的、可压缩的、可模制的和/或适合的。柔性件66可由本领域技术人员公知的任何材料形成。这种材料的例子包括但不限于多种天然或合成纤维、多股起绉的纤维素填絮、抖松纤维素纤维、人造丝或其它再生纤维素材料、木浆纤维或粉碎的木浆纤维、气流成网材料、织物纤维、聚酯和聚丙烯纤维的混纺、吸收泡沫材料、吸收海绵、超吸收聚合物、涂层超吸收聚合物、纤维束或纤维杂物、或任何等效的材料或材料组合。同样适合使用的是已经根据任何数量已知的亲水化处理方法进行亲水化处理的疏水物。然而，柔性件66的总吸收容量应适合维持制品的设计分泌物负荷和预定应用。另外，柔性件66的尺寸和吸收容量可以不同。因此，柔性件66的尺寸、形状、和结构可以不同，如吸收材料可具有不同的厚度，至少如在图11和12中所说明的，或可具有亲水性梯度，或可包含超吸收聚合物等。

如图5中所说明的，柔性件66通常具有厚度、或高度H，其通常沿平行于z轴的线测量。柔性件66的最小厚度典型地为不小于约0.5mm。另外，柔性件66可具有最大为约10mm或更大的最大厚度；虽然吸收材料的近似厚度可特别地根据维持制品的总的设计和在女性佩带者前庭42内的预定位置的不同而不同。

柔性件66还可以具有相对低的密度，以帮助提供改善的舒适度。通常，吸收材料可具有最大不超过约0.5g/cm³的最大密度。柔性件66还可以具有最小不小于约0.01g/cm³的最小密度。另外，吸收材料的近似密度可特别地根据维持制品的总的设计和在女性佩带者前庭42内的预定位置的不同而不同。

柔性件66可具有达约600g/m²(gsm)的最大基重。柔性件66还可以具有不小于约0.1g/m²的最小基重。另外，吸收材料的近似基重可特别地根据维持制品的总的设计和在女性佩带者前庭42内的预定位置的不同而不同。适当的吸收材料的具体例子类似于由聚丙烯和纤维素纤维的混纺制成的coform材料，其为商标为KOTEX的maxipantiliner，可购自Kimberly-Clark Corporation，Neenah，Wisconsin，U.S.A。

可使用多种材料用于形成柔性件或柔性组件66。在所需结构中，材料为可有效模制和成形的。这种材料可包括如开孔或闭孔发泡材料、海绵材料、纤维状材料、凝胶材料、吸收颗粒、吸附颗粒等等，及其组合。

任选的底片层或挡板64典型地位于柔性件66的下表面，可由任何所需材料构成。在特定配置中，可设计底片层或挡板层64是有效的液体不可渗透的。理想的是，可设计挡板64为可透气的。因此，挡板可允许空气和水蒸汽通过柔性件66，而阻塞体液的通过。适当的挡板材料的例子为具微突起的聚合物膜，如聚乙烯、聚丙烯或聚酯，其具有不小于约0.025mm的最小厚度和不大于约0.13mm的最大厚度。还可以使用双组分膜，以及经过处理成为液体不可渗透的织物和无纺织物纤维。另外的适当材料的例子为闭孔型聚烯烃泡沫材料。闭孔型聚乙烯泡沫也很适用。

可通过将全部或一部分邻接面彼此粘合而维持挡板64与柔性件66的固定关系。可使用本领域技术人员已知的多种粘合方法实现任何这种固定关系。这种方法的例子可包括但不限于超声波、热粘合、或在两个邻接面之间以多种模式使用粘合剂。挡板材料的具体例子类似于商标为KOTEX的pantiliner聚乙烯薄膜，其可购自PliantCorporation，Schaumburg，Illinois，U.S.A。

任选的顶片或顶片层62具有上表面和下表面，典型地设计上表面使其与佩带者身体接触和接受身体分泌物。另外，可设计顶片层使其为液体可渗透的。所需顶片层62由柔韧的和对女性佩带者前庭42内组织无刺激性的材料组成。如本文中使用的，术语“柔韧的”是指顺从的并容易适应身体表面或在外力的存在下其容易变形的材料。

可设计顶片层62使其为佩带者提供顺应性和舒适度，并可任选设计顶片层以引导身体分泌物离开佩带者身体并朝向柔性件66。所需顶片层62应在其结构中维持很少的液体或没有液体，并希望设计顶片层使其提供相对舒适的和对女性佩带者前庭42内身体组织无刺激性的表面。顶片层62可由任何有效的材料构成，如膜物质、织物材料、无纺材料等，及其组合。另外，可设计顶片层使其容易地被接触顶片层表面的体液所渗透。适当材料的例子包括人造丝织物；聚酯、聚丙烯、聚乙烯、尼龙、或其它可热粘合纤维的粘合粗梳织物；聚烯烃材料，如聚丙烯和聚乙烯的共聚物、线性低密度聚乙烯；脂肪族酯如聚乳酸；聚合物膜；精细多孔膜织物；网眼材料等等，及其组合。适当的顶片层材料的具体例子可类似于由聚丙烯和聚乙烯制成的粘合粗梳织物，其被用作商标为KOTEX的pantiliner的外层胶，可购自SandlerCorporation，Germany。适当材料的其它例子为聚合物和无纺织物材料的复合材料。复合材料典型地为整体片的形式，通常由将聚合物挤出到纺粘材料网上形成。液体可渗透的顶片层62可任选包含多个孔(未表示)，所述孔部分或完全地穿过顶片层的z轴方向厚度形成。所述孔可例如增加体液渗入柔性件66的速度。

在特定的特征中，可设计顶片层62使其具有对所选治疗材料相对低的渗透性。可任选设计顶片层，使其对所选治疗材料基本上是不渗透的，以提供改善的性能。

也可使用生理学含水的顶片层材料。如本文所使用的，术语“生理学含水的”是指顶片层材料，当将其放置在前庭环境中时，其在前庭42的组织和维持制品之间维持适当潮湿的接触面；考虑到与在前庭湿润的身体组织环境内插入织物或类织物结构相关的对舒适度的需要，其是良好的。紧记维持制品可能接受通过前庭流出的体液和准备将这种体液引导到柔性件66或其它吸收件的事实。因此，虽然在传统意义上在使用之前是不“含水的”，因为顶片层62在维持或至少不防碍前庭42内需要的维持适当的水分含量或平衡时候将是干燥的。

顶片层62还可以具有至少一部分用表面活性剂处理过的表面，以使顶片层更亲水。这样可使来到的体液更容易地渗透顶片层62。表面活性剂还可以减小来到的体液如月经液流出顶片层而不被柔性件66吸收的可能性。可将表面活性剂不规则地或不连续地施用于覆盖柔性件66上表面的顶片层62的上表面。或者，表面活性剂可在覆盖柔性件上表面的顶片层的至少一部分上表面上基本上均匀分布。

可通过使全部或部分的邻接面彼此粘合使顶片层62与柔性件66维持固定关系。可使用本领域技术人员已知的多种粘合方法实现任何这种固定关系。这些方法的例子方法但不限于在两个结合表面之间的以多种模式使用粘合剂；用部分顶片层的邻接面缠住至少部分吸收材料的邻接面；或将顶片层的至少部分邻接面与吸收材料的部分邻接面融合。

顶片层62典型地位于柔性件66的上表面上，或者可环绕和部分或完全围绕吸收材料。或者，顶片层62和挡板64可具有向外延伸超过柔性件66外周的周边，并可外围连接在一起形成外侧边缘区域84，至少如图6所说明的。可使用已知技术诸如例如胶合、卷曲、热封等完全形成边缘区域84，以使柔性件66的全部周边由它们的连接所限定。或者，顶片层62和挡板64可沿整个外周的所选部分部分地外围结合。为了使对佩带维持制品的佩带者的刺激和/或不适的可能性最小化，所需边缘区域84和至少紧密邻近边缘的维持制品区域是软的、可压缩的和顺应的。理想的是，边缘区域84具有不小于约0.5mm的最小宽度，和可具有高达约10mm的最大宽度。另外，任何边缘部分的近似宽度可特别地根据维持制品的总的设计和在女性佩带者前庭42内的预定位置的不同而不同。在其它选择性的实施方案中，顶片层62和/或挡板64可具有与柔性件66的外周基本上相连的周边。

位于柔性件66的主纵向轴(L)上或者基本上平行于主纵向轴(L)，可任选存在所需的弯曲轴。所需弯曲轴通常沿纵向轴方向，即沿X轴方向延伸，并可能以选定距离偏离主纵向轴(L)中心。理想的是，所需弯曲轴与主纵向轴(L)成一条直线。另外，弯曲轴可伸展为柔性件66最大长度(Lmax)的约40-100％。所需弯曲轴可由柔性件66的尺寸、形状、和/或结构自然地产生，或可使柔性件具有变弱的轴或区域，以产生所需弯曲轴。也可通过本领域技术人员已知的任何技术形成所需弯曲轴，包括例如划痕、预折叠、裂缝、压纹等。虽然本文描述的所需弯曲轴位于柔性件66中，本领域技术人员可容易地理解所需弯曲轴可在顶片层62、挡板64和/或吸收材料；顶片层和挡板；顶片层和吸收材料；或挡板和吸收材料中形成。当存在弯曲轴时，所需弯曲轴典型地使维持制品(如阴唇间装置40)在被放置到女性佩带者前庭42内之前更容易折叠。

至少如在图5和6中所说明的，维持制品还具有厚度、或高度H，其沿通常平行于z轴的线测量。维持制品的最小厚度不小于约0.5mm，其最大厚度高达约10mm；虽然维持制品的近似厚度可特别地根据维持制品的总的设计和在女性佩带者前庭42内的预定位置的不同而不同。

可任选设计维持制品(如阴唇间装置40)，以在被放置在女性佩带者前庭42内之前沿位于主纵向轴(L)上的或平行于主纵向轴(L)的轴折叠，至少如在图12、13和14中说明的。当沿这样的轴折叠时，维持制品会形成凹口92，在将维持制品放置在前庭42内时，所述凹口92保护佩带者的手指免受污染。一旦被插入，维持制品可具有展开的趋势以充满前庭，从而维持维持制品的上表面与前庭42的身体组织接触。维持制品可沿其折叠的轴回弹偏置，以增加维持制品展开的趋势。或者，如果所需，至少如在图12和13中说明的，维持制品的柔性件66可以沿其纵向边缘更厚，从而也显示偏置效应，其典型地使维持制品的上表面与前庭42的组织接触。然而，本文描述的维持制品不一定需要任何附加的特征以维持与女性佩带者前庭42的身体组织的接触。前庭42组织的自然湿润的表面显示出与维持制品上表面维持接触的趋势。

如上所述，佩带者可在将维持制品放置在前庭42内之前沿位于主纵向轴(L)上的轴或平行于主纵向轴(L)的轴折叠维持制品。因此，佩带者可至少如图14中说明的在纵向侧面持有折叠的维持制品。然后可由佩带者用位于折叠维持制品而形成的凹口92中的手指施加力将维持制品放置在前庭42内。

如图3、7到10和15中说明的，柔性件66和由此的维持制品可具有至少一个从外周向内延伸的凹口100。如本文中使用的，“凹口”是指沿材料、一层材料、层压材料或其它复合材料外周的空间、凹陷或中空的区域。由于柔性件66和由此的维持制品有多种可能的几何形状，因此如果不具体使用维持制品，几乎不可能表示出来凹口100在具体设定的维持制品上的什么位置。然而，已经确定的是，当凹口100至少位于维持制品最靠近阴蒂60的部分的外周时，当将维持制品放置在女性佩带者前庭42内时，凹口100可有助于使维持制品基本上与女性佩带者阴蒂维持间隔关系。这种间隔关系有助于使维持制品将接触敏感阴蒂60的可能性最小化，从而防止由阴蒂与维持制品之间过多接触而产生的刺激和可能的痛苦的摩擦效果。

另外，在维持制品中的所需引入的凹口区域和使凹口区域位于接近阴蒂的所需位置可使佩带者能够更好地控制维持制品的使用。在一个具体方面，可设计凹口区域以基本上避免在日常和常规使用过程中覆盖佩带者的尿道。如此设计可使维持制品在排尿过程中和之后更有效地保留在前庭内的位置上。因此，佩带者在除去和/或替换维持制品时具有更多的控制。另外，在排尿和需要替换的过程中维持制品不会自动地或无法控制地离开前庭。增加对维持制品取下的控制性可使制品使用更方便和更经济。

还确定的是，凹口区域100至少定位在维持制品最靠近会阴50的部分的外周，凹口有助于使维持制品刺激性地接触敏感会阴区域的可能性最小化。据信这对于那些分娩后由于分娩过程中撕裂或切割时会阴区域是高度敏感的或被缝合的佩带者，使用这种维持制品是有意义的。然而，应注意的是，对于那些未生育过的，即会阴区域没有暴露的或没有经历分娩过程中会阴区域的伸长、撕裂、或切割的佩带者，其也可能具有高度敏感的会阴区域。

柔性件66，和由此的维持制品可包括从至少一个横向末端区域76、78的外周向内延伸的至少一个凹口100。凹口100可基本上位于例如柔性件66的主纵向轴(L)上或接近于主纵向轴(L)。或者，凹口100可基本上位于所需弯曲轴上或接近于所需弯曲轴。凹口100还可以为柔性件66提供自然的折叠线或弯曲线，从而当维持制品沿任何这种线折叠或弯曲时能够更容易地折叠或弯曲。据信这是正确的，特别是当柔性件66(例如至少在图9，10和15中说明的)具有至少一个位于每个相对的横向末端区域76、78的外周的凹口100时。如所说明的，柔性件66和/或制品可具有至少两个位于制品外周的凹口100。例如，一个凹口可位于制品(如图16)的轴或线的相对的末端上或在其附近。当将维持制品布置在前庭内和当凹口100至少位于横向末端区域最靠近阴蒂60的外周时该结构可有助于使维持制品刺激性地接触敏感阴蒂的可能性最小化。

虽然本文以前描述了维持制品能够任选沿位于主纵向轴上的轴或平行于主纵轴的轴折叠，维持制品(如阴唇间装置40)也可在被放置在女性佩带者前庭42内之前沿主横向轴(T)的轴或平行于主横向轴(T)的轴折叠。当沿这样的轴折叠时，维持制品典型地仍然形成凹口92，其在将维持制品放置在前庭42内时保护佩带者的手指免受污染。一旦被插入，维持制品可具有展开的趋势，以充满前庭，并从而维持维持制品的上表面与前庭42组织的接触。维持制品可沿其折叠的轴回弹偏置，以增加维持制品展开的趋势。或者，如果所需，维持制品的柔性件66可沿其横向末端区域76、78更厚，从而同时表现出偏置效应，其典型地使维持制品的上表面与前庭42的组织接触。然而，本文描述的维持制品不一定需要任何附加的特征，以维持与女性佩带者前庭42的组织的接触。前庭42的组织的自然湿润的表面表现出与维持制品的上表面维持接触的趋势。

在另一种样式中，柔性件66和由此的维持制品包括至少一个凹口100，其从至少一个纵向侧面80、82的外周向内延伸。凹口100可基本上位于例如柔性件66的主横向轴(T)上或接近于主横向轴(T)。凹口100还可为柔性件66提供自然的折叠线或弯曲线，从而使维持制品在沿任何这种横向轴或线折叠或弯曲时，能够更容易地折叠或弯曲。认为这是正确的，特别是当柔性件66，其样式至少如在图10说明的，具有至少一个位于每个相对的纵向侧面80、82的外周的凹口100时。当将维持制品布置在前庭内时，当位于纵向侧面外周最靠近阴蒂60的位置时，凹口100使维持制品将刺激性地接触敏感阴蒂的可能性最小化。

理想的是，当维持制品在适当地放置在女性佩带者的前庭42内时，凹口100的尺寸足以按照需要的那样使刺激性地接触阴蒂60和/或会阴50的可能性最小化。换句话说，当维持制品在适当地放置在女性佩带者前庭42内时，所需凹口100的尺寸足以按照需要的那样与阴蒂60和/或会阴50基本上维持间隔关系。

凹口100适当地从柔性件66的外周向内延伸，其深度为近似垂直地从吸收体外周的末边测量，例如，凹口100可具有不小于约2mm的最小深度，和可具有至多约30mm的最大深度；虽然凹口的近似深度可特别地根据维持制品的总的设计和在女性佩带者前庭42内的预定位置的不同而不同。

凹口100还具有宽度，其最宽的部分典型地至少位于沿柔性件66的外周。理想的是，凹口100具有高达约30mm的最大宽度，和不小于约0.5mm的最小宽度；虽然凹口的近似宽度可特别地根据维持制品的总的设计和在女性佩带者前庭42内的预定位置的不同而不同。

当如本文所述配置时，凹口100可具有多种几何形状，包括U型的、V形的、W形的、半圆形的或其多种组合。可能的凹口100的几何形状的几个例子分别由图说明。然而，本领域技术人员会认识到，本文说明的凹口的几何形状是非限制的，它们只是适用于本文所述凹口100的许多几何形状的几个例子。

本发明的凹口100可位于具有多种几何形状的柔性件66的外周，并从而位于具有多种几何形状的维持制品的外周。制品和制品组件的这种几何形状的例子可包括但不限于矩形、卵形、椭圆形、梯形、环形、半环形、三角形、正方形、水滴状、钻石形、多边形、蝴蝶形、梨形、心形等，及其任何有效的组合。

适当的阴唇间装置还在Heather A.Sorebo等人于2001年12约31日提交的名称为LABIAL PAD HAVING A TAB的美国专利申请10/036,981(attorney docket No.17,692)中有所描述。所述文献的整个公开内容被以符合本文的方式引入本文作为参考。

参考图15和16，维持制品(例如诸如阴唇间装置40)可包括从维持制品的至少一个纵向侧面80、82向外延伸的至少一个放置和去除突起区域94。每个突起区域可如需要的那样包括或不包括吸收材料。虽然这种突起94在概念上可有效地用于放置和去除维持制品如阴唇护垫的操作，据信至少两个突起94和94′(即从维持制品的每个纵向侧面80、82延伸出一个突起)在维持制品的放置和去除中可更有效。因此，在以下论述中，除非另作说明，维持制品可具有至少两个突起94、94′。虽然其不是必需的，突起94、94′可相同，或更适当地彼此成镜像。因此，对第一个突起的说明也将是对任何其它突起的相应说明。因此为了使说明清楚，省略了对任何其它突起的讨论。相应的元件由图中参考数字和右上角有小撇的参考数字表示。

从维持制品的纵向侧面80、82向外延伸的突起94可具有任何适当的形状。突起94形状的非限制性例子包括：卵形、椭圆形、梯形、矩形、三角形、钻石形、环形、半环形等，及其任何组合。突起94可以与维持制品以整体的方式形成，或可以是单独提供的元件，其结合于维持制品上。本领域技术人员会容易地知道，当突起94为与维持制品结合的单独的元件时，突起可通过多种已知的方法结合，包括熔合、粘合、或其它结合方法。短语“以整体的方式形成”是表示突起94为顶片层62、挡板64、柔性件66或类似元件的连续延伸、以及这些元件的组合的连续延伸。

突起94的长度沿通常平行于维持制品的主纵向轴(L)的线测量，其宽度沿通常平行于维持制品的主横向轴(T)的线测量。突起94具有充分的尺寸，以帮助女性使用者将维持制品放置在前庭42内，和任选从前庭去除维持制品。短语“充分的尺寸”是指可将突起94抓在食指和拇指之间，例如如果有两个突起时，可将其抓在食指和拇指、中指和食指之间。典型地突起94的最大长度不大于柔性件66的最大长度。本领域技术人员会容易地知道突起94的长度可特别地根据维持制品的总的设计和在女性使用者前庭42内的预定位置的不同而不同。

除了具有长度之外，突起94还具有宽度。本领域技术人员会容易地知道突起94的宽度可特别地根据维持制品的总的设计和在女性使用者前庭42内的预定位置的不同而不同。

突起94的尺寸仅由突起材料的应力应变特性限制。所需突起94、94′内所用的任何材料是软的、可压缩的和顺应的，并因此类似于用于液体可渗透的顶片层62、液体不可渗透的挡板64和/或柔性件66的材料。任何的这种材料可按需要设计，以使维持制品对佩带者引起刺激和/或不适的可能性最小化。

本发明的突起94可位于沿维持制品的纵向侧面80、82的多种位置上。对于本文中描述的维持制品40，突起94可位于第一末端区域70、第二末端区域72或中间区域74。同时第二突起94′可位于在第一末端区域70、第二末端区域72或中间区域74中的相对纵向侧面80、82。通常，当突起94从特定区域70、72、74的纵向侧面80、82向外延伸时，任何第二个突起94′典型地从相应的区域70、72、74的相对的纵向侧面80、82向外延伸。还需要指出的是，根据突起94的长度，突起可覆盖本文上述区域70、72、74不止一个区域。本文描述的突起94、94′为女性佩带者提供抓住突起以有助于将阴唇护垫放在前庭中的机会。另外，突起94、94′还为女性佩带者提供抓住突起以有助于去除阴唇护垫的机会，并由此使女性佩带者的手指接触到可能污染的阴唇护垫朝向身体的表面的可能性最小化。

其它适合的阴唇间装置在James J.Hlaban等人于2001年12月31日提交的名称为LABIAL PAD HAVING VARIOUS MEANS的美国专利申请10/038,973(attorney docket No.17,693)中有所描述。该文献的全部公开内容被以符合本文的方式引入本文作为参考。

柔性件66和维持制品可包括例如设计成能当将维持制品放置在女性佩带者前庭内时使维持制品与前庭42的底48的表面积接触最小化的位置增强结构。据信使维持制品接触前庭42的底48的表面积最小化可防止维持制品接触前庭底时引起的刺激和可能的痛苦的摩擦效果。例如，位置增强结构可包括至少一个位于或平行并接近于主纵向轴(L)的轴的裂缝。位置增强结构可包括单个连续的裂缝或一系列裂缝，并可沿吸收体长度以选定的纵向距离延伸。例如，纵向距离可最小为不小于柔性件66长度的约80％，最大为不超过柔性件66长度的100％。或者，位置增强结构可包括至少一个位于轴上的裂缝，该轴位于或平行并接近于主横向轴(T)的轴。因此，这种结构还可以包括单个裂缝或多个裂缝。当选定的位置增强结构的结构包括一系列裂缝时，每个裂缝可以选定的间距与邻近的裂缝间隔。间距最小为约2mm，和最大为约15mm。

位置增强结构还可以具有贯穿柔性件66厚度的深度。位置增强结构的近似长度、宽度、和/或深度可特别地根据维持制品的总的设计和在女性佩带者前庭42内的预定位置的不同而不同。

在另外的结构中，柔性件66和维持制品可包括变形结构，当将维持制品折叠并放在前庭42内时，所述变形结构使维持制品基本上能够适应前庭42的有效表面面积。短语前庭42的“有效表面面积”是指前庭接触维持制品的部分。当维持制品折叠并放在前庭42内时，其通过基本上适应前庭42的有效表面面积，在使用过程中维持制品很少移动离开前庭。另外，通过基本上适应前庭42的有效表面面积，维持制品可有助于使渗漏的可能性最小化。在特定配置中，变形结构可包括至少一个裂缝，和任选包括选择性的多个裂缝，其位于或平行并接近于主纵向轴(L)的轴。无论单个连续的裂缝或一系列裂缝，变形结构的近似长度和/或深度可特别地根据维持制品的总的设计和在女性佩带者前庭42内的预定位置的不同而不同。当包括一系列裂缝时，变形结构的每个裂缝可以约2mm到约15mm的距离与邻近的裂缝间隔。

如果维持制品是可折叠的，则女性佩带者可在将其放在前庭42内之前任选沿位于或平行于主横向轴(T)的轴折叠制品。因此，在这种情况中，当将维持制品放在前庭42内时佩带者可握住折叠的维持制品的横向末端区域。考虑到这种情况，可相应地改变变形结构的位置。

在另外的配置中，柔性件66和维持制品可包括液体摄取增强结构。液体摄取增强结构可有助于增加柔性件66的表面积，并且与不包含这种液体摄取增强结构的相同的维持制品相比，能够使体液更迅速地吸收到柔性件66中。液体摄取增强结构可使预定的体分泌物被迅速吸收而没有典型的当柔性件66的上表面基本上为平坦的或凹面的并邻近阴道口56或尿道口58时遇到的液体摄取限制。在特定配置中，液体摄取增强结构可包括至少一个裂缝和任选包括多个裂缝，其位于或平行并接近于主纵向轴(L)的轴。

阴唇间装置的其它例子在Ronald L.Edens等人2001年12月31日提交的名称为LABIAL PAD的美国专利申请10/037,276(attorney docketNo.17,696)；以及Deanna R.Kathumbi-Jackson等于2001年12月31日提交的名称为LABIAL PAD的美国专利申请10/038,971(attorney docketNo.17,697)中有所描述。该文献的全部公开内容被以符合本文的方式引入本文作为参考。

除了考虑到阴唇垫片或其它阴唇间装置的长度和宽度之外，阴唇垫片或其它阴唇间装置的表面积也可在将阴唇护垫放在女性佩带者前庭时对增加舒适度和顺应性方面起到重要的作用。人类女性前庭的有效表面面积最小为约275mm²，取决于不同的女性甚至会更小。另外，人类女性前庭的有效表面面积最大为约3,800mm²，取决于不同的女性甚至会更大。短语前庭的“有效表面面积”的使用是指有效于维持制品接触的前庭的表面部分，类似于和包括本文中描述的那些。虽然人类女性前庭的有效表面面积存在多种变化，大多数人类女性前庭的有效表面面积为约700mm²到约3,100mm²。因此，相对于不同的女性前庭42的有效表面面积可以有三个范围：从约700mm²到约1,700mm²；从约1,700mm²到约2,400mm²；和从约2,400mm²到约3,100mm²。通过使柔性件66上表面的表面积与女性佩带者前庭的有效表面面积基本上匹配，可设计维持制品使其在维持在前庭42内所需位置上时表现出改善的效果。因此，维持制品可提供对前庭更好的覆盖，可更好地使渗漏的可能性最小化，和可为佩带者提供增加的舒适度。这个是有意义的，特别当所需维持制品维持在女性佩带者前庭内所需位置，而不使用另外的维持装置诸如例如细绳、身体粘合剂、服装粘合剂、带子、卫生巾、棉条、内衣等的帮助时。

维持妇女保健治疗材料的方法可包括提供有效量的妇女保健治疗材料86，和使治疗材料沉积到女性使用者的外阴-阴道区域。可将维持制品如阴唇间装置40放在使用者的阴唇间的空隙中。可设计阴唇间装置或其它维持制品使得当将维持制品放置在使用者阴唇间的空隙中时所述装置有效阻止不希望的所述治疗材料86从所述外阴-阴道区域的移动。在特定结构中，维持制品可包括液体可渗透的顶片层62、和有效结合于顶片层62的柔性件66。在另外的结构中，可将有效的液体不可渗透的底片层64结合于顶片层，并且在顶片层62和所述底片层64之间放置吸收芯66。

参考图17到22A，用于维持妇女保健治疗材料的系统可包括放置在接受者(女性使用者)外阴-阴道区域中的有效量的妇女保健治疗材料86；和维持制品如阴唇间装置40，其用于放在使用者的阴唇间的空隙中。设计维持制品使得当将阴唇间被装置放在使用者阴唇间的空隙中时其有效阻止治疗材料86从使用者外阴-阴道区域移动。

在特定方面，阴唇间装置40或其它维持制品可包括液体可渗透的顶片层62、和有效结合于顶片层86的柔性件66。在另外的方面，阴唇间装置40或其它维持制品可另外包括结合于顶片层62的有效的液体不可渗透的底片层64，并结合于顶片层62和底片层64之间的柔性件66。本发明另外的方面可包括集束装置90，其在便利的系统装置88中有效地容纳治疗材料86和维持制品。在其它的特征中，集束装置可包括第一子容器102和第二子容器104，并且系统装置88可包括涂药器装置96(例如参见图19和19A)。

在另外的方面，可设计妇女保健治疗材料86使其为不吸收的治疗材料。这种不吸收的治疗材料基本上不包含用于吸收水性液体的常规吸收材料。因此，不吸收的治疗材料基本上不包含以下材料如木浆绒毛、棉、吸收性纤维素材料、吸收性合成纤维、吸收性天然纤维、吸收性海绵、超吸收聚合物等。在所需结构中，治疗材料可为例如液体、半固体、软膏、粘性液体、凝胶、糊剂、一种或多种固体小球或颗粒、粉末等形式，及其组合。

妇女保健治疗材料的例子可包括一种或多种以下治疗材料：药物，如硝酸咪康唑(MONISTAT7)、酮康唑、甲硝唑occlusal-HP、特康唑、其它感染治疗剂等；治疗剂，如维生素、局部雌激素、微粉化的睾酮、黄体酮、其它激素替代治疗治疗剂、西地那非(VIAGRA)、聚乙烯吡咯烷酮-碘；其它抗感染药；诊断试剂；等等，及其组合。

可分别将治疗材料86和阴唇间装置40包装到系统装置88中，其可方便地由使用者共同放置(如图17到22A)。在特定方面，本发明的方法和系统可包括布置系统装置88以包括至少一个有效量或剂量的治疗材料86，和至少一个阴唇间装置。在另外的方面，本发明的方法和系统可包括布置系统装置88以具有多个量或剂量的治疗材料86，和在另外的方面，可包括布置系统装置88以具有多个阴唇间装置40。另外，本发明的方法和系统可另外包括集束装置90，用于在便利的系统装置88中容纳治疗材料86和阴唇间装置。

本方法和系统可另外包括涂药器96，用于将治疗材料86有效地放置在使用者的外阴-阴道区域(如图20到21A)。因此，可设计系统装置88使其包括至少一个涂药器96，和任选选择的多个涂药器。另外，可设计所选集束装置90使其在系统装置88中容纳所选数目的涂药器，其还包含或容纳治疗材料86和阴唇间装置40。

涂药器96可包括挤压管、泵装置、注射器、涂药管等，及其组合。在特定方面，集束装置90可包括粘合剂、收缩膜材料、集束盒、集束封皮、集束小袋等，及其组合。

参考图17和17A，可设计系统装置88使其包括至少一个单个的阴唇间装置40、和至少一个量或剂量的治疗材料86。系统装置可有效地与集束装置90结合在一起，集束装置90如示例性地表示为密封的小袋包装。

参考图18和18A，可设计系统装置88使其包括至少一个单个的阴唇间装置40、涂药器96、和至少一个单个量或剂量的所选治疗材料86。治疗材料的量可方便地预先填充到涂药器中，并且系统装置可有效地与集束装置结合在一起，所述集束装置示例性地表示为密封的小袋。因此，集束的系统装置88可提供被设计成为便利的总体系统包装98的联合治疗系统。

参考图19和19A，设计系统装置88使其包括多个单个的阴唇间装置40、多个量或剂量的治疗材料86、和至少一个涂药器96。可维持多个单个的阴唇间装置分开并与多个量或剂量的治疗材料分离。如示例性地表示的，可将多个单个的阴唇间装置40固定在第一子容器102中，和可将多个量或剂量的治疗材料固定在第二子容器104中。可使子容器102、104有效地与有效的集束装置结合在一起，集束装置如粘合剂、钩和环扣件、其它机械扣件、熔焊、热结合、超声波焊接、缝合、收缩带、橡皮筋、多孔膜、纸板和子纸板系统等，及其组合。可将子容器容纳于更大的容器如更大的盒子中。可构造更大的容器使其具有使对角分离开口以暴露单独的物品。在特定配置中，可为更大的容器提供双对角的“X”分离开口，以暴露四个单独包含的物品。

在本发明的多个结构中，可为预定的子容器提供任何有效的装置或结构。例如，可为每个所选的子容器提供盒子、封皮、小袋、包、纸板箱等，及其组合。

参考图20和20A，可设计系统装置88使其包括至少一个单独的阴唇间装置40或其它维持制品，和预填充的涂药器96a如包含一种或多种单一量或剂量的所选治疗材料86的挤压管。系统装置可有效地与集束装置如所示的密封封皮结合在一起。

参考图21和21A，可设计系统装置88使其包括至少一个单独的阴唇间装置40、涂药器96、和一种或多种单独包装的单一量或剂量的所选治疗材料86。单一量或剂量的所选治疗材料可通过使用选定的子容器104分离或隔离。另外，系统装置88可有效地与集束装置结合在一起，所述集束装置包括示例性表示的包括小袋、盒子、和封皮。

参考图22和22A，可设计系统装置88使其包括多个阴唇间装置40、第一涂药器96、和一种或多种单独包装的单一量或剂量的第一所选治疗材料86。另外，系统装置可包括第二涂药器96a，其包含一种或多种单一量或剂量的第二所选治疗材料。单独的阴唇间装置40可例如通过使用选定的子容器102分离或隔离，和单一量或剂量的第一治疗材料可例如通过使用选定的子容器104分离或隔离。另外，系统装置88可有效地与有效的集束装置结合在一起，所述集束装置如示例性表示的小袋、盒子、和封皮的组合。

虽然已经参考某些实施方案非常详细地说明和描述了本发明，但还可能有其它方案和结构，认为其在本发明的范围内。因此，附加的权利要求书的精神和范围不限于本文中包含的实施方案的说明和描述。

Claims (18)

1.用于维持妇女保健治疗的方法，其包括：

提供有效量的妇女保健治疗材料；

使所述治疗材料沉积到接受者即女性使用者的外阴-阴道区域内；

将维持制品放置在所述使用者的阴唇间空间内；和

布置所述维持制品，当所述维持制品被放置在所述使用者的阴唇间空隙内时，所述维持制品有效地阻止不希望有的所述治疗材料从所述外阴-阴道区域的移动。

2.权利要求1的方法，其中所述被设定的维持制品包括柔性件。

3.权利要求2的方法，其中所述柔性件被任选定形为在所述使用者的阴唇间空隙内提供定制适合。

4.权利要求2的方法，其中所述柔性件对所述治疗材料提供低吸收性。

5.权利要求1的方法，其中所述维持制品设定为包括液体可渗透的顶片层、和与所述顶片层有效结合的柔性件。

6.权利要求5的方法，其中所述顶片层已结合于底片层上，以及所述柔性件位于所述顶片层和所述底片层之间。

7.权利要求6的方法，其中所述底片层设定为有效的液体不可渗透的。

8.权利要求6的方法，其中单独提供的吸收芯位于所述顶片层和所述底片层之间。

9.权利要求1的方法，其中所述治疗材料和所述维持制品被集束在系统装置中，该系统装置可方便地由使用者进行共同操作放置。

10.维持妇女保健治疗的系统，其包括：

有效量的妇女保健治疗材料，其设定为用于放置在接受者即女性使用者的外阴-阴道区域中；

维持制品，其用于放置在所述使用者的阴唇间空隙内，当所述维持制品被放置在所述使用者的阴唇间空隙内时，所述维持制品设定为有效阻止所述治疗材料从使用者的外阴-阴道区域的移动；和

集束装置，其用于在便利的系统装置中容纳所述治疗材料和所述维持制品。

11.权利要求10的系统，其中所述维持制品包括柔性组件。

12.权利要求11的系统，其中所述维持制品包括顶片层，以及所述柔性组件有效地与所述顶片层相结合。

13.权利要求12的系统，其进一步包括有效的底片层，其与所述顶片层连接，以及位于所述多顶片层和所述底片层之间的所述柔性件。

14.权利要求13的系统，其中所述底片层设定为有效的液体不可渗透的。

15.权利要求11的系统，其中所述柔性组件被设定为允许选择性成形以便为所述使用者的阴唇间空隙提供定制的适合。

16.权利要求11的系统，其中所述柔性组件设定为对所述治疗材料提供低吸收性。

17.权利要求11的系统，其中所述柔性组件设定为对身体分泌物是有效吸收的。

18.权利要求10的系统，其进一步包括涂药器，用于有效地将所述治疗材料放在所述使用者的外阴-阴道区域中。

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