CN1616919A - 皮下脂肪厚度测定方法及其测定装置、程序以及记录介质 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种皮下脂肪厚度测定装置，具有：用中心波长互不相同的多种光照射生物体表面的光源部分(8)，接收从生物体表面射出的多个波长的光并对该多个波长的光各自的接收光量进行测量的光接收部分(9)，应用预先求得的、皮下脂肪厚度与皮下脂肪内血液浓度和中心波长互不相同的多种光的接收光量之间的对应关系，依据由光接收部分(9)测量得到的多种光各自的接收光量、计算出生物体表面的皮下脂肪厚度的计算部分(14)。这样，可以克服在现有技术的皮下脂肪厚度测定装置中不能校正由皮下脂肪内的吸收散差造成的误差的缺陷。
Description
技术领域
本发明涉及用光学方法测定局部皮下脂肪厚度的皮下脂肪厚度测定方法、皮下脂肪厚度测定装置、程序以及记录介质。
背景技术
以前，如图13所示，采用如下测定方法：通过配置于生物体表面1的光源2向生物体内部照射光，经在生物体内部一边散射、吸收一边传播，并再次显露在生物体表面的光、被光接收元件3接收的方式来测定生物体内部的皮下脂肪4厚度(例如参照专利文献1)。另外，在专利文献1，还设计了利用光源附近配置的光接收元件3的接收光量，来校正皮肤5的颜色不同带来的差异的方法。
肌肉、脂肪对光的传播特性有很大不同，肌肉相对吸收能力强、脂肪相对散射能力强。这种特性的差异对500nm～1000nm的波长的光尤为显著。为此，由光源2从生物体表面入射的光，皮下脂肪4越厚越在皮下脂肪4内扩散，并且不仅向更深方向扩散，还向横向扩散。
由此，皮下脂肪越厚，经横向扩散后再次向生物体表面1射出的光越会增加。经光接收元件3接收该再次从生物体表面1射出的光，可以测定皮下脂肪4的厚度及量。
还有，用这种方法，为能得到几个发射接收光之间的距离，配置光源2和光接收元件3，通过校正皮肤5的颜色等、能高精度测定皮下脂肪的厚度。即，在求光接收元件3的接收光量时，通过最靠近光源2的光接收元件3的接收光量，来校正由皮肤色差带来的各光接收元件3的接收光量。
但是，关于上述的现有的皮下脂肪测定装置，即便能校正皮肤5的颜色带来的误差，但因血液量的变化等因素造成的、在皮下脂肪4内的吸收散差而产生的误差却不能得到校正。
即，作为被检对象的人体的皮下脂肪4内遍布血管，虽能可以被看作为形成有实质上均匀的组织，由于运动、起床等原因流进组织的血液量变化，引起血液浓度会增减，因此在皮下脂肪4内的光吸收量也会增减，从而造成吸收散差。
这样，在现有技术的皮下脂肪厚度测定装置中，就产生了在皮下脂肪4内的吸收散差造成的误差得不到校正的问题。
专利文献1：特开2000-155091号公报。
发明内容
考虑到上述课题，本发明的目的在于提供一种能高精度、良好再现性地测定皮下脂肪厚度等皮下脂肪信息的皮下脂肪测定方法、皮下脂肪测定装置、程序及记录介质。
本发明之一，提供一种皮下脂肪测定方法，包括：照射步骤，用中心波长互不相同的多种光照射生物体的表面；光接收步骤，接收从上述生物体表面射出的、上述多个波长的光，测量上述多种光的各自的接收光量；和计算步骤，在皮下脂肪内的血液浓度互不相同的情况下，使用皮下脂肪厚度与中心波长互不相同的多种光的接收光量之间的对应关系，依据通过上述光接收步骤测量得到的上述多种光的各自的上述接收光量、计算出上述生物体的皮下脂肪厚度。
本发明之二，是在本发明之一所述的皮下脂肪测定方法中，上述对应关系是，以已知皮下脂肪厚度的生物体的表面为对象，对上述多种光分别进行相当于上述照射步骤及上述光接收步骤的步骤时求得的接收光量、与上述已知皮下脂肪厚度之间的关系；上述接收光量与上述皮下脂肪厚度之间的关系，对应于每个血液浓度具有多个。
本发明之三，是在本发明之二所述的皮下脂肪测定方法中，上述计算步骤为：对用上述光接收步骤求得的上述多种光各自的接收光量、与每个血液浓度的上述已知皮下脂肪厚度进行比较；给各接收光量共用同一值，找出上述血液浓度及上述已知皮下脂肪厚度的上述对应关系时、该对应关系中上述已知皮下脂肪厚度即为上述生物体表面的皮下脂肪厚度。
本发明之四，是在本发明之一所述的皮下脂肪测定方法中，上述多种光为第1中心波长的光和第2中心波长的光的两种波长的光；上述第1中心波长为从650到700nm中的任一波长；上述第2中心波长为从800到850nm中的任一波长。
本发明之五，是在本发明之一所述的皮下脂肪测定方法中，上述光接收步骤是：在上述生物体表面的多个位置，接收从上述生物体表面射出的上述多个波长的光。
本发明之六，是在本发明之一所述的皮下脂肪测定方法中，还包括体脂肪率计算步骤，利用具有上述生物体表面的被检测对象的体重、性别、身高、年龄、测定部位的全部或者一部分有关信息，从计算出的上述皮下脂肪厚度、求得上述被检测对象的体脂肪率。
本发明之七，提供一种皮下脂肪厚度测定装置，具有：照射单元，用多个中心波长互不相同的光照射生物体表面；光接收单元，接收从上述生物体表面射出的、上述多个波长的光，测量上述多种光的各自的接收光量；和计算单元，在皮下脂肪内的血液浓度互不相同的情况下，使用皮下脂肪厚度与中心波长互不相同的多种光的接收光量之间的对应关系，依据通过上述光接收单元测量得到的上述多种光的各自的上述接收光量、计算出上述生物体的皮下脂肪厚度。
本发明之八，是在本发明之七所述的皮下脂肪测定装置中，上述对应关系是，以已知皮下脂肪厚度的生物体的表面为对象，对上述多种光分别进行相当于用上述照射单元及上述光接收单元的上述接收及测量的条件的动作时求得的接收光量、与上述已知皮下脂肪厚度之间的关系；上述接收光量与上述皮下脂肪厚度之间的关系，对应于每个血液浓度具有多个。
本发明之九，是在本发明之八所述的皮下脂肪测定装置中，上述计算单元为：对由上述光接收单元求得的上述多种光各自的接收光量、与每个血液浓度的上述已知皮下脂肪厚度进行比较；给各接收光量共用同一值，找出上述血液浓度及上述已知皮下脂肪厚度的上述对应关系时、该对应关系中上述已知皮下脂肪厚度即为上述生物体表面的皮下脂肪厚度。
本发明之十，是在本发明之七所述的皮下脂肪测定装置中，上述照射单元，作为上述多种光，照射第1中心波长的光和第2中心波长的光的两种波长的光；上述第1中心波长为从650到700nm中的任一波长；上述第2中心波长为从800到850nm中的任一波长。
本发明之十一，是在本发明之七所述的皮下脂肪测定装置中，上述光接收单元是：在上述生物体表面的多个位置，接收对从上述生物体表面射出的上述多个波长的光。
本发明之十二，是在本发明之七所述的皮下脂肪测定装置中，还包括体脂肪率计算单元，其利用具有上述生物体表面的被检测对象的体重、性别、身高、年龄、测定部位的全部或者一部分有关信息，从计算出的上述皮下脂肪厚度、求得上述被检测对象的体脂肪率。
本发明之十三，提供一种程序，用于让计算机执行本发明之一所述的皮下脂肪厚度测定方法的计算步骤，在皮下脂肪内的血液浓度互不相同的情况下，使用皮下脂肪厚度与中心波长互不相同的多种光的接收光量之间的对应关系，依据通过上述光接收步骤测量得到的上述多种光的各自的上述接收光量，计算出上述生物体的皮下脂肪厚度。
本发明之十四，提供一种计算机可处理的记录介质，其载有本发明之十三所述的程序。
本发明可以提供能高精度、良好再现性地测定皮下脂肪厚度等皮下脂肪信息的皮下脂肪测定方法、皮下脂肪测定装置、程序及记录介质。
附图说明
图1表示本发明实施方式的光学皮下脂肪厚度装置的结构图。
图2表示同一光学皮下脂肪厚度装置的、从成形部分与生物体表面接触一侧观察到的上面图。
图3表示采用仿真求得的测量用接收光量与皮下脂肪厚度关系的图表。
图4表示通过仿真、考虑到脂肪吸收散差后的测量用接收光量与皮下脂肪厚度的关系曲线图。
图5表示校正脂肪吸收散差、通过换算式求得的皮下脂肪厚度换算值与皮下脂肪厚度的关系曲线图。
图6表示通过仿真、考虑到皮肤及脂肪的吸收散差后的测量用接收光量与皮下脂肪厚度的关系曲线图。
图7表示校正皮肤及脂肪吸收散差、通过换算式求得的皮下脂肪厚度换算值与皮下脂肪厚度的关系曲线图。
图8表示通过仿真求得的、波长800nm时皮下脂肪厚度与接收光量的关系曲线图。
图9表示通过仿真求得的、波长680nm时皮下脂肪厚度与接收光量的的关系曲线图。
图10表示由血液浓度变化产生的、波长680nm、波长800nm时接收光量变化的比较图。
图11表示通过仿真计算、脂肪内血液浓度一定脂肪厚度变化情况下680nm和800nm时接收光量的关系曲线图。
图12表示图11所示曲线的0点附近状态的详细放大图。
图13表示现有技术的光学皮下脂肪厚度装置的结构图。
图中：1—生物体表面，2—光源，3—光接收元件，4—脂肪，5—皮肤，6—肌肉，7—成形部分，8—光源部分，9—光接收部分，10—测量用光接收元件，11—校正用光接收元件，12—第1光源，13—第2光源，14—计算部分，15—显示部分，16—通信部分，17—输入部分，18—到达测量用光接收元件的光，19—到达校正用光接收元件的光。
具体实施方式
下面，参照附图说明本发明的实施方式。
(第1实施方式)
首先，说明本发明的第1实施方式。
图1是表示关于本发明实施方式的皮下脂肪测定装置的结构图，图2是同一皮下脂肪测定装置的从成形部分7与生物体表面1相接一侧观察到的上面图。
本实施方式的皮下脂肪测定装置，具有校正脂肪层4的吸收散差的功能。即，在皮肤5的黑色素、肌肉6的肌红蛋白等血液以外的其他成分内存在有吸收大的物质。但是，由于皮下脂肪4中不存在黑色素、肌红蛋白，吸收的主要成分是血液。总之，皮下脂肪4的吸收散差主要是血液量的偏差。虽然已知血液的吸收光谱随氧浓度而变化，由于在安静状态下生物体的氧浓度保持稳定，因此皮下脂肪4内的血液吸收光谱也呈现稳定。故，通过采用在容易通过生物体的光内的、从被血液吸收多的650nm到被血液吸收少的850nm的多种光，就可以校正皮下脂肪4的吸收散差。
另外，特别是通过测量该差较为显著的650nm附近的中心波长和800nm附近的中心波长这两个波长、由该结果计算出皮下脂肪厚度，可以高精度测量皮下脂肪的厚度。
还有，通过在生物体表面1的几个位置接收射出生物体表面1的光，更能校正皮肤5的颜色散差，可以高精度测量皮下脂肪厚度。
另外，通过加入体重、性别、身高、年龄、测量部位等信息，还可以计算出与皮下脂肪厚度密切相关的全身的体脂肪率。
即，在图1和图2中，在由皮肤5、皮下脂肪4、肌肉6这3层构成的生物体表面1上，设置以生物体表面1做大致平面形成的成形部分7。
在成形部分7内，设置有含两个光源的光源部分8和光接收部分9。光接收部分9由测量用光接收元件10(第2光接收元件)和校正用光接收元件11(第1光接收元件)构成。测量用光接收元件10与光源部分8间的距离为35mm，校正用光接收元件11与光源部分8间的距离为20mm。从光源8射出的光的射出口直径为φ5mm，测量用光接收元件10及校正用光接收元件11的光的入射口为φ5mm。另外，测量用光接收元件10和光源部分8间的距离优选为35mm～80mm之间，校正用光接收元件9和光源部分8间的距离优选为15mm～30mm。这里，光源部分8具有作为第1光源12的中心波长为660nm的LED，还具有作为第2光源13的波长850nm的LED。
另外，优选在第1光源12的中心波长为650nm～700nm、第2光源13的中心波长为800nm～850nm的激光二极管或者LED等光源元件，这样血液的吸光度的差大。此外，优选从光源元件到生物体表面1使用光纤等传导光的结构，这样光源元件产生的热不会传导到生物体表面1。
光接收部分9使用光电二极管作为光接收元件。另外，光接收元件也可以是Cds等光电变换元件。还有，从生物体表面到光接收元件还可以使用光纤等传导光的结构。
另外，通过将成形部分7设计为大致平面形状、生物体表面1稳定为平面形状，可以提高测定再现性。成形部分7为直径60mm的圆盘形状，为遮光的目的形成黑色ABS。成形部分7的材质为对从光源部分8来的光的反射率低的物质，从而可以防止从生物体表面1射出的光再次返回生物体，这样光接收部分9可以仅接收从生物体的深处传递来的光，从而提高测定精度。另外，还可以遮挡从光源部分8等以外来的外来光等噪音，从而提高精度。成形部分7的角做成圆形以使生物体表面1不接触锐角部分，从而成形部分7按压接触到生物体表面1时也不会造成由角形带来的疼痛。
计算部分14，以光接收部分9得到的接收光量为基础，算出皮下脂肪4的厚度。算出的皮下脂肪4的厚度通过显示部分15显示，通过通信部分16传输到其他机器。
再有，通过从输入部分17直接输入、或者通过通信部分16从其他机器输入的身高、体重、年龄、测定部位等数据，可以在计算部分14计算出与皮下脂肪4的厚度有关的体脂肪率，并通过显示部分15显示、通过通信部分16传输到其他机器。
下面说明一下当皮下脂肪内的血液浓度变化时，校正测定误差的方法。
在现有技术的例子中，依据皮下脂肪4内的血液浓度会引起光的增减，这种增减是导致计算部分14的测定误差的原因。
这表明，如果皮下脂肪4的血液浓度随机偏差，在仿真上，800nm时的接收光量，如图4中白圈所示随机散差、根据接收光量测量脂肪厚度会变得很难。
这里，在600nm到850nm的波长中，通过使用被血液吸收大的650nm到700nm附近的光、和吸收小的800nm到850nm附近的光，校正由皮下脂肪4内的血液浓度的散差产生的测定值的误差。
图8是在脂肪层内的血液浓度为标准、从标准增加25％(+25％)、从标准减少25％(-25％)三种情况下，使用中心波长为800nm的光源，已知的皮下脂肪厚度和接收光量之间关系的关系通过仿真求出的结果，图9是使用中心波长为680nm的光源、在与图8同样的血液浓度条件下，已知皮下脂肪厚度和接收光量之间的关系通过仿真求出的结果。
这里，在作为已知实际值的皮下脂肪厚度为15mm的情况下，当血液浓度为-25％时，两个波长下的接收光量均增加，如在血液浓度为标准情况的曲线中，应用该增加的接收光量，得出的皮下脂肪厚度为比实际值大的值。但是，由于在两个波长下、对应血液浓度变化而曲线的变化量不同，算出在800nm下的皮下脂肪厚度约为18mm、在680nm下的皮下脂肪厚度约为28mm，在两个波长下的皮下脂肪厚度为不同的值。
如此，根据使用两个波长测定的皮下脂肪厚度为不同值，可以看出由于血液浓度的变化带来测定结果的差异。
这时、800nm和680nm两个波长下，血液浓度变化带来的接收光量的变化值与皮下脂肪厚度变化带来的接收光量的变化值有所不同。即，如在图3中说明过那样，测定时用的光的波长越长接收光量越大，而如图10所示那样，对应同一血液浓度变化、当测定用的光的中心波长不同时，使用波长长的光的情况下、接收光量的变化表现得小。
针对此点，通过以两个波长下的接收光量为参数进行回归分析求得换算式，能校正皮下脂肪4内的血液浓度的散差。
以下说明使用换算式情况下测量的顺序。
第1动作，是在光源部分8没有点亮的状态下，按压接触成形部分7于生物体表面1。
第2动作，点亮第1光源12。通过测量到达测量用光接收元件10的光18得出测量用接收光量Y21。
第3动作，熄灭第1光源12，点亮第2光源13。通过测量到达测量用光接收元件10的光18得出测量用接收光量Y22。
第4动作，在计算部分14算出皮下脂肪4的厚度。皮下脂肪厚度X用下面的式1表示。
X＝A×Y22+B×Y21+C (式1)
式中，A、B、C为常数，当皮下脂肪内的血液浓度互不相同，由测量多个已知皮下脂肪厚度X的生物体时的接收光量Y21、Y22的组合，通过进行回归分析来决定。已知的皮下脂肪厚度X可以通过超声波诊断议，MRI或者X光CT图像求出。如果已求得皮下脂肪厚度和接收光量Y21、Y22，则即使不测量皮下脂肪内的血液浓度，也可以求得A、B、C。因此，式1反映的是在皮下脂肪内的血液浓度互不相同的情况下，皮下脂肪厚度与中心波长互不相同的多种光的接收光量的对应关系。
计算当给皮下脂肪4的吸收出现随机散差时、在2个波长下的接收光量Y22、Y21，由此结果求得参数A、B、C。由式1和接收光量求得的皮下脂肪换算值、与模拟条件下皮下脂肪厚度的关系表示于图5中。通过对比图4和图5，可以看出在图5中，皮下脂肪厚度的散差得到收敛，皮下脂肪的吸收散差得以校正。优选在计算单元的计算部分14内保存式1的换算式。
下面说明一下其他的校正方法。
图11表示通过仿真计算，当脂肪内的血液浓度为一定而脂肪厚度变化时680nm和800nm的接收光量的关系曲线、和当脂肪厚度为一定而脂肪内的血液浓度变化时680nm和800nm的接收光量的关系曲线，被重叠画在一起时的曲线图。即，将图8和图9的图表，以各波长的接收光量为坐标轴重做的图表。另外，图12是图11中接收光量为0～1附近的放大图。图11、12，在本发明中相当于皮下脂肪层与中心波长互不相同的多种光的接收光量之间的对应关系。此时，优选在计算部分14内保存图11，12所示的对应关系。
图11中，表示当脂肪内的血液浓度为一定而脂肪厚度变化的情况下680nm和800nm时的接收光量的关系曲线，成为抛物线曲线。对此，当脂肪厚度为一定而脂肪内的血液浓度变化的情况下680nm和800nm的接收光量的关系曲线，成为直线形状。
从图11中，也可以看出，脂肪厚度越厚，血液浓度的影响越大、接收光量的变化越大。比如，在脂肪厚度为5.0mm而脂肪内的血液浓度变化的情况下680nm和800nm时的接收光量的关系曲线，记载在图11的原点附近。因此，在血液浓度比标准少25％、血液浓度为标准、血液浓度比标准多25％三种情况下，如白圈○所示，接收光量基本上没有变化。对此，在脂肪厚度为40mm而脂肪内的血液浓度变化的情况下680nm和800nm时的接收光量的关系曲线，记载在图11的远离原点最远的位置。因此，在血液浓度比标准少25％、血液浓度为标准、血液浓度比标准多25％三种情况下，如黑圈●所示，接收光量产生很大的变化。
此时，连结表示同一皮下脂肪厚度的同样印记的各点而成的曲线，得到的是近似直线。
由图11、12也能清楚地看出，这些对应各皮下脂肪厚度的近似直线，不交叉。
因此，对皮下脂肪厚度未知的被检对象，各自以680nm和800nm的光进行测定，在图11和图12中找到该接收光量的交点所在的近似直线，该近似直线中定义的皮下脂肪厚度，就是测得的该被检对象的皮下脂肪厚度。
例如，对皮下脂肪厚度未知的被检对象，以800nm的光进行测定时的接收光量为0.8、以680nm的光进行测定时的接收光量为0.56的情况下，以这些接收光量分别为纵轴、横轴求得交点，如图11、图12中大黑圈所示，位于表示脂肪厚度为15mm的近似直线上。这意味着该未知被检对象的皮下脂肪厚度为15mm。另外，图中大黑圈配置在表示血液浓度标准的△印记和表示血液浓度-25％的△印记之间，而这意味着被检对象的皮下脂肪的血液浓度为从标准到-25％之间的值。此时，也可以根据成为图12的根源的图8、9中表示的、血液浓度的变化和接收光量的变化，推算出血液浓度的具体值。
如此，依照本实施方式，决定了800nm和680nm 2个中心波长下的接收光量后，可以不依赖血液浓度而唯一确定被检对象的皮下脂肪厚度。
这样，如果以图11、12作为本发明的对应关系的例子，通过使用两个波长下的接收光量，尽管脂肪层内的血液浓度发生变化，仍可算出正确的皮下脂肪层厚度。
下面说明测量顺序。
第1实施方式还没有如下面将要说明的那样使用校正用光接收元件11。因此，第1实施方式的皮下脂肪测定装置是不具有校正用光接收元件11的结构。校正用光接收元件11在第2实施方式中使用。
第1动作，是在光源部分8没有点亮的状态下，按压接触成形部分7于生物体表面1。
第2动作，点亮第1光源12。通过测量到达测量用光接收元件10的光18得出测量用接收光量Y21。
第3动作，熄灭第1光源12，点亮第2光源13。通过测量到达测量用光接收元件10的光18得出测量用接收光量Y22。
第4动作，在计算部分14算出皮下脂肪4的厚度。皮下脂肪厚度可以通过Y22及Y21与脂肪厚度之间的对应关系的图11及图12来求得。
(第2实施方式)
下面说明第2实施方式。
第2实施方式的皮下脂肪测定装置的结构与第1实施方式同样，故省略说明。
下面以本实施方式的动作不同于第1实施方式的地方为中心进行说明。
在第1实施方式，通过从式1和接收光量求出皮下脂肪厚度，皮下脂肪厚度的散差得到收敛，可以校正皮下脂肪的吸收散差。
但是，在测量用接收光量内包含有成为误差主要原因的皮肤5的散射和吸收散差的影响。这里，通过仿真，在皮肤5及皮下脂肪4的吸收度出现随机散差时，800nm的接收光量在仿真上如图6中白圈所示，由于散差接收光量使计算脂肪厚度会变得更难。通过仿真，为校正皮肤5和皮下脂肪4的吸收散差的影响，采用由校正用光接收元件11测量的校正用接收光量Y11及Y12。即，第2实施方式中使用测量用接收光量Y22、Y21和校正用接收光量Y11、Y12来测量皮下脂肪厚度。
第2实施方式的皮下脂肪测定装置，用校正用光接收元件11得到的接收光量校正由皮肤色差造成的测量用光接收元件10的接收光量的散差。
首先说明测量的顺序。
第1动作，是在光源部分8没有点亮的状态下，按压接触成形部分7于生物体表面1上。
第2动作，点亮第1光源12。利用测量到达校正用光接收元件9的光19得出校正用接收光量Y11、测量到达测量用光接收元件10的光18得出测量用接收光量Y21。
第3动作，熄灭第1光源12，点亮第2光源13。通过测量到达校正用光接收元件11的光19得出校正用接收光量Y12、测量到达测量用光接收元件10的光18得出测量用接收光量Y22。
第4动作，在计算部分14算出皮下脂肪4的厚度。皮下脂肪4的厚度X由式2表示。
X＝A×Y22/Y12+B×Y21/Y11+C (式2)
式中，A、B、C为常数，由测量多个已知皮下脂肪厚度X的生物体时的接收光量Y11、Y12、Y21、Y22的组合，通过进行回归分析来决定。已知的皮下脂肪厚度X可以通过超声波诊断议，MRI或者X光CT图像求出。
计算当给皮肤5及皮下脂肪4的吸收出现随机散差时、在两个波长下的接收光量Y11、Y12、Y21、Y22，由此结果求得参数A、B、C。由式2和接收光量求得的皮下脂肪推定值、与仿真条件下皮下脂肪厚度的关系表示于图7中。图6与图7相比可以看出，散差得到收敛，皮肤及皮下脂肪的吸收散差得到校正。
另外，在本实施方式中，虽然主要就求出皮下脂肪厚度进行了说明，但并不局限于皮下脂肪厚度。还可以求得体脂肪率等皮下脂肪厚度以外的皮下脂肪信息。在求体脂肪率情况下，可以通过体重、身高、性别、年龄、测定部位等信息中一部分或者全部及皮下脂肪厚度，来算出全身的体脂肪率。
还有，在上述的实施方式中采用的是中心波长为680nm和中心波长为800nm这两种中心波长的光，根据情况也可以使用3种以上的光。
另外，本发明涉及的计算机程序，是令计算机执行上述本发明的皮下脂肪厚度测定方法的全部或其中一部分步骤的动作、与计算机配合实行动作的程序。
再有，本发明，还可以有载有、令计算机执行上述本发明的皮下脂肪厚度测定方法的全部或其中一部分步骤中的全部或其中一部分动作的程序的介质，该介质可为计算机读取且读取的上述程序与上述计算机配合，执行上述动作。
另外，本发明的上述“一部分步骤”是指，上面的多个步骤中的几个步骤，或者一个步骤中的一部分动作。
还有，本发明还包含载有本发明的程序并可被计算机读取的记录介质。
再有，本发明的程序的一个利用方式可以为，记录在可被计算机读取的记录介质上，与计算机配合执行动作。
再有，本发明的程序的另一个利用方式可以为，通过传输介质传输，由计算机读取，与计算机配合执行动作。
另外，本发明的数据结构包含数据库、数据格式、数据表、数据列表、数据种类等。
再有，作为记录媒体，包括ROM、作为传输介质、包含因特网等传输机构、光、电波、声波等。
还有，上面所述本发明的计算机，不仅包括单纯由CPU等构成的硬件，还可以包括固件、操作系统、以及外围机器。
总之，如上所述，本发明的构成，可以由软件实现，也可以由硬件实现。
本发明涉及的皮下脂肪测定方法、皮下脂肪测定装置、程序及记录介质，能达到高精度、良好再现性地测定皮下脂肪厚度等皮下脂肪信息的效果，应用于用光学方法测定局部皮下脂肪厚度的皮下脂肪厚度测定方法，皮下脂肪测定装置、程序及记录介质等。
Claims (14)
1、一种皮下脂肪测定方法，包括：
照射步骤，用中心波长互不相同的多种光照射生物体的表面；
光接收步骤，接收从所述生物体表面射出的、所述多个波长的光，测量所述多种光的各自的接收光量；和
计算步骤，在皮下脂肪内的血液浓度互不相同的情况下，使用皮下脂肪厚度与中心波长互不相同的多种光的接收光量之间的对应关系，依据通过所述光接收步骤测量得到的所述多种光的各自的所述接收光量、计算出所述生物体的皮下脂肪厚度。
2、根据权利要求1所述的皮下脂肪测定方法，其特征在于，所述对应关系是，以已知皮下脂肪厚度的生物体的表面为对象，对所述多种光分别进行相当于所述照射步骤及所述光接收步骤的步骤时求得的接收光量、与所述已知皮下脂肪厚度之间的关系；
所述接收光量与所述皮下脂肪厚度之间的关系，对应于每个血液浓度具有多个。
3、根据权利要求2所述的皮下脂肪厚度测定方法，其特征在于，所述计算步骤为：
对用所述光接收步骤求得的所述多种光各自的接收光量、与每个血液浓度的所述已知皮下脂肪厚度进行比较；
给各接收光量共用同一值，找出所述血液浓度及所述已知皮下脂肪厚度的所述对应关系时、该对应关系中所述已知皮下脂肪厚度即为所述生物体表面的皮下脂肪厚度。
4、根据权利要求1所述的皮下脂肪厚度测定方法，其特征在于，所述多种光为第1中心波长的光和第2中心波长的光的两种波长的光；
所述第1中心波长为从650到700nm中的任一波长；
所述第2中心波长为从800到850nm中的任一波长。
5、根据权利要求1所述的皮下脂肪厚度测定方法，其特征在于，所述光接收步骤是：在所述生物体表面的多个位置，接收从所述生物体表面射出的所述多个波长的光。
6、根据权利要求1所述的皮下脂肪厚度测定方法，其特征在于，还包括体脂肪率计算步骤，利用具有所述生物体表面的被检测对象的体重、性别、身高、年龄、测定部位的全部或者一部分有关信息，从计算出的所述皮下脂肪厚度、求得所述被检测对象的体脂肪率。
7、一种皮下脂肪厚度测定装置，其特征在于，具有：
照射单元，用多个中心波长互不相同的光照射生物体表面；
光接收单元，接收从所述生物体表面射出的、所述多个波长的光，测量所述多种光的各自的接收光量；和
计算单元，在皮下脂肪内的血液浓度互不相同的情况下，使用皮下脂肪厚度与中心波长互不相同的多种光的接收光量之间的对应关系，依据通过所述光接收单元测量得到的所述多种光的各自的所述接收光量、计算出所述生物体的皮下脂肪厚度。
8、根据权利要求7所述的皮下脂肪厚度测定装置，其特征在于，所述对应关系是，以已知皮下脂肪厚度的生物体的表面为对象，对所述多种光分别进行相当于用所述照射单元及所述光接收单元的所述接收及测量的条件的动作时求得的接收光量、与所述已知皮下脂肪厚度之间的关系；
所述接收光量与所述皮下脂肪厚度之间的关系，对应于每个血液浓度具有多个。
9、根据权利要求8所述的皮下脂肪厚度测定装置，其特征在于，所述计算单元为：
对由所述光接收单元求得的所述多种光各自的接收光量、与每个血液浓度的所述已知皮下脂肪厚度进行比较；
给各接收光量共用同一值，找出所述血液浓度及所述已知皮下脂肪厚度的所述对应关系时、该对应关系中所述已知皮下脂肪厚度即为所述生物体表面的皮下脂肪厚度。
10、根据权利要求7所述的皮下脂肪厚度测定装置，其特征在于，所述照射单元，作为所述多种光，照射第1中心波长的光和第2中心波长的光的两种波长的光；
所述第1中心波长为从650到700nm中的任一波长；
所述第2中心波长为从800到850nm中的任一波长。
11、根据权利要求7所述的皮下脂肪厚度测定装置，其特征在于，所述光接收单元是：在所述生物体表面的多个位置，接收对从所述生物体表面射出的所述多个波长的光。
12、根据权利要求7所述的皮下脂肪厚度测定装置，其特征在于，还包括体脂肪率计算单元，其利用具有所述生物体表面的被检测对象的体重、性别、身高、年龄、测定部位的全部或者一部分有关信息，从计算出的所述皮下脂肪厚度、求得所述被检测对象的体脂肪率。
13、一种程序，用于让计算机执行权利要求1所述的皮下脂肪厚度测定方法的计算步骤，在皮下脂肪内的血液浓度互不相同的情况下，使用皮下脂肪厚度与中心波长互不相同的多种光的接收光量之间的对应关系，依据通过所述光接收步骤测量得到的所述多种光的各自的所述接收光量，计算出所述生物体的皮下脂肪厚度。
14、一种计算机可处理的记录介质，其特征在于，载有权利要求13所述的程序。
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