CN1631436A - 利用PLGA提取、合成α－2b干扰素微囊缓释针的方法 - Google Patents
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Abstract
一种利用PLGA制备α－2b干扰素微囊缓释针的工艺方法，由以下步骤完成：①首先将胸腺肽溶解于少量水中，制成内层水相；②将束壳材料PLGA(聚乙丙交酯)溶解在有机溶液中，制成有机相；③在高速搅拌下使内层水相分散在有机相中，形成油包水型乳液(称为乳液1)；④乳液1再加入含有分散剂的外层水相中，搅拌下形成双层乳液，制成水/油/水复乳液；⑤在搅拌下使有机溶剂挥发并使聚合物层固化，形成固体的微球，α－2b干扰素即被包裹在微球的中央。本发明的优点是：可缓释药物，从而延长药物作用时间；可起到到达不同脏器的靶向输送作用；可在保证药物作用的前提下，减少给药剂量，从而减轻或避免毒副反应；可提高药物的稳定性。制造成本低。
Description
所属领域：
本发明属于一种干扰素类药物，特别涉及一种利用PLGA提取、合成α-2b干扰素微囊缓释针的方法。
背景技术：
随着分子生物学及其技术的发展，多肽类药物显示出优于传统药物的治疗效果，但多肽类药物有其固有的缺点：1、口服时易被胃肠道内的蛋白水解酶降解，所以必须注射给药；2、生物半衰期极短，所以需要重复注射给药；3、多数多肽类药物不易通过生物屏障。这些缺点限制了它们的临床应用。干扰素(Interferon，IFN)是细胞分泌的具有多种生物活性的小分子多肽，具有广谱的抗病毒、抗肿瘤及免疫调节等多种生物学活性，是当今应用前景较为广阔的生物治疗剂之一。按照干扰素的生化特性及在抗体免疫方面所发挥的不同作用，被分为αβγ三类，其中，α-2b干扰素是治疗乙肝、丙肝等病毒性疾病和恶性肿瘤的重要药物。在我国，其基本上为注射用药，生产工艺复杂、产量偏低、成本较高。并且对于患者需要多次注射给药，因此产生血药浓度波动，有较大的副作用。
发明内容：
本发明的目的就在于克服上述现有技术中存在的不足，而提供一种利用PLGA提取、合成α-2b干扰素微囊缓释针的方法，该方法利用微米控释系统提取、合成的α-2b干扰素微囊缓释针可提高生物活性、降低给药剂量、避免每天注射且疗效好。
本发明的技术方案是：一种利用PLGA提取、合成α-2b干扰素微囊缓释针的方法，其特征在于：由以下步骤完成：①首先将α-2b干扰素溶解于少量水中，制成内层水相；②将束壳材料PLGA(聚乙丙交酯)溶解在有机溶液中，制成有机相；③在高速搅拌下使内层水相分散在有机相中，形成油包水型乳液(称为乳液1)；④乳液1再加入含有分散剂的外层水相中，搅拌下形成双层乳液，制成水/油/水复乳液；⑤在搅拌下使有机溶剂挥发并使聚合物层固化，形成固体的微球，α-2b干扰素即被包裹在微球的中央。
本发明的原理为：微米微囊的直径在1-1000微米之间的固状胶态微囊，其理论基础是把药物、多肽、蛋白和基因等生物活性分子包埋在生物相容性高分子材料的微粒囊中，聚合物材料本身保护生物活性物质不被体液成分破坏，在达到靶部位后长期可控地释放出药物或生物大分子，不产生全身毒副作用；
本发明的优点是：可缓释药物，从而延长药物作用时间；可起到到达不同脏器的靶向输送作用；可在保证药物作用的前提下，减少给药剂量，从而减轻或避免毒副反应；可提高药物的稳定性。制造成本低。
具体实施方式：
一种利用PLGA提取、合成α-2b干扰素微囊缓释针的方法，其特征在于：由以下步骤完成：①首先将α-2b干扰素溶解于少量水中，制成内层水相；②将束壳材料PLGA(聚乙丙交酯)溶解在二氯化钾、丙酮等有机溶液中，制成有机相；③在高速搅拌下使内层水相分散在有机相中，形成油包水型乳液(称为乳液1)；④乳液1再加入含有分散剂的外层水相中，搅拌下形成双层乳液，制成水/油/水复乳液；⑤在搅拌下使有机溶剂挥发并使聚合物层固化，形成固体的微球，α-2b干扰素即被包裹在微球的中央。
Claims (1)
1、一种利用PLGA提取、合成α-2b干扰素微囊缓释针的工艺方法，其特征在于：由以下步骤完成：①首先将胸腺肽溶解于少量水中，制成内层水相；②将束壳材料PLGA(聚乙丙交酯)溶解在有机溶液中，制成有机相；③在高速搅拌下使内层水相分散在有机相中，形成油包水型乳液(称为乳液1)；④乳液1再加入含有分散剂的外层水相中，搅拌下形成双层乳液，制成水/油/水复乳液；⑤在搅拌下使有机溶剂挥发并使聚合物层固化，形成固体的微球，α-2b干扰素即被包裹在微球的中央。
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2003
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
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